Angiokeratomas는 모세관 확장이며 여러 유형으로 나뉩니다 :
Fordyce가 1895 년에 묘사 한 양성 질환의 음낭의 혈관 주위 종양은 기형과 관련이 있으며 유전 적 연관성은 아직 밝혀지지 않았습니다. 중년에 발생하는 가장 빈번한 사례.
묘사에 따르면, Fordyce 알갱이는 hookworm 애벌레와 유사하다, 그러나 이들은 완전히 다른 질병이다, 각각 특정한 처리를 요구한다.
사타구니 부위의 붉은 발진은이 질병의 증상과 알레르기 반응의 징후로 간주 될 수 있습니다. 이러한 점들이 가려워하지 않고 불쾌한 감정을 유발하지 않는다면, 개인 위생 제품뿐만 아니라 세제를 바꾸고 천연 원료로 만든 무료 속옷을 입어야한다는 것을 진지하게 생각해야하며 몇 주 안에 그 자체로 통과 할 것입니다. 그러나 이러한 조치로 염증이 발생하지 않으면 피부과 전문의와상의해야합니다.
성기에 적색 염증이 생기면 성교 중에 전송 될 수있는 음란이 나타나고, 타월과 같이 부주의하게 사용하는 경우 개인 위생 용품을 통해 감염 될 수 있습니다. 이 기생충을 보는 것은 극히 어렵습니다. 그들은 작은 크기, 1 센티미터 미만의 눈부신 회색 색상을 가지고 있지만, 그 존재, 또는 오히려 신체의 존재는 불쾌한 가려움증을 일으키는 발진을 말합니다. 이 문제에 도움이 될 약물이 많이 있습니다. 그 중에서도 pedilin, anti-beat nix가 있습니다. 사용은 때로는 단 하나의 응용 프로그램으로 제한 될 수 있습니다.
16 세에서 70 세 사이의 남성의 경우 사타구니 부위에 작은 둥근 색 또는 타원형 모양의 결절이 나타나는 경우가 있는데, 이는 설명에서 알 수 있습니다.
질병에 대한 설명
음낭 angiokeratoma는 생식기에 밝은 빨간색 또는 부르고뉴 컬러의 혈관 캐비티 형성과 관련된 피부병입니다. 직경은 2에서 5 밀리미터까지 다양합니다. 발진은 모든 크기의 사이트에 정착합니다. 누를 때, 긁힌 자국이 생기고, 성교를 할뿐만 아니라 속옷을 문질러 흘릴 수 있으므로 가벼운 정도의 빈혈이 생깁니다.
또한 젖꼭지 및 구강 점막 손상의 가능성이 있습니다.
Fordyce 병은 성병을 앓지 않으며 건강에 전혀 위험하지 않습니다. 그녀의 치료는 미적 목적으로 만 이루어진 것입니다.
제한된 피해 지역에 대해서는 예측이 좋을 것이고, 체계적인 피해가 확인되면 불확실 할 것이다.
다음과 같은 방식으로 공개됩니다.
과학자들은 여전히 외모에 대한 이유를 알아 내지 못했지만 여전히 중요한 것들을 구별 해 냈습니다 : 개인 위생에 대한 불 순응, 정맥 압력 증가, 흡연, 호르몬 분열, 특히 사춘기 동안 빈번한 것. 또한, 구진의 발생은 주어진 위치에서 피부를 긁음으로써 영향을받을 수 있습니다. 그러나이 질병은 또한 기형의 본질을 가지고있을 수 있으며 태아 발달 중 포디 스의 안지 씨암이 자궁에서 형성됩니다.
즉시 나는 물 공동의 압출이 혈액에 감염의 도입뿐만 아니라 그들의 염증으로 이어진다 고 경고하고 싶습니다. 자기 치료 또한 권장하지 않습니다! 피부과 전문의를 방문하고 조언을 받으면 다양한 절차를 시작하십시오.
설문 조사에는 많은 시간이 필요하지 않습니다. 피부와 손톱을 연구하고 피하 지방의 초음파를 만들어야합니다.
이러한 충치 제거는 여러 가지 방법으로 수행됩니다.
주요 내용은 다음과 같습니다.
이 병이 유전성이 아닌 경우 작은 병변에서 레이저 치료가 가장 바람직합니다. 그것은 당신이 표피를 부드럽고 탄력있게 유지할 수있게 해주 며, 치료 시간은 극도로 적습니다.
질환의 확산 형태에서는 통증을 완화시키는 약물을 사용하는 증상 치료가 필요하며 신장 이식이 필요할 수도 있지만 이는 환자의 상태에 따라 달라질 수 있습니다.
Fordyce angiokeratome으로 약물을 투여하지는 않지만, 이런 종류의 증상에 호호바 오일을 사용하는 것이 좋습니다.
예방 조치로 건강한 생활 습관을 지키고 흡연을 중단하고 손과 발을 따뜻하게 유지하는 것이 좋습니다. 개인 위생을 유지하는 것이 중요하며, 그로 인해 신체에 더 해롭고 위험 할 수있는 많은 피부병을 유발할 수 있습니다.
모든 나쁜 습관은 어떤 질병으로 이어집니다. 건강에 해를 끼치 지 않더라도 리비도에 큰 영향을 미칩니다. 어떤 피부병도없이 육체적으로 건강한 신체를 보았을 때, 사람은 심미적 쾌락을 얻습니다. 많은 여성들이 사춘기 지역의 혈관 평활근에 대해 잘 아는 사람이 아니기 때문에 비슷한 것을 보게되면 당신에게서 멀어 질 것입니다. 알지 못하는 질병을 "따라 잡을"두려움 때문에, 그들은 당신과의 성관계를 거부 할 수 있습니다. 모든 사람이 이와 같은 것을 경험할 수있는 것은 아니므로 조언 :이 질병의 예방과 치료를 게을리하지 마십시오.
Fordy angiokeratoma (음낭 및 외음부 angiokeratome)는 수많은 angiokeratomas가 외부 생식기의 피부 (여성의 외음부, 음낭, 덜 자주 음경, 남성)에서 발생하는 병리학입니다.
Fordyce angiokeratoma는 태아 기형을 나타내지 만 유전 적 성질을 증명하는 연구가 있습니다. 이 형태에서는 종양이 음경이나 음낭에 나타나며 드물게 포디 에시스 병이 여성에서 진단됩니다.이 경우에는 음경 상피 세포 종양이 음순에 나타납니다. 이 질병의 첫 증상은 15 세에서 70 세 사이에 발견 될 수 있으며, 대부분 피부의 형성은 단일 성격을 띤다. Fordyce angiokeratome 크기의 범위는 2 ~ 5mm이며 표면은 때로는 매끄러 우며 때때로 과다 각화 층이 있습니다. 신 생물은 가려움증을 일으킬 수 있으며, 빗질하면 쉽게 손상되어 출혈이 시작됩니다.
Angiokeratomas는 피부의 표면에 양성과 각화성 혈관 덩어리가 나타나는 특수한 피부병의 징후입니다. angiokerata의 출현의 원인은 신진 대사 및 유전 적 요인이며, 질병의 종류 중 일부는 X 염색체에 연결된 메커니즘에 의해 유전됩니다. 나이와 성별 분포는 질병의 형태에 따라 매우 다르며 신체의 신 생물의 국소화는 단일 angiokeratomas에서 다중 피부 병변까지의 수와 유사합니다.
angiokeratoma의 출현의 주요 및 유일한 증상은 발진이며, 질병이 시작된 시점에 나타나며 완전히 회복 된 후에 사라집니다. 과정의 유사성에도 불구하고이 병리학은 종양이 아닙니다. 음낭의 음낭 angiokeratoma와 함께, 발진의 특징은 다음과 같습니다 :
당신이 결절에 부상을 입으면, 피가 나기 시작합니다. 분출 표면은 얇습니다. 시간이 지남에 결절은 사라지지 않습니다. 발진 이외에, 가려움증, 음낭에 굽기가 발생할 수 있습니다. 음낭의 잦은 부상으로이 남성은 빈혈이 있으며 피부의 창백, 졸음, 약화 및 피로로 임상 적으로 나타납니다. 그럼에도 불구하고 이러한 발현은 드물며 대부분의 경우 뾰루지 이외에 사람이 어떤 것도 방해받지 않습니다.
angiokeratoma는 희귀 한 병리학이므로 다른 심각한 질병과 혼동 될 수 있습니다. 따라서 차별 진단은 다음 병리와 함께 수행됩니다.
음낭 angiokeratoma 진단을 확인하려면, 시험 계획이 임명됩니다 :
확실히, 음낭 angiokeratoma의 원인은 무엇입니까, 과학자들은 아직 알아 내지 않았습니다. angiokeratoma의 발달을위한 주원인은 지금 Fordyce 질병이 유전 병리다는 것을 의미하는 자궁 내 모세관 발달의 기간에있는 위반이라고 여겨진다. 가족 중에 부모 중 한 명이이 질병으로 진단을 받으면 자녀에게 발병 위험이 2 배 증가합니다. 질병의 출현을 위해서는 몇 가지 요인에 영향을 줄 필요가 있습니다. 그들은 다음과 같습니다 :
음낭 angiokeratoma가 이전 유발 요인없이 발생하는 경우가 있습니다. 이 병의 증상은 음낭의 표면 정맥에서의 혈액 정체와 피부 탄력 섬유의 영양 장애로 인해 나타납니다.
Fordyce Angiokeratome은 성병이 아님을 기억하는 것이 중요합니다. 심지어 한 파트너가이 병리에 아플 경우에도 다른 파트너를 얻을 위험이 없습니다. 또한 다른 사람의 개인 소지품을 통해 감염 될 수 없습니다.
음낭 angiokeratoma가 남자에게서 발견되면, 치료는 환자의 욕망에 달려있다. Fordyce 병 치료는 필요하지 않습니다. 질병은 생명을 위협하지 않으며 합병증을 유발하지도 않습니다.
음낭 angiokeratoma의 치료의 주요 초점은 성형 결함의 제거입니다. 발진의 요소를 제거하는 방법은 다음과 같습니다.
가장 결함이 적은 가장 현대적인 방법은 레이저로 발진을 제거하는 것입니다. 구진에 대한 현저한 효과에도 불구하고 레이저 제거는 피부의 탄력성을 보존하고 피부의 모든 층을 재생합니다. 또한 Fordyce 병의 재발을 막기 위해 필요한 미세 순환을 회복시킵니다. 외과 적 제거, 질소의 적용 또는 electrocoagulation과의 차이점은 레이저 요법이 고통이 없다는 것입니다. 의사는 1 세션에서 문제를 해결할 수 있으며 수술 후 1-2 일 안에 불쾌감이 사라집니다.
과정의 심각성을 줄이기 위해, 호흡기의 재생에 기여하고 발진의 새로운 요소의 출현을 허용하지 않는 호호바 오일 또는 레틴 A로 음낭을 윤활하는 것이 가능합니다. 한 남자가 가려움증을 느끼면 화상을 입을 것이고 그 다음 증상 치료가 적용됩니다. 수분 충치를 짜내는 것이 결코 불가능하다는 것을 기억하는 것이 중요합니다. 이것은 염증을 일으키며, 또한 피를 감염시킬 수 있습니다. 자가 투약도 권장하지 않습니다. 피부과 전문의의 진료를받을 필요가 있으며, 여러 가지 절차를 수행 할 때만 조언을 구해야합니다. 설문 조사에는 많은 시간이 필요하지 않습니다. 피하 지방의 초음파뿐만 아니라 피부와 손톱을 연구 할 필요가 있습니다. 이러한 충치 제거는 여러 가지 방법으로 수행됩니다.
주요 내용은 다음과 같습니다.
지금까지 angiokerata penis, 음낭, 여성 생식기 또는 허벅지의 원인은 밝혀지지 않았습니다. 대부분이 질병은 피부의 기계적 상해 또는 동상까지도 유전의 결과로 나타납니다.
Angiokeratomas에는 많은 다양성이 있고 질병의 그룹으로 분할된다. 그들 중 하나는 120 년 전에 연구원이 기술 한 포디스 병입니다. 그 형성이 기형이되는 것으로 알려져 있지만, 형성의 유전학은 밝혀지지 않았다.
대부분의 경우 남성이 여성이 아니라 문제에 직면합니다. 통계에 따르면, 음순의 angiokeratomas는 음낭이나 음경의 angiokeratomas보다 덜 일반적입니다. 질병의 첫 징후는 대개 성인기에 발생하지만 예외가 있습니다.
질병의 증상 및 특징은 무엇입니까? 후자는 갈색 적색의 작은 결절 형태로 나타납니다. 그 아래의 피부는 부드럽습니다. 엉덩이의 angiokeratomas 문질러 때, 외음부, 음경, 또는 음낭은 출혈 수 있습니다. 피지선, 젖꼭지, 입안의 점막이 손상 될 수 있습니다.
이 질병은 환자의 건강에 위험하지 않습니다. 보통 형성되는 양성 병변은 미적 목적으로 만 제거됩니다. 따라서이 질환을 지루, 국소 습진, 신경 피부염 또는 예를 들어 연체 동물과 혼동하지 마십시오.
현재, 이러한 병리를 제거하는 다양한 방법이 사용되지만, 그 방법 중 어느 것도 그 유효성을 100 % 확인하지 못했다. 이것은 주로 질병의 임상 적 원인이 분명하지 않기 때문에 발생합니다.
Angiokeratomas 허벅지를 제거하기 위해 외음부, 음경, 음낭을 사용할 수 있습니다 :
질병의 제한된 (경미한) 형태로 레이저 치료가 가장 효과적입니다. 광자는 Fordyce의 angiokeratomas를 제거 할뿐만 아니라 많은 중요한 과정을 유발합니다. 동시에, 피부 막의 신축성이 유지되고, 혈류의 미세 순환이 정상화되고, 조직이 재생성됩니다.
대개의 경우 레이저 요법은 피부 병변 부위가 너무 광범위하지 않고 질병이 만성 유전성이 아닐 경우 완전히 angiokeratomas를 제거 할 수 있습니다. 레이저로 치료하는 시간은 최소화되며 그 결과는 오래 가지 않습니다.
Fordyce angiokerate 제거에 가입하십시오
Fordyce angiokeratoma는 음낭 피부에 가장 자주 국한되는 혈관성 피부병의 특별한 경우입니다. 신 생물 (단일 또는 다중)은 비늘 모양의 표면을 가진 자주색 또는 붉은 색조의 작은 어두운 결절과 유사합니다. 병리학 적 증상은 없지만 가려움증이나 통증이 나타날 수 있습니다. 성적 접촉이나 자극 후 가중됩니다. 진단은 불만, 각성, 검사 (피부 경피 검사 포함) 및 생검 결과에 의해 확인됩니다. 특별한 치료법은 없으며, 출혈과 빈번한 감염이 있으면 수술 적 제거가 가능합니다.
1896 년, 존 애디슨 포 다이스, 미국 피부과 먼저 수반 정계 정맥류와 60 세 남자의 음낭에 혈관 각화 종을 설명했다. "angiokeratoma"라는 용어는 그리스 기원을 지니 며 형성이 진정한 종양이 아니지만 "각화 혈관 종양"을 의미합니다. 사실, 그것은 피부의 표면 근처에 팽창 된 모세 혈관 및 각화성 각화증이있는 혈관성 피부병입니다. 교육은 양성이며 악성 종양이 없습니다. 정확한 유병률은 알려지지 않았으며 여성의 경우 병리학 적 증상이 적게 기록됩니다. angiokeratoma의 형성 확률은 나이에 따라 증가합니다. 16-20 세의 0.6 %에서 70 세 이상의 16.6 %입니다.
혈관 병변의 형성에 대한 이유는 논란의 여지가 있습니다. 위에있는 표피의 노쥴의 색을 만드는 표면의 작은 혈관 확장증 (확대), 각화증 및 (스케일링)에 의한 현상. 병리 발생의 확률은 혈관 색조의 감소 및 정맥압의 국소 증가와 밀접하게 관련되어 있으며, 그 원인은 다음과 같은 상태 일 수있다 :
병인은 피부 노화에 의한 다육막과 탄력 섬유의 평활근 섬유의 퇴행성 변화와 관련이있는 것으로 추정된다. 연조직에서의 영양 장애 과정은 혈관 벽 색조의 상실과 혈관 확장에 기여합니다. 오래 지속되는 고압 (국소 적 정맥혈 고혈압)은 유두 모세 혈관 벽의 손상, 팽창 및 기형을 더욱 악화시킵니다. andrology에서, varicocele 제거 후 음낭 angiokeratoma의 퇴행의 증거가있다. 그러나, 수반되는 국소적인 정맥 고혈압의 역할은 불확실하고 더 많은 연구가 필요합니다.
병리학은 여러 가지 또는 단일 혈관 결절에 의해 진한 적색 또는 진한 자주색 색으로 표현되며 구슬 사금 자리와 유사합니다. 처음에는 점진적 발진 유형의 작은 밝은 적색 작은 구진으로 나타납니다. 다른 임상 증상이 없기 때문에 대부분의 환자는주의를 기울이지 않습니다. 요소의 직경은 2 ~ 5 mm까지 다양합니다. 전형적인 지방화 - 음낭의 피부, 때로는 - 허벅지의 안쪽 표면, 하복부. 드물게, Fordyce의 angiokeratomas는 외음부, 음핵 또는 음순 대도 구역의 고령 여성에서 발견됩니다.
종양의 밀도와 박리의 강도는 혈관성 피부병의 지속 기간과 환자의 나이에 달려 있습니다. 신선한 발진은 빨갛고 부드러운 표면, 반짝이는 표면, 오래된 것들 - 진한 파란색에서 검은 색 - 보라색, 거칠고 고밀도, 여러 개의 비늘로 발견됩니다. 더 자주 노인들에게서. 증상이없는 피부병 환자의 경우에도 50 %의 환자에서 피부의 수반되는 홍반이 관찰됩니다. 어떤 경우에는 모세 혈관 확장의 합병으로 인해 병리학 적 초점이 증가하는 경향이 있으며, 때로는 angiokeratomas가 음낭 피부의 전체 표면을 차지합니다. 림프절은 확대되지 않고 요도에서 배출되지 않습니다. 종종 의사에게가는 유일한 이유는 성병 또는 종양 학적 과정의 잘못된 의심입니다.
자극, 압박, 성적 접촉, 구진이 출혈 할 수 있지만, 대량 출혈은 음낭의 혈관 주위 종양에 전형적이지 않습니다. 친밀한 위생 규칙, 면역 체계의 약화, 가려운 요소의 끊임없는 긁기 규칙을 준수하지 않으면 2 차 감염으로 이어집니다. 일부 저자들은 생식기 혈관 주위 종양의 합병증에 심리적 인 불편 함을 부여합니다.
1 차 진단은 불만 및 검사 데이터를 기반으로 수행됩니다. 음낭이나 음경에서 Fordyce angiokeratoma 증상이있는 환자는 종종 비뇨기과 의사 또는 안과 전문의를 말합니다. 이것은 피부 과학자와 venereologist가 혈관성 피부병에 대한 관리 전술을 결정하기 때문에 의심의 여지가없는 경우 (악성 종양의 의심) 환자는 피부 종양 전문의에게 상담을 받기 때문에 완전히 정확하지는 않습니다. 진단 알고리즘에는 다음과 같은 실행이 포함됩니다.
혈관성 피부병을 모방하는 수많은 병리학이 있습니다. 감별 진단을 위해 Fabry 증후군, 혈관종, 감염된 뾰족 콩팥 종, 화농성 육아종, 흑색 핵성 결절이 중요합니다. Fordyce angiokeratoma는 표피 내 출혈 및 혈전증, 음경의 편평 세포 암종 또는 각화 피부종의 배경에서 색소 침착으로 피부의 흑색 종을 닮을 수 있습니다. 종양 같은 각화증 (keratoacanthoma의 동의어)은 때로는 악성이되는 경향이 있으므로 무해한 것으로 보이는 모든 이해할 수없는 종양을 의사에게 보여 주어야합니다. 종양 전문의의 상담, 유전학 (Fabry 증후군 제외), 비뇨기과 의사의 최종 진단을 요구할 수 있습니다.
양심의 과정에 대한 불만과 신뢰가 없다면 적극적인 행동을 취할 필요가 없습니다. Angiokeratomas 형성의 원인이 아직 밝혀지지 않았기 때문에 등반 성 요법이 필요하지 않습니다. 출혈, 염증, 가려움증 또는 성형 결함이있는 환자의 염려가있는 경우 몇 가지 유형의 수술 치료가 가능합니다.
삶에 대한 확인 된 양성 예후가 유리할 때. 특별 예방 조치는 개발되지 않았지만 전문가는시기 적절한 예방 검진을 권고합니다. Angiokeratomas는 유해하지 않으며, 파트너를 감염시킬 가능성은 배제됩니다. 위험한 것은 악성 종양 인 피부 흑색 종의 잘못된 인식이 빠르게 전이 될 수 있습니다. 치료가 없을 때 암 과정의 진행은 치명적인 결과를 초래합니다. 정상적인 배뇨 행위를 위반하는 질병을 앓고있는 남성은 국소 정맥 고혈압을 유발하므로 적절한 치료가 필요합니다.
Angiokeratoma는 피부의 각화, 모세 혈관 확장 및 각화성 증을 유발하는 피부병입니다. 질병이 진행되는 동안 종양은 크기가 2-15 mm 인 적색, 갈색 또는 검은 색으로 나타납니다. 의사를 진단하기 위해 검사를 실시하고, 피부 경피 검사, 조직 학적 검사, 그리고 경우에 따라 유전 연구를 처방합니다. 치료는 질병의 원인을 제거하고 레이저로 구조물을 제거하는 것, 절제 방법, 수술 적 절제 등으로 구성됩니다.
제한된 형태의 angiokeratoma 만 유전됩니다. 때로는 몇 가지 유형의 질병의 징후가 있으며, 때로는 콥 (Cobb) 또는 크리 펠 (Klippel) -Trenonei-Weber 병의 증상입니다. 가장 흔하게 angiokeratomas는 1 ~ 3 mm 크기의 연 분홍색 또는 적갈색이며 점차 어두워지고 사마귀처럼 보입니다.
angiokeratomas가 어떻게 보이는지는 아래 사진에서 볼 수 있습니다.
각 유형에는 특성 징후가 동반되어 질병의 진단 및 치료를 단순화합니다.
질병의 정확한 원인은 아직 확립되지 않았고 일부 종은 유전되었으며 대다수의 환자는 신진 대사 장애가 있습니다. 기계적 손상 및 물리적 충격 (동상, 화상, 옥수수)은 자극 요인으로 간주됩니다.
가장 흔히 angiokeratoma가 유전되므로 어린 시절에 증상이 나타납니다. 그들은 발음되며 사실상 성인의 질병 징후와 다르지 않습니다. 동일한 방법을 이용한 진단 및 치료.
제한된 형태의 협심증은 치료가 필요하지 않습니다. 큰 신 생물이 피부에 형성되어 도덕적 육체적 불편을 일으키면, 종종 피가 나는 경우 다음 중 한 가지 방법으로 제거됩니다.
Angiokeratoma의 확산 형태의 치료를 위해 코르티코 스테로이드 제제는 일반적 및 국부적 인 작용이 처방된다. 내부 장기의 패배로 증상이있는 치료가 이루어 지는데 특히 심한 경우에는 급성 신부전의 경우 이식이 필요합니다.
부상 후 궤양 및 출혈이 가장 흔한 합병증입니다. Fabry angiokeratoma는 신부전, 생명을 위협하는 부정맥, 뇌 순환 장애, 심근 경색 등을 일으킬 수 있습니다.
특정 예방 조치 angiokerata 존재하지 않습니다. 건강을 모니터하고, 건강한 생활 방식을 이끌며, 더 많은 시간을 야외에서 보내야합니다. 그러한 진단을받은 환자는 의사의 권고를 따라야하고, 필요한 경우 종양을 제거해야합니다. 절차를 포기하지 마십시오. 심장을 잃을 필요가 없습니다. 심지어 제거 없이도 혈관 주위 종양의 치료는 유리한 예후를 보입니다.
혈관 주위 각막종은 혈관 질환입니다. 그것은 양성 코스가 있으며 상피 세포의 돌출과 모세 혈관 확장으로 인해 형성되는 음낭의 뾰루지입니다. 결과적으로, 피부의 상층 (표피)이 변하고, 특징적인 증상이 나타난다.
Angiokeratoma는 피부 어디에서나 발생할 수 있습니다. 만약 음낭에 특징적인 발진이 있으면이 병은 Fordyce angiokeratoma라고합니다. 음낭 외에도, 병적 인 분화가 허벅지의 페니스와 피부까지 이어집니다.
이 질병은 사춘기에 이른 남성에게서 나타납니다. 위험에 처한 연령 그룹이 없으며, 20 세에서 70 세 사이의 남성에게 음낭의 혈관 주위 종양이 전형적입니다. Fordyce 병은 드뭅니다. 병리학 자체는 환자에게 위험하지 않으며 심각한 합병증을 일으키지 않습니다.
발진이 비슷하기 때문에 종종 angiokeratome은 알레르기 반응과 혼동됩니다. 알레르기를 없애기 위해서는 세제, 속옷 및 개인 위생 용품을 교체해야합니다.
발진이 사라지지 않으면 진단 및 치료를 위해 의사와상의하는 것이 좋습니다.
확실히, 음낭 angiokeratoma의 원인은 무엇입니까, 과학자들은 아직 알아 내지 않았습니다. angiokeratoma의 발달에있는 주요 요인은 자궁 내 모세관 발달의 기간에있는 무질서, 즉, Fordyce의 질병은 유전 질환이다. 또한 가족에 혈관 주위 종양이있는 경우, 어린이에서 발병 위험이 두 배가됩니다. 질병이 발현되기 위해서는 방아쇠 요인에 노출 될 필요가 있습니다. 그들은 다음과 같습니다 :
호르몬 균형의 변화는 젊은 남성의 전이 연령뿐만 아니라 호르몬 요법의 과정을 겪고있는 남성 (전립선 염 포함) 때문에 발생합니다. 따라서 호르몬 요법은 50 세 이상의 남성에서 음낭 혈관 주위 종의 발생의 주요 원인입니다. 어떤 경우에는 음낭의 혈관 주위 종양이 사전 유발 요인없이 발생할 수 있습니다.
증상의 출현은 음낭의 표면 정맥에서의 혈액 정체와 피부 탄력 섬유의 이영양증 성 변화와 관련이 있습니다.
Fordyce angiokeratoma는 성병이 아닙니다. 한 파트너가이 병리로 고통을 당하더라도 감염의 위험이 없습니다. 또한 개인의 물건을 통해 감염되는 것도 불가능합니다.
"angiokeratoma의 징후"
angiokeratoma의 주된 증상은 흔히 발병 초기에 나타나며 완전히 회복 될 때까지 동반됩니다. 이 병리학은 프로세스의 유사성에도 불구하고 종양이 아닙니다. Fordice 음낭 angiokeratoma의 발진의 특징은 다음과 같습니다 :
발진의 표면이 얇기 때문에 결절에 손상이 있으면 출혈이 주목됩니다. 시간이 지남에 결절은 사라지지 않습니다.
발진 이외에, 가려움증, 음낭에 굽기가 발생할 수 있습니다. 음낭의 잦은 부상으로 출혈로 인하여 빈혈이 있으며 이는 피부의 창백, 약점, 졸음 및 피로로 임상 적으로 나타납니다. 그러나 이러한 발현은 드물며 사람의 대부분의 경우 뾰루지 외에 아무 것도 방해받지 않습니다.
angiokeratoma는 희귀 한 병리학이므로 다른 심각한 질병과 혼동 될 수 있습니다. 따라서 차별 진단은 다음 병리와 함께 수행됩니다.
음낭 angiokeratoma 진단을 확인하려면, 시험 계획이 임명됩니다 :
음낭 angiokeratoma가 남자에게서 발견되면, 치료는 환자의 욕망에 달려있다. Fordyce 병에서는 질병이 생명을 위협하지 않으며 드물게 합병증을 유발하기 때문에 치료가 필요하지 않습니다.
음낭 angiokeratoma의 치료의 주요 초점은 성형 결함의 제거입니다. 발진의 요소를 제거하는 방법은 다음과 같습니다.
가장 결함이 적은 가장 현대적인 방법은 레이저로 발진을 제거하는 것입니다. 구진에 대한 현저한 효과에도 불구하고 레이저 제거는 피부의 탄력성을 보존하고 피부의 모든 층을 재생합니다. 또한 Fordyce 병의 재발을 막기 위해 필요한 미세 순환을 회복시킵니다. 수술 적 제거, 전기 응고 또는 질소 사용과 달리 레이저 요법은 고통스럽지 않습니다. 한 세션에서 문제를 해결할 수 있으며 절차가 끝나면 불쾌감은 1-2 일 밖에 걸리지 않습니다.
과정의 심각성을 줄이려면 호흡기에 호조바 오일이나 레틴 A를 사용하여 상피의 재생에 기여하고 발진의 새로운 요소가 나타나지 않도록 할 수 있습니다.
사람이 주관적 감정 (가려움증, 타는 듯)을 앓고있는 경우, 증상 치료가 적용됩니다.
이 질환에는 양성 과목이 있으며, 삶, 건강 및 장애에 유리한 음낭의 혈관 주위 세포에 대한 예후가 있습니다. 드물게 병리학은 내부 기관에 영향을 줄 수 있습니다. 이 경우 예측은 변경 사항의 심각도 및 현지화 프로세스에 따라 다릅니다.
음낭 angiokeratome 성적 기능도 영향을받지 않습니다. 한 남자는 성 생활을하고 아이를 가질 수 있습니다.
그러나 일할 수있는 능력은 심한 육체적 인 노력을 피하고 화학 산업에서 질병의 발달을 멈추고 치료 후 재발을 예방하기위한 작업을하지 않는 것이 좋습니다.
Angiokeratoma - angiomas와 같은 단일 또는 다중 양성 혈관 신 생물에 의해 대표되는 피부병 및 각질층의 병리학 적 농축.
Angiokeratomas는 임상 병리학 적 특질과 과정의 보급 정도가 다른 유사한 병리학 적 상태로 이해됩니다. 동시에, 피부 발현은 단일, 중요하지 않은 점 형성에서 표피의 확산, 확산 변화에 이르기까지 다양합니다.
angiokeratomas의 가장 흔한 원인은 유전자 수준에서의 유전 적 돌연변이로, 결함있는 염색체의 출현을 가져옵니다. 원칙적으로, angiokeratome은 X 염색체와 연계하여 열성으로 유전됩니다.
드물게, 종양의 출현은 다양한 성격과 강도, 손상된 국소 혈액 흐름, 호르몬 변화의 피부 손상을 유발합니다. 또한, angiokeratomas는 Klippel 증후군 - Trenone - Weber, 해면상 혈관종, 전신 혈관계 결손, 유전성 유전 질환 등 일부 질환 및 증후군에서 나타날 수 있습니다.
angiokeraitis의 5 가지 임상 형태가 있습니다 :
다양한 형태의 질병의 증상은 유사합니다 :
그러나, angiokeratoma의 각 유형에 대한 특정 특정 기능이 확인되었습니다.
따라서, 제한된 형태는 원칙적으로하지 (허벅지, 다리, 발)의 피부에 국한되어 있으며, 팔 또는 몸통에는 덜 빈번하게 위치합니다. 혈관 결절은 고르지 않으며, 명확한 형태가 아니며, 우발적 인 상해의 경우 쉽게 피가 흘립니다. 연구자의 대부분은이 질병의 주요 원인으로 배아 발달의 결함을 지적했다.
Mibelli의 nevoid limited angiokeratoma는 종종 여성에게 영향을 미치며 X 염색체와 연계되어 전파되는 유전 병리학입니다. 이 병의 첫 출현은 10-15 세의 나이에 발생하며 손가락과 발가락에 작고 점선으로 된 혈관 별표로 나타납니다. 피부 병변의 진행이 포화 핑크 - 레드 색상이되고 크기가 커져 (최대 5 mm) 피부의 레벨 이상으로 높아집니다. 결절의 표면은 각질. 질병의 과정은 가을 겨울 기간에 악화와 더불어 부진하고, 만성,이다. 발진의 자발적인 해결은 거의 언급되지 않습니다. 외상을 입었을 때 Mibelli angiokeratomas는 궤양을 일으키는 경향이 있습니다.
독방 유 축성 상피 종은 제한된 형태의 혈관 주위 종양의 합병증으로 후자의 외상으로 인한 것입니다. 외상 효과 후, 제한된 신 생물은 급격히 진행되기 시작하여 상당한 크기 (최대 10 mm)에 도달하여 보라색을 띤 푸른 빛을 띈다. 결절의 표면은 사마귀로 덮여 있으며 거친 입자입니다. 외부에서 종양은 블랙 베리와 비슷합니다. 종종 구 진피 혈관 주위 종 주위에 갈색 테두리가 있습니다.
음낭이나 외음부의 혈관 주위 각막종은 양성 과정으로 특징 지어집니다. 또한 태아기 발달의 기형으로 간주됩니다. 보통이 질병은 중년에 나타납니다. 남성은 여성보다 훨씬 더 자주 아플 수 있습니다. 이 경우 신 생물은 작고 여러 개이며 남성의 음낭과 음경의 피부 표면, 여성의 음순 소면과 엉덩이 부위에 흩어져 있습니다. Angiokeratomas는 환자의 삶의 질에 영향을 미치지 않습니다.
산동 성의 각화 세포종 파블리 몸체는 스핑 고지 질의 대사에 관여하는 리소좀 효소의 활성이 없거나 감소하여 희귀 한 전신 유전 질환 (유전성 dystopic lipoidosis, 또는 glycophosphololipidosis, peramidtrigexosidosis)의 피부 발현입니다.
이 병은 대개 남성에서 진단되며 40-50 세 전에 사망합니다. 소아 또는 청소년에서는 진한 빨간색의 연한 작은 결절이 변하지 않은 피부에 나타납니다. 몸의 어느 부위 에나 위치 할 수 있습니다 : 복부, 허벅지, 엉덩이, 입술, 뺨, 손가락 끝, 음낭, 겨드랑이 및 아지 엉덩이에 가장 자주 위치합니다. 구강 내에서, 연약한 입천장의 경계에서 발생할 수도 있습니다.
Fabry angiokeratomas는 많은 경우 젊은 나이에 환자의 사망과 사망을 초래합니다.
미만성 혈관 주위 종괴의 악성 경로는 피부 증상이 심각한 전신 질환의 외적인 증상 일 때 병리학 적 과정에서 많은 시스템과 장기 (중추 신경계, 말초 신경계, 요로계, 호흡기 계, 위장관, 청력 기관 및 시력 기관)의 침범에 의해 결정됩니다.
드문 경우로, Fabry angiokeratoma는 전신 병리와 관련없는 독립적 인 피부 질환으로 묘사됩니다.
angiokeratomas의 정확한 진단을위한 기초는 환자의 객관적인 검사입니다.
원칙적으로, angiokeratome은 X 염색체와 연계하여 열성으로 유전됩니다.
Fabry angiokeratoma를 확인하려면 다음과 같은 실험실 및 도구 연구가 필요합니다.
angiokerata 치료는 급진적인데, 약물 요법은이 경우 효과가 없습니다.
미만성 angiokeratomas의 치료를 위해 외과 및 치료 방법 모두 사용됩니다 :
주요 합병증은 손상된 혈관 주위 종괴의 출혈이나 궤양입니다.
Angiokeratomas는 Klippel 증후군 (Trenone - Weber, 해면상 혈관종, 전신 혈관 형성 결함, 유전성 유전 질환 등)과 함께 일부 질병 및 증후군에서 나타날 수 있습니다.
Fabry angiokeratoma는 다음과 같은 경우에 가장 복잡합니다.
예후는 젊은 나이에 환자 장애와 사망률이 높은 Fabry angiokeratoma를 제외한 모든 경우에 유리합니다. 최근에는 혈액 투석의 사용, 신장 이식의 가능성, 혁신적인 의료 기술의 사용으로 인해 몸통의 확산 성 혈관 주위 종양 환자의 예후가 다소 향상되었습니다.
교육 : 상급, 2004 년 (GOU VPO "Kursk State Medical University"), 전문 "General Medicine", 자격 "Doctor". 2008-2012 - 고등 전문 교육 KSMU, (2013, 전문 "약리학, 임상 약리학") 후보자의 국가 예산 대학 교육 기관의 임상 약리학과의 대학원생. 2014-2015 - 전문 재교육, 전문 "교육 관리", FSBEI HPE "KSU".
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