호튼 병 (Horton 's Disease) : 원인, 징후, 치료 원칙

호 튼병 (Horton 's disease)은 대동맥과 그 주요 가지 (주로 두개골, 측두 동맥 바깥에 위치한 경동맥의 가지)에 손상을 주어자가 면역 성 혈관의 염증성 질환입니다. 이 병리를 최초로 기술 한 것은 1932 년에 미국인 의사 호튼 (Horton)에 의해 1 세기도 채 안되었습니다. 질병의 다른 이름은 일시적, 일시적, 거대한 세포 동맥염입니다. 많은 경우에, 그것은 고립되어 진행하지 않고, 류마티스 성 다발성 근육통과 병용됩니다.

누가 호튼 병이 더 자주 발생하는지에 관해서는,이 병리의 원인, 증상, 진단 및 치료의 원칙이 우리의 기사에서 논의 될 것입니다.

역학

통계에 따르면, 50 세 이상의 사람들은 호튼 병으로 고통 받고 있으며, 여성은 남성보다 약 1.5 배 더 높습니다. 발생률은 세계 인구의 10 만 명당 7-33 건의 범위에서 다양하며 최근에는 의사와 진단 기능에 대한 인식이 높아짐에 따라 발생률이 증가했습니다.

대부분의 경우는 스칸디나비아 국가에 거주하며, 아프리카는 예외적 인 경우에만 고통을 겪습니다.

측두 동맥염은 계절성 (4 월 -5 월과 10-11 월에 발생률이 증가 함)과 주기성 (7 년마다 발생률이 증가 함)이 특징입니다.

원인

호튼 병은자가 면역 병리학입니다. 이것의 증거는 순환 면역 복합체뿐만 아니라 IgM 및 IgA에 대한 항체가있는 환자의 혈액에서의 검출입니다.

아마도 특정 바이러스가 인체에 미치는 영향, 특히 헤르페스 바이러스, 간염, 인플루엔자 등의 영향으로 면역 체계에 장애가 있습니다. 물론 위의 감염을 가진 모든 사람이 혈관염에 시달리는 것은 아닙니다.이 병리에 대한 유전 적 감수성이 또한 중요한 역할을합니다 (거의 모든 측두엽 동맥염 환자는 특정 HLA 시스템 유전자 (A10, B8 및 B14)의 운반자를가집니다).

임상 발현

일시적인 동맥염은 다르게 나타납니다. 때로는 점차적으로 몇 주 동안 증상이 증가하고 다른 경우에는 급성으로 증상이 현저합니다.

질병의 증상은 어느 혈관이 손상되었는지에 직접적으로 좌우됩니다. 측두 동맥은 거의 항상 병리학 적 과정에 관여하기 때문에 환자는 맥박이 오는 두통이 2-3 주에 걸쳐 점차적으로 증가하며 씹을 때 더욱 강해지고 피부가 붉어지고 동맥의 감염된 부위가 부어 오르거나 통증이있을 때 고통을 호소합니다 그녀, 얼굴과 머리의 피부 감도 증가. 동시에, 측두 동맥은 조밀하고, 뒤틀리고, 맨눈으로 명확하게 보인다.

내 경동맥이 영향을받는다면, 환자의 대뇌 혈액 순환이 일시적으로 허혈성 발작을 일으키고 심지어 허혈성 뇌졸중이 발생한다.

망막이나 시신경에 혈액이 담긴 혈관이 패배함에 따라 환자는 실명, 이중 시력, 안구 통증이있을 때까지 시력이 점차적으로 악화됨을 알게됩니다 (안개가있는 것처럼 보임). 세기의 생략 - 안검 하수가 있습니다. 이러한 장애는 점진적으로 진행되고 돌이킬 수 없으므로 치료가 원래의 수준으로 시력을 복원하는 데 도움이되지 않습니다. 다행히도, 그들은 병의 맨 처음부터 나타나지 않지만 데뷔 한 지 몇 달 후 나타납니다. 적절한시기 적절한 진단과 적절한 치료가 그들을 피하는 데 도움이 될 것입니다.

격리 된 경우 신장 동맥의 패배로이 병리학은 신장 손상을 초래합니다. 따라서, 다양한 임상 형태의 사구체 신염 또는 즉시 급성 신부전이 발생한다.

심장 혈관이 병리학 적 과정에 관여하는 경우 협심증 및 심근 경색증으로 환자를 위협합니다.

환자의 장내 혈관의 패배로 복부 통증의 강도가 다르게 나타나고 식후에 식욕이 악화되어 체중 감소로 이어진다.

지역 외에도 일반적인 증상은 호튼 병의 특징입니다. 주요 내용은 다음과 같습니다.

  • 체온이 발열량 (38-39 ° C)으로 증가;
  • 식욕이 완전히 사라질 때까지 식욕을 잃는다.
  • 체중 감소;
  • 일반적인 약점;
  • 피로 증가;
  • 과민 반응;
  • 수면 장애;
  • 근육과 관절의 통증.

류마티즘 성 다발성 근육통이 발생하면 환자는 운동 중의 경직, 목 근육 통증, 어깨 거들 및 골반에 대한 불만을 나타냅니다.

진단의 원리

전형적인 환자의 불만, 질병의 부인 (이전의 바이러스 감염과의 연결) 및 신체 검사 (눈에 보이는, 치밀하고 구불 구불 한 측부 동맥)는 의사가 질병을 의심하는 데 도움이됩니다. 진단을 확인하기 위해 그는 환자 실험실 및 도구 적 추가 연구 방법을 다음을 포함하여 처방 할 것입니다.

  • 임상 혈액 검사 (ESR이 50 mm / h 이상, 백혈구 수의 중등도 증가, 호중구 감소, 혈색소 및 적혈구 수준 감소).
  • 소변 검사 (단백뇨는 때때로 소변에서 단백질로 진단됩니다);
  • 혈액의 생화학 적 분석 (알부민, 상승 된 - 면역 글로불린 G, C- 반응성 단백질, 인터루킨 -6으로 특징 지워짐);
  • 두개 외 혈관의 이중 초음파;
  • 뇌의 계산 및 자기 공명 영상;
  • 양전자 방출 단층 촬영;
  • 측두 동맥 및 대뇌 혈관 조영;
  • oculist와 안저 검사;
  • (벽 및 중층의 두꺼워 짐으로 인한 혈관의 협착, 거대 세포의 축적, 정수리 혈전)에 의한 측두 동맥의 생검이 감지됩니다.

조직 검사로 발견 된 변화는 시간 동맥염의 진단을 100 % 확률로 확정 할 수있게합니다 (이 방법은 진단을위한 황금 표준입니다). 그러나 그것의 부재는 환자가 이러한 병리를 갖지 않는다는 것을 의미하지 않습니다. 그 이유는 간단합니다 : 측두엽 동맥은 전체적으로 영향을받지 않지만 분열되어 생검을 통해 전문가는 병리학 적 과정에 의해 영향을받는 벽의 병리학 적 부분이 아닌 건강을 취할 수 있습니다.

차동 진단

측두 동맥염은 여러 가지 류마티즘 및 비 류마토이드 질환의 특징적인 증상으로 발생합니다. 그것들 각각에 대한 치료와 예후의 원칙은 특이하기 때문에 서로 구별 할 필요가 있습니다. 따라서 진단은 다음 병태로 수행됩니다.

치료 원칙

임상 상황에 따라 치료는 외래 환자 또는 병원에서 수행 될 수 있습니다. 환자가 입원 한 경우 :

  • 치료 요법의 진단 및 선택을 명확히 할 필요성;
  • 날카로운 시력 손실;
  • 대동맥 박리의 의심.

호튼 동맥염 치료는 다음과 같은 목표를 가지고 있습니다 :

  • 사면에있는 질병의 소개;
  • 향상된 품질과 수명;
  • 입원 치료의 빈도 감소, 악화 감소;
  • 시력 기관의 손상 예방.

치료는 주로 약물 치료입니다. 이 병리학에서 사용되는 약물의 주요 그룹은 글루코 코르티코 스테로이드 (특히, 프레드니손)입니다. 일반적으로 태블릿은 1 일 60-80 mg을 4 회 복용으로 나누어 사용합니다. 임상 및 실험실 매개 변수에 따라 과정의 활동이 감소하면 호르몬의 복용량도 점진적 (천천히) 감소합니다.

호르몬 질환의 급성 과정 인 시력 기관의 증상은 메틸 프레드니솔론 (1 일 1g을 2 ~ 3 일간 정맥 주사)으로 맥박 요법을 시행 한 다음 장기 복용량의 프레드니솔론을 장기간 투여해야합니다. 조기 용량 감소와 약물의 더 급한 철수는 병리학 적 과정의 악화로 이어질 것입니다.

prednisone (약 7-10 mg / 일)을 유지하는 환자는 2 년 이상 장기간 복용해야합니다.

호르몬 치료를받는 환자는 골다공증에 대한 약을 복용하고 필요할 경우 혈압을 조절해야합니다.

전문가들은 세포 증식 메토트렉세이트를 프레드니손 요법의 보충제로 추천합니다.

허혈성 합병증을 피하기 위해 Horton 's 동맥염 환자는 아세틸 살리실산을 1 일 75 ~ 150mg의 소량으로 처방합니다.

질병의 합병증이 발생하면 환자는 응급 수술을 필요로 할 수 있습니다.

분배 관찰

치료가 선택되면 환자의 상태는 안정화되고 류마티스 전문의와 함께 처방되며 정기적 인 검사가 필요합니다.

  • 임상 혈액 검사;
  • C- 반응성 단백질, 간 효소의 혈액 내 결정;
  • 소변 검사;
  • 가슴의 방사선 촬영;
  • 복부 대동맥의 초음파 검사.

혈액 검사는 대개 1 개월에 1 회, 소변 검사는 2 개월마다, 도구 진단에서 매년 실시됩니다.

결론 및 예측

호튼 병은 외 경동맥과 다른 여러 혈관의 가지의 병변으로 발생하는 혈관염입니다. 유전 적 소인 및 바이러스 감염은 병리학의 발전에 중요합니다.

주요 증상으로는 씹기, 발열, 약화, 뇌 순환 장애, 시력 저하 등으로 인해 맥동 한 두통이 있습니다.

진단의 황금 표준은 일시적인 동맥의 생검이며이 물질의 조직 학적 검사는이 특정 병리학의 특징 인 혈관벽의 변화를 나타냅니다.

치료의 기본은 글루코 코르티코 스테로이드 (glucocorticosteroids)이며, 이는 특정 임상 상황에 따라 다른 처방에 따라 환자에게 처방됩니다. 환자는 2 년 이상 오랫동안 매일이 약을 복용해야합니다.

일반적으로 호튼 병으로 사망하지는 않습니다. 사망자 중 사망률이 일반 인구의 사망률을 초과하지 않습니다. 그러나이 병리학적인 환자의 삶의 질은 시력 기관의 손상 위험이 높고, 완전한 손실까지뿐만 아니라 다른 심혈관 합병증을 유발할 가능성이 있기 때문에 많이 요구됩니다.

조기 진단과시기 적절한 치료는 합병증의 가능성을 최소화하고 수년 동안 환자의 상태를 안정시킵니다. 또한 시간이 지남에 따라 일부 환자는 마약 복용을 완전히 거부 할 수 있습니다.

Horton 's arteritis에 대한자가 약물 치료가 용납 될 수 없다는 사실에 독자의주의를 환기시킵니다. 위에 설명 된 준비는 전혀 무해하지 않으며, 부적절하게 취해진다면 의심의 여지없이 여러 가지 바람직하지 않은 반응이 생길 것입니다. 그래서 당신 자신의 건강을 실험해서는 안됩니다. 측두 동맥염과 유사한 증상이 나타나면 의사의 진찰을 받으십시오.

연락 할 의사

호튼 병은 류마티스 전문의입니다. 또한 영향을받는 기관에 따라 신경 전문의, 안과 의사, 심장 전문의, 신장 전문 의사 또는 위장병 전문의의 진찰을 받아야 할 수도 있습니다.

MN Valivach는 측두 동맥염에 대해 다음과 같이 말합니다.

거대 세포 (일시적인) 동맥염 : 호르몬 질환의 치료법과 예후는 무엇입니까?

나이가 들어감에 따라 인체에서 중대형 동맥을 비롯한 다양한 장기 및 시스템에 영향을주는 변화가 일어납니다.

결과적으로, 가장 슬픈 결과와 죽음을 초래할 수있는 심각한 질병과 병리를 개발하기 시작하십시오. 이러한 질병 중 하나는 거대 세포 동맥염이라고합니다.

일반 정보

거대 세포 동맥염 (대체 이름 - 호튼 신드롬, 호튼 병)은 중. 대형 동맥의 염증성 질환입니다. 그들의 벽에는 시간이 지남에 따라 점점 더 많은 새로운 영역을 포착하는 비정상적인 거대 세포의 축적 과정이 시작됩니다.

동맥의 막이 두꺼워지고, 혈관의 내강이 좁아지고, 정수장이 완전히 멈출 때까지 패혈증의 장소에서 혈액 흐름을 방해하는 혈전 형성이 일어납니다. 이 질병은 모든 동맥을 덮을 수 있지만 졸린, 두개골 및 일시적인 동맥이 가장 자주 영향을받습니다 (측두 동맥염이 가장 흔합니다). 때로는 정맥이 염증 과정에 관여합니다.

이유

호튼 병의 원인을 완전히 밝히지는 못했지만 대부분의 전문가들은 그 주요 원인이 감염된 지역에서 바이러스와 박테리아가 우세한 면역 질환이라고 동의합니다. 종종 질병에는 mycoplasma, parvovirus 및 chlamydia 감염이 선행됩니다.

병원체가 몸에 들어가면 면역계에 대한 항체를 적극적으로 생성하여자가 면역 염증을 유발합니다. 그것은 순환계의 기능에 역효과를 주며, 동맥의 협착, 혈류 및 세포의 산소 부족을 초래합니다.

거대 세포 동맥염의 발생을 자극하는 요인에는 결핵, 인플루엔자 바이러스 및 간염도 포함됩니다. 유전성 및 유전 적 소인의 존재는 배제되지 않는다 : 많은 환자들은 A10, B14, HLA 및 B8 유전자의 운반체이다.

유형 및 양식

위치 및 pathogenesis에 따라, 호튼 병은 조건부로 다음과 같은 유형으로 나뉘어져 있습니다 :

  • 국소화 된 거대 세포 동맥염은 혈관의 한 그룹으로 만 확장됩니다.
  • 광범위한 염증을 특징으로하는 류마티스 성 다발성 근염;
  • 측두 동맥염과 류마티스 성 다발성 동맥 경화증을 합친 광범위한 거대 세포 동맥염;
  • 몸의 큰 동맥의 패배.

질병 발병 중 병변의 특성은 분절적이고 국소 적이다. 첫 번째 경우에는 개별 구조에 영향을 미치고 두 번째 경우에는 혈관의 무결성을 크게 침해합니다.

위험 및 합병증

거대 세포 동맥염의 위험은 동맥 손상이 종종 눈에 띄지 않게되어 합병증의 위험이 있기 때문입니다. 이들 중 가장 흔한 것은 눈의 동맥 손상으로 부분 또는 완전 실명을 유도합니다. 합병증에는 또한 뇌졸중과 심장 발작이 포함되며, 이는 전반적인 질병 사진을 배경으로 발전 할 수 있습니다.

증상

Horton 's disease의 증상 중에는 시각적 손상뿐만 아니라 흔한 증상과 혈관 증상이 있습니다.

일반적인 증상 :

  • 장시간 또는 일시적인 온도 상승으로 38-39 o C, 발열;
  • 말초 동맥에 맥박이 없다;
  • 머리를 감을 때도 자주 발생할 수있는 두통;
  • 얼굴에 불편 함 : 통증, 따끔 거림, 타는 것, 먹거나 말을 할 때 무감각 함.
  • 식욕 부진, 피로, 약점, 체중 감소;
  • 수면 장애, 과민성, 우울증;
  • 근육과 관절에 둔한 통증.

혈관 증상 :

  • 경화, 통증 및 동맥 경화 (측두엽, 정수리 등);
  • 두피에 결절의 출현;
  • 다른 큰 동맥의 패배와 함께, 병적 과정의 특징적인 증상이 나타납니다 : 파행, 뇌졸중, 심근 경색 및 기타 장기.

실행중인 일시적인 동맥염을 인식하는 것은 어렵지 않습니다.이 사진 에서처럼 혈관이 증가합니다.

눈 손상 :

  • 흐린 시력 : 눈 앞에서 "파리"와 "안개"느낌.
  • 위 눈꺼풀의 누락;
  • 복시 (이중 시력);
  • 눈 영역의 통증.

의사에게 언제 가야하나요?

위험한 합병증이 발생하지 않도록 환자는 호르몬 질환에 대한 약간의 의혹이 있어도 의사와상의해야합니다. 머리와 얼굴의 만성 통증, 일정한 피로, 체온의 빈번한 증가 등.

병리학은 환자의 불만을주의 깊게 경청하고 추가 연구를해야하는 류마티스 전문의에 의해 처리됩니다.

다카야스 증후군의 진단 및 치료에서 특징적인 증상은 맥박이 없다는 것입니다.

Raynaud 병에 대한 모든 것을 미리 알아 두는 것도 중요합니다 : 진단, 증상 및 치료. 모든 것이 여기에 있습니다.

진단

거대 세포 동맥염의 확인은 다른 질병과 비슷한 증상을 보이기 때문에 복잡합니다. 진단은 다음과 같은 테스트와 연구를 기반으로합니다 :

  • 혈액의 일반 및 생화학 분석. 환자는 중등도 알파 및 감마 글로블린 혈증뿐만 아니라 중등도 빈혈과 지속성 또는 일 발성 열이 동반 된 ESR이 급격히 증가합니다.
  • 외부 검사. 동맥 및 정맥의 촉진을 포함하며,이 병의 존재하에 압축되거나 부어 지거나 고통 스러울 수 있습니다.
  • 측두 동맥의 생검. 국소 마취 하에서 시간상 동맥 조직 절개를 환자에게서 취한 다음 현미경으로주의 깊게 검사하여 감염된 세포를 확인합니다. 이 방법을 사용하면 거의 100 % 확률로 질병의 존재를 확인하거나 거부 할 수 있습니다.
  • 혈관 조영술. 동맥 및 정맥의 x- 선 검사 절차로 염증 과정의 협착 부위와 확산 정도를 결정할 수 있습니다.
  • 검안경 검사. 거대 세포 동맥염 환자에서 시력 장기의 연구는 시신경의 허혈성 신경염 및 기타 합병증의 발병을 나타낼 수 있습니다.

치료

진단 후 환자에게 고용량의 코르티코 스테로이드를 투여하고 "프레드니솔론 (Prednisolone)"이라는 약이 특히 효과적입니다.

치료는 약 1 개월 동안 계속 진행하는 것이 좋습니다. 그 후 치료는 점진적으로 감소되어 10-12 개월 후에 치료가 취소됩니다.

복용량을 줄이면 환자는 주치의의 지속적인 감독하에 있어야합니다. 규범을 벗어나면 질병의 재발을 나타 내기 때문입니다. 동시에, 몇 년 동안 유지 관리 복용량에서 프레드니솔론을 복용해야하는 특정 수의 사람들이 있습니다.

고농도의 "프레드니솔론"은 약 10 %의 경우 예상 효과를 내지 않으므로 "메틸 프레드니솔론 (Methylprednisolone)"을 3 일간 정맥 내로 처방 한 후 경구 용 약물로 전환합니다. 이 전술은 사람이 안구 병리를 유발할 때 특히 효과적입니다.

호르몬 요법은 오늘날 거대 세포 동맥염의 증상과 증상을 신속하게 억제 할 수있는 유일한 치료제로 간주됩니다. 다른 방법의 효과는 아직 확인되지 않았습니다.

이 비디오에서 일시적 및 기타 형태의 호튼 병에 대해 자세히 알아보십시오.

대동맥 박리의 원인과 증상에 관해서는이 간행물에서 배울 수 있습니다.

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예방

호르몬 질환의 원인이 아직 밝혀지지 않았기 때문에 몸을 건강하게 해주는 일반적인 방법 (건강한 생활 습관, 나쁜 습관, 적당한 운동)을 예방하고 감염증을시기 적절하게 치료하는 것이 예방법으로 권장됩니다.

"거대 세포 동맥염"이라는 진단을받은 환자는 확인되었으므로이 병이 만성으로 분류되므로 평생 동안 적절한 예방 조치를 준수해야한다는 것을 이해하는 것이 중요합니다.

연구 및 실제 관찰에 따르면, 호튼 병 발병의 주요 위험 요소는 노년으로 간주 될 수 있습니다. 50 년을 넘긴 사람들은 건강에 대한 관심을 높여야하며 적절한시기에 진단하고 적절한 치료를 받으면 안정되고 장기적인 완화가 달성 될 수 있음을 기억하십시오.

호튼 병

거대 세포 시간 동맥염 (Horton 's disease)은자가 면역 발달 기전을 가진 염증성 질환 (혈관염)이며 주로 크고 중간의 내. 외 두개 혈관에 영향을 미친다. 가장 흔히 외 경동맥의 가지의 혈관 벽에 염증이 있습니다. 호튼 병의 진단은 환자의 임상 적 및 신경 학적 검사, 검사실 자료의 평가, 시각 기관 및 측두엽 생검 결과, 초음파 검사, MRI 검사 및 뇌의 CT 검사를 포함합니다. 호튼 병 치료는 초기 및 유지 글루코 코르티코이드 치료로 구성됩니다. 2 년 동안 개최되며 재발이없는 경우에만 취소 할 수 있습니다.

호튼 병

호튼 병 (Horton 's Disease)은 1932 년 미국 의사 호튼 (Horton)의 이름을 딴 것입니다. 두 번째 이름은 일시적인 (측두엽) 동맥염이다 - 질병은 대부분의 경우에 측두 동맥의 병변으로 발생한다는 사실 때문이었다. 임상 류마티스로는 전립선 혈관염의 호튼 병 (Takatasu 's disease), 결절성 동맥염, 가와사끼 병 (Kawasaki 's disease), 베게너 육아 종증 (Wegener 's granulomatosis)이 포함됩니다.

호튼 병은 북유럽과 스칸디나비아에서 흔히 발생하며, 10 만명 당 15-35 명으로 아시아, 아랍 국가와 일본에서는 호전율이 10 만명당 1.47 명으로 현저히 낮습니다. 호튼 병의 발병에 가장 취약한 것은 노인 (50 세 이후)이며, 연령대의 피크는 약 70 세입니다. 여성들은 남성보다 호튼 병으로 고통받습니다. 3 명의 영향받은 남성에 대해 약 5 명의 여성이 있습니다.

호튼 병의 원인

호튼 병 발달의 주요 메커니즘은 자기 면역 과정의 유형에 의한 면역 반응의 위반으로 간주됩니다. 이를 지원하기 위해 면역 글로불린 M 및 A에 대한 병이있는 많은 항체가 검출되고, 영향을받는 동맥의 혈관 벽의 탄성 층에 순환하는 면역 복합체의 침전이 관찰된다.

바이러스 (바이러스 성 간염, 인플루엔자, 헤르페스)를 주로하는 전염병은 호르몬 질환의 자극 요인으로 여겨진다. Horton 's disease를 가진 환자의 33 %에서 Hbs- 항원과 항체가 혈액에서 검출되며, Hbs- 항원은 종종 영향을받는 동맥 벽에서 검출됩니다. 호튼 병의 많은 경우에서 확인 된 유전자 운반체 HLA B14, A10, B8은 질병 발생에 유전 적 감수성의 존재에 대한 대부분의 저자의 견해를 확인한다.

호튼 병의 증상

호튼 병의 증상은 몇 주에 걸쳐 점차적으로 나타날 수 있습니다. 일반적으로 다른 ARVI 또는 다른 바이러스 감염 후 급성 발병이 관찰되는 경우도 있습니다. 호튼 병의 전형적인 임상상의 구성 요소는 : 일반적인 증상, 혈관 증상 및 시력 장기 손상.

Horton 's 질병의 일반적인 증후는 열렬한 도달 열, 강렬한 두통, 식욕 부진, 체중 감소, 증가한 피로, 수면 장애, 관절통 및 근육통을 포함한다. 호르몬 질환에 대한 두통은 일면 또는 양면 일 수 있으며, 맥박이 둔한 성격을 띄며 때로는 일시적인 국소화가있을 수 있으며, 밤에 악화되어 2-3 주 이상 자랍니다. 두피의 통증, 얼굴의 날카로운 통증과 무감각, 씹는 동안의 통증이 동반 될 수 있습니다. 근육통은 대개 어깨와 골반 거들 근육을 포착합니다. 그들의 증상은 류마티스 성 다발성 동통과 유사합니다.

호르몬 질환의 혈관 증상은 측두엽 및 측두엽을 검사 할 때 압박 및 통증으로 나타나며 종종 맥동이 나타나지 않습니다. 두피의 촉진시에 결절이 감지됩니다. 종종 호튼 병 환자를 검사 할 때 측두 부위의 피부 부종과 발적이 감지됩니다. 내 경동맥의 각 가지의 병변은 일과성 허혈 발작이나 뇌의 해당 부위의 허혈성 뇌졸중에 의해 나타납니다. 드물게 Horton 's disease의 경우, 상응하는 증상을 특징으로하는 다른 큰 동맥의 병변이 있습니다. 그들은 심근 경색을 포함한 신체 기관의 간헐적 인 파행 및 경색의 발달로 이어질 수 있습니다.

호튼 병에서 시력 장기의 병변은 대상의 배증 (복시), 안구 통증 및 시각적 인 명확성 손상으로 나타납니다. 환자들은 때로는 주변 환경의 "흐려진"또는 "흐려진"사진을 보게된다고 불평합니다. 이러한 증상은 Horton 's 병의 전형적인 과정과 시력 상실로 이어질 수있는 허혈성 신경 병증의 발생 과정에서 시신경에 비정상적인 혈액 공급과 관련이 있습니다. 시신경의 돌이킬 수없는 변화는 호르몬 질환의 발병 후 수개월을 형성하기 때문에 신속하게 치료를 시작하면 피할 수 있습니다.

호튼 병의 진단

임상 징후, 환자의 특성 나이, 실험실 데이터, 측두엽 생검 결과, oculist 및 신경 학자의 발견은 대부분 우리가 호튼 병을 적시에 진단 할 수있게합니다. 글루코 코르티코 스테로이드 치료의 긍정적 인 효과는 정확한 진단에도 유리합니다.

Horton 's 병에 대한 혈액 검사는 일반적으로 hypochromic 빈혈, 백혈구 증가증 및 ESR (50-70 mm / h)의 유의 한 촉진을 나타내며, 알부민 양의 감소와 함께 dysproteinemia, Ig G의 증가는 생화학 적 혈액 검사의 특징입니다.. 혈관 뇌 질환을 확인하기 위해 호튼 병 환자의 신경 학적 검사, 두개 혈관 및 안구 혈관의 초음파, 뇌의 CT 및 MRI 및 뇌 혈관 조영술을 수행합니다.

측두 동맥의 생검 물질에 대한 조직 학적 검사는 Horton 's disease의 특징 인 혈관벽의 내층과 중층의 증식 형태의 변화를 보여줍니다. 육아종의 혈관 벽 및 거대 세포의 덩어리 인 림프구 침윤; 정수리 혈전증; 영향을받는 혈관의 내강을 좁히는 것. 그러나 전형적인 임상 증상이있는 경우 특징적인 조직 학적 그림이 없다고해서 호튼 병의 진단을 배제하지는 않습니다. 이것은 동맥의 병변이 부분적이며 생검 중에 동맥의 영향을받지 않는 부분을 취할 수 있기 때문입니다. 호 's병의 감별 진단은 류마티스 성 다발성 통증, 편두통, 타카 야스 병, 섬유 근육통으로 시행됩니다.

미국 류마티스 학회 (American Rheumatological Association)는 Horton 's disease에 대한 진단 기준을 개발했는데, 그 특이성은 저자에 따르면 91.2 %에 이른다. 여기에는 다음이 포함됩니다 : 50 세 이상 환자의 나이; 특징적인 두통의 발생; 죽상 동맥 경화증과 관련이없는 측두 동맥의 변화 (경결, 맥박 감소, 통증); 50 mm / h 이상의 ESR 표시기; 일시적 동맥 생검을 시행 한 전형적인 조직 학적 패턴. Horton 's disease의 진단은 5 가지 증상 중 3 가지 증상이있을 때 이루어집니다.

호튼 병의 치료 및 예후

호르몬 질환의 치료는 주로 글루코 코르티코이드 호르몬에 의해 수행됩니다. 초기 치료는 prednisone으로 수행되며, 용량은 큰 동맥의 병변 및 시야의 합병증의 유무에 따라 달라집니다. 급성 시각 장애의 발병은 다량의 메틸 프레드니솔론을 이용한 맥박 요법의 적응증입니다. 호튼 병 치료제의 점진적인 감소는 치료 시작 후 1 개월 이내에 시작될 수 있습니다. 주당 prednisolone의 용량을 10 % 줄이고 점진적으로 유지 용량으로 이동합니다. 평균적으로 호튼 병 치료는 2 년 동안 지속되며 프레드니손의 유지 요법에 대한 배경으로 6 개월 이내에이 질병의 징후가 없어지면 취소 될 수 있습니다.

글루코 코르티코이드 요법의 효과가 기대되지 않거나 시행 중 현저한 부작용으로 인해 세포 증식 억제제 (시클로 포스 파 미드, 메토트렉세이트) 치료로 전환됩니다. 호튼 병의 증상 치료제로 항 염증 약물, 항응고제 및 혈관 확장제를 사용할 수 있습니다.

호튼 병 환자의 삶에 대한 예후는 유리합니다. 일반적으로이 질환은 치료가 잘됩니다. 그러나, 시력 손실, 동맥 혈전증 및 진행중인 글루코 코르티코이드 치료로 인한 합병증의 발생이 가능합니다.

호르몬 질환 (일시적인 동맥염) : 증상 및 치료

호튼 병 (측두 동맥염) - 주요 증상 :

  • 두통
  • 상승 된 온도
  • 희미한
  • 기침
  • 인후염
  • 흐린 시야
  • 눈 통증
  • 발열
  • 성전의 고통
  • 혈압 변동
  • 측두 동맥 부종
  • 씹는 근육 피로
  • 무의식

Horton 's disease 또는 일시적인 동맥염은 급성 전신 질환이며,이 진행은 측두 동맥과 경동맥의 급성 염증을 유발합니다. 이 질병은 혈관염 그룹에 속합니다. 일부 출처에서이 질병을 거대 세포 동맥염이라고합니다. 대부분의 경우 노인들에게만 영향을줍니다. 이 병은 1932 년 미국 의사 인 호튼 (Horton) 박사의 이름을 딴 것입니다.

병인학

지금까지 호튼 병의 정확한 병인학적인 관점은 그렇지 못했습니다. 이 질병은 큰 혈관에만 영향을 미치므로 전신성 혈관염 군에 속합니다.

측두엽 동맥염의 진행을 유발하는 가장 흔한 요인은 다음과 같습니다.

  • 중증 전염병;
  • 너무 약해진 면역 체계;
  • 자가 면역 과정.

연구에 따르면 항체가 환자의 몸에서 생성되기 시작합니다. 이 결과로자가 면역 과정이 시작되어 큰 혈관을 감염시킵니다. 이것이 병리학 적 과정의 발전의 주된 이유입니다.

일반적인 증상

거대 세포 동맥염의 임상상은 잘 정의되어 있습니다. 그러나 증상은 진단을 크게 복잡하게하는 다른 질병을 나타낼 수 있습니다. 또한 환자는 적시에 의료 진료를 모색하지 않습니다.

질병 발병의 초기 단계에서 다음과 같은 증상이 관찰 될 수 있습니다.

  • 머리의 측두엽 부위에 통증;
  • 턱의 파행의 증후군 - 저작 근육의 피로;

호튼 병에 대한 두통은 일방적입니다. 일반적으로 통증은 머리의 절반까지만 확장됩니다. 측두 동맥염의 가장 큰 특징 인 증상입니다.

질병이 진행됨에 따라 임상 증상은 다음과 같은 증상으로 보완 될 수 있습니다.

  • 분명한 이유없이 기침을한다.
  • 인후염;
  • 동시에 한 두 눈의 흐린 시야;
  • 발열, 불안정한 온도;
  • 불안정한 혈압.

환자의 일반적인 상태에 따라 이러한 증상은 졸도, 의식 불일치에 의해 보완 될 수 있습니다.

두통은 발달과 만성 병기 모두에서 관찰됩니다. 생리적 감각 이외에, 질병 자체를 외부에 나타냅니다. 이런 종류의 혈관염을 동반 한 측두엽 동맥이 부풀어 오르고 환자에게 분명하게 보인다. 적절한 치료가 없다면 거대 세포 혈관염으로 인해 환자가 사망 할 수 있습니다.

혈액 순환 장애로 인한 시각 장애. 환자는 안구 통증, 흐린 그림을 넋두리합니다. 치료가 시작되지 않으면 시력이 완전히 상실 될 수 있습니다.

질병의 형태

공식 의학에서는 거대 세포 동맥염의 세 가지 형태가 있습니다 :

  • 염증성;
  • 질병의 비정형 형태;
  • 일반화.

혈관염의 염증 형태에서 발열, 심한 두통, 체중 감소 등의 증상이 잘 나타납니다.

이 아종의 혈관염의 전형적인 형태는 가장 위험한 것으로 간주됩니다. 만성 질환이 발병 할 때까지 실제로 증상이 나타나지 않습니다. 이 형태의 측두 동맥염은시기 적절하게 진단하기가 어렵 기 때문에 가장 위험한 것으로 간주됩니다. 때로는 "갑작스런 죽음"이라는 증후군이 있습니다. 질병의 유일한 징후는 빈번한 두통입니다. 그러나 대부분의 경우 환자는 단순히 그녀에게주의를 기울이지 않습니다.

병적 인 과정의 발달의 일반적인 형태는 남녀 모두에게 영향을 줄 수 있습니다. 이 혈관염에는 연령 제한이 거의 없습니다.이 질병은 노인뿐만 아니라 젊은 사람들에게도 영향을 미칩니다. 두통의 증상은 다른 형태의 질병보다 덜 일반적입니다.

현지화의 성격과 가능한 합병증

가장 흔히 일시적인 동맥염은 경동맥에 영향을줍니다. 적시에 적절한 치료가 이루어지지 않으면 질병은 다른 동맥에도 영향을 줄 수 있습니다. 일부 경우,이 아종의 혈관염은 신장 질환, 안과 질환을 일으킬 수 있습니다. 통계에 따르면 안과 질환은 혈관염에 걸린 전체 환자의 14-25 %에서 진단됩니다.

내 경동맥이 병리학 적 과정에 관여하는 경우, 중추 신경계의 기능에 장애가 있습니다. 이러한 허혈성 질환은 뇌졸중을 유발할 수 있습니다.

상부 장간막 동맥에서 병리학 적 과정이 발생하면 위장관에 불규칙성이있을 수 있습니다. 즉,이 유형의 혈관염은 거의 모든 생물체의 배경 질병을 일으킬 수 있습니다.

진단

호튼 병의 진단은 환자의 개인 검사, 도구 및 실험실 조사 방법으로 구성됩니다.

위의 증상이 나타나면 신경과 전문의의와 상담해야합니다. 기억 상실증 (개인 및 가족 모두 고려됨)을 명확히 한 후에 추가 연구가 임명됩니다.

혈관염이 의심되는 표준 검사실 연구 프로그램은 다음과 같습니다.

기 계 진단은 다음과 같은 분석으로 구성됩니다.

  • 형태학 연구;
  • CT 스캔;
  • MRI;
  • 초음파 검사;
  • 양전자 방출 단층 촬영.

결과에 따라 의사는 정확한 진단을 내리고 올바른 치료를 처방 할 수 있습니다.

치료

대동맥 박리의 의심이있는 경우에만이 아형의 혈관염에 대한 입원이 필요합니다. 일반적으로 포괄적 인 약물 치료. 약물 치료가 긍정적 결과를 내지 않는다면, 수술 가능한 개입이 가능합니다.

약물 치료의 기본은 다음과 같은 약물을 복용하고 있습니다 :

  • 글루코 코르티코 스테로이드;
  • 세포 증식 억제제;
  • 일반 면역 증진 약물.

주치의에 의해서만 처방 된 약물 투여 량 및 빈도. 평균적으로 치료 과정은 약 2 년 지속됩니다. 결과가 위안이된다면, 환자는 다음 6 개월 동안 예방 약물을 투여 받아야합니다.

환자의 상태가 중대하고 약물 치료가 이치에 맞지 않는 경우에만 조작 가능한 개입이 가능합니다.

민간 요법 치료

민간 요법 치료의 이러한 유형의 혈관염은 의사의 권고에 의해서만 가능합니다. 가장 좋은 결과는 치료 요법과 병행해서 만 얻을 수 있습니다.

일시적인 혈관염 환자는 카모마일 차를 마시는 것이 좋습니다. 또한 전통 의학은 다음과 같은 요리법을 제공합니다.

  • 금송화 꽃 주입;
  • 감초 뿌리의 주입 또는 달인;
  • echinacea와 차입니다.

마지막 치료법은 예방 적 치료로 간주 될 수 있습니다. 그러나 전통 의학의 요리법을 적용하기 전에 유능한 전문가와 상담하는 것이 좋습니다. 진단의 정확한 진술없이 치료가 독립적으로 허용되지 않습니다.

예방

이 질병의 예방은 그렇지 않습니다. 치료 과정을 마친 후 환자는 다음 처방을 준수해야합니다.

  • 오직 좋은 영양;
  • 금연, 과도한 음주;
  • 온건 한 신체 활동;
  • 신선한 공기 속에서 걷는다.

호튼 병의 사망은 매우 드뭅니다. 그러나이 질병은 죽음이 예외는 아닌 다른 질병의 발달을 자극 할 수 있습니다. 그러므로 즉시 의사와 상담하고 정기적 인 건강 검진을 받아야합니다.

호튼 병 (측두 동맥염)이 있고이 질환의 특징적인 증상이 있다고 생각하면 류마티스 전문의, 일반 의사에게 도움을받을 수 있습니다.

또한 온라인 질병 진단 서비스를 사용하여 입력 한 증상에 따라 가능한 질병을 선택하는 것이 좋습니다.

편도선염은 편도선 부위에서 발생하는 염증 과정이며 그 과정의 지속 기간을 특징으로합니다. 편도염은 증상이 "협심증"이라는 병의 더 일반적인 이름으로 정의되며, 구강 인두의 병리학 적 변화에 있으며 서로 비슷하지만 병인 및 병기가 다릅니다.

ARVI 란 무엇입니까? 급성 호흡기 바이러스 성 감염은 공기 중의 물방울에 의해 호흡계를 통해 신체에 영향을 미치는 바이러스 성 원인의 전염병입니다. 대부분이 질병은 3-14 세 연령의 소아에서 진단됩니다. 통계에 따르면 영아의 ARVI는 발병하지 않으며 그 나이에 병이 났을 때 고립 된 사례 만 나타났습니다.

H1N1 독감 또는 "돼지 독감"은 성인과 어린이 모두에게 모두 영향을 미치는 급성 바이러스 성 질환입니다. "돼지 독감"이란 이름은 가축에 대한 최초의 증상 때문입니다. 특히, 정확하게 돼지. 처음에는 H1N1 독감이 미국, 아프리카 및 일본에서만 나타났습니다. 최근 러시아의 돼지 독감도 비교적 흔한 질환이되었습니다. 이 질병의 가장 큰 위험은 바이러스가 변이 할 수 있다는 것입니다. 예외는 없습니다.

좌측 폐렴은 기존의 두 종류의 폐에서 가장 드문 감염 형태입니다. 그럼에도 불구하고이 질병은 환자의 삶에 커다란 위협이되고 있습니다. 이 질병의 주요 원인은 좌 폐에 침투하는 병원균의 병리학 적 영향이 극히 드물기 때 문이며 종종 면역계의 약화와 함께 나타난다. 또한 의사는 많은 predisposing 요인을 방출합니다.

우측 폐렴 - 왼쪽 폐의 염증성 병변보다 몇 배 더 자주 발생합니다. 이것은 오른쪽 기관지의 특정 구조 때문입니다. 그것은 작고 넓어서 질병 유발 원인 물질의 침투에 기여합니다. 감염은 공기 중의 물방울을 통해 발생하지만, 다른 많은 만성 질환이있는 특정 장소가 그 중에서도 많은 prediesposing 요인이 있습니다. 아주 흔히, 우측 폐렴은 합병증으로 작용합니다.

운동과 절제로 대부분의 사람들은 약없이도 할 수 있습니다.

측두 동맥염 진단 및 치료

혈류를 통해 세포는 영양분과 산소를 ​​받아 쓰레기를 버립니다. 그러나 다른 장기와 마찬가지로 혈관은 다양한 병리 현상을 일으키며, 그 중 하나는 측두 동맥염입니다. 이 질병은 신체의 모든 동맥을 덮을 수 있지만 더 자주 그것은 어깨, 목 및 머리의 동맥에 영향을 미칩니다. 이 질환은 특히 실명을 유발할 수 있으며 특히 심각한 경우에는 출혈성 뇌졸중으로 인해 위험한 것으로 간주됩니다. 어떻게 문제를 해결하고 질병 예방이 있습니까?

무엇입니까?

Horton 's disease 또는 거대 세포 동맥염 (그렇지 않으면이 병리라고도 함)은 중대 혈관의 비교적 흔한 염증성 질환으로 간주됩니다. 이 질환은 혈관 벽에 육아 종성 국소 성장이 형성되어 혈관 벽의 겹침, 혈관의 협착, 혈전증 및 그 기능의 침해로 더욱 어려워집니다. 동시에 전체 동맥이 영향을받는 것이 아니라 그 분리 된 단편이 영향을받습니다.

60 세 이상의 노인 여성은 위험 집단에 속하며, 인구의 여성 절반은 측두 동맥염으로 고통받을 확률이 3 배 높습니다. 젊은 사람들에게서이 병리는 드문 경우입니다.

측두 동맥은 쉽게 감지 할 수 있습니다. 이렇게하려면 손가락 끝으로 사원을 터치하고 맥동을 느낄 때까지 가볍게 누릅니다. 영향을받는 동맥이 원인 :

  • 성전과 털이 많은 부분의 붓기.
  • 붉은 색
  • 통증

환자의 초기 단계에서 혈관 벽의 내면에 적극적으로 부착 된자가 항체가 혈류에서 활발하게 생성되기 때문에 동맥의 면역 염증이 주목됩니다. 염증 과정에 의해 유발 된 혈관 질환은 병에 걸린 세포에 의한 염증 매개체의 방출을 동반한다. 영향을받은 혈관에서 그들은 인접한 조직으로 분배됩니다.

동맥에 영향을 미치는 다른 염증성 병리와는 달리 거대 세포 (일시적인) 동맥염은 치료가 가능합니다. 특히 초기 단계에서 감지됩니다.

원인

대부분의 전문가에 따르면 측두 동맥에서 발생하는 염증은 큰 혈관의 자연 노화 과정에서 발생합니다. 그러나 동맥 벽의 병리학은 다른 이유로 파업을 일으킬 수 있습니다.

  • 유전.
  • 바이러스 성 감염.
  • 신경 과부화.
  • 호르몬 장애.

일시적인 동맥염의 원인은 항생제 치료가 많은 양으로 수행되는 심각한 전염병에서 숨길 수 있습니다.

질병의 형태

측두 동맥염에는 두 가지 형태가 있습니다.

  1. 1 차적인 것은 독립적 인 질병으로 발생합니다. 전문가들은 노화와 벽의 탄력성 상실로 인해 혈관이 정확하게 영향을 받았다고 믿는 경향이 있습니다.
  2. 이차적 인 경우 염증성 과정이 다른 질병의 배경, 보통 바이러스 성 또는 전염성으로 진행될 때. 가장 위험한 바이러스는 포도상 구균 (staphylococcus)과 간염으로 간주됩니다.

질병의 증상

측두 동맥염은 일반적인 형태의 혈관염과 약간 다른 증상을 보입니다. Multicore 거대 세포가 혈관 벽에 형성됩니다. 병리학 적 과정은 초기에 다음을 포함합니다 : 안과, 척추, 후방 섬모 동맥.

질병을 개발하는 과정에서 다른 동맥도 고통받습니다.

병리학 적 변화는 혈관뿐만 아니라 혈관과 관련된 기관에도 관련됩니다. 시각 동맥의 패배로 시력이 크게 저하되고 혈전이 형성되면 실명이 발생합니다. 혈액은 염증이있는 혈관을 통해 심하게 흐릅니다. 필요한 양의 눈과 시신경에는 산소와 영양분이 공급되지 않습니다. 병리학 적 과정이 제 시간에 멈추지 않는다면, 망막과 시신경의 조직은 죽을 것입니다.

측두 동맥염이 척추 동맥에 영향을주는 경우, 혈병이 급성 뇌 순환 장애를 일으킬 수 있습니다.

환자에서 병리학의 발달이 관찰된다 :

  • 급성 통증이 혀, 사원, 목과 어깨에주고.
  • 날카로운 통증을 동맥의 맥박.
  • 이중 눈, 실명, 눈꺼풀의 눈꺼풀 처짐.
  • 붓기, 성전의 붉음.
  • 편두통 발작과 유사한 심한 두통. 통증 증후군은 틸팅, 씹기, 빗질과 함께 증가합니다. 감염된 쪽의 머리 부분의 털이 부분은 촉각, 우발적 인 접촉, 빗질과 함께 계속 아프다.

환자의 발열과 발열은 관찰되지 않지만 혼수 상태, 식욕 감소, 체중 감소가 있습니다. 측두 동맥염의 발달 배경에 대하여, 어깨 띠, 엉덩이, 허벅지에 통증을 수반하는 류마티스 성 다발성 통풍이 발생할 수 있습니다.

진단을 내리는 데 도움이되는 것은 무엇입니까?

병리학 및 증상의 징후의 첫 징후를 발견 한 후, 의학적 도움을 찾는 것이 필요합니다. 류마티스 전문의, 외과의 사, 심장 전문의 또는 정면 치료 전문가가 측두 동맥염 치료에 대해 설명합니다. 불만 사항을 듣고 기록을 수집 한 후 전문가는 예비 진단을합니다. 이를 명확히하기 위해 다음과 같은 진단이 수행됩니다.

  • 혈액 검사. 적혈구 침강 속도 (ESR)가 높으면 신체의 염증 과정이 의심 될 수 있습니다. 병적 과정을 나타내는 두 번째 지표는 C- 반응성 단백질의 존재이다. 그것은 hepatocytes에 의해 생산되고 염증과 부상에 대한 혈류로 릴리스됩니다.
  • 동맥 생검. 동맥 조각을 실험실에서 검사합니다. 검사 결과 거대한 세포가 밝혀지면 진단이 확정됩니다.

또한 진단에는 다음이 포함됩니다.

  • 혈관 조영술.
  • 눈의 압력 측정.
  • 폐 및 심장 청진.

또한 환자는 안과 의사와상의해야합니다.

치료

의사는 종종 진단 결과를 기다리지 않고 처방을 내립니다. 왜냐하면이 질병의 위험은 매우 높기 때문입니다. 시의 적절하지 않은 보살핌, 실명, 뇌졸중, 심장 마비로 마비가 발생할 수 있습니다.

병리학 적 증상이 나타나면 치료 과정이 즉시 처방됩니다. 신청 대상 :

  • 항 염증 작용을 가진 글루코 코르티코 스테로이드. 예를 들어, 의사는 종종 프레드니솔론을 처방합니다. 치료 시작시, 약물은 다량으로 투여됩니다. 긍정적 인 역 동성을 얻는 것이 가능 해지면 선량은 감소하지만 적극적인 치료는 10-12 개월 간 더 사용됩니다. 심한 경우 호르몬 치료는 2 년 동안 지속될 수 있습니다. 환자가 실명을 겪는다면, 프레드니솔론 정맥 주사가 시행됩니다. 복용량은 환자의 개별적인 특성에 따라 결정됩니다.
  • Vasoconstrictive drugs (angioprotector). 작고 큰 혈관의 작업을 안정화시킵니다. 혈전증의 발병을 예방하고, 영향을받는 동맥의 혈액 순환을 개선하며, 뇌 순환 장애의 결과를 완화합니다.
  • 비타민 (니코틴산). 혈관 보호제의 효과를 강화시키고, 정맥 벽을 강화시키고, 면역력을 향상시키고, 죽상 동맥 경화증 및 혈전증을 예방합니다.

치료 과정 중에 헤모글로빈, 포도당, 미네랄 신진 대사 및 적혈구 침강 속도를 모니터링하여 혈액 구성을 제어해야합니다.

이 질환은 주로 노인에서 발견되기 때문에 치료 과정에서 간과 신장 매개 변수를 평가할 필요가 있습니다. 이는 골다공증이나 간부전증의 개발에 적시에 조치를 취할 수있게 해줍니다. 소화관 장기의 예방 적 치료가 필수적입니다.

합병증이 발생하면 외과 적 치료가 사용됩니다 (예 :

  • 종양학의 성장.
  • 동맥류.
  • 혈전증.

심한 동맥 폐색의 발달로 의사는 분지 (shunting) 또는 혈관 내 인공 삽입물 (angioprosthetics)을 권장합니다. 그러나 그러한 경우는 드뭅니다.

예방

측두 동맥염의 발병을 예방하기위한 특별한 예방 조치는 없습니다. 이 질병은 신체가 자체 항체에 공격받을 때 자기 면역입니다. 동시에,이 현상의 발전 메커니즘은 아직 밝혀지지 않았다. 그러나 신체 방어 시스템을 강화하기위한 일반적인 지침을 따르면 염증의 위험을 줄일 수 있습니다.

  • 항상 신선한 공기를 유지하십시오.
  • 나쁜 습관을 버려라.
  • 바로 먹고 균형을 이룹니다.
  • 굳게하기.
  • 걷기, 수영, 달리기 등의 스포츠를 즐기기.
  • 마사지 해.

병리학이 발달함에 따라 카모마일이나 카 다몬으로 차를 마시는 것이 좋습니다. 이 식물은 신체에 진정 효과가 있으며, 병적 인 과정을 제거하고, 위장 점막에 유익한 효과를 가지며 면역 체계를 강화시킵니다.

질병의 첫 징후가 나타나면 환자는 긴급히 의사와 상담해야합니다. 적절한 치료가 없다면 거대 세포 동맥염이 빠르게 진행될 수 있습니다. 1 ~ 2 개월 후, 환자는 한쪽 눈 (그리고 나중에 2 개)의 시각 장애가있을 수 있습니다. 시신경 허혈이 발생하면 시력을 회복 할 수 없습니다.

기사 작성자 : Shmelev Andrey Sergeevich

신경과, 반사 요법가, 기능 진단사