뼈 골 증후 증

과 축농증은 변하지 않은 뼈 조직에서 뼈의 물질 함량이 병리학 적으로 증가하는 질환입니다. 이 과정은 과도한 스트레스에 대한 뼈 조직의 반응이거나 만성 감염성 질환, 골수염, 중독 및 중독, 여러 종양, 방사선 손상, 고 비타민 D와 A, Paget 병, 내분비 병증 (부갑상선 골양 골극증), 신경 창상 장애, 신경 창상 병증의 징후 일 수 있습니다.. osteoid 조직 형태의 골막의 비 염증성 변화 인 관상 골 골간 부위의 변형되지 않은 뼈 조직의 병리학 적 성장이있을 때 우리는 골기 형성에 대해 이야기 할 수 있습니다.

Marie-Bamberg 증후군 (Marie-Bamberg periostosis라고도 함)은이 상태의 대표적인 예입니다. 이러한 유형의 과잉 증은 만성 폐렴, 폐 종양, 진폐증, 결핵 및 기타 여러 요인들로 인해 발생하는 경향이 있습니다.

골다공증의 분류

이 병적 과정에는 매우 광범위한 분류가 있습니다. 현 시점에서 몇 가지 유형의 과골 증을 구별 할 수 있으며, 각 유형은 증상이 있거나 독립적 인 질병 일 수 있습니다.

유병률 측면에서 볼 때 다음과 같은 유형의 질병을 구별 할 수 있습니다.

• 국소 적 과증식;
• 일반화 된 과증식.

첫 번째 범주의 특징은 일정하고 증가 된로드의 경우 뼈 중 하나의 패배를 포함합니다. 이 골육종증 군은 종양학 병리학, 다양한 만성 질환에도 나타날 수 있지만 Morgagni-Stuart-Morel 증후군의 증상 중 하나 일 수도 있습니다. 이 질환은 여성 환자에서 발생하며 대개 폐경기 또는 폐경기 이후에 발생합니다. 그것의 특유한 특징은 정면 뼈의 물개, 남자의 특성 인 이차 성적인 특성의 외관, 및 비만의 존재를 포함한다.

두 번째 과증사 군은 다음과 같은 원인이있을 수 있습니다.

• Caffie-Silverman 증후군 (어린이의 피질 과골 증으로도 알려져 있음) - 조기에 병이 발생할 수 있습니다 (일반적으로 유아에게 영향을 미침). 출현의 경로는 유전성이거나 바이러스 성 질병의 결과 일 수 있습니다. 의학은 호르몬 장애로 인한이 증후군의 발생을 압니다.
• 피질 일반화 된 과증식 - 상 염색체 열성 유형을 통한 유전을 통해서만 전파 될 수있는 질병은 사춘기의시기에만 나타납니다.
• 카무 라티 - 엥겔 만 병 - 이런 종류의 골육종증은 또한 유전 적 병리학이지만,이 경우 전염은 상 염색체 우성 방식으로 발생합니다.

관상 동맥 뼈에서 뼈의 성장이 관찰되는 경우이를 골막이라고 부릅니다. 이미 기사의 시작 부분에서 언급했듯이, 이러한 예외적 인 현상의 가장 두드러진 예는 마리 - 밤베르크 증후군 (Marie-Bamberg 's syndrome)입니다. 이러한 위반으로 다리의 전대에 질병이 나타납니다. 이는 팔의 변형으로 특징 지을 수 있습니다.

병리학 적 그림

대부분의 경우, 골 결손은 관형 뼈 유형에 영향을 미치는 경향이 있습니다. 골밀도와 골막 방향에서 뼈 조직의 성장뿐 아니라 압축도 발생합니다. 동시에 근본적인 병리학의 본질에 기초하여 사건 발달의 두 가지 변이가 관찰 될 수있다.

• 첫 번째 경우에는 절대적으로 모든 뼈 요소가 영향을받습니다. 즉, 골막과 해면질 섬유의 압축과 농축이 일어나고, 미성숙 세포 요소의 수가 현저하게 증가합니다. 뼈 architonics, 골수 위축증, 결합 조직 또는 뼈의 성장으로 대체됩니다.
• 두 번째 변종에서는 해면상 병변 만이 제한되며 경화증의 병소가 형성됩니다.

마리 - 밤 베르거 증후군

Marie-Bamberg 증후군 (또는 그렇지 않으면이 병은 비대증 골관절증이라고도하며, 골화근증이라고도 함)은 골수 조직의 과도한 성장으로 프랑스 신경 학자 Marie and Austrian 의사 Bamberg가 처음 설명했습니다.

이 질병은 다리, 팔뚝, 중수골 및 중족골의 영역에서 발생하는 다수의 대칭과 팽창 증의 형태로 나타납니다. 손가락의 변형은이 병리학에서 전형적입니다. 지골은 "나지만"의 모습으로 두껍게되고 손톱은 "시계 안경"과 유사하게됩니다. 이러한 형태의 과잉 성형으로 고통받는 사람들은 관절과 뼈의 통증을 호소합니다. 또한 식물성 장애도 관찰 될 수 있습니다 (예 : 과도한 발한, 피부가 붉게되거나 그 반대, 비정형 된 창백 현상). 팔꿈치, 중수 지주, 손목, 발목 및 무릎 관절의 재발 성 관절염, 임상 사진 매우 마모 된 동안. 어떤 경우에는 이마와 코에 피부가 증가 할 수 있습니다.

Marie-Bamberg 증후군이있는 경우 이골 증은 이차적으로 나타나며 만성 산소 결핍에 대한 뼈 조직의 반응이며 산 - 염기 균형을 손상시킵니다. 이 증후군은 흉막과 폐의 악성 종양, 폐의 만성 염증 과정 (결핵, 폐렴, 만성 폐렴, 만성 폐쇄성 기관지염 및 기타 질병)뿐만 아니라 신장 및 장의 질병 및 선천성 심장 결함으로 인해 발생할 수 있습니다. 드물게 Marie-Bamberg 증후군은 echinococcosis, 간경화 또는 lymphogranulose로 인해 발생합니다. 많은 환자에서 과골 증은 갑자기 나타나고 다른 병리와는 관련이 없습니다.

팔뚝, 아래 다리 및 신체의 다른 모든 영향을받는 부위의 X- 레이 검사를 수행 할 때 골격의 대칭적인 두꺼운 부분이 결정됩니다. 골고루는 평평한 골조직 층의 결과로 개발되었습니다. 미래에는 이러한 층화가 더욱 조밀 해지고 피질 층과 병합되기 시작합니다. 근본적인 병리학의 성공적인 치료가 수행 된 경우, Marie-Bemberg 증후군의 증상은 점차 감소하고 완전히 사라질 수도 있습니다. 질병의 급성기에 강한 통증을 제거하기 위해 비 스테로이드 항염증제가 사용됩니다.

전두골과 골수 증

전두골과 골수 증 (또는 Morgagni-Steuarate-Morel 증후군)에서 갱년기 및 폐경기의 여성 환자가 고통받습니다. 이 질병은 전립선 뼈 안쪽 판의 비후뿐만 아니라 비만 및 남성의 2 차 성적인 특성의 발현으로 나타납니다. 이러한 형태의 과잉 증식의 원인은 아직 확립되지 않았으며, Morgagni-Stuart-Morel 증후군이 절정에 내재 된 호르몬 변화를 일으킬 수 있다고 의사들은 제안합니다. 이 병은 단계적으로 발전합니다. 처음에는 환자가 심각한 수축 두통을 느낍니다. 고통스러운 감각은 전두엽과 후두부에서 결정되며 머리의 위치 변화에 의존하지 않습니다. 계속되는 통증으로 인해 과골 증을 앓고있는 여성들은 종종 과민증을 가지며 불면증을 갖습니다.

시간 경과와 병리학의 발달로 체중이 증가하고, 환자의 경우 비만이 발생하고, 신체와 얼굴의 모발 성장이 증가합니다. 정면 하이퍼 로즈, 제 2 형 당뇨병의 다른 임상 증상으로는 혈압의 변화 (일반적으로 압력이 상승 함), 심장 박동의 존재, 호흡 곤란 및 생리 장애 등이 있습니다. 후자는 climacteric 증후군과 달리 조수가 동반되지 않습니다. 또한, 환자는 종종 신경계 장애를 일으키며, 종종 우울증이 나타난다.

전두골과 골절의 정확한 진단은 두개골의 엑스레이 검사의 데이터뿐만 아니라이 질병의 전형적인 임상 증상에 기초하여 이루어질 수 있습니다. 방사선 촬영에서 뼈의 성장은 터키 안장과 정면 뼈 부분에서 발견 될 수 있습니다. 정면 뼈의 안쪽 플레이트가 두꺼워집니다. 척추의 X 선 사진을 찍을 때이 부위의 뼈의 성장이 종종 드러납니다. 골육종이있는 사람들의 혈액 내 호르몬 수준에 대한 연구에서, 부신 호르몬 인 증가 된 양의 소마토스타틴 및 부 신피질 자극 호르몬이 진단됩니다.

전두골 골 흡수 증의 치료는 주로 저 칼로리 식단을 준수하므로 환자는 적절한 수준의 신체 활동을 유지하도록 권장됩니다. 혈압이 지속적으로 증가하는 경우 항 고혈압제 처방이 표시되며 당뇨병이있는 경우 혈당치를 보정하는 수단이 사용됩니다.

유아 피질 골다공증

이 병리의 또 다른 이름은 Caffie-Silverman Syndrome입니다. 처음으로,이 유형의 과잉 증은 1930 년 Roske에 의해 기술되었지만,이 질병에 대한보다 자세한 설명은 1945 년 Caffi와 Silvermen 전문가에 의해 수행되었습니다. 질병이 발생하는 이유는 지금까지 정확하게 확립되지 않았으며, 유전 적 및 바이러스 성 기원에 관한 여러 이론뿐만 아니라 골다공증과 호르몬 장애의 연관성에 대해서도 언급하고 있습니다.

Cuffy-Silverman 증후군은 신생아에서만 발생합니다. 병의 발생은 급성 전염병과 매우 유사합니다 : 체온이 상승하고, 아이가 정상적인 식욕을 잃고, 불안이 증가합니다. 일반적인 혈액 검사에서 백혈구 증가가 결정되고 적혈구 침강 속도가 빨라집니다. 이 형태의 골 결석이있는 환자의 얼굴뿐만 아니라 상지와하지에도 염증 과정의 징후가없는 조밀 한 팽창이 있으며 드물게 촉진시 통증을 유발할 수 있습니다. 영아과 골 흡수의 주요 징후 중 하나는 턱 아래 부분의 붓기 때문에 일종의 "달 모양"의 얼굴 모양입니다.

쇄골의 X 선 진단뿐만 아니라 길고 짧은 관상 뼈와 하악에 따라 박판 골막 층을 감지 할 수 있습니다. 소형 스폰지, 농축 및 경화. 경골의 방사선 학적 이미지는 경골의 아치형 곡률을 보여줍니다. 이 유형의 과골 증의 치료를 위해 강화 약물을 처방했습니다. 소아 피질골과 골수 증의 예후는 매우 유리하며 모든 증상은 치료 후 몇 달 동안 자연스럽게 사라집니다.

피질 일반 골 증후군

이 과골 증은 유전 적 특징이 있으며 상속은 상 염색체 열성 방식으로 발생합니다. 이 질환의 주요 증상으로는 안면 신경의 병변, 안구 돌출증, 청력과 시력의 현저한 손상, 턱의 확장 및 쇄골의 짙어 짐이 있습니다. 일반화 된 과골 증은 청소년기에 나타납니다. 동시에, osteophytes와 피질 과다 증후군의 존재는 X 선 검사에 의해 결정됩니다.

전 간 이식 선천성 골밀도 증

그렇지 않으면 질병 Kamurati-Engelmann이라고 불렀습니다. 이 유형의 질병은 이탈리아 의사 Kamurati와 오스트리아 Egelmann의 외과 의사에 의해 20 세기 초반에 기술되었습니다. Diaphyseal과 골수 증은 상 염색체가 상 염색체 우성 방식으로 발생하는 유전 적 병리학입니다. 이 질환은 대퇴골, 상완골 및 경골의 골간직 부위에서 발생합니다. 보다 드문 경우 인체의 다른 뼈가 손상 될 수 있습니다. 관절의 강성에 주목할 수도 있고, 환자 근육의 체적이 줄어들 수도 있습니다. 또한 일종의 "오리 (duck)"걸음 걸이 개발. 병리학은 어린 시절에 나타납니다. 전신성 골 흡수 증의 치료는 질병의 증상을 없애고, 회복 요법을 시행하며, 강한 통증이있을 때 글루코 코르티코이드 약을 사용합니다. 환자의 삶에 대한 예후는 매우 호의적입니다.

어떤 의사가과 축산 치료에 종사하고 있습니까

고스트 스톡은 주로 유전 적 병리학 적으로 폐경기의 여성에게 영향을 미치고 호르몬 장애와 관련이 있기 때문에 내분비 학자는 치료 과정을 다룹니다.

골 결석의 치료는 고통스러운 감각을 제거하기 위해 질병의 임상 양상을 제거하고 환자의 전반적인 상태를 현저히 향상시킬 것입니다.

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과 아세포

과 아세포 - 변화가없는 뼈 조직의 과도한 (병리학적인) 성장. 그것은 독립적 인 과정으로 진행되거나 다른 질병의 증상 일 수 있습니다. 골조직의 원인은 뼈에 대한 스트레스 (예 : 두 번째 사지 절단 중), 골수염, 방사선 부상, 중독, 중독, 일부 만성 감염, 내분비 장애, 신경 섬유종증 및 방사선 손상입니다. 원인 불명의 원인을 가진 유전성 과증식과 증후군이 있습니다. 증상은 특정 질병에 의해 결정됩니다. 동시에 과골 증은 임상 적으로 흔히 나타나지 않으며 특수 연구 (X 선, MRI, 방사성 핵종 연구)를 수행 할 때만 발견됩니다. 골 결석 치료의 전술은 근본적인 질병에 달려 있습니다.

과 아세포

과도한 뼈의 성장, 어떤에서 결정된 증가 뼈 질량 단위 부피 당 - (. - 이상, OSIS - 뼈 그리스 하이퍼에서) 과골. 보상 (팔다리의 부하가 증가) 또는 여러 질병의 증상이 나타날 수 있습니다. Hyperostosis 그 자체는 환자에게 위험을 초래하지 않지만, 심각한 치료가 필요한 병리학 적 과정을 신호 할 수 있습니다. 과장 증이 관찰되는 근본적인 질병에 따라 종양 학자, phthisologists, endocrinologists, 폐병 학자, gastroenterologists, venereologists, orthopedists, rheumatologists 및 다른 전문가는이 병리의 치료에 종사 할 수 있습니다.

분류

유병률을 감안할 때, 지방과 일반화 된 과잉 장구가 격리됩니다. 특정 사지 세그먼트의 일정한 물리적 과부하로 한 뼈 내의 국부적 인 골 결석이 발생할 수 있습니다. 골 형성의이 형태는 또한 일부 악성 종양 및 전신 질환에서 발생합니다. 또한 폐경기 여성에서 발생할 수있는 Morgagni-Morel-Steward 증후군에서 국소 적 과증식이 관찰됩니다.

일반화 된 골반 증은 어린이의 피질 과골 증 (Caffie-Silverman 증후군) (어린 시절에 발병하지 않는 병인이있는 질병), 대뇌 피질 일반화 된 골육종 (heortitary disease) - 상 염색체 - 재발 형으로 전염되며 사춘기에 나타납니다. 또 다른 일반화 된 과다증 - 질병 Camurati - 엥겔, 상 염색체 우성 방식으로 전송.

병인

전형적으로 골 결석은 관상 뼈에 영향을 미칩니다. 뼈 조직은 압축되어 골막과 골밀도 방향으로 팽창합니다. 그러나 근본적인 병리학의 특성에 따라 두 가지 옵션이 있습니다. 첫 번째는 뼈 조직의 모든 요소가 패배 한 것입니다. 골막, 스폰지 및 피질 물질이 두꺼워지고 두꺼워지며 미성숙 세포 요소가 증가하고 뼈의 건축술이 끊어지며 골수가 뼈 성장 또는 결합 조직으로 위축되고 대체됩니다. 두 번째는 해면상 물질의 제한된 병변으로 경화의 병을 형성합니다.

마리 - 밤 베르거 증후군

밤베르크 - 마리 증후군 (시스템 periostoz 골화, 비대 osteoarthropathy) - 오스트리아 치료사 밤베르크과 프랑스 신경 학자 마리 설명 과도한 뼈 자라. 그것은 팔, 다리, 중족골 및 중수골 뼈에 발생하는 여러 일반적으로 대칭 과다증에 의해 나타난다. "나지만"로 두껍게 손가락 지골의 특성 변형을 동반, 손톱 "시간 창"의 형태를 취한다. 골 결석이있는 환자는 뼈와 관절에 통증이 있습니다. 또한 식물성 장애 (발적 및 피부 엷은 색, 발한) 및 중수엽 지골, 척골, 발목, 손목 관절 및 무릎 관절의 재발 성 관절염이 임상상이 흐립니다. 코의 증가와 이마의 피부의 두꺼워 짐이 가능합니다.

Marie-Bemberger 증후군의 과증식은 산 - 염기 균형과 만성 산소 결핍에 대한 뼈 조직의 반응으로서 두 번째로 발생합니다. 이 증후군의 원인은 폐 및 흉막의 악성 종양, 폐의 만성 염증성 질환 (진폐증, 결핵, 만성 폐렴, 만성 폐쇄성 기관지염 등), 장 및 신장 질환, 선천성 심장 결함입니다. 간경변증, 임포 화농사 증 및 echinococcosis에서 흔히 볼 수있는 질환. 어떤 경우에는 골육종증이 어떤 질병과도 관련없이 자발적으로 발생합니다.

다리, 전완 및 기타 감염된 부분의 방사선 촬영에서 골막의 대칭적인 두꺼워 짐이 부드럽고 골조직 층의 형성으로 인해 나타납니다. 초기 단계에서, 층의 밀도는 피질 층의 밀도보다 작다. 후속 레이어에서 더 밀도와 대뇌 피질 레이어와 병합된다. 근본적인 질병을 성공적으로 치료하면 Marie-Bemberger 증후군의 증상이 감소하고 완전히 사라질 수도 있습니다. 악화 기간에 통증을 줄이기 위해 NSAID가 사용됩니다.

전두골과 골수 증

폐경기 여성과 폐경기 이후 여성은 전두골과 골수 증을 앓고 있습니다. 과 아세포 증은 정면 뼈의 안쪽 판의 비후, 비만 및 남성의 성적인 특징의 출현으로 나타납니다. 원인은 명확하지 않고, 폐경기 동안 호르몬 변화에 의해 과골 증이 유발된다고 가정합니다. 질병은 점진적으로 진행됩니다. 처음에는 환자가 고집이 굳은 두통을 겪습니다. 통증은 이마 또는 후두부에 국한되어 있으며 머리 위치의 변화에 ​​의존하지 않습니다. 지속적인 통증으로 인해 과골 증을 가진 환자는 종종 과민증을 가지며 불면증으로 고통받습니다.

결과적으로 체중이 증가하고 비만이 발생하며 종종 얼굴과 몸통의 모발 성장이 증가합니다. 전두골과 골수 증의 다른 증상으로는 제 2 형 당뇨병, 증가하는 경향이있는 혈압의 변동, 심계항진, 호흡 곤란, 평상시의 폐경과 달리 월등히 긴장을 동반하지 않는 생리 장애 등이 있습니다. 시간이 지남에 따라 신경 질환이 악화되고 때로는 우울증이 있습니다.

전두골과 골수 증의 진단은 두개골의 특징적인 증상과 방사선 학적 자료를 기반으로합니다. 방사선 사진에서 전두골과 터키 안장 부위에서 뼈의 성장이 나타났다. 정면 뼈의 안쪽 플레이트가 두껍게됩니다. 척추의 X 선 분석을 수행 할 때 뼈의 성장도 종종 감지됩니다. 골육종이있는 환자의 혈액에서 호르몬 수치를 조사한 결과 부신 피질 호르몬 인 부 신피질 자극 호르몬 (adrenalortortotropin)과 소마토스타틴 (somatostatin)이 증가하는 것으로 나타났습니다.

전두골과 골수 제거의 치료는 내분비 학자에 의해 수행됩니다. 저 칼로리식이 요법이 처방되고 환자는 충분한 신체 활동을 유지할 것을 권장합니다. 혈압이 지속적으로 증가함에 따라 혈압 강하제 인 당뇨병이있는 항 고혈압 약이 나타납니다.

유아 피질 골다공증

이 초자연은 1930 년 Roske에 의해 처음으로 기술되었지만이 질병에 대한 자세한 설명은 1945 년 Silverman과 Cuffy에 의해 수행되었습니다. 발달의 원인은 정확하게 밝혀지지 않았으며, 유전 적 및 바이러스 성 기원에 관한 이론뿐만 아니라 호르몬 불균형 장애와의 관련성에 관한 이론도 있습니다. 과증식은 영아에서만 발생합니다. 처음에는 급성 전염병과 비슷합니다. 온도가 상승하면 식욕을 잃고 불안해집니다. 혈액에서 가속화 된 ESR과 백혈구가 검출됩니다. 골육종증이있는 환자의 얼굴과 말단에서 두꺼운 팽창이 염증의 징후없이 나타나고 촉진시 심하게 통증을 나타냅니다. 영아 과골 증의 특징적인 징후는 아랫턱 영역의 붓기로 인한 "달 모양의 얼굴"입니다.

쇄골의 X- 레이에 따르면, 짧고 긴 관상 뼈뿐만 아니라 하악도 층상 골격 층이 나타납니다. 해면상 물질은 경화되고 조밀하게 두껍게됩니다. 경골의 방사선 촬영 결과에 따라 경골의 아치형 곡률을 결정할 수 있습니다. 요새화 요법이 처방됩니다. 유아 피질골과 골수 증에 대한 예후는 좋으며, 모든 증상은 몇 개월 내에 자연적으로 사라집니다.

피질 일반 골 증후군

과 길골 증은 유전성이며 상속은 상 염색체 열성 방식으로 발생합니다. 안면 신경의 병변, 안구 돌출증, 시력 및 청력 장애, 쇄골과 확장 된 턱의 비후로 나타납니다. 청소년기에 이르면 증상이 나타납니다. 방사선 사진에서 대뇌 피질 과골 낭종과 골 괴사가 검출됩니다.

전 간 이식 선천성 골밀도 증

이 골 흡수증은 오스트리아 외과 의사 Egelmann과 이탈리아 의사 Kamurati에 의해 20 세기 초반에 기술되었습니다. 그것은 유전병의 수에 속하며 상속은 상 염색체 우성 방식으로 발생합니다. 과 축농증은 경골, 상완골 및 대퇴골 골의 영역에서 발생합니다. 덜 일반적으로 다른 뼈가 영향을받습니다. 관절의 경직과 근육량의 감소가 있습니다.

과증식 : 증상 및 치료

과증식 - 주요 증상 :

• 두통
• 피부 발적
• 관절통
• 심장 두근 거림
• 호흡 곤란
• 땀을 흘리다
• 불면증
• 생리주기 위반
• 고혈압
• 피부의 창백
• 뼈 통증
• 체중 증가
• 남성 머리카락 성장
• 눈의 돌출
• 턱 기형
• 해골의 정면 뼈의 증식
• 네일 플레이트의 팽창
• 손가락의 변형
• 팔다리에 붓기
• 정면의 과도한 피부

과 축착증 (hyperostosis) - 불변의 뼈 조직에서 골 물질이 고농축되어 병리학 적으로 성장하는 뼈의 병리학 적 상태입니다. 이 질병의 주요 원인은 특정 뼈에 대한 부하가 증가한다는 것입니다.

질병의 증상은 병리학 적 과정의 유형에 따라 다를 것입니다. 그것은 유아에서 가장 가혹합니다. 주요 임상 증상은 뼈의 팽창이나 변형뿐 아니라 뻣뻣함입니다.

고주파수 증은 종종 임상 적으로 나타나지 않으므로 도구 진단 도구의 결과로 얻은 데이터를 기반으로 올바른 진단을 할 수 있습니다.

치료의 전술은 유사한 뼈 병리를 일으키는 근본적인 질병에 달려 있습니다.

병인학

압도적 인 대다수의 경우, 뼈의 골밀도 증 (osteostosis)은 유전 적 장애로 작용하고 뼈 조직의 성장은 여러 뼈에서 동시에 발생합니다. 또한, 이러한 배경에 대해 다른 내부 장기 및 기타 선천성 병리에 손상의 징후가 있습니다.

그러나 다음과 같은 원인으로이 질환을 일으킬 수 있습니다.

• 한 팔다리에 걸리는 부하가 엄청나게 증가합니다.
• 염증성 또는 전염성 과정을 보완 한 심각한 부상;
• 납, 비소 및 비스무스와 같은 독성 물질에 의한 급성 중독은 여기에 포함되어야한다.
• 방사선의 몸에 대한 장기간의 영향;
• 골수염 또는 골연화증의 경과;
• 암 종양의 형성;
• 이전에 진단 된 신경 섬유종증;
• echinococcosis;
• 매독의 존재 또는 간경변증;
• 전신 혈액 질환, 그 중에서 백혈병 및 림프 각화 부종증;
• 다양한 신장 병리;
• 자가 면역 특성의 병리학 적 상태;
• 내분비 계통의 기능 장애, 즉 뇌하수체 및 갑상선;
• 비타민 A와 D의 부족;
• 파게 트병 (Paget 's disease), 경화의 마지막 단계에서 발생합니다.
• 병적 골절;
• 류마티스 질환.

어떤 경우에는 병리학의 발병 원인을 밝힐 수 없습니다. 이러한 경우에는 특발성 과증식이 발생합니다.

분류

1 차 및 2 차 형태 외에도이 질병은 다음과 같이 나뉩니다.

• 국소 또는 지방 과다 병증 - 단지 하나의 뼈가 병리학에 관련되어 있다는 사실을 특징으로합니다. 예를 들어, 폐경기 또는 비만 남성의 경우 전두골의 골밀도가 종종 진단됩니다.
• 유전 적 돌연변이로 인한 성 호르몬의 불균형을 배경으로 유아기에 진단받은 공통적 인 또는 확산성 과증식.

골조직의 병리학 적 성장은 여러 가지 방법으로 발전 할 수 있습니다.

• periostal -이 경우에는 뼈의 스폰지 층에 변화가 있으며, 이는 루멘의 좁아짐 및 혈액 공급의 위반을 초래합니다. 이 질병은 다리, 팔뚝 및 상지의 손가락에 영향을 줄 수 있습니다.
• endosteal - 뼈의 모든 층, 즉 골막, 스폰지 및 피질은 변화하기 쉽습니다. 이것은 압축되고 더 두꺼워 짐으로써 시각적으로 뚜렷한 변형을 수반한다는 사실을 초래합니다. 진단시 다량의 미성숙 뼈 물질이 축적되고 골수는 결합 조직 섬유로 대체됩니다.

증상 Symptomatology

이 질병의 임상 증상은 많은 수의 의사들에 의해 묘사되었는데,이 때문에 의사들이 신드롬에 합쳐져 성의 이름을 얻었습니다. 현대의 임상의들이 여러 증후군의 관점에서 과골 증의 증상을 고려하는 것은 바로 이런 이유 때문입니다.

팔뚝, 정강이, 중수골 및 중족골의 양측 병변은 골화근 또는 Marie-Bamberger 증후군이라고 불 렸습니다.

손가락을 젓가락처럼 바꿔라.

Morgagni-Stewart-Morel 증후군에서 증상은 다음과 같습니다 :

• 심한 두통;
• 체중 증가;
• 남성 유형을위한 여자에있는 얼굴 그리고 몸에 머리의 풍부한 성장;
• 수면 부족;
• 중요한 일의 완전한 비 발생까지 생리주기의 위반;
• 증가 된 혈압;
• 증가 된 심박수;
• 호흡 곤란;
• 전두골의 내판의 두꺼움 - 기기 진단 중에 감지 됨.
• 2 차 당뇨병 발병;
• 두개골의 정면 뼈의 과장된 성장.

염증성 골 흡수 증 (흉터 - 은만 증후군이라고도 함)의 증상 :

• 상지와하지 또는 얼굴에 붓기는 거의 없으며 통증이 거의 없습니다. 염증 과정의 흔적은 없다는 것을 알아야합니다.
• "달 모양"형태의 사람에 의한 획득은 하악의 변형 동안 관찰된다;
• 쇄골과 다른 관상 뼈의 영역에서 뼈 조직의 압축뿐만 아니라 경골의 곡률.

뚜렷한 특징은 이러한 유형의 과잉 증의 모든 위의 증상들이 몇 달 안에 자연스럽게 사라질 수 있다는 것입니다.

대뇌 피질이라고도하는 유전형의 국소 적 과증식은 다음과 같은 특징으로 나타납니다.

• 안구 돌출증 (exophthalmos), 즉 팽창하는 눈;
• 청력 및 시력의 시력 저하;
• 턱 보강;
• 쇄골 인감;
• osteophyte 형성.

선천성 질환 카무 라티 - 엥겔 만 (Kamurati-Engelman) 또는 전신 골 기능 과골 증

• 어깨, 대퇴골 및 경골 뼈의 관절에 경직 및 통증;
• 근육 부족;
• 후두골 손상 - ​​극히 드문 경우.
• "오리"보행의 형성.

포레스트 어 (forestier) 골 결석증은 동시에 관절의 인대 조직의 기능 상실과 움직이지 않는 현상이 있음을 특징으로합니다. 대부분 흉부와 요추에 국한되어 있습니다. 50 세 이상, 주로 남성에서 진단되는 경우가 가장 많습니다. 이 경우 증상은 다음과 같습니다.

• 척추에서의 통증, 수면 이후의 증가, 신체 활동 및 운동의 연장 부족;
• 전방 종단 인대 손상;
• 몸통을 기울이거나 회전 할 수 없다.

어린이들의 비슷한 병리학은 다음과 같이 표현된다 :

• 증가 된 체온;
• 불안과 과민 반응;
• 붓기의 형성, 꽉 감동;
• 신경질적인 ticke;
• 감소 된 근육 조직.

진단

내부 정면 조직의 골밀도 증 또는 다른 국소화가 다양한 병인의 배경에 대해 형성되고 과정에 대한 많은 옵션을 가지고 있다는 사실을 배경으로 다음 전문가 중 한 명은 치료를 진단하고 처방 할 수 있습니다.

• 위장병 학자 또는 내분비 학자;
• 결핵 전문가 및 폐병 학자;
• 종양 전문의 및 소아과 의사;
• 정형 외과 의사 및 venereologist;
• 류마티스 전문의 및 치료사.

우선 의사는 다음을 수행해야합니다.

• 질병의 발병 원인을 밝히고 환자의 병력과 병력뿐만 아니라 그의 가까운 친척들에게 익숙해 지도록한다.
• 질병의 유형을 결정하기 위해 철저한 신체 검사를 실시하십시오.
• 완전한 징후의 그림을 작성하려면 환자가 어 린 경우 환자 또는 그의 부모에게 자세히 인터뷰하십시오.

검사실 진단은 일반적인 임상 혈액 분석을 수행하는 것으로 제한됩니다.

진단 조치의 기본은 다음을 포함하는 수단 절차입니다.

• 두개골 보관실의 뼈와 전신의 X- 레이 - 병리학 원천을 확인합니다.
• CT 및 MRI - 보조 기술로 작동합니다.
• 뇌파학;
• 방사성 핵종 연구 - 현재 거의 사용되지 않음.

어떤 경우에는 비슷한 증상을 보이는 병리학적인 감별 진단을 통해 올바른 진단을 내릴 수 있습니다. 즉 :

치료

일차 및 이차 골소골 골절의 치료 방법은 다를 수 있습니다.

이러한 뼈 조직의 병리 현상이 다른 질병의 발생으로 인해 발생했다면, 무엇보다 먼저 근본적인 질병을 치료할만한 가치가 있습니다. 그러한 경우, 치료는 순전히 개별적 일 것입니다.

질병의 주요 형태를 제거하려면 :

• 코르티코 스테로이드 호르몬;
• 마약 강화;
• 다이어트 요법은 단백질과 비타민이 풍부한 식단을 풍부하게하기위한 것입니다.
• 후두, 정면 및 다른 문제 영역의 치료 마사지;
• 물리 치료 - 관절 개발에 사용됩니다.

수술 문제는 환자마다 개별적으로 결정됩니다.

예방 및 예후

과증식의 발병을 예방하는 구체적인 예방 조치는 존재하지 않습니다. 비슷한 질병으로 인한 문제를 피하려면 다음이 필요합니다.

• 완전히 나쁜 습관을 없애라.
• 몸이 충분한 비타민과 영양분을 섭취하도록 먹는다.
• 적당히 활동적인 생활 양식을 이끌어 낸다.
• 유사한 뼈 병리로 이어질 수있는 질병을 치료하기위한 초기 단계;
• 정기적으로 의료기관에서 예방 검진을받습니다.

자궁 내막증은 유리한 예후를 나타냅니다. 복잡한 치료를 통해 증상을 완전히 없앨 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 발음 된 표지판을 무시하면 장애가 발생할 수 있습니다. 또한 환자는 질병 유발 자와 관련된 합병증을 잊어서는 안됩니다.

Hyperostosis와이 질환의 특징적인 증상이 있다고 생각하면 의사가 당신을 도울 수 있습니다 : 류마티스 전문의, 정형 외과 및 외상 학자, 정형 외과 의사.

또한 온라인 질병 진단 서비스를 사용하여 입력 한 증상에 따라 가능한 질병을 선택하는 것이 좋습니다.

부신 선종은이 장기의 가장 흔한 신 생물입니다. 그것은 선의 조직을 포함하는 양성 특징이 있습니다. 남성의 경우,이 질환은 여성보다 3 배 적은 것으로 진단됩니다. 주요 위험 집단은 30-60 세의 사람들로 구성됩니다.

비만은 지방 축적이 섬유, 조직 및 기관에 축적되기 시작하는 신체의 상태입니다. 비만은 증상이 평균치와 비교했을 때 체중 증가율이 20 % 이상인 것으로 나타나 일반적인 불편 함의 원인 일뿐만 아니라 또한이 배경에서의 심리 - 육체적 문제, 관절과 척추 문제, 성생활과 관련된 문제, 신체의 변화와 관련된 다른 상태의 발달과 관련된 문제로 이어집니다.

갈색 세포종 (pheochromocytoma)은 양성 또는 악성 종양으로 extra-adrenal chromaffin tissue와 adrenal medulla로 구성됩니다. 더 자주, 형성은 오직 하나의 부신에 영향을주고 양성 과정을.니다. 질병 과학자들의 진전에 대한 정확한 이유가 아직 확립되지 않았다는 점은 주목할 가치가있다. 일반적으로 부 갈색 세포종은 매우 드뭅니다. 보통 종양은 25 세에서 50 세 사이의 사람들에게서 진행되기 시작합니다. 그러나 아동, 특히 소년에서 갈색 세포종이 형성되는 것을 배제하지 않습니다.

소아에서의 비만은 과도한 지방 조직의 축적을 수반하는 만성 형태의 대사성 질환입니다. 이 질병은 전세계 어린이의 약 12 ​​%에서 진단된다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 그러한 질병의 발병은 광범위한 predisposing factor에 의해 야기 될 수 있습니다. 특히 유전 적 소인이 많고 다량의 음식을 섭취하고 신체 활동이 부족합니다.

Hypercapnia (syncer hypercarbia) - 호흡 과정의 위반으로 인해 혈액에서 이산화탄소가 증가합니다. 부분 전압이 45 밀리미터를 초과합니다. 이 질병은 성인과 어린이 모두에서 발생할 수 있습니다.

운동과 절제로 대부분의 사람들은 약없이도 할 수 있습니다.

척추와 골의과 아세포 증

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과 골 형성은 심한 형태의 골 형성 장애입니다. 부상, 호르몬 불균형, 태아 발달 장애, 신체 활동 증가 등의 배경에서 발생할 수 있습니다. 뼈의 골밀도가 발생할 때, 재생 능력 손실로 점진적으로 압박됩니다. 그런 다음 뼈의 질량을 증가시키는 과정을 시작합니다. 모든 방향에서 성장합니다.

이 과정은 종양 과증식과 비슷하지만 종양에는 적용되지 않습니다. 이것은 수술로 치료할 수없는 이상한 장애입니다. 당신이 뼈 성장의 모든 병원성 원인을 제거하지 않으면, 뼈 질량의 증가가 반복적으로 발생할 것입니다.

성인에서 척추골과 골수 증은 종종 오래 지속되는 골 연골 형성의 배경에 대해 발생합니다. 퇴행성 영양 실조 과정에서 추간 연골 디스크는 파괴됩니다. 이것은 척추에 감가 상각 부담이 증가한다는 사실로 이어진다. 그들의 유한 연골 판은 먼저 얇아지고, 그 후에 변형되고, 뼈 조직의 성장 과정은 옥수수의 형태로 시작됩니다.

소아에서 뼈 세포의 농도가 증가하면 과도한 혈중 비타민 D가 원인 일 수 있습니다. 생명의 첫 해에이 상태는 구루병 예방을 부적절하게 수행 한 것이 원인 일 수 있습니다. 부모는 종종 소아과 의사의 경고를 무시하고 비타민 D 사용에 대한 투여 량 및 규칙을 위반합니다. 일차 변형 센터는 신체 활동이 가장 큰 곳에서 관찰됩니다. 삶의 첫 해의 어린이, 두개골의 뼈의 곡률과 농축, 봉합사의 조기 폐쇄가 종종 관찰되며, 이로 인해 피할 수없는 두개 내압의 증가가 수반됩니다.

장골 화증이 진행됨에 따라 상지와하지의 큰 관절에서부터 척추에 이동성이 위배됩니다. 뼈의 성장 영역에서 피부를 통해 쉽게 느껴지는 팽창이 발생할 수 있습니다. 그림에서 X- 레이 연구를 수행 할 때 병리학 적 뼈의 가시적 인 초점이 뼈의 정상 경계를 넘어서 퍼집니다.

이 질병은 초기 단계의 보수 치료에 성공적으로 적응할 수 있습니다. 그러나 진단의 문제는 뼈 조직의 주된 압박 과정에서 환자가 불편 함을 느끼지 않는다는 사실에 있습니다. 정형 외과 의사와의 약속은 이미 뻣뻣함이나 뼈가 완전히 억눌러 진 상태에서 이미 언급됩니다.

뼈가 변형되면 의료 도움이 즉각적으로 호소해야합니다. 진단이 빨리 완료 될수록 완벽하고 성공적인 치료의 기회가 높아집니다.

모스크바에서는 수동 치료 클리닉의 정형 외과 의사에게 연락 할 수 있습니다. 각 환자에 대한 초기 상담은 완전히 무료입니다. 응접 중 의사는 검사와 수동 검사를 실시하고, 예비 진단을하고 치료의 가능성과 전망을 알려줍니다.

산만 한 고 신장증의 원인

대부분의 의사들에 따르면, 확산성 과잉 증은 유전성 질환입니다. 이 형태는 상지 또는하지의 여러 관상 뼈, 두개골 또는 척추의 동시 병변으로 구별됩니다. 시기 적절한 진단을 위해서는 가족력에 유의해야합니다. 아기의 부모 중 한 명이나 친척 인 친척이 아버지와 어머니의 병에 걸리면 생후 첫 1 년 동안 진단을 받아야하며 뼈 조직 성장 과정을 개발할 확률은 배제해야합니다.

강직성 과증식은 다음과 같은 이유로 발생할 수 있습니다.

• 몸의 근육 조직의 발달이 불충분 한 상태에서 신체 활동이 증가했다.
• 뼈 머리 부위의 감염성 및 무균 성 염증 과정 (압박이나 중상 후 발생한 괴사 성 변화 포함);
• 골절 및 뼈 골절, 연조직 (인대, 힘줄, 근막 및 근육)의 스트레칭과 눈물의 배경에 혈종 형성;
• 중금속 염에 의한 만성 중독으로 뼈 조직 분화 과정을 위반하는 것;
• 결핵, 매독 또는 골수염 감염의 혈행 및 임파선 감염의 확산에 대한 골연화증;
• 골수 구조 및 골막 부위에 방사선이 미치는 영향;
• 비 스테로이드 항염증제 (장기적으로 정형 외과 적 질환 치료를 위해 처방 됨)를 장기간 사용하여 혈액 생성 과정을 위반하는 행위;
• 호르몬 장애, 특히 갑상선 기능 장애, 뇌하수체 호르몬의 혈중 농도 증가;
• 당뇨병 및 당뇨병 성 혈관 증후군이 발병한다.
• 예를 들어, 폐동맥 내막염이있는 경우, 발가락의 뼈에 광범위한 협착이 있습니다.
• 생명의 첫해의 어린이에게서 구루병을 부적절하게 예방합니다.

특발성 과잉 증의 형태는 여러 병리학 적 요인의 배경에 반하여 발달합니다. 대개의 경우 원인 불명의 경우 의사는이 질병의 유전 적 특성에 대해 이야기합니다. 손상된 뼈의 분화의 잠재적 원인을 제거 할 수 없으므로 그러한 형태를 치료하는 것이 더 어렵습니다.

무릎 관절 (경골 및 대퇴골)

대부분의 경우, 국소과 팽창은 요추 척추의 병리학 배경 및 손상된 혈액 공급 및 하체 중 하나의 신경 분포와 관련된 병리학에 대해 발달합니다. 근육 질량이 점차 감소하고 영양 장애가 발생합니다. 영향을받는 사지는 하중에 완전히 대처할 수 없습니다. 그들은 건강한 다리로 옮겨집니다. 이 경우, 무릎 관절의 과골 성형이 발달하기 시작합니다. 오랜 기간 동안 보행이 약간의 변화 만 나타납니다.

환자는 걷는 동안 대부분의 작업 부하를 건강한 다리로 옮기려고 노력하므로 파행이 발생합니다. 경골의 과민성 증의 발생에있어서의 첫 번째 통증은 장기간의 운동 후에 발생합니다.

다음, 대퇴골 (및 경골)의 골밀도 증의 증상은 다음을 포함 할 수 있습니다 :

• 국부적 인 붓기, 뼈 조직의 파생물에 인장이 있음;
• 낮은 다리와 허벅지에서 증가 된 근육의 색조;
• 대퇴 및 비복근에서의 간장 경련 발병의 규칙적인 발달;
• 큰 방법으로 관절의 볼륨을 변경;
• 다리의 굴곡 및 연장 과정의 침해;
• 무릎 관절의 사지가 완전히 움직이지 않게하는 계약의 첫 징후의 출현.
• 창백한 피부, 뻗어, 모세 혈관 공급 과정이 방해받습니다.

올바른 진단을 위해서는 방사선 촬영이 필요합니다. 변형 관절염 인 무릎 관절 (gonarthrosis), 암을 배제하기 위해 차별 진단이 실시됩니다.

흉추의 과민성 고착

흉추의 과도 증은 추간 판의 연골 조직의 퇴행 및 퇴화의 결과이다. 덜 일반적으로, 그것은 등 부상 후에 발생합니다. 주요 변경 사항은 쐐기 형 변형으로 시작됩니다.이 변형은 추간 판의 섬유 링의 높이가 현저하게 감소 될 때 발생합니다. 그런 다음 척추 디스크의 기능을 대체하기 위해 척추를 두껍게 만드는 과정을 시작합니다.

유아의 경우, 흉부 척추골의 결장 고정은 거의 언제나 등 뒤에서 일어납니다. 아기의 병리 현상을 알아내는 것은 매우 어렵습니다. 종종 아이를 등 뒤에서 눕히려고 할 때 신경질, 눈물과 울음으로 나타납니다. 뱃속에 쿠데타가 있으면, 모든 것이 사라집니다. 아이가 등 뒤로 누울 수없는 경우, 정형 외과 의사에게 연락하여 약속을 잡아야합니다. 그가 앙와위에 통증을 유발하는 과잉 골 형성을 일으킬 가능성이 있습니다.

성인 신장 고정은 다음과 같은 임상 증상을 유발할 수 있습니다.

1. 공기가 부족한 느낌과 "가슴 가득"을 호흡 할 능력이 없다.
2. 날카로운 심호흡을 할 때 고통;
3. 늑간 신경통의 빈번한 재발;
4. 흉부 영역에서 척추의 생리적 곡률을 평활화하는 단계;
5. 똑바로 뒤로 느낌;
6. 몸통을 구부리거나 왼쪽과 오른쪽을 돌리는 데 어려움이 있습니다.
7. 심장 통증 등.

골조직 성장의 일방적 인 과정으로 2 차 척추 측만증과 흉부 변형이 발생할 수 있습니다. 진단은 X- 레이 이미지를 사용하여 수행됩니다. 골밀도의 병리학 적 변화의 초점을 보여줍니다.

요추의 피질 반응성 과증식

피질 골 흡수 증은 길고 무증상 인 과정으로 매우 심각한 결과를 초래합니다. 흔히 뼈 조직 변형 영역에서 염증 반응에 의해 유발되는 반응성 과잉 증후군이 있습니다. 수시로, 그것은 최대 신체 활동을 설명하는 자궁 경관과 요추에 진단됩니다.

요추의과 항문 성형술로 인해 다른 여러 운동을 구부리거나 수행 할 수 없습니다. 뿌리 신경의 2 차 압축 과정이 빠르게 시작됩니다. 이것은 osteochondrosis의 지속적인 악화와 동행합니다. 의사는 전형적인 항 염증 치료를 처방하지만 X 선 사진을 찍는 것이 중요하며 뿌리 신경의 압축은 뼈 조직의 성장의 결과임을 분명히 알 수 있습니다. 이러한 상황에서는 응급 처치가 지시됩니다.

요추의 hyperostosis는 다음과 같은 증상이 특징입니다 :

• 허리와 천골에 지속적 통증;
• 하지의 무감각 (대부분의 과정은 양측이다);
• 주홍색 골반의 복강 내 조직의 기능 장애;
• 앞으로 기대고 다른 방향으로 기울을 수 없다.
• 등 근육의 피로 증가;
• 허리 근육 골격의 영구 고배음;
• 신체를 통한 뼈 성장의 촉진 및 피부를 통한 척추의 자극적 인 과정.

진단을 위해 종종 X 선 이미지로 충분합니다. 어떤 경우에는 종양 학적 과정을 배제하기 위해 의사는 획득 한 조직의 천공 및 조직 학적 맹검을 요청해야합니다.

골다공증 치료

현재, 보존 적 치료 방법은 골 골소직 증의 치료에 사용된다. 뼈 조직의 성장을 억제하도록 설계된 코르티코 스테로이드 (호르몬)를 처방하십시오. 그러나 대부분의 경우 수동 치료의 영향으로 병리학 적 과정을 멈추고 다시 시작하기에 충분합니다.

다음과 같은 방법은과 자리 적 처치의 치료를 위해 우리의 수동 치료 클리닉에서 사용됩니다 :

1. 다이어트 요법 - 환자는 자신의식이 요법과 식단을 올바르게 만드는 방법에 대한 포괄적 인 개별 권장 사항을받습니다.
2. osteopathy 및 마사지 - 신진 대사 과정을 가속 병변에 혈액과 림프액의 microcirculation 증가;
3. 물리 치료 및 키니 테라피는 계약 형성을 방지하고 신체의 전체 이동성을 보존합니다.
4. 반사 요법은 대사 과정을 회복시키고 손상된 조직의 재생을 시작합니다.
5. 물리 치료법은 뼈 조직 복원에 적합한 조건을 만들 수있게합니다.

어떤 경우에는 충격파 치료, 레이저 치료 및 전기 자극이 사용됩니다.

과잉 골 형성을위한 치료가 필요한 경우, 수동 치료 클리닉에서 정골 진료 또는 정형 외과 무료 약속에 가입하는 것이 좋습니다. 처음 방문하는 동안, 의사는 정확한 진단을 내리고 개별적인 경우에 보수 치료에 대한 전망을 말합니다.

정면 부분의 과민성 증은 무엇이며이를 치료하는 방법은 무엇입니까?

과 축농증은 불변의 뼈 조직이 급속히 성장하는 병리학 적 상태입니다. 이 위반은 독립적 인 과정으로서, 다른 질병의 진행 결과 일 수 있습니다. 해골 중 하나 또는 다른 부분의 발음 증가는 극히 드뭅니다.

병리학은 심각한 증상으로 보일 수는 없겠지만, 골질의 성장이 유전 적 장애로 인한 것이라면 어린 시절에 심각한 질병이 나타날 수 있으며 이는 환자의 삶의 질에 악영향을 미칠뿐만 아니라 사망으로 이어질 수 있습니다.

분류

골조직의 병리학 적 성장의 분류에는 여러 가지 접근법이 있습니다. 과정의 유병율에 따라 골육종증이있을 수 있습니다 :

첫 번째 범주에는 일정한 하중을받는 뼈가 두꺼워지는 경우가 포함됩니다. 이 병리는 암 및 만성 질환의 배경에서 가장 흔하게 발생합니다. 국소 변이 형은 모르 가니 - 스튜어트 - 모렐 증후군의 징후 일 수 있습니다. 폐경기 여성에서 뼈 조직의 국소적인 증가가 관찰되는 경우가 가장 흔합니다. Marie-Bamberger 병은 관상 뼈에서 뼈의 국소적인 성장의 대표적인 예입니다.

두 번째 범주에는 해골의 모든 요소가 균일하거나 고르지 않게 두꺼워지는 위반 사례가 포함됩니다. 그런 과정은 다른 증후군 인 Caffi-Silvermen입니다. 이 질병은 어린 시절에 나타납니다.

피질 골 흡수는 또한 병리학의 일반화 된 형태이다. 이 질병은 유 전적으로 결정되지만, 사춘기 동안에 만 발음이 나타나기 시작합니다. 또한 일반화 된 양식에는 카무 라티 - 엥겔 만 병이 포함됩니다.

병리학 분류의 또 다른 중요한 매개 변수는 뼈 조직 성장 방법입니다. 질병의 형성을위한 2 가지 옵션이 있습니다 :

첫 번째 경우, 병리학 적 변화는 해면질 뼈의 구조에서만 발생합니다. 이로 인해 기존 틈이 좁아지고 혈액 순환 장애가 발생합니다. 이 변형에서는 하체 뼈, 상지의 뼈, 팔뚝 등이 영향을받습니다.

질병의 발달의 골 무기질 변형에서, 변화는 골막, 피질 및 해면질 조직의 구조에서 증가한다. 이 때문에 뼈는 거의 고르게 압축되어 팔다리 뼈를 포함한 골격 구조의 모든 요소가 현저히 변형됩니다. 병리학 과정의이 변형에서, 많은 양의 미성숙 뼈 물질과 뇌의 압축 손상이 검사 중에 탐지됩니다.

질병의 원인

대부분의 경우, 과골 증은 유전성입니다. 같은 세대의 여러 세대에서 다양한 유전 적으로 결정된 여러 증후군을 한꺼번에 관찰 할 수 있습니다. 뼈 조직의 병리학 적 농양을 유발할 수있는 염색체 세트의 결함을 확인했습니다. 이 질환에 유전 적 소인이없는 사람에서과 골 형성 증진에 기여할 수있는 요인은 다음과 같습니다.

• 한쪽 다리가없는 경우 한쪽 다리의 하중을 증가시키는 단계;
• 특정 독성 물질에 의한 급성 중독;
• 명백한 전염성 염증 과정을 수반하는 상해;
• 골수염;
• 방사선의 몸에 대한 영향;
• 심한 매독;
• echinococcosis;
• 종양학 질병;
• 신경 섬유종증;
• 간경화;
• 신장 기능 장애;
• 자가 면역 질환;
• 임포 혈관종증;
• 백혈병;
• 갑상선 및 뇌하수체 질환;
• 비타민제;
• 중증 골절;
• Paget의 질병;
• 류머티즘.

종종 병리학 발달의 특발성 변형이 있습니다. 이 경우, 뼈 조직이 증가하는 명백한 이유는 없습니다.

증상

임상 증상은 주로 경로의 형태와 질병의 출현 원인에 달려 있습니다. 경미한 경우에 골돌직이 외부 요인의 부작용의 결과이며 하나 또는 여러 개의 뼈가 두꺼워지면 질병의 증상이 나타나지 않을 수 있습니다. 이 경우 병리학 적 검사는 우연히 일상 검사에서 발견됩니다.

이 질병이 유전 적 성질을 지니고 있다면, 증상 증상의 증가가 동반됩니다. Marie-Bamberger 증후군에서는 뼈의 양측에 손상, 정강이, 팔뚝 및 중족골이 발생합니다. 이 질환은 다음과 같은 증상의 출현으로 특징 지어집니다.

• 나직 같이 손가락이 증가한다.
• 두개골의 정면 부분의 성장;
• 네일 플레이트의 팽창;
• 뼈 및 관절 통증;
• 과도한 발한;
• 피부 변색;
• 관절염.

모르 가니 - 스튜어트 - 모렐 증후군

Morgagni-Stewart-Morel 증후군에 현저한 차이가 있습니다. 이 경우 환자는 다음과 같은 병리학 적 징후가 나타납니다.

• 두통;
• 여성의 몸과 얼굴에 풍부한 모발 성장;
• 생리 장애;
• 체중의 급격한 증가;
• 수면 장애;
• 증가 된 혈압;
• 호흡 곤란;
• 정면 뼈의 두껍게하기 및 두개골의 뼈의 성장;
• 제 2 형 당뇨병의 발병.

국소 피질골과 골수 증

유전 적 이상으로 인한 국소 피질골 과잉 증후군으로 인해 다음과 같은 징후가 나타난다.

• 불룩한 눈;
• 턱 보강;
• 시력 및 청력 감소;
• 골 세포 형성;
• 쇄골 뼈의 압축.

카무 라티 - 엥겔 만 병

선천성 질환 인 카무 라티 - 엥겔 만 (Kamurati-Engelmann)과 함께 엉덩이 관절과 어깨 관절의 강성이 나타납니다. 이 관절과 경골에 심한 통증이 느껴집니다. 근육은 저개발 상태에 있습니다. 드문 경우로, 후두 부분의 병변과 어린이의 두개골 형성 장애가 발생할 수 있습니다. 정수리 판은 함께 빨리 자랍니다. 오리 보행의 모습이 종종 관찰됩니다.

과증식 포레스트

골육종증으로 포레스트는 척추에서 뼈를 봉인하는 것으로 관찰됩니다. 해골의 다른 요소는 병리학 적 변화를 겪지 않습니다. 통증은 신체 활동 중 및 휴식 상태에서의 장기간 체류 중 악화 될 수 있습니다. 앞쪽 세로 인대의 패배 때문에 환자는 구부리지 못할 수도 있습니다.

대부분 포레스터의 골반 증은 50 세 이상의 남성에서 진단되지만 어린이에서도 발견 될 수 있습니다. 소아에서는 이러한 병리학 적 증상의 발달과 함께 다음과 같은 증상이 나타납니다.

• 발열;
• 근육 위축
• 피부 아래 팽팽한 팽창;
• 신경통;
• 불안한 행동.

커피 - 실버만 증후군

Caffie-Silverman 증후군에서는 임상 적 발현이 영아에서만 발생합니다. 이 질병의 형태에서는, 아이의 상하턱에 특징적인 부종이 나타납니다. 염증 과정의 증상은 없을 수 있습니다. 환자는 달과 같은 특징적인 환자입니다. 이 효과는 뼈가 두개골 앞에서 자라날 때 발생합니다.

이러한 변화는 어린이에게 고통과 불편 함을 유발할 수 있습니다. 관상 뼈, 쇄골 및 경골 뼈의 만곡이있을 수 있습니다.

이 유형의 질병이 진행되는 주된 특징은 몇 달 안에 모든 증상이 자연적으로 사라질 가능성입니다.

진단 조치

과골 증과 그 원인을 확인하기 위해 환자는 다음을 포함하여 좁은 범위의 전문가에게 문의해야합니다.

• 내분비 학자;
• 위장병 학자;
• phthisiatrician;
• 종양 전문의;
• 소아과 의사;
• 류마티즘 학자 등

의사는 진단을 명확히하기 위해 먼저 질병과 가족력의 역사를 연구합니다. 또한 환자를 검사합니다. 그 후, 일반 혈액 검사가 예정되어 있습니다. 질병을 결정하기 위해 종종 다음 연구가 사용됩니다 :

• 방사선 촬영;
• CT 스캔;
• MRI;
• 뇌파학;
• 방사성 핵종 연구.

뼈가 두꺼워지는 것은 결핵, 정골 치료 및 선천성 매독과 같은 질병과 구별되어야합니다.

치료 방법

이 상태의 치료는 주로 그 발생 원인에 달려 있습니다. 골 결석이 다른 질병의 복잡한 과정의 결과 인 경우, 치료는 골격 요소가 두꺼워지는 원인이 된 주요 병리를 제거하는 것이 목표입니다. 이 경우 환자에게 투여되는 약물은 개별적으로 선택됩니다. 유전 적 이상으로 뼈의 성장이 촉발되면 치료법에는 다음이 포함됩니다.

• 코르티코 스테로이드 호르몬;
• 일반적인 상태를 개선하는 약물;
• 특별한식이 요법;
• 치료 마사지;
• 물리 치료.

치료 기간은 주로 질병 진행 과정의 특성과 질병의 임상 증상의 심각성에 달려 있습니다. 환자는 종종 평생 유지 치료가 필요합니다.

합병증

바람직하지 않은 공격적인 경로로 골 결석은 환자의 삶의 질에 좋지 않은 영향을 줄 수 있습니다. 이 병적 상태는 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다.

• 공동 고정;
• 골수 질환;
• 연골 구조의 섭식 장애.

또한, 종종이 질병의 배경에 대항하여 골격 요소의 변형 가능성과 취약성이 증가합니다.

결론

과 축증은 조기 발견 및 치료 개시가 필요한 매우 위험한 질병입니다. 이 경우 상태를 안정화하고 골격의 다양한 요소가 더 두꺼워지는 것을 방지 할 수 있습니다. 올바른 치료로 환자는 완전한 삶을 살 수 있습니다.