각막 둘레와 손바닥

Keratoderma는 각질층의 형성과 함께 발생하는 피부의 신진 대사 과정의 장애입니다. 발바닥과 손바닥의 각화는 가장 흔합니다.

이 질병은 선천적이거나 획득되거나, 유전되거나,자가 면역 질환으로 나타날 수 있습니다.

피부 각화 땀샘이없는 피부 부위에는 각화증이 나타나며 표면이 금이 간 작은 거친 지점에서 시작됩니다.

이유

손바닥과 발바닥 각화는 신체의 손상된 대사 과정, 비타민 A 부족, 호르몬 불균형, 바이러스 또는 박테리아 감염에 대한 신체의 반응과 관련이 있습니다.

일부 연구자들은과 각화증의 출현을 유전자 돌연변이와 관련시켰다. 과 각화증은 유전 질환의 증상이거나 내부 장기의 종양 신 생물을 나타낼 수 있습니다.

증상

각색 각막 증후군의 증상은 질병의 종류에 따라 다릅니다. 모든 증상에 대해 각질화와 피부 박리는 특징적입니다. 이 질병이 유전적인 것이라면, 그것은 어린 시절에 진단되는 경우가 가장 많지만 나이 제한이 명확하지 않습니다.

각색 직물의 초기 단계에서 손바닥의 피부와 피부의 밑창이 건조 해지며, 바리가 생깁니다. 시간이 지남에 따라 각질화 과정이 더욱 집중적으로 진행됩니다. 병리학의 유형에 따라, 각화증은 수포로 인한 상처를 수반 할 수 있습니다.

균열이 피부에 나타납니다 - 처음에는 표면적이며, 그 다음에는 매우 고통 스럽습니다. 각질층은 황색이며, 못 판은 변화를 겪습니다 - 두꺼워지고, 변화하고, 가로 홈이 나타납니다.

아픈 얼룩은 발한 경향이 있습니다. 일부 환자는 머리카락이 빠지며 약한 청력이 나타나면 남성 호르몬 수치가 감소합니다 - 안드로겐.

영향을받는 부위가 서로 합쳐져 확산 모양을 형성하거나 국소 병변을 형성 할 수 있습니다.

다른 증상은 각화성 증의 형태에 따라 다릅니다.

1. 선천성 손바닥과 발바닥 창자 (Unny-Toast syndrome) - 조기 아동기에 첫 징후가 나타납니다. 피부는 빨갛게되고, 두껍게되며, 표면에 부드러운 노란색 층이 형성됩니다. 아마도 다른 깊이의 균열이 나타날 것입니다. 다한증이 있습니다. 뼈, 손톱, 치아, 머리카락을 변경하십시오. 이 병은 유전성이며 내부 장기 기능, 내분비 및 신경계 기능을 침해합니다.
2. Akrokeratoma - 녹인 keratoma, 지멘스 각화증은 또한 유전성 질병에 속합니다. 이 질병은 어두운 노란색 각질화와 심한 균열의 출현과 함께 청소년기에 이미 나타납니다. 각화증의 중심은 자주색 스트립으로 둘러싸여 있으며, 다리, 전완 및 손등의 피부가 영향을받을 수 있습니다. 땀샘이 일어나고, 짙은 색 점이 질병 부위 - 땀샘의 덕트 -에서 볼 수 있습니다.
3. 손바닥 발바닥 증후군 (Papillon-Lefebvre Keratoderma)은 상 염색체 질환입니다. 증상은 멜레의 각화증과 유사하지만이 병리학 적 형태는 치아의 고통을 일으 킵니다 - 분출기를 침범하고 조기에 치아 및 잇몸 질환을 진단합니다 (치은염, 치주염, 치주 병, 충치).
4. Mutiliruing keratoderma - 유년기 (약 2 년)에 명시된 유전 병리. 손바닥과 발바닥은 각질층으로 완전히 덮여 있으며, 각화 각화증이 특징적입니다. 이 병은 손가락에 고랑이 나타나는 것과 이동성의 제한과 자발적인 절단이 특징입니다. 손톱이 두껍고 윤기가 난다. 청력이 감소되어 청각 장애를 완성시킨다. 탈모는 흉터 형성으로 관찰됩니다.

손바닥과 발바닥의 각막 상피 ​​: 원인, 증상, 치료 방법

"각화증"이라는 용어는 고립 된 경우, 일반적으로 손바닥과 밑면에 과도한 각질화가 주요 특징 인 격리 된 경우에 주로 유전성 인 피부 질환 전체를 통합합니다. 코스의 원인과 특성에 따라이 병리의 여러 유형이 구별됩니다. 그것은 왜이 질병의 증상과 치료 방법에 대해서 손바닥 발바닥 각막 지질이 있는지에 관한 것이며 우리의 기사에서 논의 될 것입니다.

개발의 원인과 메커니즘

불행히도, 왜 그리고 어떻게 병리학이 발달했는지, 현재까지는 과학이 믿을만하게 알려지지 않았습니다. 케라틴 단백질을 코딩하는 유전자의 돌연변이와 관련하여 일어난다는 것이 입증되었을 뿐이다. 병인 발생과 관련하여, keratoderma는 신체의 호르몬 장애 (특히 성선 기능 장애), 비타민 A 결핍, 바이러스 성 및 세균성 감염과 관련이 있음이 입증되었습니다. 또한, 이러한 질병은 특정 유전 및 종양 병리학의 과정을 수반합니다 (후자의 경우, 그들은 paraneoplastic keratodermas라고합니다).

임상 사진

병적 인 과정의 보급에 따르면, keratodermia는 확산과 초점입니다.

이러한 형태의 각막 각막 병증이 있습니다.

또한 질병의이 그룹에는 확산 각화 부전증이 주요 증상 중 하나 인 증후군이 포함됩니다.

국소 각막 상피의 형태는 다음과 같습니다 :

• 피셔 - 부쉬 케 (Fisher-Buschke)의 보급 된 점막 각화 증;
• 제한된 각화증 Brunauer Franceschetti;
• costarakeratoelastoidosis;
• 푹신한 선형 각반 및 기타.

이 병리의 개별적인 형태를보다 자세히 고려하십시오.

토스트가없는 성 육아종

그 질병의 다른 이름 : Unny-Toast 증후군, 선천적 인 손바닥과 발바닥의 어린 선상 증.

상 염색체 우성 유전 양식의 유전 질환.

손과 발 피부의 과도한 각질화 또는 경우에 따라서는 발만 발병합니다. 증상은 어린이의 첫 2 년 동안 나타납니다. 첫째, 신체의 위 부분의 피부가 약간 두꺼워지고 건강한 표피의 배경에 명확하게 보이는 충혈 된 (붉어지는) 스트립의 모습을 취합니다. 얼마 후, 매끈한 각질층이이 밴드의 영역에 노란색 계통의 색조로 나타납니다. 때로는 병리학 적 과정이 손의 뒤쪽으로 확장됩니다. 일부 환자들은 국소적인 발한 (다한증)뿐 아니라 표재성 및 심도의 균열이있는 병변의 증상을 지적했다.

어떤 경우에는 신체의 다른 구조, 특히 손톱 (두껍게한다), 치아, 머리카락도 영향을받습니다. 이것은 대개 골격 구조의 변이와 여러 가지 내 장기의 병리, 특히 내분비 및 신경계와 병합됩니다.

영향을받는 조직을 현미경으로 검사하면 전문가는 비 집중적 인 염증 과정의 징후뿐만 아니라 뚜렷한 각화증 (표피의 각질층 상피 박리), 과립 화 (그렇지 않으면 과립층의 두꺼움), 색소 침착증 (성장층의 세포 수가 증가하여 피부의 조 대화를 유도 함) 진피 분야에서.

Difdiagnosis는 일반적으로 다른 유형의 확산 성 각막 신생 물과 함께 수행됩니다.

사각 피부병 멜리 다

질병의 다른 이름 : Kogoi의 선천적 인 진보적 인 akrokeratoma, 유전 palmar 및 족저 progradient keratosis, 지멘스의 손바닥과 발바닥 transgradient keratosis, Meleda 질병.

이름에서 알 수 있듯이,이 병리에는 또한 유전 적 성격이 있습니다. 상속의 경로는 상 염색체 열성이다.

이 병은 상당히 깊은 균열이있는 노랑색 각화의 발바닥과 손바닥에 나타나는 것이 특징입니다. 병변의 가장자리를 따라 2 ~ 4mm 너비의 자주색 테두리가 있습니다. 팔과 다리의 뒷부분 피부와 팔뚝과 다리는 종종 병리학 적 과정에 관여합니다. 발한 부위의 피부가 젖은 상태에서 과도한 발한이 발생할 수 있습니다. 땀샘의 짙은 색 점이 눈에 띄게 나타납니다. 손톱은 또한 영향을받습니다 - 두꺼워지고 불규칙한 모양을 얻습니다.

이 질병은 출생 직후에 발생하지 않으며 심지어 유년기에는 반드시 발생하지도 않습니다. 종종 첫 증상은 16-20 세 사이에서만 발생합니다.

현미경으로 병변의 조직을 연구 할 때, 진피 표층에는과 각화증, 표피 증 및 만성 염증 징후가있다.

이 병리를 주로 Unny-Toast keratoderma와 차별화하십시오.

Keratoderma Papillon-Lefevre

또한,이 질병은 치주염과 함께 손바닥 - 발바닥과 각화증이라고합니다.

상 염색체 열성 전송 유형의 유전병. 첫 증상은 2 ~ 3 세에 발생합니다. 임상 결과는 멜 레드 병과 비슷합니다. 차이점은이 형태의 치아 각색증에서의 패배입니다. 그것은 치아의 상실로 이끄는 짧은 시간에 치은염 (유제품 및 영구), 조기 질병 (치은염, 충치, 치주 질환)의시기와 순서를 위반합니다. 그러한 환자들은 어린 나이부터 의치를 사용해야 만한다.

다른 keratodermas에서이 병리를 구별하십시오. 주요 특징 - 치아의 패배는 Papillon-Lefebvre 병에서만 발생합니다.

악성 피부 각막 증

이 병리의 다른 이름 : Fonvinkel 증후군뿐만 아니라 유전성 절단 모세포종.

계승 된 상 염색체 우성입니다. 첫 증상은 2 세에 발생하며 과도한 발한을 동반 한 손바닥과 발바닥의 각화 각화를 나타냅니다. 시간이 지남에 따라 끈의 형태를 갖는 밭고랑이 손가락에 형성되며 이는 관절의 이동성 (contracture)을 제한하고 손가락을 자발적으로 절단합니다. 손등, 팔꿈치와 무릎의 피부에 각화증이 또한 분명하게 보입니다.

손톱은 부드럽고 시계 안경 모양이 두드러지게 두껍습니다. 이 질환은 성선 기능 저하 (성선 기능 저하), 청력의 중증도 감소, 완전한 손실, 간질 성 탈모를 동반 할 수 있습니다.

진단의 주요 순간은 돌연변이 (사실상 손가락의 절단)와 같은 장기의 영향을받은 부분의 자발적 거부에 대한 진술이다. keratoderma를 절단하는 진단이 확인되면,이 병리가 흔히 많은 유전 증후군의 주요 증상 일 뿐이라는 것을 기억하는 것이 중요합니다.

피셔 - 부시 케 (Fisher-Bushke)의 보균 된 점막 각화 증

동의어 : diffuse point keratosis Bushke-Fisher 또는 유전성 확산 성 손바닥 및 발바닥 선종.

상속의 유형은 상 염색체 우성입니다.

이 질병의 첫 증상은 청소년기에 발생합니다. 그들은 작은 씰의 손과 발의 피부에 나타나는 특징을 가지고 있습니다. "진주"는 시간이 지남에 따라 밀도가 높은 뿔 모양의 플러그 형태입니다. 그들의 색깔은 갈색이고, 크기는 약 10mm이며 가장자리는 분화구 모양입니다. 이러한 초점은 별도로 위치하며 병합 경향은 보이지 않습니다. 혼 플러그가 거부되면 혼 벽 뒤에 혼 벽이있는 뿔 벽이있는 분화구 형태로 남겨지며, 일부 경우 딱지가 덮입니다.

여러 지점 각화증 진단 Bushke-Fisher는 다른 지방 각막 출혈에서 따릅니다. 차이점은 혼 플러그의 현장에서 발생하는 혼 (horn) 크레이터입니다.

한정된 keratoderma Brunauer Franceschetti

유전성 병리는 상 염색체 열성 유전 모델이다.

그는 압력을 받고 스트레스가 증가하는 피부 영역에서과 각화증의 증상이 나타나는 어린 시절에 데뷔합니다. 또한 구강 점막의 네일 플레이트의 이영양증, 접힌 혀 및 백혈구 증을 동반합니다. 일부 환자에서는 각막의 정신 지체 및 영양 장애가 발생합니다.

다른 종류의 국소 각막 상피와의 감별 진단이 필요합니다.

코스타 Acrokeratoelastoidosis

이 병리의 유전 유형은 알려져 있지 않습니다.

그것은 젊은 나이의 여성에게서 독점적으로 발달합니다 (원칙적으로 18-20 세). 손바닥 모양, 손가락의 손바닥 표면 부위, 타원형 또는 불규칙한 모양의 많은 각질 결절 발의 특징이 특징입니다. 발진의 요소는 주변 조직 위로 약간 상승 할 수 있으며, 개별적으로 정렬되지는 않지만, 그룹마다 직경이 약 3 mm이고 표면이 거칠고 중앙에 노란색 흰색 인상이 시각화됩니다. 이러한 범프는 흔히 볼 수 없지만 프로빙 중에는 쉽게 감지됩니다.

이 질병은 발바닥과 발바닥이 과도하게 땀을 흘리는 것을 동반합니다.

진단을 위해 diascopy가 수행됩니다. 조사중인 요소의 황색이 감지됩니다.

현미경으로 연구하면 각질층의 각질 변화, 각화성 증, 육아 종증, 진피 모양의 변화뿐만 아니라 진피 혈관의 확장 및 탄력 섬유의 죽음을 감지 할 수 있습니다.

푹스 선형 각화 증

상속의 유형은 상 염색체 우성입니다.

자녀의 첫 달에 데뷔합니다. 그의 손바닥과 발바닥의 피부에는 깊은 피가 나는 균열로 덮인 능선 형태 (따라서 질병의 이름)가있는 선형 모양의 각질이 발견됩니다. 그들은 질의 힘줄을 따라 위치하며, 피부 표면보다 0.5-1cm 돌출되어 있습니다. 이 병리로 고통받는 친척들에게서 병변 패턴이 유사하다는 것이 흥미 롭습니다.

어떤 경우에는 피부의 변화뿐만 아니라 구강 점막의 leukeratosis가 진단됩니다.

치료 원칙

각질 각화증 치료에 사용되는 주 약물은 Neotigazon (활성 성분 - acitretin)입니다. 그것은 항 건선 작용을 가지고 있습니다 : 그것은 피부 세포의 분화, 재생 및 각질화 과정을 정상화합니다. 용량은 병리학 적 과정의 심각성과 환자의 체중에 따라 다릅니다.

환자가 Neotigazon을 복용하지 못하면 긴 코스 동안 많은 양의 비타민 A가 처방됩니다.

각질 용해제 (피부 표면에서 죽은 세포의 활성 박리를 일으킴), 방향족 레티노이드 연고 (각질화 과정 정상화, 상피 세포의 증식 억제) 및 글루코 코르티코이드 (염증 감소)를 기반으로 한 권장 및 외부 치료.

또한 치료의 목적으로 물리 치료, 특히 냉동 요법, 진통제 치료, 레이저 요법 및 염욕을 사용할 수 있습니다.

결론

손바닥과 발바닥 각화 증은 주로 손바닥과 발바닥에 과도한 필링을 동반 한 유전성 만성 피부병입니다. 어떤 경우에는이 병의 증상이 아이의 생후 첫 달부터 발생하지만 때로는 사춘기 또는 심지어 후에 만 ​​데뷔합니다. 손톱, 치아, 정신 지체 및 기타 증상의 손상을 동반 할 수 있습니다.

물론, 이러한 질병의 유전 적 특성으로 인해, 그들을 없애는 것은 완전히 불가능합니다. 그러나 적절한 치료 방법으로과 각화증과 관련된 불쾌한 증상을 적어도 부분적으로 없애기 위해서는 많은 경우에 매우 현실적입니다.

각막 곡질의 예방은 개발되지 않았습니다.

연락 할 의사

질병의 첫 증상은 종종 소아과 의사에 의해 감지되고 그 다음에 어린이는 피부과 의사에게 의뢰됩니다. 때로는 치과 의사에게 진료가 필요한 경우도 있습니다. 질병이 자손에게 전염 될 수 있는지를 결정하기 위해서는 유전 상담이 필요합니다. keratoderma가 악성 신 생물과 동반되는 경우 종양 전문의가 검사하는 것이 좋습니다.

헬프 스킨 (Helpskin) 클리닉의 전문가가 각반에 대해 이야기합니다.

손바닥과 발바닥에 각막의 징후가 있음

피부와 손바닥의 각질은 피부과 질환으로 신체의 특정 부분의 피부 각질이 손상되는 것을 특징으로합니다. 이 병리학의 발달 동안, 상피 세포의 구조가 변화 할뿐만 아니라, 자연스러운 육체에서부터 노랑 - 갈색에 이르는 그들의 색조가 있으며, 조악한 피부의 윤곽이 보라색 라일락이됩니다. keratoderma에 의해 영향을받는 손바닥과 발바닥 부분은 말라서 마르고 틈새로 덮여서 niperiasis와 lymphatic fluid가 방출됩니다. 밑창과 손바닥이있는 질병이 부분적으로 손가락 표면에 퍼지면 곧 피부가 두껍게되고 예민 해지고 손톱 판이 여러 조각으로 박리 될 수 있습니다.

각막 곡률 증의 원인은 무엇입니까?

이 피부 과학적 질병은 keratodermic type과 관련된 대부분의 피부병과 마찬가지로 인체의 여러 병원성 요인에 노출 된 결과로 나타나기 시작합니다. 다음과 같은 이유가 있으며, 그 존재가 밑창과 손바닥의 각색 직물 발생에 대한 전제 조건이됩니다.

유전 적 소인

손바닥 각막과 발바닥 부분의 87 %에서이 피부병에 유전적인 배경을 가진 결과로 나타납니다. 원칙적으로, 그것은 아빠 또는 더 먼 친척의 수컷 선을 통해 아이에게 전염됩니다. keratoderma의 유전 적 원인은 유전자의 돌연변이 때문입니다. DNA의 유전 구조를 정확히 위반하는 것은 아직 알려지지 않았습니다. 과학자들은 유전 적 변이의 원인이 유전 정보의 운반체에 오랫동안 영향을 미친 병원성 환경 요인이라고 믿는 경향이있다.

독성 중금속 중독

발바닥의 손바닥과 발바닥 부분의 피부는 중금속 그룹에 속하는 물질로 인체의 중독에 가장 먼저 반응합니다. 화학 산업 또는 야금 산업의 많은 구성 요소를 섭취 한 후에 간 조직에 축적됩니다. 앞으로이 소화 기관은 신체 중독에 가장 먼저 반응하여 손바닥과 발바닥의 표면에 생명을 위협하는 적절한 신호를 표시합니다. 더 많은 중금속이 소화계의 조직에 들어갈수록 각색 각막의 증상이 더욱 밝아집니다.

비타민 결핍

이러한 이유로 손바닥과 발바닥의 각화를 피하기 위해 비타민 A를식이 요법으로 채워야합니다.이 비타민이 체계적으로 결핍되면 손바닥의 상피 표면에 각질 피로가 형성됩니다. 표피 조직의 표층 파괴 영역은 비타민 A 결핍의 정도와 직접적으로 비례하며,이 비타민이 함유 된 식품을 섭취하거나식이에 합성 비타민 복합체를 사용하면 손바닥과 손 피부가 재생되기 시작하여 상피 세포가 새로운 것으로 재생됩니다 강제로.

자가 면역 질환

면역 체계의 일부 병리학 적 상태는 신체의 보호 기능을 담당하는 세포의 비정형 적 행동을 특징으로합니다. 이러한 임상 상황에서 면역계는 손바닥과 밑창의 피부를 전체 유기체에 잠재적 인 위협으로 인식하고 표면층의 상피 세포를 공격하여 파괴합니다.

면역 체계의 세포의 병원성 활동과 관련하여, 피부에서 죽어가는 과정이 재생에 우세하고 손바닥과 각질의 각화는 발생합니다.

소화 기관의 질병

위, 장, 간 또는 췌장의 만성 질병이있는 경우 국소 피부병 반응이 발바닥과 발바닥 부분에서 발생하며 이는 각반 각막 형태로 나타납니다. 가장 흔히 소화 시스템의 병리 현상은 음식의 원래 상태를 유용한 구성 요소로 분리하는 데 필요한 효소의 부족과 직접적으로 관련됩니다. 나중에 인체의 모든 중요한 장기의 세포와 조직을위한 에너지 영양이되어야합니다.

호르몬 불균형

안정적인 호르몬 배경은 손바닥과 밑창의 피부가 이전의 건강 상태를 유지한다는 보장입니다. 어떤 종류의 호르몬은 표피 조직 세포에서 일어나는 대사 과정에 직접 관여합니다. 내분비 시스템의 땀샘에 의한 불충분 한 생산의 경우, 또는 그 반대의 경우, 과도한 합성, 손바닥과 발바닥의 각화 피부가 발생합니다. 호르몬 균형의 적시 복원은 중요한 요소이므로 손바닥과 밑창의 피부 표면에 더 복잡한 피부병 문제가 발생하지 않도록하십시오.

만성 두드러기

각색 각막의 첫 증상의 징후에 직면 한 인체의 개인적인 특성에 따라 손발과 손바닥의 상피 조직 변화에 영향을 미치는 다른 인과 적 요인이있을 수 있습니다.

증상

각막의 각막에서 나타나는 각막의 징후는 초점과 확산으로 나뉘어져 있기 때문에 외부 증상의 유형이 다릅니다. 후자의 유형의 피부병은 발이나 손바닥의 전체 영역에 고르게 퍼지고, 초점 형태는 각질화 된 상피 입자가 여러 곳으로 만 축적된다는 특징이 있습니다. 손바닥과 손바닥의 각질은 다음과 같은 증상으로 나타납니다.

• 상피 표면의 미래의 병변은 붉은 반점의 형태로 형성되기 시작한다. 붉은 반점은 염증을 일으키고 붓기의 효과를 일으킨다.
• 피부의 각질층 변화로 고통받는 피부는 촉촉함에 전혀 고통스럽지 않은 작은 물집으로 덮여 있으며 대부분의 경우 종양의 피부와 발바닥 부분에이 종양이 어디에서 왔는지 이해할 수 없습니다.
• 국소화 된 상피 층은 각질층의 증상을 겪은 손바닥과 발바닥의 피부 영역에서 거칠어진다 (피부가 압축되어 촉촉한 종이로 촉촉하게 느껴진다).
• 각질층은 신체가 독립적으로 피부의 변화된 층을 없애고 새로운 상피층을 가진 신체의 병리학 적 부분을 닫으려는 여러 시도를 할 때 발생합니다 (피부병의 주요 원인이 제거되지 않으면 피부의 만성적 인 층 형성의 효과가 발바닥의 특정 부분에 여러 표피 플레이트의 출현으로 발생합니다). 손바닥;
• keratoderma의 발달의 결과로 파괴되는 표면 층은 피부 사이에 거대한 홈이 있습니다.
• 손바닥의 변형 된 피부와 발바닥 부분이 뚜렷한 노란색 색조를 나타내며 그 윤곽이 자주색이므로 지점의 경계가 명확하게 보이고 이러한 특징적인 징후로 인해 경험이없는 피부과 의사조차도 초기 검사의 결과로 질병을 의심 할 수 있습니다.

가장 심한 형태의 각색 종이이 질환의 확산 형으로 여겨지며, 존재하는 경우 손바닥과 손바닥의 표면 전체가 환자의 영향을 완전히 받기 때문입니다. 같은 종류의 질병은 더 길고 복잡한 치료 과정이 특징입니다.

치료 - 손바닥과 발바닥의 각화를 없애는 방법?

손바닥과 발바닥의 각질층의 치료는 치료 효과를 치료하기 어렵다는 점에서 다른 피부병과는 다르며 완전한 회복 과정은 너무 길다. 이 병리학 치료를 위해 다음 약물을 외부 및 내부 용도로 사용하십시오 :

• 비타민 A, E 및 그룹 B를 유성 물질의 형태로 복용하거나 알약 형태로 복용하십시오 (상피 세포가 손상된 손바닥과 발바닥 피부의 상피 세포를보다 신속하게 복원 할 수 있습니다).
• 살리실산 패치의 피부의 병이있는 부위에 달라 붙어서 표피 조직이 부드러워지며, 층마다 층이 형성되어 옥수수처럼 보이는 거친 외형을 형성합니다.
• 아침과 저녁에 그들은 피부의 손바닥과 밑창에 비닐 연고를 바르면서 압축합니다 (거즈 원단에 소량의 약물을 바르고 손바닥이나 발바닥의 피부 부위에 바르면됩니다).
• 손바닥이나 밑창의 피부를 이전에 몇 방울의 염화나트륨이 첨가 된 따뜻한 목욕에서 떼어내어 피부의 거친 조각이 부드럽고 층간으로 제거되도록합니다.
• 요소의 피부 당뇨병, 우레아 또는 살리실산 - 아연 연고의 치료;
• 손바닥과 발바닥 부분의 피부를 충분히 보습하기 위해 바셀린 오일 또는 정기적 인 베이비 크림으로 건조 된 상피 표면을 주기적으로 윤활 처리합니다.
• 피부의 조 대화 부위에 요오드화 칼륨 또는 라놀린의 용액을 도포하는 단계;
• 레티노이드 (피부가 keratoderma에 의해 파괴되고, 염증을 일으키며, 부풀어 오르고, 통증을 유발하는 경우 사용되는) 범주에 속하는 약물의 내부 관리.

치료 과정을 성공적으로 완료하고 피부 질환의 재발 위험없이 환자의 완전한 회복을 완료하려면 손바닥이나 발바닥 피부의 각화병 발생을 유발하는 원인을 밝혀내는 것이 필수적입니다.

손바닥과 발바닥의 각막 상피 ​​: 각막종이 주요 증상 중 하나 인 질병, 치료법, 증후군의 형태

피부의 표층 각화의 위반은 피부병입니다. 상피층은 고밀도 단백질을 지속적으로 축적하고 껍질을 벗기는 세포로 구성됩니다. 이것은 피부의 보호 메커니즘입니다. keratodermia 때, 과도한 각화는 주로 발바닥과 손바닥에 발생합니다.

Keratoderma 손바닥과 발바닥은 확산과 초점 수 있습니다. 확산 형태의 피부는 완전히 영향을받습니다. 초점 변형은 밀도가 높은 섬, 선 또는 점의 형성으로 나타납니다.

확산 형 병리

일반적인 손바닥과 발바닥 keratoderma는 독립적 인 질병이나 일부 유전병을 동반 할 수 있습니다.

• Unny-Tost;
• 멜레다;
• 빠삐용 - 르페브르;
• 절단;
• (genodermatosis) - 경 운동 경화증 (scleroatrophic) 및 각막 (keratodermic).

선천성 keratoderma 주요 특징 중 하나입니다 증후군 :

• Richner-Hanhart;
• 피셔;
• 베카;
• Houela-Evans (옵션 1).

과도한 각질화가 종종 관찰되는 질환이지만 주요 증상은 아닙니다.

• 빨간색 pityriasis versicolor;
• 모로 브룩 (Morrow-Brooke)의 과학자 이름을 따서 명명 된 모낭 각화증 (follicular keratosis);
• 안료 실금;
• Pachydermoperiostosis (과학자의 이름에 의하여 - Touraine-Solana-Gol);
• 선천성 파킨슨증;
• 지멘스, 쉐퍼, 반 보가트 - 오제 증후군;
• 다리아 병;
• 소변증;
• 수분 외배엽 이형성증.

또한, 각색 각막은 내부 기관의 악성 종양의 징후 일 수 있으며, 다양한 임상 형태를 취할 수있다. 이 피부 병변은 다른 질병의 결과로 얻을 수 있습니다.

선천성 확산 성 각막 상피

Unny-toast syndrome

유전성 각막 상피는 상 염색체 우성을 보였다. 즉, 건강한 부모는 아픈 부모에게서 태어날 수 없습니다. 질병의 또 다른 이름은 발바닥과 손바닥의 선천성 어린 선상 증입니다. 유아의 생후 첫 해에는 손바닥과 발바닥 촉지가 시작되어 황색을 띄게됩니다. 각질화 플롯에는 뚜렷한 가장자리가있을 수 있으며 그 주위에는 적색의 스트립이 있습니다. 손바닥과 발이 땀을 흘리면 깊은 피부 균열이 나타나고 손톱이 두꺼워집니다. 드물게 병변이 손가락이나 손목에 퍼집니다.

멜레아 질병

상 염색체 열성 상실 형태입니다. 이것은 외과 적으로 건강한 병리학 적 유전자 운반체 만 환자와 유 전적으로 건강한 부모에게 태어날 수 있음을 의미합니다. 그러한 유전자가 한 번에 양 부모로부터 전염 될 때 질병이 나타납니다.

이 질병은 얇은 자주색 테두리로 둘러싸인 판 모양의 밀집 지역의 형성을 동반합니다. 그들의 표면에는 깊은 균열, 증가 된 땀이 있습니다. 두꺼운 손톱. 질병은 손과 발, 다리, 팔뚝의 뒤쪽으로갑니다. 그것은 환자의 15-20 년의 삶을 나타냅니다.

빠삐용 - 르페브르 질환

그것은 열성 상 염색체 열성이며 2 ~ 3 년 후에 손바닥, 발바닥, 때로는 무릎, 발바닥과 손등의 발진과 각화의 패치로 나타납니다. 이 질병의 차이는 충치, 치염, 치주염 및 급격한 손실의 아이디어에서 이빨의 변칙입니다.

악성 피부 각막 증

두 번째 이름 인 "Fonvinkel 증후군"은 상 염색체 우성으로 전염됩니다. 2 세 때 손가락에서 각질층이 생겨서 고관절이 끈과 관절 형태로 형성됩니다. 더 많은 손가락이 독립적으로 절단되었습니다. 손톱에는 시계 용 안경이 있습니다. 이 질병은 생식기 땀샘의 발육 부전, 대머리, 난청, 손가락의 색소 반점과 결합합니다.

확산 성 각막 상피

사지 위의 경화 및 경화 경화 피부 변화와 함께 경직장 성 (scleroatrophic) 유전병증의 특징입니다. 질병은 조기에 발생하고 점진적으로 진행됩니다. 저개발 및 손톱 파괴, 그리고 내부 장기의 악성 종양의 빈번한 형성이 있습니다.

확산 성 각막 상피와 동반 된 유전성 증후군 :

점막 각막 증후군 획득

Basex의 Psoriasiform Acrockeratosis

피부 병변은 많은 악성 질환에서 관찰됩니다. 필수 (필수) paranoplastic keratoderma는 Basex의 건선 각질 각화증입니다. 그것은 전립선 암, 후두암 또는 상부 소화관 암 발병 후 수년 후에 발생합니다. 피부 병변은 발, 손바닥, 얼굴에 보라색 - 분홍색 박편 같은 반점처럼 보입니다.

일부 형태의 각막 성형 성 각막 상피는 반드시 다른 장기의 암과 관련이 없습니다. 따라서, 획득 된 형태의 질병이 간 또는 전립선 암을 수반 할 수 있습니다. 그것은 노인들에게서 발견되며, 중앙에 들여 쓰기가있는, 손바닥과 밑창에 "진주"형태로 느리게 성장하는 뿔 형성과 같이 보입니다. 때때로 그것은 독자적으로 사라집니다.

홍조 각화증 Benje

신경계의 질병이나 외상성 뇌 손상 후 발생합니다. 그 메커니즘에 따르면, 그것은 신경 영양의 병리학으로 인한 조직의 영양 실조 (영양 실조)를 말합니다. 손바닥과 발바닥의 피부뿐만 아니라 발과 손의 뒤쪽은 약간 빨갛게 찢어지고 빽빽한 큰 흰색 비늘로 덮여 있습니다. 다리와 팔뚝에 피부 건조하고 미세하게 껍질이 보입니다.

Keratodermia hackshausen

폐경기 여성에서 발생합니다. 그것은 갑상선의 붕괴뿐만 아니라 여성 호르몬 에스트로겐 결핍과 관련이 있습니다. Climacteric keratoderma는 손, 발, 특히 발 뒤꿈치의 가장자리에있는 각질의 오버레이로 나타납니다. 그것은 비만, 변형성 관절증 및 고혈압의 배경에서 발생합니다.

손톱의 파괴 및 말단 지골 ( "드럼 스틱")의 두꺼움과 함께 피부가 두꺼워지는 것은 고혈압 (Valaussek syndrome)의 징후 일 수 있습니다. 나병, 임질, 매독이 동반 된 전염성 각막종이 있습니다.

춥고 추운 곳 (예 : 어부)에서 작업 할 때뿐만 아니라 비소, 오일, 타르, 타르와 장시간 접촉 할 때 피부의 과도한 각질화가 나타납니다.

국소 각막 상피

유전성의 한정된 각색 각막병은 다음과 같은 형태를 가지고 있습니다 :

• 부시 - 피셔;
• Brauer;
• 각화증 한스;
• 코스타;
• Brunauer Franchisketti;
• 푹스;
• Rile.

국소 피부 각화는 다음 증후군의 주요 징후 중 하나입니다 :

• 브루 나 우어;
• Spanlanga-Tappeiner;
• Houela-Evans (옵션 2);
• 강사.

마지막으로, 그것은 그러한 질병의 증상 중 하나로 발생할 수 있습니다 :

• follicular styloid 파괴적인 지멘스 각화증;
• 호프의 사마귀 각화 부전증;
• 와 덴 부르크 - 클라인 증후군.

국소 색전은 획득 될 수 있습니다.

선천성 국소 각막 상피

• 점막 각막 버텀 - 피셔

상 염색체 우성으로 전염 된. 청소년은 손바닥에 손가락, 발바닥이 밀집되어 있으며, 최대 1cm 크기의 교통 체증이 발생합니다. 그들의 분리 후에 크레이터의 형태로 빽빽한 벽을 가진 움푹 들어간 곳이있다.

• Keratoderma Brauer

이전 질병과 매우 유사합니다. 그것은 10 세의 나이에 나타나고 끊임없이 밖으로 칠 해지는 느슨한 중앙 코어와 교통 체증의 형성을 수반합니다.

• 각화증

이 양식과 위에 열거 된 양식의 차이는 다한증의 존재입니다. 각질화와 코르크의 음모는 땀샘의 입 근처에 있습니다.

• 코스타 Acrokeratoelastoidosis

그것은 약 20 세 여성에서 발생합니다. 그것이 무엇인지 : 조밀 한 노란색 발진 형태의 작은 흥분 요소의 손발에있는 클러스터.

• Keratoderma Brunauer Franceschetti

전염 된 상 염색체 열성은 소아에서 발생합니다. 그것은 일정한 압력에 노출 된 피부의 각질화를 동반합니다. 이 병은 혀의 접기, 손톱의 파열, 백혈구 증, 각막 이영양증 및 정신 지체로 나타납니다.

유전성 지병

• 푹스 선형 각화 증

최대 1cm 높이의 뿔 리지 (horn ridge) 형성과 함께 힘줄과 근육에 평행하게 누워 있습니다. 친척들은 이와 유사한 지층 배치를 주목했습니다. 경적 오버레이는 균열로 덮여 있습니다.

• 그레이 터 증후군

상 염색체 우성으로 전염 된. 이 질병은 손발과 발의 뒤쪽으로 퍼져있는 손바닥의 각질에 결절의 형태로 이미 아기에게 나타난다. 동시에 얼굴의 입술과 피부의 껍질을 벗기고, 위축 시키며 얼룩진 피부색이 나타납니다.

점막 각막 증후군 획득

악성 종양, 관절과 생식기 질환의 질병에 걸린 지역의 손바닥 각막 비염 인 Ramos-i-Silva가 나타납니다. 손바닥의 가장자리에 경적 오버레이가 있습니다.

임질에 감염된 keratoderma는 팔다리뿐 아니라 얼굴과 몸통에도 영향을줍니다. 그것은 뿔이나 결절의 모양을 가지고, 껍질로 덮여 붉은 피부에 누워 있습니다. 이러한 형태의 제거 후에 나머지 표면이 흘러 나옵니다. 종종 손톱을 두껍게합니다.

keratoderma는 전염성이 있습니까? 아닙니다.이 질병의 어떤 형태도 일상적인 물건을 통해 또는 다른 어떤 방법으로도 사람에게서 사람에게 전염되지 않습니다.

치료법

병리학자는 피부암의 발병을 피하기 위해 종양 전문의가 주기적으로 검사하는 피부과 의사의 치료를받습니다. 특정 치료법이 개발되지 않았으므로, 손이나 발바닥의 각화를 치료하는 방법을 결정하는 것은 개인적인 일입니다.

의사는 마약 강화, 비타민 C 및 E, 레티노이드, 면역 조절제, 혈액 순환을 개선하는 약물을 처방합니다.

우레아 또는 살리실산을 토대로 외과 적으로 연고를 사용하여 각질을 제거합니다. 피부, 스크럽 및 껍질의 기계적 청소 사용.

복용하는 의료 조치가 효과적이지 않을 수 있습니다. 그런 다음 동종 요법과 같은 방법을 시도해야합니다. Psorinum, Sulphur, Graphite, Cuprum Metallicum 및 Arsenicum Album이 포함 된 제품이 사용됩니다.

keratoderma 민간 요법의 치료는 다음을 사용하여 수행 할 수 있습니다.

• 피부를 부드럽게하고 치유하는 에센셜 오일 (제라늄, 레몬 밤, 베르가못, 라벤더, 자스민, 샌달 우드);
• 우엉과 엉겅퀴의 달인;
• 알로에는 밤에는 압축의 형태로 떠납니다.
• 사과 사이다 식초에 양파 껍질을 주입;
• 프로 폴리스는 질병의 한 형태의 경우 초점 또는 윤활유의 윤활을위한 팅크 형태입니다.

각막 상피

Keratoderma 피부의 각질화 과정에서 교란의 결과로 발생하는 피부 질환의 조합입니다. 주로 피지선이없는 피부 부위 - 손바닥과 발바닥 -에 과도한 뿔 형성이 나타납니다.

피부병의 증상은 유형에 따라 다르지만 환자의 삶의 질이 크게 악화됩니다. 질병의 치료는 길다.

이유

keratoderma의 출현에 대한 신뢰할만한 이유는 밝혀지지 않았습니다. 과학자들은이 질병이 유전 적이며 유전자 돌연변이로 인해 발생한다고 믿는 경향이 있습니다. 그러나 피부병의 가능성을 증가시키는 요인들이 있습니다 :

• 호르몬 장애;
• 생식선의 기능 장애;
• 만성 바이러스 및 전염병;
• 유전적인 병리학;
• avitaminosis, 약한 면역;
• 중금속 중독;
• 종양학 질병.

친척들 사이에 각막 곡 상피 환자가있는 경우, 질병의 첫 증상으로 병원에 가야합니다. 질병은 초기 단계에서만 치료할 수 있습니다.

keratoderma는 전염성이 있습니까? 이 질병의 어떤 형태라도 환자에게서 건강한 사람에게 전염되지 않습니다. 이 질병은 또한 가전 제품을 통해 또는 다른 방법으로 전염되지 않습니다.

양식

임상 증상은 피부병의 유형에 따라 다릅니다. 증상에 따라 keratoderma는 diffuse와 focal로 구분됩니다.

kakatoderma Haksthausen을 구분하여 구분할 필요가 있습니다. 이것은 만성 형태의 각막 피부염으로 신체의 에스트로겐이 부족하여 폐경기에 발생합니다.

Climacteric keratoderma는 45 세 이상 여성의 20 %에서 발생합니다.

의사들은이 질환의 발생을 연령과 관련된 난소의 고갈로 돌리기 때문에 keratoderma는 폐경의 증상 중 하나로 간주됩니다. 여성의 발바닥과 손바닥에는 모발 모양의 발진이 나타나 하나의 커다란 초점으로 합쳐져 전체 표면에 각질층을 형성합니다. 구진은 비늘로 덮여 있습니다. 피부가 건조하고 벗겨지기 때문에 균열이 발생합니다.

여성들은 고통뿐만 아니라 심한 가려움을 앓고 있습니다. 긁는 사이트가 감염 될 수 있습니다. 임상 사진은 건조한 습진과 비슷합니다.

확산

그런 확산 모양이 있습니다 :

• Tosta-Unna (선천성 선천성 창자). 이것은 유전성 질환이므로 첫 번째 증상은 어린 시절부터, 처음 2 년 동안 나타날 수 있습니다. 피부가 빨갛게되고, 잠시 후 노란 각질층이 나타납니다. 크고 작은 균열이 병변에서 발생할 수 있습니다. 손톱은 병리학 적 과정에 관여합니다.
• 질병의 다른 이름은 Kogoi palmar 및 족저 그라데이션 각화증 또는 Siemens transgradient keratosis입니다. 이 양식 또한 유전입니다. 증상은 16 세에서 20 세 사이에 나타나며 어린 시절에는 거의 발생하지 않습니다. 두꺼운 2-4 mm 두께의 보라색 테두리 가장자리를 따라 딱딱한 노란색 갈색 색상의 영역. 깊은 균열, 증가 된 발 발한.
• 베르너. 유전성 형태로서, 증상은 생후 1 ~ 2 개월 안에 나타납니다. 네일 플레이트가 영향을받습니다.
• Mutilating 다른 이름은 유전성 각화종 또는 Fonvinkel 증후군입니다. 첫 증상은 2 세 때 나타납니다. 발의 피부와 손바닥 뿔, 턱이 손가락에 나타나기 때문에 이동성이 방해 받고 손가락이 자발적으로 절단 될 수 있습니다.
• Papillon-Lefebvre. 증상은 멜라드 병과 유사합니다. 그것은 발과 손바닥뿐만 아니라 근처의 피부와 치아에도 영향을줍니다.

초점

다음과 같은 4 가지 형식이 있습니다.

• 피셔 - 부시 케 (Fisher-Bushke)의 보균 된 점막 각화 증. 수많은 갈색의 딱딱한 물개가 최대 10 mm 크기로 나타납니다. 지형은 분화구와 같은 가장자리를 가지고 있습니다.
• 제한된 keratoderma Brunauer Franceschetti. 피부가 압박을받는 피부에 각질이 나타나는 부위가 나타나며, 손톱 판이 파괴됩니다.
• Acrokeratoelastoidosis 코스타. 이 양식의 출처에 대한 이유는 알려져 있지 않습니다. 18 세에서 20 세 사이의 여성에서 진단됩니다. 호른 범프는 직경 3mm, 타원형 또는 불규칙한 형태로 나타납니다. 이 질병은 발한 땀이 동반됩니다.
• . 발과 손바닥에는 선형 모양의 흥분한 영역이 나타납니다. 증상은 어린이의 생후 첫 2 개월 동안 나타납니다.

증상

피부와 각질의 각화는 각질화 된 피부를 가진 황갈색의 패치로 나타납니다. 이 영역에는 보라색 - 자주색 색조의 명확한 윤곽이 있습니다.

피부가 단단하고 균열이 나타납니다. 손바닥 - 발바닥 각반 더가 손가락의 모양을 바꿀 때. 그들은 더 날카롭게되고, 네일 플레이트는 두껍고 변형됩니다.

어떤 의사가 keratoderma를 치료합니까?

첫 번째 증상은 어린이 검사 과정에서 소아과 의사가 가장 자주 발견합니다. 추가 치료는 피부과 의사가 수행합니다. 때때로 치과 의사, 유전 학자 및 종양 전문의의 상담이 필요합니다.

진단

특별한 진단 절차가 존재하지 않습니다. 설문 조사 중에 진단을 내리는 것뿐만 아니라 피부병의 원인을 밝혀내는 것도 중요합니다.

결론은 육안 검사와 조직학 연구에 기초한 것입니다.

Keratoderma는 keratosis, 건선 및 습진의 다른 형태와 차별화하는 것이 중요합니다.

치료

keratoderma의 치료 오래. 불행히도 완전한 치료법을 얻는 것은 불가능합니다. 치료는 증상을 완화하고 외부 증상을 없애는 데 그 목적이 있습니다.

전체 치료 과정에서 환자는 비타민 A, B, C 및 E가 포함 된 비타민제를 섭취해야합니다. 치료는 환자마다 개별적으로 선택해야합니다.

근거는 약물 Neotigason의 사용입니다. 이 치료법에는 항 종양 작용이 있습니다. 그것은 피부 재생을 향상시키고, 세포의 각화를 정상화시킵니다. 구성표와 복용량은 임상 사진의 심각도에 따라 의사가 선택합니다.

Neotigason 대신 Retinol을 투여 할 수 있으나이 약물은 조심해서 복용해야합니다. 복용량을 준수하지 않으면 비타민 A hypovitaminosis의 형태와 뇌척수액의 압력 증가의 부작용이있을 것입니다.

알약과 비타민을 복용하는 것 외에도 외부 치료법을 보여줍니다. 엑스 폴리 에이 팅 크림과 연고를 도포합니다.

Papillon-Lefebvre keratoderma를 사용하면 항생제를 채취하고 구강의 위생 처리를해야합니다.

치료 방법은 다음과 같습니다.

• 혈액 순환을 개선하기위한 약물의 사용, 예를 들어 Venoruton 또는 Troxerutin;
• 면역 조절 요법;
• 예를 들어 Psorinum, Graphite, Cuprum Metallicum 및 Sulfur와 같은 동종 요법 치료법을 복용합니다.
• 레티노이드 연고와 같은 레티노이드 연고 (코 니화의 정상화를위한);
• 글루코 코르티코 스테로이드 크림 (염증을 줄이기 위해)의 사용, 예를 들면, Advantan;
• 예를 들어 Bensalitin, Doctor, Green Planet, 요소, 살리실산 또는 diachyl 연고와 같은 각질 용해성 연고의 사용. 이 도구는 각질층을 부드럽게합니다.
• 각질 제거 부위의 기계적 청소 (피부가 부드럽게 된 후에 만 ​​가능), 스크럽과 껍질 사용;
• 냉동 요법;
• 진액 모세 혈관 확장증;
• 레이저 요법;
• 소금 목욕.

물리 치료 과정은 25-30 세션입니다.

폐경기의 경우에는 에스트라 디올 크림을 사용해야합니다.

트리 트먼트 keratoderma 수 민간 요법. 우엉과 우유 엉겅퀴 국물, 알로에 주스, 사과 쥬스 식초, 프로 폴리스와 양파 껍질 팅크의 압축은 효과적입니다. 제라늄, 레몬 밤, 라벤더, 자스민의 에센셜 오일은 진정 효과가 있습니다.

예방

예방 조치는 존재하지 않습니다. 자극 요인의 작용을 피하고 호르몬을 조절하고 면책을 증가시킬 필요가 있습니다.

keratoderma는 유전 질환이므로 피할 수 없습니다. 질병을 없애는 것은 불가능하다는 사실에도 불구하고, 불쾌한 증상을 없애기 위해 의사의 모든 권고를 따라야합니다.

각막 상피

Keratoderma - 표피에있는 각화의 과정의 1 차적인 위반에 피부병의 세트. 임상 적으로,이 질병은 피지선이없는 구역에서 피부 부위의 국소 또는 전반적인 각막석 전 증후군, 대부분 손바닥과 발바닥에 의해 나타납니다. 주요 요소는 다각형 구진이며, 건강한 피부의 수준 이상으로 거의 올라가지 않으며, 직경 3mm까지 황색을 띠는 핑크색이며, 피부를 쓰다듬을 때 거칠다. 피부병의 특징은 유형에 따라 다릅니다. 진단은 diascopy와 조직학을 사용하여 수행됩니다. 치료는 길고 복잡하며 각질화 과정을 조절하기위한 것입니다.

각막 상피

Keratoderma (palmar와 plantar의 keratosis)는 표피 세포의 손상된 분화로 인한 드문 만성 피부병의 그룹입니다. 발생 빈도, 유병률, 성별 색, 유행성, 연령 구분, 병리학 계절성에 관한 자료는 없다. 획득 및 유전성 유형의 각색막이 있으며,이 경우 질병 유형의 정확한 진단은 환자의 적절한 치료를 위해 매우 중요합니다.

피부 질환의 연구에 대한 자연 과학의 설립자들은 피부병의 분류에 기초한 조셉 제이콥 플렝 카 (Josef Jacob Plenka)라는 형태의 피부 과학 학교의 가장 유명한 대표자로 올바르게 간주됩니다. Ferdinand von Gebra, pathoanatomical 기초에 질병 분류하기; 진 타 리아 (Jean Daria)는 질병의 원인과 그것의 발달 메커니즘과의 관계를 고려해야한다고 제안했다. 산발성 (후천성)의 각막 선종 분류의 기초가 된 것은 J. Daria에 따른 진단의 원리였습니다. 유전 학적으로 결정된 각화도는 의학 유전학의 특권입니다. 그러나 오늘날 유전성 피부병 진단에는 일반적으로 인정되는 기준이 없습니다.

각막종의 원인

keratodermia의 원인은 각 종에 대해 개별적이며 현재까지 연구되지 않았습니다. 유전병증은 케라틴 화 과정에 관여하는 유전자의 돌연변이에 의해 야기되는 상 염색체 우성 및 상 염색체 열성 유전 질환입니다. 산발성 형태의 각화는 비타민 A의 합성, 내분비선의 기능 장애, 감염, 종양의 침해를 배경으로 발생합니다.

병리학의 본질은 표피 세포에서 죽어가는 확립 된 과정의 실패에있다. 진화의 관점에서, 각질화는 외부 부정적인 영향으로부터 몸을 보호합니다. 예를 들어, 산소 나 태양은 표피의 이미 죽은 세포와 접촉하게되고, 피부는 1 초마다 잃어버린 채 몸의 내부 균형을 방해하지 않게됩니다. 방어 세포의 탄생은 기저막에서 일어나고, 그중 일부는 핵과 다른 구성 요소를 잃고, 피부 표면으로 올라가고, 동시에 각질이 채워지고 서로 단단히 결합되며 동시에 수분의 잔해를 잃습니다. 표피의 최상층에서, 그들은 아주 작은 접촉이나 움직임으로 쉽게 피부에서 사라지는 조밀 한 단일체처럼 보입니다.

병리학 적 과정에서 모호한 이유로이 시퀀스는 방해받습니다. 표피 세포는 배 속도로 번식하기 시작하고 전체 수명주기를 끝까지 견딜 수있는 시간이 없으며 단단히 붙어 피부 표면에 남아 염증을 유발하는 세포질 각질 플레이트를 형성합니다..

각막종 분류

피부과에서는 일반적으로 받아 들여지는 각화도 분류가 없습니다. 질병의 임상 증상을 바탕으로 발생 원인을 고려하여 모든 keratoderma는 확산과 국소로 나눌 수 있습니다. 기관지 각막 상피는 피부 각 부위의 각질 각화 (endkeratosis)에 의한 손바닥 피부의 지속적인 손상을 특징으로합니다. 이 그룹들 각각에서, 가장 흔한 유형의 각색막 (keratodermia)이 구별 될 수 있습니다.

각화 유전자 돌연변이에 기초한 유 전적으로 확진 된 각막 곡창종은 다음과 같습니다 :

• Unna-Toast keratoderma (선천성 손바닥 선인 각막종)는 상 염색체 우성으로 유전되며 임상 적으로 신생아에서 가벼운 박리, 다한증을 동반합니다.
• 녹인 keratoderma (유전 transgraded keratosis)는 상 염색체 열성 유형에 의해 유전된다, 특유한 특징은 질병의 발달에있는 놀이 incestring 암 및 다리의 후방에 병리학 과정의 배급이다. 아토피, 조피 병과 함께 임상 적으로 나타난 판상의 홍반.
• Papillon - Lefebvre keratoderma는 상 염색체 상 염색체 열성이며, 갑상선과 췌장 기능 장애의 배경에서 발생합니다. 그것은 손바닥과 발바닥 과다 각화증이 약간 벗겨지면서 임상 적으로 나타납니다.이 과정은 손톱과 치아의 영양 장애를 수반하여 퍼지는 경향이 있습니다.
• Phonwinkel 절단 치질 각화 증은 상 염색체 우성이며 임상 적으로 손바닥과 발바닥의 두꺼운 각질층과 다한증, 지골의 깊은 가죽 껍질을 특징으로합니다. 이 과정은 퍼지기 쉽고 손톱과 머리카락은 영향을받습니다 (대머리).
• Keratoderma follicular 스파이크 - 얼굴의 피부, 속눈썹 및 두피의 털이 많은 부분에 영향을 미치는 유전성 피부병. 그것은 작은 크기의 대머리에 의해 임상 적으로 나타납니다. 점막은이 과정에 관여하지 않습니다.
• Erythrokeratoderma 변하기 쉬운 curly - 상속 상 염색체 우성 유전되는 드문 종류의 유전성 피부병. 말초 성장하는 경향이있는 구진 (papule)으로 구성된 지리적 구성의 임상 적으로 나타난 발진 적색 - 노란색 초점. 초점 궤양, 가려움증, 칫솔, 2 차 감염 합병.

삶의 과정에서 산발적 인 산발성 각막 곡물 중 원인은 다음과 같습니다.

• 특발성 각막 상피 ​​- 사춘기에 발생하는 피부병은 종골과 각화증의 섬, 손바닥과 발바닥 피부의 병변으로 임상 적으로 나타난다.
• 손바닥과 발바닥 감염의 Keratoderma는 심한 감염을 겪은 후에 발생합니다. 심한 감염은 손바닥과 발바닥의 피부가 과도하게 두꺼워지는 것을 특징으로하며, 경계가 명확한 홍반의 초점이 자발적으로 사라집니다.
• 방사선 학적 각막 동맥 질환은 방사선과 의사 및 X 선 기술자가 발바닥과 발바닥의 피부 부위를 과다 각화증으로 유발하는 질환입니다.
• 노인성 치매는 노인에서 나타나며 얼굴, 팔뚝, 손바닥, 밑창의 조직에 납땜 된 별도의 고밀도의 건조한 사마귀 형태로 국소화되어 있습니다. 제거하려고하면 피가 흘렀습니다. 이들은 피부 이영양증, 그 악성 종양의 선구자입니다.

국소 각화 세포증은 또한 유전병증 및 후천 각막 상피를 포함합니다. Genodermatoses는 독점적으로 손바닥과 밑창에 퍼져 나가지 않는 경향이 있습니다. 그들은 다음과 같은 종으로 나타낼 수 있습니다 :

• Keratoderma가 보급 된 Buschu-Fisher-Brauer는 유방 상 염색체 우성이며 임상 적으로 점 모양의 각질낭이 분화구 모양의 호른 마개로 변형되어 주로 손과 발의 손가락의 flexor 표면에 국한되어 있습니다.
• 베르너 (Werner) 병은 손톱 손상으로 특징 지어지는 유전성 각화증입니다.
• Polykeratoderma Touraine은 손바닥과 발바닥에 국한된 외배엽 이형성증의 그룹에서 유래 한 유전성 피부병입니다.

획득 한 국소 각화 섬유증은 피부의 제한된 낭포 성 분화를 특징으로합니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 호흡기 각화 증은 직업병입니다 (환자는 원유 카본 타르를 취급합니다). 손등, 생식기, 팔뚝의 모낭 주위에 사마귀 형태의 형태로 나타납니다. 피부암으로 변할 수 있습니다.
• Crocker 's - Adamson의 가시 모양의 이끼 - 목과 사지의 중앙에 파편이있는 혼 플러그가 특징 인 드문 피부병은자가 파괴되는 경향이 있습니다.
• Keratoderma follicular, 전염성 Morrow - Brooke는 피부의 주름, 이마, 후두부에서 발생하는 비늘 모양의 피부병이며 자발적으로 해결됩니다.

각색두의 증상

각색 각막의 임상 적 발현은 다양한 병리학에 해당한다. 그러나, 모든 keratodermia의 일반적인 특징은 각화 각화와 박리입니다. 대부분의 경우,이 질병은 소아기에 진단되며, 명확한 연령대는 존재하지 않습니다. 주요 요소는 홍반 (erythema)이며, 배경에는 각질 요소 (urtikarny element)가 나타나고, 흥분한 비늘로 덮여 있습니다. 기본 요소의 크기는 다양합니다. 색상은 핑크에서 노란색까지 다양한 음영이 있습니다. 발진의 요소는 서로 병합됩니다. 일부는 확산되어 지속적 각화 각성 표면을 형성하고 다른 일부는 국소화 된 각화성 증진 센터에 국한됩니다. 지역화 된 프로세스는 대개 손바닥과 밑창에 있지만 국지화가 다를 수 있습니다.

공정을 허용하는 것은 "건식"및 "습식"방식으로 가능합니다. 완전 탈수 된 세포는 비탄성 표면을 가지고 있으며, 균열이 자주 발생하여 출혈성 딱딱한면이있다. 수분의 잔해가있는 세포는 침식과 수양을 형성합니다. 2 차 감염이 발생합니다. 시간 경과에 따른 병리학 적 과정은 자발적으로 해결되거나 만성적 인 재발 성 경로를 획득합니다.

각막 상피의 진단 및 치료

구체적인 진단은 존재하지 않습니다. keratoderma 진단, 질병의 병인을 구별하는 것이 중요합니다. 유전병증은 상담 유전학을 필요로합니다. 취득 keratoderma는 계정에 역사, 클리닉, 트리거, 적어도 조직 검사의 결과를 가져 가라. 어려운 경우에는 피부 종양 전문의의 검사가 필요합니다 (악성 종양의 가능성). keratosis, 건선, Deverzhi 질병, dyshydrotic 습진의 다른 형태와 keratodermia를 차별화.

유전자 피부병에는 근본적인 치료법이 없습니다. 지배적 인 상속 방식에서는 결함있는 대립 형질을 차단하는 RNA 간섭이 가능합니다. 산발적 인 형태는 개별 계획에 따라 복잡한 형태로 취급됩니다. 치료의 목적은 원인 (감염, 독소, 대사 장애, 내분비 질환 악화)을 제거하고, 각화의 강도를 교정하고, 환자의 면역을 개선하고, 건강을 개선하는 것입니다. 치료의 기본은 레티노이드, 비타민 요법 (비타민 D, C, PP), 혈관 보호제, 면역 교정기로 구성됩니다. 2 차 감염에 합류하면 항생제가 처방됩니다. 국소 적으로 피부과 의사는 각질 용해제, 요소 수화를 사용하여 피부 수분을 개선하고, 일정한 밀기울 욕조, 기계적 각막 해독을 사용합니다. 각막 지질의 악성 종양을 놓치지 않으려면 환자를 끊임없이 감독해야합니다.