어린이의 뼈의 섬유 성 이형성증

대부분의 경우, 어린이의 섬유 성 이형성증은 배아 수준에서도 발달하고 점진적으로 진행됩니다. 병리학은 특수한 유형의 결합 조직의 증식에 의한 뼈 구조의 침해를 특징으로합니다. 기본적으로이 질환은 관 모양의 골격 구조에 영향을 미치지 만, 드물게 골반, 갈비뼈 및 두개골 골격에 기형 변화가 나타납니다.

질병의 병인학

이러한 뼈의 섬유 형성 이상증과 같은 병리학은 골격 요소의 구조적 변화가 특징입니다. 배아 기의 유전 적 이상에 대한 배경으로, 큰 관상 뼈의 일부를 대체하는 결합 조직의 비정상적인 증식이 관찰됩니다. 질병의 적극적인 발달을 유발할 수있는 몇 가지 요인이 있습니다.

• 호르몬 변화;
• 뼈와 연골 조직의 비정상적인 발달;
• 인대 장치 및 근육의 형성에 위반;
• 유전;
• 임신 중 여성의 영양 부족;
• 강한 독성;
• 가임기에 중독 된 중독 및 중증 전염병;
• 임신 중 특정 약물의 부적절한 사용;
• 자궁에 영향을 미치는 부인병 병리;
• 물 부족.

고립 된 경우 섬유 성 이형성증은 성인기에 발생합니다. 더 자주 여성의성에 영향을줍니다.

질병의 종류

병적 인 과정의 보급에 따르면 단 하나 본질적인 모양이있다, 단 하나 본에 영향을 미치고 polyosmal 것, 몇몇 뼈 구조에 늘이고 더 자주 일방적 인 특성이있다. 내분비 장애의 배경에서 피부 변화의 증상은 독성 손상에 특유하다. 또한 다음과 같은 형태의 질병을 확인하는 또 다른 분류가 있습니다.

• 골수 하나 또는 여러 구조에 영향을 줄 수 있습니다. 동시에, 뼈는 대뇌 피질 구조를 유지하여 변형으로부터 그것을 보호합니다.
• 합계. 기형이 바뀌고 골절이 자주 발생하는 골수관까지 뼈가 완전히 손상되었습니다. 같은 시간에 여러 개의 뼈에 영향을 미칩니다.
• 종양. 그것은 급속한 성장을 특징으로하는 결합 조직의 국소 형성을 특징으로합니다.
• Fibcartilaginous. 연조직의 병변이있어 악성 종양이 발생합니다.
• 진정. 그것은 고립 된 케이스에서 진단되고 경골의 지역에서주의된다.
• 올브라이트 증후군. 그것은 거의 모든 골격 구조에 영향을 미치고, 척골뿐만 아니라 척골과 상완골에서도 발생할 수 있습니다. 내분비 장애가 동반되며, 이는 소녀들에게 불의한 사춘기를 유발합니다.

증상 Symptomatology

Polyosal 형태의 질병은 조기 유년기에 나타나며 피부의 색소 침착, 심장 및 혈관의 기능 장애를 수반합니다. 병리학 적 특징은 특히 대퇴골에서 덜 두드러진 통증이 특징입니다. 때때로 아이들은 골절 후 진단을받습니다. 병리학의 심각도는 뼈 구조에 섬유 조직의 성장의 유형에 따라 다릅니다. 국소 병변이있는 경우, 뼈의 일부는 조직이 뒤쳐지기 쉽고 강해지지만 탄력 있고 창백 해집니다. 확산 병변이 있으면 병든 뼈가 부서지기 쉽습니다. 그것의 다공성 공간은 노란 그늘의 삼출물로 채워진다.

단일 뼈의 병변은 숨겨지고 파괴가 시작된 지 몇 년 후에 나타납니다.

영향을받은 뼈 구조는 짧아지고 특히 대퇴부 병변에서 두드러집니다. 환자는 관절에서 걸음 걸이와 운동 장애가 있습니다. 무릎의 패배로 종종 모든 사지의 변형이 발생합니다. 두개골과 턱의 형성 장애가있는 경우 얼굴의 구조가 눈에 띄게 바뀌고 치아 형성에 위반이 있습니다.

소아 뼈의 섬유 성 이형성증 진단

진단을 내리기 위해 의사는 부검을 수집하고 아동에 대한 외부 검사를 실시합니다. 어머니의 임신 역사보기. 표에 유도 된 더 많은 연구가 할당됩니다 :

섬유 성 이형성증

섬유 성 이형성증은 정상적인 뼈 조직의 일부분이 결합 조직으로 대체되어 뼈의 골소 (trabeculae)를 포함하는 뼈 병변입니다. 섬유 성 dysplasia 종양 같은 질병의 범주에 속하며, 로컬 또는 공통, 하나 이상의 뼈에 영향을 미칠 수 있습니다. 발달 이유가 명확하지 않고 유전 적 소인이 배제되지 않았습니다. 통증, 기형, 분절의 단축 또는 길어짐, 병리학 적 골절에 의해 나타납니다. 진단은 방사선 촬영, MRI, CT 및 기타 연구에 기초하여 이루어집니다. 치료는 일반적으로 수술입니다.

섬유 성 이형성증

섬유 성 이형성증은 골격의 전신 병변으로 종 양양 질환의 범주에 속하나 진성 뼈 종양은 아닙니다. osteogenic mesenchyme (뼈가 연속적으로 형성되는 조직)의 비정상적인 발달로 인해 발생합니다. 증상은 일반적으로 어린 시절에 발견되지만 가능하며 늦게 시작됩니다. 문헌은 단일 필수 섬유질 형성 이상증이 퇴직 연령의 사람들에게서 처음으로 진단 된 경우를 설명합니다. 여성은 남성보다 더 자주 아프다. 양성 종양에서 가능한 중생; 악성 종양은 드뭅니다.

이 질병은 20 세기 전반기에 처음 기술되었습니다. 1927 년 러시아의 외과 의사 Braytsov는 국소 섬유질 뼈 퇴행의 임상 적, 현미경 적 및 방사선 학적 징후에 대한 보고서를 작성했습니다. 올브라이트 (Albright)는 1937 년에 내분비 장애와 특징적인 피부 변화와 함께 다발성 섬유 성 이형성증을 기술했다. 같은 해 Albrecht는 조기 사춘기 및 퍼지 피부 색소 침착과 함께 다발성 이형성 형성 이상을 기술했습니다. 조금 후에 Yaffe와 Liechtenstein은 단일 초점 병변을 조사하고 그 원인에 대한 결론을 발표했습니다. 문헌에서 섬유 성 이형성증은 리히텐슈타인 병 (Liechtenstein disease), 리히텐슈타인 자페 (Liechtenstein-Jaffe) 병 또는 리히텐슈타인 - 브레 트 소프 (Liechtenstein-Braytsov) 병으로 언급 될 수 있습니다.

분류

섬유 성 이형성의 두 가지 주요 형태가 있습니다 : 단조골 (한 뼈의 병변을 가짐)과 폴리 소 솜 (여러 뼈의 병변이 있으며, 보통 한쪽 몸에 위치). Polyosomal 형태는 유년기에서 발전하고 내분비 무질서 및 피부 흑색 증 (Albright 증후군)와 결합 될 수있다. 환자의 모든 연령, 내분비 병증 및 피부 색소 침착에 나타날 수있는 단일 섭취 형태는 관찰되지 않습니다.

러시아 전문가들은 Zatsepin의 임상 분류를 사용하는데, 여기에는 다음과 같은 형태의 질병이 포함됩니다.

• Intraosseous 형태. monoosal 또는 polyosomal 수 있습니다. 섬유 조직의 단일 또는 다중 초점이 뼈에서 형성되고, 경우에 따라서는 뼈의 퇴행이 진행되지만 피질 층의 구조는 보존되므로 변형이 없습니다.
• 총 뼈 손상. 모든 요소는 피질 층과 수질 관을 포함하여 고통을 겪습니다. 전체 병변으로 인해 변형이 점차 형성되고 피로 골절이 자주 발생합니다. 보통 긴 관상 뼈의 다발성 병변이 있습니다.
• 종양 형태. 때때로 상당한 크기에 도달하는 섬유 조직의 초점 성장과 함께합니다. 드물게 드러났습니다.
• 올브라이트 증후군. 그것은 내분비 장애, 여아의 조기 사춘기, 신체 비율의 불균형, 국소 피부 색소 침착, 신체의 팔다리와 뼈의 심한 기형과 함께 뼈의 다발성 또는 실질적으로 일반화 된 병변으로 나타납니다. 다양한 장기 및 시스템 부분에서 진행성 장애가 동반됩니다.
• 섬유 성 연골 이형성증. 연골의 주된 변성이 나타나고 종종 연육 육종의 변형이 관찰됩니다.
• 석회화 섬유종. fibrous dysplasia의 특별한 형태는, 매우 드물지만, 보통 경골에 영향을 미칩니다.

섬유 성 이형성증의 증상

선천성 기형은 보통 없다. 다공성 형태 일 때, 첫 번째 증상은 어린 시절에 나타납니다. 뼈 손상은 내분비 병증, 피부 색소 침착 및 심혈관 계의 활동 장애를 동반합니다. 질병의 증상은 매우 다양하며, 가장 흔한 징후는 경미한 통증 (대개 엉덩이)과 진행성 기형입니다. 때로는 병적 인 골절이 발생한 경우에만 질병이 진단됩니다.

대개 폴리오 서 형태에서는 관상 뼈가 영향을받습니다 : 경골, 대퇴, 비골, 상완골, 요골 및 척골. 편평한 뼈 중에서 골반 뼈, 두개골 뼈, 척추, 갈비뼈 및 견갑골이 낫습니다. 손목의 뼈는 손상되지 않은 채 종종 손과 발의 뼈의 병변이 있습니다. 변형 정도는 섬유 성 형태 형성 장애의 국소화에 달려있다. 상지의 관상 뼈에서 프로세스가 발생하면 일반적으로 클럽 모양의 팽창 만 관찰됩니다. 지골의 패배로 손가락이 짧아지고, 잘린 것처럼 보입니다.

하지의 뼈는 신체의 무게에 의해 구부러져 특성 변형이 발생합니다. 대퇴골은 특히 날카롭게 변형되어 절반의 경우 짧아짐이 드러납니다. 근위 뼈의 점진적인 만곡으로 인해 뼈는 부메랑 (양치기의 스태프, 하키 스틱)의 형태를 취하고, 큰 침은 "움직입니다", 때로는 골반 뼈의 수준에 도달합니다. 엉덩이의 목 부분이 변형되어 파행이 발생합니다. 허벅지의 길이는 1 ~ 10cm가 될 수 있습니다.

비골에 병변이 형성되는 동안 사지의 기형이 없으며 경골이 무너 지거나 경골의 무력화 굴곡 또는 길이가 느린 뼈의 성장이 관찰 될 수 있습니다. 쇼트닝은 보통 대퇴골의 병변보다 단축됩니다. 회장과 좌골의 섬유 성 이형성은 골반의 변형을 일으 킵니다. 이것은 차례로 척추에 부정적인 영향을 미치고 자세 문제, 척추 측만증 또는 후만증을 유발합니다. 이 과정은 엉덩이와 골반 뼈에 동시에 영향을 미쳐 상황이 악화됩니다. 이러한 경우에는 신체의 축이 더욱 방해 받고 척추에 걸리는 부하가 증가하기 때문입니다.

monosuppal 형태는 더 호의적으로 진행되고, extraosseous 병적 인 징후가 없습니다. 변형의 심각성과 성격은 병변의 위치, 크기 및 병변의 특성 (전체 또는 골밀도)에 따라 크게 다릅니다. 영향을받는 부분을로드 한 후 고통, 파행 및 피로감이있을 수 있습니다. 폴리오 살 형태와 마찬가지로 병적 골절이 가능합니다.

진단

진단은 임상 사진 및 X- 레이 데이터에 기초하여 설정됩니다. 초기 단계에서, 영향을받은 뼈의 골간 또는 골편 부위의 X 선 영상은 젖빛 유리와 같은 영역을 나타냅니다. 영향을받은 지역은 독특한 얼룩덜룩 한 모양을 얻습니다. 치밀화 센터는 깨달음의 영역과 번갈아 가며 나타납니다. 잘 보이는 변형. 단일 병변이 발견되면 초기 무증상 일 수있는 여러 뼈의 병변을 제외해야하므로 환자는 농도 측정을 위해 참조됩니다. 의심스러운 부위가 있으면 X 레이가 수행되고 필요하면 뼈의 CT가 사용됩니다.

섬유 성 이형성, 특히 단 근본성은 진단 과정에서 중대한 어려움을 나타낼 수 있음을 명심해야합니다. 경증의 임상 증상은 종종 장기적인 동적 관찰이 필요합니다. 다른 질병을 배제하고 다양한 기관과 시스템의 상태를 평가하기 위해서는, phthisiatrician, oncologist 및 therapist의 상담이 필요할 수 있습니다. 어떤 경우에는 심장 전문의, 내분비 학자 또는 다른 전문가의 검사가 표시됩니다.

섬유 성 이형성증의 치료

치료는 주로 건강한 조직 내에서 영향을받은 뼈 부위의 수술 적 완전 절제술과 결함을 뼈 이식으로 대체하는 것입니다. 병적 인 골절이 일리 자로프 장치를 부과합니다. 다발성 병변의 경우, 기형과 병적 골절을 예방하기위한 예방 조치가 수행됩니다. 인생에 대한 예후는 유리합니다. 치료가 없다면, 특히 다원 형태의 경우, 심하게 파손 된 변형이 발생할 수 있습니다. 때로는 형성 장애의 초점이 양성 종양 (거대 세포종 또는 비 섬유종)으로 다시 태어납니다. 성인에서는 골육종으로 악성 종양이 여러 차례 생기는 것으로보고되었습니다.

섬유 성 이형성증의 증상 및 치료

섬유 이형성증 (fibrous dysplasia)은 골조직 결합체 (bone tissue connective)의 교체로 이끄는 병리학이며, 골반 뼈와 산재 해있다. 이런 종류의 뼈 이형성증은 종양 질환의 범주에 포함됩니다. monoosal (하나의 뼈가 변형 됨)과 여러 유형의 질병 (곡률이 여러 뼈에 영향을줍니다)이 있습니다.

질병의 원인을 완전히 이해하지 못했습니다. 많은 의사들은 유전 적 소인이나 태아 불균형을 제안합니다. 어떤 증상이 뼈의 섬유 성 이형성 (fibrous dysplasia)의 특징이며 질병의 치료를위한 규칙을 고려하십시오.

섬유 성 이형성증 : 질병에 대한 설명

뼈의 섬유 성 이형성증은 질병의 발견자를 기리기 위해 Braycev Lichtenstein의 질병이라고도합니다. 그의 보고서에서 러시아 의사 Brytsev는 병리학의 증상을 기술했으며 리히텐슈타인은 다발성 병소의 중심을 검사하여 원인의 원인에 대해 결론을 내렸다. M85.0은 ICD 10 (International Classification of Diseases 10 revision)에 따른 뼈의 섬유 성 이형성증의 코드입니다.

섬유 성 골 이형성증은 골격의 전신 변형이며, 종양 질환이라고도하며, 이는 신 생물이 아닙니다. 그것은 아래쪽 다리와 허벅지의 뼈가 연속적으로 형성되는 세포 인 골 형성 조직의 형성을 위반하기 때문에 발생합니다.

대부분의 경우,하지의 섬유 성 이형성증은 유년기에 발생하며, 이후의 발달은 덜 일반적입니다. 여성은 남성보다 병리학에서 더 자주 고통받습니다.

섬유 이형성증은 보통 양성 종양이며, 악성 종양으로의 변형은 거의 수정되지 않습니다.

골격의 연조직이 뼈 조직으로 되돌릴 수없는 퇴보를 나타내는 희귀 질환 인 골 형성을 특징으로하는 골 형성을 병리학과 혼동하지 마십시오. 병리학은 힘줄, 근육 및 근막에 영향을받습니다. fibrodysplasia 특성에 대한 탄생의 과정을 나타내는 부드러운 조직을 부은.

형성 장애

전문가는 섬유질 형성 이상을 다음과 같이 분류합니다.

• 단발적 인 형태 - 하나의 관절이 영향을받습니다. 그것은 어린이와 성인에서 발생합니다.
• Poliossal - 병리는 신체의 한쪽면에있는 여러 관절에 영향을 미칩니다. 그것은 유년기 및 청소년기에 진단되고, 내분비 장애의 배경에 대해 발전합니다.

dysplasia의 또 다른 인기있는 분류는 러시아의 임상 외과 Zatsepin에 의해 제안되었다. 그는 섬유 성 병리학을 다음으로 세분합니다.

• Intraosseous lesion - 섬유 조직 부분이 형성되는 하나 이상의 관절에 영향을 미치며, 드물게 뼈 조직이 전체 길이를 따라 재생됩니다. 그러나 상부 (피질) 층은 변하지 않으므로 곡률이 없습니다.
• 완전한 (전체) 병리 - 중생은 수질 관 및 상부층을 포함하여 관절의 모든 부분에 영향을 미칩니다. 이는 사지 기형 및 피로 골절을 초래합니다. 대개이 형태의 형성 이상은 긴 관상 뼈에서 발생합니다.
• 종양은 섬유 조직의 급격한 성장을 특징으로하는 드문 형태의 질환입니다.
• 올브라이트 증후군은 또 다른 병인입니다. 이 질환에는 섬유 성 이형성증, 진피의 국소 과색성 증 (흑색 증) 및 초기 사춘기의 세 가지 특징이 있습니다. 골격과 팔다리의 돌이킬 수없는 기형뿐만 아니라 내부 기관과 시스템의 기능 장애;
• 연골 성 섬유 성 이형성증은 섬유질에 의한 연골 조직의 대체입니다. 연골 육종으로 변할 수 있습니다.
• 경골의 석회화 섬유 형성 이상은 매우 드물며 돌이킬 수 없습니다.

증상 Symptomatology

시각적으로 눈에 띄는 변형은 드문 경우입니다. 일반적으로 무릎 관절이나 다른 관절의 섬유 성 이형성증의 첫 증상은 피부 흑색 증, 심혈 관계 질환, 호르몬 불균형의 배경에 대해 어린 시절에 발생합니다.

질병의 증상은 매우 다릅니다. 그러나 대부분의 경우 환자는 뼈의 통증과 곡률에 대해 불평합니다. 종종이 병은 평상시 (병리학적인) 골절 후에 진단됩니다.

가장 민감한 섬유 성 이형성 :

• 관상 뼈 - 대퇴골, 크고 작은 경골, 상완, 척골 및 요골;
• 플랫 - 골반, 척추, 두개골, 갈비뼈와 발의 뼈.

곡률의 수준은 섬유 성 촛점의 위치에 기인합니다. 관상 동맥 뼈의 패배는 그들의 팽창을 가져오고, 손가락의 이형성 발달은 그것의 단축과 동반됩니다.

다리 관절의 섬유 성 이형성증은 체중으로 인해 변형됩니다. 대퇴골의 경우 50 %가 짧아지고 "부메랑"또는 "하키 스틱"의 형태를 취합니다. 대퇴골의 큰 전요부는 골반 관절로 상승하여 대퇴골과 변형의 변형을 가져옵니다. dysplasia 환자의 성장은 1-10 센티미터 감소 할 수 있습니다.

비골의 섬유 성 이형성증은 사지의 변화를 유도하지 않지만 경골의 병변과 함께 사브르 기형과 뼈의 성장이 느려지고 사지가 짧아집니다.

좌골 및 장골 관절의 병리학은 골반 뼈의 곡률을 유발하여 척추의 병적 상태 - 척추 측만증 또는 후만증을 유발합니다.

대퇴 및 골반 뼈가 동시에 손상되면 척추의 하중이 체축의 변위로 인해 증가합니다.

단핵 세포 이형성증에서 증상은 덜 심각합니다. 아마도 고통의 발달, 손상된 관절에 하중과 함께 피로를 절름발이. 병적 골절도 진단됩니다.

진단

병리 진단에는 다음이 포함됩니다.

• 환자 설문 조사;
• 초기 검사;
• X- 레이 검사.

진단을 내리는 데 중요한 것은 병리학 적으로 흔히 나타나는 골절이며 비 통과 통증과 다리의 단축입니다.

병리학이 항상 통증을 동반하지는 않습니다. 그것은 성인의 50 %에 존재하며 젊은 환자에게는 완전히 빠져 있습니다. 이것은 성장하는 어린이들의 뼈가 끊임없이 구조 조정되고 높은 보상 능력이 있기 때문입니다.

엑스레이의 도움으로, dysplasia의 혐의를 확인하거나 반박하는 것이 가능합니다. X 선 촬영에서 이형성증의 특징은 다음과 같습니다.

• 뼈 조직은 서리 낀 유리와 비슷합니다.
• 가벼운 초점과 압축 영역이 번갈아 가며;
• 뼈에 얼룩;
• 영향을받은 관절의 겉보기 곡률

섬유 조직의 초점을 찾은 후에는 증상이없는 다른 병변이 없는지 확인해야합니다. 따라서 모든 뼈의 X- 레이 검사를 수행합니다. 그리고 필요하다면 CT를 실시하십시오.

증상이 "흐려짐"일 때, 최종 진단은 병리학의 역학을 오랫동안 관찰 한 후에 만 ​​이루어집니다. 종양학 병리학 및 뼈 결핵과 구별하는 것이 중요합니다. 이렇게하려면 다음을 지정하십시오.

• 의사와의 상담;
• 결핵에 대한 샘플;
• 부갑상선에 대한 조사.

치료법

보수 치료는 대개 효과적이지 않습니다. 따라서 환자의 진단을 명확히 한 후 수술을 준비합니다. 기다림 :

• 절골술;
• 영향을받는 관절 부분의 절제와 절제 (임플란트);
• 뼈가 길어지는 경우 (사지 단축이 고정 된 경우).

다발 변종을 진단 할 때, 수술은 보이지 않습니다. 이 양식의 치료 방법은 다음과 같습니다.

• 특별 마사지 코스;
• 물리 치료;
• 물리 치료.

예후 및 예방 조치

질병의 정확한 원인은 완전히 이해되지 않으므로 예방 조치는 일반적인 규칙을 준수하는 것을 포함합니다.

• 나쁜 습관을 포기하고;
• 건강한 영양;
• 임신 중 산부인과 전문의 방문;
• 체중 조절;
• 관절에 과도한 부하가 제거됩니다.
• 의사의 체계적인 예방 검사.

대부분 섬유 성 이형성증 환자의 예후는 양성이다. 예외는 돌이킬 수없는 변형을 가져 오는 다결정 종이다. 양성 종양으로의 병리학의 발달은 4 %에서 관찰되었고, 악성 신 생물에서는 0.2 %에서만 관찰되었다.

어린이 전신성 이형성증

전신 질환의 분류.

MV Volkov에 따르면, 전신 골격계 질환은 전신성 및 전신적 요인의 작용에 기초한 전신성 이형성증이다. 뼈 조직과 골격 기형 골 형성의 기계적 특성의 저하로 연결 손상된 성장 자체 명단과 개별 부분.razvitiya 전신성 골 질환 발생과 이형성증. 모든 종류의 관절 병리학 적 소아에서 세 번째 유전성 전신 질환이 발생합니다.

전신성 이형성증은 관상 동맥 뼈의 국소화에 따라 분류됩니다.

골단 이형성증은 골화 핵이나 관절 연골의 병변입니다.

Fizarnaya dysplasia는 배아 판의 고르지 않은 발달과 함께 연골 뼈 성장의 처짐을 위반합니다. 이 병으로 골격 보존 및 골질 내 골화를 막기 위해 길이가 긴 뼈의 성장이 지연됩니다.

척추 수 지방 계 이형성증은 근위 대퇴골의 물리 - 형이상학 적 영역에 대한 자궁 경부 판형의 조합이다. 선천성 및 후기 spondiloepimetaphysar dysplasia, metatropic dysplasia, Cinnis disease가 포함됩니다.

Metaphysar dysplasia는 긴 관상 뼈의 metaphysis의 부족하고 부적절한 골화로 인해 연골 성장의 지연입니다. displazizhm으로 같은 슈미트 유형 MakKyusika, diskhondroplaziya Ollier 질환과 PYLE 등의 골간의 chondrodysplasia 얀센 유형을 포함한다.

골간은 유아 발육 피질 과다증의 과다증 시스템 및 골 형성 부전증을 포함하는 질환의 군을 포함한다.

전신성 이형성증으로 관절의 변화

전신성 이형성증에서 뼈의 기계적 성질이 영향을받습니다.이 성질은 국소화 과정에 따라 육체 운동 중에 나타납니다. 일반적으로 뼈의 epiphysis 또는 cartilaginous 끝은 배아 판과 함께 rotator와 displacing forces의 작용으로부터 보호됩니다. Epiphysis 충격 하중을 흡수합니다. 무결점을 위반하지 않으면 서 0.5mm만큼 오프셋 될 수 있습니다. epiphysis가 ossifies 때, 그것의 능력은 합동에있는 힘의 활동을 흡수하는 것을 감소시킵니다. epiphysis와 metaphysis 사이에 위치한 Physis는 견인력의 작용에 매우 강하며 회전에 저항 할 수 없습니다. physis의 강도는 그것의 건축술과 세포 간 매트릭스의 조직에 의해 보장됩니다. 물리학의 가장 약한 부분은 연골 기질이없고 석회화 된 기질이없는 비대화 된 연골 세포 영역입니다. 외상성 힘의 작용 하에서, epiphysis의 변위는 비대화 된 연골 세포 영역에서 발생한다. 그것이 자라면서 피질의 강도가 증가하고 부하에 저항하는 능력이 증가합니다. physisis의 부분에서 metaphysis는 diaphysis에 인접 해 있습니다. 골반과 비교하여 metaphysis 뼈는 압축력에 저항하는 능력이 낮습니다.

전신 골격 질병은 성장하는 동안 발생합니다. 전신성 이형성증에서 뼈와 관절의 손상된 성장은 팔다리의 기형을 초래합니다. dysplasias의 다른 유형으로, SLM의 형태와 기능에 특유의 유사 변화가 있습니다. epiphyseal, fizarnaya 및 diaphyseal dysplasia는 사지의 뼈 길이와 신체 불균형을 감소시킵니다. 하지의 단축은 걷기의 힘 및 시간 매개 변수의 감소의 이유입니다. Metaphysar dysplasia는 epiphyseal과 비교하여 사지의 더 현저한 단축을 유발합니다. 골단 이형성증은 골반 골보다 관절에 더 강하게 영향을줍니다. 이형성증의 골단 빠른 송과선의 파괴와 분열 연골 마모 코팅, 관절 압력의 증가로 연결 크기,의 감소가있는 경우.

선천성 척추 간질 형성 부전증, 척추 형 이형성증 형성 장애에서 골단에 대한 가장 큰 손상이 관찰되었다.

이형성증의 일반적인 시스템의 종류가 낮은 사지의 변형을 일으킬 수, 주요 것들은 구축, 과도한 이동성, 내반, 외반, rekurvatsiya 이러한 변형의 조합이다. 엉덩이 구축은 spondiloepifizarnaya 이형성증, orogenic 이형성증, chondrodysplasia의 ekzostoznaya 같은 질병은 선천성 발육의 왜소증의 metatropicheskaya을 spondiloepimetafizarnaya 때입니다. 엉덩 관절 굴곡에서는 보행의 각도와 반대쪽 관절의 상태에 따라 보행이 달라집니다. 전신 질환에서 양측 성 관절 손상이 더 흔합니다. 양쪽 엉덩이 관절의 굴곡 각도가 15 °를 초과하면 자세의 시너지가 발생합니다.

그것은 엉덩이와 무릎 관절의 굴곡과 발목 관절의 연장으로 구성됩니다. Synergy를 통해 GCB를 지원 영역 내에 유지할 수 있습니다. 뚜렷한 관절 굴곡은 엉덩이 관절의 H- 전략과 발목 관절의 발전을 방지하여 체중 균형을 유지하고 서고 걷기의 타이밍을 지연시킵니다. 자세가있는 시너지 효과를 보이는 아이는 근육의 2 차 변화를 일으 킵니다. 허벅지의 외전자 근육과 내전근 근육의 실패가 있으며, 대퇴사 두근 및 삼두근 근육의 과다 활동이 기록됩니다. 외전 허벅지 근육의 약점은 전두엽의 몸 진동의 진폭을 증가시킵니다. 대퇴골의 굴곡 및 신전의 한계는 SLM의 상부 및 하부 부분의 부분을 변경시키는 단차 길이의 감소로 이어진다. 시상면에서, 전방 경간의 진폭의 증가는 공중에서의 다리 수송 기간 동안 발생한다. 것을 캡슐과 인대를 스트레칭과 함께 무릎 관절의 이동성 증가는 근육의 실패는 무릎의 불안정으로 이어질 때. 수평면에서 발바닥의 측면에서 골반의 회전을 앞으로 증가시킵니다.

바루스 낮은 사지는 psevdoahondroplaziya, 연골 무형성증, 골간의 chondrodysplasia 슈미트 골간의 chondrodysplasia MakKyusika, Ollier 병 같은 질병에 있습니다. 다리의 내 반력 위치는 보폭의 협소화를 유발하여 사지의 상측 및 하측 부분에 보상 적 변화를 일으킨다. 보행 중, 허벅지 납치의 진폭의 증가는 공중에서의 다리 수송 기간 동안 그리고 정면에서 신체의 측면 편향의 증가로 관찰된다. 내반 하체 지원 다리, 무릎의 신축성 측면 외측 인대, 신축성 외부 발목 대의 외주에 기여하고, 다리의 안쪽 가장자리의 부하를 감소시킨다.

외반 경골은 여러 골단 이형성증 Feyerbanka, orogenic 이형성증의 psevdoahondroplaziya, gipohondroplaziya, ekzostoznaya chondrodysplasia, metatropicheskaya의 chondrodysplasia, metatropicheskaya의 왜소증, 골간 chondrodysplasia, Ollier 병 같은 질병 발생합니다. 외반 변형은 무릎 관절의 내측 외측 인대의 신축을 유발합니다. 양쪽 다리가 변형되면 무릎 관절 사이의 거리가 감소하여 보행시 충돌이 발생합니다. Valgus는 사지의 상류 및 하류 영역에서 이차 변화를 유도합니다. 걷는 동안 엉덩이 외전의 증가가 일어나서 엉덩이 부상 근육의 부하가 증가합니다. 지지 롤 외번 뒤꿈치지지 모지 동안 무릎 특성 ploskovalgusnaya 발 변형에 대한 내주 및 엄지 손가락에 부하 증가에서 정지한다.

무릎 관절의 굴곡 및 신전 제한과 관련된 도보 위반. 신근 계약을 걷는 중에 지지대로부터 반발하는 동안 전두엽의 몸통의 편차가 증가합니다. 굴곡 구축에서 걷는 동안지지 반응의 벡터는 무릎 관절의 회전 중심을 지나가고 무릎을 구부리기위한 내부 회전 모멘트를 만듭니다. 발 뒤꿈치를 지원 셔플 보용 인해 공기에 의해 전송에 비해 위상 전방 스러스트 베어링 신도 기간에서 발 전체 발바닥 표면의 지원 prisloenie 시간을 줄이는 것을 특징으로 굴곡 경축하십시오.

무릎 관절의 재발은 가성 연골 형성, 치열성 이형성증 및 연골 무형성증에서 발생합니다. 보행 중,지지 반응 벡터는 무릎 관절의 회전 중심 앞을 통과하여 무릎을 연장시키는 외부 회전 모멘트를 생성합니다. 관절을 안정시키기 위해서, 관절의 수동 폐쇄는 서있을 때 발생합니다. 보행 고관절의 확장 및지지 동안 발목 관절의 확장을 차단하는 무릎 관절의 굴곡의 진폭의 감소, 사두근의 증가 된 활성은 회장의 동시 저감 및 가자미 근육이있다.

척추 간 엽형 이형성증

이 병에는 척추의 병변과 긴 관상 뼈의 선단이 있습니다. 질병의 증상은 형태에 따라 다릅니다. 선천적 인 형태로,이 질병은 늦은 형태보다 일찍 나타납니다. 그 흔적은 걷기 시작과 함께 발견됩니다. 대퇴골과 다리 뼈의 선단이 가장 큰 영향을받습니다. 대퇴골 두의 크기가 증가하여 그 결과 엉덩이 관절의 합동이 붕괴되고 머리의 압출이 아 탈구로 이어진다. 머리의 골화시기. 대퇴골은 내반 변형이 있습니다. 경골 골단이 평평 해지고 구부러지고 넓어지며 성장 영역이 구부러집니다. 골반이 변형되어 작은 골반의 입구가 좁아집니다. 척추의 높이가 감소하여 흉부 부위에서 더 두드러진다. 환자는 신체의 비율을 보존하면서 작은 높이를 특징으로합니다. 근력 및 근력 감소. 걷기 전에는 엉덩이 납치의 눈에 띄는 한계가 있습니다. 자기 운동의 시작과 함께 굴곡 구축이 엉덩이의 시작 부분에 형성되고 무릎 관절이 형성됩니다. 팔다리의 축이 부러지며, 외반 변형이 발생합니다. 발은 편평한 외반 또는 평소 외반의 형태를 취합니다. 요추부 전만이 강화되었습니다. 아이는 앉아서 빨리 피곤합니다. 단일지지 기간에 한발에 휴식 할 때 단계의 현저한 단축, 불확실성. 걷는 동안 몸의 편차가 표현됩니다.

dysplasia의 치료는 contracture의 발달을 막는 것을 목표로합니다. 무릎 관절의 연장을 목표로 다리 근육과 마사지 요법을 권장합니다. 계약직 개발의 위험 때문에 무릎 보호대를 착용하지 않는 것이 좋습니다. 청소년기에 중요한 사지 기형으로 엉덩이의 대퇴골 절골술이 수행됩니다. 치료 결과는 대퇴의 손상되지 않은 머리에서 상대적으로 좋으며 단편화 된 머리에서는 더 나쁩니다. equinovarus 기형의 경우, 신발은 부목이있는 복잡한 신발을 생산합니다. 평발 신발의 경우, 예방 신발이 처방됩니다.

다발성 골단 이형성증, Feuerbank 질환

이 질환의 근본 원인은 골단의 골화를 침범하는 것입니다. epiphyses의 크기가 감소합니다. 엉덩이와 무릎 관절에서, epiphyses는 좁은 기초를 가지고 있습니다. 골화의 핵은 분열되어있다. 엉덩이 머리의 크기가 줄어 듭니다. 경골의 말초 부분은 쐐기 모양으로 변형되고, 거골 부분은 구부러져 있습니다. 족쇄 뼈는 크기가 축소되고 변형됩니다. 아이는 정상적으로 태어 났으며 1 년 동안 교란없이 발달합니다. 걷기 시작과 함께 운동의 어려움과 낮은 신체 활동이 주목됩니다. 아이는 앉은 자세에서 직립 자세로 거의 움직이지 않고 걷기 시작합니다. 걷는 동안 몸의 편차가 있습니다. 요추부 전만증이 증가하면하지 외반이 나타납니다. 편평한 발을 형성했다. 아이는 짧은 발걸음으로 어색하게 걷고 있습니다. 어려운 달리기와 점프. 5 ~ 6 세에서부터 관절의 관절염 - 관절염의 발달이 시작되고 관절통의 불만이 나타납니다.

치료는 마사지, 물리 요법뿐만 아니라 관절 강직의 발달을 막기 위해 운동 요법으로 시행됩니다. 사지 고정은 관절 고정술의 발달로 인해 금기입니다. 치료 결과는 대퇴골과 손상된 연골의 도움을받지 않은 상태에서 더욱 악화됩니다. 평평한 다리의 경우, 예방 신발이 처방됩니다. 발목과 발의 변형은 복잡한 개별 신발 제조를 보여줍니다.

다중 변형 관절 연골 이형성증, 볼코프 병

병적 인 과정의 기초는 세그먼트의 거만 함과 결합하여 공동 공동에서 연골의 성장입니다. 선천성 및 후기 형이 있습니다. Gigantism과 선천적 형태의 관절의 볼륨의 증가는 출생에서 나타나고 나중에 형태보다 더 발음됩니다. 무릎 관절과 발의 체중이 증가 할뿐만 아니라 다리 중 하나의 다리가 자라거나과 성장하는 경향이 종종 나타납니다. 무릎 관절의 굴곡으로 다리와 발의 길이가 다르고, 걷기가 어려워지고 다리가 아파지기 시작합니다.

질병의 치료는 무릎 관절의 캐비티에서 연골을 외과 적으로 제거하고 대퇴골과 경골의 뼈 절골술을 줄이는 것입니다. 거만증의 영향을받는 부분의 부분 절단 또는 절제가 완료됩니다. 팔다리의 길이를 같게하기 위해, 정형 외과 단화는 단축을위한 보상으로 만들어집니다. 발을 부분적으로 절단 한 후 결함을 대신하여 개별 신발을 만듭니다.

반구 골단종 형성 장애

이 병에는 하나의 다리에 하나 이상의 관절에 골반 골절 중 절반의 병변이 있습니다. 남성에서는 발육 이상이 여성보다 3 배 더 자주 발생합니다. 인생의 처음 3 년 동안의 아이는 건강한 인상을줍니다. 정상 발달의 배경에 따라 발톱의 확장 된 성장이 시작되어 관절의 기형으로 이어지며 발목의 과도한 성장은 발의 외반 변형의 원인이되고 탈수 성의 성장은 편평한 외전 변형을 일으키고 주상골과 1 번째 중족골의 성장은 내측 가장자리를 따라 발의 뒤틀림을 초래합니다. 말초 대퇴 골단이나 근위 경골 골단의 성장은 무릎 관절의 기형으로 이어진다. 무릎 관절에서 내측 골단의 성장이 우세하게되어 외반의 형성을 일으키고, 외반의 성장이 우세합니다 - 내반이 형성됩니다. 서 있고 걷기의 위반. 아픈 발에 서있는 동안 아이는 균형을 잡지 않습니다. 이동은 비대칭입니다. 무릎 관절의 곡률은 계단의 폭을 보상 적으로 증가시킵니다. 나이가 들면 기형은 관절 형성과 관절의 진행을 동반합니다.

온화한 변종 농장에서는 보수적 인 치료가 필요합니다. 발 및 발목 관절은 단계별 석고 모형을 사용하여 교정됩니다. 팔다리가 심하게 뒤틀린 경우 외과 적 방법을 사용하고 교정 절골술을 시행하고과 성장한 epiphysis를 제거합니다. 고정 완료 후 부목이있는 정형 외과 용 구두를 처방하여 발목을 올바른 위치에 고정시켜 소낭과 발 결함을 보완합니다.

전 이형성 형성 장애

전복성 이형성증, 또는 대뇌 개성이있는 왜소증, 또는 골단 염색체 이상증은 관절의 발달을 위반하는 것으로 드러납니다. dysplasia의 경우에는 협착과 함께 관절에 micromelia, 척추 측만증, 흉부 변형, 만곡 족, 과도한 이동성이 있습니다. 이 질병은 생후 첫 달에 발견됩니다. dysplasia가있는 1/5 예에서 선천성 고관절 탈구가 나타 났고, 3/4 예 - 엉덩이 형성 이상이 있었다. 무릎 및 엉덩이 관절의 구축이 가장 두드러집니다. 대퇴골은 바깥쪽으로 벌지에 의해 변형되고 경골은 안쪽으로 벌지에 의해 변형됩니다. 모든 환자는 요추부 전만증이 증가하고, 척추 측만증은 3/4 이상에서 발생합니다. 발의 양측 외 직근 기형 또는 앞발 앞다리가 있습니다. 신뢰는 종종 발의 바깥 쪽 가장자리에 있습니다. 수직 위치에서는 정면에서 불안정성과 진동이 발생합니다. 처음에는 무릎 관절의 굴곡 구축으로 인한 관절 운동의 위반이 있었고 조기 관절염이있었습니다. 척추 압박의 예가 기술되어있다. 무릎 관절의 불안정성이 진행되면서 다리의 아 탈구가 발생합니다.

수술 방법을 사용하여 dysplasia의 치료를 위해 허벅지를 재배치하십시오. 대퇴골, 경골 뼈의 교정 절골술, 발 관절의 관절 고정술 및 근력 교정이 이루어집니다. 치료는 재발에 의해 복잡합니다. 탈구의 감소는 관절의 건열 및 염증을 유발합니다. 정강이 아 탈구증을 예방하기위한 보조기의 사용에 대한 긍정적 인 결과가 없었던 것이 주목되었다. Equinovarus 기형은 치료 중 지속되고 반복됩니다. 경미한 경우에는 바이러스 백신 신발이 처방됩니다. 발 교정을 유지하기 위해 개별 신발을 부목으로 만듭니다.

의사 건초 이형성증

이 질환은 골단판 형성 이상증과 연골 무형 증의 징후입니다. 병리학은 정상 체형에서 팔다리의 급격한 단축을 특징으로합니다. 아기는 정상적으로 태어납니다. 2 ~ 3 년 안에 근위 사지의 성장이 둔화되고 체내에 불균형이 생기고 체간에 비해 사지가 짧아집니다. 아이의 성장은 80-130 cm입니다. 긴 관상 뼈의 선단은 비교적 작고, 관절은 불일치합니다. metaphysis의 윤곽의 확장과 불균등, 성장 영역의 축소 또는 부재가 있습니다. Atlanto-axial 불안정성과 후만증을 진단하십시오. 손의 관절에는 이동성이 증가합니다. 그것이 자랄 때,하지의 뼈의 곡률이 발생합니다. 종종 내반 변형과 덜 외반 변형이 있습니다. 한쪽 발의 내반 변형과 다른 쪽 발의 외반의 조합에 대한 사례가 설명됩니다. 외반 변형이 관찰되면 대퇴골 두의 아 탈구가 관찰됩니다. 무릎 관절에 다리가 재발하고, 발의 편평한 외반 변형과 발 앞쪽의 편평함 및 상지와 관절의 관절에서의 이동성 증가가 있습니다. 걷는 동안, 몸통 편차는 정면에서 눈에 띄게 나타납니다. 외반에 따라 무릎 관절 사이에 충돌이 일어나며, 내 반력은 몸의 뚜렷한 편차로 어색하게 걷습니다. 내반이 다른 다리의 외반과 결합되면 걷기가 느려집니다.

하지의 길이를 교정하기 위해 길게하는 수술을 시행 한 후 재발이 자주 발생합니다. 환자는 몸의 안정성을 유지하고 발목 관절을 올바른 위치에 고정 시키며 다리 길이의 차이를 보완하기 위해 정형 외과 용 구두를 처방받습니다. 보행을 위반할 경우 추가 지원을해야합니다.

연골 형성증

이 질환의 근본 원인은 연골 성장의 침범으로 대퇴사 두근 거림과 얼굴 골격의 변형과 함께 사지의 단축을 초래합니다. 이 질병은 출생시 발견됩니다. 발달이 진행됨에 따라 상지와하지의 근위부의 성장이 느려집니다. 성장 범위는 120-130cm입니다. 어린이의 경우 운동 발달이 특징입니다. 독립적 인 앉기는 9 개월에 나타나고 독립적 인 걷기는 1 년 반이 걸린다. 낮은 톤과 근육 약화가 있습니다. 그들이 자라면서 경골과 비골 뼈의 성장에 불균형이 생겨서 무릎과 발목 관절의 내반 변형이 있습니다. 다리의 바루스 변형, 경골의 내부 비틀림 및 무릎 관절의 재발이 더 흔합니다. 긴 관상 뼈의 근위 부분은 원위 뼈의 근위 부분보다 더 강하게 변합니다. metaphysis에는 길이의 성장에 너비의 성장의 우위의 형태로 뼈 형성의 위반이 있습니다. Fizarnaya 성장 지역은 오목해진다. epiphysis는 확대되고 두꺼워지는 metaphysis에 깊이 잠기 게됩니다. metaphysis에 비해, diaphysis 단축 및 thinned입니다. 횡단 방향으로 척추가 좁아지고 척추 증상이 나타난다. 다리의 발바닥과 근육의 약점은 짧은 걸음, 지지대로부터의 반발의 약화, 절름발이의 형태로 걸음 걸림을 유발합니다. 아이의 운동은 줄어들고 운동은 일찍 피로감을 느끼게됩니다. 아이는 불확실한 단계로 움직입니다. 압축 척추 증후군의 발달과 함께 경련성 보행, 감각 이상, 병리학 반사가 나타납니다.

환자를 치료하는 과정에서 무릎 관절이 만곡하는 것을 방지하고 후만 변형을 증가시키기 위해 조기에 어린이의 활성화를 피하는 것이 좋습니다. 척추 증상의 진행과 마비 발병은 척추 감압술의 적응증입니다. 보조기의 사용은 사지 기형의 증가를 예방할 수 없습니다. 보행을 위반할 경우, 예방 용 구두가 경련으로 안정화 된 구두로 처방됩니다. 심각한 변형의 경우 개별 신발이 만들어집니다.

고 연골 형성증

hypochondroplasia는 achondroplasia와 공통점을 공유합니다. hypochondroplasia에서는, 몸의 구조에있는 불균형, 사지의 상대적 단축, 허리 전완의 증가, 넓은 발 및 대퇴골의 epiphysis의 각 변형이있다. 조증은 보통이며, 사지 단축은 경미합니다. 출생시, 아이들은 정상적인 신장을 가지고 있습니다. 1 세의 나이에, 산책을 지배하는 것은 눈에 띄지 않습니다. 3-4 세의 나이에 성장이 지연되기 시작합니다. 사지의 단축은 근위 및 중간 부분에서 일어난다. 대퇴골의 목은 넓고 짧습니다. 고관절에는 납에 약간의 제한이 있습니다. 다리의 내반 변형과 외반 변형이 있습니다. Varus는 achondroplasia에서보다 덜 발음되고, valgus 기형은자가 교정을하는 경향이 있습니다. 걷는 동안 정면에서 신체의 작은 진동이 있습니다.

불투명 한 질병으로 인한 hypochondroplasia의 정형 외과 치료는 실제로 사용되지 않습니다.

과량의 연골 이형성증

이 질환의 근본 원인은 골단의 골단과 형이상학 적 부분이 증식하는 형태의 골단 연골의 기형입니다. Epiphysis가 저개발, 뼈 성장 장애입니다. 아기는 건강하게 태어납니다. 4 세가 지나면 여러 exostoses가 발생하며, 단일 exostoses 나중에 나타납니다. exostosis의 성장은 뼈의 성장 영역의 파열, epiphysis의 hypoplasia, 사지의 내반 또는 외반 변형을 초래합니다. 대퇴 경부의 외반 변형과 비구의 편평한 병변의 병합 사례가 기술되어있다. 뼈 기형은 걷기 장애를 가져옵니다. 다리 관절의 움직임을 제한하면 보폭이 줄어들고 다리가 짧아집니다.

운동을 방해하는 큰 exostoses 들어, 수정 osteotomy 및 exostosis의 제거의 작업이 표시됩니다. 사지 중 하나의 단축은 신발의 도움으로 보상됩니다.

선천성 척추 수질 이상 형성증

이 질병의 증상은 platyspondilia와 그것의 내반 변형을 일으키는 근위 대퇴골의 물리 - 형이상학 적 영역의 병변이다. 출생시 이형성증의 증상이 발견됩니다. 1 세가되면 성장이 지연됩니다. 삶의 2 학년 때, 걷기가 진행됨에 따라 근위 대퇴골의 내반 변형이 시작되고 엉덩이 발달이 지연됩니다. 대퇴골 두의 골 형성과 그 형성이 지연됩니다. 비구가 정상적으로 발달합니다. 근위 대퇴골은 비구와 비교하여 더 작고 요추 전만증이 확대됩니다. 지주 관절의 불안정성이있는 경우가 있습니다. 고관절의 리드 진폭 감소. 엉덩이와 무릎 관절에는 굴곡 형태의 자세 상승이 있습니다. 아이는 짧은 단계로 움직입니다. 걷는 동안 정면에서 신체의 눈에 띄는 편차가 있습니다. 몸통을 짧게하면 몸의 불균형이 초래됩니다. 이 질환은 왜소증, 여러 관절의 과도한 이동성 및 관절의 아 탈구가 특징입니다. 이 질환은 선천성 고관절 탈구와 차별화됩니다.

척추관과 이형성 이상 형성의 선천성 탈구와는 대조적으로 허벅지의 위치는 금기이다. 치료의 주요 방법은 운동 요법과 마사지입니다. 환자를 이동하려면 엑스트라를 사용하십시오. anisomelia로, 정형 외과 단화는 단축을위한 보상으로한다.

비대증 성 이형성증

이 질환은 platyspondilia, 작은 높이, 좁은 가슴, 척추 측만증, 대퇴골 두의 크기가 급격히 감소하며, 관절의 체적이 증가하는 특징이 있습니다. 작은 어린이에게서 기형은 연골 무형성증과 유사합니다. 성장과 운동의 강성, 고관절의 굴곡,하지의 외반 및 발의 평면 외반 변형이 발생합니다. axonal myelination의 감소로 인한하지의 신경을 따라 느린 전도. 뼈의 변화와하지의 근육의 약화는 걷는 장애를 유발합니다. 아이는 작고 임시적인 단계로 움직입니다.

거친 평평한 외반 변형을 예방하기 위해 예방 신발을 착용하는 계약의 예방을위한 운동 요법 수업 권장

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다리 뼈의 섬유 성 이형성증

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섬유 이형성증은 연결 섬유에 의해 부분적으로 대체 된 뼈 조직의 매우 심각한 병리학입니다. 당연히 흉터 조직은 뼈의 성질을 가지고 있지 않습니다. 따라서 무결성에 대한 위반, 대체의 초점 분야에서의 수많은 골절이 있습니다. 뼈의 완전한 파괴로 곡률이 형성 될 수 있습니다.

뼈의 섬유 성 이형성증은 주로 어린이와 청소년에게 영향을 미칩니다. 이것은 자궁 내 발달 장애가 병리학 적 변화의 기초가된다는 사실 때문입니다. 관련 위험 요소가있는 경우 1 차 징후가 형성 될 수 있습니다. 앉아있는 생활 양식,하지의 근육 발달 부족, 특정 비타민과 미네랄의 영양 결핍 -이 모든 것이 다리 뼈의 섬유 성 이형성 발달의 원인이됩니다.

대부분의 경우 선천성 기전이 있지만이 질병은 쉽게 교정하고 예방할 수 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 발의 섬유 성 이형성증은 종종 관상 긴 뼈에 영향을줍니다 : 대퇴골, 작고 큰 경골. 총 파괴의 경우, 폴리 오 솔 형태가 드러날 수 있습니다. 단일체 형태는 하나의 뼈의 공동에있는 뼈 조직의 섬유질 대체의 단일 초점의 위치입니다. 양자 간 변환은 거의 형성되지 않습니다. 보통 한 개의 다리 만 앓고 있습니다.

귀하 또는 귀하의 자녀가 그러한 변화가 있다고 의심되는 경우 즉시 의료 도움을 요청하십시오. 이렇게하려면 수동 치료 클리닉에서 무료 약속에 가입하십시오. 숙련 된 정형 외과 의사가 철저한 검사를 실시합니다. 그는 병적 인 과정을 멈추고 뼈 조직의 정상 상태를 회복하기 위해 치료가 어떻게 수행 될 수 있는지 진단하고 알려줄 것입니다.

섬유 성 이형성증의 원인

뼈의 섬유 성 이형성증의 원인을 아는 것은 그 (것)들을 제외하고 질병의 효과적인 예방을 수행 할 수 있기 위해서 필요합니다.

태아기 발달 단계에서 영향 요인으로 시작해야합니다. 태아의 병리 발생 위험이 높은 이유는 임신 중 한 여성이 다음과 같은 경우에 발생할 수 있습니다.

• 의사의 권고를 따르지 않았다.
• 비타민 - 미네랄 복합체를 사용하지 않았습니다.
• 임신을 지키기 위해 처방전의 호르몬 약에 사용;
• 급성 바이러스 및 세균 감염;
• 항균제와 항 바이러스제로 치료 받았다.

출생 후 다음과 같은 부정적인 요인이 포함됩니다.

1. 마사지, 체조, 공기 목욕을 포함하여 아기를 돌보는 데 필요한 적절한 보살핌이 부족합니다.
2. 구루병의 배경에 뼈 조직의 파괴 과정의 발사로 이끌어내는 비타민 D 부족;
3. 장기간의 모유 수유가없는 경우 면역 보호 수준이 감소합니다.

따라서, 다리 뼈의 섬유 성 이형성 발달의 위험 그룹에는 조숙하고 인위적으로 공급되는 사회적으로 불우한 가정의 유아가 포함된다고 결론 내릴 수있다. 구루병 예방은 중요합니다. 특히 화창한 날씨가없는 북부 지역에서는 구루병 예방이 중요합니다.

3 세 이상의 나이에 dysplasia의 위험 요소는 일상적인식이 요법에서 특정 요소의 결핍으로 보완됩니다. 보육원과 취학 전 연령대의 아이들은 그들의 음식에 대한 제품 선택의 까다 롭음으로 구별되는 것으로 알려져 있습니다. 대부분 우유와 유제품을 대부분 거부합니다. 이것은 피할 수없는 칼슘 결핍을 초래합니다. 치아 법랑질의 완전한 파괴가 시작됩니다. 영구적이고 무적의 충치를 따라 가면 뼈 이형성이 생깁니다. 칼슘은 다량으로 씻겨 나옵니다. 혈액 중의이 미량 원소가 완전히 결핍 된 상태에서, 초점은 섬유질 결합 섬유로 대체된다.

따라서 4-7 세의 자녀가 치아에 심각한 문제가있는 경우 치과 의사를 계속 방문하고 충치를 치료하는 데 도움이되지 않는다면 아이가 단순히 과자를 먹는다고 생각하지 않아야합니다. 대부분 칼슘 결핍증이 있습니다. 이 미량 원소의 정의로 생화학 적 혈액 검사를해야하는 긴급한 필요성. 결핍이 실제로 존재한다면, 구체적인 예방을 실시하고 병리의 원인을 찾는 것이 중요합니다.

성인에서는 다음 병리가 다리 뼈의 섬유 성 이형성을 유발할 수 있습니다.

• 골다공증 (호르몬 질환 및 장 질환으로 유발되는 것을 포함);
• 과체중 인 골막의 물리적 부하가 증가하여 뼈에 혈액 공급을 할 수 없게됩니다.
• 발의 잘못된 설정;
• 앉아있는 생활 양식 및 우위하게 앉는 일;
• 한쪽 또는 양쪽의하지의 모든 조직의 신경 분포를 침범 한 요추 척추의 장기간 진행되는 osteochondrosis의 배경에 대한 좌골 신경의 총 이영양증;
• 부신 땀샘 및 갑상선의 내분비 질환;
• 결과적으로 근육 조직의 약화와 정상적인 혈액 공급을 보장합니다.

대퇴골의 섬유 이형성증 (대퇴골)

대퇴골의 섬유 성 이형성증은 선천성, 후천성, 단일 또는 다발성, 낭성 또는 단순성 일 수 있습니다. 병리학의 형태는 환자의 나이에 달려 있습니다. 다발성 섬유 낭종 섬유 형성 장애는 노인 환자에서 호르몬 골다공증의 배경에 대해 발생합니다.

3 세 미만의 소아에서 고관절의 섬유 성형 이형성증은 결합 조직 흉터로 뼈의 골소주를 전체적으로 대체하는 형태로 가장 자주 나타납니다. 사지의 곡률은 길이가 감소함에 따라 신속하게 시작됩니다. 자기 운동은 불가능합니다. 수많은 골절은 고정되어 있으며,이 골절 부위는 전형적인 방법으로 함께 성장하지 않으며 굳은 살을 형성합니다.

3 세에서 7 세 사이의 어린이의 경우, 그러한 병리학은 다이어트에 대한 총체적인 위반 및하지의 부하에 대한 결과 일 수 있습니다. 최근에는 이형성증 (dysplasia)의 소위 저 동적 성 형태가 널리 보급되었습니다. 골막으로의 적절한 혈액 공급을 위해서는 버드 (Butrd)와 다리의 근육을 적절히 조율 된 작업이 필요하다는 것을 이해해야합니다. 잘 훈련 된 근육은 모세 혈관 공급을 자극하고 뼈 조직에서 대사 과정을 촉진시킵니다. 하지에 규칙적인 신체 활동이 없다면 뼈 조직이 파괴되기 시작할 수 있습니다. 영양 실조 변화의 영역에서는 결합 조직에 흉터가 생깁니다.

대퇴골의 섬유 성 이형성증은 급속한 진행 과정을 특징으로합니다. 어린이가 대퇴골, 둔부 또는 무릎 관절 부위에 통증이 있으면 불편 함을 느끼며 즉시 경험이 많은 정형 외과 의사에게 연락하십시오. 의사는 위험한 병리학의 진행을 멈추게 할 처방을 처방 할 것입니다.

무릎의 섬유 성 이형성증

무릎 관절의 섬유 성 이형성증은 뼈의 관절을 구성하는 머리 (대퇴골과 경골)가 앓는 병리학입니다. 나머지 관형 구조는 변함없이 남아있을 수 있습니다. 머리 부분에는 섬유질로 채워지는 수많은 초점이 형성됩니다. 이 병리학은 방사선 사진을 사용하여 신중한 진단이 필요합니다. 그들은 뚜렷한 경계를 명확하게 보여주는데, 그 안에는 뼈 조직이 없지만 간지가 있습니다. 그것은 정전 효과를 준다. 골육종과 다른 종류의 악성 신 생물을 제외하기 위해서는 차별적 인 진단이 필요합니다.

무릎 관절의 병리학 적 증상은 다음과 같은 증상으로 나타납니다.

• 일정한 둔한 통증, 운동 후 악화됨;
• 뼈의 관절면에서 움직일 때 클릭과 크런치;
• 허벅지와 다리에 경련이있다.
• 팔다리를 3-5 cm 정도 짧게한다;
• 파행 및 회전 보행;
• 영구적 인 골절, 탈구, 무릎 관절의 염좌.

불쾌한 감각에 대해서는 의학적인 도움을 받아야합니다. 적시 예방 및 치료는 부정적 징후를 막을 수 있습니다.

경골과 비골의 섬유 성 이형성증

초기 단계에서 경골의 섬유 성 이형성 발달이 잘못된 발 설정을 제공합니다. 발목 발이 안팎으로 끼워져 있습니다. 이것에 따라 경골의 외반 또는 내반 변형이 형성됩니다. 하나의 뼈만이 영향을받는다면, 보행 장애가 있으며, 일반적으로 독립적 인 운동의 가능성은 상실되지 않습니다.

경골의 섬유 형성 이상은 미래의 예후 측면에서 더 위험합니다. 왜냐하면이 변형에서 장애의 가능성은 초기 단계에서 높기 때문입니다. 대부분의 경우, 경골의 섬유 성 이형성증은 심한 통증, 장기간의 신체 활동 능력의 결여와 동반됩니다. 다리 근육의 피로가 문제의 첫 징후입니다. 아이가 계단을 오를 때 다리 아래쪽 통증을 호소하면 정형 외과 의사에게 즉시 보여야합니다.

비골의 섬유 성 이형성증은 거의 영구적 인 장애를 유발하지 않습니다. 그것은 덜 부담이된다는 사실 때문에 더 천천히 붕괴됩니다. 대개 경골은 경골 골절의 의심되는 무작위 방사선 사진에서 발견됩니다.

섬유 성 이형성을 치료하기 전에

이러한 증상, 특히 어린이의 경우, 엄청난 양의 영양 장애, 내분비 및 대사 질환이 나타날 수 있음을 이해하는 것이 중요합니다. 따라서하지의 섬유 성 이형성을 치료하기 전에 철저한 감별 진단이 필요합니다.

우선 수동 치료 클리닉에서 숙련 된 정형 외과 의사와 약속을 잡을 수 있습니다. 첫 번째 검사에서 숙련 된 의사는 정확한 예비 진단을 할 수 있습니다. 필요하다면 추가 검사 방법을 권장합니다. 일반적으로 진단을 통해 모든 악성 종양을 제외시킬 수있는 MRI의 사용. 또한 내분비 및 대사 병리학을 배제하기 위해 생화학 적 혈액 검사를해야합니다.

초기 무료 상담에 가입하십시오. 우리 클리닉에서. 당신은 언제든지 의사를 방문 할 수 있습니다.

뼈의 섬유 성 이형성증의 치료

공식 의학은 수술을 통해 뼈의 섬유 성 이형성증을 치료합니다. 병리학 적으로 변형 된 조직의 초점에는 뼈 조직의 특성과 유사한 특별한 구조적 구성이 도입됩니다. 이는 매우 제한된 시간 동안 만 긍정적 인 결과를줍니다. 혈액 공급 과정이 더욱 악화되어 채워진 부위 옆에있는 뼈 조직의 빠른 파괴가 시작됩니다.

섬유 성 이형성에 대한 유일하게 효과적인 치료는이 병리의 원인을 완전히 제거하는 것입니다. 수동 요법으로이 문제를 근본적으로 해결할 수 있습니다. Osteopathy는 림프액 및 혈액의 운동 과정에서 장애를 제거합니다. 마사지는 미세 순환을 촉진합니다. 운동 요법과 물리 치료는 근육을 강화시키고 골막의 자연적인 영양분을 회복시킵니다.

반사 요법은 신진 대사 및 회복 과정을 유발합니다. 영양사와 수기 치료사의 권고와 함께 이러한 기술은 긍정적이고 장기적인 결과를 제공합니다.

초기 단계에서 치료를 시작하는 것이 중요합니다. 의사와 상담하는 것이 빠를수록 회복 가능성이 높아집니다.

무료로 의사와상의하십시오. 어떤 의사에게 전화할지 모르면 +7 (495) 505-30-40으로 전화 할 것입니다.