Panniculitis

판염 (Panniculitis)은 피하 조직 또는 내장 기관의 지방 조직에 영향을 미치는 진행성 질환으로 지방 세포가 파괴되고 결합 조직으로 대체됩니다. 결과적으로, 침윤물, 마디 또는 플라크가 조직 및 기관에서 형성됩니다. 간, 신장, 췌장, omentum 및 retroperitoneal 지역의 조직이 영향을받을 수 있습니다.

이유

경우의 절반에서 판막염은 자발적 인 Weber-Christian panniculitis 또는 20 세에서 50 세 사이의 여성에서 가장 흔하게 발생하는 특발성 과정으로 간주됩니다. 나머지 절반은 전신 병리학, 피부병, 신체의 면역 학적 변화 및 의약품, 장기간의 냉각과 같은 외부 요인에 의해 유발되는 염증의 일부로 발생하는 이차성 대뇌 피염의 증상으로 발생합니다.

panniculitis의 발달을위한 기초는 지질 peroxidation의 과정에있는 결함, 그러나 존재의 출현 그리고 발달을위한 명확한 기계 장치가 현재 없습니다.

Paniculitis Forms

피하 조직에서 전신성 및 국소성 대뇌 피질염을 할당하십시오. 새로운 변화의 형태에 따라 결절성 플라크 또는 침윤성 과정이 분열됩니다. 특히 자주 장간막 panniculitis과 웨버 - 기독교 panniculitis 있습니다.

증상

mesenetrial panniculitis 때, 장간막은 그것에 염증 과정의 결과로 두껍게됩니다. 종종 소장의 장간막의 염증이 염증과 관련이 있습니다. 대개 남성에게서 발생하며, 어린이에서는 적습니다. 증상은 비특이적이며 보통 중등도에서 중증의 강도, 메스꺼움, 구토 및 전반적인 약화에서 복통의 발작으로 나타날 수 있습니다. 일반적으로 진단은 전산화 단층 촬영에서 섬유화가있는 고밀도 지방 덩어리의 형태로 감지됩니다.

Weber-Christian panniculitis는 여성에서 더 자주 발생하며 피하 조직, 특히 화상의 장소, 화학 약품의 작용, 상처 부위에서 인감이 발생합니다. 일반 및 지역 증상은 질병의 형태에 따라 다릅니다. 노드는 엉덩이, 몸통, 팔다리에서 발생합니다. 그것들은 초기에 밀도가 높고 부드러워지며 가장자리를 따라 물개가 생길 수 있습니다. 그들은 쉽게 피부에 상대적으로 이동하거나, 정상적인 또는 창백한 푸른 색을 가지고, 완두콩의 크기에 도달하고 서로 병합 할 수 있습니다. 고통 스러울 수 있습니다.

점차적으로, 그들은 녹일 수 있습니다. 노드 대신에 피부와 색소 침착이있는 위축 구역으로 남아 있습니다. 때로는 지방이 만료되고 궤양이 형성되는 노드가 열립니다. 증상은 몇 개월 또는 몇 년마다 재발하는 것으로 나타납니다.

진단

피하 panniculitis로, 진단의 조직학적인 확인이 필요합니다. 장간막 panniculitis의 경우, 진단은 종종 컴퓨터 단층 촬영 또는 수술 중에 이루어집니다.

치료

장간막 panniculitis 치료가 작동 할 때. 복강경 부위의 절제와 생검으로 개복술을 시행합니다.

panniculitis의 피하 형태의 치료는 복잡한에서 수행됩니다. 양식 및 배포 프로세스를 기반으로 한 치료 약속. 글루코 코르티코이드 호르몬이있는 부위를 치핑하는 것뿐만 아니라 항염증제와 항산화 제가 사용됩니다. 물리 치료 (hydrocortisone, UHF, 자기 요법, 레이저 요법 또는 초음파를 이용한 포노 포레 시스)에서 좋은 효과가 관찰됩니다.

심한 반복적 인 흐름에서 세포 독성 치료가 사용됩니다. 간을 보호하기 위해 간 보호기 사용, 췌장염 치료, 손상된 지방 대사 회복. 예측은 일반적으로 유리합니다.

Mesenteric panniculitis : 병리학이 어떻게 나타나고 치료 되는가?

Mesenteric panniculitis는 omentum, 장의 장간막 및 retroperitoneal 공간의 표피 조직의 염증이 특징입니다 희귀 질환입니다. 진단은 어렵습니다. 생명에 위험이 있습니다.

이유

이유는 완전히 알려지지 않았습니다. 병리학 적 과정의 시작에 기여할 수있는 수많은 요인을 발견했습니다. 장간막 panniculitis의 발달의 가능한 원인 중, 그런 효력 및 상황은 고려된다 :

  • 복부 부상;
  • 선천성 및 후천성 면역 결핍 상태 (HIV 감염 포함);
  • 다양한 전신 감염 과정 (헤르페스 감염, 곰팡이);
  • 림프계의 병리;
  • 콜라겐 증 (결합 조직의 질병);
  • 당뇨병, 비만 및 기타 대사 장애;
  • 악성 신 생물;
  • 반복 수술 개입 및 접착 성 질환;
  • 만성 본성의 패혈증 과정.

위의 자극 요인이 다른 결과를 초래할 수 있으므로 장간막 지방층염의 발생 가능성을 예측하는 것은 거의 불가능합니다. 약간 더 높은 빈도로이 질병은 중년 남성에게 기록됩니다.

증상

mesenteric panniculitis의 임상 발현은 드물고 비특이적입니다. 종종 환자는 심각한 불편 함을 느끼지 않습니다. 대부분의 경우, 전신 증상 만 주목되어 환자가 의사와상의하고 검사를 받게됩니다. 가능한 징후 중 가장 가능성이 높습니다 :

  • 오한, 일반적인 약점, 피로와 함께 장기간 비 이상 상온 (37 ° C 이상, 정상 및 저온의 기간 포함);
  • 명확한 지방화가없는 적당한 강도의 복통;
  • 뱃속에서 팽창의 느낌, bloating;
  • 드물게 구토 증상이 나타나기도합니다.
  • 창자 기능 장애 (병적 인 불순물이없는 설사)는 모든 환자에서 멀리 떨어져 있습니다.

어떤 경우에는, 전통적인 해열제에 의해 잠깐 멈추어 져서 다시 상승하는 일정한 긴 불안정한 온도를 앞다. 이것은 환자의 주된 문제가되는 것입니다. 즉, 일상적인 리듬을 바꾸고 품질을 떨어 뜨리는 연결되지 않은 온도입니다.

진단 방법

그것들은 더 이상 장간막 panniculitis를 진단하는 것이 아니기 때문에 다양하고 다양합니다. 그러나 다른 전염성 및 비 전염성 병리학의 배제. 복잡한 진단에서는 다음을 사용합니다.

  • 혈액의 일반 임상 분석 (백혈구 증가, 증가 된 ESR);
  • 생화학 검사 (비만에서 중성 지방과 콜레스테롤 증가, 콜라겐 혈증에서의 크레아틴 포스 포 키나제 (CPK)와 젖산 탈수소 효소 (LDH) 증가, 당뇨병에서의 혈당;
  • 병원성 박테리아를 확인하기위한 혈액 및 기타 생물학적 유체의 세균 학적 검사 (부정적인 결과로 우리는 패혈증 및 장기의 국소 염증을 배제 할 수 있음);
  • 헤르페스 바이러스, HIV 감염에 대한 급성기 항체 (IgM) 및 중합 효소 연쇄 반응에 대한 혈액의 ELISA 분석;
  • 후 복막 공간의 초음파 및 복강 내부에 위치.
  • 조영제로 자기 공명 영상.

연구의 마지막 두 가지 방법은 장간막 panniculitis (epiploon, retroperitoneal space의 지방 조직)의 특정 영역과 림프절 (mesenteric, mesenteric)의 특정 그룹의 증가에 결절의 형성을 나타냅니다. 예외적 인 경우 (악성 신 생물의 의심)는 진단 개복술로 의심되는 병소의 생검이 뒤 따른다.

치료

보수적이고 조작 가능한 것으로 세분화됩니다. 대부분의 경우 첫 번째 치료 옵션이 시행됩니다.

보수 치료

환자는 특수 치료 영양 및 활동 방식에 대한 제한을받지 않습니다. 영양분의 흡수 및 소화 과정에 대한 위반은 거의 관찰되지 않으므로 규정 식은 필요하지 않습니다. 고온의 기간 동안, 몸에 쉽게 흡수되는 유제품 및 야채 요리가 권장됩니다.

신체 활동의 형태는 환자의 상태에 의해서만 제한됩니다. 온도가 오한이 있고 심각한 약화가 동반 된 39 ° C 이상인 경우, 우리는 생산적인 육체적 또는 정신적 활동에 관해 이야기하지 않습니다.

약물 요법은 의도 된 미생물 제제를 제거하고 인체에 미치는 병리학 적 효과를 제거하는 것을 목적으로한다. 가장 자주 사용되는 항목 :

  • 광범위한 효과를 가진 항생제 (세 팔로 스포린, 플루오로 퀴놀론, 카바 페넴);
  • 글루코 코르티코 스테로이드 (덱사메타손, 프레드니손);
  • 정맥 내 주입 용 염수 및 콜로이드 성 용액;
  • 종합 비타민 복합체;
  • 당뇨병 치료제;
  • 대사 증후군에서 지질 대사 정상화.

치료 기간은 개별적으로 선택됩니다. 약물 제거의 주요 기준은 온도 정상화와 초음파 및 MRI의 결과에 따른 염증 초점의 크기 감소입니다.

외과 치료

이것은 장간막 판염에서 악성 신 생물을 분화하는 것이 불가능한 예외적 인 경우에만 사용됩니다. 이러한 상황에서 외과 개입은 병리 조직을 제거하기 위해 수행됩니다.

예후와 합병증

장간막 panniculitis는 환자의 삶에 위험하지 않습니다. omentum, mesentery 및 기타 기관의 지방 조직의 염증 변화 (부종, 충혈)는 인접 기관의 기능을 거의 손상시키지 않습니다. 방대한 공정으로 기계 압축 만 가능합니다.

합병증 - 혈전증, 진정증은 극히 드물게 발생합니다. 이 경우에만 적절한 치료가 없을 경우 환자의 삶에 위협이됩니다.

예방

장간막 panniculitis의 발달의 원인이 정확하게 설치되지 않았기 때문에 개발되고 비실용적이지 않습니다.

Panniculitis는 피하 지방 조직의 드문 질환입니다.

염증 과정은 피하 지방층을 포함한 모든 결합 조직에서 발생할 수 있습니다. 때때로 그들은 지방 육아종 또는 panniculitis의 형성으로 이어집니다. 이 질환은 피부의 국소 위축, 지방 세포의 파괴, 섬유질, 흉터 조직에 의한 대체로 특징 지어집니다. 병변의 위치에서 피부의 플롯이 형성되고, 반점, 마디, 화농성 염증 병이 형성된다. 내부 장기가 영향을받을 수 있습니다. 어떤 종류의 질병은 판염 (panniculitis)이며, 원인은 무엇이며, 증상은 무엇이며,이 질병의 치료법은 어떻게 수행됩니까?

Panniculitis : 유형, 표시, 원인 및 단계

Panniculitis는 원인에 따라 1 차와 2 차로 나누어집니다. Primary P.는 독립적 인 별개의 질병으로 진단되며, "아무 데서도"보입니다. 이 설문 조사는 이유가 유전적인 것이라고 제안합니다. 때로는 진단 과정에서 panniculitis로 이어지는 다른 숨겨진 질병을 밝혀 냈습니다. 그런 다음 병리가 자동으로 두 번째 panniculitis로 전송됩니다.

ICD 10의 분류

ICD 10은 다음과 같은 유형의 판염 (panniculitis)을 식별합니다.

  • 웨버 크리스천 (코드 M35.6);
  • 목과 등뼈 (M54.0);
  • 홍 반성 루푸스 (L93.2);
  • 불특정 (M79.3).

ICD에 포함되지 않은 다른 모든 종류의 판염 (panniculitis)은 불특정입니다.

베버 크리스챤 판소리

1 차 병리학 - 웨버 크리스챤의 특발성 판염은 과도한 지방층을 가진 사람들에게서 자발적으로 발생하며, 대부분 여성에서 흔히 발생합니다.

그것은 모든 질병의 50 %까지 차지합니다. 이 병은 종종 재발합니다. 웨버 병 (Weber 's disease)에서 노드와 플라크는 엉덩이, 허벅지, 유방 땀샘, 복부, 등, 상완 부위에 위치합니다. 노드는 최대 크기 (최대 5cm)에 도달하고 큰 대기업으로 합병 될 수 있습니다. 이 질병의 원인은 분명하지 않습니다.

사진에서 : Weber Christian panniculitis.

이차성 판염

두 번째 panniculitis로 인해 다양한 질병, 특정 약물의 행동, cryotherapy도 종종 관찰됩니다. 이 경우 P.는 질병 또는 일부 요인의 결과로 작용합니다.

panniculitis의 원인

가장 자주 panniculitis로 이어집니다 :

  • 결합 조직의자가 면역 질환 (홍 반성 루푸스, 혈관염 - 결절성 동맥염, 호튼 등);
  • 전신성 관절염;
  • 지방 대사 장애;
  • 비만의 극한 단계;
  • 기관 질환 (췌장염, 통풍, 신부전, 간염, 당뇨병, 신염);
  • 전염성 및 바이러스 성 질병 (포도상 구균 및 연쇄상 구균 감염, 곰팡이 감염, 매독);
  • 악성 프로세스 (백혈병, 연조직 종양);
  • 림프절염;
  • 외상성 피부 병변;
  • 화상 및 수술 후 상처의 형성;
  • 성형 수술 (특히, 실패한 지방 흡입);
  • 몇몇 처방 요법 및 의학적 준비의 사용 :
    • 예를 들면 찬 치료;
    • 펜타 조신 또는 메 페리 딘의 사용;
    • 장기간 부 신피질 호르몬 요법 (철저한 통각 과염은 금단 증상으로 나타날 수 있음);
  • 유전성 및 선천성 질환 (선천성 홍 반성 루푸스, 폐 기능 부전, 알파 항 트립신 결핍 등);
  • 에이즈, 화학 요법 및 기타 원인에 근거한 면역 억제;
  • 정맥 약물 사용.

분류 분류

Panniculitis는 다양한 형태의 흐름을 가지고 있습니다 : 급성, 아 급성 및 재발.

  • panniculitis의 급성 형태에서는 밝은 임상 징후가 있습니다 : 발열, 근육통 및 관절통, 신장 및 간 병변의 징후가있는 내장 증상.
  • 아 급성 판염은 경미한 증상을 나타냅니다. 그것은 피하 층에서 파괴적인 과정이 시작되는 것을 동반합니다.
  • 재발 성 P.는 치료되지 않은 질병이 진행되는 만성 형태로 발생합니다. 그것은 그 자체로 질병의주기적인 발병으로 나타나고, 그 후에는 완화가 발생합니다 (정상적인 복리의 기간).

임상 분류

네 가지 형태가 임상 적으로 구분됩니다.

  • 노드 (핑크, 레드, 퍼플의 작은 노드와 큰 노드의 단일 노드 형태)
  • 플라크 (트렁크와 팔다리에 위치한 푸른 색 또는 보라색 색조 플라크의 여러 구릉 매듭);
  • 염증 침투 (피하층 농양에서 더 깊은 층과 기관으로 침투 함);
  • 내장, 췌장, 신장, 내장 및 기타 장기의 지방 조직이 영향을받을 수 있습니다.

Panniculitis는 결절 모양이 플라크로 흘러 들어가고 염증성 - 침윤성으로 나아가는 혼합 된 흐름 패턴을 가질 수 있습니다.

이유 별 분류

panniculitis의 몇몇 특성 유형에는 그 (것)들을 일으키는 원인을위한 그들의 자신의 특정한 이름이있다 :

  • 따라서 치료, 수술, 의약품 또는 약물로 인해 발생하는 판염 (panniculitis)을 인조 P라고합니다.
  • 결합 조직의자가 면역 병리학 - 면역학.
  • 루푸스 홍 반성 루푸스 - 홍 반성 루푸스.
  • 통풍, 신부전, 결정화를 초과하는 약물 복용 - 결정체.
  • 췌장염 - 효소 성 P.
  • 유전성 질환 - 유전 panniculitis.

장간막 지방층염

희귀 한 종류의 내장형 P.는 장간막 반흔 모양의 염증으로 장간막의 흉터를 유발합니다.이 장막은 모든 장 루프를 덮고 복강의 뒷벽에 부착하여 꼬이는 것을 방지합니다.

Panniculitis는 일반적으로 위장관에서 염증 과정의 결과이며, 혈관 혈전증 및 소장 조직의 괴사로 이어질 수 있습니다. 이 병리는 드물게 관찰되며 그 원인이 확실하지 않습니다.

목과 척추의 판염

그것을 일으킬 수 있습니다 :

  • 강직성 척추염;
  • 전염성 척추염 (연쇄상 구균 편도선염, 편도선염, 디프테리아, 결핵 및 기타 감염을 근거로 함);
  • 근염;
  • 피하 조직에서 전이 된 척추 종양;
  • 부상 및 수술.

그러나 의료 행위에서 목과 척추의 판염 (panniculitis)은 매우 위험한 질병 임에도 불구하고 매우 드뭅니다.

루푸스 판염

원추 각막염의 전형적인 증상을 원반 모양의 홍 반성 루프스와 관련된 특정 피부병과 결합시킵니다. 노드, 플라크 및 침윤 물이 분홍색 - 적색의 비늘 모양의 발진 발진의 배경에서 발생합니다.

결합 조직, 관절 및 기관의 병변이있는 심한 경로는 루푸스 판염 (lupus panniculitis)의 특징입니다.

Paniculitis 단계

  • P. (염증성)의 첫 단계에서 체액 침윤은 부종과 악화 증상에 의해 나타나는 피부 조직과 지방에 축적됩니다.
  • 두 번째 아 급성기에서는 조직 학적으로 피하 지방층의 괴사 부위 인 조직 구식성 식균 작용이 나타난다.
  • 세 번째 단계 P는 상처와 유착의 형성으로 나타납니다. 액체와 콜라겐으로 채워진 충치; 칼슘 피하 침착 물.

panniculitis의 증상

다양한 형태의 전류와 종류의 임상 증상을 고려해 봅시다.

급성 및 아 급성 Panniculitis

급성 panniculitis는 류마티스 또는 감염성 관절염의 공격 ARVI의 증후를 생각 나게한다 :

  • 환자의 온도가 갑자기 높은 값으로 상승합니다.
  • 두통, 근육 및 관절통이 있습니다.
  • 메스꺼움, 구토, 수면 장애가 발생할 수 있습니다.

다른 질병과 P를 구별하는 것은 피부 증상을 근거로 할 수 있습니다.

  • 피부에 5 ~ 35 mm 크기의 노드가 나타나고, 액체와 고름이 가득합니다.
  • 열리고 치유 된 매듭 자리에, 개폐식 흉터와 적갈색, 붉은 빛을 띤 푸른 점들이 형성됩니다.
  • 점차적으로, 노드는 점점 더 많아지고, 그들은 언덕이 많은 판으로 형성됩니다.
  • 얼룩은 아주 오래 지나지 않습니다.
  • 만성 P. plaques는 시간이 지남에 따라 침투합니다.

노드의 부종이 감소하면 악화 증상이 사라집니다. 기기 진단은 피하 층의 구조 변화를 결정할 수 있습니다 : 피부 위축과 지방 조직의 섬유화. 이들은 아 급성기의 특징적인 증상입니다.

만성 재발 성 건염

증상이 완화되면 일반적인 건강 상태는 사라집니다. P.의 새로운 발생은 급성 panniculitis와 동일한 임상 징후를 나타냅니다. 그러나 만성 panniculitis의 악화는 간, 심장, 비장, 폐 및 기타 기관의 조직 손상과 관련된 내장 증상이이 단계에서 이미 가능하기 때문에 더욱 심각합니다. 관찰 된 :

  • 간 비대 및 비장 비대;
  • 심장 리듬 장애;
  • 호흡 부전;
  • 헤모 그램의 변화 (백혈구 감소, 호산구 증가, 중등도의 ESR 증가).

결과 노드는 압박, 신경, 혈액 및 림프관 통증, 순환 장애 및 림프 구성으로 이어지는 - 림프 순환이 좋지 않아 병리학 적 영역에서 팽창합니다.

종양 학적 병리학에서 종종 관찰되는 침윤성 및 증식 성 형태는 노드의 빠른 성장, 분해, 장기 손상, 환자의 약화를 특징으로한다.

만성 재발 성 판염은 예후가 좋지 않습니다. 조만간 패혈증, 사지의 괴사, 간경화 및 기타 중요한 장기의 병변으로 이어지기 때문에 바람직하지 않습니다.

장간막 panniculitis : 증상

장간막 panniculitis 특징 :

  • 창자에있는 다양한 강도의 빈번한 고통;
  • 악화시키는 동안 고온;
  • 메스꺼움, 식사 후 구토;
  • 잃는 무게

엑스레이 및 컴퓨터 단층 촬영을 통해 이러한 유형의 P에 대한 정확한 진단을 확립하는 것은 종종 불가능합니다. 암, 장 부착, 궤양, 장염 등의 다른 질병이 의심됩니다.

자궁 경부 판막염의 증상

경추 panniculitis는 그것의 진보 된 모양에서 척추 동맥의 압축, 두뇌에있는 허혈 및 돌이킬 수없는 변화의 발달로 이끌어 낼 수 있던대로, 적어도 희소 한, 그러나 아주 위험한 질병이다.

의심되는 자궁 경부 껍질염은 다음 증상과 함께 나타날 수 있습니다 :

  • 고열의 배경에 목에 급성 통증과 붓기;
  • 자궁 경부의 이동성 제한;
  • 울퉁불퉁 한 피부 표면, 흠, 자궁 경부의 피부 장력;
  • 두통, 현기증;
  • 눈의 어둠, 시야에 떠있는 물체;
  • 청력 손상;
  • 기억 장애, 정신 능력 및 치매의 다른 현상.

자궁 경부 판염의 또 다른 합병증은 척수 세포막의 침윤성 염증, 상행 감염 및 수막염의 발생입니다. 이 경우, P.는 신속하고 신속하게 발병하여 사망에 이릅니다.

판염의 진단 및 치료

그것의 polymorphism 때문에, panniculitis는 다수 전문가에 의해 시험된다 : 개업 의사, dermatologists, rheumatologists, 외과 의사, 위장병 학자, 등등. 일반 개업의와 시험을 시작할 필요가있다.

실험실 및 기악 시험

  • 검사실 분석 (총 혈액 검사, 세균 분석, 간, 췌장 검사, 소변 검사, 면역 검사);
  • 기관 초음파, 엑스레이, CT 스캔 또는 MRI;
  • 피하 조직의 생검 및 후속 조직학.

lupus panniculitis가 검사를받을 때 :

  • 항핵 인자;
  • 보체 수준 (혈청 단백질 활성);
  • 항체 (특정 면역 글로불린).

보수적 인 외과 적 치료

panniculitis의 치료는 복잡해야합니다 :

  • 항 감염, 항 염증 및 항 부종 치료 (페니실린 그룹 항생제 또는 SHSD, NSAID, 항 바이러스 약물, 글루코 코르티코 스테로이드, 시클로 포스 파 미드);
  • 혈관 압박을 야기하는 마디의 외과 적 제거;
  • 농양의 개방 및 제거, 농양, 소독 용액으로 충치를 씻어내는 것;
  • 해독 (흡착제 투여, 혈장 수혈);
  • panniculitis의 원인이자가 면역 질환 인 경우 항 억제제;
  • 간 보호기;
  • 혈액 투석;
  • 물리 요법 (UV, UHF, UHT, 레이저 요법);
  • 비타민 요법 및 기타 방법.

Panniculitis 환자의 행동

panniculitis 환자는 :

  • 많이 마셔 라.
  • 악화 중 침대에서 휴식을 취한다.
  • 지방질, 짠맛, ​​단백질, 튀김 음식을 제한하는 식단을 고수하십시오.
  • 많은 야채와 과일을 먹는다.
  • 술과 담배를 끊으 라.
  • 너의 무게를 보아라.
  • 의사가 끊임없이 관찰했다.

panniculitis로 이러한 모든 조건을 충족 시키면 예후가 향상되고 회복으로 이어질 것입니다.

장간막 지방층염의 발생 및 치료의 원인

내용 :

장간막 panniculitis는 장의 장간막, omentum, preperitoneal 및 retroperitoneal 공간의 피하 지방 조직의 만성 염증이 발생하는 매우 드문 병리학 조건입니다. 그것은 구체적이지 않습니다. 즉,이 염증을 일으킬 수있는 미생물을 확인하는 것은 불가능합니다.

일반 정보

이 증상의 증상은 매우 다를 수 있지만, 흔히 애매한 기원의 복부 통증, 체중 감소, 발열, 촉진 및 통증이있는 ​​동안 발견되는 작은 형성의 장애입니다.

질병의 초기 단계에서 일부 환자는 증상이 없을 수 있습니다. 진단에서 중요한 역할을합니다.

주요 증상은 지방, 염증성 또는 섬유 성이 가장 많은 요인에 따라 다릅니다. 수술 방법의 사용은 종종 쓸데없는 것으로 간주되므로 주된 치료법은 약물, 물리 치료법 및 기타 기술만을 사용하는 보수적 인 방법입니다.

주요 문제점은 장간막 판염 (panentericitis)을 확인하기가 쉽지 않기 때문에 감별 진단입니다. 이 병리의 증상은 종종 위와 내장의 질병과 유사하기 때문에 정확한 진단은 수많은 진단 연구 후에 만 ​​이루어질 수 있습니다.

이유

불행히도, panniculitis의 원인은 알려져 있지 않습니다. 쉽게 촉촉 할 수있는 피하 지방에 물개가 나타나는 이유는 아직 명확하지 않습니다.

피하 지방 이외에도 간, 신장, 췌장, 내장 등의 내 장기가 영향을받습니다. 자극 요인이 고려 될 수 있다는 가정이 있습니다.

  1. 진균증.
  2. 피부염.
  3. Exemu.
  4. 대상 포진.
  5. 부상.
  6. 부종성 부종.
  7. 에이즈
  8. 백혈병.
  9. 당뇨병.
  10. 종양학.
  11. 정맥 주사약 사용.
  12. 비만.

어떻게 명시해야 하는가?

질병의 증상은 항상 멀리에서 나타납니다 그리고 그들은 거의 눈에 띄는 표현할 수 있습니다. 대부분 병리는 남성 또는 어린이에서 진단됩니다. 여성들은 거의 panniculitis가 없습니다.

단순히 특정 증상이 없기 때문에 기존의 불만에 의해서만 질병을 확인하는 것은 불가능하며 환자에게는 실질적으로 불만이 없습니다. 때로는 발열이나 복통이있을 수 있습니다. 이는 특정 성격이 아니며 복부 전체에 퍼질 수 있습니다. 환자가 통하지 않는 정확한 위치를 지정하면 효과가 없습니다.

메스꺼움 또는 구토, 일부 불쾌감이 발생할 수 있습니다. 급성기의 치료를하더라도 환자의 상태는 호전되지 않습니다. 대부분의 경우 회복은 의학적 개입없이 자발적으로 발생하지만 재발 위험이 높습니다.

합병증

의료기관과 접촉 할 때에도 다양한 합병증이 발생할 위험이 여전히 크다. 그것은 다음과 같을 수 있습니다 :

  1. 홍역
  2. 농담
  3. 피부의 괴사.
  4. 괴저
  5. 혈액 속 박테리아의 모습.
  6. 림프관염.
  7. 패혈증
  8. 수막염 : 주로 얼굴 부위에 새로운 성장이 나타날 때 관찰됩니다.

제거하는 방법

장간막 panniculitis의 치료는 포괄적 인 수행됩니다. 치료사와 함께 외과 의사가 수행해야합니다. 병리학의 원인을 확실히 알아 내야합니다. 그렇지 않으면 치료법이 쓸모 없게됩니다.

이 진단을받은 환자는 다음 기관에 배정됩니다.

  1. 비타민, 특히 아스 코르 빈산과 B 군에 속하는 것들.
  2. 항히스타민 제.
  3. 광범위한 항생제.
  4. NSAID.
  5. Hepatoprotectors.

질병이 많은 증상과 급성 형태로 발생하는 경우 코르티코 스테로이드 치료가 필요하지만 의사 만 처방 할 수 있습니다. 높은 복용량은 첫 주에만 사용 된 다음 감소하기 시작합니다. 심한 경우에는 세포 성 물질을 사용할 수 있습니다.

빠른 회복을 위해 히드로 코르티손, 초음파, UHF, 오조 케 라이트 (ozokerite) 적용, 자기 치료 및 레이저 요법을 이용한 음향 영동과 같은 물리 치료법을 사용할 수 있습니다.

Pinniculitis는 의무 의료 개입을 요구하는 위험한 질병입니다. 그러나 전문가 만이 특정 약을 처방하고 치료 계획을 세울 수 있습니다. 질병을 없애기위한 독립적 인 시도가 매우 신속하게 다양한 합병증을 일으킬 수 있습니다.

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Panniculitis

Panniculitis는 피하 지방 조직의 병변을 특징으로하는 이종의 염증성 질환의 그룹입니다. 근골격계와 내 장기의 병리학 적 과정에 종종 관여합니다. panniculitis 환자는 주로 외래 환자로 치료됩니다. 질병의 급성 과정에서 10 일 동안 치료 효과가 없으면 치료 클리닉에 입원하게됩니다.

paniculitis로 고통받는 환자의 치료를 위해 필요한 조건은 Yusupov 병원에서 만들어졌습니다 :

  • 챔버에는 드로우 - 풀 환기 및 공기 조절 장치가있어 쾌적한 온도를 만들기위한 신선한 공기를 제공합니다.
  • 병원에는 주요 제조업체의 최신 장비가 장착되어 있습니다.
  • 의사들은 현저한 부작용이없는 현대의 효과적인 약물을 사용합니다.
  • 의료진은 환자의 소원에주의를 기울입니다.

류마티즘 학자들은 집합 적으로 진단을 확립하고 환자 관리 계획을 세웁니다. 대뇌 피 질염의 복잡한 경우는 전문위원회의 회의에서 최고 범주의 교수와 의사의 참여로 논의됩니다.

판염의 종류

류마티스 학자들은 결합 조직 중격 또는 지방 소엽에서의 염증 변화의 주된 유행에 따라 중격 및 소엽의 판염을 구별한다. 두 종류의 질병 모두 혈관염의 징후가 있거나없는 경우 발생할 수 있습니다. 이것은 질병의 임상상에 반영됩니다.

홍반 결절은 주로 혈관염없이 발생하는 중격 판염 (septal panniculitis)입니다. 이 질환은 비특이적 인 면역 염증 과정에 기인합니다. 다양한 요인의 영향을 받아 발전합니다.

  • 감염;
  • 의약품
  • 류마티스 및 기타 질병.

베버 - 기독교 특발성 판염은 희귀하고 잘 알려지지 않은 질병입니다. 그것은 피하 지방 조직의 재발 성 괴사 성 변화와 내부 장기 손상을 특징으로합니다.

홍반 결절

1 차 및 2 차 홍반 결절을 구분하십시오. 원발성 홍반 결절증의 진단은 기저 질환이 확인되지 않은 경우에 확립됩니다. 이 질환은 급성 염증 과정을 특징으로합니다. 질병이 갑자기 시작됩니다. 다리에 매듭이있는 밝고 붉고 통증이 심한 마디는 주변 조직의 부종으로 발전합니다. 체온은 38-39 ℃로 상승한다. 환자는 약점, 두통이 걱정됩니다. 관절염이 발달하여 환자는 관절통을 앓고 있습니다.

이차성 결절성 홍반은 바이러스 감염, 연쇄상 구균 편도선염, 인두염 후 발생합니다. 그것은 아 급성 이동 또는 만성 과정이 특징입니다. 염증 과정의 아 급성 과정으로, 노드는 질병 발병 3 ~ 4 주 후에 궤양없이 사라집니다.

만성 염증 과정의 경우, 상기 질환의 증상은 급성 염증 과정의 임상 증상과 다르지 않지만 덜 비대칭 인 염증 성분을 갖는다. 또한, 반대 경골을 포함하여 단일 작은 결절이 나타날 수 있습니다. 노드는 주변에서 성장하고 중앙에서 해결됩니다. 이 질병은 수개월 지속될 수 있습니다.

중년 및 중년 여성에서 알레르기 성, 혈관성, 종양 또는 염증성 질환의 배경에 대해 지속적인 재발 성 2 차 홍반 결절이 관찰됩니다. 악화는 가을과 봄에 발생합니다. 노드는 다리의 전 방면에 국한되어 있습니다. 그들은 호두의 크기 정도이며 적당히 고통 스럽습니다. 다리와 발의 붓기가 있습니다. 재발은 몇 달 동안 지속될 수 있습니다. 일부 노드가 분해되고 다른 노드가 나타납니다.

베버 - 크리스챤 판소리

Weber-Christian panniculitis의 다음과 같은 형태가 두드러집니다 :

  • 플라크;
  • Nodal;
  • 침투성;
  • 장간막.

plaque panniculitis의 증상은 여러 개의 노드가 함께 빠르게 성장하고 큰 대기업을 형성합니다. 심한 경우에는 병의 재 집락이 다리 부위, 허벅지, 어깨, 엉덩이 부위의 피하 조직 전체로 퍼집니다. 이 경우, 압축은 혈관 및 신경 번들을 압박하여 팽창 및 림프 성 형성을 유발합니다.

질병의 침윤성 형태는 요동의 형성과 함께 대기업의 융해를 특징으로합니다. 병변의 위치는 농양이나 봉와직처럼 보이지만 노드가 열렸을 때 고름은 풀리지 않습니다. 노드에서 배출되는 것은 액체 유성의 노란색 일관성입니다. 그 자리에있는 노드를 열면 빚이 궤양을 치료하지 않습니다.

장간막 panniculitis는 약간 희귀 한 병리학입니다. 그것은 omentum의 만성적 인 비특이적 염증, 지방성 복강 및 후 복막 영역을 특징으로합니다. 류마티즘 학자들은이 질병을 베버 - 크리스챤의 특발성 판염에 대한 전신 변형으로 간주합니다.

판염의 진단

Yusupov Hospital의 류마티스 전문의는 다음 실험실 검사를 사용하여 panniculitis의 검사실 진단을 실시합니다.

  • 총 혈구 수;
  • 생화학 적 혈액 검사;
  • 소변 검사;
  • 혈청학 연구.

혈액, 정상 색소 성 빈혈, 혈소판 감소증 및 호중구 백혈구 증의 임상 분석에서 적혈구 침강 속도의 증가가 감지됩니다. 생화학 적 혈액 검사는 C 반응성 단백질, 알파 2 면역 글로불린, 리파제, 아밀라아제의 증가를 보여줍니다. 소변에서 단백질의 농도가 증가하면 적혈구가 나타납니다. 혈청 검사에서 의사들은 Yersinia 및 단순 헤르페스 바이러스에 대한 항체 인 ASL "O"의 증가를 확인합니다.

폐의 검사 방사선 촬영은 종격동의 침윤, 육아종 변화, 충치, 림프절의 확대를 발견하기 위해 시행됩니다. 복부 장기에 대한 초음파 검사는 위장관의 기관의 유기적 병변, 울타리의 장간막 형태의 확대 된 간 및 비장을 나타냅니다.

전문가 급 장치 덕분에 다음과 같은 도구 연구가 수행됩니다.

  • 심전도 - 심장 손상의 전기 생리 학적 징후를 감지합니다.
  • 심 초음파 (Echocardiography) - 심장 근육과 밸브의 손상을 확인합니다.
  • 영향을받는 관절의 방사선 촬영 - 관절의 침식성 및 파괴성 병변을 확인합니다.

복강의 컴퓨터 또는 자기 공명 이미징을 사용하면 림프절 병증과 장간막 림프절 및 장간막 성 panniculitis의 증가 징후가 있습니다. 노드의 생검은 혈관염의 징후가없는 소엽 연조직 염의 존재하에 수행됩니다. 적응증에 따라 환자는 phthisiatrician, 전염병 전문의, 종양 전문 의사, 외과의에게 조언합니다.

Paniculitis 치료

Yusupov 병원의 류마티스 전문의는 복잡한 panniculitis 치료를 시행하고 있습니다. 의사는 질병의 형태와 과정의 특성에 따라 약물 사용의 전술을 결정합니다. 마디 홍반의 주요 치료 방법은 도발 요인을 제거하는 것입니다. 의사는 위험 - 이득 비율의 평가를 고려하여 질병을 유발할 수있는 의약품을 취소합니다. 홍반 결절의 발달에 영향을 줄 수있는 전도성 감염과 신 생물.

대부분의 경우 병리학 적 과정이 자발적으로 해결되기 때문에 약물 요법은 대개 증상이 있습니다.

홍반 결절 치료의 주된 약물은 다음과 같습니다 :

  • 항균 약물 - 연쇄상 구균 감염의 존재시;
  • 항 바이러스제 - 바이러스 성 부하의 경우;
  • 비 스테로이드 항염증제;
  • 글루코 코르티코 스테로이드;
  • 혈관 보호제,
  • 항산화 작용을하는 약물.

웨버 - 기독교 panniculitis에 대한 약물 치료는 질병의 형태에 따라 다릅니다. 노드 형태의 경우 비 스테로이드 성 소염 진통제, 글루코 코르티코이드, 아미노 퀴놀린 제제가 환자에게 처방되고, clobetasol, heparin, hydrocortisone 크림과 함께 적용 요법이 주어집니다. 플라크 형태의 경우 글루코 코르티코이드가 적당한 치료 용량과 세포 독성 약물에 사용됩니다.

panniculitis의 검사와 치료를 받으러 우리 클리닉에 전화하십시오. Yusupov Hospital의 류마티스 전문의는 피하 지방 조직의 손상으로 특징 지어지는 이종의 염증성 질환 인 홍반 결절과 Weber-Christian panniculitis의 치료 전문가입니다.

Panniculitis : 증상 및 치료

Panniculitis - 주요 증상 :

  • 두통
  • 관절통
  • 약점
  • 메스꺼움
  • 구토
  • 상복부 통증
  • 저열
  • 근육통
  • 불쾌감
  • 부상 부위의 피부 발적
  • 체중 감량
  • 궤양의 출현
  • 영향받은 지역의 통증
  • 감염된 부위의 붓기
  • 창자 문제
  • 피하 결절
  • 피부 색조 변경

판염 (Panniculitis)은 염증성의 성질을 지니고 병리학 적 조직 즉 연결성이 아닌 그 파괴가 발생하는 피하 지방 조직에 영향을 미치는 병리학입니다. 질병은 1 차 및 2 차이며, 상황의 절반에서 임의의 병적 과정이 선행되지 않는 자발적인 시작이 있습니다. 또한, 다수의 predisposing 소스가 있습니다.

임상 양상은 병리학의 유형에 따라 약간 다를 수 있지만, 공통 증상은 피하 지방 조직에서 결절성 종양이 형성되며, 서로 다른 깊이에 국한 될 수 있습니다.

올바른 진단을 내리기 위해서는 환자의 병력을 검사하고 생검을 통해 종양을 다운로드하는 것까지 전 범위의 진단 조치가 필요합니다.

치료는 보수적 인 방법을 통해서만 이루어 지지만 질병의 형태에 따라 결정됩니다.

병인학

그러한 질병의 경우의 거의 절반은 자연에서 특발성이며, 이는 피하 조직의 패배가 병리 적 전제 조건없이 자발적으로 발생한다는 것을 의미합니다. 동시에, 주요 위험 집단은 20 세에서 50 세까지의 연령대의 여성으로 구성됩니다.

후반은 두 번째 panniculitis라고 불리는데, 이것은 백그라운드에서 발생하기 때문에 :

  • 피부에 악영향을주는 습진, 대상 포진 또는 기타 병리;
  • 기생 박테리아, 바이러스, 기생충 또는 원생 동물 침투, 그리고 기생충 침입;
  • 사람이 부은 피부의 상지 및하지의 만성 부종의 존재는 균열을 일으키기 쉽고 인근 조직이 감염성 과정에 영향을 미친다.
  • 이전에 유사한 병리를 옮겼다 - 이것은 질병이 재발하기 쉽다는 것을 의미한다.
  • 피부의 완전성을 침해하는 요인;
  • 급성 과정 또는 위장병의 치료. 이것은 결절 신 생물이 간과 췌장의 지방 조직 상에 형성 될 수 있다는 사실로 이어진다. 덜 자주 신장과 epiploon 고통.

그러한 질병의 형성의 위험을 크게 증가시키는 predisposing 요인 중에서 주목할 가치가있다 :

  • 면역 체계의 저항 감소로 이어지는 조건;
  • 당뇨병 또는 백혈병의 경과;
  • HIV 감염 또는 에이즈의 존재;
  • 나쁜 습관에 중독, 특히 마약 성 물질의 정맥 내 투여;
  • 코르티코 스테로이드와 같은 통제되지 않은 약물;
  • 장기 저체온;
  • 초과 체중의 존재.

피부과 분야의 임상가가 원인과 predisposing 요인을 알고 있다는 사실에도 불구하고,이 질병의 발병 메커니즘은 완전히 이해되지 않았습니다. 가장 일반적인 이론은 지방 조직의 염증에 대한 기초가 지방 산화의 잘못된 과정이라는 것입니다.

분류

형성의 본성에 의해, 병리는 다음과 같이 나뉘어진다 :

  • 일차성 판염;
  • 두 번째 panniculitis;
  • 특발성 - 웨버 - 기독교 panniculitis라고도합니다.

질병의 발생의 2 차 버전은 자체 분류, 왜 panniculitis 수 있습니다 :

  • 면역학 - 전신성 혈관염과 함께 발병하는 경우가 많으며, 소아에서는 홍반 결절과 같은 질병의 임상 적 그림의 일부가 될 수 있습니다.
  • 루푸스 (lupus) - 이름을 바탕으로, 전신성 홍 반성 루푸스 (erythematosus)의 심한 형태로부터 발생하는 것이 분명해진다;
  • 효소 - 교육은 췌장 효소의 영향과 관련이 있습니다. 췌장 효소는이 기관의 염증성 병변으로 인해 혈액 내 농도가 증가합니다.
  • polyferative-cell - 방아쇠 인자는 백혈병, 림프종 또는 조직 구 증후군 일 수 있습니다.
  • 감기 - 심한 저체온증의 결과입니다. 뚜렷한 특징은 조밀 한 노드가 2 주 또는 3 주 동안 독립적으로 통과한다는 점입니다.
  • 스테로이드 - 코르티코 스테로이드로 치료를 끝내고 몇 주 후에 매우 자주 형성됩니다. 이 유형은 특정 치료가 필요하지 않은 자발적인 치료가 특징입니다.
  • 인공 - 근원은 마약 또는 어떤 약의 소개이다;
  • 결정형 - 방아쇠가 통풍이나 신부전;
  • 알파 항 트립신 결핍과 관련된 혈관염, 출혈, 췌장염, 간염 및 신염이 발생하는 유전 적 병리학입니다.

이와는 별도로 가장 희귀 한 형태의 장간막염 인 pneumiculitis를 강조 할 필요가 있습니다. 그것은 그것이 만성 비특이적 염증 과정, 소장의 장간막, omentum 및 retroperitoneal 조직에 국한된다는 점에서 다릅니다. 그 형성의 이유는 알려져 있지 않지만, 종종 어린이와 인류의 강한 반원들에게 영향을 미치는 것으로 밝혀졌습니다.

이러한 흐름 중에 나타나는 구조물의 형태에 따라 다음과 같은 것들이 있습니다 :

  • 결절성 판염;
  • 침윤성 판염;
  • plaque panniculitis.

panniculitis의 흐름의 본질에 의해 :

증상 Symptomatology

panniculitis의 주요 임상 징후는 피하 지방 조직의 다른 깊이에 국한 될 수있는 마디 신 생물입니다. 가장 자주 나타납니다.

  • 위턱과 아래턱에있다.
  • 복강에서;
  • 흉골에;
  • 얼굴에.

가장 드문 병변은 창자와 자궁 경부를 포함합니다. 지방 조직에있는 마디의 재 흡수가 쇠약 병, 피부의 둥글게 된 영역의 외모를 나타낼 수 있습니다.

병리학의 노드 형태가 제시됩니다 :

  • 부피가 3 밀리미터에서 5 센티미터로 변화 할 수있는 매듭의 발생;
  • 노드의 초점 배열;
  • 형성 부위 위에있는 피부의 홍조.

질병의 치석에는 다음과 같은 징후가 동반됩니다.

  • 개개의 노드를 큰 대기업으로 연결하는 것.
  • 피부는 분홍색, 부르고뉴 또는 적갈색을 띠게됩니다.
  • 허벅지, 허벅지 또는 자궁 경부와 ​​같은 섬유 구역의 전체 영역에 걸친 대기업의 분포;
  • 영향을받는 부분의 통증과 붓기를 발음합니다.

이 질환의 침윤성 형태는 다음과 같은 증상을 나타냅니다 :

  • 용융 매듭;
  • 피부가 빨갛거나 부르고뉴;
  • 발견 된 결절 형성 영역에서의 궤양의 출현.

panniculitis의 흐름의 혼합 성질은 아주 드물게 발생하며 결절 형태가 플라크로 변한 다음 침투성 변이로 표현됩니다.

자연 발생적 질환에는 다음과 같은 증상이있을 수 있습니다.

  • 두통;
  • 약간의 온도 상승;
  • 근육 및 관절 통증;
  • 일반적인 약점과 불쾌감;
  • 메스꺼움 및 구토 - 복강이 영향을받을 때 증상이 나타납니다.

장간막 panniculitis는에서 표현된다 :

  • 상복부의 통증;
  • 아 열성 온도;
  • 장 기능 장애;
  • 체중 감소;
  • 복막에서 잘 알 수있는 형성.

동시에,이 변종이 완전히 무증상 일 수 있다는 사실은 주목할 가치가 있습니다.

이차성 panniculitis는 근본적인 질병의 증상으로 보충 될 수 있습니다.

진단

위의 증상 중 하나 이상이있는 경우 피부과 의사의 도움을 받아야하지만, paniculitis 진단 과정에서 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

우선, 임상의는 :

  • 사례 이력을 읽음 - 질병의 1 차적 또는 2 차 본성을 확립하기 위해;
  • 환자의 생활사를 분석하여 특발성 질환 또는 장간막 지방층염의 발병에 영향을 줄 수있는 요인을 확인합니다.
  • 복강 내 전벽의 촉지 및 온도 측정에 대한 철저한 신체 검사를 수행합니다.
  • 환자에게 임상 사진의 증상의 심각성에 대해 자세히 질문하십시오.

실험실 진단은 다음을 구현하는 것을 포함합니다 :

  • 혈액과 소변의 생화학;
  • 간 검사;
  • 췌장 효소에 대한 혈액 검사;
  • 멸균을위한 혈액 배양;
  • 자체 노출 노드에서 분리 할 수있는 박테리아 시딩.

다음과 같은 도구 절차를 사용하여 진단을 확인할 수 있습니다.

  • 복막, 가슴 및 신장의 초음파;
  • 척추 및 사지의 CT 및 MRI;
  • 조직 검사.

초음파 검사시 판막염의 징후로 인해 차별 진단을 수행하는 것이 가능하며 그 동안 다음과 같은 증상을 구분할 필요가 있습니다.

  • 홍반 결절;
  • 지방종 및 구강 악성 종양;
  • 인슐린 지방 이상증;
  • 결핵, 방선균증 및 당뇨병의 과정에서 발생하는 변화.

치료

질병을 중화시키기위한 계획은 코스의 변형에 따라 다르지만, 어쨌든 통합 된 접근이 필요합니다.

결절성 panniculitis를 제거하는 것은 가능합니다 :

  • 비 스테로이드 항염증제;
  • 항산화 제;
  • 비타민 복합체;
  • obkalyvaniya 신 생물 글루코 코르티코이드;
  • 음향 영동 및 UHF;
  • 자기 치료 및 레이저 요법;
  • 초음파 및 ozokeritotherapy.

플라크 또는 침윤성 질환이 발생하면 다음을 사용하십시오.

  • 글루코 코르티코 스테로이드;
  • 세포 증식 억제제;
  • 간 보호기.

2 차 성격을 갖는 판염 (panniculitis)의 치료를 위해서는 근본적인 질환을 제거하는 것으로 충분합니다.

이 질환, 특히 장간막 panniculitis에서 외과 적 개입은 권장되지 않습니다.

예방

panniculitis의 발달을 피하기 위하여는 특별한 예방 측정, 사람들은 단지 필요로하지 않는다 :

  • 나쁜 습관을 포기하라.
  • 먹어.
  • 주치의의 권고에 따라 엄격히 약을 복용하십시오.
  • 저체온증을 피하십시오;
  • 정상 체중 유지;
  • 면역 체계를 강화한다.
  • panniculitis의 형성으로 이어질 수있는 질병을 치료하는 개발의 초기 단계에서.

또한, 의료 시설에서 정기 검진을 잊지 마십시오. 예후는 질병 경과, 국소화 및 수의 성격에 달려 있습니다. 그러나 종종 유리한 결과가 있습니다.

당신이 Panniculitis 및이 질병의 특징적인 증상을 가지고 있다고 생각한다면, 피부과 의사가 당신을 도울 수 있습니다.

또한 온라인 질병 진단 서비스를 사용하여 입력 한 증상에 따라 가능한 질병을 선택하는 것이 좋습니다.

급성 골막염은 연쇄상 구균 (streptococci)과 포도상 구균 (staphylococci)에 의해 유발 될 수있는 급성 염증 과정입니다. 병리학은 긴 관상 뼈와 갈비뼈의 골간에 영향을 줄 수 있지만 턱의 가장 일반적인 급성 골막염 (위 또는 아래)에 영향을 미칠 수 있습니다.

샤 가스 병 (미국의 트리 파 노좀 증)은 병인을 인체에 도입함으로써 유발되는 전염병입니다. 성인과 어린이 모두 병리학에 시달릴 수 있습니다. 진단은 종종 남성에게 주어집니다.

보리 렐리 오스 (Borreliosis)는 라임 병 (Lyme disease), 라임 보렐 리오스 (Lyme borreliosis), 진드기 매개 보렐 리오스 (plea-borne borreliosis) 등으로 정의되며, 전염성 유형의 자연적 집중 질환이다. Borreliosis는 관절, 피부, 심장 및 신경계에 손상을주는 증상으로 종종 만성적 인 재발 성자가 전류를 특징으로합니다.

신우 신염은 신장이 영향을받는 염증성 질환으로 여러 가지 부작용이 특정 미생물에 노출 된 경우 발생합니다. 대부분의 경우 증상이없는 신우 신염은 일반적인 건강 상태가 방해받지 않기 때문에 이러한 이유로 정확하게 위험합니다. 따라서 치료를위한 조치는 취해지지 않습니다. 질병은 일방 또는 쌍방 일 수 있으며 또한 일차적 또는 이차적 즉, 이전에 건강한 신장 또는 기존의 병리와 함께 발생합니다.

거의 모든 사람들이 구토, 소화 불량, 어지럼증 및 전반적인 약화 같은 불쾌한 증상을 경험해야했습니다. 그리고 추운 땀이나 온도의 증가는 위장관 침범의 전반적인 임상 상을 보완하며, 가장 흔히 로타 바이러스 위장염입니다. 일반적으로 소화 시스템은 병원균이 물과 음식으로 우리 몸에 들어가는 다양한 감염에 반대하는 최초이자 가장 강력한 방어 요소 중 하나가되기 위해 생리적으로 만들어집니다. 그리고 위장염의 적극적인 치료가 필요합니다.