어린이의 근육 형성 이상

결합 조직은 전체 유기체의 기초입니다. 구조가 바뀌면 모든 기관에서 병리학 적 변화가 일어난다. 따라서 소아에서 결합 조직의 형성 장애는 어렵고 다른 병리처럼 가려 질 수 있습니다. 이로 인해 진단이 훨씬 어려워집니다.

병리의 본질

어린이의 결합 조직 형성 이상증은 독립적 인 병리학이 아니며 태아기에 발생하는 선천성 질환의 복합체입니다. 결합 조직은 인체의 거의 모든 기관에 존재합니다. 골격을 구축 할 때 모터 기능을 보장하는 데 가장 큰 가치가 있습니다. 결합 조직은 주로 콜라겐 단백질로 구성됩니다.

Dysplasia는 콜라겐 섬유 형성 중에 유전 적 결함이 발생할 때 발생합니다. 결과적으로, 결합 조직은 신축성과 신축성을 상실합니다.

이형성 발병률은 모든 신생아 중 6-9 %에서 다릅니다.

ICD 10에 따르면이 질병의 명칭은 M35.7입니다.

이유

어린이의 DST는 다 요인 질병입니다. 이것은 그것의 발생을 위해 몇 가지 요소가 인체에 동시에 작용해야한다는 것을 의미합니다. 주요 predisposing 요인은 다음과 같습니다 :

  • 임신 중 어머니의 나쁜 습관;
  • 불쌍한 영양;
  • 불리한 환경 조건;
  • 임산부의 중증 임신;
  • 일정한 스트레스와 운동;
  • 임신 중 여성의 일부 전염병.

대단히 중요한 것은 유전 요소입니다.

증상

이 조직은 모든 ​​장기에 존재하기 때문에 어린이의 결합 조직 형성 장애의 증상은 매우 많습니다.

  • 식물성 근긴장 이상증;
  • 말하기 발달에 대한 문제;
  • 두통;
  • 과도한 땀;
  • 요실금.
  • 선천성 심장 결함;
  • 대동맥 동맥류;
  • 혈관 저개발;
  • 안정성 혈압;
  • 심장 마비.
  • 지속적인 호흡 곤란;
  • 기관지 확장증;
  • 풍미;
  • 폐 발육 저지.
  • 척추 만곡;
  • 플랫 피트;
  • 가슴 기형;
  • 선천성 및 습관성 전위;
  • 관절 유연성 향상
  • 빈번한 골절.
  • 신장 탈출증;
  • 신장 골반 시스템의 이상;
  • ureters의 저 발전;
  • 요실금;
  • 성선의 발달에 대한 위반;
  • 자궁과 난소의 발달에 대한 위반.
  • 창자 기능 장애;
  • 내장, 식도의 발육 부진.
  • 사시
  • 근시;
  • 렌즈의 Subluxation;
  • 난시;
  • 청력 감소.
  • 키가 크다.
  • 긴 팔다리;
  • 얇음;
  • 건조하고 창백한 피부;
  • 큰 비대칭 귀;
  • 피부에 흔적을 남깁니다.

어린이의 근육 형성 이상증은 근육의 약화로 이어지며 근육의 약화가 발생하여 아이가 움직이는 능력을 상실합니다.

증상은 단독으로, 한 그룹에서만 또는 여러 그룹에서 동시에 발생할 수 있습니다. 이에 따라 결합 조직 형성 장애에는 두 가지 유형이 있습니다.

  • 차별화 된. 어느 한 그룹의 장기가 영향을받습니다. 이러한 질병으로는 마르펀 증후군 (Marfan syndrome), 공 피증 (scleroderma), 낭포 성 섬유증 (cystic fibrosis);
  • 미분화. dysplasia의 징후는 어느 한 그룹에 기인 할 수 없습니다.

소아에서 근골격계의 형성 이상증이 가장 심합니다. 이 질병의 형태는 손상된 운동 기능, 내부 장기의 변화를 초래합니다.

고관절의 이형성증은 둔부 주름의 비대칭 인 아기의 한쪽 다리를 짧게함으로써 나타납니다. 아이는 다리를 구부리지 않도록 벌릴 수 없습니다. 아이들은 늦게 걷기 시작하고, 보행은 오리와 흡사합니다. 아이는 걸을 때 빨리 지쳐서 고통을 일으킬 수 있습니다.

무릎 dysplasia가 슬개골의 기형을 개발할 때. 아이는 걷거나 피로 할 때 통증을 호소합니다. 흔히 관절의 탈구와 아 탈구가 있습니다. 발목 관절의 패배로 만곡 족 및 평발이 발생합니다. 아이는 종종 걷는 동안 다리를 내미 릅니다.

진단

소아에서 이형성증을 진단하는 과정은 매우 복잡합니다. 진단의 진술을 위해 다양한 방법을 사용하십시오 :

이러한 기술을 통해 우리는 결합 조직의 변화 정도를 추정 할 수 있습니다. 진단을 확인하기 위해 유전 연구가 수행되어 콜라겐 생성에 대한 위반을 나타냅니다.

치료

소아에서 결합 조직 형성 장애 치료를 위해 통합 된 접근법이 사용됩니다. 현대 의학의 가능성은 유전 적 장애의 회복을 허용하지 않으므로 모든 치료는 증상이 있습니다.

다이어트

적절한 영양은 결합 조직 형성 장애 치료에 매우 중요합니다. 다이어트의 목적은 비타민과 미네랄에 대한 신체의 필요성을 채우기 위해 자신의 콜라겐 생성을 자극하는 것입니다. 실제로, 그것은 건강한 식생활의 원칙을 충족시킵니다. 다이어트는 다음을 포함해야합니다 :

  • 단백질 - 고기와 생선;
  • 탄수화물 - 시리얼, 빵, 파스타;
  • 비타민 - 과일, 채소, 채소;
  • 미네랄 - 계란, 유제품.

콜라겐 함량이 높으면 젤리, 젤리, 젤리 같은 맛이납니다.

식품에서 패스트 푸드, 통조림, 향신료를 대량으로 배제하는 것이 좋습니다.

의약품

약물 치료는 정상적인 콜라겐의 합성을 자극하여 질병의 증상을 제거하는 것을 목표로합니다. 마그네슘 결핍은 어린이의 콜라겐 생성을 감소시키는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 결합 조직 형성 장애가있는 어린이는 마그네슘 및 칼슘 제제 인 Magnerot, Kalcemin을 처방해야합니다.

연골 조직의 구성 요소를 보충하기 위해 글루코사민과 콘드로이틴이 포함 된 제제가 표시됩니다. 여기에는 Artra, Teraflex, Kartiflex가 포함됩니다.

Ascorbic acid, 비타민 A 및 E는 또한 자신의 콜라겐 자극에 기여합니다.

소아에서 이형성증의 치료 단계는 체조입니다. 어린이가 골절과 탈구가 발생할 위험이 높아 지므로 강렬한 신체 활동을 제한해야합니다. 치료 체조의 과정은 전문가에 의해 집계되며, 아동이 성장하고 조직이 회복되면서 조정됩니다.

마사지

조직의 탄력성을 복원하고, 근골격기구를 강화 시키며, 사지의 정기적 인 마사지가 수행됩니다. 그것은 전통적인 고전 마사지뿐만 아니라 다양한 비 전통적인 방법으로 사용됩니다. 마사지는 매일하는 것이 중요합니다.

물리 치료

물리 치료는 아동의 나이를 고려하여 수행됩니다.

  • UFO;
  • 전기 영동;
  • 응용 파라핀 및 ozokerite;
  • 자기 치료;
  • 역 동성 전류.

가장 큰 효과는 물리 치료 과정에서 관찰됩니다.

결과

시기 적절하고 부적절한 치료로 사지의 돌이킬 수없는 불규칙성이 형성 될 수 있습니다. 관절 형성 장애는 관절 형성, 심한 관절염 및 관절의 형성으로 이어진다. 이 경우 치료는 외과 수술 일 수 있습니다.

소아에서 결합 조직의 형성 장애는 복잡하고 잘 이해되지 않은 질병입니다. 가능한 한 가장 빠른 진단과 포괄적 인 치료가 필요합니다.

소아에서의 형성 장애 : 원인, 증상, 치료, 예후

어린이의 형성 이상은 근육, 연골, 뼈, 인대의 구성 요소 인 결합 조직의 형성에 위배됩니다. 위반은 모든 장기 또는 시스템에서 관찰 될 수 있습니다. 신생아는 대퇴 골두의 아 탈구와 탈구가있는 고관절의 이형성증으로 진단됩니다.

질병의 기원과 질병 분류를 찾는 곳

5 세 미만의 거의 모든 아기는 부드럽고 쉽게 신축성있는 피부, 약한 인대 등의 병리학 증상이 있습니다. 이러한 어린 환자의 장애를 진단하는 것은 간접적으로 또는 외부 증상에 의해서만 가능합니다.

병리학의 원인 :

  • 유전;
  • 유산의 위협;
  • 감염, 임신 중 내분비 장애;
  • 태아의 잘못된 발표;
  • 심한 자간전증;
  • 신속한 배송;
  • 늦은 임신;
  • 비타민 결핍, 임신 중 영양 부족.

Hip dysplasia는 여러 유형으로 분류됩니다.

  • Acetabular. 비구의 병리와 함께 발생합니다.
  • Mayer의 형성 이상은 대퇴골 근위부의 소아에 국한되어 있습니다. 자궁 경부 - 골간 각이 위아래로 변합니다.
  • 회전식 - 수평면에서 뼈가 부서지기 쉬운 위치.

병리학은 세 단계의 심각도를 가진다 : 전 처치, 아 탈구 및 탈구.

어린이 결합 조직 형성 장애 (DST)

나는 그러한 진단이 전혀 질병이 아니라고 즉시 말해야 만합니다. 그것은 오히려 신체의 특징입니다. 이러한 현상을 겪은 많은 어린이들이 있으며 소아과 의사, 정형 외과의 및 기타 전문가가 그 중 일부를 관찰하지는 않습니다.

이미 DST의 많은 징후가 확인되었습니다. 그들은 외부와 내부로 나뉘어져 있습니다. 첫 번째 검사는 외부 검사 중에 쉽게 감지 할 수 있으며 두 번째 검사는 진단 (검사, 검사) 중에 쉽게 감지 할 수 있습니다.

다음 외부 효과가 일반적입니다.

  • 관절의과 운동성;
  • 증가 된 피부 탄력;
  • 척추 변형 (척추 측만증, 척추 후만증);
  • 플랫 피트;
  • 심한 정맥 네트워크;
  • 발의 편평한 기형 (Flatusalgus deformity);
  • 안구 병리학;
  • 가슴 변형 (깔때기 모양, 용골, 약간의 들여 쓰기);
  • 블레이드 비대칭;
  • 사냥 된 어깨;
  • 코 출혈;
  • 타박상의 경향;
  • 복부 근육의 약점;
  • 비강 중격의 비대칭 또는 만곡;
  • 저혈압;
  • "빈"발;
  • 헤르 니아;
  • 완전한 치아 또는 잘못된 성장.

일반적으로 5-7 세의 아픈 어린이는 불쾌감, 약점, 육체 운동을 용납하지 않으며, 식욕이 좋지 않으며 팔다리, 심장, 머리 및 복부에 통증이있을 수 있습니다.

내부 기관의 위반은 후기에 눈에 띄게됩니다. DST는 장기 (위장, 신장)의 생략이 특징입니다. 심장 잡음, 승모판 탈출증; 역류성 질환, 담즙 운동 이상증, 변비; 정맥류 등

출혈성 증후군은 심지어 가장 가벼운 상처와 코피뿐만 아니라 타박상 형태로 나타납니다. 신경 계통의 이상은 실신, 식욕 부진,과 흥분 증후군 등으로 나타납니다. 근골격계는 골 연골 증, 탈장, 골다공증, 관절통으로 반응합니다.

소아 기관지 폐 이형성증

이와 별도로 인공 호흡기에 의해 유발 된이 질병의 형태에 대해서 언급 할 필요가있다.

이러한 종류의 병리 현상은 1 년 이상 된 인공 호흡기에 장시간 (1 주일 이상) 연결된 어린이에게서 발생할 수 있습니다. 미숙아에서 발생하는 경우가 가장 흔합니다. 이러한 상황을 막기 위해 의사는 건강상의 이유로 가능한 한 최단 시간에 인공 호흡기를 연결합니다.

병리학의 주요 증상은 인공 호흡기를 제거하려고 할 때 나타나는 급성 호흡 부전입니다. 때로는 심장 마비가 발생합니다. 또한 피부의 청색증 (청색증), 고르지 않거나, 급격하거나 어려움이있는 호흡, 멈추는 증상 (무호흡), 가슴의 부종 징후가 관찰됩니다.

병리학의 출현 원인 : 산소의 독성 영향; 폐 barotrauma; 감염; 호흡기 질환; 폐부종; hypovitaminosis A 또는 E; 조산아에서 폐의 미성숙; 폐 고혈압; 유전 적 소인.

치료에는 인공 호흡기에서의 이유식이 포함됩니다. 영향을받는 장기를 복원하려면 좋은 영양이 필요합니다. 폐의 염증은 체액을 축적 할 수 있으므로 약간의 제한을 마시고 이뇨제를 지정하십시오.

어린이의 신장 형성 장애

이 질병은 단 한두 개의 신장을 동시에 줄이는 것으로 나타납니다. 이 선천성 기형은 비뇨기 계의 기능을 감소시킵니다. 양측 성 병변의 경우 치료가 효과적이지 않습니다.

신장의 재생 불량증 (aplastic dysplasia)에서, 새로운 신장을 이식하지 않으면 며칠 후에 사망이 발생합니다. 저산소증이 만성 신부전을 일으킬 때.

전형적인 증상 : 하복부 통증; 경련; 두통; 혈압을 올린다. 아기는 동료들과 비교할 때 개발 단계에서 뒤쳐져 있습니다.

신장 dysplasia는 임신, 흡연, 알코올 및 마약 사용 중에 약물에 의해 촉발 될 수 있습니다. 또한 상속 될 수 있습니다.

신 이형성증을 앓고있는 어린이는 결국 다른 장기 및 시스템의 병리학을 발전시킬 수 있습니다. 건강한 신장을 돕지 않으면 정상적으로 기능을 멈추고 신부전은 발생할 것입니다.

요로 증후군을 앓고있는 어린이에게는 특수식이 요법이 처방되어 신장 질환으로 진행되지 않습니다. 또한, 아기는 적극적인 움직임, 특히 점프에서 제한되어야합니다.

전문가의 권고 사항 이행에있어 질병의 증상은 5 년까지 사라집니다. 그러나 어린이는 등록을해야하며 정기적 인 검진과 혈압 측정을해야합니다. 아기가 소변에 심각한 문제가있는 경우 의사는 장기 이식이나 투석 - 혈액 정화를 처방합니다.

dysplasia를 가진 아이를 도울 방법?

편차에 따라 의사는 치료 방법을 선택합니다. 소아과 의사뿐만 아니라 소아과에서 문제가있는 전문가의 상담이 필요합니다. 예를 들어, 위장관 병리의 경우 소화기 전문의와 정형 외과 의사에게 상담해야합니다.

그러나 Mayer의 이형성증과 다른 유형의 질환은 치료 과정에서 공통점이 있습니다. 첫 번째 요법은 매일의 요법입니다. 야간 휴식은 8-9 시간 이상 지속되어야하며 주간 수면도 있어야합니다.

스포츠에 금기 사항이 없다면, 아이가 그것에 종사하는 것이 바람직하지만, 어쨌든 전문적이지는 않은 것이 좋습니다. 그렇지 않으면, 과도한 육체적 인 운동은 연골과 인대의 퇴행성 - 영양 장애의 초기 변화로 이어질 것입니다. 이 상태는 만성 무균 성 염증을 유발합니다.

치료 수영, 사이클링, 스키, 배드민턴, 무술 체조를 선호하는 것이 좋습니다.

재활의 중요한 요소는 치료 마사지입니다. 다시 처리하려면, 목과 칼라 영역, 팔다리. 코스는 보통 15-20 세션입니다.

Ploskosalgusnaya 정지 설정은 갑 부분의 지속적인 착용이 필요합니다. 아기가 다리에 문제가 없도록 신발의 선택은 매우 책임있게 처리됩니다. 발에 단단히 붙어 발과 발목을 고정시키고 내부에 최소한의 스티치가 있어야하며 천연 소재로 만들어야합니다.

부모는 매일 아기와 체조를하고, 발 마사지, 발 욕조에 다양한 허브와 바다 소금 (15 분)을 추가해야합니다.

또한 식단에주의를 기울입니다. 식사는 지방, 단백질 및 탄수화물 균형을 이루어야합니다. 고기, 생선, 견과류, 콩을 더 많이 먹는 것이 좋습니다. 발효유 제품이 필요합니다. 또한, 음식은 비타민과 미량 원소가 필요한 성장기에 포화되어야합니다.

어린이의 근육 형성 이상

최근 dysplasia라는 의학 용어는 신체의 여러 부분, 모든 종류의 기관 및 여러 조직의 개발에있어 가능한 병리를 의미합니다. 병리학의 출현은 태아 발달 단계에서 형성되기 시작하여 부적절한 성숙 또는 세포 구조, 구성, 크기의 결과가됩니다. 조직의 부정확 한 생성, 조직에 영향을 미치는 장기 또는 장기 시스템의 병리.

그러나, 성장 장애 아동에서 발육 이상이 더 자주 발견되며, 성인의 이상 징후의 예가 알려져 있습니다. Dysplasia는 질병이 아니라 기관 구조의 병리학 적 변화입니다.

병리학의 원인

태아 형성의 유전 적 이상은 병리학의 출현의 일반적인 원인입니다. 형성 장애는 임신 중에 여성의 몸에 호르몬이 분열되거나 직접적인 기계적 스트레스를 가진 혈관의 내벽을 포함하여 혈관의 산소 부족으로 인해 발생합니다. 중요한 요인은 미래의 어머니의 거주 지역에서 오염되거나 불리한 생태, 대기, 물이됩니다. 임산부의 부인과적인 건강 문제로 빈번한 전염병이 병리학의 발전에 기여했습니다.

병리학은 눈에 잘 띄지 않는 증상을 가진 세대에서 세대로 이어져 미래 세대를 위해 축적 될 수 있습니다. 두 부모 모두가 dysplasia에 걸리기 쉽다면 유전자 이상이 드러나고 아이들의 건강 상태는 의심 스럽습니다. 획득 된 이형성증은 종종 출생 외상이나 산후의 결과가됩니다.

공통적 인 유형의 형성 장애를 공유하십시오.

  • 섬유 성 이형성증 (fibromuscusal)은 동맥 벽에 큰 세포 성장이 특징입니다. 병리학은 주로 경동맥이나 신장 동맥에서 발생합니다. 주요 추세는 동맥의 협착입니다.
  • 엉덩이 형성 이상.
  • 결합 조직 형성 이상 또는 근육 형성 이상.
  • 경추 형성 이상.
  • Metaepiphyseal dysplasia, 무릎 관절의 근육 - 인대 장치에 긴장의 부재.

복잡한 병리학은 소아 또는 근육 이형성증에서 연조직의 형성 장애입니다. 병리학은 utero에서 유전 수준으로 형성됩니다. 배아가 발생하는 동안 결합 ​​조직 세포가 형성 될 때 오작동이 일어나 근육과 내장 기관에 문제를 일으키며 신체의 결합 조직이 주요 건축 자재입니다. 근육의 형성 장애가있는 경우, 전체적으로 유기체의 작업에 이상이 있음이 나타나기 때문에 복잡한 병리학은 정확한 진단을하기가 어렵습니다.

결합 조직 형성 장애와 관련된 편차는 아동이 육체적으로 성장하고 성장함에 따라 점차 눈에 띄게됩니다. 발 외반의 구조, 척추의 전반적인 만곡, 흉부 변형, 관절의 이동성 증가, 심장 일의 장애, 소화 기관의 문제, 시력 저하 및 혈관 시스템의 병리가 가능합니다. 어린이의 근육 형성 이상을 특징 짓는 시리즈가 표명되었습니다. 편차는 개별적으로 또는 공동으로 감지됩니다.

어린 아이들의 이형성증의 주요 증상은 5 년 동안 눈에 띄게 나타납니다. 의료기관의 적시 치료, 검사 및 검사의 다양성은 편차의 원인을 파악하는 데 도움이되며, 의무적 인 건강 생활 양식, 아동의 신체에 대한 지속적인 신체 활동의 형태로 효과적인 치료를 처방 할 수 있습니다. 운동은 활기찬 스포츠입니다. 조용한 리듬, 현대 무용 및 기타 심장 훈련으로 수영하는 것이 좋습니다. 활동적인 라이프 스타일은 필수입니다. 유능하게 복잡한 재활 치료를 시행하면 형성 장애의 진행 징후가 더 이상 보이지 않습니다.

근육 Dysplasia 치료

Dysplasia는 질병이 아니지만 유전 수준에서 편차, 병리학을 치료할 수 없습니다. 어린이를 유지하는 주요 방법은 dysplasia의 징후를 줄이거 나, 감속을 늦추거나 멈추게하는 예방 조치입니다. 의무적 인 즉각적인 의료 개입은 근육 회복을 빠르게하는 데 도움이됩니다.

근육 이형성증의 치료 및 예방의 주된 방법은 담당 의사가 처방 한대로 약물을 사용하는 균형 잡힌 식사, 물리 요법 및 특별히 고안된 체조 운동을 준수하는 것입니다. 장기간의 비 중재 단계에서 외과 적 치료가 필요할 수 있습니다.

아이의 필수적인 심리적 지원, 절차에 솔직한 공모는 아이가 회복 경로에 조정하는 데 도움이됩니다, 그것은 절차를 전송하는 것이 더 쉽습니다. 올바른 진단을 한 후에는 의사 방문이 끝났음을 고려하여 부모가 긴장하지 말아야하며 치료가 어렵지 않습니다. Dysplasia는 끔찍한 병리학이 아니라 편차입니다. 긍정적 인 결과를 얻으려면 자녀를 회복하는 동안 모든 가족 구성원이 참여해야합니다.

비 약물 치료는 여러 코스로 반복되는 의무 치료 마사지, 탁구, 수영, 배드민턴과 같은 전문적인 운동을하는 것으로 구성됩니다. 개인 체조 연습, 물리 치료 및 소금 목욕을 포함한 물리 치료가 도움이 될 것입니다. 콜라겐의 요구 수준을 달성하기 위해 어린이를위한 영양은 밀도가 높은 것으로 가정됩니다. 매일 식단에서 어류의 필수 소비는 콩 제품, 육류 및 해산물보다 우선되어야한다. 많은 양의 국물, 양질의 치즈, 과일과 채소의 다양성은 어린이에게 중요합니다. 주치의와 동의하면 생물학적 보충제를 사용할 수 있습니다.

약물 치료의 경우, 의사는 각 어린이에게 개별적으로 최적의 약물 세트를 선택합니다. 환약으로 치료하는 과정은 2 개월까지 지속되며 의사의 처방 대로만 지속됩니다. 치료의 반복은 반복적으로 연장 될 수 있으며, 최상의 결과를 얻기 위해 약물을 바꿀 수 있습니다.

아미노산 수준을 표준화하기 위해 글리신과 글루탐산을 섭취하십시오. 콜라겐 생성의 촉진을 위해 아스코르브 산과 마그네슘 시트 레이트가 처방 될 것입니다. 미네랄 신진 대사의 정상화를 위해 alfacalcidol과 osteogenon에게 조언하십시오. 아이의 생체 에너지 상태를 향상시키기 위해서는 레시틴, 리보 톡신의 사용이 필요합니다.

조작 가능한 개입의 주요 요점은 근육 이형성증의 매우 심한 경우입니다. 혈관의 병리학이나 척추의 심한 만곡, 심한 가슴 변형이있을 수 있습니다. 증후군이 아이의 앞으로의 삶에 위협이되거나 발전된 이상으로 정상적인 삶을 살아갈 수없는 경우 수술이 필요합니다.

재활 방법

  1. 우선, 아이를 위해 힘든 하루 일과를 설정해야합니다. 적어도 9 시간 이상 밤에 잠을 자면, 취학 전 연령과 어린 시절의 아이들은 최소 2 시간 동안 주간 수면을 취해야합니다. 고품질의 건강한 수면은 힘든 하루를 보낸 후에 회복하여 근육이 긴장을 풀고 젊어지게합니다. 그것은 아침 체조를 제어하는 ​​데 필요한, 간단한 운동의 신중한 실행 근육 조직의 발전에 기여할 것입니다, 체조 중에 적절한 호흡은 신체의 모든 세포를 oxygenate 도움이 될 것입니다.

나열된 권장 사항을 정확하게 구현하면 자녀가 외부 환경에 적응하고 동료의 발전을 따라 잡고 아기의 올바른 동기 부여를 통해 더 나은 동료가되어 완전한 건강을 얻을 수 있습니다. dysplasia가 유전성을 드러내는 것을 잊지 마십시오. 모든 가족 구성원을 간단한 절차에 참여시키는 것은 건강을 개선하고 집안의 아늑한 분위기를 조성하는 데 도움이됩니다.

소아에서 결합 조직 형성 증후군의 증상과 병리학 적 치료

결합 조직의 이형성증 소아에서의 검출률은 적기 때문에 주제는 정보 자원에 거의 공개되지 않습니다. 다른 한편, 부모는이 문제를 알고 있어야합니다. 왜냐하면 진단은 산전 및 산후 기간 모두에서 이루어질 수 있기 때문입니다.

결합 조직 형성 이상증은 무엇입니까?

골격, 지방, 점액, 색소, 망상 조직으로 구성된 결합 조직에서 신체의 광범위한 세포 기질이며, 그녀를 강타한 질병은 거의 전신의 활동에 영향을 미칠 수 있습니다. 조직의 구성에는 콜라겐 (collagen)이 포함되어 있는데 합성 과정에서 이형성을 유발합니다.

결합 조직 형성 이상 증후군 (DST)은 콜라겐 함량의 비율에 대한 유전 적 위반에 근거한 결합 조직의 발달에서의 단일 이상 또는 그 조합입니다.

이형성 분류

과학자들의 불일치는 과학이 공통적 인 유형학을 식별하는 것을 허용하지 않는다. 결합 조직 형성 이상은 여러 가지 방법으로 분류됩니다. 다음 분류는 어린이를 대상으로하는 DST 치료와 직접 관련이있는 대부분의 의료 전문가가 선호하는 것으로,이를 연구하는 것이 아닙니다.

상속을 통해 다음 유형이 구분됩니다.

  1. 분화 된 이형성증 - 가족 계통을 통해 전염되는 유 전적으로 결정되는 질병;
  2. 미분 화성 이형성증 - 유전성 전염의 사실이 없지만 외적 및 내적 신호의 존재.

DST의 증상 중 하나의 예가 사진에 나와 있습니다.

병리학의 원인

소아에서 결합 조직 형성 장애의 출현과 기전의 기전은 다음과 같은 이유들에 달려있다 :

  • 무조건 (선천성) - 결합 조직에서의 구성 및 콜라겐의 양 형성에서 유전 적 돌연변이;
  • 조건부 (생애 동안 획득) - 나쁜 생태학, 국내 사고, 열등한 음식 등

결합 조직 형성 장애의 증상

DST의 일반적인 위반은 증상을 특정 그룹으로 나눌 수 있습니다.

  • 부정맥 증후군 (arrhythmic syndrome) : 심장 또는 그 개별 체임버의 수축의 이상;
  • 무력 증후군 : 피로, 사람의 일상적 육체적 또는 정신 착란 적 스트레스에 견딜 수 없음;
  • 기관지 폐렴 DST : 부당한 기침, 심한 호흡, 호흡 곤란, 목구멍에 이물질이있는 질식 또는 감각, 폐의 통증을 찌르는 것, 가난한 객담이 축적 된 것,
  • 척추 증후군 : 빈번한 두통, 편두통, 현기증, 졸도, 추간판 탈장, 엉덩이 통증, 어깨 또는 팔, 약점, 다리 감각 상실, 장기간 체재 한 가슴 통증 등.

치료 방법

치료는 약물 복용, 적절한 신체 운동 및 운동, 영양, 민간 요법의 사용으로 구성 될 수 있습니다.

약물 요법

의료 전문가의 특별한 지시없이 어린이를위한 의약품 구매에 대한 결정을 내리는 것은 권장되지 않습니다. DST의 치료를 위해 의사는 환자에게 다음 약물을 처방합니다.

  • 신진 대사 - 아스 코르 빈산, 글리신, 아스 포캄 (Asporkam);
  • 마그네슘, Magne B6, Magvit과 마그네슘 비타민;
  • 항생제;
  • 식물 혈관성 긴장 이상증 치료제 - Mexidol, Tenoten (자녀에게 사용 가능한 나이는 몇 살입니까? 사용 지침);
  • 신경계 진정제 - Phenibut, Baby-sed (읽기 : 아기에게 "Phenibut"을주는 방법);
  • 심장 약 - Riboxin, Panangin, 시토크롬 C;
  • 콜라겐 섬유의 형성을 개선하는 비타민 - 콜라겐 울트라, Geladrink Forte.

치료 치료

결합 조직 이형성증의 치료에 대한 치료 적 접근은 다음과 같은 방법을 포함한다 :

  • 관상 동결 치료 - 질병의 초점 제거, 예를 들어 의약품으로 바이러스 또는 세균 제거;
  • 병인 성 - 의학에서의 제한된 진보로 인해 신체가 하나 또는 다른 기능을 회복하는 것이 불가능할 때 사용됩니다 (예 : 관절 내 액의 생성이없는 콜라겐 제제 복용).
  • 징후 - 증상의 제거, 예를 들어 신경 안정을 진정시키기위한 진정제의 도입;
  • 화학 및 생물학적 - 약물 또는 허브 치료;
  • 물리 - 물리 치료, 마사지, 근육 강화를위한 물리 치료.

민속 법

국가의 치료법이 아무리 안전 할지라도 의사를 상담하여 어린이에게 사용하는 것이 필요합니다. 달맞이꽃, 팅크에 사용되는 약초 치료에 사용할 수 있습니다. 심장부와 관련된 DST를 사용하면 산사 나무가 도움이되며 폐, 치질 및 세균 문제의 경우 샐비어가 적합합니다. 신경 상태의 위반은 익모초, 발레 리아 누스의 사용에 의해 제거됩니다; 면역의 감소 - 야생 로즈마리의 사용. 많은 약초가 있으며, 부모가 특별 요금을받는 것이 큰 문제가 아닙니다.

다이어트

아이가 깨어 난 후 30 분이내가 아니라, 잠자기 전 1.5 시간 전에식이 요법을 관찰 할 필요가 있습니다. 적절한 영양 섭취는 다음을 포함합니다 :

  • 콜라겐 함유 제품 : 육류 (쇠고기, 칠면조에서 가장 높은 함량), 생선, 연어, 해조류;
  • 콜라겐 합성 식품 : 비타민 C 함유 제품 (콩, 오트밀, 쇠고기 간, 가금류, 바나나 포함).

외과 개입

DST의 경우 외과 적 개입을 통해 교정하지 않는 것이 때때로 불가능합니다. 이 치료법은 혈관의 심각한 병리학 적 증상, 심장 근육 판막의 돌출, 융기 또는 가슴의 명백한 기형 등의 징후로 선택됩니다. 국가가 인간의 생명에 위협이되고 그 질이 떨어지면 수술이 필요합니다.

어린이의 결합 조직 형성 장애

그 아이는 종종 고통을 겪고, 다른 전문 분야의 의사들에 의해 치료되며, 모든 사람들은 병리학을 찾습니다. 유전학 상담이 필요했습니다. 어린이의 결합 조직 형성 장애는 일반적인 질병으로 학생의 50 %에게 영향을 미칩니다. 원인, 진단, 치료, 잘 이해되지 않습니다. 많은 의사들은 배아 발달 과정에서도 병리학이 발생한다고 생각합니다.

질병의 원인

결합 조직 형성 이상 증후군 - 구조적 손상, 유 전적으로 결정된 부적절한 단백질 합성으로 인한 기관 및 신체 기능 장애. 이 질병은 태어날 때부터 시작되며 임신 한 여성의 몸에 다음과 같은 해로운 영향을 끼친 결과입니다.

  • 모든 종류의 방사선과 관련된 작업.
  • 흡연, 음주.
  • 다양한 화학 첨가물을 포함한 식품.
  • 약물, 화장품, 임산부에 대한 영향은 연구되지 않았습니다.
  • 나쁜 생태.
  • 임신 중 다양한 질병.

어린이의 결합 조직 형성 장애의 유형

명확하게 정의 된 임상 적 그림, 알려진 유전자 결함, 증명 된 치료 방법과 함께 잘 연구 된 병리학은 분화 된 이형성증의 그룹입니다. 이 질병은 유전 적 방법으로 잘 진단됩니다. 불확실한 유전자 손상 기전을 가진 증상과 증후군의 병합, 단일 임상 상실의 부재는 미분화 된 이형성증이다. 그것은 훨씬 더 자주 발생하며 많은 증상 때문에 진단이 어렵습니다.

분화 된 이형성증

연구 개발 메커니즘, 클리닉, 진단 방법, 치료 방법에 대한 질병. 여기에는 다음이 포함됩니다.

마판 증후군은 환자의 손에 긴 손가락이 있음을 특징으로합니다.

  • 마판 증후군. 높은 성장, 긴 손가락, 시각 및 심혈관 질환으로 특징 지어집니다.
  • Ehlers 질병 - Danlos. 그것은 피부, 관절, 작은 혈관에 영향을 미칩니다.
  • Stickler 증후군. 눈, 관절, 근육 조직 질환을 유발합니다.
  • 불완전한 골 형성은 뼈의 취약성을 증가시킵니다.

미분화 형성 장애

유전자 결손이 잘 이해되지 않은 결합 조직의 전신 병리학은 병리학의 국부화를 고려하여 다양한 의학 전문의에 의해 수행됩니다. 주요 증후군 :

  • 무력증 - 근력 약화, 피로, 우울증;
  • 심장의 사소한 변이 - 승모판 결함, 부정맥;
  • 흉부 - 용골, 깔때기 가슴, 척추 곡률;
  • 관절과 운동성 - 뼈 관절의 병리학 적 이동성.

dysplasia의 증상

모든 장기에있는 결합 조직의 존재는 질병의 임상 증상의 큰 다형성을 일으킨다. 환자의 불만은 일반적인 성격을 띠고 있으며 약화, 피로, 두통 등의 이형성에 특이하지 않습니다. 측량은 높이, 사지 길이의 측정으로 시작됩니다. 임상 시험 실시 :

귀중한 정보는 환자를 검사 할 때 얻어집니다. 이 경우 이미 첫 번째 검사에서 소아과 의사가 다음을 밝혀줍니다.

  • 무력 체형;
  • 용골이있는 기형;
  • 척추 만곡;
  • 흉골의 우울증 - "제화공의 가슴";
  • 안장 코;
  • 두개골 모양 변경 :
  • 평평한 다리;
  • 만곡 족;
  • 근육 시스템의 병리 - 위축, 직장 복직근의 발산.

진단 방법

결합 조직의 형성 장애는 질병 일뿐만 아니라 불리한 환경 요인의 작용에 대한 신체의 반응입니다.

CT 덕분에 뼈와 관절의 문제를 확인할 수 있습니다.

유전병과 이형성증의 진단에 중요한 것은 계보 분석의 방법입니다 - 친척들 사이의 병리 증상의 확인. 실험실 방법은 소변에서 콜라겐 분해 생성물의 존재와 양을 결정할 수 있습니다. 이 지표들은 결합 조직 형성 장애의 진단에 매우 유익합니다. 기악 방법은 기관 및 신체 시스템을 검사하는 데 사용됩니다.

  • 방사선 기술, X- 레이 촬영법, CT - CT 시스템의 병리를 확인하는 컴퓨터 단층 촬영
  • 초음파는 내부 장기, 연조직의 질병을 연구하는 데 사용됩니다.
  • 기관지 내시경, 위 내시경 검사, 방광경 검사를 포함한 내시경 검사법은 신체의 호흡기, 소화기 및 비뇨 생식계를 검사하는 데 사용됩니다.

다른 의학 전문의의 연구에 대한 임상 적 그림을 보완하십시오. 안과 의사는 어린이에서 근시, 난시, 폐병 학자 - 빈번한 기관지염 및 폐렴, 비뇨기과 전문의 - 신장을 방황하는 것을 발견합니다. 갑작스런 사망을 초래하는 가장 심각하고 생명을 위협하는 변화는 심장 학자에 의해 밝혀집니다 - 승모판 막 결함, 대동맥 협착, 부정맥.

성형 외과 치료

치료에는 특별한 일일 처방,식이 요법, 스포츠, 물리 치료가 포함되어야합니다. 약물로 결합 조직 형성 장애 치료는 다음을 사용합니다 :

Osteogenone은 질병의 치료를 위해 처방됩니다.

  • 콜라겐 자극제 - "비타민 C", "칼시토린", "솔코 세릴";
  • 연쇄 살인범 "Terafleks", "Artra", "Dona";
  • 미네랄 복합체 - "Calcium-D3 Nycomed", "Osteogenon", "Vitrum";
  • 아미노산을 함유 한 제제 - "Lecithin", "Elkar".

부모는 병리학이 유기체의 유전 적 특질과 관련되어 있으므로 치료는 무력하다는 것을 이해해야합니다. 그러나 적절한시기에 질병을 치료하고 의사의 권고를 따르기 시작하면 증상을 늦추거나 발병을 멈출 수 있습니다. 아이가 가지고있는 질병의 형태와 관계없이, 접촉, 하드 스포츠 및 심리적 스트레스는 금기입니다.

소아에서 결합 조직의 형성 및 치료

무엇입니까?

대부분의 의사들은 결합 조직 형성 장애가 독립적 인 질병이 아니라 오히려 아동의 배아 발달 중에 발생한 증상과 문제의 복합적인 것으로 생각합니다. 이 증후군을 어떻게 치료할 것인가?

결합 조직은 인체의 여러 기관에 존재합니다. 운동 시스템의 내용물이 특히 높기 때문에 관절의 정상적인 기능을 보장합니다. 결합 조직의 구조는 섬유, 세포 및 세포 간 물질을 포함한다. 조직 자체는 조직에 따라 느슨하거나 촘촘합니다. 결합 조직에서 가장 중요한 역할은 콜라겐 (collating fit)과 엘라스틴 (elastin, 수축과 이완을 담당 함)입니다.

결합 조직 형성 장애는 섬유의 합성에 관여하는 유전자가 돌연변이 될 때 나타납니다. 즉,이 질병은 유 전적으로 미리 결정됩니다. 돌연변이가 다르면 다른 유전자에도 영향을 미친다. 결과적으로, 엘라스틴 및 콜라겐 쇄가 부정확하게 형성되고, 결합 조직은 정상적인 기계적 스트레스를 견디지 ​​못합니다. 콜라겐과 엘라스틴 사슬은 너무 길거나 (삽입) 짧거나 짧을 수 있습니다. 동시에 돌연변이로 인해 잘못된 아미노산이있을 수 있습니다.

일반적으로 1 세대에서 결함이있는 결합 섬유의 수가 적습니다. 임상 사진은 나타나지 않을 수도 있습니다. 그러나 유전 병리가 축적되어 가족 구성원이 형성 장애의 징후를 보일 수 있습니다. 그들 중 몇몇이있을 때, 그들은 거의 눈에 띄지 않습니다. 그러나이 질병의 증상은 특징적인 외양 일뿐만 아니라 기관 및 근골격계의 심각한 변화입니다.

우선, 변경 사항은 뼈 조직에 영향을 미칩니다. 아이들은 너무 긴 손가락, 늘어난 사지, 척추 측만증, 평발, 부적절하게 발달 된 가슴을 가질 수 있습니다. 피부도 변하고, 너무 탄력 있고, 얇아지고, 이는 높은 외상성 효과를 수반합니다. 근육은 크고 작을뿐 아니라 (심장 및 안구 운동계에서) 더 얇아집니다.

결합 조직 형성 장애가있는 어린이의 관절은 인대가 약하고 탈구되기 쉽기 때문에 비정상적으로 움직일 수 있습니다. 시력 기관도 변화합니다 (근시, 편평한 각막, 렌즈 탈구, 늘어난 안구). 심장 혈관 시스템은 확장 된 동맥 및 대동맥, 심장 판막의 변화로 고통받습니다. 혈관이 팽창하는 경향이 있으며, 정맥류가 종종 다리에 나타납니다. 이 병은 신장 (신장증)과 기관지 나무에 영향을줍니다.

결합 조직의 선천성 병리학은 다음과 같습니다 : 차별화되고 미분화.

차별화 된

차별성 이형성증은 특정 유형의 유전으로 인해 발생합니다. 이 증후군은 특이하고 명확한 임상 양상을 보입니다. 유전자 및 생화학 적 결함은 매우 잘 연구됩니다.

가장 흔히 분화 된 이형성증을 가진 어린이들은 피부 증후군, 골 형성 부전 (maraph syndrome), 알포 증후군, Sjogren, Ehlers-Danlos (10 가지 유형)과 같은 부진한 피부 증식으로 고통 받고 있습니다. 또한 bullosa epidermolysis, 관절의과 운동성을 발견했습니다. 이 질병은 콜라겐 장애 (콜라겐의 유전 적 결함)와 관련이 있습니다.

분화 된 이형성증은 매우 드물며 유전 학자들에 의해 빠르게 인식됩니다. 병리학은 별도의 기관 또는 여러 곳에 집중되어 있습니다. 내부 장기가 돌이킬 수 없게 변하기 때문에이 증후군은 아주 위험합니다. 심한 과정의 경우, 죽음도 가능합니다. 다행히도 발육 장애의 유형이 차별화 된 어린이는 거의 없으며, 일반적으로 병리는 국소화되어 있습니다 (피부와 관절, 척추, 대동맥에서).

비디오 "dysplasia의 진단"

미분화 된

일반적으로 어린이들은 미분화 된 형태의 이형성증을 가지고 있으며 이는 완전하게 말해 줄 가치가 있습니다. 그러한 진단은 질병의 징후가 국부적 인 질병에 기인 할 수없고 전신의 결합 조직이 손상된 경우에 이루어집니다. 일부 데이터에 따르면, 소아 및 청소년에서 80 %의 사례에서 발견됩니다.

이 질병의 많은 증상이 있습니다. 환자는 다음과 같이 불평 할 수 있습니다.

  • 약점, 졸음, 가난한 식욕;
  • 편두통, 복통 및 bloating, 변비;
  • 근육 저혈압;
  • 저혈압;
  • 빈번한 폐렴 및 만성 기관지염;
  • 무게를 들어 올릴 수 없다.

그러나 불만을 토대로 증후군을인지하는 것은 어렵습니다. 왜냐하면 그러한 문제는 다른 많은 후천성 질환의 경우에 발생할 수 있기 때문입니다. 특징적인 증상을 기록하는 것이 중요합니다.

  • 천박한 체격;
  • 가슴 기형;
  • hyperkyphosis, hyperlordosis, 척추 측만증, "straight back";
  • 관절의과 운동성 (예를 들어 두 개의 무릎 관절 또는 팔꿈치 관절을 비틀어 놓고 새끼 손가락을 90도 굴절시킬 수있는 능력);
  • 늘어 뜨린 발, 손 또는 팔다리;
  • 피부 및 연조직의 변화 : 너무 탄력 있고 얇은 피부로 보이는 혈관 메쉬;
  • 평평한 다리;
  • 안 병리 : 망막염, 근시, 망막 혈관 병증;
  • 조기 정맥류 질환, 연약하고 투과성 인 혈관;
  • 턱 성장은 지체되었다.

자녀에게 적어도 2-3 가지 증상이 나타나면 의사에게 가서 결합 조직 형성 장애를 확인하거나 거부해야합니다. 임상 및 계보 연구가 포함되지만 진단은 간단합니다. 그 외에도 의사는 어린이의 불만을 분석하고 질병의 병력을 확인합니다 (비정상 증후군 아동은 ENT 의사, 심장 전문의, 정형 외과 의사, 위장병 학자의 빈번한 환자입니다).

몸통 부분의 길이를 측정하십시오. "손목 테스트"는 아이가 손가락이나 엄지 손가락으로 팔을 완전히 감쌀 수있을 때 수행됩니다. 의사는과 운동성을 확인하기 위해 Beyton의 척도에서 관절의 이동성을 평가합니다. 소변 검사도 글리코 사 미노 글리 칸과 히드 록시 프롤린 (콜라겐 분해 생성물)을 확인하기 위해 취해집니다. 일반적으로 위의 진단주기는 모두 수행되지 않습니다. 숙련 된 의사가 문제를 이해하기 위해 어린이를 검사하는 것으로 충분합니다.

치료 방법

부모는 결합 조직 형성 장애가 유전 적 특징이며 완전히 완치 될 수 없다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 그러나 복합 요법이 제 시간에 시작된다면 증후군의 발달을 늦추고 심지어 멈추게 할 수도 있습니다.

치료와 예방의 주요 방법 :

  1. 적절한식이 요법;
  2. 특별 체조 단지, 물리 치료;
  3. 의약품의 사용;
  4. 근골격계와 가슴 교정을위한 외과 적 치료

어린이에게 심리적 지원을 제공하는 것이 중요합니다. 종종 진단을 배웠다는 것을 알게되고, 부모는 안도로 한숨을 쉬게됩니다. 결국, 다양한 질병과 증상으로 인해 한 가지 질병으로 인해 의사에게 수많은 여행이 이루어졌지만 가장 심각한 질병은 발생하지 않았습니다.

비 약물 치료는 다음으로 구성됩니다.

놀아 스포츠 (배드민턴, 탁구, 수영);

물리 요법 (소금 목욕, 샤워, 자외선 조사).

dysplasia 증후군에 대한 다이어트는 정상과 다릅니다. 콜라겐이 빨리 파괴되기 때문에 아이들은 꽉 먹어야합니다. 식단에서 물고기, 고기 및 해산물, 콩과 식물에주의를 기울이는 것이 중요합니다. 유용한 지방 배양액, 과일 및 채소, 다량의 치즈. 의사와의 상담을 통해 보충제를 사용할 수 있습니다.

약에서 의사는 아이에게 가장 적합한 세트를 선택합니다. 마약의 접수는 코스에 의해 수행됩니다. 한 코스의 치료 기간은 약 2 개월입니다. 사용 :

  • 루마 론, 콘드로틴 설페이트 (글리코 사 미노 글리 칸 대사)
  • 아스 코르 빈산, 구연산 마그네슘 (콜라겐 생성을 촉진);
  • osteogenone, alfacalcidol (미네랄 신진 대사를 개선하기 위해);
  • 글리신, 글루탐산 (아미노산 수준의 표준화를위한);
  • 레시틴, 리보 톡신 (어린이의 생체 에너지 상태를 개선하기 위해).

수술에 대한 징후 - 명백한 혈관 병리학 적 증상, 가슴이나 척추의 심한 기형 증후군으로 인한 문제가 어린이의 삶에 위협을가하거나 생명을 크게 침범 할 경우 수술이 사용됩니다.

결론적으로, 우리는 어린이들이 금기 사항임을주의해야한다.

  • 무거운 또는 접촉 스포츠;
  • 심리적 스트레스;
  • 척추를 스트레칭.

비디오 "미성숙 한 결합 조직"

비디오에서는 유치원 및 청소년기 아동에게 결합 조직 형성 장애와 같은 것이 나타나는 이유를 배웁니다.