Naklofen gel : 사용 설명서

약물 : NAKLOFEN (NAKLOFEN)

유효 성분 : diclofenac
ATC 코드 : M02AA15
KFG : 외부 사용을위한 NSAIDs
ICD-10 코드 (판독 값) : M05, M15, M65, M70, M71, T14.0, T14.3
Reg. 번호 : P N013166 / 01
등록 날짜 : 25/12/07
소유자 등록 번호. 명예 : KRKA (슬로베니아)

용법 형태, 구성 및 포장

? 외부 사용을위한 젤 1 % 흰색, 균일.

부형제 : 카르 보머, 마크로 골, 디 에탄올 아민, 이소프로판올, 프로필렌 글리콜, 무수 아황산 나트륨, 세토 마크로 골, 데실 레이올 레이트, 바세린 오일, 정제수.

60 g - 알루미늄 튜브 (1 개) - 판지 팩.

전문가를위한 신청서 작성 지침.
2011 년 제조업체가 승인 한 약물에 대한 설명

약리학 적 작용

Naklofen 젤은 진통제 및 항염증제와 함께 국소 사용을위한 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs)입니다. 유형 1 및 유형 2 시클로 옥 시게나 제를 무차별 적으로 저해하여 아라키돈 산 대사를 방해함으로써 염증의 초점을 포함하여 프로스타글란딘 양을 감소시킵니다. Naklofen 젤은 통증을 제거하고 염증 과정과 관련된 붓기를 줄이기 위해 사용됩니다.

약력

권장되는 약물 사용 방법으로 디클로페낙의 6-7 %만이 전신 순환계로 흡수됩니다. 신장에서 배설. Diclofenac은 활액 내 농도가 혈장보다 높지만 빠르게 흡수됩니다.

표시

이 약은 다음 징후에 따라 통증 및 염증을 완화시키는 데 사용됩니다.

- 류마티스 성 관절염, 골관절염, 연조직의 류마티스 병변 (건초염, 활액낭염);

- 타박상, 인대, 근육 및 힘줄 손상;

- 무거운 육체적 인 운동으로 인한 것을 포함하여 연조직, 근육 및 관절통의 염증성 부종.

도스 모드

외향적으로. 12 세 이상의 성인과 청소년의 경우 5-10cm 길이의 젤 스트립을 피부에 바르며 피부에 부드럽게 문질러줍니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이에게는 3cm 이하의 스트립을 하루에 2 번 이상 적용하지 않습니다. 약을 10 일 이상 사용하면 의사와상의해야합니다.

부작용

젤 나 클로 펜은 거의 부작용을 일으 킵니다.

피부의 부분에 : 빨갛게, 감광성, 접촉 피부염 (가려움증, 충혈, 치료 된 피부 부위의 팽창, 구진 - 수포 발진, 벗겨짐), 불타는 감각, 홍반 피부 발진, 두드러기, 습진.

전신 반응 : 두드러기, 기관지 천식, 혈관 부종, 전신 과민 반응 (쇼크 포함).

금기

- 6 세 미만의 어린이;

- 피부 보전의 위반

- 임신 (III 임신부);

- 약물의 diclofenac 또는 보조 성분에 대한 과민증이나 다른 비 스테로이드 성 항염증제 (부비동염, 두드러기, 코 점막 용종, 천식 등의 완전하거나 불완전한 acetylsalicylic acid intolerance syndrome)에 Naklofen 젤을 사용하지 마십시오.

주의 : 간장의 포르피린증 (악화), 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변, 간과 신장의 심각한 기능 장애, 만성 심부전, 기관지 천식, 혈액 응고 장애 (혈우병, 출혈 시간 연장, 출혈 경향 포함), 노인 나이, 임신 I-II 삼 분기 및 수유.

임신과 잠자리

임신 3 학기에 마약 복용을 권장하지 않습니다. 임신과 수유의 I-II 삼중 체에서, Naklofen 젤은 적은 양과 짧은 기간 동안 사용됩니다. 수유중인 여성은 유방에 약물을 넣으면 안됩니다.

특별 지시 사항

젤 나크로 펜은 손상되지 않은 피부에만 사용되어야합니다. 눈, 점막 또는 상처에 젤이 들어 가지 않도록하십시오. 젤 나크로 펜 (Gel Naklofen)은 밀폐 된 (밀폐 된) 드레싱 아래서는 안됩니다. 장기간에 걸쳐 민감한 피부의 넓은 표면에 많은 양의 젤을 바르면주의를 기울여야합니다. diclofenac의 다른 복용량 형태와 함께 사용하는 경우, 총 최대 일일 복용량을 고려해야합니다.

젤의 적용 기간에 Naklofen은 햇빛에 장기간 노출되는 것을 피해야합니다.

젤을 피부에 바른 후 손을 깨끗이 씻으십시오. 이 약은 외부 사용만을위한 것입니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

이 약은 자동차 및 다른 기계적 수단을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

과다 복용

외부 사용을위한 diclofenac의 매우 낮은 전신 흡수는 과다 복용을 거의 불가능하게 만듭니다. 다량의 약물을 우발적으로 섭취 한 경우 NSAIDs의 메스꺼움, 구토 및 전신 부작용이 나타날 수 있습니다.

증상 : 오심 및 구토.

치료 : 위 세척, 활성탄, 강제 이뇨, 증상 치료. 혈액 투석은 효과가 없습니다.

약물 상호 작용

구강 형태의 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제를 복용 할 때는주의를 기울여야합니다. Diclofenac 젤은 감광성을 일으키는 약물의 효과를 향상시킬 수 있습니다. 다른 약물과의 임상 적으로 유의 한 상호 작용은 기술되지 않았다.

약국으로부터의 휴가를위한 조건

이용 약관

30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 4 년.

나 클론

◊ 외부 사용을위한 젤 1 % 흰색, 균질.

부형제 : 카르 보머, 마크로 골, 디 에탄올 아민, 이소프로판올, 프로필렌 글리콜, 무수 아황산 나트륨, 세토 마크로 골, 데실 레이올 레이트, 바세린 오일, 정제수.

60 g - 알루미늄 튜브 (1 개) - 판지 팩.

Naklofen 젤은 진통제 및 항염증제와 함께 국소 사용을위한 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs)입니다. 유형 1 및 유형 2 시클로 옥 시게나 제를 무차별 적으로 저해하여 아라키돈 산 대사를 방해함으로써 염증의 초점을 포함하여 프로스타글란딘 양을 감소시킵니다. Naklofen 젤은 통증을 제거하고 염증 과정과 관련된 붓기를 줄이기 위해 사용됩니다.

이 약은 다음 징후에 따라 통증 및 염증을 완화시키는 데 사용됩니다.

- 류마티스 성 관절염, 골관절염, 연조직의 류마티스 병변 (건초염, 활액낭염);

- 타박상, 인대, 근육 및 힘줄 손상;

- 무거운 육체적 인 운동으로 인한 것을 포함하여 연조직, 근육 및 관절통의 염증성 부종.

- 6 세 미만의 어린이;

- 피부 보전의 위반

- 임신 (III 임신부);

- 약물의 diclofenac 또는 보조 성분에 대한 과민증이나 다른 비 스테로이드 성 항염증제 (부비동염, 두드러기, 코 점막 용종, 천식 등의 완전하거나 불완전한 acetylsalicylic acid intolerance syndrome)에 Naklofen 젤을 사용하지 마십시오.

주의 : 간장의 포르피린증 (악화), 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변, 간과 신장의 심각한 기능 장애, 만성 심부전, 기관지 천식, 혈액 응고 장애 (혈우병, 출혈 시간 연장, 출혈 경향 포함), 노인 나이, 임신 I-II 삼 분기 및 수유.

외향적으로. 12 세 이상의 성인과 청소년의 경우 5-10cm 길이의 젤 스트립을 피부에 바르며 피부에 부드럽게 문질러줍니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이에게는 3cm 이하의 스트립을 하루에 2 번 이상 적용하지 않습니다. 약을 10 일 이상 사용하면 의사와상의해야합니다.

젤 나 클로 펜은 거의 부작용을 일으 킵니다.

피부의 부분에 : 빨갛게, 감광성, 접촉 피부염 (가려움증, 충혈, 치료 된 피부 부위의 팽창, 구진 - 수포 발진, 벗겨짐), 불타는 감각, 홍반 피부 발진, 두드러기, 습진.

전신 반응 : 두드러기, 기관지 천식, 혈관 부종, 전신 과민 반응 (쇼크 포함).

외부 사용을위한 diclofenac의 매우 낮은 전신 흡수는 과다 복용을 거의 불가능하게 만듭니다. 다량의 약물을 우발적으로 섭취 한 경우 NSAIDs의 메스꺼움, 구토 및 전신 부작용이 나타날 수 있습니다.

증상 : 오심 및 구토.

치료 : 위 세척, 활성탄, 강제 이뇨, 증상 치료. 혈액 투석은 효과가 없습니다.

구강 형태의 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제를 복용 할 때는주의를 기울여야합니다. Diclofenac 젤은 감광성을 일으키는 약물의 효과를 향상시킬 수 있습니다. 다른 약물과의 임상 적으로 유의 한 상호 작용은 기술되지 않았다.

젤 나크로 펜은 손상되지 않은 피부에만 사용되어야합니다. 눈, 점막 또는 상처에 젤이 들어 가지 않도록하십시오. 젤 나크로 펜 (Gel Naklofen)은 밀폐 된 (밀폐 된) 드레싱 아래서는 안됩니다. 장기간에 걸쳐 민감한 피부의 넓은 표면에 많은 양의 젤을 바르면주의를 기울여야합니다. diclofenac의 다른 복용량 형태와 함께 사용하는 경우, 총 최대 일일 복용량을 고려해야합니다.

젤의 적용 기간에 Naklofen은 햇빛에 장기간 노출되는 것을 피해야합니다.

젤을 피부에 바른 후 손을 깨끗이 씻으십시오. 이 약은 외부 사용만을위한 것입니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

이 약은 자동차 및 다른 기계적 수단을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신 3 학기에 마약 복용을 권장하지 않습니다. 임신과 수유의 I-II 삼중 체에서, Naklofen 젤은 적은 양과 짧은 기간 동안 사용됩니다. 수유중인 여성은 유방에 약물을 넣으면 안됩니다.

나크로 펜 (겔, 11.6 mg / g) 디클로페낙

지시 사항

  • 러시아어
  • азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

구성

겔 1 g에 함유 된

활성 물질 - 디클로페낙 디 에틸 암모늄 염 11.6 mg

부형제 : 카르 보머, 마크로 골, 디 에탄올 아민, 이소 프로필 알콜, 프로필렌 글리콜, 무수 황산나트륨, 세토 마크로 골,

데실 리놀 레이트, 유동 파라핀, 정제수.

설명

백색 균질 젤.

약물 요법 그룹

지역 용 비 스테로이드 성 소염제.

ATH 코드 M02AA15

약리학 적 특성

약동학

피부를 통한 단일 용량의 흡수는 비뇨 대사 물질을 기준으로 결정되었습니다. 500cm²의 피부 당 2.5g의 diclofenac을 국소 적으로 도포하면 체내 순환계에서 활성 물질의 6 ~ 7 %가 검출됩니다.

국소 적용시 활액 조직과 체내의 디클로페낙 농도가 혈장보다 높으며 이는 염증 조직에 디클로페낙이 직접 침투하는 것과 관련이 있습니다. 치료 용량을 반복적으로 국소 적으로 투여 한 후 2 일째에 안정적인 상태 개선이 이루어짐이 입증되었습니다.

신진 대사와 배설

소변에서 발견되는 대사 산물은 경구 투여 후 발견되는 대사 산물과 유사합니다. 약물 중단 후, 혈장 농도는 일회 사용 후 및 반복 사용으로 감소합니다. 이것은 반복 사용 후에 diclofenac은 피하로 침전되지 않는다는 것을 의미합니다.

약력학

Naklofen은 진통제와 항 염증 성분이있는 지역에서 사용하기위한 비 스테로이드 계 항염증제 (NSAIDs)입니다.

Naklofen은 아라키돈 산을 프로스타글란딘, 트롬 복산 및 프로 스타 사이클린으로 전환시키는 효소 인 cyclooxygenase를 억제합니다.

사용에 대한 표시

Naclofen은 류마티스 질환의 다양한 상해 및 경미한 형태의 치료를 위해 단일 요법 또는 다른 구강 약물과 함께 사용됩니다 :

- 퇴행성 류마티스 질환 (말초 골관절염

관절 및 척수, periarthropathy)

- 골다공증 성 연조직의 류마티스 질환 (근육통, 섬유증,

활액낭염, 건염, 건염, 상 과염, 요통 또는 상완동

신경 압축없는 럼)

-다른 통증 증후군 (스포츠 및 기타 연조직 손상,

예를 들어, 염좌, 염좌, 피부 손상없이 타격).

투여 량 및 투여

성인 및 12 세 이상의 어린이

5 ~ 10 cm 길이의 젤 스트립을 하루 3 ~ 4 회 해당 부위에 바르고 피부에 부드럽게 발라줍니다.

치료 기간은 치료의 적응증과 적응 여부에 달려 있습니다. 관절염으로 인한 통증이있는 ​​경우 (의사가 다른 처방을하지 않는 한) 약 21 일 동안 부드러운 조직 병변 또는 류마티스 연조직 질환이있는 14 일 이상 연속해서 사용해서는 안됩니다.

약속없이 약을 사용하는 경우에는 사용 후 7 일 이내에 환자의 상태가 변경되지 않은 경우 의사에게 진찰을 받아야합니다.. Naklofen 젤은 경구 용 비 스테로이드 성 소염 진통제 이외에도 사용할 수 있지만주의해서 사용해야합니다.

나크로 펜, 젤

원 클릭으로 주문

  • ATX 분류 : Diclofenac M02AA15
  • INN 또는 그룹 이름 : Atropine Oxide
  • 약리학 적 그룹 : M02A - 국소 적용을위한 항응고제 및 분석
  • 제조사 : KRKA DD
  • 라이센스 소유자 : KRKA
  • 국가 : 알 수 없음

의료용 지침

의약품

나 클론

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

구성

겔 1 g에 함유 된

활성 물질 - 디클로페낙 디 에틸 암모늄 염 11.6 mg

부형제 : 카르 보머, 마크로 골, 디 에탄올 아민, 이소 프로필 알콜, 프로필렌 글리콜, 무수 황산나트륨, 세토 마크로 골,

데실 리놀 레이트, 유동 파라핀, 정제수.

설명

백색 균질 젤.

약물 요법 그룹

지역 용 비 스테로이드 성 소염제.

ATH 코드 M02AA15

약리학 적 특성

약동학

피부를 통한 단일 용량의 흡수는 비뇨 대사 물질을 기준으로 결정되었습니다. 500cm²의 피부 당 2.5g의 diclofenac을 국소 적으로 도포하면 체내 순환계에서 활성 물질의 6 ~ 7 %가 검출됩니다.

국소 적용시 활액 조직과 체내의 디클로페낙 농도가 혈장보다 높으며 이는 염증 조직에 디클로페낙이 직접 침투하는 것과 관련이 있습니다. 치료 용량을 반복적으로 국소 적으로 투여 한 후 2 일째에 안정적인 상태 개선이 이루어짐이 입증되었습니다.

신진 대사와 배설

소변에서 발견되는 대사 산물은 경구 투여 후 발견되는 대사 산물과 유사합니다. 약물 중단 후, 혈장 농도는 일회 사용 후 및 반복 사용으로 감소합니다. 이것은 반복 사용 후에 diclofenac은 피하로 침전되지 않는다는 것을 의미합니다.

약력학

Naklofen은 진통제와 항 염증 성분이있는 지역에서 사용하기위한 비 스테로이드 계 항염증제 (NSAIDs)입니다.

Naklofen은 아라키돈 산을 프로스타글란딘, 트롬 복산 및 프로 스타 사이클린으로 전환시키는 효소 인 cyclooxygenase를 억제합니다.

사용에 대한 표시

Naclofen은 류마티스 질환의 다양한 상해 및 경미한 형태의 치료를 위해 단일 요법 또는 다른 구강 약물과 함께 사용됩니다 :

- 퇴행성 류마티스 질환 (말초 골관절염

관절 및 척수, periarthropathy)

- 골다공증 성 연조직의 류마티스 질환 (근육통, 섬유증,

활액낭염, 건염, 건염, 상 과염, 요통 또는 상완동

신경 압축없는 럼)

-다른 통증 증후군 (스포츠 및 기타 연조직 손상,

예를 들어, 염좌, 염좌, 피부 손상없이 타격).

투여 량 및 투여

성인 및 12 세 이상의 어린이

5 ~ 10 cm 길이의 젤 스트립을 하루 3 ~ 4 회 해당 부위에 바르고 피부에 부드럽게 발라줍니다.

치료 기간은 치료의 적응증과 적응 여부에 달려 있습니다. 관절염으로 인한 통증이있는 ​​경우 (의사가 다른 처방을하지 않는 한) 약 21 일 동안 부드러운 조직 병변 또는 류마티스 연조직 질환이있는 14 일 이상 연속해서 사용해서는 안됩니다.

약속없이 약을 사용하는 경우에는 사용 후 7 일 이내에 환자의 상태가 변경되지 않은 경우 의사에게 진찰을 받아야합니다.. Naklofen 젤은 경구 용 비 스테로이드 성 소염 진통제 이외에도 사용할 수 있지만주의해서 사용해야합니다.

Naklofen : 사용 지침

구성

유효 성분 : diclofenac;

1 g의 겔은 디클로페낙 디시 모늄 염을 디클로페낙 나트륨 10 mg

부형제 : 카르 보머, 마크로 골, 디 에탄올 아민, 이소 프로필 알콜, 프로필렌 글리콜, 무수 황산나트륨 (E 221), 마크로 골 세토 스테 아릴 에테르, 데실 레이트, 광유, 정제수.

투약 형태

주요 물리적 및 화학적 성질 : 백색 겔.

약리학 그룹

관절 및 근육통에 국소 적으로 사용되는 수단. 지역 용 비 스테로이드 성 소염제. ATH 코드 M02A A15.

약리학 적 특성

Naklofen은 비 스테로이드 성 소염 진통제입니다. 그것은 외부 적으로 적용 할 때 마취, 항 염증 효과가 있습니다. 아라키돈 산을 프로스타글란딘, 트롬 복산 및 프로 스타 사이클린으로 전환시키는 효소 시클로 옥 시게나 제의 활성을 억제합니다.

단일 용량의 경피 흡수는 소변 내 대사 물의 배설에 기초하여 결정되었다. 겔을 국부적으로 피부 500cm 2 당 2.5g의 diclofenac 함량으로 도포 할 때, 일반적으로 혈액 순환은 활성 물질의 6-7 %가 흡수되었음을 나타냅니다.

일부 저자들은 외부 사용 후 염증 조직에 디클로페낙이 직접 침투하여 혈장보다 활액 조직 및 체액에서 디클로페낙 농도가 더 높았다 고보고했다.

건강한 지원자의 경우, 치료 용량을 반복적으로 외부에서 사용한 후 2 일째 안정성이 확인되고 연구 기간 동안 유지되는 것으로 나타났습니다.

요로 대사 산물은 경구 투여 후 발견 된 대사 산물과 매우 유사합니다. 혈장 농도를 폐지 한 후 1 회 사용한 후에도 감소했습니다. 이것은 반복적 인 사용 후에는 피부에 diclofenac 저장소가 형성되지 않는다는 것을 의미합니다.

적응증

류마티스 또는 외상성 원인의 관절, 근육, 인대 및 힘줄의 통증 및 염증의 국소 치료.

금기 사항

  • diclofenac 또는 약물의 모든 구성 요소에 대한 과민성
  • 아세틸 살리실산이나 다른 비 스테로이드 성 소염제 복용으로 인한 천식 발작, 두드러기 또는 급성 비염의 병력;
  • 임신의 마지막 삼 분기.

다른 약물 및 기타 유형의 상호 작용과의 상호 작용

약물의 국소 사용으로 인한 diclofenac의 전신 흡수가 매우 낮기 때문에, 상호 작용의 가능성은 매우 낮습니다.

응용 기능

경구 NSAID와 동시에주의를 기울여 적용하십시오.

diclofenac의 국부 적용에서 전신 부작용의 가능성은 경구 형태의 사용과 비교해 볼 때 중요하지 않지만 장기간 비교적 큰 피부 영역에서 약물을 사용하는 경우 배제되지 않는다.

Naklofen 젤은 손상되지 않은 피부 부위에만 사용하여 염증, 부상 또는 감염된 피부와의 접촉을 피하는 것이 좋습니다. 눈과 점막과의 접촉을 피하십시오. 마약을 삼킬 수 없습니다.

피부 발진이 나타나면 약물 치료를 중단해야합니다. Naklofen gel은 air-tight occlusive dressing을 사용해서는 안되지만 neoclused dressing에 사용할 수 있습니다. 염좌의 경우, 감염된 부위를 붕대시킬 수 있습니다. 약을 사용할 때 Naklofen 환자는 장시간 직사광선에 들어 가지 않는 것이 좋습니다.

젤을 바르면,이 특별한 부위를 치료할 때를 제외하고는 손을 철저히 씻어야합니다.

일부 부형제에 대한 특별 정보.

Naklofen 젤에는 프로필렌 글리콜이 포함되어있어 피부의 자극을 완화시킬 수 있습니다.

임신 또는 수유 중에 사용하십시오.

임산부와의 임상 경험은 제한적이므로 임신과 모유 수유 중이 약의 사용은 권장하지 않습니다. Naklofen 겔은 약한 노동력 및 / 또는 동맥관의 조기 폐쇄가 발생할 가능성이 있기 때문에 임신 제 3 삼 분기에 금기입니다.

동물 연구 과정에서 임신 또는 태아 발달, 출산 또는 출생 후 발달에 미치는 약물의 유해한 영향을 발견하지 못했습니다. 모유 수유 중에 Naklofen 젤을 바르는 좋은 이유가 있다면, 의사의 말에 따르면 약물의 기대 효과가 잠재적 위험보다 크면 유방 땀샘이나 피부의 넓은 부위에 적용해서는 안되며 오랫동안 사용하지 않아야합니다.

차량 또는 다른 메커니즘을 운전할 때 반응 속도에 영향을 줄 수있는 능력.

Naklofen 젤은 자동차 운전이나 기계 장치 작업에 영향을주지 않습니다.

투여 량 및 투여

14 세 이상의 성인과 어린이는 Naklofen 젤을 하루 3-4 회 피부를 부드럽게 문지릅니다. 적용되는 약물의 양은 영향을받는 부위의 크기에 따라 다릅니다 (예 : 2-4 g은 체리 또는 호두의 크기에 해당하며 400-800 cm2의 면적에 적용 할 수 있음).

약물을 투여 한 후에는이 특정 부위를 치료할 때를 제외하고는 손을 씻어야합니다.

치료 기간은 질병의 성격과 치료의 효과에 달려 있습니다.

약을 14 일 이상 연속 사용해서는 안됩니다.

Naklofen 젤은 14 세 미만의 어린이에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 14 일 이상 7 일 이상 된 어린이에게 약물을 사용하거나 질병의 증상이 악화 될 경우 의사와상의해야합니다.

과다 복용

국소 적으로 도포 할 때 전신 순환계로의 diclofenac 흡수가 낮기 때문에 과량 투여가 어려울 수 있습니다.

우발적 인 섭취의 경우 60g의 약제 1 튜브에 600mg의 디클로페낙 나트륨이 들어있어 전신 부작용이 발생할 수 있음을 명심해야합니다.

약물의 우발적 인 섭취의 경우 즉시 위장을 비우고 흡착제를 섭취해야합니다. NSAID 중독을 치료하기 위해 사용 된 치료 방법을 이용한 증상 치료가 나타났습니다.

부작용

Naklofen 젤은 일반적으로 내약성이 좋습니다. 부작용으로는 피부에 가벼운 일시적인 반응이 나타납니다. 드물지만 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다.

보고 된 부작용 (표 1)은 빈도에 따라 다음과 같은 그룹으로 분류됩니다.

유통 기한

저장 조건

30 ° C를 넘지 않는 온도에서 습기와 빛으로부터 보호하기 위해 원래 포장에 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

포장

관에서 겔 60 g; 상자에 1 튜브.

나크로 펜 젤

내용

Naklofen gel의 약리학 적 성질

나크로 펜 젤은 국소 사용을 목적으로하며 항 염증 및 진통 효과가 있습니다. Diclofenac은 병변에 피부를 잘 침투합니다. 젤은 통증을 제거하고 관절의 붓기를 높이고 운동 범위를 넓 힙니다.
소변에 diclofenac sodium을 국소 투여하면 경구 투여시와 동일한 대사 산물이 검출됩니다. 500cm2 당 2.5g의 diclofenac을 적용하면 활성 물질의 6-7 %가 전신 순환계로 들어갑니다. 일회 적용 후 디클로페낙 나트륨은 피하 조직에 침착되지 않습니다.
Diclofenac sodium은 glucoronic acid 및 hydroxylation과의 결합에 의해 신체에서 활발하게 biotransform됩니다.

약의 사용을위한 표시 Naklofen 젤

적당히 발음되는 근골격계 질환 (관절의 염증성 및 퇴행성 질환, 류마티즘의 관절 외 증상)의 통증 및 염증을 줄이기 위해; 운동을 포함한 연조직의 폐쇄 부상의 경우 통증 (타박상, 스트레칭).

약 Naklofen 젤 사용

성인의 경우 5-10cm 길이의 젤 스트립을 감염된 부위에 바르며 피부에 부드럽게 문질러 바릅니다. 치료 기간 - 2-4 주.

금기 약물 사용에 대한 금기

diclofenac 및 약물의 다른 구성 요소에 대한 과민성. 6 세 미만의 어린이는 지정하지 마십시오.

약 Naklofen 젤의 부작용

약물 치료는 대개 잘 견딜 수 있습니다. 때로는 홍역, 가려움증 및 타는듯한 감각이 일부 환자의 감광에서 젤 도포 부위에서 발생할 수 있습니다. 과민 반응은 매우 드뭅니다 - 피부 발진, 두드러기, BA, 혈관 부종. 이러한 반응이 발생하면 즉시 약물 사용을 중단해야합니다.

약 Naklofen 젤 사용에 대한 특별 지침

손상된 피부와 상처 표면에는 젤을 바르지 마십시오. 눈과 점막에 젤이 들어 가지 않도록하십시오. 밀폐 식 드레싱 아래 젤을 바르지 마십시오. 장시간 민감한 피부의 큰 표면에 젤을 바르는 경우주의를 기울여야합니다. 젤을 사용한 후에는 손을 완전히 씻으십시오. 치료하는 동안 일사병을 피해야합니다. 임신 기간과 수유 기간 동안 단기간 (1 주일 이내)에 저용량의 약물을 사용할 수 있습니다 (젤은 얇은 층으로 도포해야합니다). 수유부는 가슴에 젤을 바르지 못합니다.

약물 상호 작용 Naklofen Gel

경구 투여를 위해 NSAIDs와 함께 겔을 사용할 때는주의해야합니다.

약물 Naklofen 젤의 과다 복용, 증상 및 치료

그러나, 과다 복용으로 오심, 구토가 발생할 가능성은 거의 없습니다. 과다 복용의 징후가있는 경우 약물 사용을 중지해야합니다. 증상 치료.

저장 조건 약물 Naklofen 젤

최대 30 ° C의 온도에서

Naklofen gel을 구입할 수있는 약국리스트 :

나크로 펜 연고

나크로 펜 연고는 관절 및 근골격계의 다른 기관의 다양한 병리학에 대한 지역 치료법입니다. 나크로 펜 (Naklofen)은 적극적인 항 염증 및 항 - 증상 효과, 진정의 진정 및 고통, 질병의 추가 확산을 예방합니다. 이 약물의 효과적이고 신속한 효과뿐만 아니라 문제 해결을위한 포괄적 인 접근법의 특성.

재미있는 약물 Naklofen은 여러 가지 투약 형태로 제공됩니다. 인체의 다양한 질병을 효과적으로 치료하기 위해 캡슐, 알약, 주사 용액 및 직장 좌약이 출시됩니다. 각 투약 형태는 자체 사용 특성을 가지고 있으며 신체의 특정 질병을 치료하는 데 사용됩니다. 약물 Naklofen은 소아과 진료에 사용될 수 있지만, 이미 6 세가 된 아동의 치료에만 사용됩니다. 또한 약국에는이 도구의 많은 유사어가 있으며 여기에는 동일한 기본 활성 구성 요소가 포함되어 있습니다. 이 약의 연고 또는 다른 복용법의 사용은 주치의의 감독하에 이루어져야합니다.

적응증

Naklofen 연고는 관절과 근육의 많은 질병에 효과적인 치료법을 제공하는 지역 치료법입니다. 이 약물은 통증 및 기타 불쾌한 감각을 제거 할뿐 아니라 영향을받은 조직의 염증 과정에 적극적으로 대처합니다.

나크로 펜 연고는 그러한 염증성 질환 및 병리의 치료를 위해 처방됩니다 :

  • 근골격계의 다양한 조직에서 발생하는 퇴행성 변화;
  • 류마티스 병인;
  • 골 연골 증 및 골관절염;
  • 관절 주위 조직에 영향을 미치는 류마티스 질환;
  • 근육통;
  • 염증이나 통증이 있지만 피부의 완전 함을 손상시키지 않으면 서 발생하는 조직 손상 및 타박상.

Naklofen 연고는 다양한 염좌, 염좌 및 타박상뿐만 아니라 활동적인 라이프 스타일을 선도하는 운동 선수 및 사람들의 여러 가지 다른 부상에 효과적입니다.

약 Naklofen의 사용에 금기는 그런 경우이다 :

  • 임신, 특히 임신 3 개월;
  • 무결성을 침해 한 피부 손상
  • 6 세 미만의 어린이;
  • 이 약품에 들어있는 디클로페낙 또는 기타 성분에 대한 알레르기 반응.

특히주의 깊게 신기능 장애와 간, 만성 심부전 및 기관지 천식으로 고통받는 사람들에게이 연고를 사용해야합니다.

부작용! Naklofen 연고의 사용으로 인한 부작용은 매우 드뭅니다. 어떤 경우에는 오기닌의 전신 반응뿐만 아니라 피부의 부작용이있을 수 있습니다.

액션

Naklofen 연고는 활동적인 치료 효력이있는 약이다. 이 도구는 구성 및 특성으로 인해 NSAID 범주에 속합니다. 이것은 활성 항 염증성 약물을 가진 약물의 그룹입니다.

이 도구의 주요 활성 성분은 diclofenac sodium과 diclofenac diethylamine입니다. 이들은 염증 과정의 발달 및 질병의 진행을 유발하는 효소의 활성을 감소시키는 약리학 적 물질입니다. diclofenac 덕분에 관절 조직의 염증 과정이 사라집니다.

또한, diclofenac은 진통 효과가있어 통증과 불쾌감을 없애줍니다.

얼마예요? 가격 나크로 펜 연고 60 루블 (60 그램).

결론

연고 나 클루 펜 (Naklofen) - 근골격계의 조직에서 염증 상태를 치료하기위한 국소 마약. 또한,이 도구는 종종 질병에 동반되는 움직임의 통증과 무거움을 진정시킵니다. 연고 조성물에 존재하는 디클로페낙은 효과적인 치료 효과를 제공하며 신체에 안전합니다.

나크로 펜 연고 사용 지침 :

  1. 통증 및 염증의 투사 영역에서 피부에 연고를 바르십시오.
  2. 일회 사용의 경우, 영향을받는 부위의 면적에 따라 5-10cm의 스트립으로 충분합니다.
  3. 연고의 규칙적인 사용은 하루에 3 번 있습니다.
  4. 의사의 처방전없이 치료를받는 기간은 2 주를 초과해서는 안됩니다.
  5. 연고를 정기적으로 1 주일 사용 한 후에도 개선이 없다면 의사에게 문의하십시오.

나 클론

약동학

피부를 통한 단일 용량의 흡수는 비뇨 대사 물질을 기준으로 결정되었습니다. 500cm²의 피부 당 2.5g의 diclofenac을 국소 적으로 도포하면 체내 순환계에서 활성 물질의 6 ~ 7 %가 검출됩니다.
국소 적용시 활액 조직과 체내의 디클로페낙 농도가 혈장보다 높으며 이는 염증 조직에 디클로페낙이 직접 침투하는 것과 관련이 있습니다. 치료 용량을 반복적으로 국소 적으로 투여 한 후 2 일째에 안정적인 상태 개선이 이루어짐이 입증되었습니다.
신진 대사와 배설
소변에서 발견되는 대사 산물은 경구 투여 후 발견되는 대사 산물과 유사합니다. 약물 중단 후, 혈장 농도는 일회 사용 후 및 반복 사용으로 감소합니다. 이것은 반복 사용 후에 diclofenac은 피하로 침전되지 않는다는 것을 의미합니다.

사용에 대한 표시

Naclofen은 류마티스 질환의 다양한 상해 및 경미한 형태의 치료를 위해 단일 요법 또는 다른 구강 약물과 함께 사용됩니다 :
- 퇴행성 류마티스 질환 (말초 관절 및 척추의 골관절염, 관절 병증)
- 근육 주위의 연조직의 류마티스 질환 (근육통, 섬유증, 활액낭염, 건염, 건초염, 상 과염, 요통 또는 신경 압축이없는 상완 증후군)
- 다른 통증 증후군 (예 : 스트레칭, 염좌, 피부 병변이없는 스트라이크와 같은 연조직의 스포츠 및 기타 부상).

사용 방법

. Naklofen 젤은 경구 용 비 스테로이드 성 소염 진통제 이외에도 사용할 수 있지만주의해서 사용해야합니다.

나크로 펜 (젤)

외부 사용을위한 NSAIDs

처방전

사용 지침

제조사

크르 카
Reg. 번호 : P N013166 / 01 (2007 년 12 월 25 일)

평균 등급
아무도 감사하지 않았다.

마약 리뷰

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사용 및 복용량에 대한 지침

외향적으로. 12 세 이상의 성인과 청소년의 경우 5-10cm 길이의 젤 스트립을 피부에 바르며 피부에 부드럽게 문질러줍니다. 6 세에서 12 세 사이의 어린이에게는 3cm 이하의 스트립을 하루에 2 번 이상 적용하지 않습니다. 약을 10 일 이상 사용하면 의사와상의해야합니다.

적응증

이 약은 다음 징후에 따라 통증 및 염증을 완화시키는 데 사용됩니다.

  • 류마티스 성 관절염, 골관절염, 연조직의 류마티스 병변 (건초염, 활액낭염);
  • 타박상, 인대, 근육 및 힘줄 손상;
  • 염증성 연조직 팽창, 근육 및 관절 통증 (무거운 육체적 운동으로 인한 것 포함).

금기 사항

  • 6 세 미만의 어린이;
  • 피부의 완전성에 대한 위반;
  • 임신 (III 임신부);
  • 약물의 diclofenac이나 보조 성분에 대한 과민증이나 다른 비 스테로이드 성 소염제 (비염, 두드러기, 코 점막의 폴립, 기관지 천식 등의 완전하거나 불완전한 acetylsalicylic acid intolerance syndrome)의 경우에는 Naklofen 젤을 사용하지 마십시오.

주의 : 간장의 포르피린증 (악화), 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변, 간과 신장의 심각한 기능 장애, 만성 심부전, 기관지 천식, 혈액 응고 장애 (혈우병, 출혈 시간 연장, 출혈 경향 포함), 노인 나이, 임신 I-II 삼 분기 및 수유.

구성

◊ 외부 사용을위한 젤 1 % 흰색, 균질.

[PRING] 카르 보머, 마크로 골, 디 에탄올 아민, 이소프로판올, 프로필렌 글리콜, 무수 아 황산나트륨, 세토 마크로 골, 데실 레이트, 바세린 오일, 정제수.

60 g - 알루미늄 튜브 (1 개) - 판지 팩.

◊ 외부 사용을위한 젤 1 % 흰색, 균질.

부형제 : 카르 보머, 마크로 골, 디 에탄올 아민, 이소프로판올, 프로필렌 글리콜, 무수 아황산 나트륨, 세토 마크로 골, 데실 레이올 레이트, 바세린 오일, 정제수.

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과다 복용

외부 사용을위한 diclofenac의 매우 낮은 전신 흡수는 과다 복용을 거의 불가능하게 만듭니다. 다량의 약물을 우발적으로 섭취 한 경우 NSAIDs의 메스꺼움, 구토 및 전신 부작용이 나타날 수 있습니다.

증상 : 오심 및 구토.

치료 : 위 세척, 활성탄, 강제 이뇨, 증상 치료. 혈액 투석은 효과가 없습니다.

추가 정보

약리 작용

Naklofen 젤은 진통제 및 항염증제와 함께 국소 사용을위한 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs)입니다. 유형 1 및 유형 2 시클로 옥 시게나 제를 무차별 적으로 저해하여 아라키돈 산 대사를 방해함으로써 염증의 초점을 포함하여 프로스타글란딘 양을 감소시킵니다. Naklofen 젤은 통증을 제거하고 염증 과정과 관련된 붓기를 줄이기 위해 사용됩니다.

약동학

권장되는 약물 사용 방법으로 디클로페낙의 6-7 %만이 전신 순환계로 흡수됩니다. 신장에서 배설. Diclofenac은 활액 내 농도가 혈장보다 높지만 빠르게 흡수됩니다.

약물 상호 작용

구강 형태의 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제를 복용 할 때는주의를 기울여야합니다. Diclofenac 젤은 감광성을 일으키는 약물의 효과를 향상시킬 수 있습니다. 다른 약물과의 임상 적으로 유의 한 상호 작용은 기술되지 않았다.

부작용

젤 나 클로 펜은 거의 부작용을 일으 킵니다.

피부의 부분에 : 빨갛게, 감광성, 접촉 피부염 (가려움증, 충혈, 치료 된 피부 부위의 팽창, 구진 - 수포 발진, 벗겨짐), 불타는 감각, 홍반 피부 발진, 두드러기, 습진.

전신 반응 : 두드러기, 기관지 천식, 혈관 부종, 전신 과민 반응 (쇼크 포함).

저장 조건

30 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 4 년.

특별 지시 사항

젤 나크로 펜은 손상되지 않은 피부에만 사용되어야합니다. 눈, 점막 또는 상처에 젤이 들어 가지 않도록하십시오. 젤 나크로 펜 (Gel Naklofen)은 밀폐 된 (밀폐 된) 드레싱 아래서는 안됩니다. 장기간에 걸쳐 민감한 피부의 넓은 표면에 많은 양의 젤을 바르면주의를 기울여야합니다. diclofenac의 다른 복용량 형태와 함께 사용하는 경우, 총 최대 일일 복용량을 고려해야합니다.

젤의 적용 기간에 Naklofen은 햇빛에 장기간 노출되는 것을 피해야합니다.

젤을 피부에 바른 후 손을 깨끗이 씻으십시오. 이 약은 외부 사용만을위한 것입니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

이 약은 자동차 및 다른 기계적 수단을 운전하는 능력에 영향을 미치지 않습니다.

이 정보는 비달 의약품의 참고서에서 제공됩니다.