결합 조직 형성 이상 증후군 : 복합 요법, 이형성증의 치료 및 예방

환자에게 아는 미소를 지으며 말할 때 : "놀랍습니다. 결합 조직 형성 장애가 있습니다."당신은 이미 그것을 치료하고 있습니다. 의사는 모든 것이 그와 함께 질서 정연하다고 말하기 전에 결국 기분이 좋지 않을 이유가 없었습니다. 무력증, 척추 측만증, 편평한 발의... 그리고 마침내 진단을 내리고, 환자가 스스로 기억하기 전에 그를 신경 경련으로 생각하지 말고 불만 사항을 기재하십시오. 그것을 과장하지 말고, 형성 장애는 질병이 아니라 질병에 걸리기 쉽고 삶의 질을 악화시키는 질병입니다. 환자는 합리적인 수준에서 결합 조직으로 운이 좋지 않다고 설명해야하지만,이 상태를 알고 그것을 다루는 방법을 알고 있어야합니다.

나는 반복한다 : 환자의 철저한 검사가 필요하다! 불만이 질병의 기능적 특성을 나타내는 것으로 확인 되더라도 안전하다는 것이 낫습니다. 연관된 병리학은 반드시 치료되어야하며, 무엇보다 급성 과정이없는 경우 재활은 우선적으로 시작하는 것이 좋습니다. 그렇지 않으면 임명에 얽히게됩니다.

우리는 이미 결합 조직의 이형성에 특별한 약이 없다고 말했습니다. 성인 dysplasia 제거하는 것은 불가능합니다, 당신은 단지 과정을 느리게하고 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다, 이것은 또한 많이 있습니다. 자신감이 있고, 지속적이고 일관성이 있으면할수록, 가장 단순한 사건에서 얻을 수있는 효과가 커집니다.

    결합 조직 형성 장애의 포괄적 인 치료 및 예방은 다음과 같습니다 :
  1. 비 약물 요법 (적절한 요법, 물리 요법, 신체 및 정신 요법의 선택).
  2. 다이어트 요법 (아미노산, 지질 및 기타식이 보조제의 조합으로 풍부한 영양 섭취).
  3. 약물 요법 (콜라겐 형성 촉진, 글리코 사 미노 글리 칸 교환 안정화, 신체의 생체 에너지 상태 개선 등).
  4. 근골격계와 가슴, 그리고 내장 기관의 기형을 외과 적으로 교정합니다.
  • 결합 조직 형성 이상증에 대한 모든 치료법은 심리 치료와 밀접하게 얽혀 있습니다. 환자는 멀리 운반되어 질병에서 빠져 나와 적극적인 투쟁에 적응해야합니다. 권장 사항은 명확하고 명확해야하며, 주저없이 서면으로 제출해야합니다. 오늘의 올바른 모드! 소파에 누워서는 안된다! 하루에 두 시간 씩 걷습니다! 걸어서 일하러 가자! 더 정력적이고 활기찬! 밤에는 잠을 자고 창문을 열고 뜨거운 우유를 마셔 라! 그는이 모든 것을 알고 있지만 올바른 삶을 살기에는 너무 게으른 사람입니다. 당신도 게으르다,하지만 지금 우리는 당신을 대우하지 않습니다. 유일한 예외는 골 형성이 불완전한 환자입니다.
  • 교육 부하 및 물리 치료. dysplastic으로 작업 할 때 가장 중요한 방향. 물리 치료의 구체적인 방법은 물리 치료의 의사에 의해 결정되어야하며, 이것은 복잡하고 개별적인 작업입니다. 어쨌든 이것은 일회성 사건이 아니라 일년에 수 차례 치료의 과정입니다. 특정 날짜를 예약 할 수 있다면 이상적입니다. 일반적으로, 운동 복합물은 배부되고, 앙와위와 복부 위치에서 수행됩니다. 정적 - 동적 모드. 비자, 스트레치 마크 및 개별적으로 스트레칭. 수영, 스키 타기, 도보 여행, 하이킹 (극한이 아님), 배드민턴, 탁구, 운동 용 자전거를 추천합니다. 짐을 지우는 충격 하중은 바벨, 무게뿐만 아니라 복싱, 레슬링, 일반적으로 프로 스포츠 및 프로 댄스를 금지합니다. 모든 재활 프로그램은 투여 된 신체적 부하를 기반으로하므로 전문 센터가 필요합니다.
  • 의료 마사지는 필수입니다. 한 달에 15-20 세션의 간격으로 최소 3 코스. 목 둘레를 강조.
  • 징후에 따라 물리 치료를하지만 일반적으로 환영합니다. 일반 UFO 15-20 세션? 최대 2 개의 바이오 용량. 에어로 이온 요법. Shcherbak에 목걸이. Balneotherapy, 사우나에 약 100 도의 온도, 습도 10 % 이상 30 분 이상 일주일에 한 번. 집에 소금물 침투성의 욕조를 붓고 문지르는 것. 너는 그들을 추천하지 않는다. 너는 그들을 임명하라. 정신 요법을 잊지 마라.
  • 심리 치료사로서 성공하지 못했다면 환자에게 전문 상담의 필요성을 알리십시오. 그러나, 이것은 형성 장애뿐만 아니라 우려됩니다. 좋은 심리 치료사는 가정의의 가장 친한 친구입니다.

결합 조직 형성 장애를위한 다이어트.

일반적으로 권장 사항은 필요한 수준으로 줄어 듭니다. 병적 인 콜라겐은 즉시 깨지기 때문에 많이 먹어야합니다. 고기 물고기 해산물. 간장과 콩은 일반적으로. 유용한 튼튼한 국물과 젤리. 오메가 등급의 고도 불포화 지방산 (Omega-3, Suprema Oil, Flex Sid Oil 등)을 함유 한 건강 보조제는 보건부에서 허가합니다. 잠재력이있는 거인에게 권장됩니다. somatotropin의 분비를 감소시키고, dysplastic 농구 선수는 무엇이든 성장할 수 있습니다. 비타민 C, E 및 목록이있는 제품은 계속됩니다. 칼슘이 풍부한 식품은 최고의 단단한 치즈, 생선 및 고기입니다. 동화 작용을 위해 1 : 4 희석하여 레몬 주스로 씻으십시오. 나머지 미량 원소와 비타민은 약물 치료의 일부로 제공됩니다.

결합 조직 이형성증의 약물 치료.

병원성 약물 치료는 본질적으로 대체적이며 다음과 같은 영역에서 시행됩니다.

  1. 콜라겐 자극
  2. 글리코 사 미노 글리 칸의 합성 및 이화 작용 위반에 대한 교정
  3. 미네랄 대사의 안정화
  4. 자유 아미노산 수치의 수정
  5. 신체의 생체 에너지 상태 개선

우리는 각 방향에 대한 약물을 간략히 열거합니다.

  1. 콜라겐 자극, Ascorbic Acid, 비타민 B1, B2, B6, 니코틴산, 황산 1 %, 산화 아연, 마그네슘 B6, 구연산 마그네슘, 유리 체, 칼시토닌, 솔코 세릴
  2. 글리코 사 미노 글리 칸 대사에 미치는 영향 : 콘드로이틴 설페이트, 스트 룩툼, 혼 드로 록 사이드, 도나, 루 말론.
  3. 미네랄 대사의 안정화 : Ergocalciferol, Alfacalcidol, Oksidevit, 칼슘 D3-nycomed, Osteogenon, Upsavit 칼슘.
  4. 혈중 유리 아미노산 수준의 보정 : 메티오닌, 글루타민산, 글리신, Akti-5 시럽,식이 보조제 (Nutraminos, Meal-in-a-Glass 등). 아미노산의 동화 작용을 위해 별도로 칼륨 오로 타트와 레타 볼롤이 사용됩니다.
  5. 신체의 생체 에너지 상태의 교정 : Phosphaden, Riboxin, Akti-5-syrup, Mildronat, Lecithin, Limontar, Elixir amber 등.

재활 약물 치료는 환자의 상태에 따라 일년에 1-3 회 수행됩니다. 과정의 지속 기간은 임상 및 바람직하게는 생화학 적 매개 변수의 통제하에 1.5-2 개월이다. 최소한 2-2.5 개월 코스 간의 휴식. 이 계획은 각 방향의 약물 중 하나를 사용하며 약물의 반복 과정이 바뀝니다.

물리 치료와 같은 비 약물 치료 과정에서는 마약 재활 과정 사이의 간격으로 적용하는 것이 더 편리합니다.

대략 약물 치료 계획 :

    1 코스 :
  • 아스 코르 빈산 (oxaluria가없고 ICD의 가족력이있는 경우) 3 주 동안 나이에 따라 하루에 1-4 g의 양으로 칵테일 형태 (우유, 요구르트, 젤리, 과일 쥬스)로 섭취하십시오.
  • 도나 1.5g 식사와 함께, 물을 충분히 마시고, 리셉션 운영 기간은 1.5 개월입니다.
  • 숙신산 1-2 캡슐을 하루에 2 번 3 주간 복용하십시오.
    2 코스
  • 염화 카르니틴, 20 % 용액, 1 tsp. 1 일 3 회 (성인) 4 주.
  • Struktum, 콘드로이틴 황산염 1.5-2.0 g 8 주 동안 먹는 시간에.
  • 1 달 동안 "Vitrum", "Centrum"과 같은 비타민 - 미네랄 복합체.
    3 코스
  • Akti-5 또는 기타 아미노산 복합체를 6 주간 투여합니다.
  • 비타민 E 400-800 IU 3 주.
  • 비타민과 미네랄 복합체 3 주.

외과 적 교정은 밸브 탈출증 및 혈관 병리와 함께 가슴 및 척추의 현저한 기형으로 이루어지며 그 정도는 적습니다.

결론 결합 조직 형성 장애 환자 치료는 어렵지만 보람있는 일입니다. 더 많은 보람있는 일은 DST 징후가있는 어린이를 치료하는 것입니다. 적절한 영양 섭취, 합당한 운동 및 지속적인 모니터링은 놀라운 일이 될 수 있습니다. 이형성 - 의존성 변화가 단일 과정으로 간주되지 않는 환자의 경우, 다양한 협소 전문가에 의해 관찰되고 치료 되더라도 진단 오류의 확률이 더 높고 치료 결과가 현저하게 악화됩니다.

최선의 선택은 전문 센터에서의 치료입니다. 주최자의 개인적인 열정을 제외하고는 값 비싼 장비가 필요하지 않습니다. 일관성, 일관성, 인내, 그리고 결과 - 내일이 아니더라도 -이 요구됩니다.

내과 및 가정 의학과
옴 스크 스테이트 메디컬 아카데미,
대학원생 Vershinina Maria.

결합 조직 형성 장애 : 증상, 치료, 권고 및 금기 사항

결합 조직 형성 장애는 근골격계뿐만 아니라 거의 모든 내장 기관에도 영향을 미치는 질환입니다. 이와 관련하여이 병리학 적 증상에는 다른 흔한 질병으로 위장 된 다양한 증후군이 동반되며 경험이 많은 의사도 오도 할 수 있습니다.

그러나 동시에이 질병에 대한 적시 진단과 적절한 치료로 우리는 완전한 삶을 살고 장애를 피할 수 있으며 그 확률은 10 %에 달합니다.

이 기사는 dysplasia의 개념, 특징적인 증상, 진단 및 치료 방법, 신체 기능을 복원하고 유지하기위한 유용한 권장 사항을 보여줍니다. 이 정보는 근골격계 질환으로 고통받는 사람들과 젊은 부모에게 유용 할 것입니다.

결합 조직 형성 이상증 - 기술

결합 조직 형성 장애 란 무엇입니까? 비슷한 진단을 받으면 대다수의 사람들은 전에는 들어 본 적이 없기 때문에 당연히 당혹 스럽다.

결합 조직 형성 이상은 유전성이며 거의 모든 내부 장기 및 근골격계에 영향을 미치는 손상된 콜라겐 합성의 배경에 대해 발생하는 다형성 및 다형성 질환입니다.

개념 자체는 라틴어에서 "발달 장애"로 번역됩니다. 여기에서 우리는 결합 조직의 구조적 구성 요소의 발달에 대한 위반에 대해 이야기하고 있습니다. 결합 조직 요소가 가장 널리 표현되는 관절과 근육계의 첫 번째 현상.

이 질병의 결합 조직 형성 이상 (DST) 병인의 핵심은 콜라겐 단백질 합성을 위반하는 것이며, 콜라겐 단백질 합성은 특정 골격이나 기질이 더 고도로 조직 된 요소를 형성하는 역할을합니다. 콜라겐 합성은 기본적인 결합 조직 구조에서 이루어지며 각 하위 유형은 자체 콜라겐 유형을 생성합니다.

결합 조직 형성 이상 또는 선천성 결합 조직 부전은 세포 외 기질의 섬유 형성 (fibrillogenesis)의 유전 적 변화로 인해 발생하는 배아 기 및 출생 후의 결합 조직의 발달 장애이다. DST의 결과는 점진적 성격을 가진 운동 기관 및 내장 기관의 장애의 형태로 조직, 기관 및 전체 유기 물질의 수준에서 항상성 장애입니다.

공지 된 바와 같이, 결합 조직의 조성은 세포, 섬유 및 세포 간 물질을 포함한다. 그것은 조밀하거나 느슨한, 몸 전체에 분포 될 수 있습니다 : 피부, 뼈, 연골, 혈관, 혈액, 기관 기질. 결합 조직의 발달에서 가장 중요한 역할은 섬유에 할당됩니다. 콜라겐은 모양을 유지하고 엘라스틴은 수축과 이완을 제공합니다.

DST는 유 전적으로 미리 결정된 과정, 즉 섬유 합성에 관여하는 유전자의 근본적인 돌연변이와 함께 진행됩니다. 이러한 돌연변이는 매우 다양 할 수 있으며, 이들의 돌연변이는 다양한 유전자가 될 수 있습니다. 이 모든 것은 콜라겐과 엘라스틴 체인의 잘못된 형성을 초래하며, 그 결과로 그들에 의해 형성된 구조는 적절한 기계적 하중을 견딜 수 없습니다.

분류

결합 조직의 유전 질환은 다음과 같이 나뉩니다 :

  • 분화 된 이형성증 (DD)
  • 미분화성 이형성증 (ND).

분화 된 이형성증은 특정 유형의 유전으로 특징 지어지며, 임상상이 두드러지고 생화학 적 또는 유전자 적 결함을 수립하고 잘 연구합니다. 이런 형태의 이형성증의 질병은 콜라겐 병 (collagenopathies)이라 불리우며, 이들은 콜라겐의 유전 질환입니다.

이 그룹에는 다음이 포함됩니다.

    Marfan 증후군은이 그룹에서 가장 널리 알려져 있습니다. 허구에서 묘사 된 구타 인식에 해당하는 사람이다 (D. V. Grigorovich "Gutta Percha Boy").

다른 것들 중에서도,이 증후군 특유의 경우 :

  • 크고 긴 사지, arachnodactyly, 척추 측만증.
  • 장기의 부분에는 망막 분리, 렌즈의 아 탈구, 청색 공막이 있으며 모든 변화의 심각성은 광범위합니다.

소녀와 소년은 똑같이 자주 아프다. 환자의 거의 100 %가 심장 기능 및 해부학 적 변화가 일어나 심장학에서 환자가됩니다.

가장 특징적인 증상은 승모판 막 탈출증, 승모판 막 폐쇄 부전증, 확장 및 심부전의 가능성이있는 대동맥 동맥류 일 것입니다.

  • 부진한 피부의 증후군은 결합 조직의 드문 질환으로 피부가 쉽게 늘어나고 헐거운 주름을 형성합니다. 느린 피부 증후군에서는 주로 탄성 섬유가 영향을받습니다. 이 질병은 대개 유전성입니다. 드문 경우이며 알려지지 않은 이유로 인해 가족에 전례가없는 사람들에게서 발생합니다.
  • Eilers-Danlos 증후군은 전체 유전병 그룹이며, 주요 임상 증상은 관절이 느슨해집니다. 다른 매우 빈번한 증상으로는 피부의 취약성과 외피의 신축성 때문에 넓은 위축성 흉터가 형성됩니다.

    진단 징후는 다음과 같습니다 :

    • 피하 결합 조직 형성의 존재;
    • 관절 통증;
    • 잦은 탈구와 아 탈구.
  • Osteogenesis imperfecta는 손상된 뼈 형성에 기반을 둔 유 전적으로 결정되는 질병의 그룹입니다. 결과적으로 골밀도가 급격히 감소하여 골절이 빈번히 발생하고 성장 및 자세가 손상되며 호흡기, 신경, 심장, 신장 장애, 청력 손실 등의 장애가있는 기형 및 관련 문제가 발생합니다.

    일부 유형과 아형에서는 불완전한 dentinogenesis - 치아 형성에 위배됩니다. 또한, 종종 눈의 단백질 변색, 소위 "푸른 공막"이 있습니다.

    미분화성 이형성증 (ND)은 질병의 징후가 분화 된 질병과 관련이없는 경우에만 진단됩니다. 이것은 결합 조직의 가장 일반적인 병리학입니다. 성인과 어린이에게서 발생할 수 있습니다. 젊은 사람들에게서 발견되는 빈도는 80 %에 이릅니다.

    미분화 dysplasia의 임상 발현의 총 집합은 설명 된 syndromes 중 어떤 적합하지 않습니다. 전경에는 이러한 문제의 존재를 의심 할 수있는 외부 표현이 있습니다. 이것은 결합 조직에 손상의 흔적이있는 것처럼 보입니다. 약 100 개의 문헌에 설명되어 있습니다.

    결합 조직 형성 장애 징후

    미분화 된 결합 조직 형성 장애의 징후가 다양 함에도 불구하고, 주요 발달 기전은 근골격계, 시신경, 심장 근육의 병리학이 형성되면서 콜라겐 합성에 위배된다는 사실에 의해 통일되었다.

    주요 특징은 다음 징후입니다 :

    • 관절 과형성;
    • 피부의 높은 탄력성;
    • 골격 기형;
    • 물린 이상;
    • 편평한 발;
    • 거미 정맥.

    작은 징후는 예를 들어, auricles, 치아, 탈장의 이상을 포함합니다. 명확한 유전은 일반적으로 없지만, 가족의 역사 osteochondrosis, flatfoot, 척추 측만증, arthrosis, 장기의 병리학 등 지적하실 수 있습니다.

    외부 표지판은 다음과 같이 구분됩니다.

    • 뼈 골격,
    • 피부,
    • 관절,
    • 개발의 작은 변칙.

    내부 징후에는 신경계, 시각 분석기, 심장 혈관계, 호흡기, 복강의 이형성 변화가 포함됩니다.

    식욕성 긴장 (VD) 증후군은 첫 번째 증상 중 하나이며 DST의 필수 구성 요소라는 점에 유의하십시오. 자율 신경 기능 장애의 증상은 이미 어린 시절에 관찰되며, 청년기에는 NDCT의 78 %에서 관찰됩니다. dysplasia의 임상 발현과 병행하여 자율 신경 조절 장애의 중증도가 증가합니다.

    DST에서의 자율 이동의 형성에서, 결합 조직의 생화학 적 과정의 교란 및 비정상적인 결합 조직 구조의 형성에 중요한 유전 적 요인 모두가 중요하며, 이는 시상 하부의 기능 상태를 변화시키고 자율 신경 불균형을 초래한다.

    DST의 특징에는 분화 된 형태의 경우에도 출생시 이형성증의 표현형 신호의 부재 또는 심각성이 있습니다. 유 전적으로 결정된 상태의 소아에서 형성 장애 표지자는 평생 동안 점차 나타납니다.

    수년에 걸쳐, 특히 불리한 조건 (환경 조건, 음식, 빈번한 간접 질병, 스트레스) 하에서는 이형성 징후의 수와 증상의 정도가 점차 증가하고있다. 기준선의 항상성 변화는 이러한 환경 요인에 의해 악화된다.

    원인과 요인

    현재 DST의 주요 원인 중 콜라겐과 엘라스틴의 합성 및 조립 속도, 미성숙 콜라겐 합성, 불충분 한 가교 결합으로 인한 콜라겐 및 엘라스틴 섬유 구조의 교란이 변화합니다. 이것은 DST의 경우 증상이 나타나는 결합 조직 결함이 매우 다양 함을 시사합니다.

    이러한 형태 학적 장애는 결합 조직 구조, 효소 및 그 보조 인자를 직접 암호화하는 유전자의 유전 적 또는 선천적 돌연변이 및 바람직하지 않은 환경 적 요인에 기초한다. 최근 몇 년 동안, 특히 저 마그네슘 혈증 (hypomagnesemia)의 병인학 적 중요성에 특별한 관심이 모아졌다.

    즉, DST는 다중 레벨 프로세스입니다. 유전 적 수준, 효소 적 및 단백질 대사의 불균형 수준, 개별 거시 및 미세 요소의 항상성 장애 수준에서 발생할 수 있습니다.

    이러한 조직 형성의 위반은 임신 기간과 출산 후 둘 다 발생할 수 있습니다. 이러한 태아 변화의 직접적인 이유 때문에 과학자들은 세포 외 기질 섬유의 형성에 영향을 미치는 유전 학적으로 결정된 돌연변이가 많다고 지적했다.

    오늘날 가장 일반적인 돌연변이 유발 인자는 다음과 같습니다 :

    • 나쁜 습관;
    • 나쁜 환경 적 상황;
    • 영양 오류;
    • 임산부의 독성 증;
    • 중독;
    • 스트레스;
    • 마그네슘 결핍증 등.

    임상 사진

    신체의 결합 조직의 이형성 변화는 증상이 다양한 병리와 매우 유사하므로 실제로 의사는 소아과 의사, 위장병 학자, 정형 외과 의사, 안과 의사, 류마티스 전문의, 폐경 전문의 등 다양한 전문 분야에서 대처해야합니다.

    결합 조직 형성 장애 진단을받은 환자는 즉시 확인 될 수 있습니다. 이들은 두 가지 유형의 사람들입니다. 첫 번째는 키가 크고 얇으며, 어깨 뼈와 쇄골이 튀어 나오며, 두 번째는 작고 가늘며 부서지기 쉽습니다.

    환자가 많은 불만을 제기하기 때문에 환자의 말을 기반으로 진단하는 것은 매우 어렵습니다.

    • 일반적인 약점;
    • 복통;
    • 두통;
    • bloating;
    • 변비;
    • 저혈압;
    • 호흡기 시스템의 문제점 : 빈번한 폐렴 또는 만성 기관지염;
    • 근력 저하;
    • 식욕 감소;
    • 낮은 하중 내구성 및 기타 여러 가지가 있습니다.

    이러한 형태의 이형성증의 존재를 나타내는 증상 :

    • 체중 감량 (체격 저하);
    • 척추 병리학 : "곧은 등", 척추 측만증, 고지 전돌, 고인 괴증;
    • 가슴 기형;
    • dolichostenomelia - 몸의 비례 변화 : 늘어난 팔다리, 발 또는 손;
    • 관절과 운동 능력 : 새끼 손가락을 90도까지 구부리거나, 팔꿈치 또는 무릎 관절을 모두 꿰뚫는 등의 능력;
    • 하지의 기형 : 외반;
    • 연조직 및 피부의 변화 : "얇은", "느린"또는 "지나치게 늘어나는"피부, 혈관 격자가 보이면 피부가 이마, 손등 또는 쇄골 아래로 당겨 지거나 귀가개 또는 코끝에서 피부가 잡히면 접힌 곳에 형성됨;
    • 평평한 다리 : 세로 또는 가로;
    • 턱 성장 지연 (위턱과 아래턱);
    • 눈의 변화 : 망막 혈관 병증, 근시, 푸른 공막;
    • 혈관 변화 : 조기 정맥류, 취약성 및 투과성 증가.

    증상 중 하나는 superflexivity이며, 그 결합 조직은 결합 조직의 열등감을 반영합니다.

    결합 조직의 형성 장애는 성인의 임상 적 징후와 실제적으로 다르지 않은 소아의 증상은 다형성 질환이며 다양한 징후로 특징 지어집니다 :

    • 중추 및 말초 신경계의 장애 (식물성 혈관성 긴장, 말더듬, 편두통, 야뇨증, 과도한 발한);
    • 심혈관 및 호흡기 기능 장애 (승모판 탈출증, 동맥류, 대동맥 및 폐 저형성증, 부정맥, 동맥 저혈압, 봉쇄, 심근증, 급사 증후군, 급성 심혈관 또는 폐 기능 부전);
    • 근골격계의 병리학 (척추 측만증, 후만 변형, 평발, 흉부 및 사지 기형, 관절의과 운동성, 관절의 퇴행성 및 파괴적인 병리학 적 상태, 습관성 전위, 빈번한 골절);
    • 비뇨 생식기 질환의 발병 (신장 증, 신장 발달 이상, 방광 괄약근 기능 부전, 유산, 무월경, 과다 출혈, cryptorchism);
    • 외부 비정상적 증상 (낮은 몸무게, 불균형 한 사지가있는 높은 성장, 피부의 혼수 및 창백, 색소 반점, 줄무늬, lopouhy, auricles의 비대칭, 혈관종, 이마 및 목의 낮은 모발 성장);
    • 안과 적 장애 (근시, 망막 혈관 병리, 그 분리, 난시, 다양한 형태의 사시, 렌즈의 아 탈구);
    • 신경 장애 (공황 발작, 우울증 상태, 식욕 부진);
    • 소화관 장애 (변비, 자만심, 식욕 감퇴);
    • 각종 ENT 질환 (편도선염, 기관지염).

    결합 조직 이형성증의 상기 징후는 모두 복합 그룹과 개별 그룹에서 발생할 수 있습니다. 그들의 증상의 정도는 유기체의 개별적인 특성과 콜라겐 화합물의 합성에 장애를 일으키는 유전자 변이의 유형에 전적으로 의존합니다.

    결합 조직 형성 장애는 어릴 적에 어떻게 나타 납니까?

    아마도 어린이의 결합 조직 형성 장애의 가장 심각한 증상 중 하나는 근골격계의 병리학 적 변화입니다. 알려진 바와 같이 척추와 큰 관절은 신체의 주요 기관 중 하나이며 이동성과 감도와 같은 기능을 담당하므로 패배는 매우 불쾌한 결과를 낳습니다.

    어린이의 결합 조직 형성 장애는 과도한 유연성과 이동성 (과 운동성)의 형태와 관절 (계약) 부족, 개발 부족 (난형) 및 뼈 취약성, 약한 인대, 다양한 형태의 척추 측만증, 편평 발, 가슴 기형 및 기타

    이형성증은 또한 심장, 시력 기관 및 혈관과 같은 다른 기관에서도 관찰됩니다. 척추에서 발육 이상의 징후는 척추가 서로에 대해 변위되어 혈관의 수축을 일으키고 뿌리를 꼬집고 통증, 어지러움을 나타냅니다.

    근골격계의 측면에있는 어린이의 결합 조직 형성 장애 증후군은 척주의 발달 및 관절의 결합 조직 형성에 장애가되어과 운동성과 약화를 초래합니다. 소아의 합병성 이형성증은 출생 직후 대부분의 경우 진단됩니다.

    병리학 적 과정의 국소화에 따라 다음과 같은 형태의 질병을 찾아내는 것이 일반적입니다.

    • 어깨 관절의 이형성;
    • 팔꿈치 형성 장애;
    • 엉덩이 dysplasia (가장 일반적인 유형);
    • 어린이 무릎 dysplasia;
    • 아이들의 발목 형성 장애.

    각 유형의 관절 형성 장애의 임상상은 다음과 같은 여러 요인에 따라 달라집니다.

    • 병적 인 과정의 지방화;
    • 유전 적 소인의 존재;
    • 출생 외상 이상.

    고관절의 결합 조직의 선천성 이형성증은 아기의 다리 중 하나를 짧게하고, 둔부의 주름을 비대칭 시키며, 무릎을 구부린 다리를 분리 할 수 ​​없다는 점에서 나타납니다.

    무릎 관절 형성 장애에서는 슬개골의 기형뿐만 아니라 움직일 때 무릎에 통증이 생깁니다. 어깨 영역에 이형성 장애가있는 소아에서는 같은 이름의 관절에서의 아 탈구, 손 움직임으로 인한 아픔, 견갑골 모양의 변화가 관찰됩니다.

    아기의 척추 뼈의 병리학 적 과정은 성인의 결합 조직 형성 장애와 동일한 증상을 보입니다. 자궁 경관 지역의 위반은 두통과 민감성 문제뿐만 아니라 상지의 운동 기능을 동반합니다. 대부분의 경우 소아에서 경추의 형성 이상으로 고관절이 형성됩니다.

    어린이의 요추부 척추 형성 이상증은이 질환의 다른 유형과 같은 이유로 발생합니다. 병적 인 과정은 척추 기형의 발달, 보행 장애 및 때로는하지의 완전한 고정화를 동반합니다. lumbosacral 지역의 형성 장애로 인해 종종 비뇨 생식기 계통의 문제, 신장 질환 및 작은 골반의 질환이 관찰됩니다.

    DST의 특징에는 분화 된 형태의 경우에도 출생시 이형성증의 표현형 신호의 부재 또는 심각성이 있습니다. 유 전적으로 결정된 상태의 소아에서 형성 장애 표지자는 평생 동안 점차 나타납니다.

    수년에 걸쳐, 특히 불리한 조건 (환경 조건, 음식, 빈번한 간접 질병, 스트레스) 하에서는 이형성 징후의 수와 증상의 정도가 점차 증가하고있다. 기준선의 항상성 변화는 이러한 환경 요인에 의해 악화된다.

    불행히도, 아무도 결합 조직 형성 장애로부터 면역성이 없습니다. 부모가 완전히 건강한 자녀 에게서도 일어날 수 있습니다. 그것이 질병의 발달을 의심하고 심각한 결과를 막을 수있는 시간을 가능하게하는 질병의 기본 발현을 아는 것이 중요한 이유입니다.

    아이가 결합 조직의 형성 이상을 가지고 있다는 사실은 생후 몇 개월 동안 몇 가지 질병이 진단되었다는 사실에 의해 촉발되어야합니다. 외래 환자의 아기 카드가 언뜻보기에 서로 관련이없는 다양한 진단으로 가득차 있다면 이것은 이미 유전학으로 전환하는 이유입니다.

    또한 아동의 병리학 적 변화가있을 경우 정기적으로 정기적으로 정기 간호사에게 검사를 실시하여 근골격계, 순환계, 눈, 근육 등의 장애를 결정하는 데 도움이된다고 가정하십시오.

    어머니의 독성이 강하고 임신부의 만성 중독, 바이러스 성 질환의 지연, 노동력의 복잡성으로 인해 어린이에게 DST가 발생할 수 있습니다.

    병리학 진단

    정확한 진단을 위해서는 철저한 검사와 분석의 수집, 특히 유전병에 대한 정보가 필요합니다.

    dysplasia 증후군의 발현은 매우 다양하여시의 적절하고 올바른 방식으로 진단을 내리기가 매우 어렵습니다. 이를 위해서는 전기 근육 활동 (electromyography), 뼈의 엑스레이 검사 등을 수행하기 위해 여러 검사실 진단 검사, 초음파 초음파 (초음파), 자기 공명 영상 (MRI) 및 컴퓨터 단층 촬영 (CT)을 수행해야합니다.

    결합 조직 이형성증의 진단은 길고 번거 롭고 항상 복잡한 과정입니다. 질병의 의심이 들게되면 우선 의사는 환자의 신체에 대한 임상 적 및 계통 학적 연구뿐만 아니라 돌연변이에 대한 유전자 검사를 처방받습니다.

    진단은 임상 계보 학적 방법을 사용하는 통합 된 접근법, 환자의 병력 준비, 환자 자신과 가족의 임상 검사 수행, 분자 유전 및 생화학 진단법 사용을 포함합니다.

    또한 환자는 모든 전문가를 통해 병리학 적 과정의 정도, 내부 기관의 손상 범위 등을 결정하는 것이 좋습니다.

    DST 진단에는 다음이 포함됩니다.

    • 역사 복용;
    • 환자의 일반적인 검사;
    • 신체와 신체 부위의 길이 측정;
    • 관절 운동성 평가;
    • 혈액에서 결합 조직 형성 이상증 진단;
    • 매일의 소변에서 글루코 사 미노 글리 칸과 하이드 록시 프롤린의 측정;
    • 척추와 관절의 전자 현미경 검사;
    • 내부 장기의 초음파.

    생화학 적 방법을 사용하면 결합 조직 형성 장애에 대한 객관적인 기준 인 소변에 함유 된 히드 록시 프롤린과 글리코 사 미노 글리 칸의 농도를 측정 할 수 있지만이 방법은 진단을 드물게 확인하는 데 사용됩니다.

    치료

    현대 의학은 증상에 따라 다발성 증후군을 치료하는 여러 가지 방법을 사용하지만 일반적으로 증상이있는 의학적 치료 또는 외과 적 치료로 종결됩니다. 가장 치료하기 어려운 것은 모호한 임상 증상, 명확한 진단 기준의 부재로 인해 미분화 된 결합 조직 형성 장애입니다.

    약물 치료에는 마그네슘 제제, 심장 부정맥, 항 부정맥제, 혈청학 제제, 요법제, 혈관 활성 약물, 베타 차단제가 포함됩니다.

    약물 치료는 대체 치료입니다. 이 상황에서 약물 사용의 목적은 자체 콜라겐의 합성을 자극하는 것입니다. 이를 위해 글루코사민과 콘드로이틴 설페이트가 사용됩니다. 뼈와 관절에 필요한 인과 칼슘의 흡수를 향상시키기 위해 활성 형태의 비타민 D가 처방됩니다.

    치료를 위해서는 다음을 포함하는 통합 된 접근이 필요합니다.

    1. 콜라겐 형성을 자극 할 수있는 약물의 사용을 기반으로 한 의료 방법. 이러한 약물에는 아스코르브 산, 콘드로이틴 설페이트 (무코 다당류 성질의 약물), 비타민 및 미세 요소가 포함됩니다.
    2. 심리학자의 도움, 일상 요법의 개별화, 물리 치료, 마사지, 물리 요법, 침술, 광천 요법 및식이 요법을 포함한 비 약물 방법.

    운동 요법은 근육 강화와 근골격계의 균형을 유지하고 돌이킬 수없는 변화의 발달을 막고, 내장 기관과 근골격계의 정상적인 기능을 회복 시키며 삶의 질을 향상시키는 dysplasia 증후군 치료에 중점을 둡니다.

    소아에서 결합 조직 이형성증의 치료는 일반적으로 보수적 인 방법으로 시행됩니다. B 비타민과 아스 코르 빈산의 도움으로 콜라겐 합성을 자극하여 질병의 진행을 늦출 수 있습니다. 또한 의사들은 작은 환자가 마그네슘과 구리 제제, 미네랄 신진 대사를 촉진하고 필수 아미노산의 혈중 농도를 정상화하는 약을 복용 할 것을 권장합니다.

    오늘의 정권 : 야간 수면은 적어도 8-9 시간이어야하며, 일부 어린이는 주간 수면이 있어야합니다. 매일 아침 운동을해야합니다.

    스포츠에 대한 제한이 없다면 평생 동안 참여해야하지만 어떤 경우에는 프로 스포츠가 아닙니다! 프로 스포츠에 관여하는 관절의과 운동성이있는 어린이의 경우 조만간 인대에서 연골의 퇴행성 - 영양 장애가 발생합니다. 이는 영구적 인 외상, 미세 병변으로 인해 만성 무균 성 염증 및 영양 장애 과정으로 이어집니다.

    치료 효과가 좋은 수영, 스키, 사이클링, 오르막과 계단 걷기, 배드민턴, wushu 체조 등의 효과가 있습니다. 효과적인 투약. 규칙적인 운동은 신체의 적응 능력을 증가시킵니다.

    치료 마사지는 DST가있는 어린이의 재활의 중요한 구성 요소입니다. 등, 목, 칼라 부위 마사지, 사지 마사지가 실시됩니다 (15-20 회 과정).

    편평한 외반 (flat-valgus)이 설치된 상태에서 발등의 착용이 보입니다. 아동이 관절통을 호소하는 경우 이성적인 신발을 선택하는 데주의를 기울이십시오. 어린 아이의 경우 올바른 신발은 벨크로를 사용하여 발과 발목 관절을 단단히 고정시키고 내부 이음새의 수가 최소한이어야하며 천연 재료로 만들어야합니다. 배경막은 높고, 단단하고, 뒤꿈치가 있어야합니다 - 1-1,5 cm.

    발에 매일 체조를하고 10-15 분 동안 바다 소금으로 발 목욕을하고 다리와 다리를 마사지하는 것이 좋습니다.

    외과 적 치료는 심장 판막의 탈피, 심한 형태의 흉부 변형, 척추의 탈장 등 환자의 삶에 위협이되는 형태 형성 장애의 증상이있는 환자에게 나타납니다.

    치료 DST 마그네슘 함유 약물

    현재, 결합 및 뼈 조직, 특히 콜라겐, 엘라스틴, 프로테오글리칸, 콜라겐 섬유의 구조에 대한 마그네슘 결핍의 영향뿐만 아니라 골질의 무기질 화에 대한 효과가 입증되었습니다. 결합 조직에 마그네슘 결핍이 미치는 영향은 조직 구성 요소의 합성을 늦추고 분해를 증가시켜 조직의 기계적 특성을 크게 손상시킵니다.

    몇 주 동안 마그네슘 결핍은 심혈관 시스템의 병리로 이어질 수 있습니다.

    • 혈관 경련, 동맥 경화, 동맥 고혈압, 심근 영양 장애, 빈맥, 부정맥, QT 간격의 증가;
    • 우울증, 두려움, 불안, 자율 신경 장애, 현기증, 편두통, 수면 장애, 감각 이상, 근육 경련의 형태로 나타나는 신경 정신병 장애에 대한 혈전증 경향.

    내장 적자에는 기관지 경련, 후두부,과 운동성 설사, 경련성 변비, 점액 성 강직, 메스꺼움, 구토, 담도 이상 운동 및 복통이 포함됩니다.

    위의 증상과 함께 만성적 인 마그네슘 결핍은 몇 달 또는 그 이상 동안 근육 긴장, 심각한 무력증, 결합 조직 형성 장애 및 골감 감소를 현저히 감소시킵니다. 많은 임상 효과로 인해 마그네슘은 다양한 질병의 약으로 널리 사용됩니다.

    한 유형의 결합 조직 (뼈 조직)의 형성과 관련된 주요 요소 인 칼슘과 마그네슘의 역할은 잘 알려져 있습니다. 마그네슘은 뼈 조직의 품질을 크게 향상 시킨다는 것이 증명되었습니다. 골격의 콘텐츠는 신체의 전체 콘텐츠의 59 %입니다.

    마그네슘은 직접적으로 유기 뼈 매트릭스의 무기화, 콜라겐 형성, 뼈 세포의 기능적 상태, 비타민 D 대사 및 하이드 록시 아파타이트 결정의 성장에 직접적으로 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 일반적으로 결합 조직 구조의 강도와 품질은 칼슘과 마그네슘의 균형에 크게 좌우됩니다.

    마그네슘 결핍 및 정상 또는 상승 된 칼슘 수준은 단백 분해 효소 (metalloproteinases)의 활성을 증가시킵니다. 효소는 결합 조직의 과도한 분해를 초래하는 결합 조직의 구조의 이상 원인에 관계없이 콜라겐 섬유의 재구성 (분해)을 유발하여 심각한 결과를 초래합니다 NDCT의 임상 양상.

    마그네슘은 신체에서 칼슘의 사용에 조절 효과가 있습니다. 신체에서 마그네슘의 부적절한 섭취는 뼈뿐만 아니라 연조직 및 각종 장기에 칼슘이 침착되도록합니다. 마그네슘이 풍부한 식품을 과다 섭취하면 칼슘의 흡수가 저해되고 배설이 증가합니다. 몸의 주요 비율 인 마그네슘과 칼슘의 비율이며, 영양에 대한 환자의 권고 사항을 고려해야합니다.

    식이 요법에서 마그네슘의 양은 칼슘 함량의 1/3이어야합니다 (평균적으로 마그네슘 350-400mg의 칼슘 1000mg).

    칼슘 항상성에 대한 연구는 칼슘 결핍이 미량 요소 형성에 미치는 영향을 확인하고 NDST 환자에게 마그네슘과의 균형에서 칼슘 필요성을 결정합니다. 손상된 요소 항상성의 회복은 합리적인 식단, 거시 및 미세 요소의 소화율을 향상시키는 계량 운동, 마그네슘, 칼슘, 미량 원소 및 비타민의 사용으로 달성됩니다.

    현재, 마그네슘 함유 약물을 이용한 NDCT의 치료는 병리학 적으로 입증되었다. 인체 내 마그네슘 결핍의 보충은 상기 효소 - 메탈로 프로 티아 제 (metalloproteinase)의 활성을 감소시키고, 따라서 새로운 콜라겐 분자의 합성의 분해 및 가속화를 감소시킨다. NDCT 소아에서 마그네슘 요법의 결과 (주로 승모판 막 탈출증이 있고 부정맥 증후군이 자율 신경 기능 장애 배경 임)은 높은 효율을 보였다.

    소아과 실습에서는 화학 구조, 마그네슘 수치 및 투여 방법이 다른 다양한 마그네슘 함유 약물이 널리 사용됩니다. 장기 구강 치료를위한 무기 마그네슘 염의 처방 가능성은 위장관에서의 흡수력이 극히 낮고 설사를 유발할 수있는 능력으로 인해 제한적입니다.

    이와 관련하여, 장내에 잘 흡착 된 유기 마그네슘 염 (오 로트 산을 함유 한 마그네슘 화합물)이 바람직하다. 필요하다면, 심장 근성, 혈압 강하 및 자궁 내막 기금의 임명은 병용 요법의 구성 요소로서 마그네슘 제제를 권장해야합니다.

    따라서, 마그네슘 요법의 배경에 대한 NDST - 자율 신경 기능 장애의 임상 증상 중 하나의 감소는 DST의 발달에있어서 죽상 경화증의 중요성을 확인하는 사실 중 하나입니다. 원소 항상성에 대한 연구 결과는 소아 및 청소년에서 NDCT의 진행을 예방할 수있는 병원성 치료제로서 마그네슘, 칼슘 및 미세 요소의 도움을 받아 교정이 필요함을 시사한다.

    다이어트 요법으로 치료

    결합 조직 이형성증의 치료의 기본 원리는 다이어트 요법입니다. 식사는 단백질, 지방, 탄수화물이 높아야합니다. 단백질이 풍부한 식품 (육류, 생선, 콩, 견과류)을 권장합니다. 또한 규정 식에서 코티지 치즈와 치즈가 필요합니다. 또한 제품에는 수많은 미량 원소와 비타민이 들어 있어야합니다.

    DST 환자는 생선, 육류, 콩과 식물 및 해산물이 풍부한 특별한 식사를 권장합니다. 기본식이 요법 이외에 고도 불포화 지방산을 포함하는 보충제도 중요합니다.

    환자는 단백질, 필수 아미노산, 비타민 및 미량 원소가 풍부한 음식을 권장합니다. 위장관의 병리학이없는 어린이는 천연 콘드로이틴 설페이트로식이를 풍부하게해야합니다. 이들은 강한 고기와 생선 국물, 젤리 고기, 젤리 고기, 젤리 고기입니다.

    등이 감귤류 과일, 피망, 검은 건포도, 시금치, 갈매 나무, 쵸크 베리를 포함해야 비타민 C와 E 등 천연 항산화 제를 다량 포함 된 음식을 필요로한다. 또한 매크로 및 미량 영양소가 풍부한 식품을 처방하십시오. 극단적 인 경우 microelements로 대체 할 수 있습니다.

    1. 단백질이 풍부한 식품 (생선, 해산물, 육류, 견과류, 콩), 글리코 사 미노 글리 칸 (생선이나 고기의 강한 국물), 비타민 (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), 미량 원소 (인, 칼슘, 마그네슘, 셀레늄, 아연, 구리).
    2. 과도하게 큰 아기 - 성장 호르몬의 분비를 억제 vysokozhirovye의 enpity 오메가 3, - vysokozhirovye의 enpity 오메가 3, 과도하게 큰 2. 아기.

    징후와 금기 사항

    하루의 합리적인 모드, 적절한 영양, 합리적인 육체적 운동 및 지속적인 모니터링으로 DST와 관련된 문제를 신속하게 해결할 수 있습니다. Dysplasia는 유전적이고, 건강한 생활 양식은 모든 가족에게 유익합니다.

    DST 환자 치료는 어렵지만 보람있는 일이며, 모든 징후와 금기 사항을 준수해야합니다.

    • 허리, 팔다리 및 복부의 근육 조직 강화를 목적으로 한 앙와위 운동으로 매일 적당한 체력 훈련 (20-30 분).
    • 유산소 운동 심장 혈관 (걷기, 조깅, 자전거 타기, 체육관에서 측정 된 세션, 테니스 (핑 재생) 등).
    • 치료 수영, 척추에 부담을 덜어줍니다.
    • 의료 체조.
    • 대동맥 근의 확장과 심장 판막의 탈출증 - 연간 ECG 및 심 초음파.
    • 휴대 가중치 제한 (3 킬로그램 이하).
    • 결혼 전 의학 유전 상담.
    • 어떤 종류의 접촉 스포츠, 아이소 메트릭 훈련, 역도, 무거운 농업 작업, 정신 과부하.
    • 비자, 스트레치 마크, 척추의 과도한 신축.
    • 전문 직업인은 진동, 무거운 짐 (육체 및 감정적 인), 방사선 및 고온에 노출 된 것과 관련이 있습니다.
    • 고온의 기후와 높은 방사선으로 살고있는 지역.

    결합 조직 및 결합 조직 기능 부전

    결합 조직. 결합 조직 손상 및 결합 조직 형성 장애.

    결합 조직은 체중의 약 85 %를 차지하지만 최근까지 구조가 기능 세포만을 지원한다고 생각했습니다. 오늘날에는 생화학 반응이 일어나는 환경에 결합, 결합, 결합하는 것이 훨씬 더 중요하다는 것이 분명해진다. 결합 조직의 상태는 전신의 건강 상태에 어떤 영향을 미칩니 까?

    수십 년에 걸친 일반적인 의료, 외과 및 외래 진료가 오늘날 일반적으로 받아 들여지고있는 의료 개념에 대한 전반적인 회의론을 형성했습니다. 정맥류, 탈장, 내 장기 생략, 동맥류 등 여러 가지 새로운 진단으로 수술대에 반복적으로 방문한 환자의 관찰을 통해 많은 경우 개별 병리를 교정하는 것이 의미가 없다는 것을 알게되었습니다 - 신체의 규제 적, 적응 적 예비를 포함하는 통합 (통합) 접근법을 찾아야합니다. 점차적으로,이 수색은 결합 조직의 통합 기능의 위반 인 질병의 많은 수의 원인이되는 생물학과 약의 결합 조직 이론의 발달로 이끌어 냈습니다. 이 이론은 많은 polysymptomatic 무질서의 발달에있는 결합 조직 부족의 중요한 역할의 아이디어에 근거를 둔다. 이 질환은 다양한 장기의 다양한 병변을 일으키는 주요 질환 중 하나로 간주되어야합니다.

    결합 조직 손상

    어떤 장기에는이 기관의 특징적인 기능을 수행하는 전문화 된 세포가 있습니다 (간 - 간세포, 뇌 - 뉴런, 혈액 - 적혈구 및 백혈구 등) -이 세포들 사이에는 소위 결합 조직이 있는데, 이는 우리 신체의 약 85 %를 차지합니다 고체 (뼈), 액체 (혈액, 림프, 뇌척수액), 겔 (연골, 세포 간 물질) 등 서로 다른 집합 상태 일 수 있습니다.

    오랜 기간 동안 그것의 주된 임무는 실질 조직 (기관의 기능적 특수 조직)을 보호해야하는 간질 (장기, 조직 및 세포의 주요지지 구조)을 형성하기위한 해골,지지, 역할을하는 것이라고 믿어졌습니다. 그러나 최근의 연구는 우리가 결합 조직의 역할을 과대 평가하는 것을 허용합니다.

    결합 조직은 진화의 관점에서 가장 오래된 구조 중 하나이며, 주요 기능 "모든 연결 및 결합"을 유지하면서 히드라 및 비 체지방 결합 조직 조절에도 개선 효과가 있습니다. 인체에서 결합 조직은 다른 조직 (상피, 근육, 신경 등) 간의 상호 작용을 실현하는 원리, 피드백을 가진 단일 시스템으로 볼 수 있습니다.

    배아 초기에 결합 조직 줄기 세포 - 간엽 세포 -는 뼈, 연골, 지방, 혈관, 혈액, 면역 등과 같은 많은 다른 세포 유형으로 변형됩니다. 이시 사이트 (Iscite)는 결합 조직에 유 전적으로 연결된 장기의 기능 장애를 일으 킵니다. 반면에 많은 병리학 적 과정은 결합 조직에서 시작하여 기능성 세포로 전달됩니다. 오늘날이 지역이 독감 및 편도선염에서 죽상 경화증 및 신 생물에 이르기까지 광범위한 질병을 수행하고 있음이 입증되었습니다.

    결합 조직의 강도는 연령대가 다른 동일한 사람의 사람들마다 다릅니다. 결합 조직 기능 장애는 다음과 같은 시나리오 중 하나에서 발생할 수 있습니다.

    • 결합 조직 구조 질환의 약화, 느슨 함, 수분 해리, 혈관 저혈압, 잦은 관절 탈골 및 골절, 배뇨 장애, 내장 장기 누락 등.

    • 결합 조직의 경화, 강성, 건조. 따라서 "건조한"유형의 결합 조직 질환의 가장 두드러진 예가 조로증입니다 - 병적으로 8 세가되었을 때 조기 노화됩니다. 그 아이는 노인과 함께 쇠약 해지고 주름 져 보입니다.

    • 결합 조직은 세포를 둘러싼 환경이기도하여 세포에 영양분을 공급하고 대사 산물을 제거 할 수 있습니다. 이러한 "전도성"기능이 방해되면 세포 재생이 느려지거나 (수리 및 치유 과정이 위반되거나 염증 과정이 연대기 등으로 진행됨) 제어되지 않은 성장이 시작되어 양성 종양이 처음으로 발생하게됩니다. 기형 및 선천적 기형의 초기 단계에서 결합 조직의 형태 형성 기능이 손상되었습니다.

    결합 조직의 "깊이"에서 발생하는 많은 조절 과정 중에서 신체 면역 방어를 제공하는 것들을 확인하는 것이 특히 필요합니다. 결합 조직 "커패시턴스"가 슬그머니 부적절하게 작동하면 면역 세포가 너무 느리게 움직이게되고 (원하는 기관 또는 표적 물체에 도달 할 시간이 없음) 면역 반응이 충분히 성숙하지 않게됩니다. 이로 인해 두드러기, 기관지 천식, 체질, 콜라겐 생성, 관절염 등 엄청난 범위의 무력증과 알레르기가 발생합니다.

    마지막으로, 결합 조직 부족의 또 다른 중요한 증상은 작고 큰 혈관 (소위 angiotrophic neuroses)의 작용에 대한 조정이 부족하다는 것입니다. 결합 조직으로 구성된 혈관이 열등하다면, 신경 호르몬의 조절 메커니즘도 일관성없이 작동합니다. 이것은 식물성 혈관 장애, 저혈압 및 고혈압 질환, 죽상 동맥 경화증, 동맥류, 염증 과정 등이 발생하는 방식으로 조직의 영양 상태가 악화되고 결체 조직 장애의 악순환이 종결됩니다. 노화 과정에서 결합 조직의 역할은 엄청납니다. 심지어 일라이어 메니 코프 (Ilya Mechnikov)조차 노화의 주요 원인 인 결합 조직의 악화를 지적했다. "인간은 결합 조직만큼 오래되었다. 대사성 폐기물, 중금속 염, 살충제, 제초제 등과 같은 유해 물질의 90 % 이상이 피하 지방 조직, 망막, 근육, 폐, 간, 비장, 림프절의 섬유 조직의 결합 조직에 축적됩니다.

    유기체의 예비 능력, 스트레스에 적응하는 과정은 또한 결합 조직의 상태와 밀접한 관련이있다. 만성 피로 증후군 등이 나타난다 1960 년대에 발전된 G. Selye의 스트레스 이론에 따르면 부신 분비는 적응 과정의 핵심 기관이지만 오늘날에는 전도성 및 규제 환경으로서의 결합 조직의 역할에 대한 새로운 정보가 있으며, 적응 과정을 포함하여 Selye의 교리를 보완 할 수 있습니다.

    따라서 오늘날 결합 조직의 가장 중요한 기능은 정보 전달의 기능, 예비품을 단일 반사 및 기억 ( "내부 의사")으로 포함하는 기능으로 간주 될 수 있습니다.

    화장품의 결합 조직

    아시다시피, 피부 상태는 신체의 상태를 전체적으로 반영합니다. 피부를 개선하고 외모를 개선하기 위해 기관과 시스템의 "공통 장소"인 결합 조직의 역할을 무시할 수 없습니다. 또한, 피부 자체가 결합 조직으로 구성되어 70 %; 유사하게 피하 지방, 근막, 혈관, 뼈, 관절, 추간 연골, 혈액, 림프 등의 기본 구조는 주로 결합 조직에 의해 상 상태 (고체, 액체, 겔,

    궁극적으로 피부의 상태에 영향을주는 유기체 병리학의 발달을 체계적 사고의 예로 들자. 여러 가지 이유 (웜 감염, 방사선, 중독)의 결과로 폐와 결장의 콜라겐과 엘라스틴은 약화되고 적절한 품질을 잃습니다. 폐는 꼭대기 만 호흡하기 시작합니다. 내생적인 이산화탄소는 완전히 내뿜지 않습니다. 시체에 "산성 분출"이 있습니다. 빈번하고 얕은 호흡은 상피 층의 과도한 빠른 박리, 림프절의 외상 및 마모를 유발합니다. 호흡기의 만성 염증 과정 (편도선염, 항염, 결막염, 이염 등)이 있습니다. 분비 된 점액은 식도로 들어간 다음 위장에 들어가 식욕을 없애고 음식을 소화 할 수 없으며 피부 미학은 내장을 비롯한 위장관의 기능, 치아의 완전성 등에 따라 직접 결정됩니다. 추론 함수 중 일부를 취합니다. 따라서 체인 전체가 "효과가 없다"고해서 아름답고 건강한 피부를 얻지 못할 것입니다.

    또한, 혈관 시스템의 주요 구성 요소 인 결합 조직은 피부의 영양 과정을 보장하는 데 중요한 역할을합니다. 그것의 부족은 나이 관련 변화를 가속하고, 정맥류 질병, 영양 장애, 등등을 가져온다. 예를 들어, 약한 결합 조직으로 인해 반복적으로 나타나면 지역 방법에 의한 "거미 정맥"의 수정 효과가 얼마나 짧을 지 쉽게 볼 수있다.

    결합 조직 기능 장애로서의 봉와직염

    신체의 결합 조직 약화의 증상 중 하나는 셀룰 라이트입니다. 일반적으로 콜라겐과 엘라스틴의 단백질 나선은 봄 미세 진동을 만들어 "마사지"하고 지방 세포 (지방 세포)를지지하고 세포 겔, 모세 혈관, 림프관을 구조화합니다. 콜라겐과 엘라스틴이 충분히 강하지 않고 탄성을 가지면 모세 혈관이 무동력, 생존 불가능 해지고 혈액과 림프 유출이 어려워지며 조직 부종이 생깁니다. 지방 세포의 영양이 방해되어 결과적으로 에너지의 원천으로 가공 할 수없는 비누질 지방을 관리 할 수 ​​없게 유지하기 시작합니다.

    결합 조직 및 신체 구조 결함

    신체의 선천성 기형의 엄청난 수는 결합 조직의 약함과 관련이 있습니다 (그림 2). 이미 어린 시절에 불충분하게 강한 구조에 작용하는 중력은 근골격계 및 기타 구조의 시각적으로 눈에 띄는 장애를 유발합니다. 9-10 학년 학생을 조사 할 때, 결합 조직 형성의 병리가 85 %의 사례에서 관찰되며, 어린이의 58 %에서 골수 조직의 구조상의 결함으로 나타납니다 (소녀에서 더 자주). 그 중 18 %는 척추 변형, 63 % - 척추 측만증, 60 % - 발 곡률, 3 ~ 20 % - 관절의 변형 (코의 곡률, 치아, 무저항, 외반 외반, 팔꿈치 기동성, brachydactyly ( "피아니스트 손가락" )).

    같은 연구에 따르면 청소년의 40 %는 과도한 운동성 (hyperelastosis) - 13 %, 벨벳, 파삭 파삭 한 - 22 %, 양피, 얇은 - 42 %, 스트레치 마크, 휴식 - 4 %, 수술 후 "담배 모양" 종이 "- 5 %.

    성형 외과

    얼굴에있는 것을 포함하여 많은 미적 결함은 선천성 결합 조직 결핍과 관련이 있습니다. 이것은 특히 연골 조직 (코, 귀)에 해당합니다 (그림 3). 결합 조직의 결함은 종종 적절한 치유를 제공하지 못하며, 이러한 경우에는 코 성형술, 다양한 리프팅 효과 등에서 합병증이 발생할 수 있습니다.

    그러므로 결합 조직의 상태에 대한 기억 상실 데이터 수집에 포함시킬뿐만 아니라 수술 준비 과정에서 해독 및 개선을위한 조치를 제공하는 것이 좋습니다.

    과격한 체력

    과도한 체력은 조직의 마모에 영향을 미치며, 특히 본질적으로 약점이있는 사람들 (이 장애를 결합 조직 형성 이상증이라고도하며 눈에 띄거나 두드러 질 수 있음)에 기여합니다. 아시다시피 근육 섬유는 스핀들 모양을하고 연결 조직 구조 인 힘줄이있는 두 개의 끝점에서 뼈에 붙어 있습니다.

    부착 점이 약한 경우 힘줄이 너무 많이 늘어나면 근육 수축의 효과가 "숨겨지고"결과를 얻기위한 추가적인 노력이 필요합니다. 동시에 힘줄과 인대는 쉽게 손상을 입기 쉽고 시간이 지남에 따라 부적절한 하중으로 연결 조직에 과부하가 걸리면 마모가 증가하고 점차 규제 기능이 저하됩니다. 이는 직업 후 운동 선수의 건강과 운동의 급속하고 극적인 붕괴의 원인 중 하나입니다 끝입니다.

    결합 조직에 대한 영향

    미용 전문의는 물론 다른 전문의의 의사도 특정 미적 문제를 해결하고 결합 조직의 구조와 기능, 전신 조직 및 생명 지원의 대사 과정을 체계적으로 생각해야합니다.

    신체의 다른 부분의 노화 과정을 평가하기 위해 심각한 미용 개입 전에 완전한 검사를 권할 필요가 있습니다. 시체는 어떻게 대칭 또는 비대칭으로 전개 되었습니까? 어느 쪽이 더 오래 되었습니까? 어떤 수리 과정이 더 적극적으로 진행됩니까? 치유 과정은 어떻습니까 (흉터 등의 평가)? 내장, 신장, 위, 폐, 뇌를 돕는 방법? 이 질문에 답한 후에 환자는 수술을받을 수 있습니다.

    나의 연습에서 환자의 완전한 검사는 2-2.5 시간이 걸린다. 손가락, 정맥, 동맥, 심장, 뼈, 인대, 관절 등의 쿠션 헤드, ​​머리카락, 치아, 하늘, 피부, 눈, 귀, 두더지, 지문 도면 -이 모든 것이 연결 조직 및 신체의 상태에 대해 세심한 의사에게 많이 알릴 수 있습니다..

    부정적인 영향 최소화

    결합 조직의 상태에 악영향을 줄 수있는 몇 가지 요인을 간략하게 나열 해 보겠습니다.

    1. 산 - 염기 균형의 급격한 변동은 심리적 스트레스를 일으키며 음식물 섭취가 길어지고 수면이 깨어지며 탄산 음료가 과도하게 섭취됩니다.

    2. 좁은 옷과 신발을 꽉 잡는 기계. 끊임없이 외부 영향이 신경, 내분비, 결합 조직 trophism을 위반하고 거친 주름, 피하 consolidations, 침체, 셀룰 라이트의 출현으로 이어집니다.

    3. 과도한 일사. 모세 혈관 근처에서 보호 세포가 대량으로 사망하면 일반 신진 대사가 급격히 진행되어 자연 결합 조직 저항의 모든 인자가 약해진다.

    4. 균형 잡힌 식단. 우선, 고 분자량과 저 분자량의 균형에주의를 기울여야합니다. (즉, 양고기, 돼지 고기와 같은 붉은 동물, 콜드 프레스의 올리브 오일 등 무거운 동물성 지방을 버려야합니다.) 둘째, 단백질과 지방의 불균형으로 인해 단백질과 지방의 불균형이 생겨나 고 이것은 에너지를 많이 소비합니다. 따라서 추가적인 대사성 스트레스, 지질의 열분해, 산 - 염기 균형의 급격한 변동, 결합 조직의 악화, 우울한 상태 등이 발생합니다.

    결합 조직의 기능을 향상시키는 것이 좋습니다 :

    보통 마사지는 "아무런 해를 끼치 지 마십시오." 결합 조직은 개인이므로 주된 기준은 환자의 행복입니다. 다음은 각 환자에 대한 웰빙, 개인의 적용 가능한 테스트입니다. 피부와 같은 큰 기관에 마사지 효과를 주면 (체중이 12kg에 이른다), 큰 혈관에 들어가서 간, 장, 뇌 및 뇌의 기능에 부정적인 영향을 줄 수있는 유독 제품이 모세 혈관에서 대량으로 방출됩니다. pr.

    Dos Alekseeva는 모세 혈관 마사지 용 수중 치료기이며, Zalmanov에 따르면 Charcot의 샤워와 테레빈 유역의 효과 사이에 효과를 나타낼 수 있습니다. 그러나 Zalmanov의 목욕, 점막 점막이 피부 자극과 신경 인성 각성을 일으키고 Charcot 's douche가 강한 제트를 가하면 조직을 손상 (사망, 섬유증, fibrolip 외형으로 이어질 수 있음)하면 Alekseev는 물갈퀴로 모세 혈관에 부드럽게 영향을 미칩니다. 모세 혈관 네트워크는 탄성 콜라겐 - 엘라스틴 필름의 형태로 주변에 위치한 두 번째 심장이라고합니다. 수중 마사지를하는 동안 모세 혈관 (총 직경 약 1m)이 혈액 순환에 더 적극적으로 관여하며, 정체 된 혈액이 "밖으로 s어"나오며 이는 독소, 대사 부산물 등의 제거가 가속 됨과 동시에 피부와 피하 조직의 깊이에만 영향을줍니다 조직에 결핍 된 콜라겐 - 엘라스틴 "봄"마사지를 제공합니다.

    Ipplikator Kuznetsova - 국부적 인 자극 및 신체의 해당 반사 반응을 일으키는 또 다른 방법. 이 방법은 다 지점 침술로 간주 될 수 있습니다. hipplikator를 사용할 때, 최대 50 개의 생물학적 활성 물질이 혈액으로 방출되어 지방뿐만 아니라 전신 재생 반응의 연속을 구현합니다. Hypplicator는 허리 통증 등을 완화시키는 데 종종 사용되지만, 모세 혈관 순환의 강력한 활성화 제로도 간주 될 수 있습니다.

    영양 요법 몸의 신진 대사 생활 지원은 신진 대사 과정에서 엄청난 수의 성분을 필요로하는데, 약 600 가지를 외부로부터 받아야합니다. 교환은 "기질 + 효소 + 보조 인자 = 생성물"이라는 공식을 기반으로하며, 모든 구성 요소를 제공하지 않으면 고품질의 콜라겐과 엘라스틴, 완전한 상처, 좋은 상처 치료, 임플란트를 포함한 외상 수술에 대한 정상적인 반응 등을받지 못합니다. 오늘날식이 보조제를 통한 신체 기능에 대한 영양 지원의 중요성은 더 이상 의심의 여지가 없습니다.

    연구 결과는 기대 수명과식이 보충제의 보급간에 상관 관계가 있음을 보여줍니다. 비교를 위해 평균 87 세의 여성과 83 세의 여성이 있고 영양 보조제를 섭취하는 사람의 수가 전체 인구의 92 %에 달하고 BAA가 인구의 3 %를 차지하는 평균 수명이 각각 일본인에게 주어 보겠습니다. 71 년 58 년.

    결합 조직을 지원하기위한 영양 프로그램을 개발할 때주의해야 할 구성 요소는 무엇입니까?

    • 아미노산. 그들은 결합 조직 게놈을 기반으로 단백질 재 합성 문제를 해결합니다. MIGS K-LP의 모든 아미노산.

    • 구리. 콜라겐의 교차 "스티치"를 강화합니다. 구리 (Cu)는 인체에 ​​매우 유용하고 중요한 요소입니다. 결합 조직 합성에 필수적인 물질. 이 효과로 인해 피부 젊음을 연장시킬 수 있습니다 (주름은 나중에 나타납니다). 또한 구리는 조직으로의 산소 전달을 향상시키고 근육 수축을 강화하며 일반적으로 신체에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 그러므로 마이크로 셀이 어떤 제품에 어떤 수량으로 포함되어 있는지를 아는 것은 매우 중요합니다. 구리가 풍부한 식품이식이 요법에 정기적으로 포함되어 있다면 오랫동안 젊고 아름답고 건강하게 머물 수 있습니다.

    사람은 1.5에서 3mg을 섭취해야합니다. 매일 구리가 몸에 제대로 작용했습니다.

    구리 함량 (mg). 제품 100g 당

    참깨 4.1
    해바라기 씨앗 1.8
    헤이즐넛 1.7
    호두 1.6
    소나무 너트 1.3
    아마 1.2
    사탕 수수 1.1

    • 아연. 피부, 근막 등의 결합 조직 세포에서 신진 대사 과정을 안정화시킵니다.

    • 철. 조직의 산소 공급의 주요 원천, 혈액 형성, 면역 기능, 혈관, 뇌, 비장, 간 기능의 주요 normalizer.

    • 비타민 C 흡연, 지속적인 스트레스, 쇠약 질환과 관련하여 비타민 C의 필요성이 현저히 증가합니다. 2 시간의 생산 충돌로 6 그램의 비타민 C가 몸에 배출됩니다! 그것의 결핍은 신체가 스트레스에 대해 무방비 상태로 만들고, 실제로 그것은 전신 질환의 56 %를 일으키는 심리적 스트레스 (즉, 자기 보존 본능의 실패)입니다.

    결합 조직 형성 이상은 배아의 성장 단계와 출생 후의 사람들 모두에서 관찰되는 결합 조직의 형성과 발달에 대한 위반입니다. 일반적으로 이형성이란 용어는 조직이나 장기의 형성에 대한 모든 위반을 말하며, 이는 utero와 postnatally에서 발생할 수 있습니다. 병리학은 섬유 성 구조 및 결합 조직을 구성하는 주요 물질에 영향을주는 유전 적 요인들로 인해 발생합니다.

    때로는 결합 조직 형성 이상, 선천성 결합 조직 부전, 유전성 콜라겐 병증, 과민 증후군과 같은 이름을 찾을 수 있습니다. 이 모든 정의는 질병의 주요 이름과 동의어입니다.

    유전 적 돌연변이는 결합 조직이 몸 전체에 분포되어 있기 때문에 어디에서나 발생합니다. 부적절하게 작용하는 돌연변이 유전자의 영향으로 구성되는 엘라 스탄과 콜라겐의 사슬은 손상되어 형성되며, 이들에 부과 된 기계적 하중을 견딜 수 없습니다.

    Dysplasia differentiated. 이것은 특정 유형의 유전 인자에 의해 생기고 임상 적으로 생생하게 나타납니다. 유전자 결함과 생화학 적 과정은 잘 연구되어있다. 분화 된 이형성과 관련된 모든 질병을 콜라겐 파 (collagenopathy)라고합니다. 이 이름은 병리학이 손상된 콜라겐 형성을 특징으로한다는 사실 때문입니다. 이 그룹에는 혼수 증후군, 마판 사이다 및 에를러 - 댄 로스 증후군 (모두 10 가지)과 같은 질병이 포함됩니다.

    미분화 dysplasia. 사람을 괴롭히는 질병의 징후가 분화 된 병리에 기인 할 수없는 경우에도 유사한 진단이 내려집니다. 대부분이 유형의 형성 부전증이 발생합니다. 이 질병은 어린이와 청소년 모두에게 영향을 미칩니다.

    이런 유형의 형성 장애를 가진 사람들이 아프다고 간주되지 않는다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 간단히 말하자면, 많은 병리 현상에 잠재적 인 성향이 있습니다. 이로 인해 의료 감독하에 계속 유지됩니다.

    결합 조직 형성 장애의 증상

    병리 현상은 여러 가지 증상으로 나타납니다. 그들의 중증도는 경미하고 심각 할 수 있습니다.

    이 질병은 각 환자에게 개별적으로 나타나지만, 결합 조직 형성의 증상을 여러 개의 큰 증후군으로 조합하는 것이 가능합니다.

    신경 장애. 아주 흔히 환자의 약 80 %가 있습니다. 식욕 부진은 공황 발작, 심장 두근 거림, 현기증, 발한, 졸도 및 다른 징후로 나타납니다.

    Asthenic 증후군, 낮은 성능, 피로, 심한 정신 - 정서 장애, 신체 활동 증가를 견딜 수없는 특징입니다.

    심장 또는 밸브 증후군의 밸브 활동 장애. 이것은 점액 성질 막 변성 (혈소판의 해부학 적 구조를 변화시키고 그 성능을 저하시키는 진행성 상태)과 심장 판막 탈출증에서 나타납니다.

    Thoracodiapragmal 증후군, 깔때기 모양이나 용골 모양의 기형으로 이어지는 가슴의 구조를 위반하여 표현됩니다. 때때로 척추 변형, 척추 측만증, 진피 증, 척추 후만증이 있습니다.

    질병은 또한 혈관에 영향을 미칩니다. 이것은 정맥류, 동맥의 근육 병변, 거미 정맥의 출현, 혈관 세포의 내층 손상 (내피 기능 장애)으로 표현됩니다.

    갑작스런 사망 증후군은 심장의 판막과 혈관의 기능 장애로 인한 것입니다.

    낮은 체중.

    관절 이동성 증가. 예를 들어, 형성 장애를 앓고있는 환자는 새끼 손가락을 90도 반대 방향으로 구부리거나 조인트에 팔꿈치와 무릎을 펴을 수 있습니다.

    변형으로 인한 다리가 X 자 모양 일 때하지의 발 골 변형.

    변비, 복부 통증 또는 부기, 식욕 감퇴로 표현되는 위장관 침범

    상부 호흡기의 빈번한 질병. 폐렴과 기관지염은 비슷한 유전 적 이상을 가진 사람들의 끊임없는 동반자가됩니다.

    피부는 깨끗하고 건조하며 부진하며 고통없이 뽑아냅니다. 때로는 귀나 코끝에 부 자연스러운 주름이 생길 수 있습니다.

    환자는 횡 방향 및 종 방향 모두 평발에서 고통받습니다.

    위턱과 아래턱은 천천히 자라며 사람의 일반적인 비율과 일치하지 않습니다.

    면역 학적 장애, 알레르기 반응.

    관절의 탈구와 아 탈구.

    근시, 망막 혈관 증, 난시, 렌즈의 아 탈구, 사시 및 망막 박리.

    우울증, 공포증 및 신경성 식욕 부진으로 표현되는 신경 장애.

    결합 조직 형성 장애로 고통받는 환자의 심리적 인 문제

    진단이 확립 된 환자는 심리적 위험 집단에 속합니다. 그들은 자신의 능력을 과소 평가하고 낮은 수준의 주장을합니다.

    불안과 우울증의 증가는 환자의 높은 취약성을 초래합니다. 외관의 외관상의 결함으로 인해 그러한 사람들은 삶에 대해 불만족스러워하고, 모든 작은 일에서 스스로를 비난합니다. 종종 환자들은 자살하는 경향이 있습니다. dysplasia 환자에서 이러한 징후의 배경 상대로, 생활 수준이 크게 감소, 사회적 적응은 어렵습니다. 때때로 자폐증이 있습니다.

    원인

    병리학 적 과정의 발생의 기초는 특정 유전자 돌연변이이다. 이 질병은 유전 될 수 있습니다.

    일부 과학자들은이 유형의 형성 이상이 신체의 마그네슘 부족으로 인해 발생할 수 있다고 제안합니다.

    진단

    질병은 유전 적 돌연변이의 결과이기 때문에 진단을 위해서는 임상 적 계보 연구가 필요합니다.

    그러나이 외에도 의사는 진단을 명확히하기 위해 다음과 같은 방법을 사용합니다.

    환자 불만 분석. 대부분의 경우 환자는 심혈 관계 질환 문제를 나타냅니다. 종종 승모판 탈출증이 나타나고 대동맥 동맥류가 적습니다. 또한 환자들은 복부 통증, 팽창 및 dysbiosis으로 고통받습니다. 기관지와 폐포의 약한 벽 때문에 호흡기 시스템에서 관찰 된 편차. 당연히 관절의 작업에 대한 위반뿐만 아니라 외관상의 결함을 무시할 수 없습니다.

    질병의 역사를 연구하는 역사적인 복용. 비슷한 유전병으로 고통받는 사람들은 심장 전문의, 정형 외과 의사, 이비인후과 의사, 위장병 학자의 빈번한 "손님"입니다.

    몸의 모든 부분의 길이를 측정 할 필요가 있습니다.

    환자가 엄지 또는 새끼 손가락으로 완전히 그를 잡을 수있을 때, 소위 "손목 검사"도 사용됩니다.

    Bayton의 기준을 사용하여 관절의 이동성을 평가합니다. 일반적으로 환자는과 운동성이 좋습니다.

    콜라겐 분해의 결과로 hydroxyproline과 glycosamin glycans가 결정되는 일일 소변 샘플 채취.

    일반적으로 질병의 진단은 어렵지 않으며 숙련 된 의사는 문제가 무엇인지 이해하기 위해 환자를 한 번만 봐야합니다.

    결합 조직 형성 장애 치료

    결합 조직의 이러한 병리학은 치료에 적용 할 수 없지만 질병 치료에 대한 통합 된 접근법을 적용함으로써 개발 과정을 늦추고 사람의 삶을 크게 촉진 할 수 있음을 이해해야합니다.

    치료와 예방의 주요 방법은 다음과 같습니다 :

    특수 스포츠 단지 선택, 물리 치료.

    적절한 영양 섭취.

    신진 대사를 향상시키고 콜라겐 생성을 촉진시키는 의약품 복용.

    가슴과 근골격계의 교정을 목적으로하는 수술 적 개입.

    약을 사용하지 않고 치료

    우선, 환자에게 심리적 지원을 제공하고, 병에 저항하도록 환자를 배치해야합니다. 올바른 일상 생활의 준수, 의료 및 피트니스 센터 및 필요한 최소 하중 결정에 대한 명확한 권장 사항을 제공해야합니다.

    환자는 1 년에 몇 코스까지 체계적으로 물리 치료를 받아야합니다. 유용하지만, 관절의 과도한 이동이없는 경우에만, 스트레칭, vises - 금기의 목록에 포함되지 않은 다양한 스포츠를 재생 수영뿐만 아니라 의사의 엄격한 권고에 따라.

    결합 조직 이형성증의 비 약물 치료는 다음을 포함합니다 :

    치료 마사지의 코스.

    개별적으로 선택한 연습 세트를 수행합니다.

    물리 치료 : 칼라 착용, 자외선 조사, 소금 목욕, 문질러 붓기.

    환자의 정신 - 정서적 상태의 심각성에 따라 심리학자와 정신과 의사를 방문한 정신 요법.

    결합 조직 형성 장애를위한 다이어트

    dysplasia 사람들을위한 규정 식은 일정한 규정 식과 다릅니다. 콜라겐에는 즉시 부패가 있기 때문에 많은 환자가 필요합니다. 식단에는 생선 및 모든 해산물 (알레르기가없는 경우), 육류, 콩과 식물이 포함되어야합니다.

    풍부한 육류 수프, 채소 및 과일을 먹을 수 있고 있어야합니다. 참을성있는 치즈 듀럼의 식단에 반드시 포함시켜야합니다. 의사의 권고에 따르면, 아마씨와 카멜 리나 오일을 혼합 한 오메가 급 어유에 속하는 활성 생물학적 첨가제를 사용해야 시너지 효과를 얻을 수 있습니다.

    약물 섭취량

    약의 접수는 1 년에 1 ~ 3 번 환자의 상태에 따라 과목별로 진행됩니다. 한 코스는 약 6-8 주간 지속됩니다. 모든 약은 생체 신호를 통제하는 의사의 엄격한 감독하에 복용해야합니다. 최적의 방법을 선택하기 위해 약물을 바꾸는 것이 좋습니다.

    콜라겐 생산을 자극하기 위해 합성 비타민 B, 비타민 C, 황산 1 %, 구연산 마그네슘 및 기타 복합체가 사용됩니다.

    글리코 사 미노 글리 칸 대사 (glycosaminoglycan catabolism)의 경우, Hondrotinsulfate, Hondroxide, Rumalon이 처방됩니다.

    Osteogenon, Alfacalcidol, Upsavit 칼슘 및 기타 수단은 미네랄 신진 대사를 안정화시키는 데 사용됩니다.

    글리신, 칼륨 오트 테이트, 글루탐산은 혈중 유리 아미노산 수치를 정상화하도록 처방됩니다.

    Riboxin, Mildronate, Limontar, Lecithin 등은 생물 에너지 상태를 정상화하기 위해 처방됩니다.

    이 병리로 고통받는 사람들은 금기입니다 :

    • 심리적 부담과 스트레스.
    • 어려운 노동 조건. 직업은 일정한 진동, 방사선 및 고온과 관련됩니다.
    • 온갖 종류의 접촉 스포츠, 역도 및 등척성 훈련.
    • 관절이과 운동성이 있으면 비자와 척추 뻗기가 금지됩니다.
    • 더운 기후가있는 장소에서의 숙박.

    치료와 유전 적 이상 예방의 복잡한 치료가 중요하다면 그 결과는 반드시 긍정적이어야한다는 점에 유의해야합니다. 치료에서 환자의 신체적, 의학적 관리뿐만 아니라 환자와의 심리적 접촉도 중요합니다. 질병의 진행을 억제하는 과정에서 커다란 역할은 환자의 노력의 의지에 의해 이루어 지지만, 완전하지는 않지만 자신의 삶의 질을 회복시키고 향상시키는 데 있습니다.

    이 기사의 저자 : dms, 치료사 인 Mochalov Pavel Alexandrovich와 Alexander Alekseev, MD, Life Extension Clinic 교수.