Amelotex 사용 지침 : 정제, 주사제, 젤, 양초

정제는 원형, 양면 볼록색, 담황색 또는 담황색이며 희미한 녹색의 색조가 있으며 마블링 및 약간의 거칠기가 허용됩니다.

부형제 : 락토스 일 수화물 76.92mg, 미정 질 셀룰로오스 57.6mg, 구연산 나트륨 18mg, 포비돈 5.4mg, 크로스 포비돈 10.8mg, 콜로이드 성 이산화 규소 -1.44mg, 스테아르 산 마그네슘 2.34mg.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.

정제는 양면에 위험이있는 양면이 둥글고 엷은 황색 또는 담황색이며 연한 녹색의 색조, 대리석 및 약간의 거칠기가 허용됩니다.

부형제 : 락토오스 일 수화물 71.22mg, 미정 제 셀룰로오스 55.8mg, 구연산 나트륨 18mg, 포비돈 5.4mg, 크로스 포비돈 10.8mg, 콜로이드 성 이산화 규소 -1.44mg, 스테아르 산 마그네슘 2.34mg.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.

초록색 색조의 투명한 또는 약간 유백색을 띤 황색 액체의 형태로 i / m 관리 용 용액.

부형제 : 메글 루민 -9.375mg, 글리코 푸르 푸랄 -150mg, 폴록 사머 188-75mg, 염화나트륨 4.5mg, 글리세롤 -7.5mg, 수산화 나트륨 용액 1M- pH 8.2-8.9, 물 d / 및 1.5ml까지.

1.5 ml - 색상환이있는 무색 유리 또는 색상 점과 노치가있는 앰플 (3) - 블리스 터 팩 (1) - 판지 팩.
1.5 ml - 색 반점이있는 무색 유리 또는 색 점과 노치가 달린 앰플 (3 개) - 블리스 터 팩 (2) - 판지를 포장합니다.
1.5 ml - 컬러 링이있는 무색 유리 앰플 또는 색상 점과 노치 (5 개) - 블리스 터 팩 (1) - 판지를 포장합니다.
1.5 ml - 색 반점이있는 무색 유리 또는 색 점이있는 앰플 (5 개) - 블리스 터 팩 (2) - 판지 팩.
1.5 ml - 색소가있는 무색 유리 또는 색소와 노치가 달린 앰플 (5 개) - 블리스 터 팩 (4) - 판지를 포장합니다.

직장 좌약은 녹색 - 노란색, 어뢰 모양입니다.

부형제 : 고형 지방 (Supposir BP) - 1636 mg, 마크로 골 글리세 릴 히드 록시 스테아 레이트 - 16.5 mg.

1 개 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
3 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
3 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
3 개 세트 - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.
3 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.

직장 좌약은 녹색 - 노란색, 어뢰 모양입니다.

부형제 : 고형 지방 (Supposir BP) - 1628.5 mg, macrogol glycerylhydroxystearate - 16.5 mg.

1 개 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
3 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
3 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
3 개 세트 - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.
3 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.

NSAID. 진통제, 소염제 및 해열제 효과가 있습니다.

항 염증 효과는 염증 부위에서 프로스타글란딘의 생합성에 관여하는 COX-2의 효소 활성을 억제하는 것과 관련이있다. COX-1은 프로스타글란딘의 합성에 관여하며, 위장관 점막을 보호하고 신장의 혈류 조절에 관여합니다.

COX-2의 비교적 선택적 억제와 관련된 위 점막 또는 신장에서보다 큰 정도로 염증 영역에서 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다.

그것은 oxycams, enolic 산의 유도체의 클래스에 속한다.

Meloxicam은 연골 조직에 악영향을 미치지 않고 연골 연골 세포에 의한 proteoglycan 합성에 영향을주지 않는 "연골 중성"약물입니다.

위장관에서 잘 흡수되어 멜 록시 캄의 절대 생체 이용률 - 89 %. 동시에 섭취하는 식품은 약물의 흡수를 변화시키지 않습니다. C_최대 약물을 투여 한 후 약 5 시간 후에 평형 상태의 혈장 내의 약물에 도달한다. 한 번 복용하면 약물은 평균 C_최대 혈장 내 투여는 5-6 시간 내에 달성된다. 7.5 및 15mg의 투여 량으로 약물을 경구 투여하는 경우, 그 농도는 투여 량에 비례한다. C_SS 3-5 일 이내에 달성됩니다.

약물의 장기간 사용 (1 년 이상)으로 농도는 C의 첫 성취 후 관찰 된 것과 유사합니다_SS.

C의 차이 범위_최소 및 C_최대 1 일 1 회 복용 후, 7.5mg 투여시 0.8-2.1μg / ml, 15mg 투여시 (C 값은 각각_최소 및 C_최대).

혈장 단백질 결합은 주로 알부민과 함께 99 % 이상입니다.

Meloxicam은 histohematogenous 장벽을 관통하며, 활액에서의 농도는 혈장 내 약물의 최대 농도의 50 %에 이른다. V_d 낮고 평균 11 리터. 개별 변동 - 30-40 %.

거의 완전히 간에서 대사되어 4 가지 약리학 적 비활성 파생물을 형성합니다. 메인 또한 배설되는 중간 대사 5'- gidroksimetilmeloksikama의 산화에 의해 형성된 대사 물질, 5'- karboksimeloksikam (투여 량의 60 %), 그러나 낮은 정도 (용량의 9 %). 체외 연구는 CYP2C9 isoenzyme이 대사 변화에 중요한 역할을한다는 것을 보여 주었고, CYPZA4 isoenzyme은 추가적인 역할을합니다. Peroxidase는 두 개의 다른 대사 산물 (각각 16 %와 4 ​​%의 용량을 구성 함)의 형성에 관여하며, 그 활성은 개별적으로 다양 할 수 있습니다.

그것은 대장과 신장을 통해 똑같이 배설되며, 주로 대사 산물 형태입니다. 매일 복용량의 5 % 미만은 소장을 통해 변하지 않고 배설되며, 소변에서 약물은 미량 형태로만 변하지 않은 형태로 검출됩니다. T_1/2 Meloxicam은 15-20 시간이며 혈장 제거율은 평균 8 ml / min입니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

간 기능의 불충분과 신부전의 경증부터 중등도까지는 meloxicam의 약물 동태에 큰 영향을 미치지 않습니다. 말기 신장 질환에서 V_d 더 높은 농도의 유리 멜기녹캠으로 이어질 수 있으므로이 환자들에서 일일 복용량은 7.5mg을 초과해서는 안됩니다.

노인 환자 (65 세 이상)에서는 약물 동태 학 평형 상태에서의 평균 혈장 클리어런스가 젊은 혈장 클리어런스보다 훨씬 낮습니다.

- 강직성 척추염 (강직성 척추염);

- 통증 증후군 (용액 d / w / m 주사 용)과 함께 관절의 염증성 및 퇴행성 질환.

징후 요법을 위해 설계된, 사용시 통증과 염증을 줄여서 질병의 진행에 영향을주지 않습니다.

- 약물의 활성 성분 또는 보조 성분에 과민성;

- 관상 동맥 우회 수술 후 기간;

- 부전이없는 심장 마비;

- 기관지 천식, 재발 성 비 용종증 및 부비동 부비동 및 아세틸 살리실산 및 기타 NSAIDs에 대한 불내증 (병력 포함)의 완전하거나 불완전한 병용;

- 위 또는 십이지장의 점막의 침식성 및 궤양 성 변화;

- 활성 위장 출혈;

- 염증성 장 질환 (궤양 성 대장염, 크론 병);

- 뇌 혈관 출혈 또는 기타 출혈;

- 중증 간 장애 또는 활동성 간 질환;

- 투석을받지 않은 환자 (CC 25 ml / min)의 심각한 신부전증과 안정된 임상 상태의 간경변으로 인한 용량 조절은 필요하지 않습니다. 중증 신부전 환자에서 최대 용량은 7.5mg / 일입니다.

직장으로. 윤곽 포장에서 좌약을 자유롭게하는 것은 항문 깊숙이 도입됩니다. 좌제를 사용하기 전에 창자를 비우는 것이 좋습니다.

권장 복용법 :

직장 좌제는 1 일 1 회 7.5mg의 용량으로 권장됩니다. 더 심한 경우에는 좌약을 15mg의 용량으로 사용할 수 있습니다. 1 일 최대 용량은 15mg을 초과하지 않아야합니다.

류마티스 관절염 : 15 mg / 일. 치료 효과에 따라 복용량을 7.5mg / 일로 줄일 수 있습니다.

골관절염 : 7.5mg / 일. 필요한 경우, 용량을 15 mg / 일로 늘릴 수 있습니다.

강직성 척추염 : 15 mg / 일. 치료 효과에 따라 복용량을 7.5mg / 일로 줄일 수 있습니다.

직 젗적으로 약물은 지역 독성의 위험성과 약물의 전신 작용과 관련된 위험성을 고려하여 가능한 한 짧은 시간 동안 복용해야합니다.

부작용의 위험이 높은 환자와 심한 신부전 환자의 경우 투석중인 환자의 경우 하루 7.5mg을 초과하지 않아야합니다.

정제, 직장 좌약, i / m 투여 용 용액 및 기타 투여 형태의 형태로 사용되는 멜 록시 캄의 총 1 일 투여 량은 15 mg을 초과하지 않아야한다.

WHO 분류에 따른 부작용 빈도 측정 : 매우 자주 (> 10 %), 흔히 (1-10 %), 가끔씩 (0.1-1 %), 드물게 (0.01-0.1 %), 매우 드물게 (30ml / 디스 펜싱 모드의 수정이 필요하지 않습니다.

혈액 투석에 대한 말기 신부전이있는 환자에서 Amelotex의 용량은 하루 7.5mg을 넘지 않아야합니다.

간 전이 효소가 지속적으로 유의하게 증가하고 간 기능의 다른 지표가 변경되면 약물을 취소하고 확인 된 실험실 변경 사항에 대한 모니터링을 수행해야합니다. 보상 단계에서 간경화 환자에게는 용량 감축이 필요하지 않습니다.

이뇨제와 Amelotex를 복용하는 환자는 충분한 수분을 섭취해야합니다.

Amelotex는 다른 NSAIDs와 마찬가지로 전염성 질병의 증상을 가릴 수 있습니다.

자동차 및 기계 장치 운전 능력에 대한 영향

이 약의 사용은 두통과 현기증, 졸음의 형태로 바람직하지 않은 영향을 일으킬 수 있습니다. 집중이 필요한 기계 및 메커니즘의 운전 및 유지 관리를 거부해야합니다.

이 약은 임신과 수유 중 모유 수유 중에 금기입니다.

프로스타글란딘 합성의 억제는 임신 및 태아 발달 과정에 바람직하지 않은 영향을 미칠 수 있습니다.

NSAID가 모유에 침투하는 것으로 알려져 있으므로 모유 수유 중에는 Amelotex를 사용하지 않는 것이 좋습니다.

멜 록시 캄과 프로스타글란딘의 합성을 차단하는 다른 약물의 사용은 다산에 영향을 줄 수 있으므로 임신을 계획중인 여성에게는 권장되지 않습니다.

이 약물의 사용은 투석을받지 않은 환자의 중증 신부전 환자에서 금기이다 (CC 30 ml / min, 투약 요법의 교정이 필요하다.

혈액 투석중인 중증 신부전 환자의 경우 하루 7.5mg을 넘지 않아야합니다.

약은 처방전에 나와 있습니다.

정제는 25 ° C가 넘지 않는 건조하고 어두운 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 5 년.

i / m 주입을위한 솔루션은 8 °에서 25 ° C의 온도에서 어두운 장소에 보관해야합니다. 냉장고에 보관하지 마십시오. 유통 기한 - 4 년.

직장 좌약은 25 ° C 이하의 온도에서 건조한 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 2 년.

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.

어떤 경우 Amelotex를 양초 형태로 처방 했습니까?

Amelotex 양초는 다른 형태의 약물을 사용할 수없는 경우에만 환자에게 처방됩니다. 이것은 비 스테로이드 성 약물로서 병변에 항 염증 효과가있는 용도로 사용됩니다. 일반적으로 정제 또는 젤과 함께 처방됩니다. 이러한 요법은 온도를 낮추고 환자의 상태를 정상화해야합니다.
사용 설명서에 양초를 7.5mg과 15mg의 2 가지 용량으로 제공한다고 명시되어 있습니다. 각 좌약은 개별 용기에 포장되어 있습니다. 양초는 6 매의 물집에 포장됩니다. 및 브랜드 상자. 약의 복용량은 양초 Amelotex의 가격에 따라 다릅니다.

약의 조성

이 약물의 성분은 활성 성분 인 멜 록시 캄 (enolate acid)의 유도체를 포함합니다. Meloxicam은 병변에서 프로스타글란딘의 합성을 억제 할 수 있습니다. 작업을 향상시키는 추가 구성 요소 중 다음과 같이 방출합니다.

• 락토스 일 수화물;
• 미결정 셀룰로오스;
• Crospvedon;
• 포비돈;
• 나트륨 시트 레이트;
• 실리카;
• 마그네슘 스테아 레이트;
• 고형 지방;
• macrogol 글리세 릴 히드 록시 스테아 레이트.

Amelotex의 다른 형태에는 병변에 효과적으로 작용하고 통증을 제거하며 합병증을 예방하는 다른 구성 요소가 포함될 수도 있습니다. meloxicam의 약리 작용은 효소를 결합하는 과정을 멈추기 위해 통증에 대처하는 것을 돕습니다. 이 물질은 혈장 단백질과 활발히 연관되어 있으며 세포막으로 빠르게 침투합니다. meloxicam의 흔적은 모유와 활액의 구성에서 발견 될 수 있습니다. 간에서 meloxicam은 신장과 내장에 의해 대사 산물 형태로 체내에서 제거되는 몇 가지 파생물로 분해됩니다. 지침에 따르면 15-20 시간 후에 멜 록시 캄은 반감기에 진입합니다. 노인의 경우 시신은 물질의 신속한 제거가되지 않습니다.

양초 Amelotex는 근골격계에 문제가있는 의사가 처방했습니다.

구제책을 정할 때

사용법 :

1. 관절염은 관절 조직에서 염증 과정을 동반합니다. 저체온증이나 박테리아 감염으로 인한 병이 있습니다.
2. 강직성 척추염 또는 강직성 척추염의 발달과 함께 척수 구조의 병리학 적 염증이 시작됩니다. 이 때문에, 사람은 움직이고, 딱딱하고, 힘들게 움직이는 동안 고통을 느낄 것입니다.
3. 류마티스 관절염 (Rheumatoid arthritis)은 보호 기능이 약해져서자가 항체가 활발히 생산되기 시작하여 관절 조직에 영향을 주므로 면역 수준이 떨어집니다.
4. Osteochondrosis는 관절의 연골 조직을 파괴하는 퇴행성 - 영양 장애 과정입니다.

Amelotex 직장 좌약은 촛불로 자기 치료가 질병의 명백하고 불편한 증상을 제거 할 수 있기 때문에 다른 의약품과 함께 사용됩니다. 질병의 주된 원인은 제거되지 않고 질병은 좋아지지 않습니다.

기존 금기 사항

다음과 같은 금기 사항이있는 경우 Amelotex를 사용할 수 없습니다.

1. 알레르기와 약물에 과민 반응.
2. 심장 마비, decompensation의 단계에 있습니다.
3. 나이는 15 세까지입니다.
4. 궤양과 침식을 포함하여 위장관의 병리학.
5. 임신
6. 수유.
7. 신장 기능 장애.
8. 출혈.
9. 위장에서 출혈이 시작되었습니다.
10. 기도의 염증.
11. 아스피린 과민증.
12. 관상 동맥 우회 수술 후 수술 후 치료.
13. 점액 상처와 상처.
14. 심장과 신부전.
15. 코와 부비동의 용종증.
16. 기관지 천식.

양초 사용 지침 Amelotex에 따르면 알코올 및 알코올 함유 음료는 활성 물질의 흡수 과정 및 유효성에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 의사들은 환자들이 간과 신장에 부담을주지 않도록 술을 취하는 것을 삼가 할 것을 권고합니다. 양초는 허용되지 않으며 임신을 할 수없는 여성은 불임 치료를 받고 있습니다. Meloxicam은 여성의 비옥 한 기능에 우울하게 작용하므로 의사는 번식기 환자에게 Amelotex 양초를 처방하지 않습니다.

양초를 복용하기 전에 환자가 충분한 검사를 받아야합니다. 왜냐하면이 약이 다른 질병의 악화를 유발할 수 있기 때문입니다. 예를 들어, 관상 동맥 심장 질환을 일으킬 위험에 처한 사람들, 알코올 중독으로 고통받는 사람들은 나이가 많은 그룹에 속해 있고, 신체 질환 등은 신중하게주의해야합니다.

사용 지침

매일 Amelotex 양초를 항문에 삽입하고 절차의 특정 시간을 관찰해야합니다. 치료 치료 과정은 2-3 주간 지속됩니다 (기간은 개별 증상 및 검사 결과에 따라 결정됩니다). 전형적으로, 좌약을 소독하고 필요한 위생 절차를 통과하기 전에 좌약 또는 저녁에 좌약을 도입한다.

부작용이있을 때, 예를 들어, 위 또는 위장관 점막의 궤양이 열리고, 피부에 가려움증이나 다른 알레르기 반응이 나타나면 약물 복용을 중단해야합니다. 치료 초기 단계에서 신장을 모니터링하기 위해 소변 구성을 정기적으로 모니터링합니다.

원치 않는 반응

환자에게 발생할 수있는 부작용 중에는 다음과 같은 증상이 있습니다.

1. 메스꺼움과 구토 충동, dysbacteriosis.
2. 위장 출혈이있을 수 있습니다.
3. 위염.
4. 빌리루빈과 효소의 수가 증가하여 간 세포에 손상을 줄 수 있습니다.
5. 간염이 발생합니다.
6. 이명, 졸음 및 현기증.
7. 우주에서의 방향 감각 상실.
8. 불안정한 감정 상태.
9. 기관지의 경련.
10. 피부 껍질.
11. 알레르기 반응.
12. 눈 문제.
13. 말초 부종.
14. 고혈압과 부정맥.
15. 소변 검사에서 높은 수준의 요산이 관찰 될 수 있으며 혈액, 요소 및 크레아틴에서 관찰 될 수 있습니다.
16. 신부전의 발병 가능성.

환자의 리뷰에 따르면 신체가 약물에 잘 반응한다고합니다. 복용량을 위반했을 때만, 수신 일정에 부작용이 발생할 수 있습니다. 약물의 과다 복용은 호흡 정지, 소화관 출혈, 현기증을 유발할 수 있습니다. 최소한 하나의 부정적 징후가있는 경우, Amelotex를 중단하고 의사와 상담 할 필요가 있습니다. 검사 후 의사는 부작용을 제거하기 위해 회복 요법을 처방 할 수 있습니다.

환자가 다른 약을 복용하고 담당 의사에게 알리는 것을 잊어 버린 경우 과량 투여 및 부작용이 발생할 수 있습니다. 예를 들어 Amelotex와 다른 비 스테로이드 성 약물을 함께 사용하면 궤양 형성 및 출혈의 가능성이 매우 높습니다. 리튬을 포함하는 의약품과 함께 양초를 동시에 사용하면 여러 번 신체의 농도가 높아질 수 있습니다.

따라서 Amelotex는 독립적으로 사용하지 않는 것이 좋습니다. 양초는 활발한 활성 물질이 조직과 관절에 침투하는 것을 가속화하기 때문에 정제와 젤에 비해 많은 장점이 있습니다. 운전 중에 통증과 불편 함을 훨씬 빨리 없앨 수 있습니다.

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AMELOTEX® 직장 좌약

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약의 의학적 사용을위한 지침 Amelotex®

등록 번호 : LP 002780-191214
상품명 : AMELOTEKS®
국제 비영리 이름 : Meloxicam
복용 형태 : 직장 좌약

구성
1 좌약에 포함 된 성분 :
유효 성분 : 멜 록시 캄 7.5 mg 15.0 mg
보조 물질 :
고형 지방 (Supposir BP) 1636.0 mg 1628.5 mg
마크로 골 글리세 릴 히드 록시 스테아 레이트 16.5 mg 16.5 mg

설명
어뢰 형태의 녹색 황색의 좌약.

약물 요법 그룹 : 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAIDs).

ATH 코드 : M01AC06

약리학 적 특성

약력학
AMELOTEX®는 진통제, 항 염증 및 해열 효과가있는 비 스테로이드 성 소염제입니다. 항 염증 효과는 염증 부위에서 프로스타글란딘의 생합성에 관여하는 cyclooxygenase-2 (COX-2)의 효소 활성을 억제하는 것과 관련이있다. 멜 록시 캄은 프로스타글란딘의 합성에 관여하는 cyclooxygenase-1 (COX-1)에 작용합니다. 프로스타글란딘은 위장관의 점막을 보호하고 신장의 혈류 조절에 관여합니다.
COX-2의 비교적 선택적 억제와 관련된 위 점막 또는 신장에서보다 큰 정도로 염증 영역에서 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다.
약동학
멜 록시 캄의 절대 생체 이용률은 89 %입니다.
정상 상태 약물 동력학 동안 혈장 내 약물의 최대 농도는 약물을 투여 한 후 약 5 시간 후에 달성됩니다. 약물을 1 회 복용하면 5-6 시간 내에 혈장의 최대 최대 농도에 도달하고 7.5mg과 15mg의 용량으로 구강을 사용하면 그 농도는 복용량에 비례합니다. 평형 농도는 3-5 일 내에 도달합니다. 1 일 1 회 복용 후 Cmax와 Cmin의 차이 범위는 비교적 작고 15 mg을 복용하면 0.8-2.1 μg / ml가됩니다 (각각 Cmin과 Cmax 값이 주어짐).
배포
혈장 단백질 결합은 99 % 이상입니다. Meloxicam은 histohematogenous 장벽을 관통하며, 활액에서의 농도는 혈장 내 약물의 최대 농도의 50 %에 이른다. 분포 양은 평균 11 리터로 낮습니다. 개별 변동 - 30-40 %.
신진 대사
거의 완전히 간에서 대사되어 4 가지 약리학 적 비활성 파생물을 형성합니다. 주 대사 산물 인 5-carboxymeloxicam (투여 량의 60 %)은 또한 중간 대사 산물 인 5-hydroxymethylmeloxicam의 산화에 의해 형성되지만 배설되는 정도는 적지 만 (투여 량의 9 %). 체외 연구는 CYP 2C9 isoenzyme이 대사 변화에 중요한 역할을한다는 것을 보여 주었고, CYP 3A4 isoenzyme은 추가적인 역할을합니다. Peroxidase는 두 개의 다른 대사 산물 (각각 16 %와 4 ​​%의 용량을 구성 함)의 형성에 관여하며, 그 활성은 개별적으로 다양 할 수 있습니다.
제거
이것은 대사 산물의 형태로 주로 창자와 신장을 통해 파생됩니다. 매일 복용량의 5 % 미만은 소장을 통해 변하지 않고 배설되며, 소변에서 약물은 미량 형태로만 변하지 않은 형태로 검출됩니다. meloxicam의 반감기 (T1 / 2)는 15-20 시간입니다. 혈장 제거율은 평균 8 ml / min입니다.
간 및 / 또는 신장 기능 부전
간 기능의 불충분 함과 경증 및 중등도의 신기능 부전은 meloxicam의 약물 동태에 큰 영향을 미치지 않습니다. 말기 신장 질환에서 분포량의 증가는 유리 멜 록시 캄의 농도를 높일 수 있으므로,이 환자들에서 일일 투여 량은 7.5mg을 초과해서는 안됩니다.
노인 환자 (65 세 이상)
노인 환자에서 안정 상태 약물 동력학 동안의 평균 혈장 제거율은 젊은 환자에서보다 약간 낮다.

사용에 대한 표시

• 골관절염;
• 류마티스 성 관절염;
• 강직성 척추염 (강직성 척추염).
징후 요법을 위해 설계된, 사용시 통증과 염증을 줄여서 질병의 진행에 영향을주지 않습니다.

금기 사항

• 활성 물질 또는 약물의 보조 성분에 과민증.
• 관상 동맥 우회 수술 후 금기.
• 무력감이없는 심장 마비 :
• 기관지 천식, 재발 성 코 폴리시 및 부비동 부비동 및 아세틸 살리실산 및 기타 비 스테로이드 성 항염증제 (병력 포함)에 대한 불내증의 완전하거나 불완전한 병용;
• 위 또는 십이지장 점막의 부식 및 궤양 변화 12, 급성 출혈성 위염, 활동성 위장 출혈;
• 급성기의 염증성 장 질환 (궤양 성 대장염, 크론 병);
• 뇌 혈관 출혈 또는 기타 출혈;
• 중증 간 장애 또는 활동성 간 질환;
• 투석을받지 않는 환자의 심한 신부전 (크레아티닌 클리어런스 (CC) 30 ml / min 미만), 진행성 신장 질환 확인 된 고칼슘 혈증;
• 임신, 모유 수유 기간;
• 15 세 이하 어린이 나이.
좌약은 직장이나 항문의 염증성 질환이 있거나 최근에 관찰 된 직장이나 항문 출혈이있는 환자에는 사용하지 않아야합니다.

주의해서

관상 동맥 심장 질환, 뇌 혈관 질환, 울혈 성 심부전, 이상 지혈증 / 고지혈증, 당뇨병, 말초 동맥 질환, 흡연, CC 30 ~ 60 mL를 신부전 / : 부작용의 위험을 줄이기 위해 짧은에 가능한 최대 속도의 최소 유효 용량을 사용해야합니다 Helicobacter pylori 감염이있는 위장관의 궤양 성 병변의 발달에 관한 분명한 데이터, 노인에서의 장기간 사용에 관한 데이터 병용 요법 약물 다음 바니아 비 스테로이드 성 소염제, 알코올의 사용 빈도가 심각한 신체적 질환 : 예를 들면, 항응고제 (예, 와파린), 항 혈소판제 (예를 들어 아세틸 살리실산, 클로피도그렐), 경구 코르티코 스테로이드 (예컨대, 프레드니손), 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 ( Citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) ( "다른 약물과의 상호 작용"절 참조).

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

AMELOTEX®는 임신 중에 금기입니다. 프로스타글란딘 합성의 억제는 임신 및 태아 발달 과정에 바람직하지 않은 영향을 미칠 수 있습니다.
비 스테로이드 항염증제가 모유에 침투하는 것으로 알려져 있으므로 모유 수유 중에는 AMELOTEX®를 사용하지 않는 것이 좋습니다.

투여 량 및 투여

좌약을 윤곽 포장에서 해방시킨 직장은 항문 깊숙이 들어간다. 좌제를 사용하기 전에 창자를 비우는 것이 좋습니다.
권장 복용법 :
류마티스 관절염 : 하루에 15mg. 치료 효과에 따라 하루에 7.5mg으로 줄일 수 있습니다.
골관절염 : 하루 7.5mg. 필요한 경우 1 일 15mg까지 용량을 늘릴 수 있습니다.
강직성 척추염 : 하루에 15mg. 치료 효과에 따라 하루에 7.5mg으로 줄일 수 있습니다.
직장용 좌약은 7.5 mg 1 일 1 회 복용하는 것이 좋습니다. 더 심한 경우에는 좌약을 15mg의 용량으로 사용할 수 있습니다. 1 일 최대 용량은 15mg을 초과하지 않아야합니다.
약물은 국소 독성 위험의 합계와 약물의 전신 작용과 관련된 위험을 고려하여 가능한 한 짧은 시간 동안 직장에서 사용해야합니다.
부작용의 위험이 높은 환자와 심한 신부전 환자의 경우 투석중인 환자의 경우 하루 7.5mg을 초과하지 않아야합니다.
결합 된 사용
정제, 좌제, 주사제 및 기타 제형의 형태로 사용되는 멜 록시 캄의 총 1 일 투여 량은 15 mg을 초과해서는 안됩니다.

부작용

부작용 빈도는 세계 보건기구 (WHO)의 분류에 따라 매우 자주 (10 % 이상), 종종 (1-10 %), 드물게 (0.1-1 %), 드물게 (0.01-0.1 %), 매우 드물게 (0.01 % 미만), 개별 메시지 포함.
위장관에서 : 종종 - 소화 불량, incl. 메스꺼움, 구토, 복통, 변비, 자만심, 설사; 자주 - "간"효소, 위장관 (숨겨진 포함), 구내염 출혈 고 빌리루빈 혈증, 트림, 식도염, 위 십이지장 궤양, 일시적 증가; 드물게 - 위장관, 대장염, 간염, 위염의 천공.
혈액 생성 기관의 측면에서 : 종종 빈혈; 드물게 - 혈액 제제의 변화, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.
피부의 부분에 : 가려움증, 피부 발진; 가끔 - 두드러기; 드물게 - 감광, 수분 분화, 다형성 홍반, 포함. 스티븐스 존슨 증후군, 독성 표피 괴사.
호흡기의 일부에서는 : 드물게는 기관지 경련.
신경계에서 : 종종 - 현기증, 두통; 드물게 - 현기증, 이명, 졸음; 드물게 - 혼란, 방향 감각 상실, 정서 불안정.
심장 혈관계 이후 : 종종 - 말초 부종; 가끔씩 - 혈압이 상승하고, 심계항진이 일어나며, 얼굴의 피부에 피가 흘러 넘칩니다.
비뇨기 계통에서는 : 드물게 -과 크레아틴 혈증 및 / 또는 혈청 내 요소 농도의 증가; 드물지만, 급성 신부전; 간질 신염, 알부민뇨, 혈뇨 등의 AMELOTEX® 복용과의 연관성은 입증되지 않았습니다.
감각의 부분에 : 희소하게 - 결막염, 흐린 시각적 인 지각을 포함하여 시각 장애.
알레르기 반응 : 드물게 혈관 부종, 아나필락시스 / 아나필락시 성 반응.
직장에서의 국소 반응 : 독립적으로 통과하고 약물 중단을 요구하지 않는 배설 및 불쾌감의 가능성; 가려움증, 항문 주위 소실, 직장 점막 자극.

과다 복용

증상 : 의식 불명, 메스꺼움, 구토, 상복부 동통, 위장 출혈, 급성 신부전, 간 기능 정지, 호흡 정지, 수축기.
치료 : 증상 치료. 특별한 해독제는 없습니다. 콜레스테라 민 (Kolestiramin)은 몸에서 약물의 배설을 촉진합니다. 강제 이뇨제, 혈액 투석은 혈액 단백질과의 높은 관련성으로 인해 효과가 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

다른 비 스테로이드 성 소염 진통제 (아세틸 살리실산과 함께)와 동시에 사용하면 미란 성 궤양 성 병변 및 위장관 출혈의 위험이 증가합니다.
베타 차단제, 안지오텐신 전환 효소 억제제 (ACE 억제제), 혈관 확장제, 이뇨제와 같은 항 고혈압제를 동시에 사용하면 혈관 확장 효과가있는 프로스타글란딘의 억제로 인해 효과를 감소시킬 수 있습니다.
NSAIDs와 안지오텐신 II 수용체 길항제 (및 ACE 억제제)의 병용 사용은 사구체 여과를 감소시키는 효과를 증가시킨다. 신장 기능이 손상된 환자에서는 급성 신부전이 발생할 수 있습니다.
리튬 제제를 동시에 사용할 경우 신장 배설을 줄이고 독성 작용을 증가시켜 리튬을 축적 할 수 있습니다 (이러한 병용 요법이 필요한 경우 혈장 내 리튬 농도를 조절하는 것이 좋습니다).
NSAID는 메토트렉세이트와 함께 사용하면 메토트렉세이트의 관상 분비를 감소시켜 메토트렉세이트의 혈장 농도를 증가시켜 조혈 시스템에 대한 부작용을 증가시킬 수 있습니다 (빈혈 및 백혈구 감소 위험, 완전한 혈구 수의 정기적 모니터링). 이와 관련하여, 고용량의 메토트렉세이트를 복용하는 환자 (일주일에 15mg 이상)에서는 NSAID를 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다. 메토트렉세이트와 NSAIDs의 동시 사용과의 상호 작용의 위험은 메토트렉세이트의 저용량을받는 환자, 특히 신장 기능이 손상된 환자에게도 가능합니다. 필요한 경우, 병용 요법은 혈구 수와 신기능을 모니터링해야합니다. NSAIDs와 methotrexate를 3 일 동안 동시에 사용하는 경우주의를 기울여야합니다. 플라스마 플라스마 플라스마 플라스마 메토트렉세이트 농도가 증가하여 결과적으로 독성 영향이 발생할 수 있습니다. AMELOTEX®의 동시 사용은 일주일에 15mg의 용량으로 메토트렉세이트의 약동학에 영향을 미치지 않지만 NSAID를 복용하는 동안 메토트렉세이트의 혈액 학적 독성이 향상된다는 점을 고려해야합니다.
이뇨제와 사이클로스포린을 동시에 사용하면 급성 신부전이 발생할 위험이 높아집니다. AMELOTEX® 및 이뇨제를 투여받는 환자는 적절한 수분 공급을 유지해야합니다. 치료 전에 신장 기능에 대한 연구가 필요합니다.
NSAIDs는 신장 프로스타글란딘에 작용하여 시클로 스포린 신 독성을 향상시킬 수 있습니다. 병용 요법의 경우 신장 기능을 모니터해야합니다.
자궁 내 피임약과 함께 사용하면 피임약의 효과가 감소 될 수 있습니다.
혈전 용해제 (streptokinase, fibrinolysin)와 함께 항응고제 (헤파린, 티클로피딘, 와파린)를 동시에 사용하면 출혈의 위험이 증가합니다 (혈액 응고를 주기적으로 모니터링해야 함).
콜레스테라 민 (Kolestiramine)을 동시에 사용하면 약물 AMELOTEKS®의 결합으로 인해 위장관을 통한 배설이 증가합니다 ( "과다 복용"섹션 참조).
선택적 세로토닌 재 흡수 억제제와 동시에 사용하면 위장관 출혈의 위험이 증가합니다.
경구 투여를위한 저혈당 약물과의 상호 작용 가능성을 배제 할 수는 없습니다.

특별 지시 사항

다른 NSAIDs와 마찬가지로 위장관 출혈, 궤양 및 천공은 환자에게 잠재적으로 생명을 위협 할 수 있으며, 증상이 있거나 증상이 나타난 역사에서 심각한 위장 합병증에 대한 정보가있는 경우 언제든지 치료 중에 발생할 수 있습니다. 이러한 징후가 없다. 이러한 합병증의 결과는 일반적으로 노인에서 더욱 심각합니다. 위장병의 병력이있는 환자, 노인 환자, 항 응혈 치료를받는 환자에서 AMELOTEX® (다른 NSAID 사용시와 마찬가지로) 약물을 사용할 때는주의를 기울여야합니다. 이 환자는 위장관의 침식성 및 궤양 성 질환의 위험이 증가합니다. 이 경우 저용량의 아세틸 살리실산 또는 위장관 위험을 증가시키는 기타 약물을 필요로하는 환자의 치료뿐만 아니라 보호 의약품 (misoprostol 또는 proton pump inhibitors 등)과의 병용 요법을 고려해야합니다.
위장관 궤양이나 위장관 출혈의 경우 AMELOTEX® 치료를 중단해야합니다.
피부와 점막에 대한 부작용 (가려움, ​​피부 발진, 두드러기, 감광)이보고 된 환자에게 특별한주의를 기울여야한다. 그러한 경우에는 AMELOTEX®의 사용을 중단하는 문제를 고려해야합니다.
NSAIDs는 신장 관류 유지에 관여하는 프로스타글란딘의 신장 합성을 억제합니다. 신장 혈류가 감소되거나 순환 혈액량이 감소한 환자에서 NSAID를 사용하면 잠재적 인 신부전을 대신 할 수 없습니다. NSAIDs 폐지 후, 신장 기능은 일반적으로 복원됩니다. 노인 환자는이 반응을 일으킬 위험이 가장 높습니다. 만성 심부전, 간경변, 신장 증후군 또는 신장 질환이있는 환자; 이뇨제를 투여받는 환자, ACE 억제제, 안지오텐신 II 수용체 길항제, 그리고 혈액량이 많은 심각한 수술을받은 환자를 포함한다. 그러한 환자들에서 이뇨제와 신장 기능은 치료 시작시주의 깊게 관찰되어야한다 ( "다른 약과의 상호 작용"절 참조).
신부전증이있는 환자의 경우 크레아티닌 청소율이 30 ml / min 이상이면 투여 량 조정이 필요하지 않습니다.
혈액 투석중인 말기 신장 질환 환자에서 AMELOTEX®의 투여 량은 7.5mg / 일을 넘지 않아야합니다.
"간"트랜스 아미나 제의 활성이 지속적으로 유의하게 증가하고 다른 간 기능 지표에서 변화가 있으면 약물을 취소하고 확인 된 실험실 변화를 모니터링해야합니다. 보상 단계에서 간경화 환자에게는 용량 감축이 필요하지 않습니다.
이뇨제와 Amelotex®를 복용하는 환자는 충분한 양의 물을 섭취해야합니다.
AMELOTEX®는 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제뿐만 아니라 전염성 질병의 증상을 가릴 수 있습니다.
프로스타글란딘의 합성을 차단하는 다른 약물뿐만 아니라 AMELOTEX®의 사용은 다산에 영향을 줄 수 있으므로 임신 계획중인 여성에게는 권장하지 않습니다.

자동차 및 기계 장치 운전 능력에 대한 영향

이 약의 사용은 두통과 현기증, 졸음의 형태로 바람직하지 않은 영향을 일으킬 수 있습니다. 집중이 필요한 기계 및 메커니즘의 운전 및 유지 관리를 거부해야합니다.

릴리스 양식
직장 좌제, 7.5mg과 15mg.
블리스 터 팩에 1 개의 좌제.
1 개의 블리스 터 스트립 포장지와 골판지 포장용 지침서.
3 물집 팩에 좌약.
1, 2, 3 또는 4 개의 블리스 터 스트립 포장재와 함께 포장재로 사용하십시오.
물집이 5 개있는 좌약.
1 또는 2 개의 블리스 터 스트립 포장재를 골판지 팩으로 포장하십시오.

유통 기한
2 년. 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

저장 조건
건조한 장소에서 25 ℃ 이하의 온도에서
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

휴가 조건
조리법에 따르면.

제조사
ZAO Farmproekt, Russia, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, 조명. A.
전화 / 팩스 : (812) 331-93-10.

등록 인증서가 발급 된 법인의 이름 : ZAO "FarmFirma"Sotex "

ZAO Sotex FarmFirm, 러시아, 141345, 모스크바 지역, Sergiev Posadsky 시정촌, 농촌 정착지 Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11 세.
Tel / Fax : (495) 956-29-30.

Amelotex, 사용법 (정제, 젤, 주사)

관절 통증에 가장 많이 쓰이는 약물들 - Amelotex, 정제로 제조, 근육 주사를위한 앰풀, 직장 용 젤 및 직장용 젤. Amelotex는 적절히 적용될 경우 효과적으로 작동하며 지시 사항을 엄격하게 준수하면 부작용 위험이 최소화됩니다.

약리학 적 특성

Amelotex 약물은 에녹산으로부터 유도되고 항 염증 작용을 갖는 비 스테로이드 성 약물 그룹 (약리학 군 - 옥시캠)에 속하는 합성 물질 인 멜 록시 캄 (meloxicam)에 기초하여 제조된다.

이 도구는 위장관 점막을 자극하지 않고 척추와 관절의 질병에 염증과 통증을 효과적으로 치료합니다.

Amelotex를 어떤 형태로든 신청할 때 :
• 프로스타글란딘의 발달이 차단됩니다 (활성 COX-2 효소의 선택적 저해의 결과).
• 염증 감소;
• 통증 증후군이 사라집니다 (약물은 중후도의 통증에 효과적 임).
• 온도 감소 (국부 포함);
• 불편 함과 불편 함을 제거하여 관절의 이동성을 회복시킵니다.

Amelotex는 흡수가 뛰어나며 위장관 점막에 빠르게 흡수되어 5-6 시간 후에 필요한 농도에 도달합니다. 구강을 사용할 경우 혈장 단백질과의 통신은 약 89 %이며, 안정적인 치료 효과를 얻으려면 3-5 일이 소요됩니다.

근육 내 주사로 약물의 생체 이용률은 경구 투여보다 높습니다. 혈장 내 meloxicam의 최대 농도는 주사 후 1 시간 이내에 도달하고 99 %입니다. 조인트 액 중의 활성 물질의 함량은 최대 혈장 농도의 50 %까지 도달합니다.

거의 완전히 간에서 대사됩니다. 이것은 대사 산물의 형태로 주로 창자와 신장을 통해 파생됩니다.

Amelotex 방출 및 구성 형태

Amelotex는 경구 투여 용 정제, 근육 주사 용 용액, 직장 사용을위한 외부 및 좌약 (양초) 용 젤 (크림) 형태로 제공됩니다.

Amelotex 타블렛은 둥글고 양면 볼록색이며 연한 황색입니다. 약간 푸른 빛이 도는 색조, 마블링 및 약간의 조도가 허용됩니다.

1 개의 정제에있는 유효 물질에는 7.5 또는 15 mg의 멜 록시 캄이 함유되어 있습니다.

10 개 세트의 정제로 포장 됨. 셀 윤곽 포장 (물집). 판매시 약 1 ~ 2 개의 물집과 사용법이 담긴 판지 팩을 판매하십시오. 근육 내 투여를 위해, Amelotex는 녹색 또는 녹색의 색을 띤 투명 또는 약간 유색 인 (광채, 빛) 액체 노란색의 형태로 용액으로 앰풀에서 생산됩니다.

이 약병에는 보조 성분과 함께 1.5 mg의 활성 물질 인 meloxicam이 포함 된 주사 가능한 용액 1.5 ml가 들어 있습니다.

약국에서 찌름에 대한 Amelotex는 3 및 5 앰풀로 구입할 수 있습니다. 외부 사용을위한 Amelotex는 투명하거나 반투명 한 황색 젤 (1 %)의 형태로 제공됩니다.이 젤에는 특이하고 오히려 즐거운 냄새가 있습니다. 이 약물은 30g과 50g의 튜브에 포장되어 있습니다.

겔은 carbox, trometamol, methylpyrrolidone, 에탄올, 오렌지 및 라벤더 꽃 오일, 정제수뿐만 아니라 주성분 인 meloxicam 1g과 보조 성분을 함유하고 있습니다. 직장 좌약은 녹색 - 노란색, 어뢰 모양입니다. 하나의 촛불은 7.5mg 또는 15mg의 멜 록시 캄 및 보조 성분을 함유 할 수 있습니다.

패키지 - 6 개의 좌약이 달린 물집 1 개와 약물 사용 지침.

정제, 앰플 및 좌약 Amelotex는 처방전에 따라 약국을 배포했습니다.

젤을 사기 위해서는 레시피가 필요하지 않습니다. 그러나 의사와상의하지 않고 젤을 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 의사는 정확한 복용량을 처방하고, 치료 처방을 작성하고, 필요한 사용 기간을 확인합니다.

통제되지 않은 사용은 부작용의 징후를 이끌어 내고 질병의 그림을 윤활하게하여 적절한 진단을 방해하고 건강을 해친다.

적응증

Amelotex의 다양한 형태의 중요한 장점은 활성 물질이 콘드론 중립적이라는 것입니다. Meloxicam은 관절의 연골 조직에 악영향을 미치지 않습니다. 이를 통해 관절과 척추의 퇴행성 - 영양 장애 병리학 적 통증 치료에 Amelotex를 사용할 수 있습니다.

약물 사용에 대한 적응증은 다음과 같습니다.

• 관절염,
• 변형성 골관절염,
• 척추 관절증,
• 강직성 척추염 (강직성 척추염).

Amelotex는 류마티스 성 관절염 및 관절의 다른 염증성 질환에서 통증 및 염증의 치료에도 효과적입니다.

Amelotex는 질병 자체를 치료하지 않습니다. 조직에 침투하여 약물은 사용시 염증 반응을 효과적으로 완화시키고 붓기를 줄이며 온도와 통증을 감소시킵니다.

지침에 따른 사용 방법

Amelotex 정제

Amelotex 정제는 물 또는 다른 음료와 함께 하루에 한 번 식사와 함께 섭취해야합니다. 동시에 음식을 섭취해도 약물의 흡수에는 영향을 미치지 않습니다.

치료 과정의 일일 투여 량 및 지속 기간은 환자의 진단 및 일반적인 상태에 달려 있습니다 :

1. 골관절염에서는 원칙적으로 1 일 복용량을 7.5mg으로 설정하고 필요한 경우 15mg까지 늘릴 수 있습니다.
2. 류마티스 관절염에서 강직성 척추염은 하루에 15mg을 복용합니다. 치료 효과에 따라 복용량을 7.5mg으로 줄일 수 있습니다.

바람직하지 않은 영향을 일으킬 위험이 높은 환자에서 치료는 일일 복용량 7.5mg에서부터 시작됩니다.

청소년 (15 세 이상)의 치료에서 최대 용량은 0.25 mg / kg 기준으로 개별적으로 계산됩니다.

주사액 용 Amelotex

이 용액은 근육 내로 깊숙이 근육 내 주입됩니다. 복용량은 보통 하루에 7.5-15mg입니다. 치료 과정은 3-5 일간 지속됩니다.

이 약물을 사용하여 치료를 계속해야하는 경우 환자는 태블릿 형태로 옮겨집니다. Amelotex의 최대 용량은 하루 15mg을 초과해서는 안됩니다.

Amelothex 젤

Amelotex Gel은 외부에서 하루에 두 번 적용됩니다. 일반적인 치료 과정은 4 주 이상 지속되어서는 안됩니다. 치료 기간은 환자의 개별 반응을 고려하여 의사가 규제합니다.

Amelothex gel을 적용하는 방법 :

• 약 4 센티미터 길이의 겔 스트립 (2 ~ 3 g)을 짜내십시오.
• 염증의 초점 위에 건조하고 깨끗한 피부에 바릅니다.
• 2 ~ 3 분간 문지른다.

직장 좌약

1 일 7.5mg 양초에 Amelotex를 바르십시오. 더 심한 경우에는 15mg으로 증가 시키십시오.

등고선 포장에서 해방 된 촛불은 항문 깊숙이 삽입됩니다. 좌제를 사용하기 전에 창자를 비우는 것이 좋습니다.

직장 독성의 위험성과 약물의 전신 효과를 종합하면 가능한 한 짧은 시간 동안 약물을 복용해야합니다.

좌약을 사용하는 경우 배변과 불쾌감을 느낄 수 있으며 이는 스스로에게 전달되며 약물 중단을 요구하지 않습니다.

병용 요법

필요한 경우 여러 형태의 Amelotex를 함께 사용하는 것이 권장 일일 복용량을 초과 할 수 없습니다.

정제, 직장 좌약, i / m 투여 용 용액 및 기타 투여 형태의 형태로 사용되는 멜 록시 캄의 총 1 일 투여 량은 15 mg을 초과하지 않아야한다.

혈액 투석에 중증의 신부전증이있는 환자의 경우, 하루 복용량이 7.5mg을 초과해서는 안됩니다.

금기 사항

사용하기 전에 약물 지침에 표시된 금기 사항 목록을주의 깊게 읽어야합니다. Amelotex 약물은 환자가 다음과 같은 경우에는 적용되지 않습니다 :

• 이전에는 NSAID 군의 약물에 대한 편협이나 성분에 대한 알레르기 반응이있었습니다.
• 대뇌 순환의 위반;
• 보상되지 않는 심장 마비;
• 코와 부비강염의 용종증 (양성 질환의 존재)과 아스피린 (acetylsalicylic acid)에 대한 편협성과 완전하고 불완전한 병용의 기관지 천식.
• 위 또는 십이지장 점막의 침식성 및 궤양 성 변화, 활동성 위장 출혈;
• 크론 병;
• 궤양 성 대장염 (악화);
• 관상 동맥 우회 수술 후 기간;
• 활성 상태의 중증 간 장애 또는 간 질환;
• 진행성 신장병;
• 직장의 염증 및 무결성의 위반 (양초의 경우).

Amelotex 겔 사용에 대한 금기증은 피부병의 원인이되는 적용 부위의 외상성 피부 병변입니다.

임신과 수유중인 여성의 치료를 위해 모든 형태의 Amelotex를 사용하지 마십시오.

또한, 12 세 미만의 소아 및 청소년, 정제 및 주사제의 처치를위한 직장 좌약의 사용이 금감원 - 최대 15 년, 젤 - 최대 18 년.

Amelotex의 사용이 가능하지만 극도의주의와 의사의 의무적 인 통제가 가능한 수많은 질병 및 상태 :

• 역사에서 위장관의 질병;
• 동시 항응고제;
• 당뇨병;
• 허혈성 심장 질환;
• 소장 내 염증 과정;
• 신장 질환 (소변 산출과 신장 기능을주의 깊게 통제해야 함);
• 활성 간 질환;
• 말초 동맥 질환;
• 위장 출혈;
• 고칼륨 혈증;
• 고령;
• 알코올의 빈번한 사용.

예상되는 효과가 없으면 권장 복용량을 독립적으로 늘리거나 의사가 결정한 치료 과정을 연장해서는 안됩니다. 의문의 여지가있는 경우 올바른 결정은 의사에게 조언을 구하는 것입니다.

부작용 또는 찾을 대상

Amelotex와 비 스테로이드 성 소염 진통제의 약물은 바람직하지 않은 반응을 일으킬 수 있습니다.

환약과 주사제 복용시 현기증과 두통, 메스꺼움, 구토, 변비 또는 설사, 빈혈, 말초 부종, 피부 발진 및 가려움증이 종종 나타납니다 (환자의 10 %까지).

아주 드문 경우 (0.1-1 %) 환자는 이명, 졸음, 고혈압, 혈액형 변화, 간 전이 효소 증가, 피부 및 점막의 요로 감염, 트림, 식도염, 위장관 궤양 출혈, 기관지 경련 등이있었습니다.

드물게 (0.01-0.1 %) 고립 된 경우 혼란, 균형 감퇴, 방향 감각 상실, 시각 흐림, 위장 천공, 급성 신부전, 두드러기, 아나필락시 반응이 발생했습니다.

다음과 같은 증상이 나타나면 Amelothex 젤의 외부 사용을 즉시 중단해야합니다.

1. 적용 후 피부 부위의 과도한 발적;
2. 하나의 볼록한 발진 (papular-vesicular)의 출현;
3. 굽기, 가려움증, 피부 껍질 벗기기;
4. 감광 (젤이 적용된 영역은 햇빛에 민감 해짐).

직장에서의 약물 사용으로 항문의 점막이 염증을 일으킬 수 있으며, 항문 주위에서 가려움증이 생길 수 있습니다.

위의 증상 중 하나가 나타나면 약물 사용을 중지하고 가능한 한 빨리 의사의 진찰을 받아야합니다.

졸음과 현기증과 같이 Amelotex를 적용 할 때 바람직하지 않은 영향이 발생하면 빠른 반응이 필요한 작업을 수행 할 수있는 능력에 영향을줍니다. 따라서 치료 기간 동안 집중을 필요로하는 기계 및 메커니즘의 운전 및 유지 관리를 포기할 필요가 있습니다.

과다 복용

권장 용량 인 Amelotex를 여러 번 초과하면 여러 가지 증상이 나타날 수 있습니다.

1. 의식 장애
2. 메스꺼움
3. 구토
4. 상복부 통증,
5. 위장 출혈,
6. 급성 신장 또는 간 장애,
7. 호흡 정지,
8. 수축기.

과다 복용의 증거가있는 경우 Amelotex를 통해 구강 치료를 위해 구강 위 세척을해야합니다. 다음 시간에는 활성탄을 섭취하고 증상 치료를하는 것이 좋습니다.

멜로디캠이 전신 순환계로 흡수되기 어렵 기 때문에 외부에서 Amelotex를 사용할 때 과다 복용의 위험이 없습니다.

비 스테로이드 항염증제가 주요 활성 성분 인 경우 Amelothex와 유사한 작용제와 함께 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 동시에 다른 형태의 멜 록시 캄이 처방되는 경우 (예 : 정제, 주사제) 일일 복용량이 15g을 초과하지 않도록하는 것이 중요합니다.

어린이의 손이 닿지 않는 건조하고 어두운 곳에 Amelotex를 보관하십시오. 약은 얼지 않아야하며, 보관 온도는 25도 이상이어야합니다.

다른 약과의 상호 작용

이미 마약으로 치료를 받고 있다면, Amelotex를 사용하기 전에 의사와의 호환성에 대해 상담해야합니다. 몇 가지 약물을 동시에 사용하면 부작용이 발생할 수 있다는 점을 고려해야합니다.

Amelotex와 비 스테로이드 성 소염 진통제 그룹의 다른 약물을 동시에 사용하면 위 십이지장 궤양, 위장 출혈 위험이 상당히 증가합니다.

메토트렉세이트와 병용하면 미엘 보제 효과가 향상되고 자궁 내 피임약과 항 고혈압제가 효과를 감소시킵니다.

항응고제 (Heparin), 항 혈전 제 (Ticlopidine), 섬유소 용해제 (fibrinolytics)와 같은 약물을 병용하면 출혈의 가능성이 현저히 높아집니다.

이뇨제와 Amelotex를 복용하는 환자는 충분한 수분을 섭취해야합니다. 당신은 이뇨제가 신장 장애의 위험을 증가 시킨다는 것을 알아야합니다. 또한, cyclosporine과의 병용은 신장의 기능에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

콜레스테라 민 (Kolestiramin)과 병용하면 멜 록시 캄 (meloxicam)이 몸에서 제거됩니다.

Amelotex의 아날로그

대체해야하는 경우 같은 활성 성분을 함유 한 다른 제형으로 제조 된 약품을 사용할 수 있습니다. 유사체의 부작용은 Amelotex라는 약물에 대한 지침에 표시된 것과는 약간의 차이가있을 수 있음을 명심해야합니다.

유사한 구성 및 작용을 갖는 의약품의 명칭 및 방출 형태 :

1. Movalis (i / m 주사, 정제, 좌제 용 솔루션);
2. Meloxicam (정제 및 앰풀);
3. 아르 트로 잔 (정제 및 앰플);
4. Genitron (정제 및 앰풀);
5. Liberum (정제 및 앰풀);
6. Movasin (정제);
7. 메실폴 (앰플);
8. 멜로 플렉스 (앰플);
9. Matar Plus (연고).

이 대체 약물들은 모두 활성 물질 인 멜 록시 캄 (meloxicam)을 함유하고 있으며 상처 부위의 통증을 완화시킬 수 있으며 소염 성질을 특징으로합니다.

젤 마타 렌 플러스는 멜 록시 캄 이외에 고추 후추가 들어 있습니다. 이것은 추가적인 보온 효과를 주지만, 부작용이 있습니다.

아날로그 약물을 혼자서 선택하는 것은 좋지 않으므로 의사와 상담 한 후에하는 것이 좋습니다.

마약 비용

러시아의 약국에서 약국 Amelotex의 가격 :
• 근육 주사
  3 앰플 (15 mg, 1.5 ml) - 270 루블에서,
  5 개의 앰풀 (15 mg, 1.5 ml) - 330 루블부터;
• 경구 투여 용
  정제 (7.5mg, 20 개) - 145 루블에서,
  정제 (15mg, 20 개) - 155 루블에서;
• 국소 적 외부 사용을위한 겔 (1 %)
  190 그램에서 30 그램 포장.
  포장 50 그램 - 270 루블에서;
• 직장 사용을 위해
  좌약 (7.5mg, 6 개) - 140 루블에서,
  좌약 (15mg, 6 개) - 250 루블에서.

환자 리뷰

치료를받은 환자들은 Amelotex의 반응에서 다음과 같이 언급했다.

• 빨리 고통을 덜어 주며 효과는 5-6 시간 지속됩니다.
• 이미 치료 첫날, 붓기가 제거되고, 발적이 감소합니다.
• 고통스러운 지역 주변의 근육을 이완시키는 데 도움이됩니다.
• 아픈 관절의 이동성이 향상됩니다.
• 젤은 타지 않지만 가볍게 따뜻하게하고, 달라 붙지 않으며, 옷에 자국을 남기지 않습니다.

Borisov Ivan Anatolyevich, 39 세, 칼루가.
부상 후 무릎 통증에 대처할 수 없었습니다. 나는 Amelotex 겔을 조언 한 외상 학자를 찾았습니다. 며칠 동안 계속 적용됩니다. 부종이 가라 앉기 시작했고, 통증은 이전처럼 고통스럽지 않았습니다.

Svetova Anastasia Andreevna, 58 세, Tver.
나는 특히 어깨 관절염으로 고생하는 사람을 다치게하고 싶지 않습니다. 갑자기 밤에 공격이 시작되고 잠들지 않으면, 나는 Amelotex 양초를 사용합니다. 고통은 꽤 빨리 제거됩니다. 그리고 아침에 - 의사에게. 일반적으로 주사 나 정제가 처방되고 물리 요법이 처방됩니다.

Trefilova Ekaterina Vikentievna, 44 세, 칼리닌그라드.
컴퓨터의 사무실에서 끊임없는 작업으로 인해 두통이 해소되기 시작했습니다. 클리닉의 신경과 의사는 머리가 아니라 경추에 있다고 말했다. 염증을 줄이고 통증을 완화시키기 위해 Amelotex 주사를 처방했습니다. 그들은 빨리 도와줬고, 이제는 내 문제를 기억하지 못한다. 나는 내 일을 바꾸지 않았다. 치료 과정이 끝난 지 1 년 반이 지났으니, 이제는 더 많은 것을 시도하려고합니다.

Moskvina Tatyana Stepanovna, 47 세, Tikhvin.
물론 모든 것이 개성적입니다. 누군가가 마약을 도울 수 있지만 누군가는 그렇지 않습니다. 저는 Amelotex에 의해 구원받은 사람들의 편에 서 있습니다. 체조에있는 훈련에있는 학교 년에서받은 오래된 무릎 상해 때문에 모두. 이제 관절에 주기적으로 염증이 생깁니다. 나는 약을 마시고 젤을 사용합니다. 이 조합은 통증을 완화시키고 염증을 제거합니다. 나는 관절염에 대해 우려하는 사람들의 친척과 친구들에게 조언합니다.