Dexamethasone (Dexamethasone)

투명한, 무색 또는 담황색의 주입 용 용액.

부형제 : methylparaben, propylparaben, sodium metabisulphite, sodium edetate, sodium hydroxide, water d / 그리고.

1 ml - 어두운 유리 앰플 (25) - 판지 상자.
1 ml - 어두운 유리 병 (25) - 판지 상자.

투명한, 무색 또는 담황색의 주입 용 용액.

부형제 : methylparaben, propylparaben, sodium metabisulphite, sodium edetate, sodium hydroxide, water d / 그리고.

2 ml - 어두운 유리 앰플 (25) - 판지 상자.
2 ml - 어두운 유리 병 (25) - 판지 상자.

합성 glucocorticoid (GCS), methylated fluoroprednisolone 유도체. 그것은 항염증제, 항 알레르기 성 면역 억제 효과가 있으며 내인성 카테콜라민에 대한 베타 - 아드레날린 성 수용체의 민감성을 증가시킵니다.

그것은 세포의 중요한 과정을 조절하는 효소를 포함하여 단백질의 형성을 유도하는 복합체의 형성과 함께 특정 세포질 수용체 (모든 조직에서, 특히 간에서 모든 수용체에 GCS 수용체가 있음)와 상호 작용합니다.

단백질 공유, 플라즈마 글로불린의 양을 감소시킨다 (알부민 / 글로불린 비율의 증가) 간과 신장에서 알부민의 합성을 증가 합성 감소와 근육 조직에 단백질 분해 작용을 향상시킨다.

지질 대사 : 지방산 및 트리글리 세라이드의 높은 증가 합성 지방 재분배 (지방 축적은 어깨 벨트에 주로 발생 얼굴 복부), 고 콜레스테롤 혈증의 개발을 이끈다.

탄수화물 신진 대사 : 위장관에서 탄수화물의 흡수를 증가시킵니다. 포도당 -6 포스 파타 아제의 활성을 증가시킵니다 (간에서 혈류로의 포도당 흡수 증가). 포스 포에 놀 피루 베이트 카르 복실 라제 활성을 증가시키고 아미노 전이 효소 (gluconeogenesis의 활성화)의 합성; 고혈당의 발병에 기여합니다.

물과 전해질 대사 : 몸에 Na +와 물을 보유하고 K + (무기 코르티코이드 활동)의 배설을 자극하고 위장관에서 Ca +의 흡수를 감소 시키며 뼈 조직의 mineralization을 감소시킵니다.

소염 효과는 호산구 및 비만 세포에 의한 염증 매개체의 방출 억제와 관련이있다. lipocortin의 형성을 유도하고 히알루 론산을 생산하는 비만 세포의 수를 감소시키는 단계; 모세 혈관 침투율의 감소; 세포막 (특히 리소좀) 및 세포막의 안정화. 염증 과정의 모든 단계에 작용 : 아라키돈 산 수준의 프로스타글란딘 합성 (대학원)를 억제하는 "전 염증성 사이토 카인"의 합성 ((Lipokortin은 류코트리엔은 염증, 알레르기 등 기여 아라키돈 산을 생합성 endoperekisey 억제 liberatiou 포스 포 리파제 A2를 억제하는 억제) 인터루킨 1, 종양 괴사 인자 알파 등); 다양한 손상 요인의 작용에 대한 세포막의 저항성을 증가시킵니다.

면역 억제 효과는 림프구 조직의 침습, 림프구 증식 억제 (특히 T 림프구), B 세포 이동 및 T 및 B 림프구의 상호 작용 억제, 림프구 및 대 식세포에서의 사이토 카인 방출 (인터루킨 -1, 2, γ- 인터페론) 및 감소 된 항체 생산.

항 알레르기 효과는 알레르기 매개체의 합성 및 분비 감소, 감작 된 비만 세포 및 히스타민 및 기타 생물학적 활성 물질의 호염기구, 순환 호염기구 수의 감소, T 및 B 림프구 및 지방 세포의 방출 감소로 인해 발생합니다. 림프 성 및 결합 조직의 발달 억제, 알레르기 매개체에 대한 이펙터 세포의 감수성 감소, 항체 생성 억제, 인체 면역 반응의 변화.

폐색 성기도 질환의 작용은 염증 반응, 예방 또는 점막 부종, 면역 복합체 및 erozirovaniya 억제 점막 박리 순환 기관지 점막에서 호산구 침윤 기관지 상피 점막하 층 증착의 감소의 정도의 저하의 억제에 의해 주로 발생되는 경우. 내인성 및 외인성 카테콜아민 교감 중소 구경의 기관지의 베타 - 아드레날린 수용체의 민감도는 그것의 생산을 감소시켜 점액의 점도를 감소 증가.

ACTH의 합성 및 분비를 억제하고 내인성 코르티코 스테로이드의 2 차 합성을 억제합니다.

그것은 염증 과정 동안 결합 ​​조직 반응을 억제하고 반흔 조직 형성의 가능성을 줄입니다.

이 작용의 특이성은 뇌하수체 기능의 유의 한 억제이며 광물질 코르티코 스테로이드 활동의 거의 완전한 부재이다.

1-1.5 mg / day의 투여 량은 부신 피질의 기능을 억제합니다. 생물학적 반감기 - 32-72 시간 (시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 피질 시스템의 우울증 지속 기간).

0.5mg의 dexamethasone의 글루코 코르티코이드 활성의 강도는 약 3.5mg의 프레드니손 (또는 프레드니솔론), 15mg의 하이드로 코르티손 또는 17.5mg의 코티존에 해당합니다.

그것은 혈액 (60-70 %)을 특정 담체 단백질 - 트랜스 코르틴과 결합시킵니다. histohematogenous 장벽 (hemato-encephalic과 placental을 포함하여)을 쉽게 통과합니다.

간에서 대사 산물 (주로 글루코 론산과 황산과의 결합에 의해)이 비활성 대사 산물로 대사됩니다.

신장으로 배설 (작은 부분 - 젖샘이 있음). T_1/2 혈장 덱사메타손 - 3-5 h.

고속 코르티코 스테로이드의 도입을 필요로하는 질병뿐만 아니라 약물의 경구 투여가 불가능한 경우 :

- 내분비 질환 : 부신 피의 급성 기능 부전, 부신 피질의 일차 또는 이차 부전, 부신 피질 선천성 과형성, 아 급성 갑상선염;

- 충격 (화상, 외상, 수술, 독성) - 혈관 수 축제, 혈장 대체 약물 및 기타 증상 치료의 효과가 없음.

- 뇌의 부종 (뇌종양, 외상성 뇌 손상, 신경 외과 적 중재, 뇌출혈, 뇌염, 수막염, 방사선 손상);

- 천식 상태; 심한 기관지 경련 (기관지 천식 악화, 만성 폐쇄성 기관지염);

- 심한 알레르기 반응, 아나필락시 성 쇼크;

- 결합 조직의 전신 질환;

- 급성 중증 피부병;

- 악성 질환 : 성인 환자에서 백혈병 및 림프종의 완화 치료; 어린이의 급성 백혈병; 구강 치료가 불가능한 악성 종양 환자에서 고칼슘 혈증;

- 혈액 질환 : 급성 용혈성 빈혈, 무과립구증, 성인의 특발성 혈소판 감소 성 자반병;

- 중증 전염성 질병 (항생제와 병용);

- 안과 실습에서 각막 이식;

- 국소 적용 (병적 형성의 영역에서) : 켈로이드, 원 판형 홍 반성 루푸스, 환상 육아종.

중요한 이유로 단기간 사용하는 경우, 금기증은 덱사메타손 또는 약물 구성 요소에 과민 반응을 나타내는 것입니다.

성장기 어린이의 경우 GCS는 절대적으로 지시 된 경우에만 주치의를 면밀히 감독해야합니다.

주의해서, 약은 뒤에 오는 질병 및 상태를 위해 처방되어야한다 :

- 위장관 질환 - 위와 십이지장의 소화성 궤양, 식도염, 위염, 급성 또는 잠복 궤양, 새로 생성 된 장 문합, 천공이나 농양 형성의 위험이있는 비 특이성 궤양 성 대장염, 게실염;

- 바이러스 성, 곰팡이 또는 박테리아 성의 기생충 및 전염성 질병 (최근에 환자와의 접촉을 포함하여 현재 또는 최근에 고통 받음) - 단순 포진, 포진 대상 포진 (viremic phase), 수두, 홍역; 아메바 증, 강유 지방증; 전신성 균사체; 활동성 및 잠재 성 결핵. 중증 전염성 질병에서의 사용은 특정 치료법의 배경에서만 허용됩니다.

- 예방 접종 전후 (예방 접종 8 주 전후 2 주), BCG 예방 접종 후 림프절염;

- 면역 결핍 상태 (AIDS 또는 HIV 감염 포함);

- 급성 및 아 급성 심근 경색증 환자에서 심장 혈관계의 질병 (최근 심근 경색증 포함 - 괴사의 초점이 퍼져 흉터 조직의 형성을 늦추고 결과적으로 심장 근육 파열이 일어날 수 있음), 심한 만성 심부전증, 동맥 고혈압, 고지혈증);

- 내분비 질환 - 당뇨병 (탄수화물 내성 장애 포함), 갑상선 중독증, 갑상선 기능 항진증, 쿠싱 병, 비만 (III 기 -II 기)

- 심한 만성 신장 및 / 또는 간부전, 신 증후군;

- 저알 알부민 혈증 및 발생 빈도가 높은 상태;

- 전신성 골다공증, 중증 근무력증, 급성 정신병, 소아마비 (구형 뇌염의 경우 제외), 녹내장 및 폐쇄 각 녹내장;

복용법은 개별적이며 적응증, 환자의 상태 및 치료에 대한 반응에 따라 달라집니다. 약물은 느린 흐름 또는 물방울 (급성 및 응급 상태에서)으로 주입됩니다. in / m; 그것은 또한 지역 (병리 교육에서) 소개가 가능합니다. 정맥 내 점적 주입 용 용액을 제조하기 위해서는 등장 성 염화나트륨 용액 또는 5 % 덱 스트로스 용액을 사용해야한다.

다양한 질병과 치료 시작 초기의 급성기에는 Dexamethasone이 고용량으로 사용됩니다. 낮에는 4 ~ 20mg의 Dexamethasone을 3 ~ 4 회 투여 할 수 있습니다.

어린이 약물 복용량 (v / m) :

보충 요법 (부신 기능 부전)시 약물 용량은 체중 kg 당 0.0233 mg 또는 0.67 mg / m3이며 3 일 간격으로 3 일 간격으로 또는 0.00776 - 0.01165 mg / kg 체중 또는 0.233 mg / - 매일 신체 표면적 0.335 mg / m2. 다른 적응증의 경우 권장 용량은 0.02776 ~ 0.16665 mg / kg 체중 또는 12 ~ 24 시간마다 체 표면적 0.833 ~ 5 mg / m2입니다.

효과가 달성되면, 용량은 유지 보수까지 또는 치료가 중단 될 때까지 감소됩니다. 비경 구 투여 기간은 보통 3-4 일이며, dexamethasone 정제를 사용한 유지 요법으로 전환하십시오.

고용량의 약물을 장기간 사용하면 부신 피의 급성 기능 부전을 예방하기 위해 점진적인 용량 감소가 필요합니다.

Dexamethasone은 대개 잘 견딜 수 있습니다. 저 미네랄 코르티코이드 활성, 즉 물 및 전해질 신진 대사에 미치는 영향은 작습니다. 일반적으로 덱사메타손의 저 중 용량은 나트륨과 물의 체내 유지, 칼륨의 배설 증가를 유발하지 않습니다. 다음과 같은 부작용이 설명됩니다.

내분비 시스템에서 : 포도당 내성, 스테로이드 당뇨병 또는 잠재 성 당뇨병의 발현, 부신 억제의 감소, 쿠싱 증후군 (달 얼굴, 비만, 뇌하수체 유형, 다모증, 혈압 상승, 월경통, 무월경, 근육 약화, 튼살), 어린이의 성적 발달 지연.

소화 기관의 부분에서 메스꺼움, 구토, 췌장염, 스테로이드 위 및 십이지장 궤양, 부식성 식도염, 위장관 출혈 및 위장관 벽의 천공, 식욕 증가 또는 감소, 소화 불량, 유성, 딸꾹질. 드물게 간 transaminases와 alkaline phosphatase의 활동 증가.

심혈관 시스템 이후 : 부정맥, 서맥 (심장 마비까지); 심장병의 심한 정도의 증가, 심전도의 변화, 저칼륨 혈증의 특징, 증가 된 혈압, 고 응고, 혈전증 등이 포함됩니다. 급성 및 아 급성 심근 경색 - 괴사의 확산, 심근의 파열로 이어질 수있는 흉터 조직의 형성을 늦추는 환자.

신경계 장애 : 정신 착란, 방향 감각 상실증, 환각, 조울증, 정신 분열증, 우울증, 편집증, 뇌압 증가, 불안 또는 불안, 불면증, 현기증, 현기증, 소뇌의 가성 종양, 두통, 경련.

감각 부분 : 후낭 아래 백내장, 시신경 손상 가능성이있는 안압 상승, 눈의 2 차 세균, 곰팡이 또는 바이러스 감염, 각막의 영양 변화, 안구 돌출증, 갑작스런 시력 상실 (머리, 목, 비강 내 비경 구 투여시) 껍질, 두피 눈의 혈관에 약물 결정의 가능한 퇴적).

신진 대사의 부분에서 : 칼슘의 배설 증가, 저 칼슘 혈증, 체중 증가, 부정 질소 균형 (단백질 파괴 증가), 발한 증가.

미네랄 코르티코이드 활동 - 체액 및 나트륨 보유 (말초 부종), 석고 natrism, hypokalemic 증후군 (hypokalemia, 부정맥, 근육통 또는 근육 경련, 특이한 약점 및 피로)로 인해.

근골격계 부분 : 어린이의 골화 성장 과정과 골 형성 과정, 골다공증 (매우 드물게 병리학적인 골절, 상완골과 대퇴골의 무균 괴사), 근육 건 파열, 스테로이드 근육 병증, 근육량 감소 (위축).

피부 및 점막 부분 : 상처 치유 지연, 점상 출혈, 출혈, 피부의 엷어 짐, 과소 또는 저 색소 침착, 스테로이드 여드름, 스트레치 마크, 피더 라마 및 칸디다증의 발달 경향.

알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증, 아나필락시 쇼크, 국소 알레르기 반응.

비경 구 투여시 국부적으로 : 주사 부위의 타는듯한 느낌, 마비, 통증, 따끔 거림, 주사 부위의 감염, 드물게 주변 조직의 괴사, 주사 부위의 흉터; i / m 투여 후 피부 및 피하 조직의 위축 (삼각근에 대한 도입은 특히 위험합니다).

기타 : 감염의 발전 또는 악화 (면역 억제제와 예방 접종이이 부작용의 발생에 기여), 백혈구 증후군, 얼굴에 혈액을 "내뿜는", "금단 증상"증후군.

위의 부작용 가능성을 향상시킬 수 있습니다.

Dexamethasone의 용량을 줄여야합니다. 증상 치료.

dexamethasone과 다른 IV 제형의 비 호환성은 가능합니다. 다른 약물과는 별도로 주입하는 것이 좋습니다 (IV bolus 또는 다른 용액을 통해 두 번째 용액으로 주입). dexamethasone과 heparin의 용액을 혼합 할 때, 침전물이 형성된다.

dexamethasone 동시 예약 :

- 간장 미세 소체 효소 (phenobarbital, rifampicin, phenytoin, theophylline, ephedrine) 유도제는 농도가 감소합니다.

- 이뇨제 (특히 thiazide와 탄산 탈수 효소 억제제)와 amphotericin B -는 신체에서 K +의 제거를 증가시키고 심부전의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

- 나트륨 함유 약물과 함께 - 부종 및 고혈압의 발생;

- 심장 글리코 시드 - 내약성이 낮아지고 (hypokalemia가 유발 됨으로써) 심실 과민증의 가능성이 증가합니다.

- 간접 항 응고제 - 그들의 작용을 약화 시키거나 (드물게 향상 시킴) (용량 조절이 필요함);

- 항응고제 및 혈전 용해제 - 위장관 궤양으로 출혈의 위험이 증가합니다.

- 에탄올 및 NSAIDs - 위장관의 쇠약 및 궤양 성 병변의 위험을 증가시키고 출혈의 발달 (관절염 치료에서 NSAID와 병용하면 치료 효과의 합계로 인한 글루코 코르티코 스테로이드의 투여 량을 감소시킬 수 있음);

- 파라세타몰 (paracetamol) - 간 독성의 위험을 증가시킵니다 (간 효소의 유도 및 파라세타몰의 독성 대사 산물의 형성).

- 아세틸 살리실산 (acetylsalicylic acid) - 분비를 촉진시키고 혈액 내 농도를 감소시킵니다 (덱사 메사 손 제거, 혈중 살리실산 수준이 증가하고 부작용의 위험이 증가합니다).

- 인슐린 및 경구 혈당 강하제, 항 고혈압제 - 효과가 감소합니다.

- 비타민 D - 소장에서 Ca 2+의 흡수에 미치는 영향을 감소시킵니다.

- somatotropic 호르몬 - praziquantel와의 후자의 효과를 감소시킨다 - 그것의 농도;

- M-holinoblokatorami (항히스타민 제와 삼환계 항우울제 포함) 및 질산염 - 안압 상승에 도움이됩니다.

- isoniazid와 meksiletin은 (특히 "느린"아세틸 화제에서) 대사를 증가시켜 혈장 농도를 감소시킵니다.

탄산 탈수 효소 억제제와 "loopback"이뇨제는 골다공증의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

dexamethasone이 알부민과의 결합에서 벗어나 Indomethacin이 부작용의 위험을 증가시킨다.

ACTH는 dexamethasone의 작용을 향상시킵니다.

Ergocalciferol과 부갑상선 호르몬은 dexamethasone에 의한 정골 치료의 발달을 예방합니다.

Cyclosporine과 ketoconazole은 dexamethasone의 신진 대사를 늦추므로 일부 경우 독성을 증가시킬 수 있습니다.

dexamethasone으로 안드로겐과 스테로이드 단백 동화 약물을 동시에 임명하면 말초 부종 및 다모증, 여드름의 출현을 유발할 수 있습니다.

에스트로겐과 경구 용 에스트로겐 함유 피임약은 덱사메타손의 클리어런스를 줄여 주며, 이는 덱사메타손의 작용을 증가시킬 수 있습니다.

Mitotan과 다른 부신 피질의 기능 억제제는 덱사 메사 손 복용량을 증가시킬 수 있습니다.

살아있는 항 바이러스 백신을 동시에 사용하고 다른 유형의 예방 접종을 배경으로하여 바이러스 활성화 및 감염의 위험이 증가합니다.

항 정신병 약물 (신경 이완제)과 아자 티오 프린 (azathioprine)은 덱사메타손으로 백내장 발생 위험을 높입니다.

항 갑상선제를 동시에 사용하면 갑상선 호르몬이 감소하고 덱사메타손의 클리어런스가 증가합니다.

Dexamethasone으로 치료하는 동안 (특히 장기간), oculist, 혈압 및 수분 및 전해질 균형 상태를 관찰하고 말초 혈액 및 혈당 수치를 관찰 할 필요가 있습니다.

부작용을 줄이기 위해 제산제를 처방 할 수 있으며, K + 섭취량을 신체 (식이, 칼륨 제제)에서 증가시켜야합니다. 음식은 단백질, 비타민, 지방, 탄수화물 및 소금이 제한되어 있어야합니다.

갑상선 기능 항진증과 간경화를 앓고있는 환자에서 약물의 효과가 향상됩니다. 약물은 기존의 정서적 불안정성이나 정신병 적 질환을 악화시킬 수 있습니다. 역사에서 정신병을 언급 할 때, 고용량의 덱사메타손은 의사의 엄격한 감독하에 처방됩니다.

그것은 급성 및 아 급성 심근 경색 - 괴사의 확산, 흉터 조직 형성의 지연 및 심장 근육의 파열에주의해서 사용해야합니다.

유지 관리 치료 중 스트레스가 많은 상황 (예 : 수술, 외상 또는 전염병)에서는 글루코 코르티코 스테로이드에 대한 필요성이 증가하기 때문에 약물 용량을 조정해야합니다. 환자는 스트레스가 많은 상황에서 부 신피질의 상대적 부전이 발생할 가능성이 있기 때문에 Dexamethasone을 장기간 복용 한 후 1 년 동안 조심스럽게 모니터링해야합니다.

갑작스런 취소, 특히 높은 복용량의 이전 사용의 경우, Dexamethasone이 처방 된 질병의 악화뿐만 아니라 "취소"증후군 (식욕 부진, 메스꺼움, 무기력, 일반 근골격계 통증, 일반적인 약점)의 개발이 가능합니다.

치료 중, 덱사메타손은 그 효능 (면역 반응)의 감소로 인해 예방 접종을 받아서는 안됩니다.

간접 감염, 패혈증 및 결핵에 대한 덱사메타손 처방을하는 동안 살균 효과가있는 항생제를 동시에 치료할 필요가 있습니다.

장기간의 Dexamethasone 치료를받는 소아에게는 성장과 발달의 역 동성을주의 깊게 관찰해야합니다. 치료 기간 동안 홍역이나 수두와 접촉 한 어린이에게는 예방 적으로 특정 면역 글로불린이 처방됩니다.

부신 기능 부전을위한 보충 요법에 약한 미네랄 코르티코이드 효과로 인해, Dexamethasone은 미네랄 코르티코이드와 함께 사용됩니다.

당뇨병 환자의 경우 혈당을 모니터링하고 필요한 경우 치료를 교정해야합니다.

골 관절 시스템의 X 선 제어가 표시됩니다 (척추, 손 사진).

신장과 요로의 감염성 전염병 환자에서 Dexamethasone은 진단 적 가치가있는 백혈구 증을 유발할 수 있습니다.

Dexamethasone은 대사 산물 인 11- 및 17- 하이드 록시 케모 코르티코 스테로이드의 함량을 증가시킵니다.

임신 (특히 임신 첫 분기)에서는 예상되는 치료 효과가 태아에 대한 잠재적 위험을 초과 할 때만 약물을 사용할 수 있습니다. 임신 중 장기간 치료를 받으면 태아 성장 장애의 가능성이 배제되지 않습니다. 임신 말기에 사용하는 경우 태아의 부신 피질이 위축 될 위험이 있으며 신생아에서 대체 요법이 필요할 수 있습니다.

모유 수유 중에 약물 치료를해야하는 경우 모유 수유를 중단해야합니다.

덱사메타손

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Dexamethasone은 단백질, 탄수화물 및 미네랄 신진 대사 조절을 목적으로하는 강력한 합성 글루코 코르티코이드 (부신 피질과 그 합성 유사체의 호르몬 함유) 약물입니다.

약리 작용

덱사메타손 (알레르겐에 대한 민감성을 감소), 알레르기, protivosokovmi, 면역 탈감작 소염 갖는다 (억제 또는 면역 감소) 및 항독소의 속성.

Dexamethasone의 사용은 내인성 카테콜아민 (세포 간 상호 작용 매개체)에 대한 외부 세포 막 (베타 - 아드레날린 수용체)의 단백질 민감성을 증가시킨다.

Dexamethasone은 단백질 대사를 조절하고 근육 조직에서 합성을 감소시키고 단백질 이화 작용을 증가 시키며 혈장에서 글로불린의 양을 줄이고 간과 신장에서 알부민 합성을 증가시킵니다.

탄수화물 대사에 영향을 미치는 Dexamethasone은 소화관에서 탄수화물의 흡수를 촉진하고 간에서 혈액 내 포도당 섭취를 증가 시키며 고혈당증을 유발하여 인슐린 생산을 활성화시킵니다.

Dexamethasone이 물과 전해질 대사에 관여한다는 것은 뼈 조직의 mineralization, 신체의 나트륨과 수분 보유량 감소, 위장관에서의 칼슘 흡수 감소를 나타냅니다.

Dexamethasone의 항 염증 및 항 알레르기 성질은 코티존의 유사한 효과보다 35 배 더 활동적입니다.

사용법 Dexamethasone

Dexamethasone 정제는 다음과 같은 경우 지침에 의해 권장됩니다.

• 급성 및 아 급성 갑상선염 (갑상선의 염증);
• 갑상선 기능 항진증 (갑상선 호르몬이 지속적으로 부족한 상태);
• thyrotoxicosis (갑상선 호르몬에 중독)와 관련된 진행성 안구 병증 (안구 조직의 부피 증가);
• Addison-Birmer 병 (충분한 양의 호르몬을 생산하는 부신 분비능의 상실);
• 기관지 천식;
• 결합 조직 질환;
• 급성기의 류마티스 성 관절염;
• 자가 면역 용혈성 빈혈;
• 혈청병 (외국 혈청 단백질에 대한 면역 반응);
• 무과립구증 (혈액 내의 중성구의 수준 감소);
• 급성 적혈구 증 (피부의 홍조);
• 천포창 (손, 생식기, 입 등에 물집이 생기는 피부병);
• 급성 습진;
• 악성 종양 (증상 치료);
• 두뇌의 붓기;
• 선천성 부신 증후군 (부신 피질의 기능 상실과 몸 안의 안드로겐 수치의 증가).

앰플의 Dexamethasone은 다음 용도로 사용됩니다 :

• 다양한 기원의 충격;
• 천식 상태;
• 두뇌의 붓기;
• 심한 알레르기 반응;
• 급성 용혈성 빈혈;
• 혈소판 감소증;
• agranulitsitoze;
• 급성 림프 구성 백혈병 (골수, 비장, 림프절, 흉선 및 다른 기관에 영향을 미치는 악성 질환);
• 중증 전염병;
• 급성 크룹 (후두 및 위 호흡 기관의 염증);
• 급성 부신 기능 부전;
• 합병증.

Dexamethasone drops는 다음과 같은 안과 치료에 사용됩니다.

• 비 충혈 및 알레르기 성 결막염 (눈의 점막의 염증);
• 각막염 (각막 염증);
• 각막 결막염 (결막과 각막의 동시 염증)을 상피 손상없이;
• 홍채염 (홍채 염증);
• 홍채 모양체 염 (홍채 및 담체의 염증);
• 안검염 (눈꺼풀 가장자리의 염증);
• 공막염 (눈의 공막의 더 깊은 층의 염증);
• 상공 막염 (결막과 공막 사이의 결합 조직의 염증);
• 안구 손상이나 수술 후 염증 과정;
• 동정 안과 (눈의 염증).

참조 :

Dexamethasone 지침

덱사메타손을 정제 형태로 경구 투여하는 것은 치료 초기에 1 일당 1 ~ 9mg의 약물을 투여하고 유지 요법으로 1 일 투여 량을 0.5 ~ 3mg으로 감소시킨다.

약물 Dexamethasone의 일일 복용량, 지침은 2-3 식사 (식사 후 또는 식사)로 나누는 것이 좋습니다. 유지 관리 소량은 하루에 한 번, 바람직하게는 아침에 복용해야합니다.

앰플의 덱사메타손은 정맥 내 (드립 또는 제트), 근육 내, 관절 내 및 관절 내 투여를위한 것입니다. 이러한 투여 방법을 사용하는 덱사메타손의 권장 일일 투여 량은 4-20 mg입니다. 앰플의 덱사메타손은 일반적으로 3 ~ 4 일 동안 하루 3-4 회 사용되며,이어서 정제로 전환됩니다.

안과에서 사용 덱사메타손으로 떨어지는 상태를 개선하면서 급성 상태 제형 1-2 방울은 결막 낭에 매 1-2 시간 동안 주입 하였다 - 매 4-6 시간.

만성적 인 과정은 하루에 2 번 덱사메타손을 사용하는 것과 관련이 있습니다. 치료 기간은 질병의 임상 경과에 따라 다르므로 Dexamethasone 약은 며칠에서 4 주까지 적용될 수 있습니다.

부작용

지시에 따르면, Dexamethasone은 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

• 부신 내진, 스테로이드 당뇨병, Itsenko-Cushing 증후군 (부신 피질의 기능 부전);
• 저 칼슘 혈증, 저칼륨 혈증, 저 나트륨 혈증, 칼슘 배설 증가, 체중 증가, 발한 증가;
• 증가 된 두개 내압, 불안, 우울증, 편집증, 현기증, 두통, 발작;
• 구토, 메스꺼움. 스테로이드 성 궤양, 췌장염, 부식성 식도염 (식도의 표재성 염증), 딸꾹질, 방귀;
• 서맥, 부정맥, 고혈압;
• 안구 돌출 또는 옆구리의 변위, 각막의 영양 변화, 안구 감염을 유발하는 경향, 안압 상승, 후낭 아래 백내장 (렌즈의 흐림);
• 소아의 골화 감속, 근육 건 파열, 골다공증, 근육량 감소, 스테로이드 성 근육 병증;
• 피부과 및 알레르기 반응.

Dexamethasone 사용에 대한 금기 사항

Dexamethasone의 사용은 약물 성분에 과민증이있는 환자에게는 금기입니다.

주의해서 Dexamethasone은 다음을 위해 처방됩니다 :

• 소화성 궤양, 위염, 식도염, 새로 생성 된 장 문합, 게실염;
• 각종 자연의 기생충 및 전염병;
• 면역 결핍 상태;
• 심혈 관계 질환;
• 내분비 질환;
• 심한 간 또는 신장 부전, 신 혈청 형성, 저 알부민 혈증;
• 녹내장, 소아마비, 급성 정신병, 전신성 골다공증.

임산부와 수유중인 여성뿐만 아니라 어린이에게 Dexamethasone을 사용하는 것은 가능한 모든 위험을 고려한 후 의사의 처방에 따라 실시해야합니다.

덱사메타손

2015 년 7 월 6 일 설명

• 라틴어 이름 : Dexamethasone
• ATX 코드 : S01BA01
• 주성분 : Dexamethasone (Dexamethasone)
• 제조사 : RUE "Belmedpreparaty"(벨로루시 공화국), JSC "Lekhim - 하르 키우", PJSC "년 Farmak", CJSC FF "년 Darnitsa"(우크라이나)

구성

앰플 덱사메타손의 조성 : 덱사메타손 나트륨 포스페이트 (4 ㎎ / ㎖), 글리세린, 프로필렌 글리콜, 디 나트륨 에데 테이트, 포스페이트 완충 용액 (pH 7.5), 메틸 및 프로필 파라 히드 록시 벤조산, 물 D / 및.

덱사메타손 정제 조성에 0.5 mg의 활성 성분, 락토오스 일 수화물, MCC, 무수 콜로이드 성 실리카, 마그네슘 스테아 레이트, 크로스 카멜 로스 나트륨을 포함한다.

덱사메타손 점안액 : 덱사메타손 나트륨 포스페이트 (1 ㎎ / ㎖), 붕산, 염화 벤잘 코늄 (방부제), 소듐 테트라 보레이트, B Trilon 물 D / 및.

릴리스 양식

• Dexamethasone 안약 0.1 % (ATC 코드 S01BA01, 약병 5 및 10 ML).
• 정제 0.5 mg (패키지 번호 50).
• 0.4 %의 주사액 (앰플 1과 2 ml).

약리 작용

덱사메타손 (dexamethasone) - 항 알러지, 항 염증, 면역 억제, 탈감작, 항 독성, 충격 방지 활동과 호르몬 약물. 내인성 카테콜라민에 대한 베타 - 아드레날린 수용체의 감수성을 증가시킵니다.

Dexamethasone 안약에는 항 알레르기 성, 항 염증성 및 항 염증 효과가 있습니다.

약력학 및 약물 동태 학

Dexamethasone은 합성 코르티코 스테로이드 (부신 피질 호르몬)입니다. 위키 및 비달 참조 물질은 세포질 수용체와 접촉 들어가는 것을 나타낸다 핵 내로 침투 m-RNA의 합성을 자극 복합체를 형성한다.

m-RNA 차례로 포스 포 리파제 A2, 아라키돈 산 생합성 endoperekisey 방출, LT 및 PG 억제 (세포 효소의 중요한 공정을 조절 포함) 단백질 생합성, 알레르기, 염증, 통증 등의 매개되는 유도.

기여 프로테아제, 콜라겐, 히알루로니다 제의 활성 및 호산구의 염증 매개체의 방출을 억제 :

• 뼈와 연골 조직의 세포 외 기질 기능의 정상화;
• 모세관 투과성 감소;
• 막 안정화 (리소좀 포함) 세포;
• 대 식세포 및 림프구 (γ- 인터페론 및 IL)로부터의 사이토 카인 방출의 저해;
• 림프 성 침범;
• 단백질 이화 작용을 촉진한다.
• 글루코스 이용률 감소;
• 간에서 포도당 생성 증가;
• 흡수의 감소 및 Ca의 제거 증가;
• Na 및 물의 유지;
• ACTH의 분비 지연.

수신 후, 물질은 거의 완전히 흡수됩니다. 정제 형태의 약물의 생물학적 이용 가능성 - 최대 80 %. Cmax와 응용 프로그램의 최대 효과는 1 ~ 2 시간 안에 나타납니다. 단일 복용 후 효과는 2.75 일 동안 지속됩니다.

혈장 단백질 (주로 알부민)에 결합하는 것은 약 77 %입니다.

이 물질은 지용성이므로 세포 내부와 세포 내 공간 모두로 침투 할 수 있습니다. 효과로 인해 세포막 수용체에 결합하는 덱사메타손의 능력은 중추 신경계 (뇌하수체, 시상)이 드러난다.

말초 조직에서는 세포질 수용체를 통해 결합하고 작용합니다. Dexamethasone은 세포에서 분해된다 (그 작용 대신). 신진 대사는 주로 간에서, 그리고 부분적으로는 신장과 다른 조직에서 발생합니다. 제거의 주요 경로는 신장을 통하는 것입니다.

사용에 대한 표시

주사와 정제에 사용되는 덱사메타손이란 무엇입니까?

덱사메타손 (dexamethasone)의 사용을위한 표시는 전신 치료 GCS 질환 (약물이 선택적으로 차 치료에 보조제로 사용할 수 있습니다) 의무가 있습니다. 경구 투여 또는 국소 치료가 비효율적이거나 불가능한 경우, 용액을 정맥 내 및 근육 내 투여한다.

약물 덱사메타손 (주사제 정제) 류마티스 및 알레르기 질환에 도시 뇌 다양한 기원, 특정 신장 질환,자가 면역 질환, 호흡기 질환, 혈액 질환, 급성 심한 피부병, IBD의 충격, HRT의 사용 (예를 들면, 결손 부종 adenohypophysis / adrenal glands).

덱사메타손 안약 처방이란 무엇입니까?

안과 실제로 스테로이드의 사용은 알레르기 성 및 비 화농성 결막염, 홍채 모양체 염, 홍채염, 각막염의 편법, 각막 상피, 안검 결막염, 공막염, 안검염, 상공 막염, 교감 안염의 무결성을 손상시키지 않고 각 결막염, 또한 수술이나 눈 손상 후 염증의 완화를 위해.

귀에 마약 주입을 보여주는 것은 무엇입니까?

외이도의 운하에는 약물이 염증 및 알러지 성 질환으로 주입됩니다.

금기 사항

건강상의 이유로 짧은 코스의 전신 사용에 대한 금기 사항은 약물 성분에 과민 반응입니다.

Dexamethasone 사용에 대한 금기 (in / in, in / m, os 당) :

• 세균성 또는 바이러스 성의 감염성 및 기생성 질병;
• 전신 진균;
• 면역 결핍 상태;
• 예방 접종 전후 (특히 항 바이러스 백신 접종 전후);
• 중증 근무력증, 전신성 골다공증;
• 위장관 질환 (궤양, 대장염, 게실염, 최근에 생성 된 장의 anostomosis 등);
• 심혈관 질환;
• 당뇨병;
• 정신병;
• 급성 간 / 신장 이상.

다음 경우에는 관절 내 주사가 금지됩니다.

• 관절 불안정;
• 병적 출혈;
• 이전의 관절 성형술;
• 관절 경 골절;
• 관절의 감염된 병변, 추간 간 공간,
• 관절 연조직;
• 발음 된 관절 주위 골다공증.

안약 사용에 대한 금기 사항 :

• 결핵, 곰팡이, 바이러스 성 눈 병변;
• 트라코마;
• 녹내장;
• 각막 상피 ​​손상.

외이도에서의 주입은 고막의 손상이없는 경우에는 금기입니다.

Dexamethasone의 부작용

Dexamethasone의 부작용 발생 빈도 및 중증도는 약물 복용량, 약물 사용 기간, 일주기 리듬을 고려한 사용 가능성에 달려 있습니다.

Dexamethasone 전신 부작용 :

• 감각 및 HC에서 - 정신 착란, 행복감, 우울증 / 조울증 에피소드, 방향 감각 상실, 환각, 시신경의 정체 디스크 증후군 (비 염증성 부종)과 두개 내 압력 (양성 두개 내 고혈압을 증가, 발전이있는 약물의 투여 량의 급격한 감소의 결과이다 (더 어린) 현기증, 수면 장애, 두통, 어지러움, 시력 상실 (코 협착증, 머리, 목, 두피의 해독제 도입), 카타르 의 뒤쪽 부분에 ktas 현지화 탁도 렌즈, 녹내장, 시신경 손상의 확률로 고혈압 눈, 눈, 스테로이드 안구 돌출의 보조 바이러스 / 곰팡이 감염의 개발;
• 심장 혈관계의 일부인 동맥 고혈압, 심근 영양 장애, 저칼륨 혈증의 특징 변화, 고 응고, 혈전증, 소인이있는 경우 - 비경 구 투여시 CHF의 발병 - 머리에 피가 흐른다.
• 소화 시스템의 부분 - 메스꺼움, 딸꾹질, 구토, 췌장염, 소화관의 부식성 및 궤양 성 병변, 식욕 증가 / 감소, 부식성 식도염;
• 대사 장애 - 수분 보유 및 Na +, 질소 결핍, 저 칼슘 혈증, 저칼륨 혈증, 체중 증가로 인한 말초 부종;
• 내분비 장애 - 과다 또는 부 신피질 증후군, 잠복 성 당뇨병, 스테로이드 성 당뇨병, 소아 성장 지연, 월경 출혈의 규칙 성 손상, 다모증;
• 근육통, 관절 또는 근육통, 허리 통증, 스테로이드 근육 병증, 힘줄 파열, 골다공증, 근육 약화, 근육량 감소, 관절 내 주사로 관절 통증의 증가가 가능합니다.
• 피부의 부분에 - 뻗기 흔적, 반상 출혈 및 점액 출혈, 스테로이드 여드름, 피부 엷어 짐, 땀샘 증가, 상처 치료 능력 저하,
• 과민 반응, 두드러기, 피부 발진, 호흡 곤란, 전복, 얼굴 부종, 아나필락시 성 쇼크.

또한 가능 : 면역 체계의 기능 저하, 전염병의 활성화, 금단 증상 (일반적인 약점, 기면, 메스꺼움, 식욕 부진, 복통).

솔루션의 도입과 지역 반응 : 마비, 레코딩, 감각 이상, 통증, 주사 부위의 감염, 주사 부위의 흉터, hypo-hyperpigmentation. 근육 주사를 사용하면 피하 조직 및 피부 위축의 과정이 시작될 수 있습니다.

반응은 눈 모양 사용 : 장기 (3 개 이상 연속 주), 눈의 사용은 시신경 섬유의 환부와 안압 상승, 녹내장의 형성을 수반 할 수있다 방울 후방 낭하 (커피 잔 모양의 티스) 백내장, 장애 (예를 들면, 해당 분야의 손실) 각막의 엷어 짐 / 천공, 감염 (세균 또는 포진)의 전염.

염화 벤잘 코늄이나 덱사메타손에 과민증이 생기면 안검염과 결막염이 생길 수 있습니다.

국소 반응은 피부의 가려움과 가려움, 자극, 피부염으로 나타납니다.

사용 방법 Dexamethasone (방법 및 용량)

Dexamethasone 주사 : 사용 지침

Dexamethasone의 투여 방법 : in / in, in / m, 국소.

1 일 복용량은 1 일 섭취량 당 1 / 3 ~ 1 / 2 복용량과 같으며 0.5 ~ 24mg 범위입니다. 그것은 2 소개에 주어져야한다. 치료는 최소 유효 복용량과 가능한 한 최단 코스로 실시됩니다. 약이 점차 취소됩니다. 장기간 사용하면 가장 높은 용량은 0.5mg / day입니다.

구강 투여가 불가능한 경우뿐만 아니라 비상 사태를위한 주사가 처방됩니다. 비상 사태의 경우, 더 높은 용량의 약물 (4-20 mg)의 투여가 허용되고, 원하는 치료 효과가 달성 될 때까지 복용량을 반복한다. 드물게 매일 복용량이 80mg을 초과합니다.

원하는 결과에 도달하면 2 ~ 4 mg의 용량으로 치료를 계속하고 약이 완전히 중단 될 때까지 점차 감소시킵니다.

오래 지속되는 효과를 유지하기 위해 주사는 3-4 시간 간격으로 표시됩니다. 장기간의 점적 주입 방법으로 / 안으로 Dexamethasone을 도입하는 것도 허용됩니다.

질병의 급성기가 끝나면, 환자는 약물의 수용으로 옮겨집니다.

같은 장소에있는 근육에는 2ml를 넘지 않아야합니다.

치료 요법은 적응증에 달려 있습니다 :

• 충격과 함께 - 2-6 mg / kg i / b bolus; 반복 투여 - 2-6 시간마다 또는 3mg / kg / day의 용량으로 장기간 주입 GCS는 주요 항 쇼크 요법 보조제로 처방됩니다. 이 복용량의 도입은 환자의 생명을 위협하는 조건에서만 허용되며, 원칙적으로이 기간은 72 ​​시간까지 지속됩니다.
• 뇌부종 (OGM)의 경우 치료는 10mg (IV)으로 시작한 다음 증상 완화 (12-24 시간) 전에 6 시간마다 4mg을 투여합니다. 2 ~ 4 일 후 복용량이 감소하고 Dexamethasone의 투여가 5-7 일 이내에 중단됩니다. 암의 경우, 2mg i.v. 또는 v / m 2 또는 3 p. / D의 보조 요법이 필요할 수 있습니다.
• 급성 OGM 환자는 단기 집중 치료가 필요합니다. 성인용 약물의 적재량은 50mg이며, 체중이 35kg 인 어린이의 경우 20mg (정맥에 주입)입니다. 그 후, 약 복용량 사이의 간격을 증가시키면서 복용량을 점차 감소시킵니다.
• 알레르기 (특히, 만성 알레르기 성 질환의 악화 및 급성 자기 제한 반응의 경우)에서, 비경 구 투여는 약물의 경구 투여와 조합된다. 알레르기 주사는 첫날에만 이루어지며, 정맥 내 환자에게 4 ~ 8mg의 Dexamethasone을 주사합니다. 2 ~ 3 일 동안 2 ~ 5 일 동안 2 ~ 5 일 동안 4-5 일 동안 1 ~ 5 일간 복용하십시오. 6-7 일 동안 ~ 0.5mg (1 회). 8 일째, 치료의 효과가 평가됩니다.

경우 SCS 천식 상태 / 즉각적인 요구는 종종 "Eufillin 및 덱사메타손"의 조합을 사용한다 : 글루코 코르티코 스테로이드는 아라키돈 산 대사 산물의 형성을 방지 파괴 과정에서의 조직을 보호, 세포 매개 출력 (헤파린, 히스타민, 세로토닌)을 감소시키고, Eufillin 혈액에 대한 저항을 줄여 혈관, 기관지 경련 완화, 혈소판 응집 억제 및 관상 동맥 확장

국소 사용을위한 앰플의 덱사메타손 지시

용액의 국부적 인 적용으로 2 ~ 4 mg의 큰 관절에 작은 0.8 ~ 1 mg을 주입 할 수 있습니다. 연조직 침투의 치료는 약물 2 ~ 6mg의 사용을 포함합니다. 약 1-2mg의 약물을 관절낭에 2 ​​~ 3mg, 활액 질에 0.4 ~ 1mg의 신경절로 주입해야합니다. 복용량은 한 번 투여됩니다. 코스는 3-5 일에서 14-20 일간 지속됩니다.

소아에게 약물은 최소 유효 용량으로 투여됩니다.

흡입 용 앰플에 함유 된 덱사메타손

Dexamethasone 흡입은 호흡 기관의 급성 염증성 질환 (예 : 기관지염 또는 후두염, 기관지 폐쇄)으로 사용됩니다.

소아용 Dexamethasone 흡입은 3 p / day에서 약물 0.5 ml와 생리 식염수 2 ~ 3 ml를 혼합하여 실시해야합니다. 일반적으로 치료는 3 일에서 7 일까지 계속됩니다.

생리 식염수에 1 : 6의 비율로 희석 한 다음 준비한 용액 3 ~ 4ml를 흡입 할 수 있습니다.

Dexamethasone 정제 : 사용 지침

경구 투여를위한 투여 량은 질병 유형, 투여 경로 및 처방 된 치료에 대한 환자의 반응의 성질에 따라 개별적으로 선택된다.

평균 일일 투여 량은 0.75 ~ 9mg입니다. 중증 질환의 경우 용량을 몇 단계로 나누어 증가시킬 수 있습니다. 최고 복용량은 15 mg / day입니다.

소아에게 적합한 복용량은 나이에 따라 선택되며 대개 2.5-10 mg / m2 / day입니다. 3 ~ 4 단계로 나누어야합니다.

코스의 기간은 병적 인 과정의 성격과 치료에 대한 환자의 반응에 의해 결정됩니다. 몇몇 경우에는, Dexamethasone은 몇 달 동안 계속됩니다.

리들의 시험

Dexamethasone을 이용한 시험은 작고 큰 시험의 형태로 수행됩니다.

소규모 검사는 일정한 간격 (6 시간)으로 하루 4 회 Dexamethasone 0.5 mg을 환자에게 임명하는 것을 포함합니다. 유리 코티솔 측정을위한 소변은 약을 복용하기 전의 두 번째 날의 8 시부 터 8 시까 지 필요한 시간을 복용 한 후 같은 시간 간격으로 수집해야합니다.

낮 동안 복용 된 덱사메타손 2mg은 거의 모든 건강한 사람에게서 코르티코 스테로이드의 생성을 억제합니다. 마지막 0.5mg 복용 후 6 시간 후 코티솔의 함량은 135-138nmol / l를 초과하지 않습니다. 유리 코티솔의 일일 제거율의 감소는 55 nmol 미만이며, 17 - OKS는 3 mg / day 지수 미만입니다. 부신 피질의 hyperfunction을 제거합니다.

하이 코르티졸 증후군에서는 GCS의 분비에는 변화가 없습니다.

대규모 검사를 시행하는 경우 6 시간에 1 시간 씩 2 시간 씩 48 시간 동안 임명해야하며 대동 피질 증을 진단하면 유리 코티솔과 17-ACS를 50 % 이상 줄일 수 있습니다.

ACTH-ectopic syndrome과 부신 종양 환자에서 GCS 배설 률은 변하지 않습니다. ACTH-ectopic syndrome이있는 경우, 하루에 32mg의 Dexamethasone을 복용하더라도 변하지 않습니다.

Dexamethasone 점안액 : 사용법

점안제는 국소 용입니다. 처음 1-2 일 동안 강한 염증이 생기면 결막낭에 1-2 방울을 주입합니다. 2 시간마다 점안하고 간격을 4 ~ 6 시간으로 연장합니다.

부상 또는 수술 후 처음 24 시간 동안 염증의 발병을 막기 위해 환자는 하루 4 회 점적됩니다. 1-2 방울을 떨어 뜨린 다음 동일한 복용량으로 치료를 계속하지만 사용 빈도는 낮습니다 (일반적으로이 절차는 하루 3 회 반복됩니다). 과정은 14 일간 지속됩니다.

방울의 대안으로 Dexamethasone 연고를 사용할 수 있습니다. 그것은 1-1.5 센티미터 스트립에 의해 밖으로 압착하고 아래 눈꺼풀에 누워. 절차의 다양성 - 하루 동안 2-3. 연고와 방울의 사용을 병용 할 수 있습니다 (예 : 하루 낮잠, 연고 - 취침 전).

이염의 치료를 위해, 약물은 환자의 귀의 외이도로 2-3 p / 일 (day)에 주입됩니다. 3-4 방울.

과다 복용

과량의 용액과 정제의 경우 용량 의존적 인 부작용이 증가 할 수 있습니다. 상황은 약물의 낮은 복용량이 필요합니다. 치료 : 증상.

점 적기 병은 안약 주입 중에 복용량이 우연히 초과되지 않을 것으로 간주되는 방식으로 구성됩니다 (과다한 경우에 대한 정보는 없습니다). 국소 투여시 용량을 초과하면 과량의 약물이 따뜻한 물로 눈에서 씻겨 나옵니다.

상호 작용

이 약은 불용성 화합물을 형성 할 수 있기 때문에 다른 약과의 양립성이 없습니다.

주입 용액은 5 %의 포도당 용액과 0.9 %의 NaCl 용액과 만 혼합 할 수 있습니다.

판매 조건

라틴어 요리법 (샘플) :
Rp : 솔. Dexamethasoni phosphatis 0.04
D.t.d. N 25 in 앰프.
S. in / m 1 ml

저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 방울 및 용액의 최적 보관 온도는 최대 15 ° C (용액 얼기는 금지됨)이며, 최대 25 ° C의 정제입니다.

유통 기한

2 년. 점안약은 병을 뺀 후 28 일 이내에 사용하기에 적합합니다.

특별 지시 사항

수의학에있는 Dexamethasone

수의학에서 약물은 활성 안티 쇼크, 항 알레르기 및 항염증제로 사용됩니다.

dexamethasone 고양이와 개들은 무엇을 위해 처방 받았습니까? 이 약은 충격 상태, 상해, 관절염, 활액낭염, 알레르기 질환, 부종성 질환, 중독, 케톤증 및 급성 유방염을 치료하는 데 사용됩니다.

개와 고양이에 대한 치료 용량 - 0.1-1 ml (동물 및 적응증의 크기에 따라 다름).

보디 빌딩

Dexamethasone을 복용하는 것은 단백 동화 스테로이드의 적은 양을 사용하는 배경에 비해 근육 질량의 성장을 가속화하고 더 중요하게 만들 수있는 신진 대사에 대한 신진 대사의 변화를 일으킨다.

또한, 이화 성 호르몬의 분비를 억제함으로써 체력을 증가시키고, 운동 후 운동 회복을 가속화하며, 인대와 관절이 손상 될 때 통증과 염증을 억제합니다.

GCS는 스트레스 호르몬 그룹에 속하기 때문에 스포츠에서의 사용은 단기 코스에서만 허용됩니다.

Dexamethasone Analogs

솔루션 및 타블렛의 유사품 : Dexazone, Dexamethasone-Vial, Dexamed, Megadexane, Dexamethasone-Ferrein.

점안약과 유사한 약물 : Dexamethasone-LENS, Dexapos, Ozurdex, Maxidex, Dexamethasonlong.

약물 Maxidez는 다른 유사체와 달리 점안액과 안약을 2 가지 형태로 함유하고 있습니다. Dexamethasone 연고는 Hydrocortisone 연고로 대체 될 수 있습니다.

Prednisolone 또는 Dexamethasone이 더 좋습니다.

프레드니솔론 (Prednisolone)은 히드로 코르티손 (hydrocortisone)의 합성 유도체이며 평균 작용 시간이있는 표준 제제로 간주되며 임상 실습에서 가장 많이 사용됩니다.

하이드로 코르티손과 비교하여 글루코 코르티코이드 활성은 4 배 높지만 프레드니솔론은 미네랄 코르티코이드 활성이 하이드로 코르티손보다 떨어진다.

Dexamethasone은 오래 지속되는 코르티코 스테로이드입니다. 아날로그와 달리 약물은 불소화됩니다. 이 약의 글루코 코르티코이드 활성은 프레드니손보다 7 배 더 높습니다. 그러나, 그것은 mineralocorticoid 효과가 없습니다.

다른 코르티코 스테로이드보다 더 많이, 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신 축의 억제를 유발하고, 칼슘, 지질 및 탄수화물 신진 대사의 현저한 장애를 일으키고, 정신 자극 효과를 가지며, 따라서 장기간의 사용에는 권장되지 않습니다.

주류와의 호환성

코티코 스테로이드 치료 기간에는 술을 버려야합니다.

임신 및 임신 계획 중 덱사메타손

정제 : 치료 기간 동안 모유 수유는 사용되지 않습니다.

드랍스 : 임신 중에는 권장하지 않습니다. 수유 중에 사용하면 모유 수유를 중단해야합니다.

임신 중 주사는 건강상의 이유로 만 사용됩니다 (특히 임신 초기).

임신을 계획 할 때 Dexamethasone은 임신을 할 수 없거나 아이를 낳을 수없는 원인이 고 안드로겐증 인 경우 사용할 수 있습니다. 임신 중에는 면역 체계가 이식 물을 이물질로 인식 할 때 (면역 활동을 억제하는 데 도움이되는) 유산의 위협으로 가장 자주 처방됩니다.

임신 중 Dexamethasone에 대한 리뷰는 비록 치료가 임신을하고 임신을 유지할 수있는 유일한 기회 일지라도 복용은 거의 항상 불편과 관련이 있음을 암시합니다.

결국, Dexamethasone - 그것은 무엇입니까? 강력한 호르몬 약. 따라서 거의 모든 여성들이 체중 변화, 호르몬 장애, 우울증 경향에 주목했습니다.

Dexamethasone 리뷰

Dexamethasone 주사에 대한 리뷰와 Dexamethasone 정제에 대한 리뷰를 통해 다음과 같은 결론을 내릴 수 있습니다. 약물은 효과적이며 다양한 적응증 (알레르기, 종양학, 방사선 부작용 (세균성 뇌막염 포함) 예방 및 치료제로 사용됨) 화학 요법 중 구토와 메스꺼움, 미숙아의 폐의 폐포에서 계면 활성제의 합성을 자극하는 것, 임신을 계획 할 때 등), 의사의 처방전, 단시간 및 단 한 번만 사용할 수 있습니다 그것은 어떻게 설치 될 수 금기에 따른다.

약물의 효과에도 불구하고,이 약은 뚜렷한 이상 반응을 일으키며, 이것이 주요 단점입니다.

전신 사용을위한 안약 및 복용 형태에 대한 의사의 검토는 호르몬 약물의 위험이 과장된 경우가 많음을 나타냅니다.

임명시 고려해야 할 주요 사항은 직접 금기의 존재 여부입니다. 또한 용량 선택은 체중, 연령, 호르몬 검사 결과 등 이용 가능한 모든 지표를 토대로 수행해야합니다.

이 약물은 수의학에서 사용할 수 있습니다. Dexamethasone에 할당 된 동물은 무엇입니까? 원칙적으로 약은 사람과 동일한 징후를 나타냅니다. 그것은 알레르기, 부상, 충격 상태에 사용됩니다.

구입할 Dexamethasone 가격

9 UAH부터 4mg의 앰플에있는 Dexamethasone의 가격. 점안액은 12 UAH에서 구입할 수 있습니다. 정제에있는 Dexamethasone 가격 -에서 14 UAH.

Dexamethasone 안약을 복용하는 러시아 약국에서는 가격이 65-79 루블부터 시작됩니다. 주사제는 34-55 루블로 판매됩니다. 패키지 당 5, 정제 가격 - 30 루블부터. Dexamethasone 안약은 140 루블에서 구입할 수 있습니다.