Nimesil

2015 년 10 월 13 일 설명

• 라틴어 이름 : Nimesil
• ATX 코드 : M01AX17
• 활성 성분 : Nimesulide (Nimesulide)
• 제조업체 : Laboratorios MENARINI (스페인)

니미 실 작곡

이 제제는 1 봉지 당 100mg의 양으로 니 메설 라이드를 함유하고 있습니다.

추가 물질 : 자당, ketomacrogol, 구연산, 오렌지 향료, 말토 덱스트린.

릴리스 양식

약 Nimesil은 경 황색 오렌지색 향 분말의 형태로 경구 현탁액을 제조하기위한 과립제입니다.

• 종이 봉지에 2 그램 Nimesil;
• 판지 상자에 9, 30 또는 15 봉지.

약리 작용

해열제, 항염증제, 진통제.

약력학 및 약물 동태 학

약력학

sulfonamides의 그룹에서 항염증제 nonsteroid 약. 그것은 항 염증, 해열 및 진통 효과가 있습니다.

위키피디아 (Wikipedia)는 활성 물질이 프로스타글란딘의 생합성을 담당하는 두 번째 유형의 시클로 옥 시게나 제 차단제 역할을한다는 것을 나타냅니다.

약동학

섭취 후 장내에 잘 흡수되어 2 ~ 3 시간 후에 혈중 최고 농도에 도달합니다. 혈장 단백질과의 반응은 97.5 %입니다. 반감기는 4-5 시간입니다. histohematogenous 장벽을 신속하게 침투.

사이토 크롬 P450에 의해 간에서 변형됩니다. 주요 활성 대사 산물은 히드 록시 니 메설 드로이고, 글루 쿠론 화 형태로 담즙에 배설됩니다. 주로 신장에서 배설됩니다 (약 복용량의 절반).

Nimesil 분말의 사용에 대한 적응증

이 약은 징후 치료, 염증 완화 및 통증 치료에 사용됩니다.

사용법 Nimesila :

• 골관절염의 배경에 통증의 증상 치료;
• 급성 통증 (요통 및 허리 통증, 부상, 경향, 활액낭염, 염좌 및 염좌 통증, 치통)의 완화.
• algomenorrhea.

Nimesil에 대한 금기 사항

금기 사항 :

• 역사에서 활성 물질에 의해 유발 된 간 독성 반응;
• 기관지 연축, 두드러기, 아세틸 살리실산 또는 다른 비 스테로이드 계 항염증제의 사용과 관련된 비염;
• 잠재적 간독성을 가진 약물의 공동 투여;
• 관상 동맥 우회 수술 후 상태;
• 급성기의 염증성 장 질환 (궤양 성 대장염, 크론 병);
• 감염성 및 염증성 질환에서 체온의 증가;
• 소화관의 악화, 소화관의 기관에서의 궤양, 천공 또는 출혈의 병력;
• 비 스테로이드 성 항 염증 약물에 대한 기관지 천식, 코 폴리시 션 및 불내성의 조합;
• 뇌 혈관 출혈 또는 다른 국소화; 병리학 적 출혈을 수반하는 질병;
• 십자가에 못 박히는 심장 마비;
• 심한 혈액 응고 장애;
• 십자 인대 기능 부전, 고칼슘 혈증;
• 간 질환;
• 간 기능 부전;
• 알코올 중독, 마약 중독;
• 임신 또는 수유;
• 12 세 미만;
• 약물에 과민 반응.

심한 형태의 당뇨병 제 2 형 또는 동맥 고혈압이있는 경우 요약하면 약 Nimesil을 사용하는 것이 좋습니다. 허혈성 질환, 심부전, 이상 지질 혈증, 뇌 혈관 질환, 말초 동맥 질환, 노령; 과거에는 소화성 궤양, Helicobacter pylori 관련 감염; 비 스테로이드 성 소염제의 장기간 사용; 십자가에 못 박히는 신체 질환; 흡연 및 항응고제, 경구 글루코 코르티코 스테로이드, 항 혈소판제, 선택적 세로토닌 재 흡수 차단제와의 병용 요법.

부작용

치통, 두통, 감기, 월경을 위해 Nimesil은 종종 다음과 같은 부작용이 발생할 수있는 의료 행위에 사용됩니다.

• 알레르기 반응 - 발한, 발진, 가려움증, 홍반, 아나필락시 성 반응, 피부염, 두드러기, 다형 홍반, 혈관 부종, 스티븐스 - 존슨 증후군, 라이엘 증후군;
• 조혈 질환 - 호산구 증가증, 환자 빈혈, 빈혈, 혈소판 감소증, 출혈 증후군, 혈소판 감소 성 자반병;
• 시각 장애 - 흐린 시력;
• 신경 활동 장애 - 두려움, 현기증, 두통, 악몽, 졸음, 신경질, 뇌증;
• 순환 장애 - 일과성, 고열, 고혈압, 갑작스런 혈압 변화;
• 위장염, 소화관 출혈, 천공 또는 위궤양, 천공 또는 십이지장 궤양, 간염, 담즙 정체증, 황달, 위장병, 위장병, 위장병, 위장병, 위장병, 증가 된 간 효소;
• 호흡 장애 - 호흡 곤란, 기관지 천식 발작;
• 일반적인 질환 - 무력증, 전반적인 불쾌감, 저체온증;
• 비뇨 생식계의 장애 - 신부전, 혈뇨, 요실금, 배뇨 장애, 핍뇨 증, 간질 신염;
• 기타 질환 - 고칼륨 혈증 가능성.

사용 방법 Nimesil (방법 및 용량)

Nimesil 번식 방법에 대한 지침

약제 (과립)의 약물을 유리에 넣고 약 100ml의 물로 희석한다. 준비된 솔루션은 저장 대상이 아니므로 가능한 한 빨리 수락해야합니다. 일반적인 질문이 있습니다 : "어느 물로 가루를 녹일 수 있습니까?" 지시서는 약을 따뜻한 끓인 물에 녹이는 것이 좋습니다.

Nimesil 분말, 사용 지침

약 (준비 후)은 식사 후 하루 2 회, 1 봉지로 구두로 복용합니다. 최대 치료 기간은 2 주입니다.

부작용의 위험을 줄이려면, 가장 짧은 기간 동안 가장 작은 유효 용량을 사용하는 것이 좋습니다.

어린이를위한 Nimesil 사용 지침

Nimesil (nimesulide를 기본으로 한 알약 또는 연고와 마찬가지로)은 12 세 미만의 어린이 치료에 사용할 수 없습니다. 12-18 세 어린이는 표준 용량을 복용하는 것이 좋습니다.

신장 문제가있는 사람들에게 과립을 채취하는 방법에 대한 지침

경도 및 중등도의 신부전 환자에서 용량을 변경할 필요가 없습니다.

Nimesil을 파우더로 노인 환자에게 가져 오는 방법

노인 환자의 치료에서 매일 복용량을 바꿀 필요성은 복용 한 다른 약물과의 상호 작용 가능성을 고려하여 의사가 결정합니다.

과다 복용

과다 복용의 징후 : 구토, 졸음, 무관심, 메스꺼움, 상복부 통증. 위장 출혈의 발병이 배제되지 않습니다. 극히 드문 경우로 혈압의 증가, 신장의 급성 기능 부전, 호흡 억제, 아나필락시 성 반응, 혼수 상태 등이 발생할 수 있습니다.

과량 복용으로 증상이 나타납니다. 선택적 해독제는 없습니다. 과다 복용 후 4 시간 이상 경과하지 않은 경우, 위를 플러시하고 enterosorbenes가 취해 지는지 확인해야합니다.이 경우 엔 활성탄 또는 삼투 성 완하제를 사용하십시오. 신장과 간장 통제.

상호 작용

글루코 코르티코 스테로이드를 동시에 사용하면 궤양이나 출혈의 위험이 증가합니다.

항 혈소판 제제 및 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제와 함께 사용하면 위 또는 장으로부터의 출혈의 가능성이 증가합니다.

항 염증성 비 스테로이드 성 제제는 항응고제의 효과를 향상시킬 수 있으므로 심한 응고 장애가있는 환자에게는이 조합을 권장하지 않습니다. 이 조합을 여전히 피할 수없는 경우 혈액 응고 지표를주의 깊게 모니터링해야합니다.

항 염증성 비 스테로이드 제제는 이뇨제의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

Nimesulide는 furosemide의 영향으로 나트륨과 칼륨의 배출을 일시적으로 낮출 수있어 후유증의 이뇨 효과를 약화시킵니다. 당신은 또한 약의 그러한 공동 처방이 신장과 심장 기능이 손상된 사람들에게주의를 요한다는 것을 기억해야합니다.

비 스테로이드 항염증제는 항 고혈압제의 효과를 약화시킬 수 있습니다. 보상 된 신부전증이있는 환자에서 ACE 차단제를 동시에 처방하는 동안 두 번째 유형의 안지오텐신 수용체 길항제 또는 사이클로게나 제 억제제, 신장 손상의 진행 및 가역성 급성 신부전증의 진행이 가능합니다.

항 염증성 비 스테로이드 성 수단은 리튬 제거를 감소시켜 후자의 혈중 농도를 증가시킵니다.

Methotrexate를 사용하기 전후에 Nimesil을 처방하는 경우, 혈액 내 Methotrexate의 함량과 독성 영향이 증가 할 수 있으므로 조심해야합니다.

니 메술 리드는 사이클로스포린 신 독성을 자극 할 수 있습니다.

판매 조건

저장 조건

상온에서 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

유통 기한

특별 지시 사항

가능한 가장 짧은 코스에서 약물의 최소 유효 복용량을 사용하여 부작용을 최소화 할 수 있습니다.

Nimesil 파우더의 약물은 병의 악화가 가능하기 때문에 역사상 위장병 환자에게주의해서 사용해야합니다.

약물은 신장에 의해 부분적으로 비워지기 때문에 소변의 양에 따라 신장 기능이 손상된 환자의 용량을 줄여야합니다.

간 손상의 첫 증상이 나타날 때 (가려움증, 피부의 황변, 메스꺼움, 복통, 구토, 어두운 소변, 간 전이 효소의 증가) 약물 복용을 중단하고 의사의 진찰을 받으십시오.

약물 치료 중 육안 징후가 보이면 검안사에게 검사를 받아야합니다.

Nimesil은 체내에서 체액 유지를 일으킬 수 있으므로 고혈압 및 심장 질환을 앓고있는 환자의 경우 신중하게 사용해야합니다.

급성 호흡기 증후군의 증상이 약물 치료 중 바이러스 성이라면 Nimesil을 중단해야합니다.

Nimesil을 다른 항 염증성 비 스테로이드 성 약물과 함께 사용하지 마십시오.

Nimesulide는 혈소판의 특성을 바꿀 수 있으므로 출혈을 가진 환자에게 약물을 사용할 때는주의를 기울여야합니다. 순환계 질환에서 아세틸 살리실산의 예방 효과를 대체하지 못한다는 사실을 기억해야합니다.

아날로그 Nimesila

Nimesil 유도체의 가격은 대개 설명 된 유도체의 가격보다 낮습니다. 아래는 Nimesil을 대체 할 수있는 동일한 구성의 약물입니다 : Ameolin (정제), Aponil (정제), Affida Fort (정지 용 과립), Mesulide (정제), Nise (정제, 현탁액), Nigan (정제), Nimegesic Nimid (정제, 젤), Nimid (정제, 과립), Nimujet (주사액), Nimulid (정제, 현탁액, 주사제, 젤), Nimuspaz (정제), Pansulid (정제 ), Remesulid (정제), Sulidin (젤), Taro-Sanovel (정제).

Nise 나 Nimesil - 어느 쪽이 더 낫지?

Nise와 Nimesil은 유사합니다. 약물의 주요 차이점은 첫 번째는 국소 용과 정제 용 젤 형태로 생산되며 Knise 비용은 훨씬 낮습니다. 선택은 의사의 권고, 증거 유형 및 경제적 고려 사항에 근거하여 이루어져야합니다.

어린이에게 Nimesil

Nimesil (nimesulide를 기본으로 한 알약 또는 연고와 마찬가지로)은 12 세 미만의 어린이 치료에 사용할 수 없습니다. 어린이 준비에 관한 지시 사항에 따르면 Nimesil을 사용하는 방법 (파우더를 바르고 희석하는 방법)이 다른 연령 그룹에서는 다르지 않습니다. 분말 사용 방법, 분말에서 Nimesil을 묽게하는 방법, 분말에서 Nimesil을 마시는 방법은 "Nimesil 사용법 (방법 및 용량)"섹션에 설명되어 있습니다.

기온에 처한 어린이들에게 Nimesil을 줄 수 있습니까?

이 약은 온화한 해열 효과가 있지만 체온을 낮추는 약제는 아닙니다. 니 메밀은 약하고 약한 통증을 완화하기위한 용도로만 사용해야합니다.

주류와의 호환성

두 물질 모두 간독성이므로 Nimesil과 알코올은 양립 할 수 없습니다. 이들의 동시 사용은 간 질환의 심각한 장애로 이어질 수 있으며, 특히 이미 존재하는 간 비대증의 배경에 비가역적인 결과를 초래할 수 있습니다.

임신과 수유 중 임종

니 메슬 리드 및 기타 비 스테로이드 성 소염 진통제가 임신 과정 및 아이 발달에 악영향을 미칠 수 있으므로 임신 또는 모유 수유 중 약물 사용은 엄격히 금지됩니다.

리뷰 Nimesile

치통과 다른 유형의 통증 (상해, 알레르기 질환과 관련됨)의 경우, Nimesil 분말이 널리 사용됩니다. 환자들 사이에서의 사용에 대한 리뷰는 긍정적 인 색깔과 바람직하지 않은 영향의 발달에 대한 증거가 적다.

Nimesil에 관한 의사의 리뷰는 또한 마약 시스템에서 국부화 된 외상성 통증 및 통증을 효과적으로 완화시키는 도구로서의 약물의 특성을 잘 보여줍니다. 그러나 일부 국가에서는 간 독성 능력이 높아 니 메술 리드 제제가 완전히 금지되어 있음을 기억해야합니다.

Nimesil은 항생제입니까?

환자들 사이에서 빈번한 질문. Nimesil은 항생제가 아니며 항균 효과가 없습니다. 그것의 주요 효력 : 해열 진통제, 항염증제.

가격 Nimesila, 어디서 살까?

러시아 Nimesil 파우더 (9 봉지)의 가격은 615 루블에 이릅니다. 비교를 위해, Nimesil의 1 봉지의 가격은 25-32 루블입니다.

마약 제 1의 우크라이나의 평균 가격은 약 9 hryvnias이며, 30 가방을 포함하여 패키지의 가격은 210에서 260 hryvnias에 이르기까지 다양합니다.

Nimesil Nise와 얼마나 비슷한가?

러시아에서이 약의 100mg 타블렛 20의 비용은 175-215 루블이며, 1 % 20g의 같은 이름 연고는 180-190 루블입니다.

니 메실

오렌지색 냄새가 나는 연 황색의 과립 형태의 경구 투여 용 현탁액 용 과립.

부형제 : ketomacrogol 1000, 자당, 말토 덱스트린, 무수 구연산, 오렌지 향료.

2 g - 적층 종이 봉투 (9) - 판지 팩.
2 g - 적층 종이 봉투 (15) - 골판지 팩.
2 g - 적층 종이 봉투 (30) - 판지 팩.

설폰 아미드 계열의 비 스테로이드 성 소염 진통제. 그것은 항 염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다. 니 메슬 리드는 프로스타글란딘의 합성을 담당하는 시클로 옥 시게나 제 (cyclooxygenase) 효소의 억제제 역할을하며 주로 시클로 옥 시게나 제 -2를 억제합니다.

섭취 후 약물은 위장관에서 잘 흡수되어 C_최대 혈장에서 2-3 시간, 혈장 단백질 결합은 97.5 %. T_1/2 는 3.2-6 시간이며 조직 조직의 장벽에 쉽게 침투합니다.

간에서 사이토 크롬 P450 (CYP) 2C9 이소 효소에 의해 대사된다. 주요 대사 산물은 nimesulide - hydroxynimesulide의 약리학 적으로 활성 인 파라 하이드 록시 유도체이다. Hydroxynimesulide는 담즙에 대사 형태로 배설됩니다 (glucuronate의 형태로만 발견됩니다 - 약 29 %).

Nimesulide는 주로 신장 (약 복용량의 50 %)에 의해 신체에서 제거됩니다. 노인에서의 nimesulide의 약물 동력 학적 프로파일은 단일 및 다중 / 반복 투여의 임명에 따라 변하지 않는다.

경도 및 중등도 신부전 (CC 30-80 ml / min) 환자와 건강한 지원자의 참여로 수행 된 실험 연구에 따르면 C_최대 nimesulide와 그 대사 산물은 건강한 지원자의 nimesulide 농도를 초과하지 않았다. AUC 및 T_1/2 신부전증이있는 환자에서는 약물 동태 학적 가치가 50 % 높았지만 반복하면 약물 누적이 관찰되지 않습니다.

- 급성 통증 (허리 통증, 허리 통증, 근육 골격계 통증, 관절의 부상, 염좌 및 탈구, 건염, 활액낭염, 치통);

- 통증이있는 ​​골관절염의 증상 치료;

이 약물은 증상 치료제로 사용시 통증과 염증을 감소시킵니다.

- 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAIDs의 섭취와 관련된 기관지 경련, 비염, 두드러기와 같은 과다 반응의 병력 니 메술 리드;

- 역사에서 nimesulide에 hepatotoxic 반응;

- 파라세타몰 또는 기타 진통제 또는 비 스테로이드 성 소염 진통제와 같은 잠재적 간독성을 동반 한 동시 (동시) 약물;

- 급성기의 염증성 장 질환 (크론 병, 궤양 성 대장염);

- 관상 동맥 우회 수술 후 기간;

- 전염성 및 염증성 질환의 발열;

- 기관지 천식, 재발 성 코 폴리시 또는 아세틸 살리실산 및 기타 NSAIDs에 내성이없는 부비동 (기관지 천식을 포함)의 전체 또는 부분 조합

- 급성기의 위궤양 및 십이지장 궤양, 역사의 궤양의 존재, 위장관의 천공 또는 출혈

- 뇌 혈관 출혈 또는 기타 출혈의 병력, 출혈과 관련된 질병;

Nimesil® 니 메슬 리드

지시 사항

• 러시아어
• азақша

상호

국제 비 독점 이름

투약 형태

섭취 용 현탁액의 제조용 과립 2 g

구성

1 봉지에 들어 있습니다.

유효 성분 - nimesulide 100 mg

부형제 : 매크로 골 세토 스테 아릴 에테르, 수 크로스, 말토 덱스트린, 무수 구연산, 오렌지 향료.

설명

가벼운 노란색 과립 분말에 오렌지색 냄새가있다. 한 봉지의 내용물을 1 분 동안 교반하면서 물 100ml에 부분적으로 용해시켰다. 조제 된 용액은 부분적으로 용해 된 물질과 함께 흰색 또는 담황색이다.

약물 요법 그룹

비 스테로이드 성 소염 진통제. 니 메슬 리드.

ATH 코드 M01AX17

약리학 적 특성

Nimesulide는 구강 섭취시 잘 흡수됩니다. 성인에서 nimesulide 100 mg을 1 회 복용 한 후 최대 혈장 농도는 2 ~ 3 시간에 도달하고 3 ~ 4 mg / l입니다. 곡선 하 면적 (AUC)은 20-35 mg h / l입니다. nimesulide를 1 일 1 ~ 2 회 100 mg 투여시 7 일 동안 약물 동태 학적 특성에 차이는 없었다.

Nimesulide의 97.5 %까지는 혈장 단백질에 결합합니다.

니 메설 라이드는 간에서 cytochrome P450 (CYP) 2C9 isoenzyme의 참여로 다양한 방식으로 활발하게 대사됩니다. 그러므로,이 isoenzyme의 참여로 대사되는 약물과 nimesulide의 공동 사용의 경우, 가능한 약물 상호 작용의 발생을 고려해야합니다. 주요 대사 산물은 니 메설 라이드의 약리학 적으로 활성 인 파라 히드 록시 유도체이다. 순환 혈액에서이 대사 산물을 검출하는 시간은 적지 만 (약 0.8 시간), 이의 형성 양은 작고 니 메설 라이드의 흡수량보다 현저히 적습니다. Hydroxynimesulide는 혈장에서만 발견되는 유일한 대사 산물입니다. 이 대사 산물은 거의 완전히 결합 된 형태로 존재합니다. 반감기는 3.2 ~ 6 시간입니다.

니 메술 리드는 주로 소변으로 배출됩니다 (복용량의 약 50 %). 1 - 3 % 만 변경되지 않고 표시됩니다. 주요 대사 산물 인 Hydroxynimesulide는 독점적으로 glucuronate의 형태로 발견됩니다. 허용 된 용량의 약 29 %가 대변으로 대사 된 형태로 배설됩니다.

노인에서의 nimesulide의 약물 동력 학적 프로파일은 단일 및 다중 / 반복 투여의 임명에 따라 변하지 않는다.

경증 및 중등도의 신부전 (크레아티닌 청소율 30-80 ml / min) 환자와 건강한 지원자를 대상으로 한 단기간 실험 연구에서 환자의 혈장에서 니 메슬 리드와 그 주요 대사 산물의 최대 농도는 건강한 지원자의 농도에 불과했습니다. 신기능 장애 환자의 "농도 - 시간"(AUC) 곡선과 반감기 (t1 / 2 베타) 곡선의 면적은 50 % 높았지만, 항상 니 메설 라이드를 복용 한 건강한 지원자에게서 관찰 된 약물 동태 학 값의 범위에 있었다. 약물의 반복 투여가 축적되지 않았다. 니 메설 라이드는 간부전 환자에서 금기이다.

약력학

니 메슬 리드 (Nimesulide)는 프로스타글란딘의 합성을 담당하는 시클로 옥 시게나 제 효소의 억제제로서 작용하는 진통 및 해열 특성을 갖는 비 스테로이드 성 소염 진통제이다.

사용에 대한 표시

급성 통증 치료

통증이있는 ​​골관절염의 증상 치료

원발성 월경통 치료

니 메술 리드는 2 차 약으로 만 처방되어야합니다.

니 메술 리드 치료법에 대한 결정은 특정 환자에 대한 모든 위험성 평가에 기초하여 이루어져야합니다.

투여 량 및 투여

원하지 않는 부작용을 최소화하기 위해서는 최소 유효 투여 량을 최단 치료 시간으로 취해야합니다.

니 메슬 리드 치료의 최대 지속 기간은 15 일입니다.

1 봉지 (Nimesulide 100 mg)를 식사 후 하루에 두 번

노인 환자 : 노인 환자를 치료할 때 매일 복용량을 조정할 필요가 없습니다.

신장 기능이 손상된 환자 : 약동학 적 자료에 근거하여 경증 및 중등도의 신부전 (크레아티닌 청소율 30-80 ml / min) 환자의 용량 조절 필요성은 없습니다.

부작용

임상 연구 및 역학 자료에 따르면 일부 비 스테로이드 성 항염증제 (특히 고용량 및 장기간 사용)는 동맥 혈전증 (예 : 심근 경색 또는 뇌졸중)의 위험을 초래할 수 있으며,

부종, 고혈압 및 심부전의 발생은 비 스테로이드 성 항염증제 치료에 대한 반응으로보고되었습니다.

스티븐스 존슨 (Stevens-Johnson) 증후군 및 독성 표피 괴사를 비롯한 수포가 동반 된 NSAIDs에 대한 심각한 피부 반응의 경우는 매우 드뭅니다.

대개 NSAID 치료에서 위장관에서 부작용이 관찰됩니다. 소화관 궤양, 천공 또는 위장관 출혈, 때로는 노인에서 생명을 위협 할 수 있습니다. 다음과 같은 부작용이 구역, 구토, 설사, 복부 팽만감, 변비, 소화 불량, 복통, tarry stools, 피 묻은 구토, 궤양 성 구토염, 대장염 및 크론 병의 악화로 나타납니다. 위염이 덜 자주 관찰되었습니다.

아래에 나열된 부작용은 통제 된 임상 시험 * (약 7,800 명의 환자) 및 시판 후 연구에서 얻은 데이터를 기반으로합니다. 경우의 빈도는 다음과 같이 분류됩니다 : 매우 자주 (≥ 1 / 10); 자주 (≥ 1 / 100,

Nimesil - 지시, 응용, 검토

Nimesil (갑옷, Nimesil) - 독일 회사 "Berlin-Chemie"브랜드 준비. 부분 선택 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAIDs) 그룹에 속합니다. 내부 사용을위한 가용성 과립의 형태로 이용 가능. 활성 물질은 니 메슬 리드 (nimesulide)이며 마취, 항 염증 및 해열 효과가 있습니다. 이 도구는 치료, 수술, 외상 및 류마티스 관행에서 널리 사용됩니다.

의 역사

Nimesulide는 1971 년 미국의 생화학 자 George G. I. Moore에 의해 합성되었다. 1980 년에 그의 특허는 스위스 제약 회사 Helsinn Healthcare에 의해 인수되었으며,이 회사는 임상 연구 조직과 약물의 상업적 판촉을 인수했습니다.

1985 년이 회사는 이탈리아에서 니 메설 라이드 양산 허가를 받았습니다. 이 약물은 Aulin이라는 상품명으로 의약품 시장에 공급되었습니다. 1 년 후, 그것은 50 개국 이상에서 사용하도록 등록되고 승인되었습니다. 특허 보호가 만료 된 후, 다른 제조업체는이 약품을 생산하기 시작했습니다.

1994 년 니 메술 리드는 궤양 유발 효과가 거의없고 소화관에 대한 관심이 크게 증가한 것으로 나타났습니다. 가장 큰 제약 회사는 NSAIDs 생산을위한 면허를 취득했습니다.

2000 년에 베를린 - 케미 (Berlin-Chemie) 사는 세계에서 니 메밀 라이드 (Nimesilide)를 가용성 알갱이 분말 형태로 생산하여 니 메밀 (Nimesil) 브랜드로 등록했습니다. 동유럽 국가는 새로운 시설의 주요 판매 시장이되었습니다.

2002 년에 핀란드는 간 독성의 의심으로 인해 모든 니 메류 리드 약의 판매를 중단했습니다. 향후 5 년 동안 벨기에, 스페인, 아일랜드 및 이탈리아도 비슷한 조치를 취했습니다.

2007 년에는 유럽 의약위원회 (European Medicines Committee, EMEA)에서 nimesulide의 부작용에 대한 문제를 고려했습니다. 획득 한 모든 데이터를 평가 한 후,위원회는이 약물이 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제와 비교되는 안전성 프로파일을 가지고 있으므로 사용을 중단 할 이유가 없다고 결론지었습니다. 동시에 위험을 줄이기 위해 니 메술 리드의 사용을 15 일 이내로 제한하기로 결정했습니다. EMEA가 발행 한 보도 자료 이후,이 약은 이탈리아에서 완전히 정당화되었지만 다른 유럽 국가에서는 계속 금지되었습니다.

활성 물질의 성질

국제 비 독점 이름 : nimesulide (영어 nimesulide).

IUPAC 명명법의 화학 이름은 N- (4- 니트로 -2- 페녹시 페닐) 메탄 술폰 아미드입니다.

분자량 : 308.31.

니 메술 리드는 약간 황색이며 냄새가없는 가루입니다. 그것은 물, 디 에틸 에테르, 톨루엔에 잘 녹아있다. 녹는 점 - 140-146ºС. 약물의 화학 구조는 술폰 아미드의 부류에 속한다.

임상 데이터

Nimesil의 활성 성분은 수많은 임상 연구에서 광범위하게 연구되어 왔습니다. 치료 효능 및 우수한 내약성의 증거를 획득했습니다.

2007 년 (Binning A. 외) 실험에서 관절 경 수술을받는 환자에게 니 메수 리드를 투여했습니다. 94 명의 환자가이 연구에 참여했으며, 3 그룹으로 나뉘었다. 첫 번째는 nimesulide를 200mg / day, 두 번째 - naproxen을 1000mg / day, 세 번째는 위약이었다. 결과는 nimesulide가 진통 성질에서 두 번째 NSAID보다 유의하게 우월하다는 것을 보여 주었다.

더 큰 임상 시험 (E.Huskisson et al.)에서 니 메슬 리드의 임상 적 가능성은 디클로페낙과 비교하여 평가되었다. 이 약은 골관절염 환자 279 명에서 사용되었습니다. 두 약물 모두 동일한 진통 효과를 보였으 나, nimesulide는 소화관의 부작용을 일으킬 가능성이 2 배 낮았다.

2000 년에, 핀란드 저자 (Pohjolainen T, Jekunen A)가 배 안면 통증 (허리 통증) 환자에서 약물의 효능에 대한 이중 맹검 무작위 연구를 실시했습니다. 실험 참여자는 니 메슬 리드를 하루에 200mg 또는 이부프로펜을 1800mg / 일의 복용량으로 섭취했다. 치료 결과는 Oswestry 설문지를 사용하여 평가되었습니다. 10 일 후 복지 향상은 모든 지원자에게 기록되었지만 첫 번째 그룹의 환자는 통증의 강도가 더 현저하게 감소한 것으로 나타났습니다.

nimesulide의 안전성 연구에 많은 연구가 몰두했다. 인구가 많은 대규모 연구가 1997-2001 년에 실시되었습니다. 영국의 과학자 인 Traversa G.와 Bianchi C.는 397,537 명의 환자 중 다양한 NSAIDs의 바람직하지 않은 영향의 발생률을 분석했다. 니 메설 리드는 100,000 명 중 35.3 명, 39.2 명은 디클로페낙, 44.6 명은 이부프로펜, 66.8 명은 ketorolac에서 평균 이상 반응을 일으킨다는 것이 밝혀졌습니다. 이렇게 얻어진 데이타는 약물의 바람직한 내약성을 확인시켜 주었다.

조성, 방출 형태, 포장

Nimesil의 투여 형태는 현탁액의 제조를위한 과립제이다. 분말은 담황색과 오렌지색 냄새가 있습니다. 부형제의 조성에는 당뇨 환자에서 고려해야 할 수 크로스가 포함됩니다.

과립은 2g의 3 층 포장으로 포장되며, 한 봉지에는 활성 물질 100mg이 들어 있습니다. 패키지는 9 개, 15 개 또는 30 개가있는 골판지 팩에 넣어집니다.

행동 메커니즘

Nimesil은 다중 구성 요소 메커니즘을 가지고 있습니다. 주요 효과는 cyclooxygenase-2 (COX-2)의 차단과 관련이 있습니다.이 효소는 염증의 중심에서 형성되어 병리학 적 반응의 추가 발달을 촉진합니다. 효소 저해는 통증, 열 및 부종의 감소로 나타납니다.

동시에, Nimesil은 체내에서 중요한 생리적 기능을 수행하는 구조상의 관련있는 cyclooxygenase-1 (COX-1)에 실질적으로 아무런 영향을 미치지 않습니다. 이것은 약물 부작용의 빈도를 낮게 결정합니다.

Nimesil은 또한 thromboxane A 및 endoperoxides의 형성을 억제하여 혈소판 응집을 감소시키고 혈액의 유변학 적 특성을 개선합니다.

이 약물의 특징은 비만 세포에서 히스타민 생산을 감소시키는 능력으로 기관지 경변 성이있는 환자의 약물 내약성이 우수하다는 점이다.

다수의 임상 연구에 따르면 nimesulide는 연골 보호 효과가 있음이 밝혀졌습니다. 스트로 멜리 신과 콜라게나 제의 합성을 억제함으로써 연골 조직을 파괴로부터 보호합니다. 이 약물은 또한 항산화 효과로 인해 연골 세포가 조기에 사망하는 것을 예방한다는 증거가 있습니다.

신진 대사와 배설

약물은 소화관에서 빠르고 쉽게 흡수됩니다. 진통 효과는 섭취 후 15-20 분 이내에 발생합니다. 혈장에서 약물 물질의 최대 농도는 2-3 시간 후에 도달합니다. 치료 작용 기간은 약 6 시간입니다.

nimesulide와 혈장 단백질의 연결은 90-95 %입니다. 약물은 혈액 뇌 및 태반 장벽에 침투합니다. 조직 모노 옥 시게나 제의 참여로 간에서 생체 전환. 주요 대사 산물은 하이드 록시 민수류이며 약리학 적으로 활성입니다.

허용 된 용량의 약물 중 최대 65 %가 신장을 통해 배설되며 나머지는 담즙과 함께 배출됩니다. 반감기는 1.5-5 시간입니다. 신장 기능 부전, 어린이 및 노인 환자에서 nimesulide의 약물 동태는 크게 변하지 않습니다. 장기간 치료를하면 약제가 ​​조직에 축적되지 않습니다.

사용에 대한 표시

약물은 통증이나 염증 반응을 수반하는 병리학 적 증상으로 처방됩니다. 그들 중에는 :

• 두통
• 치통,
• 알쯔하이머 병,
• 부상
• 염좌
• 염좌,
• 관절의 염증성 질환 (관절염, 관절염, 건염, 활액낭염 등)
• 근육통
• 수술후 통증,
• 등쪽 배.

금기 사항

다음 조건에서는 Nimesil이 적용되지 않습니다.

• 두개 내 출혈,
• 급성 위장 출혈,
• 소화관의 궤양,
• 심한 신장 또는 간 장애,
• 심장 마비 3도
• 혈액 응고 장애
• 감기 또는 급성 호흡기 감염의 배경에 열이 난다.
• 염증성 장 질환 (inflammatory bowel disease)
• 니 메슬 리드 또는 다른 NSAID에 대한 과민증,
• 알코올 중독, 마약 중독,
• 12 세까지의 연령.

잠재적 간독성을 가진 약물과 Nimesil의 동시 사용은 금기입니다.

임신과 수유

다른 NSAID와 마찬가지로 Nimesil은 엄마의 건강과 태아의 발달에 악영향을 미칠 수 있으므로 임신 중에 사용하면 안됩니다. 수유 중 치료 중, 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다.

운송 및 기타 잠재적으로 위험한 메커니즘을 관리하는 능력에 대한 영향

이 약물은 어지러움과 졸음을 유발할 수 있으므로주의 집중이 필요한 환자의 경우주의해서 사용해야합니다.

투여 량 및 투여

성인은 식사 후에 1 봉지를 섭취하는 것이 좋습니다. 입원 횟수 - 하루 2 회. 과립을 100 ml의 물에 예비 용해시킨다. 완성 된 솔루션은 저장 대상이 아닙니다.

최대 치료 기간은 15 일입니다. 노인 환자의 용량은 개별적으로 선택됩니다.

부작용

종종 (100 명 중 1 ~ 10 명) 환자는 다음과 같은 증상을 나타냅니다.

가끔 (1000 명 중 1-10 명)이 기록됩니다 :

• 어지러움
• 변비
• 팽창하는
• 호흡 곤란
• 고혈압
• 피부 알레르기,
• 발한 증가
• 부종의 출현.

아주 드물게 (10-100,000 명의 환자 중 1-10 명) 관찰 할 수 있습니다.

과다 복용

Nimesil 중독은 졸음, 메스꺼움, 구토, 복통으로 나타납니다. 위장 출혈, 호흡 억제, 혈압의 급상승, 혼수 상태가 가능합니다.

치료는 위 세척과 enterosorbents 복용으로 구성되어 있습니다. 필요한 경우 증상 치료를하십시오.

다른 약과의 상호 작용

Nimesil은 furosemide의 효과를 약화시킬 수 있습니다. 이러한 약물의 동시 사용은 신장 및 간부전 환자에서주의가 필요합니다.

니 메술 리드는 리튬과 메토트렉세이트의 부작용을 개선합니다. 이 약이 사이클로스포린 및 항 혈소판 제의 작용을 강화한다는 증거가있다.

임상 연구에서 Nimesil은 제산제, 글리 뷸라 미드, 디곡신, 테오필린과 상호 작용하지 않았습니다.

특별 지시 사항

단기간에 최적의 저용량으로 약을 사용함으로써 Nimesil의 부정적 반응의 위험을 최소화 할 수 있습니다.

의사의 엄격한 감독하에 의약품을 반드시 사용해야합니다.

• 역사상 소화관의 궤양이나 염증성 질환이있는 환자의 경우,
• 신장, 심장 마비 또는 동맥성 고혈압 환자에서

노 멕스 (Nimesil)는 노인 환자와 출혈 환자에게주의를 기울여야합니다.

이 약은 여성 생식 기관의 업무에 악영향을 미칠 수 있으므로 임신을 계획중인 환자에게는 권장되지 않습니다.

과립을 수령하면 몸이 불편 해지고 감기 나 알레르기 반응의 징후가 발생하면 즉시 중단해야합니다.

Nimesil을 다른 NSAID와 함께 복용하지 마십시오.

자당의 존재로 인해,이 약은 유전 적 질병 인 올리고당 내성 환자에게 처방되지 않습니다.

휴가 조건

저장

25 ° C 이하의 건조하고 어두운 곳에 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 약국 및 의료 기관에서 Nimesil은 목록 B의 조건에 따라 저장됩니다.

유통 기한

제조사

Nimesil을 제조하고 판매 할 권리는 1918 년 이래로 운영 되어온 독일 제약 회사 Berlin-Chemie (Berlin-Chemie)에 귀속됩니다.이 회사는 자체 과학 연구를 기반으로 개발 된 독창적 인 제품을 시장에 선보입니다.

1992 년 Berlin-Chemie는 Menarini 엔터프라이즈 그룹 (Menarini)의 일부가되었습니다. 그것은 유럽에있는 가장 큰 제약 회사의 몇몇을 결합하는 다국적 기업이다. Menarini Group의 생산지는 독일, 이탈리아 및 스페인을 기반으로합니다. 제조 된 제품은 전세계 100 개국 이상에서 판매되고 있습니다.

베를린 - 케미 / 메 나리 니의 허가를 받아 니 메실 (Nimecil)을 생산하고 있습니다.

• 실험실 Guidotti S.P.A. (이탈리아)
• Laboratorios Menarini S.A. (스페인).

두 공장 모두 GMP 인증서를 소유하고 있습니다.

마약이 판매되는 국가

2015 년 현재 Nimecil은 12 개국에 적용됩니다.

• 러시아,
• 우크라이나,
• 벨로루시 공화국,
• 불가리아,
• 체코,
• 조지아,
• 보스니아 헤르체고비나,
• 라트비아,
• 리투아니아,
• 폴란드,
• 루마니아,
• 슬로바키아.

이 약은 지역 보건 기관에서 판매를 위해 등록 및 승인되었습니다. 2000 년 이후 시행 된 러시아 연방의 영토에서

동의어 및 유사어

Nimesil의 전체 (동의어) 대체제는 세분화 된, 정제 또는 부유 형태로 제공되는 다른 니 메설 라이드 제제입니다. 이들 약제는 모두 동일한 치료 학적 특성을 나타내며 유사한 병리학 적 상태를 위해 처방된다.

생산 기술의 차이로 인해 다른 회사의 제품은 생체 이용률, 임상 효과의 정도 및 부작용 빈도가 약간 다를 수 있습니다. 용해 가능한 형태의 니 메설 라이드 (과립, 기성 현탁액, 분 산성 정제)는 투여 후 15-20 분 후에 작용하기 시작하는 반면, 일반 정제는 30 분 이내에 효과를 나타냅니다.

Nimesil의 일부 동의어는 러시아 제약 시장에 발표되었습니다.

기관지염에서 Nimesil을 사용하는 방법?

Nimesil이라는 약은 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs)를 말합니다. 이 도구는 광범위한 염증 반응과 통증을 동반 한 광범위한 병리학 치료에 사용됩니다.

이 약은 급성 증상을 제거하는 데 도움이되므로 대부분의 경우 환자의 질병에 영향을 미치는 다른 약물과 함께 사용됩니다.

Nimesil은 뚜렷한 염증 반응 및 통증 증후군을 동반 한 광범위한 병리학 치료에 사용됩니다.

작성 및 릴리스 양식

이 약물의 주성분은 니 메슬 리드입니다. 또한 자당, 케 토메 골롤, 구연산, 향료와 같은 성분을 포함합니다.

분말

방출의 주요 형태는 분말입니다. 1 회 복용량에는 100 mg의 활성 성분이 포함되어 있습니다. 이 약은 오렌지 향기가 나는 노란색 과립입니다. 각 복용량은 봉인 된 가방에 포장되어 있습니다. 10, 15 또는 30 회 복용량이 상자에있을 수 있습니다.

방출의 주요 형태는 분말입니다.

알약

의사는 Nimesil의 캡슐, 정제 및 주사제를 처방 할 수 없습니다. 약이 이러한 복용량 형태로 제공되지 않기 때문입니다.

마약 행위

활성 물질 Nimesil은 sulfonamides의 부류에 속합니다. 이 약물은 COX-2의 억제제 역할을합니다. 이 도구로 인해 뚜렷한 항 염증 효과가 있습니다. 또한, 약물의 활성 성분은 체온을 낮추는 데 도움이됩니다.

이 약은 진통 효과가 있습니다.

복용 후 활성 물질은 위장관에서 혈류로 빠르게 흡수됩니다. 그것은 혈장 단백질에 거의 97 % 결합되어 있습니다. 대리인의 활동 분대의 물질 대사는 간에서 흐른다.

Nimesles가 도움이되는 것은 무엇입니까?

이 약물은 잘 풀려 다양한 병리학에 사용될 수 있습니다. 수시로 대리인은 치통을 제거하기 위하여 처방됩니다. 사랑니를 제거한 후에도 니 메밀을 사용하면 염증을 신속하게 제거하고 해열 효과가 현저히 나타나기 때문에 정당화됩니다.

이 약의 사용은 골 연골 증으로 인한 허리 통증이있는 ​​경우 정당화됩니다. 이 질환에서 약물은 증상 치료제로 사용됩니다. 약물과 두통을 앓을 수 있습니다.

덜 일반적으로,이 약물의 사용은 통풍과 같은 병리학 적 상태에서 통증 완화에 권장됩니다. 리셉션 Nimesila는 방광염으로 인한 염증과 통증을 없애기 위해 임명되었습니다. 약물은 생리 중에 발생하는 고통을 제거하는 데 사용할 수 있습니다.

기관지염

기관지염, 인후통 및 독감이있는 성인의 경우, 약물은 절대적으로 필요한 경우에만 처방됩니다.

이 경우 환자가 열이있는 상태 인 경우이 약을 사용할 수 없습니다.

Nimesles를 복용하는 방법?

Nimesil 분말은 좌약 준비 용입니다. 과립 솔루션을 하루에 2 번 마셔야합니다.

어떻게 파우더를 낳을 까?

Nimesil 과립의 희석을 위해 따뜻한 끓인 물이 더 적합합니다. 자금 준비에 약 100-150 ml의 액체가 필요합니다. 상기 조성물은 현탁액을 마시기 바로 전에 제조된다.

Nimesil 과립의 희석을 위해 따뜻한 끓인 물이 더 적합합니다.

얼마가 유효합니까?

행동의 지속 시간은 5 시간에서 8 시간 사이입니다.

얼마나 걸릴까요?

약물 치료의 권장 과정은 증상의 증상 발현의 정도에 따라 3 일에서 14 일입니다.

식사 전 또는 후에

약물은 식사 직전에 복용하는 것이 바람직합니다.

특별 지시 사항

합병증의 위험을 줄이려면 긍정적 인 치료 효과를 얻을 수있는 최소 용량으로 복용해야합니다. 만성 위장관 질환자를 치료할 때는 특별한주의가 필요합니다. 이것은 위 출혈의 위험을 증가시킵니다. Nimesil이 혈액 응고를 줄이는 약물을 복용하는 사람들을 치료할 때이 합병증의 위험은 매우 높습니다.

또한, 극도의주의를 기울이면 고혈압으로 고통받는 도구를 복용해야합니다. 약물은 체액의 체액 유지에 기여하기 때문에 환자의 경우 상태가 악화 될 수 있습니다. 운전 중에 Nimesilom 요법이 특히주의해야 할 때. 치료를하는 동안 술을 포기해야합니다.

치료를하는 동안 술을 포기해야합니다.

임신과 모유 수유 중

활성 물질 인 Nimesil이 프로스타글란딘의 합성을 억제한다는 점을 감안할 때 임신 과정에 악영향을 미칠 수 있으며 태아의 발달 이상이 나타날 수 있습니다. 신생아에서 신장 기능 부전이 발생할 확률이 높습니다. 수유 기간에는 금전 사용을 금합니다.

어린이

Nimesil의 사용은 12 세 이상 어린이의 통증 제거에 도움이됩니다. 12 세에서 18 세 사이의 청소년 치료에서 약물은 성인 치료와 동일한 용량으로 사용됩니다. 체중이 낮은 청소년의 경우 1 회 복용량을 20mg으로 줄이는 것이 좋습니다.

노인 환자

노인 환자의 치료에서 Nimesil의 용량 조절은 활성 물질과 다른 약물의 상호 작용 가능성을 고려하여 요구됩니다.

비정상적인 간 기능 있음

Nimesil의 사용은 간 질환으로 고통받는 사람들을 치료하는데 특별한주의가 필요합니다. 이 도구는 환자의 질병 진행 과정에서 악화를 일으킬 수있는 간 트랜스 아민 아제의 활성을 증가시킵니다.

Nimesil의 사용은 간 질환으로 고통받는 사람들을 치료하는데 특별한주의가 필요합니다.

신장 손상

신장 질환자를 치료할 때 긴급한 경우에만 처방됩니다. 구제 용량은 일일 배뇨량에 따라 조정됩니다.

금기증

Nimesil의 성분에 과민 반응을 보이는 사람들의 치료에는이 약을 사용할 수 없습니다. 또한이 약은 이전에 Nimesil을 복용하는 동안 비정상적인 간 기능의 징후가 있었던 환자에게는 적합하지 않습니다. 이 도구의 선정에 걸림돌은 출혈 장애를 동반 한 모든 유전병 일 수 있습니다.

궤양 성 대장염, 크론 병 및 위궤양과 같은 병리학 적 증상을 앓고있는 환자의 니 메일 치료는 특히 이러한 질환이 급성기에있는 경우 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.

심한 심장 이상으로 고통받는 환자의 치료에이 도구를 사용하지 마십시오. 구제 수단을 투여하면 이러한 질병의 진행이 악화 될 수 있으므로 환자에게 비 용종증과 기관지 천식이 있어도 치료법을 권장하지 않습니다. 금기증은 심각한 형태의 신부전 일 수 있습니다.

Nimesil은 비강 용종증과 천식을 앓고있는 환자에게는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 왜냐하면 약물을 사용하면 이러한 질환의 진행을 악화시킬 수 있기 때문입니다.

또한, 환자의 병력에 뇌 혈관 출혈이있는 경우 치료법을 권장하지 않습니다. 이 도구는 관상 동맥 우회 수술 후 합병증을 일으킬 수 있습니다. 감기에 열과 함께 약물을 사용할 수 없습니다.

부작용

약물을 사용할 때 알레르기 반응이 가장 자주 관찰됩니다. 피부 발진, 가려움증과 과도한 발한이 발생할 수 있습니다. 또한 피부염과 홍반의 징후가있을 수 있습니다. 아나필락시 반응은 극히 드문 경우입니다. 고립 된 경우 독성 표피 괴사의 발생이 관찰됩니다. 일부 환자에서 Nimesil을 사용하면 호산구 증가증과 빈혈이 발생할 수 있습니다. 아마도 출혈의 출현 일 것입니다.

Nimesil을 사용하면 피부 발진, 가려움증과 과도한 발한이 발생할 수 있습니다.

약물 복용은 기관지 천식의 악화를 유발할 수 있습니다. 아마도 기관지 경련의 발달과 호흡 곤란. 어지럼증, 늘어난 긴장 및 수면 장애가있을 수 있습니다. Nimesil을 복용하는 동안 뇌증과 두통이 때때로 발생합니다.

이 약은 대변 장애, 메스꺼움 및 구토 증상을 유발할 수 있습니다.

혈압 및 빈맥의 증가 가능성. 약물 치료의 배경에서 신부전이나 소변과 같은 병리학 적 증상이 발생합니다. 약물의 높은 독성 때문에, 극심한 간염 및 담즙 정체의 발달이 관찰 될 수 있습니다. 드물게, 무력증과 저체온증이 발생합니다.

과다 복용

약물의 권장 복용량을 초과하면 환자는 종종 졸음과 무관심을 갖습니다. 복통, 메스꺼움 및 구토가 발생할 수 있습니다. 또한 급성 신부전, 혈압 상승, 호흡 저하 및 혼수 상태의 발병이있을 수 있습니다. Nimesil 복용을 중단해야합니다. 징후 요법이 처방됩니다.

Nimesil의 권장 복용량을 초과하면 복부 통증, 메스꺼움 및 구토가 발생할 수 있습니다.

약물 상호 작용 및 호환성

이 약물은 이뇨제의 효과를 감소시킵니다. 특히 Nimesil을 항균제 및 항응고제와 함께 사용하면 Nimesil의 효과가 강화되고 심한 출혈을 유발할 수 있으므로주의해야합니다. Nimesil을 복용하면 ACE 억제제의 효과가 감소합니다. 이 NSAID를 리튬 제제, 시클로 스포린 및 설파 닐라 미드와 함께 복용하는 것은 권장하지 않습니다.

스토리지 이용 약관

약물은 최대 + 25 ° C의 온도에서 보관됩니다.

약국 판매 조건

이 약을 구입하려면 처방전이 필요합니다.

러시아와 우크라이나의 가격

러시아의 니 메밀 (Nimesil) 봉지 30 봉지 팩의 가격은 690 ~ 710 루블에 이릅니다. 우크라이나에서는 마약이 더 싸다. 약국에서 520에서 600 루블에 이르는 가격으로 구입할 수 있습니다.

아날로그

니 메일 (Nimesil)과 비슷한 행동을하는 트리트먼트에는 다음이 포함됩니다.

리뷰

올가, 27 세, 크라스 노야 르 스크

나는 생리 중에 심한 고통을 겪는다. 그녀는 산부인과 의사를 방문했지만 아무런 문제도 발견하지 못했습니다. Tamipul, Citramon, Analgin 및 기타 여러 통증 완화제가 통증을 제거하는 데 사용되었습니다. 그 효과는 오래 가지 못했습니다. 의사가 Nimesil에게 가져 가라고 권했습니다. 나는이 약을 1 년 이상 사용 해왔다. 매월 초 나는 가방을 펴서 마시고 15 분이 지나면 통증이 사라집니다.

Oleg, 26 세, Rostov-on-Don

니미 실의 해결책은 사랑니를 제거한 후 치과 의사의 권고에 따른 것입니다. 그들의 성장에는 심한 통증이 동반되었지만, 비록 그들이 분출했을 때에도 문제는 사라지지 않았습니다. 잇몸은 염증과 부어 오르고 통증이 증가했습니다. 치아를 제거한 후, 그는 5 일 동안 약을 복용했습니다. 통증과 염증이 빨리 사라졌습니다. 부작용이 없다.

스베틀라나, 38 세, 모스크바

나는 수년 동안 osteochondrosis로 고통받습니다. 리셉션 Nimesila는이 질병의 배경에서 발생하는 방사상염의 공격을 신속하게 처리하는 데 도움을줍니다. 한 통만 있으면 통증을 없앨 수 있습니다. 수단은 최대 2-3 일을 보았습니다. 부작용이 없습니다.

그레고리 (45), 블라디보스톡

나는 관절염으로 고통받습니다. 악화 기간에 네 미실 (Nemisil)을 돕습니다. 고통은 20-30 분 만에 사라집니다. 그 전에는 다른 약을 먹었지 만 효과는 오래 가지 못했습니다. 나는 Nimesil을 수시로 복용 한 후에 구역질을 느낀다. 그러나 지금까지 나는 나의 치료가 질병의 증상을 완화 시키는데 도움이되기 때문에 치료제 사용을 거부하지 않는다.