Irunin 또는 Itraconazole : 약물 및 유사품에 대한 설명이 더 좋습니다.

Irunin 또는 Itraconazole, 어느 쪽이 좋습니까? 이 질문에 대답하기 위해, 사람은 약물의 구성, 신체에 대한 약리학 적 효과를 상세하게 연구해야하며, 그들이 서로 어떻게 다른지를 알아야합니다.

두 약제 모두 항진균제입니다. 두 가지 준비 과정에서 주요 활성 화합물은 동일합니다. 유일한 차이점은 약물 치료를 수행 할 때 신체에서 지원 역할을 수행하는 구성 요소에 있습니다.

이 기사는 무엇에 관한 것입니까?

마약의 차이점은 무엇입니까?

두 약물의 활성 성분은 itraconazole입니다. 따라서 두 약물에서 환자의 신체에 작용하는 기전은 유사합니다. 활성 화합물은 진균 세포의 세포벽에 작용하고, 부정적인 영향의 결과로 병원균은 다소 빨리 죽습니다.

Itraconazole에 대한 설명은 Irunin에 첨부 된 주석과 유사합니다. 그것들의 차이점은 치료를 위해 약을 처방하고 곰팡이 질병의 약물 치료를 할 때 고려해야 할 첫 번째 약에 대한 더 많은 수의 금기증의 존재입니다. 따라서 이트라코나졸은 노인 환자가 사용할 수 없도록되어 있습니다.

또한 Irunin은 두 가지 형태로 만들어 지는데 그 중 하나가 질 칸디다증 치료에 이상적입니다. Irunin에 비해 Itraconazole의 장점은 비용이며, 100 루블보다 낮습니다.

이트라코나졸 사용의 구성 및 특성

약물은 젤라틴을 기본으로하여 캡슐 형태로 판매됩니다. 착색은 제조업체에 따라 다를 수 있습니다.

의료 기기는 판지 컨테이너로 포장 된 윤곽 팩으로 판매되며 주석이 달려 있습니다. 패키지는 정제를위한 세포가있는 1 ~ 5 개의 플레이트가 될 수 있습니다. 또한, 100 캡슐을 함유 한 플라스틱 병에 약물을 판매했다.

이트라코나졸의 화학 성분

한 정제에는 주요 화합물 인 이트라코나졸이 100mg 함유되어 있습니다.

추가 구성 요소의 구성 및 수량은 제조업체마다 다릅니다.

활성 화합물 외에도 캡슐에는 다음 물질이 들어 있습니다.

  • 중립 펠렛;
  • 프로필렌 글리콜;
  • 포비돈;
  • 하이 프로 멜로 오스;
  • 자당;
  • Eudragit는 메틸, 디메틸 아미노 에틸의 공중 합체이다.

빨간 모자가 달린 젤라틴 캡슐은 다음으로 구성됩니다 :

  1. 젤라틴.
  2. 파라 히드 록시 벤조산 메틸.
  3. 프로필 파라 히드 록시 벤조 에이트.
  4. 이산화 티타늄.
  5. Ponso 4R 및 일몰 황혼 일몰.

주황색 캡이있는 캡슐에는 다음 구성 요소가 들어 있습니다.

  • 설탕 알약;
  • 폴록 사머 188 미분화;
  • 하이 프로 멜로 오스;
  • 루돌

캡에는 젤라틴, 물, 이산화 티타늄 및 염료가 포함되어 있습니다.

캡슐에 파란색 캡이있는 경우 보조 역할을 수행하는 의약품의 성분이 사용됩니다.

  1. 자당과 전분 당밀로 구성된 설탕 그릿.
  2. 자당.
  3. 파라 히드 록시 안식향산 메틸.
  4. 프로필 파라 히드 록시 벤조 에이트 나트륨.
  5. 히프로 멜로 오스 부틸 메타 크릴 레이트, 디메틸 아미노 에틸 메타 크릴 레이트 및 메틸 메타 크릴 레이트 공중 합체가있다.

껍질의 기본은 염료로 젤라틴, 이산화 티타늄 및 인디고 카민입니다.

이트라코나졸 요법의 특징

Medotherapy는 주요 병태에 민감한 진균에 의해 발생되는 감염성 병리의 치료를위한 것입니다.

dermatophytes 또는 효모 유사 진균에 의해 유발되는 onychomycosis의 탐지에 약물을 사용하는 것이 좋습니다. 또한이 도구는 피부와 점막의 감염 치료뿐만 아니라 이가 진피와 곰팡이 각막염의 진단에도 탁월한 효과를 나타냅니다.

이 약은 히스 토 플라스마 증, 전신성 아스 페르 길 루스 증 및 칸디다증과 같은 드물게 전신 감염과 같은 진균 치료에 탁월한 결과를 보여줍니다.

Itraconazole의 절대 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 과당 편협;
  • 만성 심부전;
  • 임신 기간 및 수유 기간;
  • 3 세까지의 환자 연령;
  • Triosolam, Nisoldipine, Eletriptan 및 기타 약물과 함께 투약 처방.
  • 약물을 구성하는 화합물에 과민증.

상대 금기 사항은 다음과 같습니다.

  • 간과 신장의 기능 이상;
  • azole에 과민증;
  • 아동 및 노인층 환자;
  • 혈장 내 itraconazole의 양에 영향을 줄 수있는 약물 치료에서의 동시 투여.

약물 캡슐은 식사 직후 구두로 복용합니다. 자 망막증의 치료는 기존의 치료 요법 중 하나에 따라 수행됩니다 :

지속적인 처방은 하루에 약 200mg의 약을 3 개월 복용하는 것입니다. 펄스 요법은 1 주일에 200mg을 복용 한 다음 3 주간 휴식을 취하는 것과 관련이 있습니다. 손가락의 손톱 플레이트가 손상된 경우 두 개의 코스가 사용되고 발가락 손톱에 감염성 과정이 생깁니다.

치료 과정이 끝난 후 6-9 개월 후에 만 ​​치료의 효과를 평가하는 것이 가능합니다. 이것은 네일 플레이트의 두께에서 itraconazole의 느린 철수 때문입니다.

약물 사용으로 인한 부작용과 과다 복용

환자가 약물 치료를 받으면 많은 부작용이 발생할 수 있습니다. 간 - 담즙 시스템에서는 간 효소 수가 가역적으로 증가 할 가능성이 있으며 간염의 징후가 드물게 발생하여 간 조직의 심각한 독성 영향이 감지 될 수 있으며 이는 급성 간 기능 장애의 진행과 관련하여 형성됩니다. 독성 손상은 치명적일 수 있습니다.

환자들은 의료 기기로 치료하는 동안 두통과 어지러움이 나타나면 말초 신경 병증의 발병을 기록 할 수 있다고 불평합니다.

면역의 부분에서, 아나필락시스, anaphypaktoid 및 약물의 구성 요소에 알레르기 반응이 발생할 수 있습니다.

피부는 약물의 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 붓기의 출현 및 피부의 감광도의 증가에 반응 할 수 있습니다.

또한, 환자에서 저칼륨 혈증, 폐부종 및 심부전의 발병이 부작용으로 기록 될 수 있습니다.

과다 복용의 영향에 관한 자료는 입수 할 수 없다. 다량의 약물을 투여하는 경우 위 세척이 수행되고 활성탄이 채취됩니다.

특수 해독제가 개발되지 않았습니다.

약물의 화학적 조성과 Irunin 요법의 특징

Irunin은 현대적이고 매우 효과적인 항진균제입니다. 이 약물은 캡슐 형태와 정제의 두 가지 품종으로 생산됩니다. 손톱과 피부에 균상의 손상이있을 때는 캡슐 형태로 사용됩니다.

캡슐에는 젤라틴을 기제로하는 껍질이 있고 노란색이됩니다. 약물의 이행은 6, 10 및 14 캡슐을 포함하는 패키지로 수행됩니다. 각 패키지에는 약 사용 지침이 제공됩니다.

의료 장비의 비용은 포장의 양과 러시아 연방 영역에서의 판매 지역에 달려 있습니다. 하나의 최소 패키지에 대한 가격은 약 370 루블 변동합니다.

캡슐 형태의 이르 닌의 조성은 다음을 포함한다 :

  • 주요 성분으로 이트라코나졸;
  • 자당;
  • 하이 프로 멜로 오스;
  • 이산화 티타늄.

Irunin은 피부, 점막 및 모발의 진균 병변을 치료하기 위해 처방됩니다. 그것은 또한 onychomycosis, 칸디다증 및 모든 종류의 지의 치료에 사용됩니다.

onychomycosis를위한 치료 측정 계획은 Itraconazole의 계획과 일치합니다. 코스의 기간은 주로 진균 감염의 진행 정도와 깊이에 따라 다릅니다.

Irunin은 임신과 모유 수유 중에 처방 될 수없는 금지 약물이며, 특수 연구 결과 태아에 대한 기형 유발 효과가 입증되었습니다.

3 세 미만의 진균 감염 치료를 위해이 약을 사용하지 마십시오. 약물 섭취는 알코올과 호환되지 않습니다. 이는 에틸 알코올이 주요 활성 화합물 인 이트라코나졸에 대한 독성 효과를 향상 시킨다는 사실 때문입니다.

이트라코나졸과의 차이 인 이르 닌 (Irunin)은 첫 번째 부작용이 적은 것입니다. 주요 부정적인 현상은 다음과 같습니다.

  1. 일반적인 피로;
  2. 현기증의 출현.
  3. 메스꺼움, 구토, 변비, 복부 통증, 식욕 감퇴, 급성 간 기능 부전의 발생.
  4. 생리 위반.
  5. 부정맥과 빈맥의 출현.

또한, 탈모, 가려움증의 모양, 피부 발진의 형성 및 알레르기 반응의 발달이 가능합니다.

Irunin 및 Itraconazole의 유사 물질 및 대체 물질

Irunin과 Itraconazole은 약물로서 약리학 적 특성과 화학적 조성을 약 30 가지 대체품으로 가지고 있습니다.

가장 비싼 것은 Orungal, Mikosist, Orungamin 및 Itrazol입니다. Orungal이나 Irunin은 주치의를 결정할 수 있습니다. 그러나 러시아 연방의 영토에있는 Orungal의 비용은 14 캡슐 당 약 3200 루블 인 점에 주목할 필요가 있습니다.

Mikosist는 Irunina 주요 활성 성분과 다릅니다. 유사 물질에서,이 물질은 fluconazole로 대표됩니다. Mycosyst는 훨씬 비싼 약입니다. 러시아의 평균 비용은 7 개의 정제가 들어있는 1 팩당 약 750 루블입니다.

대용품 및 아날로그의 가장 저렴한 대표자는 다음과 같습니다.

Irunin과 동일한 가격대에서 Rumikoz입니다.

Rumikoz 또는 Irunin을 선택하는 것이 감염의 유형에 달려 있습니다. 두 약제는 동일한 기본 화합물을 가지고 있으며 추가 성분 만 다릅니다. 그러나 Rumikoz는 칸디다증과 이끼 치료에 효과적인 약물로 알려져 있습니다. 그러므로, 이러한 병리가 확인되면, Irunin 유사체가 우선되어야한다.

이용 가능한 리뷰의 대다수로 판단 할 때 의사와 환자는 이트라코나졸과 이르노 닌을 선택할 때 더 큰 선호도를 보입니다. 이것은이 약이 금기 사항과 부작용이 적기 때문입니다. 또한 중요한 요소는 비용이 낮다는 것입니다.

곰팡이 병 치료 중 어떤 약물을 사용하기로 결정하기 전에 피부과 의사에게 우선권을 부여하고 일련의 연구를 수행해야합니다. 이것은 의사가 정확하게 진단을 결정하고 질병의 가장 효과적인 치료를위한 최적의 약물을 선택할 수있게합니다.

사용, 아날로그, 가격 및 리뷰에 대한 Itraconazole 지침

캡슐, 용액, 크림, 정제 또는 연고 형태의 이트라코나졸 약물은 다양한 곰팡이 병리의 치료에 사용됩니다.

약물은 신체의 어느 부위 에나 효과적입니다.

약물의 유사체

원래 약을 저렴한 약으로 바꾸기 전에 의사와 상담하고 구성, 사용 및 금기 사항을주의 깊게 검사해야합니다.


itraconazole의 가격은 약물의 원하는 형태에 달려 있으며 평균 360 루블입니다.

Itraconazole 짧은 사용 설명서

약리학

따라서, intraconazole의 제조에 대한 지침은 광범위한 효과를 지닌 합성 항진균제라고합니다. 칸디다 균 (S. krusei 및 S. glabrata 포함), 효모, 곰팡이 균, 미세 소 포자, 삼천 체 및 전염병의 번식과 관련된 감염의 발생에 효과적입니다.

연조직의 곰팡이 감염 치료 1 개월 후에 약물의 유효성을 평가합니다. 그러나 곰팡이가 손상된 경우 치유 과정은 건강한 손톱이 성장할 때 평가되며 약 6 ~ 9 개월입니다.

약의 유효 성분은 itraconazole 0.1 그램입니다. 추가 성분은 다음과 같습니다.

  • 수 크로스 (0.2g);
  • 유 드라 피드 (0.0046 g);
  • 하이 프로 멜로 오스 (0.14 g).

출품 형태

  • 이트라코나졸 캡슐;
  • 이트라코나졸 연고;
  • Itraconazole 양초.

약속 표시

  • 입과 눈, 피부의 점막에 진균증;
  • Onychomycosis, 효모 또는 곰팡이 균의 영향으로;
  • 여러 가지 빛깔의 (비늘 모양) versicolor;
  • 피부 및 점막의 병변을 가진 칸디다증 (외음부 칸디다증 포함);
  • 달리기 곰팡이 병 질병;
  • Mycoses 면역 결핍증으로 발전하는 체계;
  • 희귀 한 전염성 병변 (열대 곰팡이 등).

금기 사항

이트라코나졸은 금기 사항 :

  • 도구의 구성 요소에 대한 개별 감도.
  • 심장 병리;
  • 임신 (특히 첫 달)과 수유;
  • 심장 박동에 영향을 미치는 약물 복용 (예 : 스타틴, 맥각 알칼로이드 등).

특히 조심스럽게 수단을 처방해야한다.

  • 어린이의 경우 (약물의 이익이 가능한 위험보다 높은 경우에만 사용해야합니다);
  • 말초 신경 병증이있는 경우;
  • 환자의 간이나 신장에서 환자의 손상이 발견 된 경우.

부작용

이트라코나졸을 사용하면 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다.

  • 복통, 소화 불량, 메스꺼움;
  • 심장 마비;
  • 말초 신경 병증, 두통, 현기증;
  • 저칼륨 혈증;
  • 간에 대한 독성 영향;
  • 폐부종;
  • 생리주기의 위반;
  • 탈모;
  • 알레르기 반응;
  • 간부전의 발생은 극히 드뭅니다.

특별 지시 사항

itroconazole을 임명 할 때 다음과 같은 특징을 고려해야합니다.

  • 면역 결핍증 (예 : AIDS 또는 장기 이식 후)을 사용하면 약물의 생체 이용률이 감소하므로 약물 용량을 늘려야합니다.
  • 가임기 여성의 경우, 이트라코나졸 치료 전반에 걸친 적절한 피임법을 추천하고, 완료 후 첫 번째 생리 기간의 시작을 모니터해야합니다.
  • 기금의 일부로 설탕이 있지만, 당뇨병에 대한 약은 극도의주의를 기울여 처방 되었기 때문에;
  • 제산제를 복용하는 환자는 산도가 낮은 경우 약제의 흡수력이 낮기 때문에 제산제를 섭취 한 후 2 시간 만 복용해야합니다.
  • 노인 환자에서의 약물 사용에 대한 임상 적 경험이 적기 때문에, 그 효능이 가능한 이상 반응보다 훨씬 높은 경우에는 그 수용을 정당화한다.
  • 이 도구는 청력 상실이 가능하므로 항 부정맥제와 함께 사용할 수 없습니다.
  • 시력 장애와 현기증의 부작용으로 인해 치료 중 itraconazole은 작업을 삼가야합니다.
  • 약물 투여 중에 발생하는 끔찍한 합병증 중 하나는 간 손상입니다. 따라서 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 구토 나 메스꺼움, 약화, 식욕 감퇴, 입안의 쓴맛, 둔한 통증 또는 우울증이 심한 부위의 무거움 등 의사에게 연락해야합니다.

이트라코나졸의 접수

지침에 따르면, 이트라코나졸의 사용은 조직 손상의 양과 질병의 경과에 달려 있습니다. 치료 기간은 대개 7 일이지만, 필요한 경우 몇 개월까지 연장 할 수 있습니다. 치료 과정에서 적절하고 신속하게 결과를 평가하는 것이 매우 중요하므로 치료 요법을 올바르게 조정할 수 있습니다.

이트라코나졸 캡슐은 식사 후 삼켜야합니다. 약물의 복용량은 병리학의 유형에 해당합니다 :

  • 외음부 칸디다증의 경우, 하루 2 회 200 mg 또는 3 일간 200 mg 1 일 1 회 처방됩니다.
  • 발과 손의 피부 박테리아의 경우, 하루 2 회 2 정 (2 밀리그램) 또는 1 일 1 회 1 정 (100 밀리그램)의 7 일간 치료를 받아야합니다.
  • 피부 미코시 증 (dermatomycosis)의 경우 이트라코나졸은 하루에 한 번 200mg을 7 일 동안 복용하며, 100mg의 약을 처방 할 수도 있지만 15 일 동안 복용 할 수 있습니다.
  • pityriasis versicolor를 사용하면 일주일에 하루에 한 번 약 200mg을 마 십니다.
  • 각질 균증의 경우, 치료 과정은 21 일간 지속되며, 일일 투여 량은 200 밀리그램입니다.
  • 입 안감의 칸디다 점막에서 치료 기간은 15 일이고, 1 일 투여 량은 100 밀리그램이다.
  • 발톱의 손상 (손톱의 손상 유무와 상관없이) - 3 회의 치료가 21 일의 휴식으로 실시됩니다. 병변이 손톱에서만 관찰되는 경우 치료는 21 일 간격의 두 코스로 구성됩니다. 한 코스는 7 일간 지속되며 매일 200mg의 약물을 2 회 섭취합니다.
  • onychomycosis로 itraconazole 200mg을 1 일 섭취하면 3 개월 동안 지속적인 치료가 가능합니다.
  • 전신성 아스 페르 길 루스 증 (Aspergillosis)으로 2 ~ 5 개월간 권장되는 약물 복용량은 1 일 200mg으로, 질병이 진행되면 1 일 2 회 200mg으로 증가 될 수 있습니다.
  • 전신 칸디다증이있는 경우 치료 과정은 하루에 100-200mg의 복용량으로 매일 7 개월간 지속될 수 있습니다.
  • 분열증의 경우 하루에 한 번 100 밀리그램의 약물을 바릅니다.
  • sporotrichosis - 3 개월 코스는 약 100mg의 일일 섭취량으로 처방됩니다;
  • chromomycosis의 치료 과정은 6 개월이며 1 일 섭취량은 100-200mg입니다.
  • paracoccidioidosis로 6 개월, 1 일 섭취량 100 밀리그램의 약물.

Itraconazole 양초는 6 일간의 한 과정의 밤 동안 처방됩니다. 생리 전 증후군의 월 경전 증후군 예방을위한 외음부 칸디다증의 복잡한 과정이있을 때주기의 첫날에 200 밀리그램의 일회 적용이 처방됩니다. 비슷한 계획이 6 개월 동안 계속 될 것을 권장합니다.

합병증이없는 칸디다증의 경우, 하루에 2 번, 200mg (양초 1 개)까지만 촛불을 사용합니다. 코스는 1-3 일입니다.

리뷰

의사는 아구창을 발견하고 연고를 처방했습니다. 징후가 사라지기 시작했지만 완전한 회복은 오지 않았다. 이트라코나졸이 동일한 연고와 캡슐을 결합하기 시작했을 때,이 질병은 이틀 후에 사라졌다.

시간이 지남에 유방 아래 붉은 반점이 발견되어 잠시 후 가려움증이 시작되었습니다. 그녀는 칸디다증 진단을받은 의사를 방문했습니다. 치료로 itraconazole 연고와 캡슐을 처방했습니다. 연고는 손상 부위를 획득하고 치료하여 캡슐을 안으로 가져갔습니다. 질병은 며칠 동안 지났습니다.

오랫동안 항생제 치료를 받았고 결국 칸디다증을 입었습니다. 의사는 itraconazole 캡슐을 처방했습니다. 이 약 덕분에 분비물은 빨리 멈추고 질병은 사라졌습니다.

이트라코나졸 유사체

이 페이지는 성분 및 적응증에서 Itraconazole의 모든 유사체 목록을 포함합니다. 싸구려 아날로그 목록뿐만 아니라 약국의 가격을 비교할 수 있습니다.

  • 가장 저렴한 이트라코나졸의 아날로그 : 올간 민
  • Itraconazole의 가장 보편적 인 유사체 : Fluconazole
  • ATC 분류 : 이트라코나졸
  • 유효 성분 / 성분 : Itraconazole

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구성 및 적응의 유사 물질

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적응증 및 사용 방법에 관한 유사점

다른 구성은 적응증 및 적용 방법에 따라 일치 할 수 있습니다.

고가의 약품을 저렴한 방법으로 찾는 방법은 무엇입니까?

약물, 일반 또는 동의어의 저렴한 유사품을 찾으려면 먼저 구성 성분, 즉 동일한 활성 성분 및 사용 지침에주의를 기울이는 것이 좋습니다. 약물의 활성 성분은 동일하며 약물이 약학 적으로 동등한 약물 또는 약제 학적 대체 약물과 동의어임을 나타냅니다. 그러나 안전과 효능에 영향을 미칠 수있는 유사한 약물의 비활성 성분에 대해 잊지 마십시오. 의사의 조언을 잊지 말고,자가 치료는 건강에 해를 끼칠 수 있으므로 항상 약을 사용하기 전에 의사와 상담하십시오.

이트라코나졸 가격

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아날로그 캡슐 이트라코나졸

아날로그 목록 : 가격 별 정렬, 등급

Itraconazole (캡슐) 등급 : 239

이트라코나졸 (Itraconazole) 약물의 가능한 대체 물질 목록

Fluconazole (캡슐) 등급 : 189 위로

342 루블에서 더 싼 아날로그.

제조자 : Biocom, 오존, Stada, Kanonpharma (러시아);
배포 형태 :

  • 캡슐 150 mg, 1 pc. (Biocom)
  • 캡슐 150 mg, 1 pc. (Kanonpharma)
  • 캡슐 150 mg, 1 pc. (오존)
  • 캡슐 150 mg, 2 개 (버텍스)
약국에서의 플루코나졸 가격 : 9 루블부터. 최대 355 루블. (6663 문장)
사용 지침

Fluconazole은 오늘 Itraconazole의 가장 저렴한 아날로그입니다. 또한 내부 사용을위한 캡슐 형태로 판매되지만 다른 활성 성분 인 플루코나졸 (fluconazole)을 50 ~ 150 mg의 가능한 양으로 포함하고 있습니다.

166 루블에서 더 싼 아날로그.

Mycoflucan은 인도 원산의 항진균제입니다. 플루코나졸이 함유 된 1 정의 팩으로 판매되었습니다. 점액질, 피부 및 손톱의 진균 성 질병 치료를 위해 처방됩니다. 자세한 내용은 사용 지침을 참조하십시오.

131 루블에서 아날로그 싼.

Diflazon은 또한 전신 사용을위한 항 곰팡이 약의 제약 그룹에 속하나, 구성시 Itraconazole과 다릅니다. 그것은 fluconazole에 민감한 미생물에 의한 곰팡이 감염의 치료 및 예방을 위해 처방됩니다.

Micomax (캡슐) 등급 : 78 위

63 루블에서 더 싼 아날로그.

Mikomax - 체코 생산의 항진균제 플루코나졸 (fluconazole)을 기본으로하는 캡슐 형태로 제공되며 활성 성분의 조성과 복용량이 "원래"와 다릅니다. 연령에 제한이 있고 동시에 다른 약을 복용하는 것도 있습니다.

아날로그 12 루블 이상.

Irunin은 전신 작용의 매우 인기있는 항진균제입니다. 치료 기간 및 일일 투여 량은 질병의 유형 및 단계에 따라 다릅니다. 합병증이없는 곰팡이 감염의 경우 치료에는 3-7 일이 걸립니다.

아날로그 41 루블 이상.

Itrazol은 러시아에서 생산된다는 사실에도 불구하고 Itraconazole보다 훨씬 비싸지 만 합성물은 다르지 않습니다. 동시에 Itrazol은 포장재에 캡슐이 적고 장기간 치료하면 효과가 떨어집니다.

아날로그 42 루블 이상.

Rumicoz는 러시아 출신의 항진균제입니다. 100 mg의 복용량으로 itraconazole을 함유 한 6 캡슐과 15 캡슐의 팩으로 판매 될 수 있습니다. "원본"에서 약속에 대한 징후에 따르면 본질적으로 다르지 않습니다.

아날로그보다 318 루블.

Canditral은 Itraconazole 기반 인도 항 곰팡이 약물입니다. 먹은 후 안쪽에 할당 됨. 약물의 성분 중 과민성이 있거나 3 세 미만의 어린이 (캡슐)의 경우에는 사용하지 않습니다.

아날로그 771 루블에서 더.

제조업체 : 노벨 알마티 제약 공장 (카자흐스탄)
배포 형태 :

  • 모자. 100 mg, 15 pcs.
사용 지침

Technazole은 15 캡슐 단위로 판매되기 때문에 Itraconazole보다 비용이 훨씬 비싸지 만 유효 성분에는 차이가 없습니다 (캡슐의 복용량에 차이가 있음). 손톱, 발, 부드러운 피부, 점막의 곰팡이 감염으로 지정되었습니다.

모스크바에있는 이트라코나졸

지시 사항

광범위한 스펙트럼의 합성 항진균제. 트리아 졸 유도체. 곰팡이의 ergosterol 세포 막의 합성을 억제합니다. dermagofit (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), 효모 진균 Candida spp. 진균 (크립토 콕 쿠스 네오 포르 만 스, 아스 페르 길 루스 종 (칸디다 알비, 칸디다 등)., 포론 종., Geotrichum SPP., 페니 marneffei, Pseudallescheria의 boydii, Histoplasma SPP., Coccidioides immitis, Paracoccidioides braziliensis. Sporothrix의 schenckii, Fonsecaea 종.. Cladosporium spp., Blastomyces dermatidis), Stalassezia spp.

Candida glabrata, Candida krusei, Candida tropicalis, Absidia spp., Fusarium spp., Mucor spp., Rhizomucor spp., Rhizopus spp., Scedosporium proliferans, Scopulariopsis spp.에 저항성이있는 균주도있다.

치료의 효과는 치료 중단 후 2 ~ 4 주 (진균증의 경우), 손톱 진균증의 경우 6 ~ 9 개월 후 (손톱 변경시) 평가됩니다.

위장관 (GIT)에서 완전히 흡수되었습니다. 식사 직후 캡슐에 이트라코나졸을 복용하면 생체 이용률이 증가합니다. 공복에 해결책의 형태로 복용하면 C 달성율이 높아집니다.최대 (25 % 씩) 섭취 후 수신과 비교하여 평형 상태 (Css)의 농도가 더 높았다.

C에 도달하는 시간최대 캡슐을 복용 할 때 - 약 3-4 시간 1 일 1 회 100mg 복용시 Css - 0.4 μg / ml; 1 일 1 회 200 mg 1 일 1 회 -1.1 μg / ml, 1 일 2 회 200 mg 2 μg / ml.

C에 도달하는 시간최대 용액을 취할 때 - 공복시 약 2 시간, 식사 후 약 5 시간. 장기간 사용하는 혈장에서 Css가 발생하는 시간은 1 ~ 2 주입니다. 혈장 단백질과의 통신 - 99.8 %.

그것은 조직과 장기 (질 점막 포함)에 잘 침투하며 피지선과 땀샘의 분비물에 함유되어 있습니다. 폐, 신장, 간, 뼈, 위, 비장, 골격근에서 이트라코나졸의 농도는 혈장 농도의 2-3 배입니다. 케라틴 함유 직물에서 4 번. 피부에서 이트라코나졸의 치료 농도는 4 주간의 치료 과정을 중단 한 후 2 ~ 4 주 동안 지속됩니다. 손톱의 각질의 치료 농도는 치료 시작 후 1 주일에 이루어지며 3 개월 치료가 끝난 후 6 개월 동안 지속됩니다. 피부의 피지선과 땀샘에서 낮은 농도가 결정됩니다. 간에서 대사되어 hydroxyitraconazole을 포함한 활성 대사 산물을 형성합니다. 그것은 isoenzymes CYP3A4, CYP3A5 및 CYP3A7의 억제제입니다.

혈장에서 제거하는 것은 2 상이다. 신장에서 1 주간 (대사 산물로서 35 %, 변하지 않은 상태에서 0.03 %), 장을 통해 (3-18 %는 변하지 않음). T1/2 - 1-1.5 일. 투석 중에는 제거되지 않습니다.

Vulvovaginal 칸디다증; 백선, 건선, 구강 점막의 칸디다증, 각화종; 사상균증과 누룩 곰팡이에 의해 발생하는 조갑 진균증; 전신 진균 - 상관없이 첫번째 라인에서의 치료 실패의 면역 상태, immunokompromitirovannyh 개별 및 중추 신경계에서 크립토 (크립토 수막염 포함) 또는 칸디다 전신 아스 페르 길 루스 증, 크립토; 히스, blastomycosis, sporotrichosis, paracoccidioidomycosis; 다른 희귀 한 전신 및 열대성 진균증.

인사이드 식사 직후. 캡슐은 전체를 삼킨다.

피부와 손톱 조직에서 이트라코나졸 제거는 혈장보다 느립니다. 따라서 최적의 임상 적 및 균 학적 효과는 피부 감염 치료 종료 후 2-4 주, 손톱 감염 치료 종료 후 6-9 개월에 달성됩니다. 치료 기간은 치료의 임상 이미지에 따라 조정할 수 있습니다.

- 외음부 칸디다증이있는 경우 - 1 일 2 회 200mg 또는 3 일 동안 1 일 1 회 200mg.

- 백선과 함께 - 7 일 동안 1 일 1 회 200mg 또는 15 일 동안 1 일 100mg;

- 고도의 각질화 된 피부 부위의 병변 (발 및 손의 피부 피부염) -200 mg 하루 7 회 2 회 또는 하루 100 mg 1 일 30 일;

- 이질 환류 이끼 - 200 mg 7 일 동안 1 일 1 회;

- 구강 점막의 칸디다증에 대해 - 100 mg을 1 일 1 회 15 일간 (일부 경우 면역 결핍자는 이트라코나졸의 생체 이용률을 감소시킬 수 있으며 때로는 용량을 두 배로 늘려야하는 경우도 있음).

- keratomycosis의 경우 - 21 일 동안 1 일 1 회 200mg (치료 기간은 임상 반응에 따라 다름);

- 손발톱 진균증 (onychomycosis) - 3 개월 동안 하루에 1 번 200mg 또는 코스 당 1 주일에 2 번 200mg;

- 발톱 패배 (손톱이 패배 한 것과 관계없이)는 3 주 간격으로 3 코스를 보냅니다. 손에만 손톱이 박히지 않으면 3 주 간격으로 2 코스를 소비합니다.

피부와 손톱에서 itraconazole의 제거가 느리다; 백선의 경우 최적의 임상 반응은 치료 완료 후 2-4 개월, 손발톱 진균증 - 6-9 개월;

- 전신성 아스 페르 길 루스 증과 함께 - 2-5 개월 동안 200mg / 일; 질병의 진행 및 보급과 함께, 복용량은 하루에 2 번 200mg으로 증가한다.

- 전신 칸디다증으로 3 주 ~ 하루 7 회 100-200 mg 1 일 1 회, 병의 진행과 보급으로 하루 2 회 200mg으로 증가.

- 수막염의 징후가없는 전신성 크립토 코커스 증 (Cryptococcosis) - 1 일 200mg 2 ~ 12 개월. 크립토 코카인 수막염 (Cryptococcal meningitis) - 2 ~ 12 개월 동안 하루에 2 번 200mg;

- 히스 토 플라스마 증의 치료는 1 일 1 회 200mg으로 유지되며, 8 개월 동안 매일 2 회 200mg의 유지 용량을 유지합니다.

- 자궁경 암증 - 100 mg 1 일 1 회, 유지 용량 - 1 일 2 회 200 mg 6 개월;

- 포자낭 병증 - 3 개월 동안 1 일 1 회 100mg;

- paracoccidioidosis와 함께 - 100 mg 1 일 1 회 6 개월 동안;

- 염색체 항체가있는 경우 -100-200 mg 1 일 6 회 6 개월;

- 기대 이익이 잠재적 위험보다 클 경우 어린이를 처방합니다.

위장관 부분 : 소화 불량 (메스꺼움, 구토, 설사, 변비, 식욕 부진), 복통.

hepato-biliary system의 경우 : 간 효소의 가역적 인 증가, 간염, Itraconazole을 사용한 매우 드문 경우에 치명적인 간 기능 장애를 포함한 심각한 독성 간 손상이 발생합니다.

신경계의 부분에서는 두통, 현기증, 말초 신경 병증이 있습니다.

면역 체계의 부분에서 : 아나필락시스, anaphypaktoid 및 알레르기 반응.

피부 부분 : 매우 드문 경우 - 삼출성 홍반 홍반 (스티븐스 - 존슨 증후군), 피부 발진, 가려움증, 두드러기, 혈관 부종, 탈모증, 감광성.

기타 : 생리 장애, 저칼륨 혈증, 부종성 증후군, 만성 심부전 및 폐부종.

과민증, 만성 심부전, incl. 역사상 (생명을 위협하는 조건의 치료를 제외하고); bepridil, cisapride, dofetilide, levacetylmethadol, mizolastine, pimozide, quinidine, certnidol, terfenadine)을 연장하는 CYP3A4 isoenzyme 기질의 동시 사용; CYP3A4 이소 효소 (로바스타틴, 심바스타틴)에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원 효소 저해제; 트라이 아 졸람과 미다 졸람, 맥각 알칼로이드 (dihydroergotamine, ergometrine, ergotamine, methylergotamine), 니 졸디 핀, 엘레 트립 탄의 동시 경구 투여; 임신, 수유.

조심해서. 신장 및 간부전, 말초 신경 병증, 위험 요인 : 만성 심부전 (허혈성 심장 질환, 심장 판막 손상, 심한 폐 질환, 만성 폐색 성 폐 질환, 부종성 증후군과 관련된 상태), 청력 손실, 차단제 동시 복용 느린 칼슘 채널, 어린이 및 노년기.

데이터가 없습니다. 우발적 인 과다 복용의 경우,지지적인 조치가 취해 져야한다. 처음 1 시간 동안 위 세척을 실시하고 필요한 경우 활성탄을 처방하십시오. 이트라코나졸은 혈액 투석으로 배설되지 않습니다. 특별한 해독제는 없습니다.

1. 이트라코나졸의 흡수에 영향을 미치는 약물 위산성을 감소시키는 약물은 캡슐 껍질의 용해도와 관련된 이트라코나졸의 흡수를 감소시킵니다.

2. itraconazole의 신진 대사에 영향을 미치는 약물. 이트라코나졸은 주로 CYP3A4 이소 효소에 의해 대사됩니다. CYP3A4 isoenzyme의 유력한 유도제 인 itraconazole과 rifampicin, rifabutin 및 phenytoin의 상호 작용이 연구되었다. 연구 결과에 따르면 이트라코나졸과 피 록시 츠 라코나졸의 접근 불가능 성은 현저하게 감소되어 약물의 유효성이 현저하게 감소한다는 사실이 밝혀졌습니다. microsomal 간 효소의 잠재적 인 유도제 인 이러한 약물과 itraconazole의 동시 사용은 권장하지 않습니다. carbamazepine, phenobarbital 및 isoniazid와 같은 간 microsomal 효소의 다른 유도제와의 상호 작용에 대한 연구는 수행되지 않았지만 유사한 결과가 추측 될 수 있습니다.

리토 나비 어, 인디 나비 르, 클라리 트로 마이신 및 에리스로 마이신과 같은 CYP3A4 동위 효소의 강력한 억제제는 이트라코나졸의 생체 이용률을 증가시킬 수 있습니다.

3. 다른 약물의 신진 대사에 대한 이트라코나졸의 영향. 이트라코나졸은 CYP3A4 이소 효소에 의해 절단 된 약물의 신진 대사를 억제 할 수 있습니다. 이 결과는 부작용을 포함하여 조치의 강화 또는 연장 일 수 있습니다. 수반되는 약물 복용을 시작하기 전에 의료 사용 지침에 명시된이 약의 신진 대사 경로에 대해 의사와상의해야합니다. 치료 중단 후, 이트라코나졸의 혈장 농도
복용량과 기간에 따라 점진적으로 감소한다. 수반되는 약물에 대한 이트라코나졸의 이동 효과에 대해 논의 할 때이를 고려해야합니다.

그러한 약물의 예는 다음과 같습니다.

이트라코나졸과 동시에 처방 될 수없는 약물 :

- 테르페나딘은, 아스 테미 졸이, 미 졸라 스틴, 시사 프라이드, 도페 틸리 드, 퀴니 딘, pimozide, levacetylmethadol은 세르 틴돌 - 이트라코나졸 이러한 약물의 복합 사용은 드물게, 플라즈마 내의 이러한 물질의 농도 증가를 야기하고 QT 간격 연장의 위험을 증가시키고, 수 - 심방, 심실 부정맥의 발생을 ( torsade des pointes);

- CYP3A4 동원 효소 대사 된 HMG-CoA 환원 효소 억제제, 예 : 심바스타틴 및 로바스타틴;

- 경구 용 미다 졸람 및 트리아 졸람;

- dihydroergotamine, ergometrine, ergotamine 및 methylergometrine과 같은 맥각 알칼로이드 류;

- 차단제 "느린"칼슘 채널 - 동위 효소 CYP3A4 관련된 대사 공통 경로와 관련된 가능한 약동학 상호 작용에 더하여, 차단제, 칼슘 채널 이트라코나졸과 동시 투여에 의해 향상되는 네거티브 수축성 효과를 가질 수있다 "느린".

약물, 그들의 혈장 농도, 효과, 부작용을 모니터링하는 데 필요한 약속. 이트라코나졸과의 동시 투여의 경우, 필요하다면 이들 약물의 용량을 줄여야합니다.

- HIV 프로테아제 억제 물, 예를 들면 리토 나비 르, 인디 나빌, 사 퀴나 비어;

- Vinca roseal alkaloids, busulfan, docetaxel, trimetrexate와 같은 일부 항암제;

- 베라파밀 및 디 하이드로 피리딘 유도체와 같은 "느린"칼슘 채널의 CYP3A4 동원 효소 대사 차단제;

- 일부 면역 억제제 : 시클로 스포린, 타크로리무스,시 롤리 무스 (라파 마이신이라고도 함);

- 아토르바스타틴과 같은 일부 CYP3A4 이소 효소 대사 된 HMG-CoA 환원 효소의 억제제;

Budesonide, dexamethasone 및 methylprednisolone과 같은 일부 glucocorticosteroids;

- 다른 제품 : dngoksin, 카르 바 마제 핀, 부스 피론의 알 펜타닐, 알 프라 졸람, brotsholam, 미다 졸람 정맥, 리파 부틴, 에바 스틴, 레복 세틴, 실로 스타 졸, dizoliramnd, eletrnptan, galofatrin, 레파 글리.

이트라코나졸과 지도부딘 및 플루 바 스타틴 간의 상호 작용은 발견되지 않았다. Ethyl estradiol과 norethisterone의 신진 대사에 itraconazole의 효과는 나타나지 않았다.

4. 혈장 단백질 결합에 대한 효과.

in vitro 연구는 이트라코나졸과 imipramine, propranolol, diazepam, cimetidine, indomethacin, tolbutamide, sulfamethazine과 같은 약물이 혈장 단백질과 결합 할 때 상호 작용이 부족하다는 것을 보여주었습니다.

건조하고 어두운 곳에서 25 ° C 이하의 온도에서 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

만료일. 3 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

주의 : 간 기능 부전.

간 기능 장애가있는 경우 이트라코나졸의 전체 반감기가 약간 증가하므로 이트라코나졸의 혈장 농도를 모니터링하고 필요한 경우 약물 용량을 조정하는 것이 좋습니다.

드문 경우지만, Itraconazole을 사용했을 때 치명적인 간 기능 장애를 포함하여 심각한 독성 간 손상이 발생했습니다. 대부분의 경우, 간 질환이있는 환자, 이트라코나졸로 전신 치료를받은 다른 중병 환자 및 간독성이있는 다른 약물을 복용 한 환자에서 관찰되었습니다. 일부 환자는 간 손상에 대한 명백한 위험 인자를 나타내지 않았다. 이 중 몇 건은 치료 첫 달에, 일부는 치료 첫 주에 발생했습니다. 이와 관련하여 itraconazole 요법을받는 환자의 간 기능을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 간염의 발생을 암시하는 증상 (즉, 아노 렉신, 메스꺼움, 구토, 약화, 복통 및 어두운 소변)이 발생하면 의사에게 즉시 연락해야 할 필요성에 대해 경고해야합니다. 그러한 증상이 나타나면 즉시 치료를 중단하고 간 기능에 대한 연구를 수행해야합니다. 기대되는 효과가 간 손상의 위험을 정당화하지 않는 한 활성제에서 간 효소 또는 간 질환의 농도가 높거나 독성 간 손상이 용인되는 다른 약을 복용하는 환자는 Itraconazole 치료를해서는 안됩니다. 이러한 경우 치료하는 동안 "간"효소의 농도를 제어해야합니다.

조심해서 : 신부전.

신기능 장애가있는 경우 이트라코나졸의 전체 반감기가 약간 증가하므로 이트라코나졸의 혈장 농도를 모니터링하고 필요한 경우 약물 용량을 조정하는 것이 좋습니다.

- 가임기 여성은 이트라코나졸을 복용 한 후 첫 번째 월경이 끝날 때까지 치료 과정에서 안정적인 피임 방법을 사용해야합니다.

- 이트라코나졸은 부정적인 변성 효과가있는 것으로 나타났습니다. 같은 효과를 낼 수있는 이트라코나졸과 칼슘 통로 차단제를 복용하는 동시에주의를 기울여야합니다. itraconazole 복용과 관련된 만성 심부전의 사례가보고되었습니다. 만성 심부전 환자 나이 병이 병력이있는 환자에서는 이트라코나졸을 섭취해서는 안되며 잠재적 위험이 잠재적 위험보다 훨씬 큰 경우는 제외합니다. 만성 심부전의 발생에 대한 징후의 심각성, 투약 요법 및 개별 위험 요소와 같은 요소를 고려하여 혜택과 위험 간의 균형을 개별적으로 평가해야합니다. 위험 인자로는 관상 동맥 심장 질환이나 판막 질환과 같은 심장 질환의 존재, 폐쇄성 폐 병변과 같은 심각한 폐 질환; 신장 부전 또는 부종과 관련된 다른 질병이있는 경우. 그러한 환자들은 울혈 성 심부전의 징후와 증상에 대해 알 필요가 있습니다. 치료는 조심스럽게 시행되어야하며, 환자는 울혈 성 심부전의 증상을 모니터링해야합니다. 그들이 나타날 때 itraconazole 복용을 중단해야합니다.

- 위산의 낮은 산성도 :이 상태에서 캡슐에서 이트라코나졸의 흡수가 깨졌습니다. 제산제 (예 : 수산화 알루미늄)를 복용하는 환자는 Itraconazole 캡슐을 복용 한 후 2 시간 이내에 복용하는 것이 좋습니다. achlorhydria 또는 N 차단제를 사용하는 환자1 히스타민 수용체 및 프로톤 펌프 억제제가 포함 된 경우 콜라가 함유 된 음료와 함께 이트라코나졸 캡슐을 복용하는 것이 좋습니다.

- 아주 드물게 Itraconazole을 사용했을 때 치명적인 간 기능 장애를 포함하여 심각한 독성 간 손상이 발생했습니다. 대부분의 경우, 간 질환이있는 환자, 이트라코나졸로 전신 치료를받은 다른 중병 환자 및 간독성이있는 다른 약물을 복용 한 환자에서 관찰되었습니다. 일부 환자는 간 손상에 대한 명백한 위험 인자를 나타내지 않았다. 이 중 몇 건은 치료 첫 달에, 일부는 치료 첫 주에 발생했습니다. 이와 관련하여 itraconazole 요법을받는 환자의 간 기능을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 간염의 발생을 암시하는 증상 (즉, 아노 렉신, 메스꺼움, 구토, 약화, 복통 및 어두운 소변)이 발생하면 의사에게 즉시 연락해야 할 필요성에 대해 경고해야합니다. 그러한 증상이 나타나면 즉시 치료를 중단하고 간 기능에 대한 연구를 수행해야합니다. 기대되는 효과가 간 손상의 위험을 정당화하지 않는 한 활성제에서 간 효소 또는 간 질환의 농도가 높거나 독성 간 손상이 용인되는 다른 약을 복용하는 환자는 Itraconazole 치료를해서는 안됩니다. 이러한 경우 치료하는 동안 "간"효소의 농도를 제어해야합니다.

- 간 기능 장애 : itraconazole은 간에서 주로 대사됩니다. 간 기능 장애가있는 환자의 경우, 이트라코나졸의 전체 반감기가 약간 증가하기 때문에, 이트라코나졸의 혈장 농도를 모니터링하고 필요한 경우 약물의 용량을 조정하는 것이 좋습니다.

- 신장 기능 부전 : 신부전 환자는 이트라코나졸의 총 반감기가 약간 증가하므로 이트라코나졸의 혈장 농도를 모니터링하고, 필요한 경우 약물 용량을 조정하는 것이 좋습니다.

- 면역 결핍증 환자 : 면역 저하 환자의 경우 예를 들어 호중구 감소증, 에이즈 환자 또는 장기 이식 수술을받는 환자에서 이트라코나졸의 경구 생체 이용률이 감소 될 수 있습니다.

- 때문에 약동학 적 특성 이트라코나졸 캡슐에 생명을 위협하는 전신 진균 감염 환자는 환자의 생명을 위협하는 전신 진균증의 치료를 시작하지 않는 것이 좋습니다.

- 담당 의사는 sporotrichosis, blastomycosis, 히스 토 플라스마 증 또는 크립토 (어떻게 nemeningealnogo 수막)과 같은 전신 진균 감염 이전에 치료를받은 에이즈 환자에게 유지 요법의 약속에 대한 필요성을 평가해야하는 재발의 위험이 있습니다.

- 소아과 실습에서 Itraconazole 캡슐 사용에 대한 임상 데이터는 제한적입니다. 기대되는 이득이 가능한 위험을 능가하는 경우를 제외하고는, 이트라코나졸 캡슐을 어린이에게 투여해서는 안됩니다.

- Itraconazole 캡슐의 투여와 관련 될 수있는 말초 신경 병증이 발생하면 치료를 중단해야합니다.

- 이트라코나졸 및 다른 아 졸계 항진균제에 대한 교차 과민 반응의 증거는 없습니다.

차를 운전하고 가전 제품으로 작업하는 능력에 영향을줍니다. 이트라코나졸은 어지럼증이나 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이는 운전할 때주의가 필요한 차량 및 기타 장비를 운전하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다.

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이트라코나졸 (Itraconazole) - 칸디다증이나 아구창, 다색의 이끼 및 성인, 어린이 및 임신 중 다른 진균증 치료 용 약물의 사용, 리뷰, 아날로그 및 형태 (100mg, 연고 또는 크림의 캡슐 또는 정제)에 대한 지침. 구성

이 기사에서는 이트라코나졸 (Itraconazole) 약 사용 지침을 읽을 수 있습니다. 이 약의 소비자 인이 사이트 방문객의 리뷰와 전문가의 의사의 견해에 대해 이트라코나졸 사용에 대한 설명을 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 유사체의 존재하에 이트라코나졸의 유사체. 칸디다증이나 아구창, 다색의 이끼 및 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 다른 진균증 치료에 사용하십시오. 약물의 성분.

이트라코나졸은 광범위한 스펙트럼의 합성 항진균제입니다. 트리아 졸 유도체. 곰팡이의 ergosterol 세포 막의 합성을 억제합니다. dermagofit (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), 효모 진균 Candida spp. (Candida), 칸디다 알비 칸스 (Candida albicans), 칸디다 파라 실러스 (Candida parasilus) Blastomyces dermatidis), Stalassezia spp.

Candida glabrata, Candida krusei, Candida tropicalis, Absidia spp., Fusarium spp., Mucor spp., Rhizomucor spp., Rhizopus spp., Scedosporium proliferans, Scopulariopsis spp.에 저항성이있는 균주도있다.

치료의 효과는 치료 중단 후 2 ~ 4 주 (진균증의 경우), 손톱 진균증의 경우 6 ~ 9 개월 후 (손톱 변경시) 평가됩니다.

구성

이트라코나졸 + 부형제.

약동학

위장관 (GIT)에서 완전히 흡수되었습니다. 식사 직후 캡슐에 이트라코나졸을 복용하면 생체 이용률이 증가합니다. 그것은 조직과 장기 (질 점막 포함)에 잘 침투하며 피지선과 땀샘의 분비물에 함유되어 있습니다. 폐, 신장, 간, 뼈, 위, 비장, 골격근에서 이트라코나졸의 농도는 혈장 농도의 2-3 배입니다. 케라틴 함유 직물에서 4 번. 피부에서 이트라코나졸의 치료 농도는 4 주간의 치료 과정을 중단 한 후 2 ~ 4 주 동안 지속됩니다. 손톱의 각질의 치료 농도는 치료 시작 후 1 주일에 이루어지며 3 개월 치료가 끝난 후 6 개월 동안 지속됩니다. 피부의 피지선과 땀샘에서 낮은 농도가 결정됩니다. 간에서 대사되어 hydroxyitraconazole을 포함한 활성 대사 산물을 형성합니다. 혈장에서 제거하는 것은 2 상이다. 신장에서 1 주간 (대사 산물로서 35 %, 변하지 않은 상태에서 0.03 %), 장을 통해 (3-18 %는 변하지 않음).

적응증

  • 외음부 칸디다증;
  • 백선;
  • pityriasis versicolor;
  • 구강 점막 칸디다증;
  • 각색종;
  • 사상균증과 누룩 곰팡이에 의해 발생하는 조갑 진균증;
  • 전신성 아스 페르 길 루스 증 또는 칸디다증;
  • cryptococcosis (cryptococcal meningitis 포함) 면역 억제 상태의 개인 및 cryptococcosis의 중추 신경계, 면역 상태에 관계없이, 첫 번째 라인 치료 실패;
  • 히스 토 플라스마 증;
  • 분열증;
  • 포자낭 증;
  • 파라 코시 디오 시드 증;
  • 다른 희귀 한 전신 및 열대성 진균증.

출품 형태

기타 제형은 정제, 연고 또는 크림과 상관없이 존재합니다.

사용 및 처방에 대한 지침

인사이드 식사 직후. 캡슐은 전체를 삼킨다.

피부와 손톱 조직에서 이트라코나졸 제거는 혈장보다 느립니다. 따라서 최적의 임상 적 및 균 학적 효과는 피부 감염 치료 종료 후 2-4 주, 손톱 감염 치료 종료 후 6-9 개월에 달성됩니다. 치료 기간은 치료의 임상 이미지에 따라 조정할 수 있습니다.

  • 외음부 칸디다증이있는 경우 - 1 일 2 회 200mg 또는 3 일 동안 1 일 200mg.
  • 백선과 함께 - 200 mg을 1 일 1 회 7 일 또는 100 mg을 1 일 1 회 15 일 동안 투여.
  • 고도의 각질화 된 피부 부위의 병변 (발 및 손의 피부 피부염) - 하루 2 회 200mg을 7 일 동안 투여하거나 하루 100mg을 30 일 동안 1 일 1 회;
  • 심한 경향의 이끼 - 200 mg 하루 7 시간 동안 1 일;
  • 구강 점막의 칸디다증에 대해 - 100 mg을 1 일 1 회 15 일 동안 (일부 경우 면역 결핍 환자는 이트라코나졸의 생체 이용률을 감소시킬 수 있으며 때로는 복용량을 두 배로 늘려야하는 경우도 있음).
  • 각질 균증 - 200 mg을 21 일 동안 1 일 1 회 (치료 기간은 임상 반응에 따라 다름);
  • onychomycosis - 1 일 1 회 200mg 3 개월 또는 200mg 1 일 2 회 코스 당 1 주;
  • 발톱이 패배 한 경우 (손톱이 패배 한 것과 관계없이) 3 코스를 3 주 간격으로 실시합니다. 손에만 손톱이 박히지 않으면 3 주 간격으로 2 코스를 소비합니다.
  • 피부와 손톱에서 이트라코나졸의 제거가 느리다; 백선의 경우 최적의 임상 반응은 치료 완료 후 2-4 개월, 손발톱 진균증 - 6-9 개월;
  • 전신성 아스 페르 길 루스 증과 함께 - 2-5 개월 동안 하루 200mg; 질병의 진행 및 보급과 함께, 복용량은 하루에 2 번 200mg으로 증가한다.
  • 전신 칸디다증으로 - 3 주 ~ 7 개월 동안 하루에 100-200 mg 1 회, 병의 진행과 보급으로 하루 2 회 200mg으로 증가.
  • 뇌막염의 징후가없는 전신성 크립토 코커스 증후군 (2 개월에서 12 개월 동안 1 일 1 회 200mg). 크립토 코카인 수막염 (Cryptococcal meningitis) - 2 ~ 12 개월 동안 하루에 2 번 200mg;
  • 히스 토 플라스마 증의 치료는 1 일 1 회 200mg, 유지 투여 - 하루 2 회 200mg 8 개월 동안 시작;
  • blastomycosis와 함께 하루에 100mg 1 회, 유지 관리 복용량 - 하루 2 회 200mg 6 개월;
  • 스포로 트리 키스 증 (sporotrichosis) - 100 mg 1 일 1 회 3 개월;
  • paracoccidioidosis와 함께, 100 mg 1 일 1 회 6 개월 동안;
  • chromomycosis와 함께 -100-200 mg 1 일 6 회 6 개월;
  • 예상되는 이익이 잠재적 인 위험보다 중요한 경우 자녀를 처방합니다.

부작용

  • 소화 불량 (메스꺼움, 구토, 설사, 변비, 식욕 부진);
  • 복통;
  • 간염;
  • 심한 독성 간 손상;
  • 두통;
  • 현기증;
  • 말초 신경 병증;
  • 아나필락시스, 아나필락시이드 및 알레르기 반응;
  • 홍반 다형성 삼출성 (Stevens-Johnson syndrome);
  • 피부 발진;
  • 소양증;
  • 두드러기;
  • 혈관 부종;
  • 탈모증;
  • 감광성;
  • 생리 장애;
  • 부종 증후군;
  • 만성 심부전;
  • 폐부종.

금기 사항

  • 과민증;
  • 만성 심부전, incl. 역사상 (생명을 위협하는 조건의 치료를 제외하고);
  • bepridil, cisapride, dofetilide, levacetylmethadol, mizolastine, pimozide, quinidine, certnidol, terfenadine)을 연장하는 CYP3A4 isoenzyme 기질의 동시 사용;
  • CYP3A4 이소 효소 (로바스타틴, 심바스타틴)에 의해 대사되는 HMG-CoA 환원 효소 저해제;
  • 트라이 아 졸람과 미다 졸람, 맥각 알칼로이드 (dihydroergotamine, ergometrine, ergotamine, methylergotamine), 니 졸디 핀, 엘레 트립 탄의 동시 경구 투여;
  • 임신;
  • 수유 기간.

임신과 수유 중 사용

임신과 수유 중 금기.

노인 환자에서 사용

조심해서 : 고령.

어린이에게 사용

조심해서 : 아이들의 나이. 예상되는 이익이 잠재적 인 위험을 능가하는 경우 어린이는 처방됩니다.

특별 지시 사항

가임기 여성은 이트라코나졸 (Itraconazole)을 복용하는 경우 완료 후 첫 번째 월경까지 치료 과정에서 안정적인 피임 방법을 사용해야합니다.

이트라코나졸은 부비동 효과가있는 것으로 밝혀졌습니다. 같은 효과를 낼 수있는 이트라코나졸과 칼슘 통로 차단제를 복용하는 동시에주의를 기울여야합니다. itraconazole 복용과 관련된 만성 심부전의 사례가보고되었습니다. 만성 심부전 환자 나이 병이 병력이있는 환자에서는 이트라코나졸을 섭취해서는 안되며 잠재적 위험이 잠재적 위험보다 훨씬 큰 경우는 제외합니다. 만성 심부전의 발생에 대한 징후의 심각성, 투약 요법 및 개별 위험 요소와 같은 요소를 고려하여 혜택과 위험 간의 균형을 개별적으로 평가해야합니다. 위험 인자로는 관상 동맥 심장 질환이나 판막 질환과 같은 심장 질환의 존재, 폐쇄성 폐 병변과 같은 심각한 폐 질환; 신장 부전 또는 부종과 관련된 다른 질병이있는 경우. 그러한 환자들은 울혈 성 심부전의 징후와 증상에 대해 알 필요가 있습니다. 치료는 조심스럽게 시행되어야하며, 환자는 울혈 성 심부전의 증상을 모니터링해야합니다. 그들이 나타날 때 itraconazole 복용을 중단해야합니다.

위산의 낮은 산성도에서 :이 상태에서 캡슐에서 이트라코나졸의 흡수가 손상됩니다. 제산제 (예 : 수산화 알루미늄)를 복용하는 환자는 Itraconazole 캡슐을 복용 한 후 2 시간 이내에 복용하는 것이 좋습니다. achlorhydria 또는 히스타민 수용체 H1 차단제와 양성자 펌프 억제제를 사용하는 환자의 경우 콜라가 함유 된 음료와 함께 Itraconazole 캡슐을 복용하는 것이 좋습니다.

드문 경우지만, Itraconazole을 사용했을 때 치명적인 간 기능 장애를 포함하여 심각한 독성 간 손상이 발생했습니다. 대부분의 경우, 이것은 이미 간 질환이있는 환자, 이트라코나졸로 전신 치료를받은 다른 중병 환자 및 간독성이있는 다른 약물을 복용 한 환자에서 관찰되었습니다. 일부 환자는 간 손상에 대한 명백한 위험 인자를 나타내지 않았다. 이 중 몇 건은 치료 첫 달에, 일부는 치료 첫 주에 발생했습니다. 이와 관련하여 itraconazole 요법을받는 환자의 간 기능을 정기적으로 모니터링하는 것이 좋습니다. 환자는 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 약화, 복통 및 어두운 소변과 같은 간염의 발생을 암시하는 증상이있을 경우 의사에게 즉시 연락해야한다고 경고해야합니다. 그러한 증상이 나타나면 즉시 치료를 중단하고 간 기능에 대한 연구를 수행해야합니다. 기대되는 효과가 간 손상의 위험을 정당화하지 않는 한, 활성제에서 간 효소 또는 간 질환의 농도가 높거나 다른 약물을 복용하는 동안 용인 된 간 손상이있는 환자는 이트라코나졸 치료를해서는 안됩니다. 이러한 경우 치료하는 동안 "간"효소의 농도를 제어해야합니다.

간 기능 장애 : itraconazole은 간에서 주로 대사됩니다. 간 기능 장애가있는 환자의 경우, 이트라코나졸의 전체 반감기가 약간 증가하기 때문에, 이트라코나졸의 혈장 농도를 모니터링하고 필요한 경우 약물의 용량을 조정하는 것이 좋습니다.

신장 기능 부전 : 신기능 부전 환자에서 이트라코나졸의 전체 반감기가 약간 증가하기 때문에 이트라코나졸의 혈장 농도를 조절하고 필요한 경우 약물 용량을 조정하는 것이 좋습니다.

Immunodeficiency patients : 이트라코나졸의 경구 생체 이용률은 면역 저하 환자, 예를 들어 호중구 감소증, 에이즈 환자 또는 장기 이식 환자에서 감소 할 수 있습니다.

생명을 위협하는 전신성 곰팡이 감염 환자 : 약동학 적 특성으로 인하여 캡슐 형태의 이트라코나졸은 환자의 삶에 위협이되는 전신성 진균증 치료를 시작하는 데 권장되지 않습니다.

주치의는 이전에 전신 곰팡이 감염에 대한 치료를 받았던 AIDS 환자, 예를 들어 스포로 트리 키스 증, 분열증, 히스 토 플라스마 증 또는 크립토 코코 시스 (양막과 비 - 뇌막염 모두)를 재발 할 위험이있는 에이즈 환자에게 보조 치료를 처방 할 필요성을 평가해야합니다.

소아과 실습에서 Itraconazole 캡슐 사용에 대한 임상 데이터는 제한적입니다. 기대되는 이득이 가능한 위험을 능가하는 경우를 제외하고는, 이트라코나졸 캡슐을 어린이에게 투여해서는 안됩니다.

Itraconazole 캡슐의 투여와 관련 될 수있는 말초 신경 병증이 있으면 치료를 중단해야합니다.

이트라코나졸 및 다른 아 졸계 항진균제에 대한 교차 과민 반응의 증거는 없습니다.

자동차 운전 및 가전 제품 작업에 미치는 영향

이트라코나졸은 어지럼증이나 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이는 운전할 때주의가 필요한 차량 및 기타 장비를 운전하는 능력에 영향을 줄 수 있습니다.

약물 상호 작용

1. 이트라코나졸의 흡수에 영향을 미치는 약물 위산성을 감소시키는 약물은 캡슐 껍질의 용해도와 관련된 이트라코나졸의 흡수를 감소시킵니다.

2. itraconazole의 신진 대사에 영향을 미치는 약물. 이트라코나졸은 주로 CYP3A4 이소 효소에 의해 대사됩니다. CYP3A4 isoenzyme의 유력한 유도제 인 itraconazole과 rifampicin, rifabutin 및 phenytoin의 상호 작용이 연구되었다. 연구 결과에 따르면 이트라코나졸과 피 록시이 트라코나졸의 생체 이용률이 현저하게 감소되어 약물의 유효성이 현저하게 감소하는 것으로 나타났습니다. microsomal 간 효소의 잠재적 인 유도제 인 이러한 약물과 itraconazole의 동시 사용은 권장하지 않습니다. carbamazepine, phenobarbital 및 isoniazid와 같은 간 microsomal 효소의 다른 유도제와의 상호 작용에 대한 연구는 수행되지 않았지만 유사한 결과가 추측 될 수 있습니다.

리토 나비 어, 인디 나비 르, 클라리 트로 마이신 및 에리스로 마이신과 같은 CYP3A4 동위 효소의 강력한 억제제는 이트라코나졸의 생체 이용률을 증가시킬 수 있습니다.

3. 다른 약물의 신진 대사에 대한 이트라코나졸의 영향. 이트라코나졸은 CYP3A4 이소 효소에 의해 절단 된 약물의 신진 대사를 억제 할 수 있습니다. 이 결과는 부작용을 포함하여 조치의 강화 또는 연장 일 수 있습니다. 수반되는 약물 복용을 시작하기 전에 의료 사용 지침에 명시된이 약의 신진 대사 경로에 대해 의사와상의해야합니다. 치료 중단 후, 이트라코나졸의 혈장 농도

복용량과 기간에 따라 점진적으로 감소한다. 수반되는 약물에 대한 이트라코나졸의 이동 효과에 대해 논의 할 때이를 고려해야합니다.

그러한 약물의 예는 다음과 같습니다.

이트라코나졸과 동시에 처방 될 수없는 약물 :

  • 퀴 타민, 피 마자 이드, 레바 아세틸 메타 몰, 쥐 틴돌 등이 복합적으로 사용되면 혈장 내 약물 농도가 증가하고 QT 간격이 길어지고 드물게 위의 심방 세동이 발생할 수 있습니다. des pointes);
  • 심바스타틴 및 로바스타틴과 같은 CYP3A4 동원 효소 대사 산물 HMG-CoA 환원 효소 저해제;
  • 경구 투여 용 미다 졸람 및 트리아 졸람;
  • 에르고 콕 티드 아민, 에르고 메린, 에르고 타민 및 메틸 메르 메 테린과 같은 맥각 알칼로이드 류;
  • "느린"칼슘 채널 차단제 - CYP3A4 이소 효소가 관여하는 일반적인 대사 경로와 관련된 가능한 약물 동력 학적 상호 작용 외에도, 느린 칼슘 채널 차단제는 이트라코나졸과 동시에 복용했을 때 강화 된 부정 효능을 가질 수 있습니다.

약물, 그들의 혈장 농도, 효과, 부작용을 모니터링하는 데 필요한 약속. 이트라코나졸과의 동시 투여의 경우, 필요하다면 이들 약제의 용량을 줄여야합니다 :

  • 간접 항응고제;
  • HIV 프로테아제 억제제, 예를 들어 리토 나비 르, 인디 나빌, 사 퀴나 비르;
  • Vinca roseal alkaloids, busulfan, docetaxel, trimetrexate와 같은 일부 항암제;
  • 베라파밀 및 디 하이드로 피리딘 유도체와 같은 "느린"칼슘 채널의 CYP3A4 동원 효소 대사 장애 차단제;
  • 일부 면역 억제제 : 사이클로스포린, 타 크롤리 무스,시 롤리 무스 (라파 마이신으로도 공지 됨);
  • 몇몇 CYP3A4 동위 효소 대사 된 HMG-CoA 환원 효소 억제제, 예컨대 아토르바스타틴;
  • budesonide, dexamethasone 및 methylprednisolone과 같은 일부 글루코 코르티코 스테로이드;
  • 기타 약물 : 디곡신, 카바 마제 핀, 부스 피론 알 펜타닐, 알 프라 자람, 브로 티 올람, 정맥 투여 용 미다 졸람, 리파 부틴, 에바 스틴, 레복 세틴, 실로 스타 졸, 디피 피라 미드, 엘레 트립 탄, 할로 파라 트린,

이트라코나졸과 지도부딘 및 플루 바 스타틴 간의 상호 작용은 발견되지 않았다. Ethyl estradiol과 norethisterone의 신진 대사에 itraconazole의 효과는 나타나지 않았다.

4. 혈장 단백질 결합에 대한 효과.

연구 결과에 의하면 이트라코나졸과 이프 라핀, 프로프라놀롤, 디아 제팜, 시메티딘, 인도 메타 신, 톨 부타 미드 및 술파 메타네 딘과 같은 약물은 혈장 단백질에 결합 할 때 상호 작용이 부족한 것으로 나타났습니다.

이 약의 유사품

활성 물질의 구조적 유사체 :

  • 이 루닌;
  • Itrazol;
  • 이트라코나졸 ratiopharm;
  • 이타 미콜 (Itramicol);
  • Canditral;
  • Miconichol;
  • Orungal;
  • Orungamin;
  • Orunit;
  • 류미코 시스;
  • Technazol.

치료 효과에 대한 유사체 (멀티 컬러 이끼 치료를위한 치료법) :

  • Akriderm;
  • 아미 클론;
  • Atifin;
  • Binafine;
  • 디 플레아 존;
  • Diflucan;
  • Zalain;
  • 이미 딜;
  • 이 루닌;
  • Itrazol;
  • Ifenek;
  • Candide;
  • Canison;
  • 케 토코 나졸;
  • Keto 플러스;
  • 클로 트리 마졸;
  • 라미 실;
  • Lamisil Dermgel;
  • Lamitel;
  • Mikogal;
  • Mycozoral;
  • Mycomax;
  • Nizoral;
  • Nofung;
  • Orungal;
  • 류미코 시스;
  • Terbizil;
  • Terbix;
  • 트리 덤;
  • 플루코나졸;
  • Flucostat;
  • 프리덤;
  • 붕고 론;
  • Fungerbin;
  • 곰 팡빈 네오;
  • Exifin;
  • Exoderil.