악바 데 트리

Akvadetrim은 colecalciferol (vitamin D3)의 용액에 기초하여 만들어진 약물입니다. 그것은 비타민 D3 결핍과 빈약 한 비타민 - 인 - 칼슘 대사를 위해 처방됩니다.

특히 어린이의 각종 질병 예방에 널리 사용됩니다. 비타민 D 결핍은 구루병의 발달을 자극하여 치아의 과정을 복잡하게 할 수 있습니다. 이 비타민이 부족한 성인의 경우 뼈 조직이 부드럽게됩니다.

이 기사에서는 약국에서이 약의 사용법, 유사품 및 가격에 대한 지침을 포함하여 의사가 Akvadetrim을 처방하는 이유를 알아 봅니다. Akvadetrim을 이미 활용 한 사람들에 대한 실제 리뷰는 의견에서 읽을 수 있습니다.

작성 및 릴리스 양식

약물은 구강 용 수용액의 형태로 약학 산업으로 대표된다. 물방울에는 그늘이없고 투명하며 가벼운 열매 냄새와 즐거운 맛이 있습니다.

• 1ml의 Akvadetrim 물방울의 구성은 15,000 IU의 콜레 칼시 페롤 (비타민 D3)을 포함합니다.

임상 약리학 그룹 (Clinico-pharmacological group) : 칼슘과 인의 교환을 조절하는 약물.

사용에 대한 표시

Akvadetrim은 비타민 D 결핍 예방 및 치료뿐만 아니라 관련 질병을 치료하기위한 것입니다.

1. Rachita;
2. 저 칼슘 혈증;
3. 테 타니;
4. 부갑상선 기능 항진증;
5. 포도당 포스 파타 민 당뇨병;
6. 골연화증;
7. 가성 부갑상선 기능 항진증;
8. 저인 산혈증;
9. 저인 산증;
10. 신장 관상 동맥 증;
11. 골다공증

Akvadetrim은 마약 또는 니코틴 중독 상태에있는 다태 임신 또는 임산부에게 권장됩니다. 일사량이 부족하고 비타민 D가 결핍 된 경우 신생아 및 유아에게 배정됩니다.Aquadetrim에 대한 교육은 알코올 중독 및 간경화, 기계 황달 및 간 기능 장애의 복합 치료의 일부로서뿐만 아니라 영양 부족에도 사용될 수 있습니다.

약리 작용

약물 - 콜레 칼시 페롤 (비타민 D3)의 유효 성분은 칼슘 및 인산염 조절제입니다. 합성 켈케이시 페롤은 내인성과 동일하며, 햇빛의 작용으로 인체에서 형성됩니다.

몸에 비타민 D가 부족하면 다음과 같은 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.

• 신생아 구루병.
• 성인의 골연화증.
• 임신 중 태아 뼈 형성에 대한 위반.
• 폐경기 여성의 골다공증.

이 모든 것은 사용 지침에 설명되어 있습니다. 이 비타민은 인생의 처음 3 년 동안 특히 중요합니다. 소량으로 먹거나 어린이가 거리에서 거의 발생하지 않으면 구루병의 발병으로 심각한 결과가 초래되고 몇 년 후 장애가됩니다.

사용 지침

경구 복용 Akvadetrim 사용 지침에 따르면, 물 한 스푼에 해산. 1 방울의 약물에는 500 IU의 콜레 칼시 페롤이 포함되어 있습니다.

복용량은 식단 구성에서 환자가받은 비타민 D의 양을 고려하여 개별적으로 설정됩니다.

• 4 주령의 미숙아, 쌍둥이 및 불우한 환경에 처한 어린이는 하루에 1000-1500 IU (2-3 drops)를 투여합니다.
• 신생아의 생후 4 주에서 2 ~ 3 년까지 신생아가 적절한주의와 신선한 공기에 충분히 노출되지 않도록 예방하기 위해 하루 500-1000 IU (1-2 방울)의 용량으로 처방됩니다.
• 임산부는 임신 전날 500 IU / 일 또는 임신 28 주부터 1000 IU / 일을 처방받습니다.
• 폐경기에는 500-1000IU (1-2 방울) / 하루를 지정하십시오.
• 폐경기 골다공증 (복합 요법의 일환으로)의 치료에서 500-1000 IU (1-2 drops) / day가 처방됩니다.
• 구루병과 같은 질병의 치료에서 혈액 생화학 적 매개 변수와 소변 검사의 통제하에 나이, 체중 및 질병의 중증도에 따라 2 만 ~ 3 만 1UU (40-60 방울) / 일이 처방됩니다. 치료 과정은 4-6 주입니다.

구루병 치료를 목적으로, 구루병의 중증도 (I, II 또는 III) 및 질환 경과에 따라 4 ~ 6 주간 매일 약제를 2000 ~ 5000 IU (4-10 방울)으로 처방합니다. 동시에 환자의 임상 상태와 생화학 적 변수 (칼슘 농도, 인 수준, 혈액 및 소변에서의 ALP 활성도)를 모니터링해야합니다. 초기 용량은 3-5 일 동안 2000 IU / day이며, 내약성이 좋으면 용량을 개별 치료량 (보통 최대 3000 IU / day)으로 증가시킵니다. 5000 IU / day의 용량은 뚜렷한 뼈의 변화에 ​​대해서만 처방됩니다. 필요한 경우, 1 주일 휴식 후에 치료를 반복 할 수 있습니다.

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Akvadetrim - 성인, 어린이 (유아 및 신생아 포함) 및 임신 중 비타민 D3 결핍, 구루병 및 골다공증 치료를위한 약물의 사용, 리뷰, 아날로그 및 방출 형태 (수용액) 지침. 구성

이 기사에서는 약물 Akvadetrim의 사용법을 읽을 수 있습니다. 이 방문객의 리뷰 -이 약의 소비자는 물론, 비타민 Akvadetrim의 사용에 대한 의학 전문가의 의견을 발표했습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 유사체가있는 경우 Akvadetrim의 유사체. 성인, 어린이 (유아 및 신생아 포함), 임신 및 모유 수유 중 비타민 D3 결핍증, 구루병 및 골다공증 치료에 사용하십시오. 약물의 성분.

Akvadetrim - 칼슘과 인의 교환을 조절하는 약물. 비타민 D3는 활동적인 반 rachitic 요인이다. 비타민 D의 가장 중요한 기능은 골격의 무기화와 성장에 기여하는 칼슘과 인산의 대사를 조절하는 것입니다.

비타민 D3는 햇빛의 작용에 의해 피부에 인간에게 형성되는 비타민 D의 천연 형태입니다. 비타민 D2와 비교하면 25 % 더 높은 활성이 특징입니다.

콜레 칼시 페롤은 장내 칼슘 및 인산염 흡수, 무기 염류 운반 및 골 석회 과정에서 중요한 역할을하며 칼슘과 인산염의 신장 배설을 조절합니다.

생리적 인 농도로 혈액에 칼슘 이온이 존재하면 골격근의 근육의 긴장 상태를 유지하고 심근 기능을 유지하며 신경 자극을 촉진하고 혈액 응고 과정을 조절합니다.

비타민 D는 부갑상선의 정상적인 기능에 필수적이며 또한 면역계의 기능에 관여하며 림 포카 인 생산에 영향을 미칩니다.

아이의 빠른 성장의 기간에 태양 다이어트 비타민 D의 부족, 그것의 섭취의 위반, 칼슘 결핍, 불충분 한 노출은 성인에서 구루병에 이르게 - 골연화증에, 임신 한 여성은 근육 경련의 증상, 뼈의 석회화 과정 신생아의 방해가 발생할 수 있습니다.

비타민 D에 대한 필요성 증가는 폐경기 여성에서 호르몬 장애로 골다공증을 일으킬 수 있기 때문에 발생합니다.

구성

콜레 칼시 페롤 (비타민 D3) + 부형제.

약동학

Akvadetrim 수용액은 오일 용액보다 더 잘 흡수됩니다 (이것은 미숙아에서 사용될 때 중요합니다. 왜냐하면이 범주의 환자에서는 담즙의 생성 및 유실이 장내로 유입되어 오일 솔루션의 형태로 비타민의 흡수를 저해하기 때문입니다). 섭취 후, 콜레 칼시 페롤은 소장에서 흡수됩니다. 간과 신장에서 대사됩니다. 그것은 placental 장벽을 관통합니다. 그것은 모유로 배설됩니다. 콜레 칼시 페롤은 몸에 축적됩니다. 신장에서 소량으로 배설되며, 대부분 담즙에 배설됩니다.

적응증

예방 및 치료 :

• 비타민 D 결핍증;
• 구루병 및 구루병;
• 저 칼슘 혈장 테타 니;
• 골연화증;
• 대사성 정골 병증 (hypoparathyroidism 및 pseudohypoparathyroidism);
• 골다공증, incl. 폐경기 (복합 요법의 일부).

출품 형태

경구 투여 용 액 10ml (수용액).

사용 및 복용량에 대한 지침

식이 조성과 약물 형태로 환자를받는 비타민 D의 양을 고려하여 개별적으로 복용량을 설정하십시오.

약물은 1 스푼의 액체로 채취됩니다 (1 방울에는 500 IU의 콜레 칼시 페롤이 들어 있습니다).

신생아의 생후 4 주에서 2 년에서 2 년까지 신생아가 적절한주의를 기울이고 신선한 공기에 충분히 노출되는 것을 막기 위해 하루에 500-1000 IU (1-2 방울)의 용량으로 처방됩니다.

4 주령의 미숙아, 쌍둥이 및 불우한 환경에 처한 어린이는 하루에 1000-1500 IU (2-3 drops)를 투여합니다.

여름에는 1 일 500 IU (1 방울)로 줄일 수 있습니다.

임산부는 임신 전체에서 하루에 500 IU (1 방울) 또는 임신 28 주부터 하루에 1000 IU를 처방받습니다.

폐경기에는 500-1000IU (1-2 방울)가 하루 처방됩니다.

구루병 치료를 목적으로, 구루병의 중증도 (1, 2 또는 3) 및 질병 경과에 따라 4-6 주간 하루에 2000-5000IU (4-10 방울)의 용량으로 매일 처방됩니다. 동시에 환자의 임상 상태와 생화학 적 변수 (칼슘 농도, 인 수준, 혈액 및 소변에서의 ALP 활성도)를 모니터링해야합니다. 초기 용량은 3 일에서 5 일 동안 매일 2000IU이며, 내약성이 좋으면 용량을 개별 치료량으로 증가시킵니다 (보통 하루 최대 3000IU). 하루 5000 IU의 용량은 뚜렷한 뼈의 변화에 ​​대해서만 처방됩니다. 필요한 경우, 1 주일 휴식 후에 치료를 반복 할 수 있습니다.

치료는 명확한 치료 효과가 나타날 때까지 계속되어야하며, 1 일 500-1500 IU의 예방 적 용량으로 전환해야합니다.

구루병과 같은 질병의 치료에서 혈액 생화학 적 매개 변수와 소변 검사의 통제하에 나이, 체중 및 질병의 심각성에 따라 하루에 2 만 ~ 3 만 1UU (40 ~ 60 방울)가 처방됩니다. 치료 과정은 4-6 주입니다.

폐경기 골다공증 (복합 요법의 일부)으로 치료할 경우 하루에 500-1000 IU (1-2 방울)가 처방됩니다.

부작용

• 식욕 감퇴;
• 메스꺼움, 구토;
• 두통, 근육 및 관절 통증;
• 변비;
• 구강 건조;
• 다뇨증;
• 약점;
• 정신 장애, incl. 우울증;
• 체중 감소;
• 수면 장애;
• 온도 상승;
• 단백질, 백혈구, 히알루 론산 실린더가 소변에 나타난다.
• 혈중 칼슘 농도 증가 및 소변에서의 배설;
• 신장, 혈관, 폐의 석회화 가능성;
• 과민 반응.

금기 사항

• 과다 비타민 D;
• 고칼슘 혈증;
• 고칼슘뇨증;
• urolithiasis (신장에 칼슘 oxalate 돌 형성);
• 유육종증;
• 급성 및 만성 신장 질환;
• 신부전;
• 활동성 폐결핵;
• 최대 4 주 어린이;
• 비타민 D3 및 약물의 다른 성분 (특히 벤질 알코올)에 대한 과민성.

임신과 수유 중 사용

임신중인 경우 과다 복용시 기형 발생 가능성이 있으므로 복용량이 높은 Aquadietrim을 사용하지 마십시오.

수유 중에는 반드시주의해야합니다. 왜냐하면 수유 중에는 Akvadetrim을 처방해야하기 때문입니다. 수유부의 과다 복용으로 약물을 사용하면 어린이에게 과다한 증상이 나타날 수 있습니다.

임신 기간과 모유 수유 중 비타민 D3의 복용량은 하루 600IU를 초과해서는 안됩니다.

어린이에게 사용

4 주 이하의 어린이에게는 금기.

특별 지시 사항

임명에서 마약은 모든 가능한 비타민 D의 근원을 고려해야합니다.

소아에서 치료 목적으로 약물을 사용하는 것은 가까운 의료 감독하에 수행되어야하며 정기적 인 검사 중, 특히 생후 1 개월 이내에 투여 요법을 조정해야합니다.

고 선량으로 복용하거나 쇼크 복용량으로 약물을 장기간 사용하면 만성 고 비타민 D3가 발생할 수 있습니다.

동시에 높은 용량으로 Akvadetrim과 칼슘을 사용하지 마십시오.

실험실 매개 변수 제어

약물을 치료 목적으로 사용할 때는 혈액과 소변의 칼슘 농도를 조절해야합니다.

약물 상호 작용

항 간질약, 리팜피신과 함께 Akvadetrima를 동시에 사용하면 콜레 칼시 페롤의 콜레스테라 민 흡수가 감소합니다.

akvadetrima와 thiazide 이뇨제의 동시 사용으로 고칼슘 혈증의 위험이 증가합니다.

심장 배당체와 함께 akvadetrima를 동시에 사용하면 독성 효과를 높일 수 있습니다 (심장 리듬 장애를 일으킬 위험이 증가합니다).

약물 Akvadetrim의 아날로그

활성 물질의 구조적 유사체 :

• Vigantol;
• Videol;
• 기름에있는 Vidahol 해결책;
• 비타민 D3;
• 비타민 D3 100 SD / S 건조;
• 비타민 D3 봉;
• 비타민 D3 수용액;
• 콜레 칼시 페롤.

악바 데 트리

20/01/2011 기준 설명

• 라틴어 이름 : Aquadetrim
• ATC 코드 : A11CC05
• 주성분 : 콜레 칼시 페롤 (콜레 칼시 페롤)
• 제조업체 : MEDANA PHARMA (폴란드)

구성

1ml의 Akvadetrim 물방울의 구성은 15,000 IU의 콜레 칼시 페롤 (비타민 D3)을 포함합니다.

추가 성분 : macrogol sucrose, 글리세 릴 리시 놀레 에이트, 인산 수소 12 수화물, 아니스 향료, 구연산 일 수화물, 벤질 알콜, 물.

릴리스 양식

아니스 냄새가 나는 실내 사용을 위해 무색 투명한 물방울. 마개와 같은 형태의 마개에 물방울 10ml를 한 방울 씩 담아서 넣는다.

약리 작용

칼슘과 인의 신진 대사를 정상화시키는 약물.

약력학 및 약물 동태 학

약력학

비타민 D3는 잘 알려진 활성 안티 - rachitic 에이전트입니다. 그것의 가장 중요한 기능은 인산염과 칼슘의 신진 대사를 조절하는 것입니다 - 그것은 골격과 그 mineralization의 성장을 자극합니다.

비타민 D3는 인간의 피부에서 태양에 의해 합성되는 단순한 비타민 D의 생리 학적 형태입니다. 그것은 비타민 D2에 비해 25 % 더 발음 된 활동이 있습니다.

콜레 칼시 페롤은 칼슘과 인산염의 소화관 기관에서의 흡수, 염분의 운반, 골화 과정 및 소변에서 인산염과 칼슘의 배설 과정에서 중요한 역할을합니다.

필요한 농도의 혈액에서 칼슘의 존재는 심근 기능, 골격근의 색조, 혈액 응고 과정, 신경 자극의 충동, 부갑상선 기능, 면역계의 기능 (림 포카 인 합성에 영향을 미침)을 유지하는 데 필요합니다.

비타민 D 결핍은 음식 섭취량의 감소, 흡수 장애, 자궁 내 자외선 및 칼슘 결핍에 대한 부적절한 노출로 어린이의 성인, 구강 조직을 부드럽게하는 구루병을 유발하며 임산부는 테 타니의 징후와 골조직의 석회화 손상을 유발할 수 있습니다 신생아.

약동학

투여 후, colecalciferol은 장에서 적극적으로 흡수됩니다. 간과 신장에서 변형을 겪습니다. 그것은 태반을 관통하고 수유 중에 배설 될 수 있습니다. 몸에 쌓여있다. 반감기는 며칠에 이릅니다. 신장에 의해 소량으로 배설되며, 주요 부분은 담즙에 배설됩니다.

사용에 대한 표시

예방 및 치료 :

• 구루병 및 구루병과 유사한 질병;
• 비타민 D 결핍증;
• 저 칼슘 혈장 테타 니;
• 신진 대사의 정골 병 (hypoparathyroidism과 pseudohypoparathyroidism);
• 골연화증;
• 골다공증 치료 (다 성분 요법의 일부).

금기 사항

• 고칼슘 혈증;
• 과다 비타민 D;
• 신부전;
• 고칼슘뇨증;
• 유육종증;
• 요로 결석증;
• 신장 질환;
• 4 주 미만의 나이;
• 활동성 형태의 폐결핵;
• 제품의 성분 (특히 벤질 알콜 또는 비타민 D3)에 대한 과민 반응.

조심스럽게, 임신 중 및 수유 중 고정 상태에있는 환자, 신생아에서 심근 배당체, 티아 지드를 복용하는 경우 (전립선 태아의 작은 크기가 태어 났을 때)이 약을 사용할 필요가 있습니다.

부작용

비타민 D 과다의 증상 : 메스꺼움, 식욕 부진, 구토, 변비, 구갈, 다발, 다뇨증, 정신 장애, 체중 감소, 수면 장애, 발열, 단백뇨, 유리 실린더, 혈중 칼슘 증가, 혈관 또는 신장 석회화 폐.

hypervitaminosis D의 첫번째 증후가 나타날 때, 가능한 경우에 마약 섭취를 막고 비타민 C, A 및 B.를 가지고 가기 시작하는 약을 중단하는 것이 추천된다.

Akvadetrim, 사용 지침 (방법 및 용량)

사용 지침 Akvadetrima는 음식의 일부로 환자가받은 비타민 D로 형성된 비타민 D3의 수치를 고려하여 개별적으로 복용량을 설정하도록 권장합니다.이 약은 1 스푼의 물에 용해됩니다. Aquadetrim 한 방울에 500 IU의 콜레 칼시 페롤이 포함되어 있습니다.

생후 4 주부터 최대 3 년까지의 신생아 예방을 위해 1 일 1-2 방울, 불리한 조건의 어린이, 미숙아 및 어린이 쌍둥이에게 1 일 3 방울을 처방합니다. 여름에는 1 일 1 회 복용량을 줄일 수 있습니다.

임산부는 임신 기간의 전체 기간 동안 하루에 한 방울, 또는 임신 6 개월부터 7 개월까지 하루에 두 방울씩 처방됩니다. 폐경 후 여성은 1 일 1-2 방울 처방됩니다.

구루병 치료법의 목적 상, 구루병의 중증도와이 질환의 임상 적 변이에 따라 약을 1 일 10 방울까지 매일 처방합니다. 이와 병행하여 환자의 상태와 혈액 생화학 분석 지표 (인, 칼슘, 혈액 및 소변의 알칼라인 포스 파타 아제 수준)를 모니터해야합니다. 초기 복용량 - 5 일 동안 하루에 4 방울,이 기간 후에, 좋은 내성과 함께, 복용량은 개별 치료 (하루에 6 방울까지)로 증가 될 수 있습니다. 1 일 10 방울은 뼈 조직의 현저한 변화가있는 경우에만 처방됩니다. 필요한 경우 일주일 휴식 후 의사의 허가를 받아 치료를 반복 할 수 있습니다. 치료는 명백한 임상 효과가 나타날 때까지 계속되어야하며, 예방 적 복용량으로 전환해야합니다.

구루병과 같은 질병의 치료에서 혈액과 소변 매개 변수의 통제하에있는 상태의 무게, 나이 및 중증도에 따라 하루에 40-60 방울을 처방합니다. 치료 과정은 4-6 주입니다.

폐경기 골다공증 치료제는 1 일 1-2 방 복용합니다.

과다 복용

어린이의 과다한 증상은 성인의 증상과 다르지 않으며 식욕, 구토, 설사, 메스꺼움, 변비, 갈증, 불안, 다뇨 및 장 산통이 특징입니다.

근육, 두통 및 관절 통증, 무감각, 정신 장애, 우울증, 운동 실조, 체중 감소 또한 매우 흔한 증상입니다. 적혈구 증가증, 알부민뇨 및 다뇨증, hypostenuria, 증가 된 칼륨 손실, 야간 빈뇨 및 증가 된 압력으로 신장 손상이 발생할 수 있습니다.

심한 경우에는 각막 혼탁, 홍채의 염증 또는 시신경의 부종, 신장의 결석 형성, 조직과 기관의 석회화, 담즙 정체성 황달이 나타날 수 있습니다.

치료 : 약물 중단. 다량의 유체를받는 것이 좋습니다. 필요한 경우 환자의 입원.

상호 작용

리팜피신과 병용하면 항 경련제, 콜레 칼시 페롤의 콜레 티아민 흡수가 감소됩니다.

thiazide 이뇨제와 병용하면 고칼슘 혈증의 위험이 증가합니다.

심장 배당체와 함께 사용하면 독성을 자극 할 수 있습니다.

판매 조건

저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 최대 25 도의 온도에서 보관하십시오.

유통 기한

특별 지시 사항

대리인을 처방 할 때 모든 가능한 출처에서 비타민 D 섭취를 고려해야합니다.

치료 목적으로 약물을 사용할 때는 소변과 혈장 내의 칼슘 농도를 정기적으로 모니터링해야합니다.

아날로그

어린이를위한

이 약물은 어린이를 포함한 만성 비타민 D 결핍과 관련된 질병의 치료 및 예방을 위해 만들어졌습니다. 어린이의 비타민 D 결핍과 관련된 질병 치료 계획은 "Aquadreetm, 사용 지침"섹션에 설명되어 있습니다.

신생아를위한 Akvadetrim

비타민 D 결핍과 관련된 질병, 생후 4 주부터 최대 3 년까지의 신생아를 예방하기 위해 하루에 1-2 방울, 조기 유아, 쌍둥이 및 어린이 - 1 일 3 방울을 처방합니다.

akvadetrim 아기를 줄 방법?

젊은 엄마들 사이에서 akvadetrim을 신생아에게주는 방법에 대한 질문은 종종 적절합니다. 우유 나 숟가락으로 희석 한 아기 방울. 약물의 전량 복용을 보장하는 것이 불가능하기 때문에 접시 나 병에 방울을 첨가하는 것은 권장하지 않습니다.

임신과 수유 중

임신 중 및 수유 중 비타민 D3의 양은 하루 600IU 미만이어야하며, 그렇지 않으면 태아에 대한 기형 유발 효과 또는 유아의 과다 증상의 출현이 발생할 수 있습니다.

Aquadetrim의 리뷰

Akvadetrime의 리뷰는 약물의 효과를 나타내지 만, 이상 반응 및 알레르기 반응에 대한 많은보고가 있습니다. 그러한 경우 즉시 의사에게 연락해야합니다.

구매 가격 Akvadetrima

러시아의 표준 패키지에 포함 된 Akvadetrim의 가격은 168-203 루블입니다.

우크라이나에서는 종종 hypophitaminosis D를 예방하기 위해 신생아에게 사용되는이 약물의 평균 가격은 126 그리브 나에 가깝습니다.

Akvadetrim : 사진, 성인 및 리뷰 사용 방법

마약 Akvadetrim을 복용의 주요 임무는 관절, 뼈, 즉 인간의 골격 전체의 건강을 결정하는 신진 대사 과정을 수립하는 것입니다. 칼슘과 인은 비타민 D3를 섭취하지 않으면 단순히 흡수되지 않습니다. 왜냐하면 의사는 유아, 임산부, 노인을 위해이 도구를 사용하도록 권고하기 때문입니다. Akvadetrim은 유리 플라스크에서 무색 투명한 수용성 비타민 D3의 이름입니다.

작성 및 릴리스 양식

이 약물은 경구 투여 용 수용액 형태로 시판되고있다. 물방울은 투명하고 차양이없고 즐거운 맛과 가벼운 anisic 냄새가 있습니다. 임상 약리학 적 그룹 (Clinico-pharmacological group) : 인과 칼슘의 교환을 조절하는 수단. Akvadetrim 1ml의 조성은 1,500 만 IU의 콜레 칼시 페롤 (비타민 D3 성분)입니다.

약력학

비타민 D3는 활동적인 반 rachitic 요인이다. 이 비타민의 가장 중요한 임무는 인산염과 칼슘의 신진 대사를 조절하여 골격과 그 무기물의 적절한 성장에 기여하는 것입니다.

비타민 D3는 태양 광선의 영향을 받아 피부에 인간에게 형성되는 자연적 형태의 비타민 D입니다. 비타민 D2와 달리 30 % 증가 된 활동이 특징입니다. 이 성분은 장내에서 인산염과 칼슘의 흡수에 중요한 역할을하며, 뼈 석회화와 무기 염의 운반 과정에서 신장에 의한 인산염과 칼슘의 배설을 조절합니다.

혈액 내의 칼슘 이온의 함량은 근육의 골격의 근육 톤을 유지하고 혈액 응고 과정을 조절하며 신경 자극을 돕는 심근 기능을 유발합니다. 비타민 D는 부갑상선의 정상 기능에 필요하며 면역계의 기능에 관여하여 림 포카 인의 합성에 영향을줍니다.

매일식이 요법에서 비타민 D 결핍, 칼슘 부족, 칼슘 부족, 햇빛이 부족한 상태에서 어린이의 활발한 발달 과정에서 구루병이 생길 수 있으며 성인의 경우 골연화증이 될 수 있으며 임산부에서는 석회화 과정이 나타날 수 있습니다 태아 뼈 조직,뿐만 아니라 tetany 증상. 비타민 D의 가장 큰 필요성은 여성들이 호르몬 장애로 골다공증을 일으키기 때문에 폐경기에 나타납니다.

약동학

콜레 칼시 페롤의 오일 용액은 물보다 훨씬 더 많이 흡수됩니다. 미숙아에서는 담즙의 형성이 불충분하고 장내로 유입되어 비타민의 흡수를 방해합니다.

구두 사용 후, 비타민 D3는 소장에 흡수됩니다. 신장과 간에서 대사됩니다. 혈액에서 나온 colecalciferol의 반감기는 2-3 일이지만, 신부전증의 경우에는 지속될 수 있습니다. 주요 부분은 담즙과 신장에 의해 소량으로 배설됩니다.

사용에 대한 표시

사용법은 다양합니다. 의사는 다음을 위해 Aqvadetrim을 처방 할 수 있습니다.

• 뼈 osteomalacia;
• 비타민 D 부족;
• 골연화증;
• 구루병 및 관련 질병;
• 가성 부갑상선 기능 항진증;
• 골다공증;
• 부갑상선 기능 항진증.

또한, 약물은 위의 모든 질병을 예방하거나 복잡한 치료에 추가 도구가 될 수 있습니다.

신청 제한

다음과 같은 경우에는 Akvadetrima를 사용하는 것이 금지됩니다.

• 신체의 과도한 칼슘;
• 활성 물질의 과잉;
• 신부전;
• 만성 또는 급성 신장 질환;
• urolithiasis.

또한이 약물은 활동성 결핵의 형태로 금기입니다. 약물 물질에 대한 과민 반응과 신생아의 나이까지 1 개월까지는 약물 사용에 대한 제한 사항이 있습니다.

의사와 상담 한 후에 만 ​​수유중인 여성과 임산부에게 약물을 사용할 수 있습니다. 혈관과 심장에 대한 특정 약물은 악 바데 트림과 부정적으로 작용합니다.

Akvadetrim : 성인용 복용량 및 지침

성인의 비타민 결핍은 뼈의 취약성을 증가 시키며, 또한 D3는 인체의 다양한 과정에 참여합니다.

• 심근의 필요한 작업을 유지;
• 뼈에 들어가는 칼슘 양의 조절;
• 시기 적절한 혈액 응고 과정 조정;
• 신장에 의한 칼슘과 인의 배설을 자연스럽게 촉진합니다.
• 신경계의 자극을 유도하고 제어하는 ​​데 도움을줍니다.

지시 Akvadetrim 성인에 대한 지침에 따르면 골다공증, 비타민 D 결핍, osteomalacia, hypoparathyroidism, 구루병에 대한 촬영해야합니다. 필요한 복용량은 의사에 의해 계산되며, 또한 colecalciferol은 종종 처방됩니다. 인간의 질병이나 질병의 존재 하에서 약물을 사용하는 것은 금지되어 있습니다 :

• 요로 결석증;
• 신부전;
• 활동성 결핵;
• 모든 급성 신장 질환;
• 혈중 칼슘 함량이 높습니다.

Akvadetrim : 어린이를위한 복용량 및 지침

어린이의 경우,이 약제는 1 개월부터 처방되며 겨울과 가을 예방을 위해 정기적 인 섭취를 권장합니다. 식사 후 하루에 한 방울의 양을 복용해야하며, 물에 녹여야합니다. 여름과 봄의 일부 지역에서는 복용량이 줄어들고 중형 지역에서는 약이 취소됩니다.

구루병 치료에 Akvadetrim 아이들을 어떻게 사용합니까? 의사는 하루 4 방울을 처방하며, 복용량은 질병의 경과를 고려하여 최대 10 방울까지 도달 할 수 있습니다. 이 과정은 6 주까지 지속되며 예방을 위해서는 비타민 보충이 필요합니다. 치료 과정에서 다양한 소변 및 혈액 검사를 사용하여 아동의 상태를 모니터링합니다. Akvadetrime에 대한 리뷰는 스스로를 말합니다.이 약을 사용하면 성공적으로 질병에 대항 할 수 있습니다.

Akvadetrim : 신생아를위한 복용량 및 지침

신생아에게 Akvadetrim을 복용하는 양과 방법은 소아과 의사 만 결정할 수 있습니다. 10 월 하순부터 3 월 상순에 자연광이 감소 될 때 예방 차원에서 하루에 한 방울 씩 떨어지도록 처방됩니다. 제품은 모유와 물로 희석됩니다. 아이가 그것을 좋아하지 않을지도 모르기 때문에, 그의 입에서 직접적으로 아니스 향미료 때문에 물방울을 조언하지 말라. 시간이 지남에 따라 유아의 성장을 고려하여 필요한 경우 투여 량이 3 방울로 증가합니다.

과다 복용량 Akvadetrimom

복용량을 존중하는 모든 약을 복용해야합니다. 모든 비타민처럼 Akvadetrim은 부작용이있을 수 있습니다. 적절하게 선택된 용량은 건강상의 문제를 예방하는 데 도움이됩니다. 비타민 D3 부족은 대머리, 뼈의 구부러짐, 구루병 등의 부작용을 초래합니다. 많은 부작용이있을 수 있기 때문에 과도한 섭취로도 도움이되지 않습니다.

이 비타민의 농도가 증가하면 체중 감소, 불안감 증가, 우울한 상태로 나타날 수 있습니다. 어떤 경우에는 황달, 신장 결석, 시력의 합병증. 과다 복용의 주요 증상 :

• 두통 및 근육통;
• 알레르기 성 발현 - 가려움증, 붓기, 발진;
• 메스꺼움, 구토;
• 갈증;
• 식욕 감소;
• 위장관 장애.

임신 중 Akvadetrim

임신 중에이 약의 사용은 소량으로 처방되며, 이는 산모와 발육중인 태아의 이익을 위해 적합합니다. 모유 수유 중에 필요할 경우 처방약을 조심해서 사용해야합니다. 약물 복용량이 많으면 어린이에게 과다한 증상이 나타날 수 있습니다. 임신과 수유 기간 동안 복용량은 하루 600IU를 초과하지 않습니다.

생쥐를 대상으로 테스트 한 결과 임신 중 Akvadetrim의 용량을 5 회 이상 초과하는 것은 신체의 칼슘 축적에 기여한다는 것을 증명했습니다. 그런 다음 부갑상선 기능 부전이 시작되어 뇌 발달이 지연되고 대동맥 협착이 일어나며 요정 같은 외모 증후군이 발생합니다.

다른 약물과의 호환성 Akvadetrim

특정 상황, 예를 들어, 칼슘의 상당한 양의 몸에서 철수, 그 가난한 흡수, 전문가들은 추가로 칼슘으로 약물을 처방. 두 약제의 복용량이 많으면 부작용이 생길 수 있으므로 의사의 지시 및 처방을 엄격히 준수하고 사전에 모든 검사를 수행해야합니다.

Akvadetrim은 다른 약제와 호환이 가능합니까? 의사 만이 질문에 답할 의무가 있으며 각 경우마다 모든 것이 개별적입니다. 일반적인 금기 사항이 있습니다 :

• 심장 마약 - 심장 리듬 장애의 위험이 증가합니다.
• 항 경련제 - 비타민 흡수의 악화;
• 평균 영향의 이뇨제 - 혈액 내 칼슘 양의 증가.

Akvadetrim : 약물의 유사품

활성 성분의 구조적 유사체 :

• Videol;
• Vigantol;
• 비타민 D3;
• 기름에있는 Vidahol 해결책;
• 비타민 D3 봉;
• 비타민 D3 100 SD / S 건조;
• 콜레 칼시 페롤;
• 비타민 D3 수용액.

중요 : 아날로그의 사용은 주치의와 만 조정되어야합니다.

Akvadetrim : 약의 가격

약의 평균 가격은 약 200 루블입니다.

Akvadetrim : 리뷰

유아를위한 akvadetrime에 대한 리뷰는 논란의 여지가 있습니다. 한편, 특히 담즙이 감소하고 조산아가 감소한 영아에서 수성 약물을 사용하는 것이 효과적이고 편리함이 주목됩니다. 다른 한편, 알레르기 성 피부 반응은 아기에서 아주 자주 발생합니다.

리뷰에서 의사는 약물의 이점과 알레르기를 일으킬 위험의 비율을 평가할 것을 조언합니다. 지침에 나열된 다른 부작용은 매우 드물게 나타납니다.

여성을위한 Aquadetrim의 리뷰는 폐경기 골다공증 치료에 탁월한 효과가 있음을 입증합니다. 알레르기 반응을 포함한 부작용의 발현 횟수는 어린이보다 훨씬 적습니다.

비타민 D는 아기의 골격 시스템을 적절하게 개발하기위한 기본 요소 중 하나이며, 건강한 발달은 아이들의 다음 평생 동안 매우 중요합니다. 또한, Akvadetrim의 가격은 아주 작고이 도구의 소비가 적기 때문에 아기의 건강을 소홀히해서는 안되며, 어린이에게 비타민을 부인하지 마십시오. 특히 밖에서 햇빛이 적은 시간에.

나는 쉽게 소화되고 아주 효과적인 약이기 때문에 Akvadetrim을 좋아합니다. 단지 한 방울의 약을 복용하고 자녀에게 얼마나 많은 도움이되는지 생각하십시오. 우리는 겨울에이 약을 1 방울로 복용하도록 처방 받았다. 우리는 또한 맛있는 약이기 때문에 vitaminize하게 행복하다.

우리는 Akvadetrim을 이미 3 년 동안 복용하고 있으며, 3 개월 후에 시작했습니다. 아이는 건강하고 구루병의 흔적은 없습니다. 아기에게 유용하고 좋은 비타민. 복용량에주의를 기울일 필요가 있습니다. 몇 번이나 내가 필요 이상으로 복용량을 주었다. 다음날은 약을 전혀주지 않았습니다.

나는 아이에게 Akvadetrim에게 6 개월을 준다. 아기는 겨우 8 개월이고 이미 5 개의 zubikov입니다. 나는 매일 아침 한 방울을 준다. 여름에 그들은 휴식을 취하지 않았고, 의사는 아이가 현재 활발히 발달하고 있다고 말하면서 햇빛이 거의 내리지 않고 흐린 날에도 비타민 D를 투여 할 필요가 있습니다. 우리는 발전하고 잘 자랍니다. 8 개월 후 그들은 정상적인 비타민 D 검사를 받았다.

Akvadetrim (Vit D3) 수용액 10ml

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등록 및 생산 된
메디아나 파마 S.A. (폴란드)

방출 형태, 구성 및 포장

◊ 경구 투여 용 방울은 체리색 냄새가 나는 무색, 투명 또는 약간 유백색이다.

부형제 : 매크로 골 글리세 릴 리시 놀레 에이트, 수 크로스, 인산 수소 12 수화물, 구연산 일 수화물, 아니스 향료, 벤질 알콜, 정제수.

10 ml - 스포이드 캡이 달린 어두운 유리 병 (1) - 판지를 포장합니다.

칼슘과 인의 교환을 조절하는 약물. 비타민 D₃ 활동적인 반대로 rachitic 요인이다. 비타민 D의 가장 중요한 기능은 골격의 무기화와 성장에 기여하는 칼슘과 인산의 대사를 조절하는 것입니다.

비타민 D₃ 햇빛의 작용으로 피부에 인간에게 형성되는 비타민 D의 자연 형태입니다. 비타민 D와 비교₂ 25 % 더 높은 활동을 특징으로합니다.

콜레 칼시 페롤은 장내 칼슘 및 인산염 흡수, 무기 염류 운반 및 골 석회 과정에서 중요한 역할을하며 칼슘과 인산염의 신장 배설을 조절합니다.

생리적 인 농도로 혈액에 칼슘 이온이 존재하면 골격근의 근육의 긴장 상태를 유지하고 심근 기능을 유지하며 신경 자극을 촉진하고 혈액 응고 과정을 조절합니다.

비타민 D는 부갑상선의 정상적인 기능에 필수적이며 또한 면역계의 기능에 관여하며 림 포카 인 생산에 영향을 미칩니다.

아이의 빠른 성장의 기간에 태양 다이어트 비타민 D의 부족, 그것의 섭취의 위반, 칼슘 결핍, 불충분 한 노출은 성인에서 구루병에 이르게 - 골연화증에, 임신 한 여성은 근육 경련의 증상, 뼈의 석회화 과정 신생아의 방해가 발생할 수 있습니다.

비타민 D에 대한 필요성 증가는 폐경기 여성에서 호르몬 장애로 골다공증을 일으킬 수 있기 때문에 발생합니다.

오 일상 용액보다 더 흡수 kolekaltsiferola 수용액 (조산아에서 사용하는 경우 환자의 그룹이 불충분 생산하며 담즙 유성 용액의 형태 비타민의 흡수를 위반 부위를 입력하기 때문에 이것은 중요하다).

섭취 후, 콜레 칼시 페롤은 소장에서 흡수됩니다.

배포 및 신진 대사

간과 신장에서 대사됩니다.

그것은 placental 장벽을 관통합니다. 그것은 모유로 배설됩니다. 콜레 칼시 페롤은 몸에 축적됩니다.

T_1/2 며칠입니다. 신장에서 소량으로 배설되며, 대부분 담즙에 배설됩니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

신부전이 있으면 T가 증가 할 수 있습니다._1/2.

식이 조성과 약물 형태로 환자를받는 비타민 D의 양을 고려하여 개별적으로 복용량을 설정하십시오.

약물은 1 스푼의 액체로 채취됩니다 (1 방울에는 500 IU의 콜레 칼시 페롤이 들어 있습니다).

신생아의 생후 4 주에서 2 ~ 3 년까지 신생아가 적절한주의와 신선한 공기에 충분히 노출되지 않도록 예방하기 위해 하루 500-1000 IU (1-2 방울)의 용량으로 처방됩니다.

4 주령의 미숙아, 쌍둥이 및 불우한 환경에 처한 어린이는 하루에 1000-1500 IU (2-3 drops)를 투여합니다.

여름에는 용량을 500 IU (1 drop) / day로 줄일 수 있습니다.

임산부는 임신 전날 500 IU / 일 또는 임신 28 주부터 1000 IU / 일을 처방받습니다.

폐경기에는 500-1000IU (1-2 방울) / 하루를 지정하십시오.

구루병 치료를 목적으로, 구루병의 중증도 (I, II 또는 III) 및 질환 경과에 따라 4 ~ 6 주간 매일 약제를 2000 ~ 5000 IU (4-10 방울)으로 처방합니다. 동시에 환자의 임상 상태와 생화학 적 변수 (칼슘 농도, 인 수준, 혈액 및 소변에서의 ALP 활성도)를 모니터링해야합니다. 초기 용량은 3-5 일 동안 2000 IU / day이며, 내약성이 좋으면 용량을 개별 치료량 (보통 최대 3000 IU / day)으로 증가시킵니다. 5000 IU / day의 용량은 뚜렷한 뼈의 변화에 ​​대해서만 처방됩니다. 필요한 경우, 1 주일 휴식 후에 치료를 반복 할 수 있습니다.

치료는 명확한 치료 효과가 나타날 때까지 계속되어야하며 예방 적 복용량이 500-1500 IU / day가 될 때까지 지속되어야합니다.

구루병과 같은 질병의 치료에서 혈액 생화학 적 매개 변수와 소변 검사의 통제하에 나이, 체중 및 질병의 중증도에 따라 2 만 ~ 3 만 1UU (40-60 방울) / 일이 처방됩니다. 치료 과정은 4-6 주입니다.

폐경기 골다공증 (복합 요법의 일환으로)의 치료에서 500-1000 IU (1-2 drops) / day가 처방됩니다.

증상 : 식욕 부진, 메스꺼움, 구토, 변비, 불안, 갈증, 다뇨, 설사, 장 산통. 일반적인 증상은 두통, 근육 및 관절통, 우울증, 정신 장애, 운동 장애, 무감각, 진행성 체중 감소입니다. 알부민뇨, 적혈구 증가증 및 다뇨증, 칼륨 손실 증가, hypostenuria, 야간 빈뇨 및 혈압 증가로 인한 신장 기능 장애가 발생합니다.

심한 경우에는 각막의 불투명 화가 가능합니다. 종종 시신경 유두의 붓기, 홍채의 염증이 백내장 발생까지 있습니다. 신장 결석의 형성, 연조직의 석회화 혈관, 심장, 폐, 피부.

드물게 담즙 정체성 황달이 발생합니다.

치료 : 마약 철수. 다량의 유체를 섭취하십시오. 필요한 경우 입원이 필요할 수 있습니다.

항 간질약, 리팜피신과 함께 Akvadetrima를 동시에 사용하면 콜레 칼시 페롤의 콜레스테라 민 흡수가 감소합니다.

akvadetrima와 thiazide 이뇨제의 동시 사용으로 고칼슘 혈증의 위험이 증가합니다.

심장 배당체와 함께 akvadetrima를 동시에 사용하면 독성 효과를 높일 수 있습니다 (심장 리듬 장애를 일으킬 위험이 증가합니다).

임신과 수유 중 사용

임신 중 과다 복용시 기형 발생 가능성 때문에 Akvadetrim ®을 과다 복용하는 것은 권장하지 않습니다.

수유 중에는 Akvadetrim ®을 처방해야합니다. 수유부의 과다 복용으로 약물을 사용하면 어린이에게 과다한 증상이 나타날 수 있습니다.

임신 중 및 모유 수유 중 비타민 D₃ 하루 600 ME를 초과해서는 안됩니다.

과다 비타민 D의 증상 : 식욕 부진, 메스꺼움, 구토; 두통, 근육 및 관절 통증; 변비; 구강 건조; 다뇨증; 약점; 정신 장애, incl. 우울증; 체중 감소; 수면 장애; 온도 상승; 단백질, 백혈구, 히알루 론산 실린더가 소변에 나타난다. 혈중 칼슘 농도 증가 및 소변에서의 배설; 신장, 혈관, 폐의 석회화 가능성. hypervitaminosis D의 징후가 나타나면 마약을 중단하고 칼슘 섭취를 제한하고 비타민 A, C 및 B를 처방해야합니다.

기타 : 가능한 과민 반응.

스토리지 이용 약관

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야하며 25 ° C 이하의 온도에서 빛으로부터 보호해야합니다. 유통 기한 - 3 년.

예방 및 치료 :

- 비타민 D 결핍증;

구루병 및 구루병과 유사한 질병;

- 대사성 정골 병 (hypoparathyroidism 및 pseudohypoparathyroidism).

골다공증 치료, incl. 폐경기 (복합 요법의 일부).

금기 사항

- 요로 결석 (칼슘 옥살 레이트 신장 결석의 형성);

- 급성 및 만성 신장 질환;

- 활동성 결핵성 폐결핵;

- 최대 4 주 어린이 연령;

- 비타민 D에 대한 과민 반응₃ 및 약물의 다른 성분 (특히 벤질 알코올).

약물은 고정 상태에있는 환자에게주의해서 사용해야합니다. 티아 지드 복용시 강심제; 임신과 수유 중 (모유 수유 중); (초기 크기의 작은 글꼴이 출생에서 시작될 때) 폰 타넬 (fontanelles)의 조기 과교 성 경향이있는 유아의 경우.

임명에서 마약은 모든 가능한 비타민 D의 근원을 고려해야합니다.

소아에서 치료 목적으로 약물을 사용하는 것은 가까운 의료 감독하에 수행되어야하며 정기적 인 검사 중, 특히 생후 1 개월 이내에 투여 요법을 조정해야합니다.

쇼크 복용량에서 고용량 또는 약물의 사용에서 꾸준히 akvadetrima를 사용하면 만성 고 비타민 D가 발생할 수 있습니다. D₃.

동시에 고용량의 Akvadetrim ®과 칼슘을 사용하지 마십시오.

실험실 매개 변수 제어

약물을 치료 목적으로 사용할 때는 혈액과 소변의 칼슘 농도를 조절해야합니다.

신장 기능의 위반에 대한 신청

신장 기능 부전의 경우 T_1/2 증가 할 수 있습니다. 급성 및 만성 신장 질환에 금기; 신부전증.

간 위반에 대한 신청

콜레 칼시 페롤은 간과 신장에서 대사됩니다.

약국 판매 조건

이 약은 OTC 수단으로 사용하도록 승인되었습니다.

어린이에게 사용

최대 4 주령의 어린이는 금기입니다.

제품 외관은 사이트의 사진과 다를 수 있습니다.

처방약에 대한 정보는 전문가에게만 제공됩니다. 이 정보는 환자가 제시된 약물의 사용에 대해 독립적 인 결정을 내리는 데 사용되어서는 안되며 의사와의 전담 상담의 대체품으로 사용될 수 없습니다.

약물의 활성 물질에 대한 설명. 주어진 과학적 정보는 일반화되어 있으며 특정 약물 사용 가능성에 대한 결정을 내리는 데 사용할 수 없습니다.

Akvadetrim vitamin D3 : 사용법

투약 형태

경구 투여 용 방울 15 000 ME / ml, 10 ml

구성

1ml의 용액에

활성 물질 - 콜레 칼시 페롤 15 000 IU,

부형제 : 매크로 골 글리세 릴 리시 놀레 에이트, 수 크로스, 인산 수소 12 수화물, 구연산 일 수화물, 아니스 향, 벤질 알콜, 정제수.

설명

아니스 냄새가 나는 투명하고 무색의 액체 (유분이 허용됨).

약물 요법 그룹

비타민. 비타민 A와 D와 그 조합. 비타민 D 및 그 유도체. 콜레 칼시 페롤.

ATC 코드 A11CC05

약리학 적 특성

비타민 D3의 수용액은 오일 용액보다 더 잘 흡수됩니다 (조산아에서 사용할 때 중요합니다). colecalciferol의 경구 투여 후 흡수의 50 ~ 80 %의 수동 확산을 사용하여 소장에서 흡수가 발생합니다.

그것은 빠르게 (말초 소장에서) 흡수되어 림프계로 들어가고 간과 일반적인 혈류로 들어갑니다. 혈액에서는 알파 2 글로불린과 부분적으로 알부민에 결합합니다. 간, 뼈, 골격근, 신장, 부신 땀샘, 심근, 지방 조직에 축적됩니다. 조직의 TCmax (최대 농도의 기간) - 4-5 시간이면 약물 농도가 일정하게 유지되어 오랜 시간을 일정하게 유지합니다. 극성 대사 산물의 형태는 주로 세포 및 마이크로 솜, 미토콘드리아 및 핵의 막에 국한된다. 태반 장벽을 통과하여 모유가 할당됩니다.

간에서 입금.

간 및 신장에서 대사 : 간에서 신진 대사 물질 인 칼시 페리 디올 (25- 디 하이드로 콜레 칼시 페롤)이 신장에서 칼슘 다이 올로부터 활성 대사 물인 칼시트리올 (1,25- 다이 하이드 록시 콜레 칼시 페롤) 및 비활성 대사 산물 인 24,25- 다이 하이드 렉스로 전환합니다. 장외 재순환을 받았다. 혈액의 반감기는 며칠이며 신장 질환의 경우 증가 할 수 있습니다.

비타민 D와 그 대사 산물은 신장에 의해 담즙에 소량 배출됩니다. Cumulates.

Akvadetrim 비타민 D3는 항 rachitic 약이다. Akvadetrim 비타민 D3의 가장 중요한 기능은 골격의 mineralization 및 성장에 기여 칼슘과 인산염의 신진 대사를 규제하는 것입니다. 비타민 D3는 자연 상태의 비타민 D로 햇빛 아래 피부에서 사람에게 형성됩니다. 그것은 소장에서 칼슘과 인산염의 흡수, 무기 염류의 운반 및 뼈 석회화 과정에서 중요한 역할을하며 신장에 의한 칼슘과 인산염의 재 흡수를 조절합니다. 칼슘 이온은 혈액 응고 과정에서 신경 흥분을 일으키면서 골격 근육의 근육의 긴장 유지에 기여하는 중요한 생화학 적 과정에 관여합니다. Akvadetrim 비타민 D3는 림 포카 인 생산을 촉진합니다.

사용에 대한 표시

예방 및 치료

- 어린이 및 성인의 구루병 및 골연화증 예방 및 치료

- 조산아의 구루 예방

- 장에서 흡수의 병리학없이이 상태의 위험에 처한 어린이 및 성인의 비타민 D 결핍 예방

- 흡수 장애가있는 어린이와 성인의 비타민 D 결핍 예방

- 성인 부갑상선 기능 항진증 치료

복합 요법의 일환으로

투여 량 및 투여

약물의 용량은 칼슘의 일반적인 사용 (매일식이 요법과 약물 형태 모두)을 고려하여 개별적으로 설정해야합니다.

약물은 소량의 액체로 구두로 옮겨집니다.

1 방울은 약 500IU의 비타민 D3를 함유하고 있습니다. 약물의 복용량을 정확하게 측정하려면 카운트가 떨어지는 동안 바이알을 45 °로 유지해야합니다.

비타민 D 결핍 예방 :

생후 2 주부터 성인 1 일 500 IU (1 방울)의 어린이

비타민 D 결핍증 치료 :

복용량은 비타민 D 결핍의 정도에 따라 의사가 개별적으로 결정합니다.

비타민 D 의존 구루병 :

하루에 3000 IU에서 10,000 IU (6-20 방울)의 어린이

항 경련제 사용과 관련된 골연화증 :

어린이 - 1000 IU (하루 2 방울)

성인 - 하루에 1000-4000 IU (2-8 방울)

골다공증 및 골다공증으로 복합 요법의 일환으로 -500-1000 IU (1-2 drops) / 하루. 복용량은 질병의 원인과 중증도에 따라 의사가 개별적으로 결정합니다.

부작용

권장 복용량으로 사용될 때 언급되지 않음. 드물게 관찰되는 비타민 D3에 대한 과민 반응의 경우 또는 장기간 너무 높은 복용량을 사용하면 과량의 비타민 D3가 발생하거나 비타민 D3 과다 비타민이 발생할 수 있습니다.

- 고칼슘 혈증 및 고칼슘뇨증

- 알레르기 반응 (가려움증, 발진, 두드러기)

- 위장관 장애 (변비, 굶주림, 메스꺼움, 복통 또는 설사)

금기 사항

- 활성 물질 또는 약물의 성분, 특히 벤질 알콜에 대한 과민성

- 비타민 D 과다 비타민증

- 혈액과 소변에서 칼슘과 인의 수치가 상승했다.

- 칼슘 신장 결석

약물 상호 작용

항 경련제 (특히 페니토인과 페노바르비탈), 리팜피신은 비타민 D3의 재 흡수를 감소시킵니다.

Thiazide 이뇨제와 함께 비타민 D3를 사용하면 고칼슘 혈증의 위험이 높아집니다.

심장 글리코 시드와 함께 비타민 D3를 동시에 사용하면 독성 효과가 높아질 수 있습니다 (부정맥의 위험이 증가합니다).

비타민 D와 함께 알루미늄과 마그네슘을 함유 한 제산제를 장기간 사용하면 혈중 알루미늄의 농도가 증가하고 결과적으로 신장 부족 환자의 뼈 조직 및 고칼륨 혈증에 대한 알루미늄의 독성 효과가 증가 할 수 있습니다.

칼슘과 인의 농도가 높은 약물은 과인산 혈증의 위험이 증가합니다.
다른 비타민 D 유사체와의 동시 사용은 비타민 D의 과다 비타민 D의 위험을 증가시킵니다.

케토코나졸은 1,25 (OH) 2-co-calciferol의 생합성과 catabolism을 억제 할 수있다.

비타민 D는 고칼슘 혈증에 사용되는 약물의 길항제입니다 : 칼시토닌,에 티드로 네이트, 파미 드로 네이트.

특별 지시 사항

만성 비타민 D3의 원인이 될 수있는 너무 많은 양의 비타민 D3.

자녀가 매일 비타민 D를 필요로하는지 여부와 복용 방법은 의사가 개별적으로 결정하고 정기적 인 검사를 통해 교정 할 때마다, 특히 생후 첫 달에 결정해야합니다.

고정 요법 환자, 티아 지드 계 이뇨제를 복용중인 환자, 요로 결석 환자, 심장 질환이있는 환자 및 심장 배당체를 복용하는 환자에서는 신중히 사용하십시오.

비타민 D3와 동시에 고용량 칼슘 보충제를 사용하지 마십시오.

의사는이 질환에서 비타민 D의 필요성이 줄어들어 장기 과량 투여의 위험을 초래할 수 있기 때문에 의사 양성 갑상선 기능 저하증에 걸리지 않아야합니다.

치료는 혈액과 소변의 칼슘과 인의 수준을 주기적으로 모니터링하면서 수행됩니다.

약물의 일부로 벤질 알코올은 아나필락시스 반응을 일으킬 수 있습니다.

자당 함량을 고려할 때, 과당 편협성, 포도당 - 갈락토오스 흡수 장애 또는 수크로오스 - 이소 말타 아제 결핍과 관련된 드문 유전병 환자는 의약품을 복용하지 않아야합니다.

비타민 D는 작은 전립선이있는 신생아에게 매우주의해서 투여해야합니다.

임신과 수유기

과다 복용시 기형 발생 가능성이 있기 때문에 임신 한 여성의 고용량으로 사용해서는 안됩니다 (임신 중 매우 많은 양을 투여하면 어린이의 치매 및 선천성 심장 결함을 일으킬 수 있음)

수유 중에 비타민 D3를 처방 할 때주의해야합니다. 엄마가 과다 복용 한 약은 어린이에게 과다한 증상을 일으킬 수 있습니다.

관리 능력에 대한 약물 효과의 특징

차량 또는 잠재적으로 위험한 기계

과다 복용

비타민 D3의 과다 복용은 약물의 과다 복용의 결과로 발생할 수 있습니다.

증상 : 고칼슘 혈증, 고칼슘뇨증, 신장 석회화, 뼈 손상, 심혈관 질환. 고칼슘 혈증은 50,000-100,000 IU / day의 용량으로 비타민 D를 장기간 사용하면 발생합니다. 다량의 약물과 함께 근육 약화, 식욕 부진, 구역질 구토, 변비, 심한 갈증, 구강 건조, 다뇨증, 혼수, 결막염, 광 포비아, 췌장염, 체중 감소, 발한 증가, 피부 가려움증, 물 비강 분비, 리비도, 우울증, 정신병 적 장애, 고 콜레스테롤 혈증, 증가 된 트랜스 아미나 제 활성, 동맥 고혈압, 심장 부정맥, 요독증, 두통, 근육 및 관절 통증, 체중 감소, 기능 장애 신장, 신장 결석.

치료 : 마약 철수, 무거운 음주, 증상 치료. 특별한 해독제는 없습니다.

릴리스 양식 및 포장

폴리에틸렌 잼 드랍 퍼에 의해 코크 처리 된 어두운 유리로 된 병 10ml에 "첫 번째 개구부"의 보증 링이있는 폴리에틸렌 커버가 나사로 조여져 있습니다.

주 및 러시아 언어로 의료용으로 승인 된 지침과 함께 각 병은 판지 상자에 보관됩니다.

저장 조건

5 ° C에서 25 ° C의 어두운 곳에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오!

유통 기한

포장을 처음 개봉 한 후 유통 기한은 6 개월입니다.

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.