Amelotex - 사용 지침

비 스테로이드 항염증제는 종종 관절 질환의 치료에 처방됩니다. 그러한 도구 중 하나가 Amelotex입니다. 이 도구는 진통 및 해열 효과, 항염 기능을 가지고 있습니다. 환자가 근육통, 염증이 있거나 관절염이 진단 된 경우 의사는 종종 Amelotex를 처방합니다 - 사용법에 대한 연구가 필요합니다.

마약 Amelotex

이 약물은 근골격계의 다양한 질병의 증상 치료에 사용되며, 염증 완화, 통증 완화 및 체온 감소에 도움이됩니다. 기금 사용으로 인한 효과를 극대화하려면 사용 지침에 명시된 복용량을 엄격히 준수하고 의사와 상담해야합니다. 그것이 보이는 것처럼 약은 무해하지 않습니다.

작성 및 릴리스 양식

Amelotex는 유일하게 활성 성분 인 멜 록시 캄을 기본으로 생산됩니다. 약국에서는 정제, 주사, 국소 노출 젤 및 직장 좌약과 같은 여러 형태의 약을 구입할 수 있습니다. 어떤 형태로 도구를 사용하는 것이 더 나은지 의사는 실험실 검사의 증언과 환자의 일반적인 상태에 따라 결정합니다. 활성 성분의 농도 및 보조 성분의 조성은 방출 형태에 따라 다양하다. 자세한 정보는 표에 나와 있습니다.

Amelotex 릴리스 양식

총 투약 형태

물, trometamol, 에탄올 95 %, 카보 머, 오렌지 및 라벤더 오일, 메틸 피 롤리 돈

이산화 규소, MCC, 포도당 일 수화물, 포비돈, 구연산 마그네슘 및 스테아린산 염, 크로스 포비돈

20 정 (0.0075 mg) 또는 10 정 (pack) 10 정 - 0.015 mg

고형 지방, 마크로 골 글리세 릴 히드 록시 스테아 레이트

활성 물질의 농도가 각각 0.015 또는 0.0075 mg 인 양초 6 개

물, 글리세롤, 메 글루 민, 용액 중 수산화 나트륨, 염화나트륨, 폴록 사머, 글리코 푸르 푸롤

1.5 ml의 1 바이알 용량

약력학 및 약물 동태 학

이 약물은 뚜렷한 항염증제, 약한 진통제 및 해열제 효과가 있습니다. 동시에, Amelotex는 관절의 연골 조직에 영향을 미치지 않으며 proteoglycan의 합성을 억제하지 않습니다. 멜 록시 캄의 작용은 염증 부위에서 프로스타글란딘의 생합성에 관여하는 COX-2 효소의 활성 억제에 기초합니다.

동시에 마약을 음식과 함께 복용해도 흡수는 변하지 않습니다. Meloxicam과 보조 성분은 간에서 거의 완전히 구성 성분으로 떨어집니다. 이 약물의 생체 이용률은 89 %입니다. 대사 산물의 형태로, 약물은 신장에 의해 변하지 않은 상태로, 배설물과 함께 배설된다. 평균 반감기는 15-20 시간입니다.

사용에 대한 표시

질병이 심한 통증을 동반하는 경우, 젤 형태의 Amelothex는 골관절염의 증상 치료를 위해 처방됩니다. 이 도구는 염증 부위를 줄이고 통증을 제거하는 데 도움이되지만 질병의 진행에 영향을주지 않습니다. 좌약, 정제 및 용액의 사용에 대한 징후는 관절의 퇴행성 또는 염증성 질환이다 :

• 강직성 척추염;
• 골관절염;
• 류마티스 성 관절염.

투약 및 관리

약물의 과다 복용은 환자에게 많은 부작용과 악화를 가져올 수 있습니다. 이를 방지하기 위해 의사는 사용 설명서에 주어진 복용량을 엄격하게 준수 할 것을 강력히 권장합니다. Amelotex의 다른 복용량 형태의 동시 사용으로, 일일 복용량을 계산하는 것이 필요합니다. meloxicam의 복용량이 15 밀리그램을 초과하지 않는 것이 중요합니다.

금속 관으로 입수 할 수 있으며 통증 증후군의 지역 요법으로 만 사용됩니다. 투명한, 때로는 노란색 또는 녹색 색조의 젤이 거의 냄새가 없으며 피부를 얼룩지게하지 않습니다. 이 형태의 Amelotex를 사용하는 것은 바깥쪽으로 만 움직일 수 있으며 가벼운 문지름 움직임으로 두 층의 염증을 예방할 수 있습니다. 젤의 권장 복용량은 4 센티미터 스트립입니다. 치료 기간은 4 주를 넘지 않습니다.

주사

근육 주사를위한 솔루션은 투명한 앰풀에서 5 개 팩으로 제공됩니다. 액체는 밝은 노란색 - 녹색 색조를 띤다. 약물의 복용량은 질병의 심각도와 증상의 강도에 따라 다릅니다. 부작용을 예방하기 위해서는 최소 7.5mg / 일을 투여하는 것이 좋습니다. 필요한 경우, 최대 15mg의 멜 록시 캠을 넣을 수 있습니다. 지시에 따라 평균 치료 기간 - 5-10 일.

양초

직장 좌약은 어뢰 모양을하고 있으며 녹색 또는 녹색 황색입니다. Amelotex 양초는 어떤 이유로 든 다른 형태의 약을 복용하는 것이 불가능할 때만 처방됩니다. 좌약을 넣는 것은 장을 비운 후에 항문 깊숙이 들어가야합니다. 권장 복용량은 아침이나 저녁에 양초 1 개입니다. 치료의 최소 과정은 2 주, 최대 30 일입니다.

알약

그들은 둥근 양면 볼록한 모양을하고, 옅은 황색을 띠고, 때로는 대리석 색이 있고 약간 거칠기도 있습니다. 한편으로 환약은 위험에 처해 있습니다. 정제는 식사 중에 구두로 복용합니다. 지침에 따라 복용량은 진단에 따라 결정됩니다.

• 류마티스 성 관절염 15 mg / day. 원하는 치료 효과에 도달하면 용량을 7.5 mg / 일로 감소시킵니다.
• 베 흐테 로프 (Bechterov) 병 - 15 mg / 일.
• 변형성 관절염 - 7.5mg / 일. 정제가 효과가 없다면 투여 량이 15mg으로 증가합니다.

특별 지시 사항

극도의주의를 기울여 위궤양이나 십이지장 궤양의 병력이 있으면 처방됩니다. 소화관에서 궤양 성 및 부식성 과정이 발생할 위험이 높으므로 항 응고 요법 중 Amelotex 요법은 의료 감독하에 만 수행 할 수 있습니다. 혈액 투석중인 환자의 경우 하루 복용량이 7.5mg을 초과해서는 안됩니다.

노화 환자, 간경변 진단, 만성 부전 증상, 신장 혈류 감소 환자 및 Amelotex 사용 중 수술 후 환자는 신장의 상태를 모니터링하고 필요한 경우 복용량을 줄여야합니다. 간 기능의 저하 또는 트랜스 아미나 제의 증가로 약물 복용은 즉시 거부되어야합니다.

다른 항 비 스테로이드 항염증제와 마찬가지로 Amelotex는 전염병의 증상을 없애줍니다. 치료 중 정신 운동 반응이 감소 할 수 있으므로 자동차 관리 및 복잡한 메커니즘을 포기하는 것이 좋습니다. meloxicam의 사용은 다산에 영향을 미치므로 약물은 임신 계획에 금기입니다.

약물 상호 작용

Amelotex와 비 스테로이드 제제의 다른 약물을 동시에 사용하면 미란 성 궤양 성 프로세스와 위장 출혈을 유발할 수 있습니다. Amelotex와 약물의 다른 조합이 가능한 경우 :

• 리튬 준비 - 기분 안정제의 농도 증가;
• 혈압을 낮추는 약으로 -이 기금의 효과를 감소 시키십시오;
• 메토트렉세이트 (methotrexate) - 조혈 계에 부정적인 영향으로 인한 부작용 증가로 빈혈과 백혈구 감소증이 발생할 수 있습니다.
• 와파린, 헤파린 및 기타 항응고제 - 출혈의 위험;
• carboplatin 및 myelodepressive 효과가있는 다른 약물 - 독성 효과의 상호 향상;
• cyclosporine 및 다른 이뇨제 - 신부전의 발병;
• 선택적 세로토닌 억제제 - 출혈의 위험.

Amelotex 및 주류

사용법이 Amelotex와 알코올의 상호 작용을 나타내지 않는다는 사실에 주목할 필요가 있습니다. 알코올성 음료는 활성 물질의 흡수를 방해하지 않지만 간과 신장에 악영향을 미쳐 몸에 추가적인 부담을줍니다. 이러한 이유로 알코올 중독의 치료 기간 동안 약물의 어떤 형태, 특히 주사 용액을 사용하는 것은 금기입니다.

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AMELOTEX® 직장 좌약

수련 휴가의 의약품은 의사가 환자에게만 제공합니다. 이 지침은 의료 종사자에게만 해당됩니다.

약의 의학적 사용을위한 지침 Amelotex®

등록 번호 : LP 002780-191214
상품명 : AMELOTEKS®
국제 비영리 이름 : Meloxicam
복용 형태 : 직장 좌약

구성
1 좌약에 포함 된 성분 :
유효 성분 : 멜 록시 캄 7.5 mg 15.0 mg
보조 물질 :
고형 지방 (Supposir BP) 1636.0 mg 1628.5 mg
마크로 골 글리세 릴 히드 록시 스테아 레이트 16.5 mg 16.5 mg

설명
어뢰 형태의 녹색 황색의 좌약.

약물 요법 그룹 : 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAIDs).

ATH 코드 : M01AC06

약리학 적 특성

약력학
AMELOTEX®는 진통제, 항 염증 및 해열 효과가있는 비 스테로이드 성 소염제입니다. 항 염증 효과는 염증 부위에서 프로스타글란딘의 생합성에 관여하는 cyclooxygenase-2 (COX-2)의 효소 활성을 억제하는 것과 관련이있다. 멜 록시 캄은 프로스타글란딘의 합성에 관여하는 cyclooxygenase-1 (COX-1)에 작용합니다. 프로스타글란딘은 위장관의 점막을 보호하고 신장의 혈류 조절에 관여합니다.
COX-2의 비교적 선택적 억제와 관련된 위 점막 또는 신장에서보다 큰 정도로 염증 영역에서 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다.
약동학
멜 록시 캄의 절대 생체 이용률은 89 %입니다.
정상 상태 약물 동력학 동안 혈장 내 약물의 최대 농도는 약물을 투여 한 후 약 5 시간 후에 달성됩니다. 약물을 1 회 복용하면 5-6 시간 내에 혈장의 최대 최대 농도에 도달하고 7.5mg과 15mg의 용량으로 구강을 사용하면 그 농도는 복용량에 비례합니다. 평형 농도는 3-5 일 내에 도달합니다. 1 일 1 회 복용 후 Cmax와 Cmin의 차이 범위는 비교적 작고 15 mg을 복용하면 0.8-2.1 μg / ml가됩니다 (각각 Cmin과 Cmax 값이 주어짐).
배포
혈장 단백질 결합은 99 % 이상입니다. Meloxicam은 histohematogenous 장벽을 관통하며, 활액에서의 농도는 혈장 내 약물의 최대 농도의 50 %에 이른다. 분포 양은 평균 11 리터로 낮습니다. 개별 변동 - 30-40 %.
신진 대사
거의 완전히 간에서 대사되어 4 가지 약리학 적 비활성 파생물을 형성합니다. 주 대사 산물 인 5-carboxymeloxicam (투여 량의 60 %)은 또한 중간 대사 산물 인 5-hydroxymethylmeloxicam의 산화에 의해 형성되지만 배설되는 정도는 적지 만 (투여 량의 9 %). 체외 연구는 CYP 2C9 isoenzyme이 대사 변화에 중요한 역할을한다는 것을 보여 주었고, CYP 3A4 isoenzyme은 추가적인 역할을합니다. Peroxidase는 두 개의 다른 대사 산물 (각각 16 %와 4 ​​%의 용량을 구성 함)의 형성에 관여하며, 그 활성은 개별적으로 다양 할 수 있습니다.
제거
이것은 대사 산물의 형태로 주로 창자와 신장을 통해 파생됩니다. 매일 복용량의 5 % 미만은 소장을 통해 변하지 않고 배설되며, 소변에서 약물은 미량 형태로만 변하지 않은 형태로 검출됩니다. meloxicam의 반감기 (T1 / 2)는 15-20 시간입니다. 혈장 제거율은 평균 8 ml / min입니다.
간 및 / 또는 신장 기능 부전
간 기능의 불충분 함과 경증 및 중등도의 신기능 부전은 meloxicam의 약물 동태에 큰 영향을 미치지 않습니다. 말기 신장 질환에서 분포량의 증가는 유리 멜 록시 캄의 농도를 높일 수 있으므로,이 환자들에서 일일 투여 량은 7.5mg을 초과해서는 안됩니다.
노인 환자 (65 세 이상)
노인 환자에서 안정 상태 약물 동력학 동안의 평균 혈장 제거율은 젊은 환자에서보다 약간 낮다.

사용에 대한 표시

• 골관절염;
• 류마티스 성 관절염;
• 강직성 척추염 (강직성 척추염).
징후 요법을 위해 설계된, 사용시 통증과 염증을 줄여서 질병의 진행에 영향을주지 않습니다.

금기 사항

• 활성 물질 또는 약물의 보조 성분에 과민증.
• 관상 동맥 우회 수술 후 금기.
• 무력감이없는 심장 마비 :
• 기관지 천식, 재발 성 코 폴리시 및 부비동 부비동 및 아세틸 살리실산 및 기타 비 스테로이드 성 항염증제 (병력 포함)에 대한 불내증의 완전하거나 불완전한 병용;
• 위 또는 십이지장 점막의 부식 및 궤양 변화 12, 급성 출혈성 위염, 활동성 위장 출혈;
• 급성기의 염증성 장 질환 (궤양 성 대장염, 크론 병);
• 뇌 혈관 출혈 또는 기타 출혈;
• 중증 간 장애 또는 활동성 간 질환;
• 투석을받지 않는 환자의 심한 신부전 (크레아티닌 클리어런스 (CC) 30 ml / min 미만), 진행성 신장 질환 확인 된 고칼슘 혈증;
• 임신, 모유 수유 기간;
• 15 세 이하 어린이 나이.
좌약은 직장이나 항문의 염증성 질환이 있거나 최근에 관찰 된 직장이나 항문 출혈이있는 환자에는 사용하지 않아야합니다.

주의해서

관상 동맥 심장 질환, 뇌 혈관 질환, 울혈 성 심부전, 이상 지혈증 / 고지혈증, 당뇨병, 말초 동맥 질환, 흡연, CC 30 ~ 60 mL를 신부전 / : 부작용의 위험을 줄이기 위해 짧은에 가능한 최대 속도의 최소 유효 용량을 사용해야합니다 Helicobacter pylori 감염이있는 위장관의 궤양 성 병변의 발달에 관한 분명한 데이터, 노인에서의 장기간 사용에 관한 데이터 병용 요법 약물 다음 바니아 비 스테로이드 성 소염제, 알코올의 사용 빈도가 심각한 신체적 질환 : 예를 들면, 항응고제 (예, 와파린), 항 혈소판제 (예를 들어 아세틸 살리실산, 클로피도그렐), 경구 코르티코 스테로이드 (예컨대, 프레드니손), 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 ( Citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) ( "다른 약물과의 상호 작용"절 참조).

임신 중 또는 모유 수유 중 사용

AMELOTEX®는 임신 중에 금기입니다. 프로스타글란딘 합성의 억제는 임신 및 태아 발달 과정에 바람직하지 않은 영향을 미칠 수 있습니다.
비 스테로이드 항염증제가 모유에 침투하는 것으로 알려져 있으므로 모유 수유 중에는 AMELOTEX®를 사용하지 않는 것이 좋습니다.

투여 량 및 투여

좌약을 윤곽 포장에서 해방시킨 직장은 항문 깊숙이 들어간다. 좌제를 사용하기 전에 창자를 비우는 것이 좋습니다.
권장 복용법 :
류마티스 관절염 : 하루에 15mg. 치료 효과에 따라 하루에 7.5mg으로 줄일 수 있습니다.
골관절염 : 하루 7.5mg. 필요한 경우 1 일 15mg까지 용량을 늘릴 수 있습니다.
강직성 척추염 : 하루에 15mg. 치료 효과에 따라 하루에 7.5mg으로 줄일 수 있습니다.
직장용 좌약은 7.5 mg 1 일 1 회 복용하는 것이 좋습니다. 더 심한 경우에는 좌약을 15mg의 용량으로 사용할 수 있습니다. 1 일 최대 용량은 15mg을 초과하지 않아야합니다.
약물은 국소 독성 위험의 합계와 약물의 전신 작용과 관련된 위험을 고려하여 가능한 한 짧은 시간 동안 직장에서 사용해야합니다.
부작용의 위험이 높은 환자와 심한 신부전 환자의 경우 투석중인 환자의 경우 하루 7.5mg을 초과하지 않아야합니다.
결합 된 사용
정제, 좌제, 주사제 및 기타 제형의 형태로 사용되는 멜 록시 캄의 총 1 일 투여 량은 15 mg을 초과해서는 안됩니다.

부작용

부작용 빈도는 세계 보건기구 (WHO)의 분류에 따라 매우 자주 (10 % 이상), 종종 (1-10 %), 드물게 (0.1-1 %), 드물게 (0.01-0.1 %), 매우 드물게 (0.01 % 미만), 개별 메시지 포함.
위장관에서 : 종종 - 소화 불량, incl. 메스꺼움, 구토, 복통, 변비, 자만심, 설사; 자주 - "간"효소, 위장관 (숨겨진 포함), 구내염 출혈 고 빌리루빈 혈증, 트림, 식도염, 위 십이지장 궤양, 일시적 증가; 드물게 - 위장관, 대장염, 간염, 위염의 천공.
혈액 생성 기관의 측면에서 : 종종 빈혈; 드물게 - 혈액 제제의 변화, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.
피부의 부분에 : 가려움증, 피부 발진; 가끔 - 두드러기; 드물게 - 감광, 수분 분화, 다형성 홍반, 포함. 스티븐스 존슨 증후군, 독성 표피 괴사.
호흡기의 일부에서는 : 드물게는 기관지 경련.
신경계에서 : 종종 - 현기증, 두통; 드물게 - 현기증, 이명, 졸음; 드물게 - 혼란, 방향 감각 상실, 정서 불안정.
심장 혈관계 이후 : 종종 - 말초 부종; 가끔씩 - 혈압이 상승하고, 심계항진이 일어나며, 얼굴의 피부에 피가 흘러 넘칩니다.
비뇨기 계통에서는 : 드물게 -과 크레아틴 혈증 및 / 또는 혈청 내 요소 농도의 증가; 드물지만, 급성 신부전; 간질 신염, 알부민뇨, 혈뇨 등의 AMELOTEX® 복용과의 연관성은 입증되지 않았습니다.
감각의 부분에 : 희소하게 - 결막염, 흐린 시각적 인 지각을 포함하여 시각 장애.
알레르기 반응 : 드물게 혈관 부종, 아나필락시스 / 아나필락시 성 반응.
직장에서의 국소 반응 : 독립적으로 통과하고 약물 중단을 요구하지 않는 배설 및 불쾌감의 가능성; 가려움증, 항문 주위 소실, 직장 점막 자극.

과다 복용

증상 : 의식 불명, 메스꺼움, 구토, 상복부 동통, 위장 출혈, 급성 신부전, 간 기능 정지, 호흡 정지, 수축기.
치료 : 증상 치료. 특별한 해독제는 없습니다. 콜레스테라 민 (Kolestiramin)은 몸에서 약물의 배설을 촉진합니다. 강제 이뇨제, 혈액 투석은 혈액 단백질과의 높은 관련성으로 인해 효과가 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

다른 비 스테로이드 성 소염 진통제 (아세틸 살리실산과 함께)와 동시에 사용하면 미란 성 궤양 성 병변 및 위장관 출혈의 위험이 증가합니다.
베타 차단제, 안지오텐신 전환 효소 억제제 (ACE 억제제), 혈관 확장제, 이뇨제와 같은 항 고혈압제를 동시에 사용하면 혈관 확장 효과가있는 프로스타글란딘의 억제로 인해 효과를 감소시킬 수 있습니다.
NSAIDs와 안지오텐신 II 수용체 길항제 (및 ACE 억제제)의 병용 사용은 사구체 여과를 감소시키는 효과를 증가시킨다. 신장 기능이 손상된 환자에서는 급성 신부전이 발생할 수 있습니다.
리튬 제제를 동시에 사용할 경우 신장 배설을 줄이고 독성 작용을 증가시켜 리튬을 축적 할 수 있습니다 (이러한 병용 요법이 필요한 경우 혈장 내 리튬 농도를 조절하는 것이 좋습니다).
NSAID는 메토트렉세이트와 함께 사용하면 메토트렉세이트의 관상 분비를 감소시켜 메토트렉세이트의 혈장 농도를 증가시켜 조혈 시스템에 대한 부작용을 증가시킬 수 있습니다 (빈혈 및 백혈구 감소 위험, 완전한 혈구 수의 정기적 모니터링). 이와 관련하여, 고용량의 메토트렉세이트를 복용하는 환자 (일주일에 15mg 이상)에서는 NSAID를 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다. 메토트렉세이트와 NSAIDs의 동시 사용과의 상호 작용의 위험은 메토트렉세이트의 저용량을받는 환자, 특히 신장 기능이 손상된 환자에게도 가능합니다. 필요한 경우, 병용 요법은 혈구 수와 신기능을 모니터링해야합니다. NSAIDs와 methotrexate를 3 일 동안 동시에 사용하는 경우주의를 기울여야합니다. 플라스마 플라스마 플라스마 플라스마 메토트렉세이트 농도가 증가하여 결과적으로 독성 영향이 발생할 수 있습니다. AMELOTEX®의 동시 사용은 일주일에 15mg의 용량으로 메토트렉세이트의 약동학에 영향을 미치지 않지만 NSAID를 복용하는 동안 메토트렉세이트의 혈액 학적 독성이 향상된다는 점을 고려해야합니다.
이뇨제와 사이클로스포린을 동시에 사용하면 급성 신부전이 발생할 위험이 높아집니다. AMELOTEX® 및 이뇨제를 투여받는 환자는 적절한 수분 공급을 유지해야합니다. 치료 전에 신장 기능에 대한 연구가 필요합니다.
NSAIDs는 신장 프로스타글란딘에 작용하여 시클로 스포린 신 독성을 향상시킬 수 있습니다. 병용 요법의 경우 신장 기능을 모니터해야합니다.
자궁 내 피임약과 함께 사용하면 피임약의 효과가 감소 될 수 있습니다.
혈전 용해제 (streptokinase, fibrinolysin)와 함께 항응고제 (헤파린, 티클로피딘, 와파린)를 동시에 사용하면 출혈의 위험이 증가합니다 (혈액 응고를 주기적으로 모니터링해야 함).
콜레스테라 민 (Kolestiramine)을 동시에 사용하면 약물 AMELOTEKS®의 결합으로 인해 위장관을 통한 배설이 증가합니다 ( "과다 복용"섹션 참조).
선택적 세로토닌 재 흡수 억제제와 동시에 사용하면 위장관 출혈의 위험이 증가합니다.
경구 투여를위한 저혈당 약물과의 상호 작용 가능성을 배제 할 수는 없습니다.

특별 지시 사항

다른 NSAIDs와 마찬가지로 위장관 출혈, 궤양 및 천공은 환자에게 잠재적으로 생명을 위협 할 수 있으며, 증상이 있거나 증상이 나타난 역사에서 심각한 위장 합병증에 대한 정보가있는 경우 언제든지 치료 중에 발생할 수 있습니다. 이러한 징후가 없다. 이러한 합병증의 결과는 일반적으로 노인에서 더욱 심각합니다. 위장병의 병력이있는 환자, 노인 환자, 항 응혈 치료를받는 환자에서 AMELOTEX® (다른 NSAID 사용시와 마찬가지로) 약물을 사용할 때는주의를 기울여야합니다. 이 환자는 위장관의 침식성 및 궤양 성 질환의 위험이 증가합니다. 이 경우 저용량의 아세틸 살리실산 또는 위장관 위험을 증가시키는 기타 약물을 필요로하는 환자의 치료뿐만 아니라 보호 의약품 (misoprostol 또는 proton pump inhibitors 등)과의 병용 요법을 고려해야합니다.
위장관 궤양이나 위장관 출혈의 경우 AMELOTEX® 치료를 중단해야합니다.
피부와 점막에 대한 부작용 (가려움, ​​피부 발진, 두드러기, 감광)이보고 된 환자에게 특별한주의를 기울여야한다. 그러한 경우에는 AMELOTEX®의 사용을 중단하는 문제를 고려해야합니다.
NSAIDs는 신장 관류 유지에 관여하는 프로스타글란딘의 신장 합성을 억제합니다. 신장 혈류가 감소되거나 순환 혈액량이 감소한 환자에서 NSAID를 사용하면 잠재적 인 신부전을 대신 할 수 없습니다. NSAIDs 폐지 후, 신장 기능은 일반적으로 복원됩니다. 노인 환자는이 반응을 일으킬 위험이 가장 높습니다. 만성 심부전, 간경변, 신장 증후군 또는 신장 질환이있는 환자; 이뇨제를 투여받는 환자, ACE 억제제, 안지오텐신 II 수용체 길항제, 그리고 혈액량이 많은 심각한 수술을받은 환자를 포함한다. 그러한 환자들에서 이뇨제와 신장 기능은 치료 시작시주의 깊게 관찰되어야한다 ( "다른 약과의 상호 작용"절 참조).
신부전증이있는 환자의 경우 크레아티닌 청소율이 30 ml / min 이상이면 투여 량 조정이 필요하지 않습니다.
혈액 투석중인 말기 신장 질환 환자에서 AMELOTEX®의 투여 량은 7.5mg / 일을 넘지 않아야합니다.
"간"트랜스 아미나 제의 활성이 지속적으로 유의하게 증가하고 다른 간 기능 지표에서 변화가 있으면 약물을 취소하고 확인 된 실험실 변화를 모니터링해야합니다. 보상 단계에서 간경화 환자에게는 용량 감축이 필요하지 않습니다.
이뇨제와 Amelotex®를 복용하는 환자는 충분한 양의 물을 섭취해야합니다.
AMELOTEX®는 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제뿐만 아니라 전염성 질병의 증상을 가릴 수 있습니다.
프로스타글란딘의 합성을 차단하는 다른 약물뿐만 아니라 AMELOTEX®의 사용은 다산에 영향을 줄 수 있으므로 임신 계획중인 여성에게는 권장하지 않습니다.

자동차 및 기계 장치 운전 능력에 대한 영향

이 약의 사용은 두통과 현기증, 졸음의 형태로 바람직하지 않은 영향을 일으킬 수 있습니다. 집중이 필요한 기계 및 메커니즘의 운전 및 유지 관리를 거부해야합니다.

릴리스 양식
직장 좌제, 7.5mg과 15mg.
블리스 터 팩에 1 개의 좌제.
1 개의 블리스 터 스트립 포장지와 골판지 포장용 지침서.
3 물집 팩에 좌약.
1, 2, 3 또는 4 개의 블리스 터 스트립 포장재와 함께 포장재로 사용하십시오.
물집이 5 개있는 좌약.
1 또는 2 개의 블리스 터 스트립 포장재를 골판지 팩으로 포장하십시오.

유통 기한
2 년. 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

저장 조건
건조한 장소에서 25 ℃ 이하의 온도에서
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

휴가 조건
조리법에 따르면.

제조사
ZAO Farmproekt, Russia, 192236, St. Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, 조명. A.
전화 / 팩스 : (812) 331-93-10.

등록 인증서가 발급 된 법인의 이름 : ZAO "FarmFirma"Sotex "

ZAO Sotex FarmFirm, 러시아, 141345, 모스크바 지역, Sergiev Posadsky 시정촌, 농촌 정착지 Bereznyakovskoye, pos. Belikovo, 11 세.
Tel / Fax : (495) 956-29-30.

어떤 질병과 증상이 질 좌약을 돕는가?

질 염증의 치료와 예방을위한 가장 인기 있고 가장 효과적인 수단 중 하나는 특별한 양초입니다. 이 병의 원인은 진균, 박테리아, 바이러스와 매우 다릅니다.

이 해충을 전염시키는 주요 방법은 보호되지 않은 성관계입니다.

부인과의 양초 (좌제)

효과적이고 정확한 치료를 위해서는 의약 성분의 선택에 책임있는 접근이 필요합니다. 왜냐하면 그것들은 모두 특별한 화학 성분을 가지고 있기 때문입니다. 양초 선택에 영향을받는 지역의 개선에 달려 있습니다. 부인 과학의 거의 모든 생식기 감염은 항 염증성 좌약으로 치료할 수 있습니다. 이는이 약들이 영향을받는 지역에 국부적으로 적용되기 때문에 질병의 초점에 직접적인 영향을 미친다는 사실 때문입니다.

좌약의 모든 활성 성분이 혈류에 들어갈 수 있으므로 지시 사항에 명시된 용량을 준수해야합니다.

모든 촛불은 감염의 완전한 박멸을 위해 질내 최대 길이로 삽입됩니다. 이러한 치료를 수행하려면 취침 시간에 있어야 촛불의 내용물이 흘러 나오지 않아야합니다.

많은 유형의 질 좌약이 있으므로 특정 질병에 대한 특정 유형을 선택할 수 있습니다.

여성의 몸에 좌약을 도입하는 세 가지 주요 방법이 있습니다.

• 질 좌약은 질내 삽입을 통해 여성의 신체에 삽입됩니다.
• 직장 좌약은 원뿔 모양이며 직장을 통해 삽입됩니다;
• 자궁암은 자궁 경부에 도입되어 여성의 신체에 도입됩니다.

직장

사용하기 가장 즐겁지는 않지만 직장의 힘을 발휘한다면 직장의 좌약이 될 수 있습니다. 마약을 복용하기 전에 손을 씻고 마른 상태에서 좌약이 녹지 않도록해야합니다.

약물은 항문의 안쪽 껍질을 손상시키지 않도록 힘을 사용하지 않고 이완 된 자세로 삽입해야합니다. 종종 다른 윤활제를 사용하여 약물을 사용하는 과정에서 불편 함을 느끼지 않습니다.

양초가 손에 녹지 않도록하려면이 절차를 신속하게 수행해야합니다. 약물 주입 후, 항문에 약물을 용해시키기 위해 30 분간 누워 있어야합니다.

질의

질 항 염증 양초는 여성에게 가장 인기가 있습니다.

자궁

자궁 경부에 자궁 경부 또는 직접 양초가 직접 삽입되므로 둥근 막대 모양이됩니다.

본질적으로, 그들은 많은 사람들이 사용하기 쉽기 때문에 그들을 선호하지만, 질과 직장의 좌약보다 이점이 없습니다.

신청할 첫 번째 증상

산부인과 부서에서 가장 많이 발생하는 문제는 질의 불쾌한 냄새입니다. 그러나이 증상은 신체의 박테리아 미생물이 위반되었음을 나타냅니다.

의사를 방문하는 것이 최선의 예방이 될지라도 많은 사람들이 즉시 양초를 사용합니다. 냄새가 가려움증과 홍반을 동반한다면, 문제는 dysbiosis에서 오는 염증에서 가장 가능성이 있음을 알아야합니다.

질병의 정도와 성격에 따라 두 번째로 흔한 증상은 질 분비물이 많습니다. 허용되는 일관성의 색은 유백색이며 투명합니다. 건강한 분비에는 냄새가 없습니다.

녹색을 띄고 색이 바르고 불쾌한 냄새가 나면 질 좌약을 사용해야합니다. 퇴원 색깔에 따라 의사는 질병의 본질과 질병의 본질을 결정하는 데 도움을 줄 것입니다.

어떤 경우에는 자궁에서 출혈이 있으며 이는 전염병의 존재를 나타낼 수도 있습니다. 그러나 적절한 분석 없이는이 현상의 원인을 파악하는 것이 매우 어렵습니다.

처방되는 질 좌약은 어떤 질병인가?

여성 생식기와 관련된 모든 질병과 염증이 좌약을 통해 치료 될 수있는 것은 아닙니다. 그래서 질 좌약을 통해 치료가 가능한 가장 일반적인 질병을 고려하는 것이 좋습니다.

질질질 이상 증

질의 가장 인기 있고 가장 해로운 질병은 dysbiosis입니다. 이 질병은 면역력이 약하고 개인 위생이 결여되어 세균 균형을 위반하는 특징이 있습니다.

이 질환에는 증상이 없지만 여러 가지 합병증이있을 수 있습니다.

질 환경이 곰팡이 및 각종 미생물에 영향을 받기 쉬운 경우, 아구창, 경비증 (gardnellllosis)과 같은 질병이 발생합니다. 미생물을 정상화하고 원치 않는 문제를 제거하려면 질 좌약을 사용해야합니다. 이러한 문제를 예방하기 위해서는 6 개월마다 산부인과 의사를 방문해야합니다.

칸디다증 (아구창)

아구창은 칸디다 (Candida) 속 균류의 작용으로 생긴 결과입니다. 이 질병은 염증 과정 인 미생물총의 자극을 동반합니다. 칸디다증의 첫 증상은 싸구려 퇴화와 가려움증입니다.

칸디다증의 증상이 더 심각한 질병과 혼동 될 수 있기 때문에 모든 질 좌약이이 질병의 치료에 적용되는 것은 아닙니다. 그 결과로 의사와상의하고 추가 검사를 받아야합니다.

질염

질의 가장 위험한 질병 중 하나는 질염입니다. 이 염증 과정은 전체 점막에 영향을줍니다. 대장염은 장과 Pseudomonas aeruginosa, 포도상 구균, gonococci 감염, 클라미디아와 같은 전염성 질병으로 인해 발생합니다.

가느 릉증

Gardnerellosis는 Gardnerella 속의 미생물 작용의 결과입니다. 이 질환의 가장 큰 증상은 질에서 나는 "물고기"냄새이며, 이는 가렵고 가려운, 두껍고 회색의 분비물이 동반됩니다.

이 질병의 냄새는 염증처럼 쉽게 알아챌 수 없습니다. 비누와 성교는 상황을 더욱 악화시킵니다. 암컷 세균성 양초 중에 본질적으로 이들 해충의 전멸 인자 인 많은 것들이 있습니다.

골반 장기의 염증

여성 질환 중 흔히 발생하는 것은 자궁 및 부속기의 염증성 질환입니다. 염증 과정의 주요 유형으로는 자궁 내막염, 자궁 내막염, 자궁 내막염, 난소염, 난소염이 있습니다.

이 염증은 감염 과정과 성병과 관련된 이전에 치료되지 않은 질병의 결과입니다. 이러한 문제를 해결하려면 광범위한 스펙트럼 양초를 사용하십시오.

예방 및 치료를위한 질 좌약 : 가장 인기있는 목록

골반 장기 치료에는 여러 가지 촛불이 있습니다. 예방법이있는 경우와 발생한 질병을 치료할 때 모두 좌약의 사용이 가능합니다.

헥 시콘

부인과 질환에서 가장 많이 사용되는 소독제 및 살균제는 헥사 콘 (hexicon)입니다. 이 물질의 주요 활성 성분은 chlorhexidine이며,이를 통해 악성 세균과 미생물이 파괴됩니다.

이 약물은 그램 음성 및 그람 양성균, 일부 원생 동물 및 바이러스로 박테리아를 성공적으로 보여줍니다.

이 약은 chlorhexidine에 대한 알레르기 반응의 경우 금기입니다.

맥 미어

McMiror는 항생제 및 방부제로 Trichomonas, 세균 및 진균 인 Candida와 같은 병원균에 의한 복잡한 전염병에 사용됩니다.

약물의 주성분은 nifurerate와 nistanin으로, 균류와 미생물의 박멸에 기여하고 이전에 파괴 된 미생물을 개선합니다.

금기증 : 약물의 유효 성분에 대한 알레르기 반응.

클린 다신

정균제 중 Clindacin이 가장 두드러집니다. 이 약물은 단백질 합성을 억제하여 박테리아 내 독소 생성을 감소시킵니다. 이 약물의 사용은 식균 작용과 박테리아의 세포 내 파괴를 개선하는 데 도움이됩니다.

Clindacin은 Gardnerelezza, mobilunkus, staphylococcus 및 mycoplasma에 대항하는 싸움에서 명백한 것처럼 광범위한 작용을합니다.

Gynoflor

Gynoflor는 비병원성 박테리아를 가지고있어서 건강한 미생물 질을 형성 할 수 있습니다. 이 박테리아는 악성 미생물의 번식 및 발생에 적합하지 않은 산성 내부 환경을 조성하기 때문에 보호 기능을 수행합니다.

Ginoflora 박테리아는 손상된 부위를 소독 할뿐만 아니라 살균성 미생물의 발생에 유리한 조건을 만드는 박테리오신을 생산할 수 있습니다.

약물의 주요 요소 중 하나는 합성 화합물 (여성 성 호르몬) 인 에스 트리 올 (estriol)입니다. 이 물질은 점막의 외부 부분에서만 활성이며, 그 결과로 해를 끼치 지 않습니다.

동시에, 상피 부분은 약물이 증식하기 위해 세포를 자극함에 따라 회복되기 시작합니다.

약물은 특정 금기 사항이없는 지역 행동입니다. 약물에 대한 알레르기 반응이 긍정적 인 경우에만 폐기해야합니다.

Amelotex

Amelotex는 부인 과학에서 항 염증, 진통제 중 확실한 선두 주자입니다. 이 도구에는 강력한 비 스테로이드 성 진통제 인 멜 록시 캄 (meloxicam)이 들어 있습니다.

따라서 멜 록시 캄은 혈류를 형성하는 유용한 물질의 합성을 감소시키지 않지만 질병의 구조를 파괴합니다.

질 미생물에 장벽을 만들어 냄으로써 미생물은 성장하고 성장하는 능력을 갖지 못하기 때문에 일정 시간이 지나면 사라집니다. 모든 미생물뿐만 아니라 약물 자체는 적용 후 15-20 시간 이내에 배설됩니다.

간장에 문제가있는 환자에게는이 약의 사용이 권장되지 않습니다. 특정 장기에이 약의 부하가 알려지기 때문입니다.

플루 미진

Fluomizin의 가장 활발한 물질은 dequalinium chloride로 항균제 개발을위한 거대한 발판을 만듭니다.

이 약의 작용에 민감한 주요 미생물은 모든 종류의 연쇄상 구균, 가데 렐라, 대장균, 슈도모나스, 프로 테우스, 키 델다 속의 진균류, 속임수 등입니다.

이 물질은 미생물의 세포벽에 침투하여 내부에서 파괴 할 수 있습니다. 약물의 효과는 며칠 후에 볼 수 있습니다. 그것은 조직 부종의 감소, 질의 점막 및 흰머리의 박멸에 나타난다.

Terzhinan

포괄적 인 항진균제 및 항균제는 테 지난 (terzhinan)입니다. 이 도구는 gardnerella를 포함한 혐기성 식물상의 처리를위한 도구입니다.

주요 효과적 구성 요소는 네오 마이신 황산염 (neomycin sulfate)인데, 이는 항복 자의 즉각적인 근절에 기여하는 항생제입니다.

그럼에도 불구하고 항생제의 사용은 악성 미생물을 파괴 할뿐만 아니라 미생물 균의 파괴에 기여하기 때문에 결과적으로 항생제가 회복 된 준비물을 사용해야 할 필요가 있음을 기억해야합니다.

로메 신

로메 신은 다음과 같은 질병에 대한 강력한 저항력을 가지고 있습니다 :

• 아구창;
• colpitis;
• 점막의 혼합 감염;
• 외음부 질염.

네오 페노 트란

Neo-Penotran은 miconazole을 포함하는 강력한 좌제입니다. 후자는 항진균 효과를 제공하고, 메트로니다졸은 약물의 항균 효과에 기여합니다.

무엇보다도, 마약은 병원성 진균 및 그람 양성균에 대항하는 싸움에서 나타납니다. 그람 음성 박테리아의 치료에는 적합하지 않습니다.

이 도구에는 포 피리아, 간질, 구성 요소에 과민증, 간 기능 장애, 임신 첫 임신기의 기간과 같은 특정 금기 사항이 있습니다.

Livarol

Livarol은 다양한 효모 유사 균류, 연쇄상 구균 (streptococci), 포도상 구균 (staphylococcus)에 대한 강력한 효능입니다. 주된 효과적인 약제는 ketoconazole이며 항균제 인 imidazole dioxolan입니다.

이 요소는 곰팡이 세포막의 지질 구성의 변화에 ​​기여하며, 그 결과 곰팡이는 파괴되고 박멸됩니다. 그것은 또한 건강한 미생물 풀의 개발에 기여하며 적용 후에 어떠한 결과도 낳지 않습니다.

이 약은 활성 성분에 대한 알레르기 반응과 임신 초기에 금기입니다.

따라서 질 좌약은 바이러스, 박테리아 및 곰팡이 퇴치를위한 효과적인 방법입니다. 또한, 이들 약물은 성병에 전염되는 질병의 예방제로 사용될 수 있습니다. 그러나, 좌약의 자발적인 사용은 약물의 부적절한 사용으로 인해 질 개선에 항상 기여하지는 않습니다. 그래서 더 이상 문제를 피하기 위해 정기적으로 산부인과 의사를 방문해야합니다.

어떤 경우 Amelotex를 양초 형태로 처방 했습니까?

Amelotex 양초는 다른 형태의 약물을 사용할 수없는 경우에만 환자에게 처방됩니다. 이것은 비 스테로이드 성 약물로서 병변에 항 염증 효과가있는 용도로 사용됩니다. 일반적으로 정제 또는 젤과 함께 처방됩니다. 이러한 요법은 온도를 낮추고 환자의 상태를 정상화해야합니다.
사용 설명서에 양초를 7.5mg과 15mg의 2 가지 용량으로 제공한다고 명시되어 있습니다. 각 좌약은 개별 용기에 포장되어 있습니다. 양초는 6 매의 물집에 포장됩니다. 및 브랜드 상자. 약의 복용량은 양초 Amelotex의 가격에 따라 다릅니다.

약의 조성

이 약물의 성분은 활성 성분 인 멜 록시 캄 (enolate acid)의 유도체를 포함합니다. Meloxicam은 병변에서 프로스타글란딘의 합성을 억제 할 수 있습니다. 작업을 향상시키는 추가 구성 요소 중 다음과 같이 방출합니다.

• 락토스 일 수화물;
• 미결정 셀룰로오스;
• Crospvedon;
• 포비돈;
• 나트륨 시트 레이트;
• 실리카;
• 마그네슘 스테아 레이트;
• 고형 지방;
• macrogol 글리세 릴 히드 록시 스테아 레이트.

Amelotex의 다른 형태에는 병변에 효과적으로 작용하고 통증을 제거하며 합병증을 예방하는 다른 구성 요소가 포함될 수도 있습니다. meloxicam의 약리 작용은 효소를 결합하는 과정을 멈추기 위해 통증에 대처하는 것을 돕습니다. 이 물질은 혈장 단백질과 활발히 연관되어 있으며 세포막으로 빠르게 침투합니다. meloxicam의 흔적은 모유와 활액의 구성에서 발견 될 수 있습니다. 간에서 meloxicam은 신장과 내장에 의해 대사 산물 형태로 체내에서 제거되는 몇 가지 파생물로 분해됩니다. 지침에 따르면 15-20 시간 후에 멜 록시 캄은 반감기에 진입합니다. 노인의 경우 시신은 물질의 신속한 제거가되지 않습니다.

양초 Amelotex는 근골격계에 문제가있는 의사가 처방했습니다.

구제책을 정할 때

사용법 :

1. 관절염은 관절 조직에서 염증 과정을 동반합니다. 저체온증이나 박테리아 감염으로 인한 병이 있습니다.
2. 강직성 척추염 또는 강직성 척추염의 발달과 함께 척수 구조의 병리학 적 염증이 시작됩니다. 이 때문에, 사람은 움직이고, 딱딱하고, 힘들게 움직이는 동안 고통을 느낄 것입니다.
3. 류마티스 관절염 (Rheumatoid arthritis)은 보호 기능이 약해져서자가 항체가 활발히 생산되기 시작하여 관절 조직에 영향을 주므로 면역 수준이 떨어집니다.
4. Osteochondrosis는 관절의 연골 조직을 파괴하는 퇴행성 - 영양 장애 과정입니다.

Amelotex 직장 좌약은 촛불로 자기 치료가 질병의 명백하고 불편한 증상을 제거 할 수 있기 때문에 다른 의약품과 함께 사용됩니다. 질병의 주된 원인은 제거되지 않고 질병은 좋아지지 않습니다.

기존 금기 사항

다음과 같은 금기 사항이있는 경우 Amelotex를 사용할 수 없습니다.

1. 알레르기와 약물에 과민 반응.
2. 심장 마비, decompensation의 단계에 있습니다.
3. 나이는 15 세까지입니다.
4. 궤양과 침식을 포함하여 위장관의 병리학.
5. 임신
6. 수유.
7. 신장 기능 장애.
8. 출혈.
9. 위장에서 출혈이 시작되었습니다.
10. 기도의 염증.
11. 아스피린 과민증.
12. 관상 동맥 우회 수술 후 수술 후 치료.
13. 점액 상처와 상처.
14. 심장과 신부전.
15. 코와 부비동의 용종증.
16. 기관지 천식.

양초 사용 지침 Amelotex에 따르면 알코올 및 알코올 함유 음료는 활성 물질의 흡수 과정 및 유효성에 영향을 미치지 않습니다. 그러나 의사들은 환자들이 간과 신장에 부담을주지 않도록 술을 취하는 것을 삼가 할 것을 권고합니다. 양초는 허용되지 않으며 임신을 할 수없는 여성은 불임 치료를 받고 있습니다. Meloxicam은 여성의 비옥 한 기능에 우울하게 작용하므로 의사는 번식기 환자에게 Amelotex 양초를 처방하지 않습니다.

양초를 복용하기 전에 환자가 충분한 검사를 받아야합니다. 왜냐하면이 약이 다른 질병의 악화를 유발할 수 있기 때문입니다. 예를 들어, 관상 동맥 심장 질환을 일으킬 위험에 처한 사람들, 알코올 중독으로 고통받는 사람들은 나이가 많은 그룹에 속해 있고, 신체 질환 등은 신중하게주의해야합니다.

사용 지침

매일 Amelotex 양초를 항문에 삽입하고 절차의 특정 시간을 관찰해야합니다. 치료 치료 과정은 2-3 주간 지속됩니다 (기간은 개별 증상 및 검사 결과에 따라 결정됩니다). 전형적으로, 좌약을 소독하고 필요한 위생 절차를 통과하기 전에 좌약 또는 저녁에 좌약을 도입한다.

부작용이있을 때, 예를 들어, 위 또는 위장관 점막의 궤양이 열리고, 피부에 가려움증이나 다른 알레르기 반응이 나타나면 약물 복용을 중단해야합니다. 치료 초기 단계에서 신장을 모니터링하기 위해 소변 구성을 정기적으로 모니터링합니다.

원치 않는 반응

환자에게 발생할 수있는 부작용 중에는 다음과 같은 증상이 있습니다.

1. 메스꺼움과 구토 충동, dysbacteriosis.
2. 위장 출혈이있을 수 있습니다.
3. 위염.
4. 빌리루빈과 효소의 수가 증가하여 간 세포에 손상을 줄 수 있습니다.
5. 간염이 발생합니다.
6. 이명, 졸음 및 현기증.
7. 우주에서의 방향 감각 상실.
8. 불안정한 감정 상태.
9. 기관지의 경련.
10. 피부 껍질.
11. 알레르기 반응.
12. 눈 문제.
13. 말초 부종.
14. 고혈압과 부정맥.
15. 소변 검사에서 높은 수준의 요산이 관찰 될 수 있으며 혈액, 요소 및 크레아틴에서 관찰 될 수 있습니다.
16. 신부전의 발병 가능성.

환자의 리뷰에 따르면 신체가 약물에 잘 반응한다고합니다. 복용량을 위반했을 때만, 수신 일정에 부작용이 발생할 수 있습니다. 약물의 과다 복용은 호흡 정지, 소화관 출혈, 현기증을 유발할 수 있습니다. 최소한 하나의 부정적 징후가있는 경우, Amelotex를 중단하고 의사와 상담 할 필요가 있습니다. 검사 후 의사는 부작용을 제거하기 위해 회복 요법을 처방 할 수 있습니다.

환자가 다른 약을 복용하고 담당 의사에게 알리는 것을 잊어 버린 경우 과량 투여 및 부작용이 발생할 수 있습니다. 예를 들어 Amelotex와 다른 비 스테로이드 성 약물을 함께 사용하면 궤양 형성 및 출혈의 가능성이 매우 높습니다. 리튬을 포함하는 의약품과 함께 양초를 동시에 사용하면 여러 번 신체의 농도가 높아질 수 있습니다.

따라서 Amelotex는 독립적으로 사용하지 않는 것이 좋습니다. 양초는 활발한 활성 물질이 조직과 관절에 침투하는 것을 가속화하기 때문에 정제와 젤에 비해 많은 장점이 있습니다. 운전 중에 통증과 불편 함을 훨씬 빨리 없앨 수 있습니다.

AMELOTEKS

정제는 원형, 양면 볼록색, 담황색 또는 담황색이며 희미한 녹색의 색조가 있으며 마블링 및 약간의 거칠기가 허용됩니다.

부형제 : 락토스 일 수화물 76.92mg, 미정 질 셀룰로오스 57.6mg, 구연산 나트륨 18mg, 포비돈 5.4mg, 크로스 포비돈 10.8mg, 콜로이드 성 이산화 규소 -1.44mg, 스테아르 산 마그네슘 2.34mg.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.

정제는 양면에 위험이있는 양면이 둥글고 엷은 황색 또는 담황색이며 연한 녹색의 색조, 대리석 및 약간의 거칠기가 허용됩니다.

부형제 : 락토오스 일 수화물 71.22mg, 미정 제 셀룰로오스 55.8mg, 구연산 나트륨 18mg, 포비돈 5.4mg, 크로스 포비돈 10.8mg, 콜로이드 성 이산화 규소 -1.44mg, 스테아르 산 마그네슘 2.34mg.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.

초록색 색조의 투명한 또는 약간 유백색을 띤 황색 액체의 형태로 i / m 관리 용 용액.

부형제 : 메글 루민 -9.375mg, 글리코 푸르 푸랄 -150mg, 폴록 사머 188-75mg, 염화나트륨 4.5mg, 글리세롤 -7.5mg, 수산화 나트륨 용액 1M- pH 8.2-8.9, 물 d / 및 1.5ml까지.

1.5 ml - 색상환이있는 무색 유리 또는 색상 점과 노치가있는 앰플 (3) - 블리스 터 팩 (1) - 판지 팩.
1.5 ml - 색 반점이있는 무색 유리 또는 색 점과 노치가 달린 앰플 (3 개) - 블리스 터 팩 (2) - 판지를 포장합니다.
1.5 ml - 컬러 링이있는 무색 유리 앰플 또는 색상 점과 노치 (5 개) - 블리스 터 팩 (1) - 판지를 포장합니다.
1.5 ml - 색 반점이있는 무색 유리 또는 색 점이있는 앰플 (5 개) - 블리스 터 팩 (2) - 판지 팩.
1.5 ml - 색소가있는 무색 유리 또는 색소와 노치가 달린 앰플 (5 개) - 블리스 터 팩 (4) - 판지를 포장합니다.

직장 좌약은 녹색 - 노란색, 어뢰 모양입니다.

부형제 : 고형 지방 (Supposir BP) - 1636 mg, 마크로 골 글리세 릴 히드 록시 스테아 레이트 - 16.5 mg.

1 개 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
3 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
3 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
3 개 세트 - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.
3 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.

직장 좌약은 녹색 - 노란색, 어뢰 모양입니다.

부형제 : 고형 지방 (Supposir BP) - 1628.5 mg, macrogol glycerylhydroxystearate - 16.5 mg.

1 개 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
3 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
3 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
3 개 세트 - 윤곽 셀 패키지 (3) - 판지 팩.
3 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (4) - 판지 팩.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (1) - 판지 팩.
5 개 세트 - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.

NSAID. 진통제, 소염제 및 해열제 효과가 있습니다.

항 염증 효과는 염증 부위에서 프로스타글란딘의 생합성에 관여하는 COX-2의 효소 활성을 억제하는 것과 관련이있다. COX-1은 프로스타글란딘의 합성에 관여하며, 위장관 점막을 보호하고 신장의 혈류 조절에 관여합니다.

COX-2의 비교적 선택적 억제와 관련된 위 점막 또는 신장에서보다 큰 정도로 염증 영역에서 프로스타글란딘의 합성을 억제합니다.

그것은 oxycams, enolic 산의 유도체의 클래스에 속한다.

Meloxicam은 연골 조직에 악영향을 미치지 않고 연골 연골 세포에 의한 proteoglycan 합성에 영향을주지 않는 "연골 중성"약물입니다.

위장관에서 잘 흡수되어 멜 록시 캄의 절대 생체 이용률 - 89 %. 동시에 섭취하는 식품은 약물의 흡수를 변화시키지 않습니다. C_최대 약물을 투여 한 후 약 5 시간 후에 평형 상태의 혈장 내의 약물에 도달한다. 한 번 복용하면 약물은 평균 C_최대 혈장 내 투여는 5-6 시간 내에 달성된다. 7.5 및 15mg의 투여 량으로 약물을 경구 투여하는 경우, 그 농도는 투여 량에 비례한다. C_SS 3-5 일 이내에 달성됩니다.

약물의 장기간 사용 (1 년 이상)으로 농도는 C의 첫 성취 후 관찰 된 것과 유사합니다_SS.

C의 차이 범위_최소 및 C_최대 1 일 1 회 복용 후, 7.5mg 투여시 0.8-2.1μg / ml, 15mg 투여시 (C 값은 각각_최소 및 C_최대).

혈장 단백질 결합은 주로 알부민과 함께 99 % 이상입니다.

Meloxicam은 histohematogenous 장벽을 관통하며, 활액에서의 농도는 혈장 내 약물의 최대 농도의 50 %에 이른다. V_d 낮고 평균 11 리터. 개별 변동 - 30-40 %.

거의 완전히 간에서 대사되어 4 가지 약리학 적 비활성 파생물을 형성합니다. 메인 또한 배설되는 중간 대사 5'- gidroksimetilmeloksikama의 산화에 의해 형성된 대사 물질, 5'- karboksimeloksikam (투여 량의 60 %), 그러나 낮은 정도 (용량의 9 %). 체외 연구는 CYP2C9 isoenzyme이 대사 변화에 중요한 역할을한다는 것을 보여 주었고, CYPZA4 isoenzyme은 추가적인 역할을합니다. Peroxidase는 두 개의 다른 대사 산물 (각각 16 %와 4 ​​%의 용량을 구성 함)의 형성에 관여하며, 그 활성은 개별적으로 다양 할 수 있습니다.

그것은 대장과 신장을 통해 똑같이 배설되며, 주로 대사 산물 형태입니다. 매일 복용량의 5 % 미만은 소장을 통해 변하지 않고 배설되며, 소변에서 약물은 미량 형태로만 변하지 않은 형태로 검출됩니다. T_1/2 Meloxicam은 15-20 시간이며 혈장 제거율은 평균 8 ml / min입니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

간 기능의 불충분과 신부전의 경증부터 중등도까지는 meloxicam의 약물 동태에 큰 영향을 미치지 않습니다. 말기 신장 질환에서 V_d 더 높은 농도의 유리 멜기녹캠으로 이어질 수 있으므로이 환자들에서 일일 복용량은 7.5mg을 초과해서는 안됩니다.

노인 환자 (65 세 이상)에서는 약물 동태 학 평형 상태에서의 평균 혈장 클리어런스가 젊은 혈장 클리어런스보다 훨씬 낮습니다.

- 강직성 척추염 (강직성 척추염);

- 통증 증후군 (용액 d / w / m 주사 용)과 함께 관절의 염증성 및 퇴행성 질환.

징후 요법을 위해 설계된, 사용시 통증과 염증을 줄여서 질병의 진행에 영향을주지 않습니다.

- 약물의 활성 성분 또는 보조 성분에 과민성;

- 관상 동맥 우회 수술 후 기간;

- 부전이없는 심장 마비;

- 기관지 천식, 재발 성 비 용종증 및 부비동 부비동 및 아세틸 살리실산 및 기타 NSAIDs에 대한 불내증 (병력 포함)의 완전하거나 불완전한 병용;

- 위 또는 십이지장의 점막의 침식성 및 궤양 성 변화;

- 활성 위장 출혈;

- 염증성 장 질환 (궤양 성 대장염, 크론 병);

- 뇌 혈관 출혈 또는 기타 출혈;

- 중증 간 장애 또는 활동성 간 질환;

- 투석을받지 않은 환자 (CC 25 ml / min)의 심각한 신부전증과 안정된 임상 상태의 간경변으로 인한 용량 조절은 필요하지 않습니다. 중증 신부전 환자에서 최대 용량은 7.5mg / 일입니다.

직장으로. 윤곽 포장에서 좌약을 자유롭게하는 것은 항문 깊숙이 도입됩니다. 좌제를 사용하기 전에 창자를 비우는 것이 좋습니다.

권장 복용법 :

직장 좌제는 1 일 1 회 7.5mg의 용량으로 권장됩니다. 더 심한 경우에는 좌약을 15mg의 용량으로 사용할 수 있습니다. 1 일 최대 용량은 15mg을 초과하지 않아야합니다.

류마티스 관절염 : 15 mg / 일. 치료 효과에 따라 복용량을 7.5mg / 일로 줄일 수 있습니다.

골관절염 : 7.5mg / 일. 필요한 경우, 용량을 15 mg / 일로 늘릴 수 있습니다.

강직성 척추염 : 15 mg / 일. 치료 효과에 따라 복용량을 7.5mg / 일로 줄일 수 있습니다.

직 젗적으로 약물은 지역 독성의 위험성과 약물의 전신 작용과 관련된 위험성을 고려하여 가능한 한 짧은 시간 동안 복용해야합니다.

부작용의 위험이 높은 환자와 심한 신부전 환자의 경우 투석중인 환자의 경우 하루 7.5mg을 초과하지 않아야합니다.

정제, 직장 좌약, i / m 투여 용 용액 및 기타 투여 형태의 형태로 사용되는 멜 록시 캄의 총 1 일 투여 량은 15 mg을 초과하지 않아야한다.

WHO 분류에 따른 부작용 빈도 측정 : 매우 자주 (> 10 %), 흔히 (1-10 %), 가끔씩 (0.1-1 %), 드물게 (0.01-0.1 %), 매우 드물게 (30ml / 디스 펜싱 모드의 수정이 필요하지 않습니다.

혈액 투석에 대한 말기 신부전이있는 환자에서 Amelotex의 용량은 하루 7.5mg을 넘지 않아야합니다.

간 전이 효소가 지속적으로 유의하게 증가하고 간 기능의 다른 지표가 변경되면 약물을 취소하고 확인 된 실험실 변경 사항에 대한 모니터링을 수행해야합니다. 보상 단계에서 간경화 환자에게는 용량 감축이 필요하지 않습니다.

이뇨제와 Amelotex를 복용하는 환자는 충분한 수분을 섭취해야합니다.

Amelotex는 다른 NSAIDs와 마찬가지로 전염성 질병의 증상을 가릴 수 있습니다.

자동차 및 기계 장치 운전 능력에 대한 영향

이 약의 사용은 두통과 현기증, 졸음의 형태로 바람직하지 않은 영향을 일으킬 수 있습니다. 집중이 필요한 기계 및 메커니즘의 운전 및 유지 관리를 거부해야합니다.

이 약은 임신과 수유 중 모유 수유 중에 금기입니다.

프로스타글란딘 합성의 억제는 임신 및 태아 발달 과정에 바람직하지 않은 영향을 미칠 수 있습니다.

NSAID가 모유에 침투하는 것으로 알려져 있으므로 모유 수유 중에는 Amelotex를 사용하지 않는 것이 좋습니다.

멜 록시 캄과 프로스타글란딘의 합성을 차단하는 다른 약물의 사용은 다산에 영향을 줄 수 있으므로 임신을 계획중인 여성에게는 권장되지 않습니다.

이 약물의 사용은 투석을받지 않은 환자의 중증 신부전 환자에서 금기이다 (CC 30 ml / min, 투약 요법의 교정이 필요하다.

혈액 투석중인 중증 신부전 환자의 경우 하루 7.5mg을 넘지 않아야합니다.

약은 처방전에 나와 있습니다.

정제는 25 ° C가 넘지 않는 건조하고 어두운 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 5 년.

i / m 주입을위한 솔루션은 8 °에서 25 ° C의 온도에서 어두운 장소에 보관해야합니다. 냉장고에 보관하지 마십시오. 유통 기한 - 4 년.

직장 좌약은 25 ° C 이하의 온도에서 건조한 곳에 보관해야합니다. 유통 기한 - 2 년.

약물은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야합니다.