케톤 (Ketonal) - 성인의 통증 치료를위한 약물의 사용, 리뷰, 유사체 및 형태의 방출 지침 (정제 100mg과 150mg, 좌제 100mg, 크림 5 %, 겔 2.5 %, 앰풀, 우노와 듀오 캡슐), 어린이 및 임신 중

이 기사에서는 약물 Ketonal의 사용법을 읽을 수 있습니다. 사이트 방문객의 리뷰 -이 약의 소비자뿐 아니라 케톤 사용에 대한 의사의 의견 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조 아날로그를 가진 Ketonal 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 모유 수유 중 염증성 질환 및 통증 완화의 증상 치료에 사용합니다.

케톤은 프로피온산 유도체 인 비 스테로이드 성 소염제입니다. 진통제, 소염제 및 해열제가 함유되어 있습니다. COX-1과 COX-2를 억제하고 lipo-oxygenase를 부분적으로 억제함으로써 ketoprofen은 prostaglandin과 bradykinin의 합성을 억제하고 리소좀 멤브레인을 안정화시킵니다.

Ketoprofen (Ketonal 약물의 유효 성분)은 관절 연골의 상태에 악영향을 미치지 않습니다.

약동학

복용하면 Ketonal 쉽게 위장관에서 흡수됩니다. 식사는 케토 프로 펜의 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 케토 프로 펜은 활액을 잘 관통합니다. 케토 프로 펜은 주로 간에서 대사됩니다. ketoprofen의 약 80 %는 주로 glucuronic acid (90 %)와의 접합체로서 소변으로 배출됩니다. 약 10 %는 창자를 통해 변하지 않게 배설됩니다.

적응증

다양한 기원의 고통스럽고 염증적인 과정의 증상 요법 :

• 류마티스 성 관절염 및 관절염;
• 강직성 척추염 (강직성 척추염);
• 건선 관절염;
• 반응성 관절염 (라이 타 증후군);
• 각종 지방화의 골관절염;
• 건염, 활액낭염;
• 근육통;
• 신경통;
• radiculitis;
• 근골격계의 부상 (운동 포함), 근육 및 인대의 타박상, 근육의 염좌, 인대 및 힘줄.

출품 형태

정제 100 mg 및 150 mg.

100 mg의 직장 투여 용 양초.

5 %의 외부 사용을위한 크림 또는 연고.

2.5 %의 외부 사용을위한 젤.

캡슐 제형 Ketonal Uno 200 mg.

캡슐 케톤 듀오 150 mg.

정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액 (주사 용 앰풀 내 주사) 50 mg / ml.

사용 및 투여 요법에 대한 지침

정제 및 캡슐

성인은 1-2 캡슐을 1 일 2 ~ 3 회 또는 1 회 2 정 또는 1 회 1 정을 장기간 처방합니다. 캡슐과 정제는 씹지 않고 식사 중이나 식사 직후에 물이나 우유를 충분히 마셔야합니다 (액체의 양은 100ml 이상이어야합니다).

경구 형태는 직장용 좌제 또는 외부 사용을위한 케톤 형 제형 (크림, 젤)의 사용과 조합 될 수 있습니다.

최대 1 일 투여 량 (다양한 투여 형태의 사용 포함)은 200 mg이다.

용액은 근육 내 또는 정맥 내 투여된다. V / m은 1 일 1 ~ 2 회 100 mg을 투여한다. 입원 / 입원 중 ketoprofen이 병원에서만 실시되었습니다.

짧은 정맥 내 주입 : 100-200 mg을 0.9 % 염화나트륨 용액 100 ml에 희석하여 0.5-1 시간 내에 주사하고 8 시간 후에 다시 진입 할 수 있습니다.

연속 IV 주입 : 주입 용액 (0.9 % 염화나트륨 용액, 링거 젖산염 함유 용액, 5 % 덱 스트로스 용액) 500ml에 희석하여 100-200mg을 8 시간 이내에 투여하고 8 시간 후에 재 도입 할 수 있습니다.

Ketonal 우노와 듀오

성인과 어린이의 표준 용량 Ketonal Uno는 하루 200mg입니다. 캡슐은 물 또는 우유로 식사하는 동안 또는 후에 먹어야합니다 (액체의 부피는 100ml 이상이어야합니다). 하나의 caspule에 150mg의 복용량으로 유사한 처방과 Ketonal Duo.

케토 프로 펜의 최대 용량은 하루 200mg입니다.

비경 구 투여는 경구 형태 (캡슐, 정제) 또는 직장 좌약의 사용과 조합 될 수있다. 최대 1 일 투여 량 (다양한 투여 형태의 사용 포함)은 200 mg이다.

성인은 1 일 캔트를 1 일 1-2 회 직장에 임명합니다.

직장 좌약은 전신 또는 국소 사용을위한 케토 프로 펜 복용 형태와 함께 사용될 수 있습니다. ketoprofen의 최대 일일 복용량 (다양한 복용법을 사용할 때 포함)은 200mg입니다.

부작용

• 소화 불량 (오심, 방귀, 설사 또는 변비, 구토, 식욕 감소 또는 증가);
• 복통;
• 구내염;
• 구강 건조;
• 위장 점막의 궤양 화;
• 비정상적인 간 기능;
• 크론 병의 악화;
• 소화관 출혈;
• 두통;
• 현기증;
• 졸음;
• 피로;
• 긴장;
• 악몽.
• 말초 신경 병증;
• 환각;
• 방향 감각 상실;
• 이명;
• 취향의 변화;
• 흐린 시력;
• 결막염;
• 빈맥;
• 동맥 고혈압;
• 말초 부종;
• 혈소판 응집 감소;
• 빈혈, 혈소판 감소증, 무과립구 증, 자반병;
• 혈뇨 (NSAIDs와 이뇨제의 장기간 사용);
• 가려움;
• 두드러기;
• 비염;
• 기관지 경련;
• 혈관 부종;
• 아나필락시스 반응;
• 느슨한 발판;
• 객혈;
• menometrorrhagia.

금기 사항

• 소화성 궤양 및 급성기의 십이지장 궤양;
• UCK, 크론 병;
• 혈우병 및 기타 출혈 질환;
• 중증 간 장애;
• 중증 신부전;
• 보상되지 않는 심장 마비;
• 관상 동맥 우회 수술 후 수술 후 기간;
• 위장, 뇌 혈관 및 기타 출혈 또는 의심되는 출혈;
• 만성 소화 불량;
• 임신 3 삼 분기;
• 수유 (모유 수유);
• 최대 15 년 어린이;
• 직장의 염증성 질환;
• 케토 프로 펜, 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAIDs에 과민증;
• 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAIDs의 투여에 의해 유발되는 기관지 천식, 두드러기 및 비염의 병력의 징후.

임신과 수유 중 사용

임신 3 기에서 Ketonala의 사용은 금기입니다. 어머니의 잠재적 이익이 태아에 대한 위험을 초과하는 경우에만 임신 1 및 2 삼 분기에 Ketonal을 사용할 수 있습니다.

필요하다면 수유 중에 Ketonala를 사용하면 모유 수유 종료를 결정해야합니다.

특별 지시 사항

직장의 염증성 질환을 가진 환자는 직장 좌약의 형태로 케톤을 처방해서는 안됩니다.

다른 비 스테로이드 성 소염 진통제뿐만 아니라 케톤 (Ketonal)을 장기간 사용하면 혈액 매개 변수, 간 기능 및 신장 기능의 지표, 특히 노인 환자의 정기적 모니터링이 필요합니다.

Ketoprofen은 유체 보존과 함께 동맥 고혈압 및 심장병 환자에게주의해서 사용해야하며 혈압을 모니터하는 것이 좋습니다.

Ketonal은 전염병의 증상을 가릴 수 있습니다.

모터 수송 및 제어 메커니즘을 일으키는 능력에 대한 영향

Ketonal의 부작용에 대한 데이터는 권장 용량으로 기계 운전 및 작업 능력에 관한 데이터는 없습니다.

동시에 Ketonal을 사용할 때 비표준 효과를 느끼는 환자는 집중력과 정신 운동 속도의 증가가 필요한 잠재적 인 위험 활동을 할 때주의해야합니다.

약물 상호 작용

Ketoprofen은 항 고혈압제 인 이뇨제의 효과를 감소시킵니다.

경구 혈당 강하제 및 일부 항 경련제 (페니토인)의 작용을 향상시킵니다.

다른 NSAIDs와 함께 사용하면 살리실산염, GCS 및 에탄올 (알코올)이 위장관 출혈 위험을 높입니다.

항응고제, 혈전 용해제, 항 혈소판제와 동시에 사용하면 출혈의 위험이 증가합니다.

이뇨제 또는 ACE 억제제와 동시에 복용하면 신장 기능 장애가 발생할 위험이 증가합니다.

동시에 사용하면 심장 글리코 시드, 느린 칼슘 채널 차단제, 리튬 제제, 사이클로스포린, 메토트렉세이트의 농도가 증가합니다.

케톤은 중추 성 진통제와 결합 할 수 있습니다.

마약 유사체 Ketonal

활성 물질의 구조적 유사체 :

• Arketal Rompharm;
• Artrozilen;
• Artrum;
• Bystrumgel;
• Fastcaps;
• VALUSAL;
• 케토 프로 펜;
• Ketoprofen Vramed;
• 케토 프로 펜 MW;
• Ketoprofen Organic;
• Ketoprofen-Verte;
• 케토 프로 펜 -ESCOM;
• Ketospray;
• 아키;
• 오 루벨;
• Profenid;
• Fastum;
• 패스트 럼 겔;
• Febrofid;
• Flamaks 포르테;
• Flamax;
• 잘랐어.

케톤 주입 : 사용 지침

구성

주 사용 용액 (1 앰플) 2 ml마다 케토 프로 펜 (ketoprofen) 100 mg이 들어 있습니다. 부형제 : 프로필렌 글리콜, 에탄올 (12.3 용량 %), 벤질 알코올, 수산화 나트륨 (pH 보정용), 주사 용수.

설명

거의 보이지 않는 개재물이있는 무색에서 약간 노란 색까지 맑은 용액.

약리 작용

약물의 유효 성분 인 Ketoprofen은 아라키돈 산 대사에서 프로스타글란딘 합성을 촉매하는 효소 인 cyclooxygenase (COX-1 및 COX-2)를 차단함으로써 프로스타글란딘 및 류코트리엔의 합성을 억제합니다. 케토 프로 펜은 시험관 내 및 생체 내에서 리소좀 멤브레인을 안정화시키고 고농도의 시험 관내에서 류코트리엔의 합성을 억제하며 항 브라 디 키닌 활성을 갖는다. ketoprofen의 해열 작용 메커니즘은 알려져 있지 않습니다. 아마도 케토 프로 펜은 중추 신경계에서 프로스타글란딘 합성을 억제합니다 (시상 하부에서 가능).

일부 여성에서는 케토 프로 펜이 프로스타글란딘의 합성 및 / 또는 효과의 억제로 인해 원발성 월경통의 증상을 감소시킵니다.

약동학

100 mg 케토 프로 펜의 정맥 내 주입 시작 5 분과 투여 종료 4 분 후에 측정 한 평균 혈장 수준은 26.4 ± 5.4 μg / ml입니다. 생체 이용률 - 90 %.

근육 내 투여의 경우, 15 분 후에 대부분의 환자에서 케토 프로 펜이 혈액에서 발견되었고, 투여 후 2 시간에 최대 혈장 농도에 도달했다. 주입시 ketoprofen의 생체 이용률은 약물의 복용량 증가에 따라 선형 적으로 증가합니다.

케토 프로 펜의 99 %는 혈장 단백질, 주로 알부민에 결합합니다. 조직 내의 분포량은 0.1-0.2 l / kg이다. 케토 프로 펜은 천천히 활액으로 침투하고 혈장 농도가 지속적으로 감소하는 배경에서 천천히 배설됩니다. 케토 프로 펜의 평형 농도는 임명 된 지 24 시간 후에 확립됩니다.

케토 프로 펜은 간 마이크로 실 효소에 의해 광범위하게 대사됩니다. 그것은 glucuronic acid에 결합하고이 형태로 몸에서 배설됩니다. 섭취 후 혈장 제거율은 1.16 ml / min / kg입니다. 생물학적 반감기는 단지 2 시간이며, 간 부전은 반감기의 연장을 초래할 수 있으며 이러한 상황에서는 누적이 가능합니다.

케토 프로 펜의 80 %까지는 소변으로 배설되고 약 10 %는 배설물로 배설됩니다. 신장 기능이 불충분 한 환자에서 케토 프로 펜은 더 느리게 배설되고 생물학적 반감기는 1 시간 증가합니다.

노인에서는 케토 프로 펜의 신진 대사와 제거가 느립니다. 이것은 신장 기능이 감소 된 환자에서만 임상 적으로 중요합니다.

사용에 대한 표시

Ketoprofen은 항 염증, 진통 및 해열 효과가있는 비 스테로이드 성 항 류마티스 약물입니다.

사용법 통증 :

- 종양 환자에서 뼈 전이로 인한 통증;

- 척추염 (강직성 척추염, 건 선성 관절염, 반응성 관절염);

- 외과 류마티스 (건염, 활액낭염, 견관절의 봉합염).

금기 사항

- 케토 프로 펜 또는 약물의 부형제에 대한 과민성;

- 기관지 천식, 두드러기, 비염, 기관지 경련 또는 케토 프로 펜 또는 유사 물질 사용 후 알레르기 반응의 병력

다른 비 스테로이드 성 소염제 (이하 NSAID 라 칭함) 또는 살리실산 염 (예 : 아세틸 살리실산)과 같은 활성 성분;

- 심한 심장 마비;

- 수술 중 수술 전후 통증 치료

관상 동맥 우회 수술;

- 소화기 궤양, 위장관 출혈, 역사상 궤양 또는 천공;

- 위장관, 뇌 혈관 또는 다른 활동성 출혈;

- 만성 소화 불량증의 병력;

- 심각한 신장 손상;

- 중증 간 기능 장애;

- 출혈 경향;

- 임신의 마지막 삼 분기 ( "임신과 모유 수유"참조);

- 15 세 미만의 어린이.

출혈 장애 또는 현재 항응고제 치료.

임신과 수유

임신 첫 번째와 두 번째 임신에서 절대적으로 필요한 경우가 아니면 약을 처방해서는 안됩니다. Ketonal이 임신을 시도하거나 임신 첫 번째 또는 두 번째 임신기에 사용되는 경우, 프로스타글란딘 합성의 억제가 임신 및 / 또는 태아 발육에 부정적인 영향을 미치므로 투여 량은 가능한 한 낮아야하며 치료 기간은 가능한 한 짧아야합니다.

임신 3 기에서 Ketonala의 사용은 금기이다 (태아의 심폐 독성과 신 독성의 위험, 태아와 어머니의 출혈 시간의 연장, 자궁 수축의 억제).

우유 내로의 약물 침투에 대한 자료는 입수 할 수 없다. Ketonal을 수유부모에게 처방하지 않는 것이 좋습니다.

투여 량 및 투여

비경 구용.

성인과 15 세 이상의 어린이 : 하루 최대 200mg. 3 일 이상의 주사를 처방하지 않는 것이 좋습니다. 만족스러운 대답에 도달하면 구강 투여를위한 형태로 케 토 날을 처방하십시오.

1 일 1 회 또는 2 회에 한 앰풀 (100 mg)을 근육 주사합니다.

필요한 경우 경구 투여, 직장 또는 경피 투여 용 형태로 케토 프로 펜과 병용 할 수 있습니다.

Ketonala 주입은 병원에서만 수행해야합니다. 주입 시간은 0.5-1 시간이며 치료 과정은 2 일 이내입니다.

단기 정맥 내 주입

0.9 ~ 1 % 염화 나트륨 용액 100ml에 희석 한 케토 프로 펜 100 ~ 200mg을 0.5 ~ 1 시간 동안 주입한다.

지속적인 정맥 내 주입

주입 용 용액 (0.9 % 염화나트륨 용액, 링거 젖산, 포도당) 500ml에 희석 한 100 ~ 200mg의 케토 프로 펜을 8 시간 이내에 투여합니다.

케톤은 진통제와 병용 할 수 있으며, 동일한 약병에 모르핀을 혼합 할 수 있습니다. 몰핀 10-20 mg과 케토 프로 펜 100 (최대 200) mg을 주사 용 염화나트륨 용액 (0.9 %) 또는 락어 락 테이트 500 ml에 희석합니다.

가능한 한 가장 짧은 시간 동안 약물을 최소 유효 복용량으로 복용하면 바람직하지 않은 영향을 최소화 할 수 있습니다.

최대 일일 복용량은 케토 프로 펜 200mg입니다. 하루에 200mg의 케토 프로 펜으로 치료를 시작하기 전에 이점과 가능한 위험을 면밀히 검토해야합니다. 더 많은 용량을 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

노년층에서는 부작용이 심각한 결과를 낳을 가능성이 큽니다. 노인의 치료는 가능한 최소의 유효 복용량으로 시작하는 것이 좋습니다.

신장 기능이 손상된 환자

경미한 신부전 (크레아티닌 청소율 0.33 ml / s (20 ml / min) 이하) 환자는 용량을 감소시킵니다.

Ketonal은 중증 신부전 환자에서 금기이다.

간 기능이 손상된 환자

혈청 알부민 투여 량이 감소 된 만성 간 질환 환자는 감소합니다.

Ketonal은 간 기능이 심각하게 손상된 환자에게 금기입니다. 주의 사항

침전물 형성으로 인해 동일한 주입 액 (한 병에)에 트라마돌과 케톤을 혼합하지 마십시오. ketoprofen은 빛에 민감하므로 주입 병은 검은 종이 또는 알루미늄 호일로 싸여 야합니다.

부작용

심각한 부작용이 발생하면 치료를 중단해야합니다.

부작용은 장기 시스템의 등급과 발생 빈도로 나뉩니다. 부작용 빈도는 다음과 같이 분류됩니다.

(> 1/10), 빈번 (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, : 감광성 반응, 탈모증, 두드러기, 혈관 부종, 스티븐스 - 존슨 증후군 및 독성 표피 괴사를 포함한 수 인성 피부 반응, 만성 두드러기의 악화.

신장 및 요로 장애

- 급성 신부전, 세뇨관 간질 신염, 신염 증후군, 부종의 발생 가능성이있는 수분 / 나트륨 보유, 고칼륨 혈증 ( "특별 지침 및주의 사항"및 "다른 약과 기타 상호 작용의 상호 작용"참조), 유기성 손상 급성 신부전을 일으킬 수있는 신장 질환 : 급성 관상 괴사와 유두 괴사가 분리 된 사례가보고되었습니다. 투여 부위의 일반적인 장애 및 장애

- 빈도가 설치되지 않았습니다 : 주사 부위에서 통증과 연소의 사례가보고되었습니다.

임상 연구 및 역학 자료에 따르면 일부 비 선택적 NSAID (특히 고용량 및 장기 치료시)를 사용하면 동맥 혈전증 (예 : 심근 경색 또는 뇌졸중)의 위험이 증가 할 수 있으며,

과다 복용

성인의 경우 어지러움, 졸음, 메스꺼움, 구토, 설사 및 복통의 주요 징후입니다. 심한 중독에서 저혈압, 호흡 억제 및 위장 출혈이 관찰됩니다. 환자는 즉시 입원하고 증상 치료를받습니다. 특정 해독제는 알려져 있지 않습니다.

다른 약과의 상호 작용

마약의 권장 조합이 아닙니다.

기타 NSAIDs (선택적 cyclooxygenase-2 억제제 포함)와 다량의 의약품 : 위장관에서 궤양과 출혈을 일으킬 위험이 증가합니다.

항응고제 (헤파린 및 와파린) 및 혈소판 응집 억제제 (예 : 티클로피딘, 클로피도그렐) : 출혈의 위험이 증가합니다. 필요한 경우, 공동 사용은 면밀한 의학 감독이 필요합니다.

리튬 (Lithium) : 혈장 내 리튬 농도를 증가시킬 위험성이 있는데, 이는 때때로 신장에 의한 리튬 제거의 감소로 인해 독성 값에 도달 할 수 있습니다. 필요한 경우 혈장의 리튬 농도를 신중하게 모니터링하고 NSAID 치료 중 및 치료 후 리튬 용량을 조정해야합니다.

메토트렉세이트 (methotrexate)가 15mg / 용량을 초과하는 경우 : 특히 메토트렉세이트가 단백질과의 관련성이 없어지고 신장 제거율이 감소하기 때문에 메토트렉세이트가 혈액 투석의 위험이 증가합니다 (특히 15mg / 주 이상). 케토 프로 펜 치료와 메토트렉세이트 치료의 마지막 또는 시작 사이에는 최소한 12 시간이 있어야합니다.

주의가 필요한 조합

이뇨제. 이뇨제를 복용하는 환자, 특히 탈수증 환자는 프로스타글란딘 합성 억제로 인해 신장 혈류가 감소하여 신부전 위험이 증가합니다. 이러한 환자들은 이러한 약물의 공동 사용을 시작하기 전에 그리고 적혈구 기능을 조절하기위한 치료 시작시에 유체 부족을 적절히 채울 필요가 있습니다

안지오텐신 전환 효소 (ACE) 억제제 및 안지오텐신 II 수용체 길항제가 포함된다. 신장 기능이 손상된 환자 (예 : 탈수증 또는 노인 환자)에서 ACE 억제제 또는 안지오텐신 II 수용체의 길항제와 시클로 옥 시게나 제를 억제하는 약물을 함께 사용하면 급성 신부전을 비롯하여 신장 기능이 추가로 악화 될 수 있습니다.

메토트렉세이트는 15 mg / week 이하의 용량으로 복용하십시오. 병합 치료의 첫 주에는 확장 된 혈액 사진을 일주일에 한 번 모니터링해야합니다. 신장 기능 장애가 있거나 노인 환자의 경우 모니터링이 더 자주 수행되어야합니다. 코르티코 스테로이드 : 위장관에서 궤양이나 출혈의 위험 증가

Pentoxifylline : 출혈의 위험이 증가합니다. 보다 빈번한 임상 적 모니터링과 출혈 시간의 더 빈번한 모니터링이 필요합니다.

고려해야 할 조합

항 고혈압제 (베타 차단제, 비뇨 생식 작용제). Ketoprofen은 항 고혈압제의 효과를 감소시킵니다.

Thrombolytics : 출혈의 증가 위험.

선택적 세로토닌 재 흡수 저해제 : 위장관 출혈의 위험 증가 ( "특별 지침 및주의 사항"참조), 프로 베네 시드 : 프로 베네 시드의 병용으로 케토 프로 펜의 혈장 제거율을 크게 줄일 수 있습니다.

당신이 또한주의해야하는 조합들 Cyclosporine, tacrolimus : 특히 노인 환자에서 신 독성의 추가 효과의 위험.

고칼륨 혈증과 관련된 위험

다수의 약물 및 약물 치료제가 칼륨 염, 칼륨 보존 이뇨제, 안지오텐신 전환 효소 억제제, 안지오텐신 II 수용체 차단제, NSAID, 헤파린 (저 분자량 또는 비 분획), 사이클로스포린, 타크로리무스 및 트리 메소 프림과 같은 고칼륨 혈증의 발병에 기여할 수있다. 고칼륨 혈증의 발병은 추가적인 요인의 존재에 달려 있습니다. 위의 약물을 동시에 사용하면 위험이 증가합니다.

항 혈소판 작용과 관련된 위험

상호 작용은 혈소판 응집을 예방하는 특정 약물 (tirofiban, eptifibaride, abciximab 및 iloprost)의 동시 사용으로 발생할 수 있습니다. 여러 항 혈소판제를 동시에 사용하면 출혈의 위험이 높아집니다.

응용 기능

차량 관리 및 기계 작동에 대한 영향

이 약물은 졸음, 현기증, 발작 또는 시각 장애를 유발할 수 있습니다. 이러한 증상이 나타나면 기계를 운전하거나 조작하지 마십시오.

안전 예방 조치

릴리스 양식

2 ml 직사각형 짙은 유리 앰플.

패키지 크기 : 10 또는 50 앰풀.

저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

25 ° C 이하의 온도에서 보관하십시오.

유통 기한

3 년. 패키지에 인쇄 된 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

케토 날

흰색 케이스와 파란색 캡이있는 불투명 # 3 캡슐; 캡슐의 내용물은 부서 지거나 압축 된 백색 분말이며 황색을 띠고있다.

부형제 : 락토오스 - 186.1 mg, 마그네슘 스테아 레이트 - 2.4 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 1.5 mg.

캡슐 껍질의 구성 : 이산화 티탄 0.94 mg, 특허청 염료 0.17 mg, 젤라틴 47 mg.

25 개. - 어두운 유리 병 (1) - 골판지 팩.

정제, 필름 코팅 라이트 블루 컬러, 라운드, 양면 볼록.

부형제 : 마그네슘 스테아 레이트 1.6 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 1.2 mg, 포비돈 5 mg, 옥수수 전분 44.2 mg, 탈크 8 mg, 락토오스 60 mg.

필름 외피의 조성 : 하이 프로 멜로 오스 4.622 mg, 매크로 골드 400 내지 0.94 mg, 인디고 카민 (E132) 0.153 mg, 이산화 티탄 1.054 mg, 활석 0.281 mg, 카르 나우 바 왁스 0.05 mg.

10 개. - 블리스 터 알. 알. 또는 PVC / Al. (1) - 판지 팩.
10 개. - 블리스 터 알. 알. 또는 PVC / Al. (2) - 판지 팩.
10 개. - 블리스 터 알. 알. 또는 PVC / Al. (3) - 판지 팩.
10 개. - 블리스 터 알. 알. 또는 PVC / Al. (4) - 판지 팩.
10 개. - 블리스 터 알. 알. 또는 PVC / Al. (5) - 판지 팩.
20 개. - 어두운 유리 병 (1) - 골판지 팩.

흰 색, 둥근, 양면 볼록한 색의 연장 된 작용의 정제.

부형제 : 마그네슘 스테아 레이트 - 3mg, 콜로이드 성 이산화 규소 - 2mg, 포비돈 K25 - 7.5mg, 미세 결정 셀룰로오스 - 85.5mg, 하이 프로 멜로 오스 - 42mg.

20 개. - 어두운 유리 병 (1) - 골판지 팩.

NSAIDs, propionic acid의 유도체. 진통제, 소염제 및 해열제가 함유되어 있습니다. 케토 프로 펜 블록 (아마 시상 하부에서 CNS에 포함), 프로스타글란딘 합성의 억제로 최고의 효소 COX-1과 COX-2 및 부분적 리폭 시게나 제의 작용.

시험 관내 및 생체 내에서 리소좀 막을 안정화 시키며, 시험 관내 고농도에서 케토 프로 펜은 브라 디 키닌과 류코트리엔의 합성을 억제합니다.

Ketoprofen은 관절 연골의 상태에 악영향을 미치지 않습니다.

케토 프로 펜은 구강 섭취시 위장관에서 쉽게 흡수됩니다. 생체 이용률 - 90 %. 케토 프로 펜 섭취량을 100 mg C_최대 혈장 내 약물은 10.4 μg / ml이며 1 시간 22 분 후에 달성됩니다.

케토 프로 펜의 혈장 제거율은 약 0.08 l / kg / h입니다.

혈장 단백질에 대한 케토 프로 펜의 결합은 주로 알부민 분획과 함께 99 %입니다. V_d 0.1 l / kg을 만든다. 케토 프로 펜은 활액으로 들어가고 혈장 농도가 30 %에 이릅니다.

신진 대사와 배설

케토 프로 펜은 마이크로 솜 간 효소에 의해 광범위하게 대사됩니다. T_1/2 2 시간 미만. 케토 프로 펜은 글루 쿠 론산에 결합하여 글루 쿠로 니드로 분비됩니다. 케토 프로 펜의 대사 산물은 없습니다. ketoprofen의 최대 80 %가 신장에 의해 24 시간 이내에 배설되며, 주로 ketoprofen glucuronide 형태입니다.

100 mg 이상의 용량으로 약물을 사용하면 신장으로의 배설이 어려울 수 있습니다.

특수한 임상 상황에서의 약물 동태 학

중증 신부전 환자에서 대부분의 약물은 내장을 통해 배설됩니다. 고용량으로 섭취하면 간장 제거도 증가합니다. 40 %의 약물이 내장을 통해 배설됩니다.

케토 프로 펜의 간부전 혈장 농도 환자 (아마도 저 알부민 혈증하고, 케토 프로 펜의 바인드 따라서 고도 활성) 2 배 증가; 그러한 환자는 최소한의 치료 용량으로 약물을 처방해야한다.

신부전증이있는 환자의 경우 케토 프로 펜의 제거율은 낮지 만 심한 신부전증의 경우에만 용량 조절이 필요합니다.

노인 환자에서는 케토 프로 펜 대사와 제거가 더 천천히 진행되는데, 이는 심각한 신부전증 환자에게만 임상 적으로 중요합니다.

다양한 기원의 고통스럽고 염증적인 과정의 증상 요법 :

근골격계의 염증성 및 퇴행성 질환 :

- 혈청 음성 성 관절염 (강직성 척추염 / 베 흐테 레병 / 건선 관절염, 반응성 관절염 / 라이 타 증후군);

- 건염, 활액낭염, 근육통, 신경통, 좌골 신경통.

경증, 중등도 및 중증을 포함한 통증 :

- 외상 후 및 통증 후 증후군;

- 암에 통증 증후군;

- 과민 반응은 다른 성분, 또한 살리실산 염, tiaprofenic 산 또는 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제를 케토 프로 펜 또는합니다;

- 기관지 천식, 재발 성 코 폴리시 및 부비동 부비동 및 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAIDs에 대한 편협성 (병력 포함)의 완전하거나 불완전한 병용;

- 급성기에 위장관의 침식성 및 궤양 성 병변;

- 궤양 성 대장염, 크론 병;

- 혈우병 및 기타 출혈 질환;

- 중증 간 장애;

- 활성 간 질환;

- 심한 신부전 (CC 30 ml / min 이하);

- 진행성 신장병;

- 관상 동맥 우회 수술 후 수술 후 기간;

- 위장, 뇌 혈관 및 기타 출혈 (또는 출혈이 의심되는 경우);

- 염증성 장 질환;

- 15 세 이하 어린이 나이

임신의 III 삼 분기;

- 모유 수유 기간;

- 락토스 불내성, 락타아제 결핍, 포도당 - 갈락토스 흡수 장애 증후군 (필름 코팅 캡슐 및 정제).

주의가 기관지 천식에 규정되어야 임상 적으로 유의 한 심혈관, 뇌 혈관 질환 및 말초 혈관 질환, 이상 지질 혈증, 진행성 간 질환, 간 기능 부전, 빌리루빈, 알코올 간경변, 신부전 (30-60 ml / 분의 크레아티닌 청소율)의 이력, 울혈 성 심부전, 고혈압, 혈액 질환, 탈수, 당뇨병, 궤양 성 병변의 개발 위장관의 데이터 역사의 존재 항응고제와 심각한 신체적 질환, 금연, 병용 요법 (예, 와파린), 항 혈소판제 (예, 아세틸 살리실산), 경구 코르티코 스테로이드 (예컨대, 프레드니손), 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (예를 들면, 시탈 로프 람, 세르 트랄 린)에서 헬리코박터 파일로리 감염, NSAIDs의 장기간 사용, 노인 환자 (이뇨제 투여 포함), BCC 감소 환자.

약물은 구두로 복용합니다.

캡슐 또는 정제는 식사 중이나 식수 또는 우유 (액체의 양은 적어도 100ml 이상이어야 함) 동안 또는 후에 삼킨 것이 좋습니다.

케토 프로 펜의 최대 용량은 200mg / 일입니다.

캡슐 50 mg : 일반적으로 1-2 캡슐을 처방. 2-3 회 / 일.

필름 코팅 정제, 일반적으로 100mg : 1 정이 처방됩니다. 2 번 / 일.

경구 투여를위한 이들 투여 형태의 케톤은 직장 좌약의 사용과 조합 될 수있다; 예를 들어 환자는 아침과 저녁에 1 캡슐 (50mg)을 섭취하고 저녁에는 직장에서 1 개의 좌약 (100mg)을 복용 할 수 있습니다. 또는 환자는 아침에 1 개의 필름 코팅 된 정제 (100 mg)를 섭취하고 저녁에는 직장에서 1 개의 좌제 (100 mg)를 섭취 할 수 있습니다.

연장 된 작용의 정제, 150 mg : 1 탭으로 처방 됨. 1 일 1 회

최대 1 일 투여 량 (다양한 투여 형태의 사용 포함)은 200 mg이다.

케톤

사용 지침 :

온라인 약국 가격 :

Ketonal은 근골격계 질환의 증상 치료에 사용되는 비 스테로이드 성 소염제이며 다양한 원인의 통증 증후군을 없애줍니다.

케톤의 약리학 적 작용

Ketonal은 항염증제, 진통제 및 해열제를 함유하고 있습니다.

ketoprofen의 작용 Ketonal은 bradykinin 합성을 억제하고 lysosomal membrane을 안정화시키고 만성 염증에서 조직 파괴에 기여하는 효소의 방출을 지연시킴으로써 통증 역치를 증가시키는 약물의 능력을 결정합니다.

Ketonal 정제 적용 후 1.5-2 시간 후, 직장 좌약 접종 후 65-80 분 후 및 정맥 투여 후 5 분 후에 혈액 내 케토 프로 펜의 최대 농도가 이미 관찰 될 수 있습니다.

Ketonal의 약 90 %가간에 의해 배설되며, 반감기는 약 2 시간입니다. 신부전증에서 Ketonal을 천천히 제거하는 것은이 질환을 앓고있는 환자에게 용량 조절이 필요합니다.

사용에 대한 표시

Ketonal 지침을 지정하면 다음과 같은 근골격계의 퇴행성 및 염증성 질환을 권장합니다.

• 건 선성 관절염 (건선 중 관절의 염증);
• 류마티스 성 관절염 (사지의 크고 작은 관절의 염증성 및 파괴성 손상);
• 강직성 척추염 (염증 과정에서 내부 기관의 관련성이있는 척추 운동성의 지속적인 제한);
• 골관절염 (연골 조직의 병변에 의해 유발 된 관절 질환);
• 통풍성 관절염 (각종 조직에있는 요산염의 침착에 기인 한 합동의 질병).

케톤의 사용은 다음과 같은 경우에도 권장됩니다 :

• 근육통;
• 신경통 (통증을 동반 한 말초 신경 손상);
• 골통 (ossalgia) (뼈 손상의 결과 인 통증);
• 관절통;
• 건염 (건 주위 또는 내부의 염증);
• radiculitis (척수에서 연장 신경 섬유 번들 손상);
• 활액낭염 (관절낭의 염증);
• 부종 염 (자궁 염증);
• 치통과 두통.

케톤은 외상 후 통증 증후군의 진통제로 염증, 암, 알레르기 성 고통 (월경 통증), 출산을 동반합니다.

사용 지침 Ketonal

케톤은 경구 투여 용의 형태로 제조되며, 캡슐 제, 정제, 현탁 제제 용 과립제.

근육 내 주사의 경우 Ketonal은 용액 또는 용액 준비를위한 동결 건조물로 사용됩니다. 정맥 주사하면 용액 만 주입됩니다. 외부 사용을 위해, Ketonal은 겔, 크림, 스프레이 및 용액의 형태로 제공됩니다. Ketonal 양초는 직장에서 사용할 수 있습니다.

캡슐 복용 Ketonal 교육은 하루에 세 번 1 PC를 권장합니다. (50 mg), 일일 복용량 300 mg을 초과하지 않음. 골관절염과 류마티스 성 관절염의 경우 하루에 4 번 약 50mg을 복용합니다. 케톤은 충분한 우유 또는 물로 씻어 내야하며, 식사 중에 약을 복용하는 것이 좋습니다. ketotrofen 150mg을 함유 한 Ketonal Duo 캡슐은 일반적으로 1 pc를 섭취합니다. 하루에 한 번, 단기간에 많은 양의 약물을 필요로하는 경우 하루에 최대 2 회까지 복용 횟수를 늘릴 수 있습니다.

케톤 (Ketonal) 정제는 일반적으로 하루에 1-2 회 1PC로 처방됩니다. (150 mg), 일일 복용량 300 mg을 초과하지 않음. 치료 기간은 2 주이며, 필요한 경우 의사가 약물의 복용 기간을 늘릴 수 있습니다. 케톤 (Ketonal) 정제는 식사 중 또는 식사 직후에 섭취해야하며 충분한 물을 마셔야합니다.

양초 케 토 날 (Ketonal)은 정제 나 캡슐을 복용하는 것과 결합 할 수 있지만 일반적으로 1 pc로 처방됩니다. (100 mg)을 아침 저녁으로 투여했다.

근육 내 케톤 주사는 대개 1 일 1-3 회, 1 앰플 (100mg)으로 지정됩니다. 정맥 내 케톤 주사는 병원에서만해야합니다. 1 ~ 2 앰플의 간헐 투여로 "식염수"100ml로 희석하고 30 분 동안 주사합니다. 연속 투여시 같은 양의 케톤을 "식염수"또는 포도당 500ml에 희석하고 8 시간 이상 주입합니다. 반복 정맥 내 케톤 주입은 8 시간 후에 시행됩니다.

케톤 젤과 크림은 국소 적으로 사용하기위한 것입니다. 이러한 형태의 약물은 상해 또는 상해로 인한 관절 및 근육의 통증뿐만 아니라 건초염 (건 및 그 외피의 염증)에도 사용됩니다. 케톤 크림은 감염된 부위에 하루에 2 번, 젤에 1 ~ 2 번 도포해야합니다. 밀착 형 드레싱은 권장하지 않습니다. 최대 일일 복용량은 200mg (10cm 케톤 크림)입니다. 치료 기간은 7-10 일입니다.

부작용

지침에 따르면 Ketonal은 다음과 같은 바람직하지 않은 영향을 줄 수 있습니다.

• 복부 통증, 비정상적인 대변, 구토, 메스꺼움, 구강 건조, 구내염, 비정상적인 간 기능, 위장 출혈;
• 신경질, 피로, 두통, 편두통, 수면 장애, 현기증, 언어 장애;
• 맛, 이명, 결막염, 흐린 시력, 눈 통증의 변화;
• 동맥성 고혈압, 빈맥, 말초 부종;
• 빈혈, 무과립구 증, 혈소판 감소증;
• 신 증후군, 손상된 신장 기능, 정상 이상의 소변에서 혈액의 존재;
• 알레르기 성 피부 반응, 호흡 곤란, 기관지 경련, 비염, 혈관 부종.

케톤 크림 및 젤은 혈관 부종, 두드러기, 피부 발진, 피부 괴사, 피부염을 유발할 수 있습니다.

Ketonal 사용에 대한 금기 사항

Ketonal의 사용은 과민성, "아스피린"천식, 소화성 궤양, 궤양 성 대장염, 소화성 궤양, 게실염 (장 벽의 돌출), 크론 병 (모든 부서에 영향을 줄 수있는 소화관의 염증), 혈액 응고 장애, 만성 신장 질환.

지시에 따르면, Ketonal은 임신과 수유중인 여성 인 14 세 이하의 어린이에게 금기입니다.

조심스럽게 Ketonal은 기관지 천식, 빈혈, 알코올 중독, 간경화, 간 기능 부전, 패혈증, 당뇨병, 고혈압, 부종, 구내염, 혈액 질환으로 고통받는 환자에게 처방됩니다. 노인 환자에 의한 케톤의 사용은 처방 된대로해야하며 의사의 감독하에 있어야합니다.

추가 정보

케톤은 공기 온도가 25 ° C를 넘지 않는 어둡고 건조한 곳에 보관해야합니다.

Ketonal® (케톤 ®)

유효 성분 :

내용

약리학 그룹

조직 학적 분류 (ICD-10)

3D 이미지

구성

투약 형태에 대한 설명

젤 : 균일 무색 투명.

약리 작용

약력학

Ketoprofen은 COX의 가장 효과적인 억제제 중 하나이며, 또한 lipoxygenase와 bradykinin의 활성을 억제합니다. 리소좀 멤브레인을 안정화시키고 염증 과정에 관여하는 효소의 방출을 방지합니다.

케토 프로 펜의 주요 특성은 진통제, 항 염증 및 항 부종 효과입니다. Ketoprofen은 관절 연골의 상태에 악영향을 미치지 않습니다.

약동학

케토 프로 펜은 젤로 국소 적으로 도포 될 때 신체에 축적되지 않습니다. 겔의 생체 이용률은 약 5 %이다. C_최대 혈장 내 Ketoprofen은 약물 투여 6 시간 후 달성됩니다. 관절의 조직을 관통합니다. 활액을 형성하고 거기서 치료 농도에 도달한다. 혈장 내 약물 농도는 매우 낮습니다.

케토 프로 펜은 간에서 대사되어 주로 콩팥에 의해 배설되는 접합체를 형성합니다. ketoprofen의 대사는 나이, 심한 신부전의 유무, 간경화에 좌우되지 않습니다. 신장에 의한 케토 프로 펜 배설이 느립니다.

적응증 약 Ketonal ®

징후 요법 - 다음과 같은 조건에서 통증과 염증을 감소시킵니다 (질병의 진행에 영향을주지 않습니다) :

반응성 관절염 (라이 타 증후군);

각종 지방화의 골관절염;

관절염, 건염, 활액낭염, 근육통, 신경통, 좌골 신경통;

멍이 근육과 인대, 염좌, 찢어진 인대 및 근육의 힘줄 (스포츠 포함) 근골격계의 부상.

금기 사항

케토 프로 펜 또는 약물뿐만 아니라, 살리 실 레이트, tiaprofenic 산 또는 다른 비 스테로이드 성 소염제, 페노피브레이트의 다른 성분에 과민증; 선 스크린과 향수의 역사 속에서 피부 알레르기;

아세틸 살리실산 또는 (역사 포함) 다른 비 스테로이드 성 소염 진통제 천식, 재발 성 용종증 비강 및 부비동 및 과민성의 전체 또는 일부의 조합;

III 임신 삼 분기;

어린이 연령 (15 세까지);

젤 (습진, 여드름, 뾰루지 피부염, 개방성 또는 감염된 상처)의 적용에서 피부의 보전성에 대한 위반;

역사에서 감광성 반응;

햇빛에 노출, incl. 간접 햇빛 및 자외선 조사를 선탠 침대에서 전체 치료 기간 동안 그리고 약 2 주 후에 약물로 치료를 중단합니다.

주의해서 : 비정상적인 간 기능 및 / 또는 신장; 소화관의 침식성 및 궤양 성 병변; 혈액 질환; 기관지 천식; 만성 심부전; 간 포르피린증 (악화).

젤을 사용하기 전에 의사와 상담해야합니다.

임신과 수유 중 사용

임신 중 I 및 II 삼제에 사용하십시오. 임산부의 케토 프로 펜의 안전성은 평가되지 않았으므로, 임신 첫 번째와 두 번째 임신부에서 케토 프로 펜의 사용은 피해야합니다.

임신 3 학기에 사용하십시오. Ketonal® 젤은 임신 3 기의 임신 기간에 금기입니다. 세 번째 임신기에 ketoprofen을 포함한 prostaglandin synthetase의 모든 억제제는 태아의 심장, 폐 및 신장에 독성 영향을 미칠 수 있습니다. 임신이 끝나면 출산 시간이 증가 할 수 있습니다. NSAID는 배달 시간을 지연시킬 수 있습니다.

지금까지 유방에 케토 프로 펜을 방출 한 데이터는 없으므로 모유 수유 중에 Ketonal® 젤을 사용하는 것은 권장하지 않습니다.

부작용

WHO에 따르면, 바람직하지 않은 영향은 다음과 같이 발달 빈도에 따라 분류된다 : 매우 빈번히 (1/10 이상); 종종 (≥1 / 100에서 ® 겔까지는 100mg의 케토 프로 펜, 10cm - 200mg의 케토 프로 펜에 해당합니다.

필요한 경우, Ketonal® 젤은 Ketonal® (캡슐, 정제, 직장 좌약, i / m 관리 용 솔루션)의 다른 복용 형태와 함께 사용할 수 있습니다.

케토 프로 펜의 최대 용량은 200mg / 일입니다. 교합 면제는 권장하지 않습니다. 의사와상의하지 않고는 14 일 이상 사용하지 마십시오.

환자가 젤을 바르지 않은 경우 다음 복용량을 적용해야 할 때 적용해야하지만 두 번 복용하지 않아야합니다.

과다 복용

약물의 외부 사용으로 인한 과용은 거의 없습니다.

치료 : 흐르는 물로 피부를 철저히 씻어 내고, Ketonal® 크림 사용을 중단하고 의사와 상담하십시오.

내부 약물을 섭취 한 경우 전신 이상 반응이 나타날 수 있습니다. 증상 치료 및 유지 요법이 필요합니다.

특별 지시 사항

눈, 눈 주위의 점액 점막에서 젤을 얻지 마십시오.

피부 반응이 일어난다면, octocrylene을 함유 한 자외선 차단제와 병용하면 즉시 치료를 중단해야한다.

만성 비염, 만성 부비동염 및 / 또는 비강 용종증 또는 부비강염과 합병 된 천식으로 고통받는 환자는 아스피린 NSAID를 사용할 때 알레르기 반응을 일으킬 위험이 더 높습니다. 나머지 인구보다

감광성의 위험을 줄이기 위해 전체 치료 기간 동안 자외선에 노출되지 않도록 피부 사용 부위를 보호하고 사용을 중단 한 후 2 주 동안 피부를 보호하는 것이 좋습니다. 접촉 피부염 및 감광성 반응의 위험이 증가하므로 권장 치료 기간을 초과하지 마십시오.

각 적용 후에는 손을 철저히 씻어야합니다.

차량, 메커니즘을 조종하는 능력에 영향을 미칩니다. Ketonal® gel이 자동차를 운전하고 정신 운동 반응의 집중과주의 집중이 필요한 잠재적으로 위험한 활동에 관여하는 능력에 미치는 부정적인 영향에 관한 데이터는 없습니다.

릴리스 양식

외부 사용을위한 젤, 2.5 %. 튜바에 50 또는 100g의 젤을 넣은 알루미늄은 조여진 플라스틱 캡으로 코바로 감은 튜바의 목에 멤브레인으로 납땜되었습니다. 골판지 팩 1 통에.

제조사

Salyutas Pharma GmbH, Lange Geren 3, 39171 Osterweddingen, 독일.

홀더 RU. Sandoz dd, Verovšková 57, 1000, 류블 랴나, 슬로베니아.

소비자 클레임 조직 : Sandoz, 125317, 모스크바, Leningradsky Ave., 72, bldg. 3. 1 쪽.

전화 번호 : (495) 660-75-09; 팩스 : (495) 660-75-10.

Ketonal 정제 : 사용 지침

케톤 (Ketonal) 정제는 임상 약리학 그룹의 비 스테로이드 계 항염증제 (NSAIDs)에 속합니다. 이들은 통증 증후군을 동반 한 염증성 병리의 증상 및 병리학 적 치료에 사용됩니다.

형식 및 구성 해제

Ketonal 정제는 둥근 모양, 양면 볼록한 표면, 엷은 파란색 (100 mg 용량 용) 또는 흰색 (150 mg 용량 용) 색상이 있습니다. 약물의 주성분은 케토 프로 펜이며, 한 정제의 함량은 100mg과 150mg입니다. 여기에는 다음을 포함하는 보조 구성 요소도 포함됩니다.

• 콜로이드 성 이산화 규소.
• 이산화 티타늄.
• 탈크.
• 미결정 셀룰로오스.
• 포비돈.
• Hypromellose.

정제는 유리 병에 20 개씩 포장됩니다. 골판지 팩에는 한 병의 알약과 약물 사용 지침이 들어 있습니다.

약리 작용

정제 Ketonal ketoprofen의 주성분은 프로피온산의 화학적 유도체입니다. 그것은 효소 cycloxygenase (COX)와 부분적으로 lipoxygenase의 활성을 억제하여 아라키돈 산이 prostaglandin과 bradykinin의 염증 매개체로 화학적으로 변형되도록 촉매 작용을합니다. 이 염증성 매개체는 생물학적으로 활성 인 화합물입니다. 조직에서의 농도가 증가함에 따라 민감한 신경 종말의 직접적인 자극, 부종 (혈관 벽의 침투성 증가에 의해 유발되는 세포 간 물질로의 혈장 출구), 충혈 (염증 영역으로의 혈액 공급 증가)으로 인해 통증이 발생합니다. ketoprofen에 의한 COX와 lipo-oxygenase의 억제로 인해 prostaglandin, bradykinin의 농도와 염증 반응의 증상의 중증도가 감소합니다. Ketonal 정제의 활성 성분은 연골 조직의 상태와 구조에 악영향을 미치지 않습니다.

Ketonal 환약을 복용 한 후, ketoprofen은 소화관의 혈액으로 신속하고 거의 완전히 흡수됩니다. 그것은 근육 골격계의 구조에 우세한 축적과 함께 신체의 조직에 골고루 분포되어 있습니다. 약물의 활성 성분은 간에서 대사되어 비활성 분해물을 형성하며, 주로 소변을 통해 체내에서 배출됩니다. 반감기 (약물의 전체 복용량의 반에서 몸이 제거되는 시간)는 평균 2 시간입니다.

사용에 대한 표시

케톤 (Ketonal) 정제는 통증 증후군의 발전과 함께 나타나는 다양한 염증성 질환에 사용됩니다 :

• 류마티스 관절염은 면역 체계의 파괴와 항체 형성에 의한 관절 조직의자가 면역 염증입니다.
• 골관절염은 영양 실조와 관절의 연골 파괴로 인한 퇴행성 - 영양 장애 염증입니다.
• 통풍은 염증과 심한 발작 통증이있는 ​​관절 조직에서 요산 염이 유실되는 것을 특징으로하는 교환 장애입니다.
• 다양한 혈청 음성 성 관절염 - 혈액 내 항체가없는 관절의 염증 (강직성 척추염, 반응성 관절염, 라이 타 증후군, 건선 관절염).
• 다른 기원과 강도의 두통.
• Algomenorrhea - 여성의 고통스러운 월경.
• 활액낭염 - 관절낭의 염증.
• 건염은 인대의 염증 과정입니다.
• 근육통 (Myalgia) - 골격이있는 근육의 통증을 동반 한 무균 성 (비염 전성) 염증.
• 신경통 - 말초 신경의 무균 성 염증.
• 외상 후 또는 통증 후 증후군.

또한, Ketonal 정제는 암의 통증 강도를 줄이기 위해 사용됩니다.

금기 사항

Ketonal 정제의 투여가 권장되지 않는 신체의 많은 병리학 적 및 생리 학적 상태가 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

• 케토 프로 펜 또는 약물의 보조 성분에 대한 개인적 내약성.
• 기관지 내시경의 협착, 비강 용종증 (코에 폴립 생성) 및 아세틸 살리실산 내성 (비 스테로이드 성 소염 진통제의 대표성) 인 과거의 아스피린 트리 아드 증후군의 존재.
• 재발기의 위 또는 십이지장 궤양의 국소화와 함께 소화성 궤양 (악화).
• 비 특이성 궤양 성 대장염 및 크론 병은 대장의 점막에 결함이 형성되는 만성 병리학입니다.
• 심한 신장 또는 간부전이 발생하여 이들 기관의 기능적 활동이 현저하게 감소합니다.
• 혈우병을 포함한 다양한 응고 장애.
• 체내에서 다양한 국소화가 시작된 것은 무엇보다 위장관 및 두개 내 출혈의 경우 금기이며, 발달의 혐의입니다.
• 급성 또는 격심 한 만성 심부전.
• 만성 소화 불량 (Chronic dyspepsia) - 음식의 소화 및 흡수의 악화와 함께 소화 시스템의 기능적 침해.
• 수술 관상 동맥 우회 수술 후 수술 후 기간 (CABG).
• 15 세 미만의 어린이.
• 모유 수유뿐 아니라 그 과정의 3 학기 임신.

조심스럽게 약물은 관해 (임상 및 실험실 개선), 간장, 신부전, 경증부터 중등도의 심각성, 고 빌리루빈 혈증 (혈액 중 빌리루빈 수치 증가), 보상 단계의 만성 심부전, 흡연, 항응고제 환자의 동시 치료에서 소화성 궤양 질환에 사용됩니다 혈액 응고를 줄이는 약) 직접 행동. Ketonal 정제를 복용하기 전에 다양한 합병증의 발병을 막기위한 금기 사항이 없는지 확인하는 것이 중요합니다.

투여 량 및 투여

케톤 (Ketonal) 정제는 식사 후에 구두로 복용합니다. 그들은 씹지 않고 충분한 양의 물이나 우유로 씻어 내지 않습니다 (액체의 부피는 최소 100ml 이상이어야합니다). 15 세 이상의 어른과 어린이의 복용량은 1 정 (1 정), 1 일 2 회 또는 1 정 (150 정), 1 일 1 회입니다. 먹는 피임약의 지속 기간은 통증 강도의 감소로 결정되지만 연속 5 일을 넘지 않아야합니다. 추가 약을 복용해야하는 경우 의사와상의하는 것이 중요합니다.

부작용

케톤 (Ketonal) 정제를 복용하면 다음과 같은 다양한 기관 및 시스템에서 부정적인 반응이 발생할 수 있습니다.

• 소화기 계통 - 메스꺼움,주기적인 구토, 불안정한 대변, 복부 상복부 부위 (상복부)의 형태로 나타나는 소화 불량 증상. 덜 일반적으로 궤양 또는 침식의 영역에서 위장 또는 십이지장 벽의 구강 건조, 구강 내 천공 (관통 구멍 형성), 위장 출혈, 크론 병의 악화, 일시적인 (일시적인) 간 활동 증가 등의 구내염 (구강 점막의 염증) 혈액 내의 효소 (ALT, AST)가 간 세포에 손상을 나타냅니다.
• 중추 및 말초 신경계 - 두통, 현기증, 수면 장애 (졸음, 불면증, 악몽), 피로, 과민성, 긴장. 편두통, 시간과 공간의 방향 감각 상실, 환각이 덜 자주 발생할 수 있습니다.
• 감각 기관 - 이명, 흐린 시력, 맛의 변화, 결막염 (결막의 염증).
• 심장 혈관계 - 빈맥 (심장 박동 증가), 동맥성 고혈압 (혈압 상승), 말초 부종의 출현.
• 비뇨기 계통 - 간질 신염 (신장 조직 염증), 신장 기능 장애, 혈뇨 (소변에서의 혈액 출현).
• 붉은 골수와 혈액 - 혈소판의 응집 가능성을 줄여 혈액 응고를 줄입니다. 덜 일반적으로 혈소판 (혈소판 감소증)과 호중구 (호중구 감소증)의 수는 혈액에서 감소합니다.
• 알레르기 반응 - 피부 발진, 가려움증, 두드러기 (쐐기풀 화상과 유사한 특징적인 발진)가 종종 나타납니다. 덜 일반적으로, 기관지 경련, 알레르기 성 비염 (비강 점막의 특정 염증), 혈관 부종의 혈관 부종 (안면 조직 및 외과 생식기의 혈장 배출), 아나필락시스 쇼크 (혈압 강하로 인한 다 장기 기능 부전).

케톤 (Ketonal) 정제의 사용 개시 후 부작용이 발생하는 것은 복용을 중단해야하는 이유입니다.

특별 지시 사항

약물을 시작하기 전에 약물을주의 깊게 읽어야합니다. 다음과 같은 몇 가지주의해야 할 사항이 있습니다.

• 위의 소화관의 점막에 약물의 부정적인 영향을 줄이기 위해 알약을 복용 한 후에 우유로 복용하거나 위산 분 산도를 줄이는 제산제를 함께 사용할 수 있습니다.
• 이 약물은 진단 활동 중에 고려해야 만하는 전염병의 증상의 심각성을 줄일 수 있습니다.
• 수반되는 심혈관 질환 또는 고혈압 (혈압의 장기간 증가) 환자에게 정제를 사용하는 경우 혈압 수준을 주기적으로 모니터링하는 것이 중요합니다.
• Ketonal 정제를 장기간 사용하려면 간, 신장 및 혈액 시스템의 기능 상태에 대한 실험실 매개 변수를 주기적으로 모니터링해야합니다.
• 다른 의약품을 동시에 사용하면 케톤 (Ketonal) 정제와 상호 작용하여 치료 효과가 바뀔 수 있습니다.
• 이 약물은 중추 신경계의 기능적 활동에 직접적인 영향을 미치지는 않지만 집중력과 정신 운동 속도의 증가가 필요한 작업을 수행 할 때 부작용이 발생할 수 있으므로주의해야합니다.

약국 네트워크에서 Ketonal 정제는 처방전으로 판매됩니다. 제 3 자의 권고에 대한 독립적 인 승인 또는 사용은 제외됩니다.

과다 복용

Ketonal 정제의 권장 치료 용량을 초과하면 메스꺼움, 구토, 복통, 위장 출혈, 의식 상실, 호흡 억제, 경련이 동반됩니다. 이러한 경우 위장 세척, 장 활성화 숯 복용, 과다 복용 증상을 없애기위한 증상 치료가 사용됩니다.

Ketonal 정제의 유사체

활성 물질 및 케톤 정제와 유사한 치료 효과에 따라 약물 Ketoprofen, Flamax가 있습니다.

스토리지 이용 약관

케톤 (Ketonal) 정제의 저장 수명은 제조일로부터 5 년이며 + 25 ° C 이하의 기온에서는 어린이가 접근 할 수없는 건조한 곳에 보관해야합니다.

케톤 가격

모스크바의 약국에서 Ketonal 정제의 평균 비용은 그 안에 함유 된 활성 물질의 농도에 따라 다릅니다 :

• 100 밀리그램 - 200-208 루블.
• 150 mg - 247-256 루블.