결합 조직 형성 장애 : 증상, 치료, 권고 및 금기 사항

진단 징후는 다음과 같습니다 :

• 피하 결합 조직 형성의 존재;
• 관절 통증;
• 잦은 탈구와 아 탈구.

일부 유형과 아형에서는 불완전한 dentinogenesis - 치아 형성에 위배됩니다. 또한, 종종 눈의 단백질 변색, 소위 "푸른 공막"이 있습니다.

미분화성 이형성증 (ND)은 질병의 징후가 분화 된 질병과 관련이없는 경우에만 진단됩니다. 이것은 결합 조직의 가장 일반적인 병리학입니다. 성인과 어린이에게서 발생할 수 있습니다. 젊은 사람들에게서 발견되는 빈도는 80 %에 이릅니다.

미분화 dysplasia의 임상 발현의 총 집합은 설명 된 syndromes 중 어떤 적합하지 않습니다. 전경에는 이러한 문제의 존재를 의심 할 수있는 외부 표현이 있습니다. 이것은 결합 조직에 손상의 흔적이있는 것처럼 보입니다. 약 100 개의 문헌에 설명되어 있습니다.

결합 조직 형성 장애 징후

미분화 된 결합 조직 형성 장애의 징후가 다양 함에도 불구하고, 주요 발달 기전은 근골격계, 시신경, 심장 근육의 병리학이 형성되면서 콜라겐 합성에 위배된다는 사실에 의해 통일되었다.

주요 특징은 다음 징후입니다 :

• 관절 과형성;
• 피부의 높은 탄력성;
• 골격 기형;
• 물린 이상;
• 편평한 발;
• 거미 정맥.

작은 징후는 예를 들어, auricles, 치아, 탈장의 이상을 포함합니다. 명확한 유전은 일반적으로 없지만, 가족의 역사 osteochondrosis, flatfoot, 척추 측만증, arthrosis, 장기의 병리학 등 지적하실 수 있습니다.

외부 표지판은 다음과 같이 구분됩니다.

• 뼈 골격,
• 피부,
• 관절,
• 개발의 작은 변칙.

내부 징후에는 신경계, 시각 분석기, 심장 혈관계, 호흡기, 복강의 이형성 변화가 포함됩니다.

식욕성 긴장 (VD) 증후군은 첫 번째 증상 중 하나이며 DST의 필수 구성 요소라는 점에 유의하십시오. 자율 신경 기능 장애의 증상은 이미 어린 시절에 관찰되며, 청년기에는 NDCT의 78 %에서 관찰됩니다. dysplasia의 임상 발현과 병행하여 자율 신경 조절 장애의 중증도가 증가합니다.

DST에서의 자율 이동의 형성에서, 결합 조직의 생화학 적 과정의 교란 및 비정상적인 결합 조직 구조의 형성에 중요한 유전 적 요인 모두가 중요하며, 이는 시상 하부의 기능 상태를 변화시키고 자율 신경 불균형을 초래한다.

DST의 특징에는 분화 된 형태의 경우에도 출생시 이형성증의 표현형 신호의 부재 또는 심각성이 있습니다. 유 전적으로 결정된 상태의 소아에서 형성 장애 표지자는 평생 동안 점차 나타납니다.

수년에 걸쳐, 특히 불리한 조건 (환경 조건, 음식, 빈번한 간접 질병, 스트레스) 하에서는 이형성 징후의 수와 증상의 정도가 점차 증가하고있다. 기준선의 항상성 변화는 이러한 환경 요인에 의해 악화된다.

원인과 요인

현재 DST의 주요 원인 중 콜라겐과 엘라스틴의 합성 및 조립 속도, 미성숙 콜라겐 합성, 불충분 한 가교 결합으로 인한 콜라겐 및 엘라스틴 섬유 구조의 교란이 변화합니다. 이것은 DST의 경우 증상이 나타나는 결합 조직 결함이 매우 다양 함을 시사합니다.

이러한 형태 학적 장애는 결합 조직 구조, 효소 및 그 보조 인자를 직접 암호화하는 유전자의 유전 적 또는 선천적 돌연변이 및 바람직하지 않은 환경 적 요인에 기초한다. 최근 몇 년 동안, 특히 저 마그네슘 혈증 (hypomagnesemia)의 병인학 적 중요성에 특별한 관심이 모아졌다.

즉, DST는 다중 레벨 프로세스입니다. 유전 적 수준, 효소 적 및 단백질 대사의 불균형 수준, 개별 거시 및 미세 요소의 항상성 장애 수준에서 발생할 수 있습니다.

이러한 조직 형성의 위반은 임신 기간과 출산 후 둘 다 발생할 수 있습니다. 이러한 태아 변화의 직접적인 이유 때문에 과학자들은 세포 외 기질 섬유의 형성에 영향을 미치는 유전 학적으로 결정된 돌연변이가 많다고 지적했다.

오늘날 가장 일반적인 돌연변이 유발 인자는 다음과 같습니다 :

• 나쁜 습관;
• 나쁜 환경 적 상황;
• 영양 오류;
• 임산부의 독성 증;
• 중독;
• 스트레스;
• 마그네슘 결핍증 등.

임상 사진

신체의 결합 조직의 이형성 변화는 증상이 다양한 병리와 매우 유사하므로 실제로 의사는 소아과 의사, 위장병 학자, 정형 외과 의사, 안과 의사, 류마티스 전문의, 폐경 전문의 등 다양한 전문 분야에서 대처해야합니다.

결합 조직 형성 장애 진단을받은 환자는 즉시 확인 될 수 있습니다. 이들은 두 가지 유형의 사람들입니다. 첫 번째는 키가 크고 얇으며, 어깨 뼈와 쇄골이 튀어 나오며, 두 번째는 작고 가늘며 부서지기 쉽습니다.

환자가 많은 불만을 제기하기 때문에 환자의 말을 기반으로 진단하는 것은 매우 어렵습니다.

• 일반적인 약점;
• 복통;
• 두통;
• bloating;
• 변비;
• 저혈압;
• 호흡기 시스템의 문제점 : 빈번한 폐렴 또는 만성 기관지염;
• 근력 저하;
• 식욕 감소;
• 낮은 하중 내구성 및 기타 여러 가지가 있습니다.

이러한 형태의 이형성증의 존재를 나타내는 증상 :

• 체중 감량 (체격 저하);
• 척추 병리학 : "곧은 등", 척추 측만증, 고지 전돌, 고인 괴증;
• 가슴 기형;
• dolichostenomelia - 몸의 비례 변화 : 늘어난 팔다리, 발 또는 손;
• 관절과 운동 능력 : 새끼 손가락을 90도까지 구부리거나, 팔꿈치 또는 무릎 관절을 모두 꿰뚫는 등의 능력;
• 하지의 기형 : 외반;
• 연조직 및 피부의 변화 : "얇은", "느린"또는 "지나치게 늘어나는"피부, 혈관 격자가 보이면 피부가 이마, 손등 또는 쇄골 아래로 당겨 지거나 귀가개 또는 코끝에서 피부가 잡히면 접힌 곳에 형성됨;
• 평평한 다리 : 세로 또는 가로;
• 턱 성장 지연 (위턱과 아래턱);
• 눈의 변화 : 망막 혈관 병증, 근시, 푸른 공막;
• 혈관 변화 : 조기 정맥류, 취약성 및 투과성 증가.

증상 중 하나는 superflexivity이며, 그 결합 조직은 결합 조직의 열등감을 반영합니다.

결합 조직의 형성 장애는 성인의 임상 적 징후와 실제적으로 다르지 않은 소아의 증상은 다형성 질환이며 다양한 징후로 특징 지어집니다 :

• 중추 및 말초 신경계의 장애 (식물성 혈관성 긴장, 말더듬, 편두통, 야뇨증, 과도한 발한);
• 심혈관 및 호흡기 기능 장애 (승모판 탈출증, 동맥류, 대동맥 및 폐 저형성증, 부정맥, 동맥 저혈압, 봉쇄, 심근증, 급사 증후군, 급성 심혈관 또는 폐 기능 부전);
• 근골격계의 병리학 (척추 측만증, 후만 변형, 평발, 흉부 및 사지 기형, 관절의과 운동성, 관절의 퇴행성 및 파괴적인 병리학 적 상태, 습관성 전위, 빈번한 골절);
• 비뇨 생식기 질환의 발병 (신장 증, 신장 발달 이상, 방광 괄약근 기능 부전, 유산, 무월경, 과다 출혈, cryptorchism);
• 외부 비정상적 증상 (낮은 몸무게, 불균형 한 사지가있는 높은 성장, 피부의 혼수 및 창백, 색소 반점, 줄무늬, lopouhy, auricles의 비대칭, 혈관종, 이마 및 목의 낮은 모발 성장);
• 안과 적 장애 (근시, 망막 혈관 병리, 그 분리, 난시, 다양한 형태의 사시, 렌즈의 아 탈구);
• 신경 장애 (공황 발작, 우울증 상태, 식욕 부진);
• 소화관 장애 (변비, 자만심, 식욕 감퇴);
• 각종 ENT 질환 (편도선염, 기관지염).

결합 조직 이형성증의 상기 징후는 모두 복합 그룹과 개별 그룹에서 발생할 수 있습니다. 그들의 증상의 정도는 유기체의 개별적인 특성과 콜라겐 화합물의 합성에 장애를 일으키는 유전자 변이의 유형에 전적으로 의존합니다.

결합 조직 형성 장애는 어릴 적에 어떻게 나타 납니까?

아마도 어린이의 결합 조직 형성 장애의 가장 심각한 증상 중 하나는 근골격계의 병리학 적 변화입니다. 알려진 바와 같이 척추와 큰 관절은 신체의 주요 기관 중 하나이며 이동성과 감도와 같은 기능을 담당하므로 패배는 매우 불쾌한 결과를 낳습니다.

어린이의 결합 조직 형성 장애는 과도한 유연성과 이동성 (과 운동성)의 형태와 관절 (계약) 부족, 개발 부족 (난형) 및 뼈 취약성, 약한 인대, 다양한 형태의 척추 측만증, 편평 발, 가슴 기형 및 기타

이형성증은 또한 심장, 시력 기관 및 혈관과 같은 다른 기관에서도 관찰됩니다. 척추에서 발육 이상의 징후는 척추가 서로에 대해 변위되어 혈관의 수축을 일으키고 뿌리를 꼬집고 통증, 어지러움을 나타냅니다.

근골격계의 측면에있는 어린이의 결합 조직 형성 장애 증후군은 척주의 발달 및 관절의 결합 조직 형성에 장애가되어과 운동성과 약화를 초래합니다. 소아의 합병성 이형성증은 출생 직후 대부분의 경우 진단됩니다.

병리학 적 과정의 국소화에 따라 다음과 같은 형태의 질병을 찾아내는 것이 일반적입니다.

• 어깨 관절의 이형성;
• 팔꿈치 형성 장애;
• 엉덩이 dysplasia (가장 일반적인 유형);
• 어린이 무릎 dysplasia;
• 아이들의 발목 형성 장애.

각 유형의 관절 형성 장애의 임상상은 다음과 같은 여러 요인에 따라 달라집니다.

• 병적 인 과정의 지방화;
• 유전 적 소인의 존재;
• 출생 외상 이상.

고관절의 결합 조직의 선천성 이형성증은 아기의 다리 중 하나를 짧게하고, 둔부의 주름을 비대칭 시키며, 무릎을 구부린 다리를 분리 할 수 ​​없다는 점에서 나타납니다.

무릎 관절 형성 장애에서는 슬개골의 기형뿐만 아니라 움직일 때 무릎에 통증이 생깁니다. 어깨 영역에 이형성 장애가있는 소아에서는 같은 이름의 관절에서의 아 탈구, 손 움직임으로 인한 아픔, 견갑골 모양의 변화가 관찰됩니다.

아기의 척추 뼈의 병리학 적 과정은 성인의 결합 조직 형성 장애와 동일한 증상을 보입니다. 자궁 경관 지역의 위반은 두통과 민감성 문제뿐만 아니라 상지의 운동 기능을 동반합니다. 대부분의 경우 소아에서 경추의 형성 이상으로 고관절이 형성됩니다.

어린이의 요추부 척추 형성 이상증은이 질환의 다른 유형과 같은 이유로 발생합니다. 병적 인 과정은 척추 기형의 발달, 보행 장애 및 때로는하지의 완전한 고정화를 동반합니다. lumbosacral 지역의 형성 장애로 인해 종종 비뇨 생식기 계통의 문제, 신장 질환 및 작은 골반의 질환이 관찰됩니다.

DST의 특징에는 분화 된 형태의 경우에도 출생시 이형성증의 표현형 신호의 부재 또는 심각성이 있습니다. 유 전적으로 결정된 상태의 소아에서 형성 장애 표지자는 평생 동안 점차 나타납니다.

수년에 걸쳐, 특히 불리한 조건 (환경 조건, 음식, 빈번한 간접 질병, 스트레스) 하에서는 이형성 징후의 수와 증상의 정도가 점차 증가하고있다. 기준선의 항상성 변화는 이러한 환경 요인에 의해 악화된다.

불행히도, 아무도 결합 조직 형성 장애로부터 면역성이 없습니다. 부모가 완전히 건강한 자녀 에게서도 일어날 수 있습니다. 그것이 질병의 발달을 의심하고 심각한 결과를 막을 수있는 시간을 가능하게하는 질병의 기본 발현을 아는 것이 중요한 이유입니다.

아이가 결합 조직의 형성 이상을 가지고 있다는 사실은 생후 몇 개월 동안 몇 가지 질병이 진단되었다는 사실에 의해 촉발되어야합니다. 외래 환자의 아기 카드가 언뜻보기에 서로 관련이없는 다양한 진단으로 가득차 있다면 이것은 이미 유전학으로 전환하는 이유입니다.

또한 아동의 병리학 적 변화가있을 경우 정기적으로 정기적으로 정기 간호사에게 검사를 실시하여 근골격계, 순환계, 눈, 근육 등의 장애를 결정하는 데 도움이된다고 가정하십시오.

어머니의 독성이 강하고 임신부의 만성 중독, 바이러스 성 질환의 지연, 노동력의 복잡성으로 인해 어린이에게 DST가 발생할 수 있습니다.

병리학 진단

정확한 진단을 위해서는 철저한 검사와 분석의 수집, 특히 유전병에 대한 정보가 필요합니다.

dysplasia 증후군의 발현은 매우 다양하여시의 적절하고 올바른 방식으로 진단을 내리기가 매우 어렵습니다. 이를 위해서는 전기 근육 활동 (electromyography), 뼈의 엑스레이 검사 등을 수행하기 위해 여러 검사실 진단 검사, 초음파 초음파 (초음파), 자기 공명 영상 (MRI) 및 컴퓨터 단층 촬영 (CT)을 수행해야합니다.

결합 조직 이형성증의 진단은 길고 번거 롭고 항상 복잡한 과정입니다. 질병의 의심이 들게되면 우선 의사는 환자의 신체에 대한 임상 적 및 계통 학적 연구뿐만 아니라 돌연변이에 대한 유전자 검사를 처방받습니다.

진단은 임상 계보 학적 방법을 사용하는 통합 된 접근법, 환자의 병력 준비, 환자 자신과 가족의 임상 검사 수행, 분자 유전 및 생화학 진단법 사용을 포함합니다.

또한 환자는 모든 전문가를 통해 병리학 적 과정의 정도, 내부 기관의 손상 범위 등을 결정하는 것이 좋습니다.

DST 진단에는 다음이 포함됩니다.

• 역사 복용;
• 환자의 일반적인 검사;
• 신체와 신체 부위의 길이 측정;
• 관절 운동성 평가;
• 혈액에서 결합 조직 형성 이상증 진단;
• 매일의 소변에서 글루코 사 미노 글리 칸과 하이드 록시 프롤린의 측정;
• 척추와 관절의 전자 현미경 검사;
• 내부 장기의 초음파.

생화학 적 방법을 사용하면 결합 조직 형성 장애에 대한 객관적인 기준 인 소변에 함유 된 히드 록시 프롤린과 글리코 사 미노 글리 칸의 농도를 측정 할 수 있지만이 방법은 진단을 드물게 확인하는 데 사용됩니다.

치료

현대 의학은 증상에 따라 다발성 증후군을 치료하는 여러 가지 방법을 사용하지만 일반적으로 증상이있는 의학적 치료 또는 외과 적 치료로 종결됩니다. 가장 치료하기 어려운 것은 모호한 임상 증상, 명확한 진단 기준의 부재로 인해 미분화 된 결합 조직 형성 장애입니다.

약물 치료에는 마그네슘 제제, 심장 부정맥, 항 부정맥제, 혈청학 제제, 요법제, 혈관 활성 약물, 베타 차단제가 포함됩니다.

약물 치료는 대체 치료입니다. 이 상황에서 약물 사용의 목적은 자체 콜라겐의 합성을 자극하는 것입니다. 이를 위해 글루코사민과 콘드로이틴 설페이트가 사용됩니다. 뼈와 관절에 필요한 인과 칼슘의 흡수를 향상시키기 위해 활성 형태의 비타민 D가 처방됩니다.

치료를 위해서는 다음을 포함하는 통합 된 접근이 필요합니다.

1. 콜라겐 형성을 자극 할 수있는 약물의 사용을 기반으로 한 의료 방법. 이러한 약물에는 아스코르브 산, 콘드로이틴 설페이트 (무코 다당류 성질의 약물), 비타민 및 미세 요소가 포함됩니다.
2. 심리학자의 도움, 일상 요법의 개별화, 물리 치료, 마사지, 물리 요법, 침술, 광천 요법 및식이 요법을 포함한 비 약물 방법.

운동 요법은 근육 강화와 근골격계의 균형을 유지하고 돌이킬 수없는 변화의 발달을 막고, 내장 기관과 근골격계의 정상적인 기능을 회복 시키며 삶의 질을 향상시키는 dysplasia 증후군 치료에 중점을 둡니다.

소아에서 결합 조직 이형성증의 치료는 일반적으로 보수적 인 방법으로 시행됩니다. B 비타민과 아스 코르 빈산의 도움으로 콜라겐 합성을 자극하여 질병의 진행을 늦출 수 있습니다. 또한 의사들은 작은 환자가 마그네슘과 구리 제제, 미네랄 신진 대사를 촉진하고 필수 아미노산의 혈중 농도를 정상화하는 약을 복용 할 것을 권장합니다.

오늘의 정권 : 야간 수면은 적어도 8-9 시간이어야하며, 일부 어린이는 주간 수면이 있어야합니다. 매일 아침 운동을해야합니다.

스포츠에 대한 제한이 없다면 평생 동안 참여해야하지만 어떤 경우에는 프로 스포츠가 아닙니다! 프로 스포츠에 관여하는 관절의과 운동성이있는 어린이의 경우 조만간 인대에서 연골의 퇴행성 - 영양 장애가 발생합니다. 이는 영구적 인 외상, 미세 병변으로 인해 만성 무균 성 염증 및 영양 장애 과정으로 이어집니다.

치료 효과가 좋은 수영, 스키, 사이클링, 오르막과 계단 걷기, 배드민턴, wushu 체조 등의 효과가 있습니다. 효과적인 투약. 규칙적인 운동은 신체의 적응 능력을 증가시킵니다.

치료 마사지는 DST가있는 어린이의 재활의 중요한 구성 요소입니다. 등, 목, 칼라 부위 마사지, 사지 마사지가 실시됩니다 (15-20 회 과정).

편평한 외반 (flat-valgus)이 설치된 상태에서 발등의 착용이 보입니다. 아동이 관절통을 호소하는 경우 이성적인 신발을 선택하는 데주의를 기울이십시오. 어린 아이의 경우 올바른 신발은 벨크로를 사용하여 발과 발목 관절을 단단히 고정시키고 내부 이음새의 수가 최소한이어야하며 천연 재료로 만들어야합니다. 배경막은 높고, 단단하고, 뒤꿈치가 있어야합니다 - 1-1,5 cm.

발에 매일 체조를하고 10-15 분 동안 바다 소금으로 발 목욕을하고 다리와 다리를 마사지하는 것이 좋습니다.

외과 적 치료는 심장 판막의 탈피, 심한 형태의 흉부 변형, 척추의 탈장 등 환자의 삶에 위협이되는 형태 형성 장애의 증상이있는 환자에게 나타납니다.

치료 DST 마그네슘 함유 약물

현재, 결합 및 뼈 조직, 특히 콜라겐, 엘라스틴, 프로테오글리칸, 콜라겐 섬유의 구조에 대한 마그네슘 결핍의 영향뿐만 아니라 골질의 무기질 화에 대한 효과가 입증되었습니다. 결합 조직에 마그네슘 결핍이 미치는 영향은 조직 구성 요소의 합성을 늦추고 분해를 증가시켜 조직의 기계적 특성을 크게 손상시킵니다.

몇 주 동안 마그네슘 결핍은 심혈관 시스템의 병리로 이어질 수 있습니다.

• 혈관 경련, 동맥 경화, 동맥 고혈압, 심근 영양 장애, 빈맥, 부정맥, QT 간격의 증가;
• 우울증, 두려움, 불안, 자율 신경 장애, 현기증, 편두통, 수면 장애, 감각 이상, 근육 경련의 형태로 나타나는 신경 정신병 장애에 대한 혈전증 경향.

내장 적자에는 기관지 경련, 후두부,과 운동성 설사, 경련성 변비, 점액 성 강직, 메스꺼움, 구토, 담도 이상 운동 및 복통이 포함됩니다.

위의 증상과 함께 만성적 인 마그네슘 결핍은 몇 달 또는 그 이상 동안 근육 긴장, 심각한 무력증, 결합 조직 형성 장애 및 골감 감소를 현저히 감소시킵니다. 많은 임상 효과로 인해 마그네슘은 다양한 질병의 약으로 널리 사용됩니다.

한 유형의 결합 조직 (뼈 조직)의 형성과 관련된 주요 요소 인 칼슘과 마그네슘의 역할은 잘 알려져 있습니다. 마그네슘은 뼈 조직의 품질을 크게 향상 시킨다는 것이 증명되었습니다. 골격의 콘텐츠는 신체의 전체 콘텐츠의 59 %입니다.

마그네슘은 직접적으로 유기 뼈 매트릭스의 무기화, 콜라겐 형성, 뼈 세포의 기능적 상태, 비타민 D 대사 및 하이드 록시 아파타이트 결정의 성장에 직접적으로 영향을 미치는 것으로 알려져 있습니다. 일반적으로 결합 조직 구조의 강도와 품질은 칼슘과 마그네슘의 균형에 크게 좌우됩니다.

마그네슘 결핍 및 정상 또는 상승 된 칼슘 수준은 단백 분해 효소 (metalloproteinases)의 활성을 증가시킵니다. 효소는 결합 조직의 과도한 분해를 초래하는 결합 조직의 구조의 이상 원인에 관계없이 콜라겐 섬유의 재구성 (분해)을 유발하여 심각한 결과를 초래합니다 NDCT의 임상 양상.

마그네슘은 신체에서 칼슘의 사용에 조절 효과가 있습니다. 신체에서 마그네슘의 부적절한 섭취는 뼈뿐만 아니라 연조직 및 각종 장기에 칼슘이 침착되도록합니다. 마그네슘이 풍부한 식품을 과다 섭취하면 칼슘의 흡수가 저해되고 배설이 증가합니다. 몸의 주요 비율 인 마그네슘과 칼슘의 비율이며, 영양에 대한 환자의 권고 사항을 고려해야합니다.

식이 요법에서 마그네슘의 양은 칼슘 함량의 1/3이어야합니다 (평균적으로 마그네슘 350-400mg의 칼슘 1000mg).

칼슘 항상성에 대한 연구는 칼슘 결핍이 미량 요소 형성에 미치는 영향을 확인하고 NDST 환자에게 마그네슘과의 균형에서 칼슘 필요성을 결정합니다. 손상된 요소 항상성의 회복은 합리적인 식단, 거시 및 미세 요소의 소화율을 향상시키는 계량 운동, 마그네슘, 칼슘, 미량 원소 및 비타민의 사용으로 달성됩니다.

현재, 마그네슘 함유 약물을 이용한 NDCT의 치료는 병리학 적으로 입증되었다. 인체 내 마그네슘 결핍의 보충은 상기 효소 - 메탈로 프로 티아 제 (metalloproteinase)의 활성을 감소시키고, 따라서 새로운 콜라겐 분자의 합성의 분해 및 가속화를 감소시킨다. NDCT 소아에서 마그네슘 요법의 결과 (주로 승모판 막 탈출증이 있고 부정맥 증후군이 자율 신경 기능 장애 배경 임)은 높은 효율을 보였다.

소아과 실습에서는 화학 구조, 마그네슘 수치 및 투여 방법이 다른 다양한 마그네슘 함유 약물이 널리 사용됩니다. 장기 구강 치료를위한 무기 마그네슘 염의 처방 가능성은 위장관에서의 흡수력이 극히 낮고 설사를 유발할 수있는 능력으로 인해 제한적입니다.

이와 관련하여, 장내에 잘 흡착 된 유기 마그네슘 염 (오 로트 산을 함유 한 마그네슘 화합물)이 바람직하다. 필요하다면, 심장 근성, 혈압 강하 및 자궁 내막 기금의 임명은 병용 요법의 구성 요소로서 마그네슘 제제를 권장해야합니다.

따라서, 마그네슘 요법의 배경에 대한 NDST - 자율 신경 기능 장애의 임상 증상 중 하나의 감소는 DST의 발달에있어서 죽상 경화증의 중요성을 확인하는 사실 중 하나입니다. 원소 항상성에 대한 연구 결과는 소아 및 청소년에서 NDCT의 진행을 예방할 수있는 병원성 치료제로서 마그네슘, 칼슘 및 미세 요소의 도움을 받아 교정이 필요함을 시사한다.

다이어트 요법으로 치료

결합 조직 이형성증의 치료의 기본 원리는 다이어트 요법입니다. 식사는 단백질, 지방, 탄수화물이 높아야합니다. 단백질이 풍부한 식품 (육류, 생선, 콩, 견과류)을 권장합니다. 또한 규정 식에서 코티지 치즈와 치즈가 필요합니다. 또한 제품에는 수많은 미량 원소와 비타민이 들어 있어야합니다.

DST 환자는 생선, 육류, 콩과 식물 및 해산물이 풍부한 특별한 식사를 권장합니다. 기본식이 요법 이외에 고도 불포화 지방산을 포함하는 보충제도 중요합니다.

환자는 단백질, 필수 아미노산, 비타민 및 미량 원소가 풍부한 음식을 권장합니다. 위장관의 병리학이없는 어린이는 천연 콘드로이틴 설페이트로식이를 풍부하게해야합니다. 이들은 강한 고기와 생선 국물, 젤리 고기, 젤리 고기, 젤리 고기입니다.

등이 감귤류 과일, 피망, 검은 건포도, 시금치, 갈매 나무, 쵸크 베리를 포함해야 비타민 C와 E 등 천연 항산화 제를 다량 포함 된 음식을 필요로한다. 또한 매크로 및 미량 영양소가 풍부한 식품을 처방하십시오. 극단적 인 경우 microelements로 대체 할 수 있습니다.

1. 단백질이 풍부한 식품 (생선, 해산물, 육류, 견과류, 콩), 글리코 사 미노 글리 칸 (생선이나 고기의 강한 국물), 비타민 (A, C, E, B1, B2, B3, B6, PP), 미량 원소 (인, 칼슘, 마그네슘, 셀레늄, 아연, 구리).
2. 과도하게 큰 아기 - 성장 호르몬의 분비를 억제 vysokozhirovye의 enpity 오메가 3, - vysokozhirovye의 enpity 오메가 3, 과도하게 큰 2. 아기.

징후와 금기 사항

하루의 합리적인 모드, 적절한 영양, 합리적인 육체적 운동 및 지속적인 모니터링으로 DST와 관련된 문제를 신속하게 해결할 수 있습니다. Dysplasia는 유전적이고, 건강한 생활 양식은 모든 가족에게 유익합니다.

DST 환자 치료는 어렵지만 보람있는 일이며, 모든 징후와 금기 사항을 준수해야합니다.

• 허리, 팔다리 및 복부의 근육 조직 강화를 목적으로 한 앙와위 운동으로 매일 적당한 체력 훈련 (20-30 분).
• 유산소 운동 심장 혈관 (걷기, 조깅, 자전거 타기, 체육관에서 측정 된 세션, 테니스 (핑 재생) 등).
• 치료 수영, 척추에 부담을 덜어줍니다.
• 의료 체조.
• 대동맥 근의 확장과 심장 판막의 탈출증 - 연간 ECG 및 심 초음파.
• 휴대 가중치 제한 (3 킬로그램 이하).
• 결혼 전 의학 유전 상담.

• 어떤 종류의 접촉 스포츠, 아이소 메트릭 훈련, 역도, 무거운 농업 작업, 정신 과부하.
• 비자, 스트레치 마크, 척추의 과도한 신축.
• 전문 직업인은 진동, 무거운 짐 (육체 및 감정적 인), 방사선 및 고온에 노출 된 것과 관련이 있습니다.
• 고온의 기후와 높은 방사선으로 살고있는 지역.

결합 조직 및 인간 질병

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ALEXANDER ALEKSEEVICH ALEKSEEV - 응급 치료 연구소의 직원 인 의료 과학 박사. N.V. Sklifosovsky.
그는 17 세의 나이에 첫 번째 과학 작품을 출간했습니다.
그는 26 세와 32 세 사이에 위장관과 심혈 관계의 병리학 적 외과 적 치료에 관한 논문과 박사 학위 논문을 옹호했다.
결합 조직 이론을 개발하여 많은 질병의 기원과 치료법을 다르게 파악할 수 있습니다.
의학 및 생물학의 현안에 관한 19 권의 저서.
약속을 잡으십시오 : 전화. (495) 112-6671, 112-5551, 929-1173]에 기재되어있다.

이 책에서 : A.A. 알렉세이 프, I.S. Larionova, N.A. 두딘. 의사 (환자가 환자보다 10-20 년 빨리 사망하는 이유). M : 2000 년

의사는 미국보다 10-20 년 동안 환자보다 덜 산다. 왜냐하면 주로 전문적으로 좀비에 전문화되어 있기 때문에 의사들은 자신의 건강을 유지할 수있는 지식이 없다. 그들은 자신의 건강을 돌보지 못하고 전국적으로 풍부한 미국인을 스스로 깨닫지 못합니다.

미국에서는 생물학적 활성 보충제가 지속적으로 인구의 50 % 이상을 차지합니다. 일본에서는이 비율이 훨씬 더 높습니다. 이는 주로 문화와 교육 수준이 높기 때문입니다. 또한, 일반적으로 건강 관리가 아닌, 자신의 필요 (심장 전문의, oculists 등)를 위해 전문적으로 전문화 된 전문가가 작성한 증상 약전을 통해 공식 의료기관에서 높은 치료비를 지불합니다.

우리 몸의 결합 조직은 특히 좋은 영양이 필요합니다.

기억하십시오 : 적어도 한 번 치과 의사 또는 oculist는 당신이 다른 질병으로 고통 받고 있는지 질문했습니다. 물론 아닙니다. 그러나 수세기 동안 치아와 눈은 전체 유기체의 좋거나 나쁜 건강의 징조였습니다. 말을 구입할 때 항상 치아, 눈, "능선"및 발굽의 상태를 평가하십시오. 그러나이 모든 장기는 결합 조직으로 거의 100 % 나타납니다! 수백 명의 환자를 조사한 결과, 유전성 또는 후천성 신진 대사 장애의 결과로 결합 조직 구성 요소의 강도를 위반하면 수백 가지의 다양한 질병이 동시에 발생한다는 결론에 도달했습니다.

옛날과 마찬가지로 다시 수백 가지의 질병을 초자신 과학에 결합시키는 것이 필요합니다.이 질병은 "연결성 조직 부족"이라고 불리는 더 큰 질병입니다.

폐 (독감, 인후통, 급성 호흡기 감염)의 병합, 그리고 그 발달의 단일 결합 조직 메커니즘에 의한 가장 심각한 질병 - 이것은 생물학 및 의학의 새로운 결합 조직 이론의 본질입니다. 대부분의 인간 질병의 발달을위한 일반적인 메카니즘이 발견되었는데 이는 결합 조직의 통합적인 역할을 위반하는 것이다. 이러한 질병의 치료 및 예방은 질병의 결합 조직에 의도적으로 영향을줌으로써 이루어 지는데, 그 유도체는 인체 질량의 80-90 %로 구성됩니다.

이것이 의미하는 것 : "결합 조직 질환". 우리는이 통합 슈퍼 질환을 "결합 조직 실패"라고했습니다. 결합 조직의 조절에 대한 중앙, 중기 및 말초 메커니즘이 있다는 것이 밝혀졌습니다.

예를 들어, 결합 조직의 강도 특성은 사람들마다 다릅니다. 인간 생활의 나이와 생물학적 인시기에 그들은 또한 여러 가지 증후군, 증상 및 질병에서 나타납니다 : 탈장, 다리의 정맥류, 혈관의 약한 힘 (저혈압), 뇌의 약한 인대 (뇌진탕, 두뇌의 타박상), 탈구, 골절 담즙 및 요로의 내인성 및 운동 이상증, 치질, 직장 및 자궁 탈출증, 심지어 비만 (지방간의 세포 간 구조의 약화)과 같은 장기의 이상 증세를 유발할 수 있습니다.

이러한 모든 결합 조직 부전 증상은 잠복 (잠복) 한 형태의 사람에게 묻혀 있거나 모든 인간의 삶의 과정에서 연속적으로 또는 동시에 진행됩니다. 이 모든 질병은 세포 막, 혈관벽, 인대, 관절, 뼈, 힘줄, 무릎 관절, 막 (근시)과 뇌의 막 등의 밀도를 약화시킵니다.

그러나 그것은 다른 방향으로 일어납니다. 결합 조직이 "오래되어 거칠어진다", 즉 (물의 고갈 등으로 인해) 너무 딱딱 해지면 관절의 수축, 손바닥 또는 발바닥 아포 뉴로시 (palmar or plantar aponeurosis); 섬유증 및 섬유 근육염; 당뇨병, 고혈압, 조기 죽상 경화증, 심장 발작, 뇌졸중, 빈혈, 종양, 면역 결핍.

이러한 모든 증상의 매우 생생한 예가 조로증입니다. 이 질환으로 인해 결합 조직이 악화되어 이미 8 세의 어린이가 건조한 주름살 피부, 흰머리 머리 등 80 세의 노인이됩니다. 이 아이들은 일반적으로 진행성 죽상 동맥 경화증, 백내장, 녹내장, 치아의 완전한 손실 등을 배경으로 10 년간 여러 차례 심장 발작과 뇌졸중으로 사망합니다.

결합 조직 부전의 또 다른 기본적인 추세 진전 증상, 즉 결합 조직의 대사 장애 - 결합 조직에서 처음에는 세포 증식의 규칙을 위반 한 다음 장기 (뇌, 간, 신장, 내장, 뼈, 심장 등)의 다른 조직과 작동 세포에서 발생합니다.

모든 기관의 총 질량에서 결합 조직은 60-90 % 일뿐만 아니라 상기 기관의 주요 작동 세포의 적절한 영양 및 정제를 보장합니다.

결합 조직의 파괴 또는 만성 질환 (만성 궤양의 만성 궤양, 만성 돌 및 담즙, 요로, 생식기 궤양의 뼈없는 질환, 뼈, 인대, 눈, 피부, 귀 등의 만성 질병)을 유발하는 세포 증식을 억제합니다.

또는이 번식을 조절할 수없고 양성 (선종, 지방종, 섬유종), 악성 종양 (암, 육종, 림프종 등)이 처음부터 발생합니다.

의학적 언어에서, 모든 다른 세포의 재생산 및 재생산을 보장하는 결합 조직의 기능을 형태 형성 (morphogenetic), 즉 조직의 구조, 형태, 발달에 관한 정보를 가지고있다. 태아 발달 장애로 인해 기형, 선천적 기형이 나타나며, 중요한 기간 동안 결합 ​​조직의 발달 및 성숙 과정에서 환경, 스트레스, 사회 등의 피해 요소에 노출 될 때 수와 심각성이 급격히 증가합니다.

결합 조직 부족의 세 번째 의무 증상은 모든 유형의 면역 (항 바이러스, 항균, 항 종양) 장애입니다. 이것은 천식, 두드러기, 콜라 게 네이즈, 전염성 및 비 전염성 관절염, 경색 후 증후군 등 알레르기가 인간의 고통에서 가장 먼저 시작되는 수백 가지의 다양한 질병에 걸린 알레르기를 유발합니다.

결합 조직 세포 (지방, 호염기구, 대 식세포, 섬유 아세포, 림프구, 단핵 세포, 호산구 등)의 작용으로 모든 면역 반응이 일어납니다.

커다란 결합 조직 커패시턴스가 "슬레지 (slagged)", 거칠거나 반대로 깨지기 쉽고 물에 약하면 신체의 면역 세포가 너무 천천히 움직입니다 (신속하게 마모되고 표적 기관에 도달하지 않음). 이 상태는 면역 계통의 각종 무질서에 중앙이다.

결합 조직 부전의 다른 많은 증상 중에서 우리는 이해하기가 매우 어렵지만, 결합 조직으로 만 구성되어 있지 않을뿐만 아니라 적절하고시의 적절한 영양분을 제공하는 작고 큰 혈관 (동맥, 정맥, 림프)의 적절한 조정 작업에 매우 중요합니다. 기관, 기관 및 신체 조직 전체의 정화.

의학 용어는 혈관 질환 (소위 혈관 신생 혈관)이있는 다양한 질병의 전체 그룹으로 나타나는 결합 조직 기능 장애의이 증상을 나타냅니다.

혈관뿐만 아니라 전체 결합 조직도 열등 할 수 있으며,이 경우 신경과 호르몬의 작용 (조절과 자기 조절) 메커니즘이 원활하게 작동하지 않는다는 사실을 고려해야합니다.

이것은 식물성 혈관 장애, 고혈압 및 저지방 질환, 죽상 동맥 경화증, 동맥류, 동맥의 여러 염증, 팔다리의 혈관 및 림프관, 머리, 심장, 뇌, 신장, 폐, 간, 눈 등 가슴과 복부의 다양한 장기가 나타나는 방식입니다. d.

환자가 나열된 결합 조직 부전 증상의 몇 가지 증상을 가지면 가장 심각한 초기 조기 기능을 가지지 않는 환자의 소위 말하는 "결합 조직 부전의 일반 증상"이 발생합니다.

위장관, 신경계 및 내분비 계통, 피부, 눈, 혈관 및 관절에 동시에 손상을 입힌 여러 기관, 신체 부위, 조직 (근육, 신경, 외피)이 심각한 형태의 질병에 즉시 관련됩니다. 다중 종양, 기형, 죽상 동맥 경화증, 동맥염, 류마티즘, 경피증, 즉 가장 심각한 콜라겐 혈증.

결합 조직 부족의 발달에있는 어느 한 구성 요소의 보급은 질병의 지역 형태 (국부적 인 것 - 헤르니아, 평발, 계약, 백내장, 정맥류, 편평한 footedness 등)를 일으킨다.

우리가 보는 바와 같이, 결합 조직 부족의 증상 중 하나는 본질을 이해하고 진단 (정맥류, 탈장)을 만들기 쉽고, 다른 것들은 매우 어렵고, 이해하고 진단하기가 쉽지 않습니다.

그러나 일반적으로 이러한 모든 증상은 체질, 성별, 연령, 계절성, 생태계, 사회적 요인, 결합 조직의 상태와 기능의 기간 (사춘기, 임신, 폐경기 및 기타 요인)에 의해 결정되는 결합 조직의 유전 적, 선천적 또는 후천적 열등성에 의해 결합된다는 것이 완전히 분명합니다. 기타).

사람이 자신의 삶 전체에서 겪는 결합 조직의 오작동의 결과. 어린 시절 - 알레르기, 체질, 탈장; 사춘기 - 편두통, 근시, 충치, 운동 이상증; 그리스도의 나이에 - 저혈압이나 고혈압이나 소화성 궤양, 담석과 신장 결석, 임신과 출산의 병리 등. 골다공증, 종양, 백내장, 당뇨병, 죽상 경화증, 심장 마비, 뇌졸중 등이 있습니다.

다른 말로 표현하자면, 통합 된 (다른 질병의 일반화로서의) 결합 조직의 부족, 과다한 병은 카멜레온과 같이 인생 전체에 걸쳐 (많은 요소에 따라) 그 얼굴을 변화시키는 것입니다.

나는 삶이 끊임없이 번갈아 변하는 질병을 앓고있는 많은 환자들을 관찰했다. 그런 사람들은 종종 가족을 시작할 수 없을뿐만 아니라 스스로를 섬기기도합니다. 나는이 환자들 중 한 명을 기억한다. 현재의 건강 관리 시스템 하에서, 50 세까지 그녀는 깊은 장애자가되어 40 가지의 수술과 55 번의 전신 마취를 받았다.

따라서 생물학과 의학의 새로운 이론 (통합 질병 "결합 조직 부족"의 형태로)이 많은 질병을 치료하는 진정한 히포크라테스의 원리를 제공한다는 것이 명백해진다.

통합적인 해부학의 치료에서 가장 중요한 것은 모든 다양한 증상 - 질병을 고려하고 다른 연령대 (비판적 및 비 - 결정적)의 생물학적 기간에 특정 환자에서 이러한 병리 현상의 일반적인 기전을 발견하는 "결합 조직 부족"입니다. 간단히 말하자면, 귀하의 건강과 친척의 건강에 대한 모든 문제를 고려하고, 추가 검사를 한 후에는 질병이 아니라 환자를 치료할 필요가 있다는 원칙을 실현함으로써 환자를 도울 수 있습니다.

현대 의학의 낮은 효과는 많은 기존 질병의 공통적 인 개념이 부재 한 상황입니다. 신약 원리를 소개하기 위해 함께 싸워 봅시다.

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결합 조직 형성 이상

결합 조직 이형성증은 유전 적 또는 선천적 인 콜라겐 합성 결함 및 내부 기관과 근골격계의 기능 장애를 수반하는 임상 적으로 다형성을 띤 병리학 적 상태의 그룹입니다. 가장 흔히 결합 조직 형성 장애는 신체 비율의 변화, 뼈의 기형, 관절의과 운동성, 습관성 전위, 고 창상 피부, 판막 심장 질환, 혈관 취약성, 근력 약화에 의해 나타납니다. 진단은 표현형 형질, 생화학 적 매개 변수, 생검 데이터를 기반으로합니다. 결합 조직 이형성증의 치료에는 운동 요법, 마사지,식이 요법, 약물 요법이 포함됩니다.

결합 조직 형성 이상

결합 조직 형성 이상은 유전성 일반화 된 콜라젠 장애에 의해 유발 된 다양한 질병을 통합하고 모든 신체 계통의 결합 조직의 강도를 감소시키는 개념이다. 결합 조직 이형성증의 인구 빈도는 7-8 %이지만 일부 특징과 작은 미분 형이 인구의 60-70 %에서 발생할 수 있다고 가정합니다. 연결성 조직 형성 장애는 소아과, 외상학 및 정형 외과, 류마티즘, 심장학, 안과학, 위장학, 면역학, 폐경기, 비뇨기과 등 다양한 의료 분야에서 일하는 임상가의 비전에 해당합니다.

결합 조직 형성 장애의 원인

결합 조직 형성 장애의 발달의 기초는 콜라겐, 단백질 - 탄수화물 복합체, 구조 단백질 및 필수 효소 및 보조 인자의 합성 또는 구조의 결함이다. 결합 조직의 고려 된 병리의 직접적인 원인은 태아에 대한 다양한 영향으로 세포 외 기질의 섬유 형성 (fibrillogenesis)에 유 전적으로 결정된 변화를 유도합니다. 이러한 돌연변이 유발 요인으로는 환경 조건이 좋지 않거나 영양이 부족하고 엄마의 습관이 좋지 않거나 스트레스가 심하거나 임신이 심한 경우 등이 있습니다. 일부 연구자들은 모발, 혈액, 구강 유체의 분광 연구에서 마그네슘 결핍을 발견 한 결합 조직 형성 이상증의 발생시 저 마그네슘 혈증의 병인학적인 역할을 지적합니다.

신체에서 콜라겐의 합성은 40 개 이상의 유전자에 의해 암호화되어 있으며, 1,300 가지 이상의 돌연변이가 기술되어 있습니다. 이로 인해 결합 조직 형성 장애의 다양한 임상 증상이 나타나고 진단이 복잡해집니다.

결합 조직 형성 장애의 분류

결합 조직 형성 장애는 분화되고 미분화되어 있습니다. 분화 된 이형성증 중에는 정의되고 확립 된 상속 유형, 명확한 임상상, 알려진 유전자 결함 및 생화학 적 장애가있는 질병이 있습니다. 결합 조직의 유전병의 가장 대표적인 대표자는 Ehlers-Danlos 증후군, Marfan 증후군, 골 형성 부전, 무코 폴 사카 라이드, 전신 탄력성, 이형성 척추 측만증, Beals 증후군 (선천성 수 지성 거미증) 등입니다. 차별화 된 질병에 해당하지 않습니다.

중증도에 따라 다음과 같은 유형의 결합 조직 형성 이상이 구분됩니다 : 작은 (표현형 신호가 3 개 이상인 경우), 격리 된 (한 기관에 국한 됨) 및 결합 조직 자체의 유전 적 질병. 우세한 dysplastic stigma에 따라 결합 조직 형성 장애의 10 가지 표현형 변이가 있습니다.

1. 마판과 같은 모양 (골격 형성 이상의 4 가지 이상의 표현형 징후 포함).
2. 마판과 유사한 표현형 (마르펀 증후군의 불완전한 징후).
3. MASS 표현형 (대동맥, 승모판, 골격 및 피부 병변 포함).
4. 1 차 승모판 탈출증 (심 초음파, 승모 탈출증의 징후, 피부, 골격, 관절의 변화).
5. 고전적인 Ehlers-like 표현형 (Ehlers-Danlos 증후군의 불완전한 징후).
6. 하이퍼 - 모바일 ehlers - 같은 표현형 (관절과 관련 합병증의 과도한 이동성 - subluxations, 탈구, 염좌, 평면 footedness, 관절통, 뼈와 골격의 참여 특징).
7. 관절의 과도 이동은 양성입니다 (골격계와 관절통의 관심없이 관절의 움직임 범위가 증가합니다).
8. 분화되지 않은 결합 조직 형성 장애 (6 개 이상의 이형성 기형을 포함하지만, 차별화 된 증후군을 진단하기에 충분하지 않음).
9. 우세한 골 관절과 골격 증상을 가진 이형성 오명이 증가했습니다.
10. 우세한 내장 내 표지 (심장이나 다른 내장 기관의 경미한 이상)를 동반 한 이형성 오명이 증가했습니다.

분화 된 형태의 결합 조직 이형성에 대한 설명은 상응하는 독립적 인 리뷰에서 자세하게 주어 지므로, 미래에는 미분화 된 변이체에 대해 논의 할 것이다. 결합 조직 이형성증의 국소화가 하나의 장기 또는 시스템으로 제한되는 경우에는 격리되어 있습니다. 결합 조직 형성 이상이 표현형으로 나타나고 내부 장기 중 적어도 하나를 포착하는 경우이 상태는 결합 조직 형성 장애 증후군으로 간주됩니다.

결합 조직 형성 장애의 증상

결합 조직 형성 장애의 외부 (표현형) 징후는 체질 적 특성, 골격의 뼈의 발달 이상, 피부 등으로 표현됩니다. 결합 조직 형성 장애 환자는 키가 작고 어깨가 좁으며 저체중입니다. 축 골격의 발달 장애는 척추 측만증, 후만증, 깔때기 모양 또는 기골에 의한 가슴 기형, 어린 osteochondrosis로 나타낼 수 있습니다. 결합 조직 이형성증의 두개골 염좌에는 종종 돌리 코에 팔루스 (dolichocephalus), 부정 교합 (malocclusion), 치아 이상, 고딕 색 구개열, 상지 및 구개열 불유합이 포함됩니다. 골 관절 시스템의 병리학은 사지의 O 형 또는 X 형 변형, 신전 결합, 거미 합병증, 관절의과 운동성, 평발, 습관성 탈구 및 아 탈구의 경향, 뼈의 골절을 특징으로합니다.

피부의 부분에는 증가 된 신축성 (초 탄성) 또는 반대로 피부의 취약성과 건조 함이 있습니다. 종종 줄무늬, 안색 반점 또는 탈색 소견, 혈관 결함 (모세 혈관 확장증, 혈관종)이 명백한 이유없이 종종 발생합니다. 결합 조직 이형성증에서 근육계의 약점은 내부 기관, 탈장 및 근육 곡률의 탈출 및 탈출 경향을 유발합니다. 결합 조직 형성 장애의 다른 외부 징후들 중에는 hypo 또는 hypertelorism과 같은 미세 이상, 귀의 비대칭, 이마 및 목의 낮은 헤어 라인 등이 발생할 수 있습니다.

내장 병변은 중추 신경계와 자율 신경계, 다양한 내부 기관의 관심과 함께 발생합니다. 결합 조직 형성 장애와 관련된 신경계 장애는 식물성 혈관 근긴장 이상, 무력증, 야뇨증, 만성 편두통, 언어 장애, 높은 불안 및 정서 불안정을 특징으로합니다. 심장의 결합 조직 형성 장애 증후군에는 승모판 탈출증, 타원형 창문, 대동맥 및 폐 저형성증, 화음의 연장 및 과도한 이동성, 관상 동맥 동맥류 또는 심방 중격이 포함될 수 있습니다. 정맥 혈관 벽의 약화의 결과는하지의 정맥류와 작은 골반, 치질, 정맥류의 발생입니다. 결합 조직 이형성증 환자는 동맥혈 저혈압, 부정맥, 방실 및 심실 내 차단, 심근증, 갑작스런 사망의 경향이 있습니다.

심장 증상은 종종 기관지 폐렴 증후군을 동반하며 낭성 폐 저발 형성, 기관지 확장증, 수 포성 폐기종 및 반복적 인 자발적인 기흉의 존재를 특징으로한다. 내부 기관 탈출증, 식도 게실염, 위식도 역류 및 탈장 탈장 형태의 위장관 패배가 특징입니다. 결합 조직 이형성증에서 시력 기관의 병리 현상의 전형적인 발현은 근시, 난시, 원시, 안진 증, 사시, 렌즈의 아 탈구 및 탈구이다.

비뇨기 계통에서는 신 증후군, 요실금, 신장 이상 (저형성, 두배, 말굽 신장) 등이 발생할 수 있습니다. 여성의 결합 조직 형성 장애와 관련된 생식 장애는 자궁과 질의 탈출, 대도시 및 월경과 자해 부신 땀샘으로 나타납니다. 산후 출혈; 남성의 경우 cryptorchidism이 가능합니다. 결합 조직 형성 장애의 징후가있는 사람은 잦은 급성 호흡기 바이러스 감염, 알레르기 반응, 출혈 증후군을 앓는 경향이 있습니다.

결합 조직 형성 장애 진단

결합 조직 형성 장애 그룹의 질병은 항상 정확하고시기 적절하게 진단되지는 않습니다. 외상 학자, 신경 학자, 심장 전문의, 폐병 학자, 신장 전문의, 위장병 학자, 안과 의사 등 다양한 전문의의 의사에게서 흔히 이형성 징후가있는 환자가 관찰됩니다. 미분화 된 형태의 결합 조직 형성 장애는 균일 한 진단 알고리즘이 없기 때문에 복잡합니다. 표현형과 내장형 표지의 조합을 확인하는 것이 가장 큰 진단 적 중요성을 갖는다. 초음파 (EchoCG, 신장의 초음파, 복부 장기의 초음파), 내시경 (FGDS), 전기 생리학 (ECG, EEG), X- 선 (폐, 관절, 척추 방사선 촬영)이 후자를 탐지하는 데 널리 사용됩니다. 근골격계, 신경계 및 심혈관 계통에서 특징이있는 다발성 장애의 확인은 확률이 높으면 결합 조직 형성 장애의 존재를 나타냅니다.

또한 생화학 적 혈액 매개 변수, 지혈 시스템, 면역 상태가 검사되고 피부 생검이 수행됩니다. 결합 조직 이형성증의 진단 검사 방법으로 전 복벽의 피부의 유두 패턴을 연구하는 것이 제안되었다 : 유포되지 않은 유형의 유두 패턴의 확인은 형성 장애의 표지 역할을한다. 결합 조직 형성 장애가있는 가족에게는 의학 유전 상담을받는 것이 좋습니다.

결합 조직 형성 장애의 치료 및 예후

결합 조직 형성 이상증의 구체적인 치료법은 존재하지 않습니다. 환자는 합리적인 일일 섭생 및 영양, 레크리에이션 활동에 충실하도록 권고됩니다. 보상 적 적응 능력을 활성화하기 위해 물리 치료 과정, 마사지, 광천 요법, 물리 요법, 침술, 정골 의학이 처방됩니다.

치료 방법의 복합체는 증후군 약물 치료와 함께 대사성 약물 (L- 카르니틴, 코엔자임 Q10), 칼슘 및 마그네슘 제제, 연골 보호제, 비타민 - 미네랄 복합체, 항산화 제 및 면역 조절 약물, 약초, 정신 요법을 사용합니다.

결합 조직 형성 장애의 예후는 대부분이 형성 장애의 중증도에 달려 있습니다. 격리 된 형태의 환자에서는 삶의 질이 떨어지지 않을 수 있습니다. 다형성 병변이있는 환자의 경우 조기 및 중증 장애, 조기 사망, 심실 세동, 폐색전증, 대 동맥류 파열, 출혈성 뇌졸중, 중증 출혈 등의 위험이 증가합니다.