과골골 증이란 무엇입니까, 주된 품종을 확인하고 치료하는 방법은 무엇입니까?

과 축농증은 드문 질환으로 알려져 있습니다. 이 병리의 유행에 관한 심각한 통계적 연구는 없습니다.

국제 분류 질병 (ICD-10)에서는 골밀도와 구조의 다른 위반 인 M 85 코드와 함께 뼈와 결합 조직의 질병 부류에 골 결석이 포함됩니다.

이 질병의 본질은 무엇입니까?

질병의 정의는 다른 저자와 다릅니다. 어떤 사람들은 뼈의 크기가 변하지 않는 정상적인 뼈 조직의 병리학 적 증식으로 간주하고, 일부는 골막 염증의 합병증에 해당하며, 다른 사람들은 이것이 종양 성장의 변종이라고 주장합니다.

의견은 질병이 독립적으로 또는 다른 질병의 심각한 과정의 결과로 발생할 수 있다는 것에 동의합니다.

pathogenesis의 특징

병리학은 급속하게 또는 점차적으로 발전합니다. 관상 뼈는 가장 일반적으로 영향을받습니다. 뼈 조직은 성장하여 골막 내에 새로운 뼈를 형성합니다.

그것은 뇌척 구조로, 피질 층으로, 뇌 영역으로 자랍니다. 이것이 혈액 내의 칼슘을 방해하지 않는 것이 중요합니다 (석회화 된 연골 부위의 형성과 함께 osteopetrosis의 과정 제외).

가능한 성장 옵션 :

• 신체의 모든 뼈가 영향을 받고, 뼈 구조가 교란되며, 골수가 쇠약 해지고 결합 조직으로 대체됩니다.
• 해면상 물질 만이 경화 부위의 형성에 영향을받습니다.

주된 이유

지금까지 과학자들은 왜 과장 성형이 일어나는가라는 질문에 명확하게 대답 할 수 없었습니다. 그러나이 질병의 주 요인을 충분히 연구하여 뼈 성장 과정이 손상되었습니다.

여기에는 다음이 포함됩니다.

• 말단 비대증 (anterior pituitary gland)의 질환, 부갑상선 기능의 증가, 갑상선 호르몬의 활동 감소;
• 인, 비소, 불소, 납, 비스무트의 화합물을 함유하는 독성 물질에 의한 만성 중독의 결과;
• 비타민 A, D의 과다 비타민증;
• 과도한 운동;
• 침투하는 방사선 또는 과도한 방사선 량에 대한 노출;
• 만성 염증 과정, 장기간 감염성 질환, 급성 바이러스 감염에 대한 반응;
• 신장의 병리학, tubules를 통해 과량 인산염의 배설의 절차를 복잡하게하는;
• 혈액 질환 (골수종, 호 지킨 병, 백혈병, 겸상 적혈구 빈혈);
• 암;
• 경화의 마지막 단계에서의 Paget 질환;
• 신경 섬유종증의 증상;
• 질병의 결과 (echinococcosis, 간경화).

품종 및 분류

일반적인 분류 원칙은 질병을 다음과 같이 나눌 것을 제안합니다 :

• 지방, 지방 형태 - 하나의 뼈가 영향을받는 경우, 예를 들어 비만 남성의 경우 폐경기 여성에서 전두골의 골밀도가 증가합니다.
• 유전 적 돌연변이의 결과로, 성 호르몬의 균형을 위반하여 유아기에 발견되는 일반적인 또는 일반화 된 과정.

골관절염만을 관상 뼈로 제한하는 것을 골막 절제라고합니다. 질병은 다리, 팔뚝에 영향을 미치고 손가락의 변형이 감지됩니다.

임상 발현

골육종증의 증상 및 임상 증상은 여러 의사들에 의해 기술되었으며 그들의 이름의 이름을 받았습니다. 그것들은 특유의 증상을 보이는 증후군의 형태로 의료 행위에 뿌리를두고 있습니다.

따라서 증후군 접근법의 관점에서 클리닉을 고려하는 것이 좋습니다.

Ossifying 골 흡수 증 또는 마리 - 밴버거 증후군

뼈의 변화는 팔뚝, 다리, 중수골과 석고 뼈의 양쪽에 여러 초점으로 위치합니다.

• 손의 손가락은 "나지만"처럼 보입니다.
• 손톱은 "시계 용 안경"처럼 평평하고 넓습니다.
• 관절과 뼈의 통증;
• 과도한 발한;
• 피부색을 창백 함에서 붉은 색으로 바꾼다.
• 가능한 코의 성장과 이마에 과도한 피부의 출현.

동시에, 환자들은 팔과 다리 관절의 관절염 재발로 고통받습니다.

방사선 사진상 관상 골 부위의 겹쳐진 관 모양의 뼈의 골간 조직에서 대칭적인 뼈 조직의 비후가 결정됩니다.

모르 가니 - 스튜 라라 트 - 모렐 증후군

전두엽 또는 정면 골의 과증식은 폐경기 여성에게서 발견됩니다.

사진에서 전두골과 골수

• 심한 두통;
• 비만;
• 남성의 성적인 특성 (얼굴과 몸에 체모)의 징후;
• 불면증, 과민 반응;
• 생리주기의 위반.

종종 당뇨병과 고혈압이 동반됩니다.

방사선 학적으로 결정된 것은 : 정면 뼈의 비후, 터키 안장의 뼈 조직의 성장, 척추 손상.

혈액 검사에서 : 증가 된 수준의 신체 성 및 부 신피질 자극 호르몬.

Cuffie-Silverman 증후군 또는 Infalctive Hyperostosis

이 양식은 어린 아이들에게 일반적입니다. 그것은 전염병으로 시작됩니다 : 식욕 부진, 발열, 아기가 불안하게됩니다.

• 제한된 팽창, 드물게 아프다 (염증의 흔적이 없음)가 팔과 다리에 존재한다;
• 아래턱에 변화가 생기면 얼굴이 "달 모양"이됩니다.

쇄골, 관상 뼈, 하악골, 경골의 곡률 부위의 방사선 학적으로 결정된 압축 된 뼈 조직.

혈액 검사에서 : 가속화 된 ESR, 백혈구 증.

피질 골다공증

질병은 유전성이고, 병변은 일반화됩니다.

• 안면 신경의 영역에서 얼굴의 근육의 innervation의 위반;
• 안구 돌출증 (안구 팽창);
• 시력 및 청력 감소;
• 턱 보강;
• 쇄골 짙어 짐.

이 질병은 청소년기에 나타납니다. 방사선 촬영 : 피질 영역에서 뼈의 압축.

카 무라 티 - 엥겔 만 병

질병은 선천적입니다.

영향을받는 구역 골절 어깨, 대퇴 골두 및 경골 골.

어린 시절에 나타나는 증상 :

• 아이는 관절에 뻣뻣함과 아픔이 있습니다.
• 열악한 발달 된 근육;
• 형성 "오리"걸음 걸이.

포레스트에 병

포레스트 어 (Forestier)과 골상 증은 요통으로 나타난다.

포레 시어 병은 관절의 인대와 부동의 동시 발생의 다른 유형과 다릅니다.

대부분 흉부와 요추에 영향을줍니다.

주로 50 세 이후의 남성이 아프다.

가장 민감한 사람들은 과체중이라는 점에 유의하십시오.

• 척추의 통증, 종종 수면 후 아침에, 움직임이없는 장기간의 자세, 육체적 인 노력;
• 몸을 굽히지 못해 몸통을 옆으로 돌린다.
• 환자는 근무일이 끝날 때까지 기분이 좋지 않습니다.

척추 및 건들의 골화 징후는 직접 및 측방 투영의 방사선 사진에서 결정됩니다.

진단 접근법

환자의 외부 증상과 불만만을 진단하는 것은 불가능합니다.

최종 진단에는 다음과 같은 방법이 있습니다.

• 방사선 사진
• 컴퓨터 단층 촬영
• 드물게 수행 된 방사성 핵종 연구.

치료법에의 접근

병리학이 다른 질병의 합병증 인 경우, 그 기저 질환을 치료해야합니다.

그 결과 항염증제, 만성 폐렴에 대한 항생제 인 somatotropin의 작용을 제거하는 호르몬 약제를 사용합니다.

1 차병의 치료에 사용됩니다 :

• 고용량의 코르티코 스테로이드 호르몬;
• 회복 치료가 수행된다;
• 단백질과 비타민이 충분한 권장 음식;
• 마사지와 물리 치료의 도움으로 관절이 개발됩니다.

대부분의 경우, 조기 진단은 수 개월간의 치료 후에 좋은 결과를 얻을 수 있습니다. 골 결석의 예후는 유리합니다.

질병 치료 Forestier는 특별한 접근법이 필요합니다 :

• 통증 - 비 스테로이드 항염증제의 제거를 위해, 척추 블록을 사용할 수 있습니다.
• 추체 판을 강화하기 위해 연쇄 보호기 그룹이 지정됩니다.
• pentoxifylline은 척수 및 척추 부위의 혈액 순환을 개선하는 데 사용됩니다.
• 척추를 지탱할 수있는 특수 정형 붕대 착용을 권장합니다.

질병의 합병증

무의식적 인 치료법으로 뼈와 관절의 경직을 유발 한 사례가 발표되었는데 일부 형태에서는 완전히 움직이지 못했습니다.

어린 시절 소아과 의사는 아기 나 부모를 검사 할 때이 질병을 의심 할 수 있습니다. 가족이 이미 그러한 사례를 가지고 있다면 의사에게 대상 모니터링에 관해 알려야합니다.

영토 폴리 클로닉의 내분비 학자들은 치료와 임상 시험에 종사하고있다.

과 골 형성이란 무엇인가?

일부 질병이나 상해 후 합병증으로 병적 인 뼈의 성장이 발생할 수 있습니다. 이 병을 골 흡수증이라고합니다. 골질량의 증가는 유전 병리, 유전 적 이상, 호르몬 분열 또는 신체 활동 증가로 인해 독립적으로 발생할 수 있습니다. 그러나 때때로이 병리는 다양한 질병의 증상입니다. 대부분의 뼈의 골 결석은 불편을 초래하지 않으며 환자의 일상적인 검사 중에 만 발견됩니다. 자체적으로 뼈 조직의 성장은 일반적으로 위험하지 않지만 치료는 병리학을 필요로합니다.

지금까지 의사들은 과골 증이 무엇인지에 대해 합의점이 없습니다. 대부분의 연구자들은이 상태가 건강한 뼈 조직의 비정상적인 성장을 초래한다고 생각합니다. 그러나 종양 과정이나 골막 염증의 영향과 관련이있는 사람들이 있습니다. 성장은 종종 모든 뼈 층에 영향을 미칩니다. 골수 위축, 혈액 순환 장애, 골 변형 등으로 골수 위축을 일으 킵니다. 그러나 때때로 골 결석은 경화증의 개별 초점의 형태로 스폰지 층에만 영향을 줄 수 있습니다.

다양한 병리학은 관상 뼈의 골막 주위의 층에있는 osteoid 조직의 성장 과정입니다. 그것은 골석이라고 지명된다. 이 병리에는 보통 염증과 심각한 합병증이 동반되지 않습니다.

분류

일반적으로 두 가지 과증절 군이 있습니다 : 지방 및 일반화. 첫 번째 경우에는 뼈 조직의 성장이 한 곳에서 발생합니다. 보통 신체 활동이 증가하는 곳. 또한 국소 과증식은 종양이나 심각한 전신 질환으로 인해 발생할 수 있습니다. 이 그룹에는 Morgagni-Morel-Steward 증후군의 유전 적 붕괴로 인한 뼈의 성장도 포함됩니다.

일반화 된 고 선량은보다 심각한 병리 현상이며, 일반적으로 유전병에 의해 발생합니다. 이러한 뼈의 병변은 대뇌 피질 일반 골 증후근 증, Cauffie-Silverman 증후군, Kamurati-Engelmann 병 및 다른 질병에서 관찰됩니다. 이것은 팔다리뿐만 아니라 두개골 금고의 척추, 쇄골 및 뼈에도 영향을 미칩니다.

또한 병리학 종은 뼈 조직이 어떻게 자라는 지에 따라 구별 될 수 있습니다. 이 기초에 골막의 골밀도 부분 만 영향을받는 골막 과골 골절이 격리됩니다. 그들은 흑점, 혈액 순환 및 뼈 영양으로 장애가있는 X 선 영상에서 볼 수있는 경화의 국소 병소가 형성된다는 사실을 특징으로합니다. 골밀도가 과도하게 증가하면 모든 뼈 조직 층이 영향을받습니다. 그들은 압축되어 두껍게됩니다. 뼈 내부의 내강이 좁아짐에 따라 골수가 영향을받습니다. 이 모든 것이 심한 변형을 초래합니다. 특히 프로세스가 팔다리에 영향을 미치는 경우 특히 그렇습니다.

다른 장기의 손상과 함께 일반화 된 과잉 축적은 추가적인 증상의 존재로 구별됩니다. 그들은 다른 의사들에 의해 연구되고 기술되었으므로, 그들의성에 의한 질병의 정의는 공통적입니다.

마리 - 밤 베르거 증후군

다른 말로하면,이 병리를 전신골 골 형성이라고합니다. 이 병은 팔뚝, 다리, 발 및 손의 영역에있는 팔다리의 여러 대칭 병변으로 특징 지어집니다. 이 과정은 손가락의 강한 변형을 동반합니다. 때때로 비강 뼈가 영향을받을 수 있습니다. 병리학 적 증상으로 관절의 통증, 다한증, 홍반 또는 피부의 창백이 관찰되었습니다. 이 질환은 보통 심각한 전염성 또는 전신 질환, 종양 및 산 - 염기 균형 장애로 인해 발생합니다. 그러므로 치료는 증상을 완화시키는 것뿐만 아니라 그 원인을 제거하는 것으로 구성됩니다.

모르 가니 - 스튜어트 - 모렐 증후군

이 병은 폐경기에 주로 여성에게 영향을 미치며 호르몬 수치의 변화로 발생합니다. 뼈 조직이 두꺼워지는 것은 주로 정면 뼈에서 발생하며 때로는 후두부 및 정수리 뼈에서 변화가 있습니다. 이 과정에는 심한 두통, 과민성, 수면 장애 및 기억 손상이 동반됩니다. 환자는 우울증을 경험할 수도 있습니다.

또한,이 병리학에서는 비만이 발생하고 주로 턱, 가슴 및 복부에 지방 침착이 발생합니다. 얼굴과 몸의 모발 성장, 생리 장애, 호흡 곤란, 빈맥, 혈압 상승, 당뇨병 또한 관찰 될 수 있습니다.

커피 - 실버만 증후군

이 유아 피질 과골 증은 유아에게 영향을줍니다. 그 이유는 유전이나 바이러스 감염 일 수 있습니다. 염증 증상, 식욕 감퇴 및 행동 변화 외에도 환자는 팔다리와 얼굴에 부어 오른 부위를 보입니다. 보통 통증이 없습니다. 특히 턱 아래 부분의 뼈는 얼굴의 모양이 바뀌고 쇄골이 두껍게되고 경골이 구부러져서 종종 영향을받습니다. 방사선 사진에서 해면상 물질의 보이는 초점. 시기 적절한 치료로 병리는 흔적도없이지나갑니다.

피질 일반 골 증후군

병리학은 유전병입니다. 증상은 대개 청소년기에만 발생합니다. 환자는 안면 신경의 병변이 동반되는 턱의 두꺼워 짐과 함께 시력과 청력이 저하됩니다. 외부에서 눈에 띄는 턱의 증가로 얼굴이 달 모양을 얻습니다. 또한, 뼈 조직의 성장은 쇄골 부위에있을 수 있으며 팔다리 부위의 빈도는 훨씬 적습니다.

카무 라티 - 엥겔 만 병

이 질환은 또한 "전신성 골밀도 증"또는 "myopathy를 가진 유전성 골 경화증"이라고도 불립니다. 이것은 또한 선천적 인 병리학이며, 어린 시절에 이미 나타납니다. 이것은 진행성 골간 세포 이형성증, 즉 팔다리의 연장을 특징으로합니다. 대칭 적으로 다리, 허벅지 및 어깨의 뼈에 영향을줍니다. 이 질병은 근력 약화와 제한된 운동을 동반합니다. 아이는 오리 밟기를 형성하고, 관절에 통증이 있습니다.

포레스트에 병

이 질병은 또한 "확산 성 특발성 골격 과골 성형술"이라고도 불린다. 그것은 요추 또는 흉추 척추에 영향을 미치며 드물게 자궁 경부에 영향을줍니다. 뼈 조직의 병리학 적 성장으로 인해 환자의 완전한 부동성, 인대 골화 및 관절의 강직이 발생합니다. 따라서, 포레 시어 병은 또한 "고정 또는 강직성 고 신장증"으로 알려져 있습니다. 운동을 좋아하는 남성은 대개 50 년이 넘은 체중을 얻기 시작한 큰 뼈에 감염 될 수 있습니다. 이것은 결합 조직의 연령 관련 변화 또는 신체의 전염성 염증 과정에 의해 유발 될 수 있습니다.

포레 시어 병의 경우, 특히 육체 운동이나 장기간의 휴식, 척추 이동성의 제한, 성능 저하 이후에 약간의 통증이 있습니다. 뼈의 성장이 신경 뿌리에 영향을 주면 신경 증상이 나타날 수 있습니다. 드문 경우이지만,이 병은 무릎 관절이나 장골 인대에 영향을 미치고, 팔다리의 큰 관절에 통증이 관찰 될 수 있습니다.

이유

Hyperostoses는 유전 병리학에 의해 수시로 일으키는 원인이된다. 보통이 경우 성장은 여러 뼈에서 관찰되며, 다른 장기에 손상을 입히고 발달상의 이상이 발생합니다. 그러나 과골 성형술은 또한 다른 원인을 일으킬 수 있습니다.

• 한 팔다리의 뼈 조직의 국부적 인 성장은 예를 들어, 다른 팔다리가없는 경우와 같이 무거운 짐이있을 때 발생합니다.
• 염증 또는 감염의 진행과 함께 발생하는 심각한 부상;
• 납, 비스무트, 비소 및 방사선과 같은 화학 물질에 의한 중독으로 인체의 급성 중독을 초래합니다.
• 골수염, 골연화증;
• 신경 섬유종증;
• 암;
• 매독, echinococcosis, 간의 경변증;
• 혈액 질환, 예컨대 백혈병 또는 호 지킨 (Hodgkin) 질환;
• 병리학 신장 손상, 인산염의 축적으로 이어지는 혈액;
• 자가 면역 질환;
• 말단 비대증 - 뇌하수체의 질병;
• 내분비 장애

증상

과 골 증은 특히 신생아에서 심합니다. 처음에는 증상이 바이러스 감염과 유사합니다. 온도가 상승하고 식욕이 감소하며 과민성과 불안이 생깁니다. 그러면 얼굴과 사지가 부풀어 오르고, 딱딱하고 통증이있는 ​​붓기가 나타납니다. 이 경우 염증의 징후가 나타나지 않을 수 있습니다.

청년 및 성인에서는 염증 과정의 증상 외에도 시력, 청력, 신경계 진창 및 경련의 장기에 대한 손상이 특징적입니다. 이동성의 한계는 근육의 음색 감소, 팔다리 통증 및 관절 경직으로 인해 발생합니다.

진단

그러한 불만이 있으면 환자는 먼저 소아과 의사 또는 치료사에게 의뢰합니다. 그는 정형 외과 의사 나 류마티스 전문의에게 검사를 의뢰합니다. 폐병 학자, 내분비 학자 및 다른 의사와 상담하는 것이 종종 필요합니다. 일반적으로 진단은 외부 표지판을 기준으로하지 않습니다. 팔다리, 척추 또는 머리의 방사선 촬영도 필요합니다. 때로는 MRI 또는 ​​뇌파도 처방됩니다. 결국, 골육종, 골다공증, 뼈 결핵, 선천성 매독과 같은 증상을 가진 병과 과증식을 구분할 필요가 있습니다. 또한, 증가 된 ESR, 소마토스타틴 및 부 신피질 자극 호르몬의 증가 된 양을 나타내는 혈액 검사가 실시됩니다.

치료

국소 적으로 과증식이있는 경우, 먼저 뼈 형성 장애의 원인을 제거하는 것이 중요합니다. 기본 질병의 치료에서만 당신은 병적 인 성장을 제거 할 수 있습니다. 질병의 조기 발견의 경우, 건강에 영향을 미치지 않고 치료할 수 있습니다. 외과 적 개입이 필요한 심각한 골격 기형 만 남아 있습니다.

전형적으로 골 증후군의 치료는 특수 약물 요법, 물리 요법 및 물리 요법입니다. 치료 기간은 수개월에서 6 개월까지 지속될 수 있습니다. 그러나 그 후에는 1 년에 1-2 번씩 의사의 검진을 받아 예방 목적의 방사선 사진을 찍어야합니다.

약물 요법

뼈 조직 병리에는 somatropin의 작용을 차단하는 약물이 표시됩니다. 대부분 코티코 스테로이드 호르몬입니다. 또한 비 스테로이드 성 소염제가 통증 완화에 사용됩니다 (예 : Diclofenac, Indomethacin, Voltaren). 염증 과정에서 항생제가 필요한 경우가 있습니다.

또한 많은 양의 비타민을 복용하는 일반적인 강화 요법이 매우 중요합니다. 다른 약물의 처방은 수반되는 증상에 달려 있습니다. 당뇨병의 적절한 치료, 고혈압이 필요합니다. Tricyclic 항우울제와 근육 이완제는 환자의 긴장을 완화시키는 데 종종 사용됩니다.

추가 치료

골다공증에서 단백질과 비타민의 많은 양을 함유 한 특정식이 요법이 중요하지만, 환자가 체중을 늘리지 않도록 저 칼로리 여야합니다. 또한 충분한 신체 활동이 필요합니다. 이것은 근육의 음색을 높이고 인대를 강화하는 데 필요합니다. 물리 치료 과정은 고통을 줄이고 운동성과 혈액 순환을 회복시키는 데 도움이됩니다. 그것은 라돈 또는 hydrosulphuric 치료 목욕, 침술, 마사지, 레이저 요법, ultraphonophoresis 수 있습니다.

보존 적 치료로 인한 뼈 조직의 광범위한 병변 및 이동성과 통증의 심각한 제한이 수반되는 경우 외과 적 치료가 사용됩니다. 대부분의 경우 - 이것은 뼈의 두꺼운 부분과 골 이식의 초점 제거입니다.

척추골의 과민증 치료

포레스터 병은 특별한 치료법을 필요로합니다. 척추의 패배로 인해 이동성이 심각하게 제한되므로 치료 목표는 추간 판과 인대를 강화시켜 통증을 완화해야합니다. 호르몬 및 비 스테로이드 항염증제 외에도 척수 봉쇄가 사용됩니다. 연골 보호 물질은 연골 조직과 펜톡 실 틸린 (Pentoxifylline)과 같은 혈액 순환 증진제를 복원해야합니다.

물리 치료 이외에 척추의 운동성을 향상시키기 위해 특별한 정형 외과 용 코르셋을 착용하고 있습니다. 이렇게하면 후만 변형이나 신경 뿌리의 침범을 피할 수 있습니다.

여러 가지 유형의 골 결석은 근골격계의 다소 드문 병리학입니다. 적절한시기 적절한 진단과 적절한 치료로 모든 예후가 보통 몇 달 이내에 해결되기 때문에 환자의 예후는 유리합니다.

정면 부분의 과민성 증은 무엇이며이를 치료하는 방법은 무엇입니까?

과 축농증은 불변의 뼈 조직이 급속히 성장하는 병리학 적 상태입니다. 이 위반은 독립적 인 과정으로서, 다른 질병의 진행 결과 일 수 있습니다. 해골 중 하나 또는 다른 부분의 발음 증가는 극히 드뭅니다.

병리학은 심각한 증상으로 보일 수는 없겠지만, 골질의 성장이 유전 적 장애로 인한 것이라면 어린 시절에 심각한 질병이 나타날 수 있으며 이는 환자의 삶의 질에 악영향을 미칠뿐만 아니라 사망으로 이어질 수 있습니다.

분류

골조직의 병리학 적 성장의 분류에는 여러 가지 접근법이 있습니다. 과정의 유병율에 따라 골육종증이있을 수 있습니다 :

첫 번째 범주에는 일정한 하중을받는 뼈가 두꺼워지는 경우가 포함됩니다. 이 병리는 암 및 만성 질환의 배경에서 가장 흔하게 발생합니다. 국소 변이 형은 모르 가니 - 스튜어트 - 모렐 증후군의 징후 일 수 있습니다. 폐경기 여성에서 뼈 조직의 국소적인 증가가 관찰되는 경우가 가장 흔합니다. Marie-Bamberger 병은 관상 뼈에서 뼈의 국소적인 성장의 대표적인 예입니다.

두 번째 범주에는 해골의 모든 요소가 균일하거나 고르지 않게 두꺼워지는 위반 사례가 포함됩니다. 그런 과정은 다른 증후군 인 Caffi-Silvermen입니다. 이 질병은 어린 시절에 나타납니다.

피질 골 흡수는 또한 병리학의 일반화 된 형태이다. 이 질병은 유 전적으로 결정되지만, 사춘기 동안에 만 발음이 나타나기 시작합니다. 또한 일반화 된 양식에는 카무 라티 - 엥겔 만 병이 포함됩니다.

병리학 분류의 또 다른 중요한 매개 변수는 뼈 조직 성장 방법입니다. 질병의 형성을위한 2 가지 옵션이 있습니다 :

첫 번째 경우, 병리학 적 변화는 해면질 뼈의 구조에서만 발생합니다. 이로 인해 기존 틈이 좁아지고 혈액 순환 장애가 발생합니다. 이 변형에서는 하체 뼈, 상지의 뼈, 팔뚝 등이 영향을받습니다.

질병의 발달의 골 무기질 변형에서, 변화는 골막, 피질 및 해면질 조직의 구조에서 증가한다. 이 때문에 뼈는 거의 고르게 압축되어 팔다리 뼈를 포함한 골격 구조의 모든 요소가 현저히 변형됩니다. 병리학 과정의이 변형에서, 많은 양의 미성숙 뼈 물질과 뇌의 압축 손상이 검사 중에 탐지됩니다.

질병의 원인

대부분의 경우, 과골 증은 유전성입니다. 같은 세대의 여러 세대에서 다양한 유전 적으로 결정된 여러 증후군을 한꺼번에 관찰 할 수 있습니다. 뼈 조직의 병리학 적 농양을 유발할 수있는 염색체 세트의 결함을 확인했습니다. 이 질환에 유전 적 소인이없는 사람에서과 골 형성 증진에 기여할 수있는 요인은 다음과 같습니다.

• 한쪽 다리가없는 경우 한쪽 다리의 하중을 증가시키는 단계;
• 특정 독성 물질에 의한 급성 중독;
• 명백한 전염성 염증 과정을 수반하는 상해;
• 골수염;
• 방사선의 몸에 대한 영향;
• 심한 매독;
• echinococcosis;
• 종양학 질병;
• 신경 섬유종증;
• 간경화;
• 신장 기능 장애;
• 자가 면역 질환;
• 임포 혈관종증;
• 백혈병;
• 갑상선 및 뇌하수체 질환;
• 비타민제;
• 중증 골절;
• Paget의 질병;
• 류머티즘.

종종 병리학 발달의 특발성 변형이 있습니다. 이 경우, 뼈 조직이 증가하는 명백한 이유는 없습니다.

증상

임상 증상은 주로 경로의 형태와 질병의 출현 원인에 달려 있습니다. 경미한 경우에 골돌직이 외부 요인의 부작용의 결과이며 하나 또는 여러 개의 뼈가 두꺼워지면 질병의 증상이 나타나지 않을 수 있습니다. 이 경우 병리학 적 검사는 우연히 일상 검사에서 발견됩니다.

이 질병이 유전 적 성질을 지니고 있다면, 증상 증상의 증가가 동반됩니다. Marie-Bamberger 증후군에서는 뼈의 양측에 손상, 정강이, 팔뚝 및 중족골이 발생합니다. 이 질환은 다음과 같은 증상의 출현으로 특징 지어집니다.

• 나직 같이 손가락이 증가한다.
• 두개골의 정면 부분의 성장;
• 네일 플레이트의 팽창;
• 뼈 및 관절 통증;
• 과도한 발한;
• 피부 변색;
• 관절염.

모르 가니 - 스튜어트 - 모렐 증후군

Morgagni-Stewart-Morel 증후군에 현저한 차이가 있습니다. 이 경우 환자는 다음과 같은 병리학 적 징후가 나타납니다.

• 두통;
• 여성의 몸과 얼굴에 풍부한 모발 성장;
• 생리 장애;
• 체중의 급격한 증가;
• 수면 장애;
• 증가 된 혈압;
• 호흡 곤란;
• 정면 뼈의 두껍게하기 및 두개골의 뼈의 성장;
• 제 2 형 당뇨병의 발병.

국소 피질골과 골수 증

유전 적 이상으로 인한 국소 피질골 과잉 증후군으로 인해 다음과 같은 징후가 나타난다.

• 불룩한 눈;
• 턱 보강;
• 시력 및 청력 감소;
• 골 세포 형성;
• 쇄골 뼈의 압축.

카무 라티 - 엥겔 만 병

선천성 질환 인 카무 라티 - 엥겔 만 (Kamurati-Engelmann)과 함께 엉덩이 관절과 어깨 관절의 강성이 나타납니다. 이 관절과 경골에 심한 통증이 느껴집니다. 근육은 저개발 상태에 있습니다. 드문 경우로, 후두 부분의 병변과 어린이의 두개골 형성 장애가 발생할 수 있습니다. 정수리 판은 함께 빨리 자랍니다. 오리 보행의 모습이 종종 관찰됩니다.

과증식 포레스트

골육종증으로 포레스트는 척추에서 뼈를 봉인하는 것으로 관찰됩니다. 해골의 다른 요소는 병리학 적 변화를 겪지 않습니다. 통증은 신체 활동 중 및 휴식 상태에서의 장기간 체류 중 악화 될 수 있습니다. 앞쪽 세로 인대의 패배 때문에 환자는 구부리지 못할 수도 있습니다.

대부분 포레스터의 골반 증은 50 세 이상의 남성에서 진단되지만 어린이에서도 발견 될 수 있습니다. 소아에서는 이러한 병리학 적 증상의 발달과 함께 다음과 같은 증상이 나타납니다.

• 발열;
• 근육 위축
• 피부 아래 팽팽한 팽창;
• 신경통;
• 불안한 행동.

커피 - 실버만 증후군

Caffie-Silverman 증후군에서는 임상 적 발현이 영아에서만 발생합니다. 이 질병의 형태에서는, 아이의 상하턱에 특징적인 부종이 나타납니다. 염증 과정의 증상은 없을 수 있습니다. 환자는 달과 같은 특징적인 환자입니다. 이 효과는 뼈가 두개골 앞에서 자라날 때 발생합니다.

이러한 변화는 어린이에게 고통과 불편 함을 유발할 수 있습니다. 관상 뼈, 쇄골 및 경골 뼈의 만곡이있을 수 있습니다.

이 유형의 질병이 진행되는 주된 특징은 몇 달 안에 모든 증상이 자연적으로 사라질 가능성입니다.

진단 조치

과골 증과 그 원인을 확인하기 위해 환자는 다음을 포함하여 좁은 범위의 전문가에게 문의해야합니다.

• 내분비 학자;
• 위장병 학자;
• phthisiatrician;
• 종양 전문의;
• 소아과 의사;
• 류마티즘 학자 등

의사는 진단을 명확히하기 위해 먼저 질병과 가족력의 역사를 연구합니다. 또한 환자를 검사합니다. 그 후, 일반 혈액 검사가 예정되어 있습니다. 질병을 결정하기 위해 종종 다음 연구가 사용됩니다 :

• 방사선 촬영;
• CT 스캔;
• MRI;
• 뇌파학;
• 방사성 핵종 연구.

뼈가 두꺼워지는 것은 결핵, 정골 치료 및 선천성 매독과 같은 질병과 구별되어야합니다.

치료 방법

이 상태의 치료는 주로 그 발생 원인에 달려 있습니다. 골 결석이 다른 질병의 복잡한 과정의 결과 인 경우, 치료는 골격 요소가 두꺼워지는 원인이 된 주요 병리를 제거하는 것이 목표입니다. 이 경우 환자에게 투여되는 약물은 개별적으로 선택됩니다. 유전 적 이상으로 뼈의 성장이 촉발되면 치료법에는 다음이 포함됩니다.

• 코르티코 스테로이드 호르몬;
• 일반적인 상태를 개선하는 약물;
• 특별한식이 요법;
• 치료 마사지;
• 물리 치료.

치료 기간은 주로 질병 진행 과정의 특성과 질병의 임상 증상의 심각성에 달려 있습니다. 환자는 종종 평생 유지 치료가 필요합니다.

합병증

바람직하지 않은 공격적인 경로로 골 결석은 환자의 삶의 질에 좋지 않은 영향을 줄 수 있습니다. 이 병적 상태는 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다.

• 공동 고정;
• 골수 질환;
• 연골 구조의 섭식 장애.

또한, 종종이 질병의 배경에 대항하여 골격 요소의 변형 가능성과 취약성이 증가합니다.

결론

과 축증은 조기 발견 및 치료 개시가 필요한 매우 위험한 질병입니다. 이 경우 상태를 안정화하고 골격의 다양한 요소가 더 두꺼워지는 것을 방지 할 수 있습니다. 올바른 치료로 환자는 완전한 삶을 살 수 있습니다.

과증식 : 증상 및 치료

과증식 - 주요 증상 :

• 두통
• 피부 발적
• 관절통
• 심장 두근 거림
• 호흡 곤란
• 땀을 흘리다
• 불면증
• 생리주기 위반
• 고혈압
• 피부의 창백
• 뼈 통증
• 체중 증가
• 남성 머리카락 성장
• 눈의 돌출
• 턱 기형
• 해골의 정면 뼈의 증식
• 네일 플레이트의 팽창
• 손가락의 변형
• 팔다리에 붓기
• 정면의 과도한 피부

과 축착증 (hyperostosis) - 불변의 뼈 조직에서 골 물질이 고농축되어 병리학 적으로 성장하는 뼈의 병리학 적 상태입니다. 이 질병의 주요 원인은 특정 뼈에 대한 부하가 증가한다는 것입니다.

질병의 증상은 병리학 적 과정의 유형에 따라 다를 것입니다. 그것은 유아에서 가장 가혹합니다. 주요 임상 증상은 뼈의 팽창이나 변형뿐 아니라 뻣뻣함입니다.

고주파수 증은 종종 임상 적으로 나타나지 않으므로 도구 진단 도구의 결과로 얻은 데이터를 기반으로 올바른 진단을 할 수 있습니다.

치료의 전술은 유사한 뼈 병리를 일으키는 근본적인 질병에 달려 있습니다.

병인학

압도적 인 대다수의 경우, 뼈의 골밀도 증 (osteostosis)은 유전 적 장애로 작용하고 뼈 조직의 성장은 여러 뼈에서 동시에 발생합니다. 또한, 이러한 배경에 대해 다른 내부 장기 및 기타 선천성 병리에 손상의 징후가 있습니다.

그러나 다음과 같은 원인으로이 질환을 일으킬 수 있습니다.

• 한 팔다리에 걸리는 부하가 엄청나게 증가합니다.
• 염증성 또는 전염성 과정을 보완 한 심각한 부상;
• 납, 비소 및 비스무스와 같은 독성 물질에 의한 급성 중독은 여기에 포함되어야한다.
• 방사선의 몸에 대한 장기간의 영향;
• 골수염 또는 골연화증의 경과;
• 암 종양의 형성;
• 이전에 진단 된 신경 섬유종증;
• echinococcosis;
• 매독의 존재 또는 간경변증;
• 전신 혈액 질환, 그 중에서 백혈병 및 림프 각화 부종증;
• 다양한 신장 병리;
• 자가 면역 특성의 병리학 적 상태;
• 내분비 계통의 기능 장애, 즉 뇌하수체 및 갑상선;
• 비타민 A와 D의 부족;
• 파게 트병 (Paget 's disease), 경화의 마지막 단계에서 발생합니다.
• 병적 골절;
• 류마티스 질환.

어떤 경우에는 병리학의 발병 원인을 밝힐 수 없습니다. 이러한 경우에는 특발성 과증식이 발생합니다.

분류

1 차 및 2 차 형태 외에도이 질병은 다음과 같이 나뉩니다.

• 국소 또는 지방 과다 병증 - 단지 하나의 뼈가 병리학에 관련되어 있다는 사실을 특징으로합니다. 예를 들어, 폐경기 또는 비만 남성의 경우 전두골의 골밀도가 종종 진단됩니다.
• 유전 적 돌연변이로 인한 성 호르몬의 불균형을 배경으로 유아기에 진단받은 공통적 인 또는 확산성 과증식.

골조직의 병리학 적 성장은 여러 가지 방법으로 발전 할 수 있습니다.

• periostal -이 경우에는 뼈의 스폰지 층에 변화가 있으며, 이는 루멘의 좁아짐 및 혈액 공급의 위반을 초래합니다. 이 질병은 다리, 팔뚝 및 상지의 손가락에 영향을 줄 수 있습니다.
• endosteal - 뼈의 모든 층, 즉 골막, 스폰지 및 피질은 변화하기 쉽습니다. 이것은 압축되고 더 두꺼워 짐으로써 시각적으로 뚜렷한 변형을 수반한다는 사실을 초래합니다. 진단시 다량의 미성숙 뼈 물질이 축적되고 골수는 결합 조직 섬유로 대체됩니다.

증상 Symptomatology

이 질병의 임상 증상은 많은 수의 의사들에 의해 묘사되었는데,이 때문에 의사들이 신드롬에 합쳐져 성의 이름을 얻었습니다. 현대의 임상의들이 여러 증후군의 관점에서 과골 증의 증상을 고려하는 것은 바로 이런 이유 때문입니다.

팔뚝, 정강이, 중수골 및 중족골의 양측 병변은 골화근 또는 Marie-Bamberger 증후군이라고 불 렸습니다.

손가락을 젓가락처럼 바꿔라.

Morgagni-Stewart-Morel 증후군에서 증상은 다음과 같습니다 :

• 심한 두통;
• 체중 증가;
• 남성 유형을위한 여자에있는 얼굴 그리고 몸에 머리의 풍부한 성장;
• 수면 부족;
• 중요한 일의 완전한 비 발생까지 생리주기의 위반;
• 증가 된 혈압;
• 증가 된 심박수;
• 호흡 곤란;
• 전두골의 내판의 두꺼움 - 기기 진단 중에 감지 됨.
• 2 차 당뇨병 발병;
• 두개골의 정면 뼈의 과장된 성장.

염증성 골 흡수 증 (흉터 - 은만 증후군이라고도 함)의 증상 :

• 상지와하지 또는 얼굴에 붓기는 거의 없으며 통증이 거의 없습니다. 염증 과정의 흔적은 없다는 것을 알아야합니다.
• "달 모양"형태의 사람에 의한 획득은 하악의 변형 동안 관찰된다;
• 쇄골과 다른 관상 뼈의 영역에서 뼈 조직의 압축뿐만 아니라 경골의 곡률.

뚜렷한 특징은 이러한 유형의 과잉 증의 모든 위의 증상들이 몇 달 안에 자연스럽게 사라질 수 있다는 것입니다.

대뇌 피질이라고도하는 유전형의 국소 적 과증식은 다음과 같은 특징으로 나타납니다.

• 안구 돌출증 (exophthalmos), 즉 팽창하는 눈;
• 청력 및 시력의 시력 저하;
• 턱 보강;
• 쇄골 인감;
• osteophyte 형성.

선천성 질환 카무 라티 - 엥겔 만 (Kamurati-Engelman) 또는 전신 골 기능 과골 증

• 어깨, 대퇴골 및 경골 뼈의 관절에 경직 및 통증;
• 근육 부족;
• 후두골 손상 - ​​극히 드문 경우.
• "오리"보행의 형성.

포레스트 어 (forestier) 골 결석증은 동시에 관절의 인대 조직의 기능 상실과 움직이지 않는 현상이 있음을 특징으로합니다. 대부분 흉부와 요추에 국한되어 있습니다. 50 세 이상, 주로 남성에서 진단되는 경우가 가장 많습니다. 이 경우 증상은 다음과 같습니다.

• 척추에서의 통증, 수면 이후의 증가, 신체 활동 및 운동의 연장 부족;
• 전방 종단 인대 손상;
• 몸통을 기울이거나 회전 할 수 없다.

어린이들의 비슷한 병리학은 다음과 같이 표현된다 :

• 증가 된 체온;
• 불안과 과민 반응;
• 붓기의 형성, 꽉 감동;
• 신경질적인 ticke;
• 감소 된 근육 조직.

진단

내부 정면 조직의 골밀도 증 또는 다른 국소화가 다양한 병인의 배경에 대해 형성되고 과정에 대한 많은 옵션을 가지고 있다는 사실을 배경으로 다음 전문가 중 한 명은 치료를 진단하고 처방 할 수 있습니다.

• 위장병 학자 또는 내분비 학자;
• 결핵 전문가 및 폐병 학자;
• 종양 전문의 및 소아과 의사;
• 정형 외과 의사 및 venereologist;
• 류마티스 전문의 및 치료사.

우선 의사는 다음을 수행해야합니다.

• 질병의 발병 원인을 밝히고 환자의 병력과 병력뿐만 아니라 그의 가까운 친척들에게 익숙해 지도록한다.
• 질병의 유형을 결정하기 위해 철저한 신체 검사를 실시하십시오.
• 완전한 징후의 그림을 작성하려면 환자가 어 린 경우 환자 또는 그의 부모에게 자세히 인터뷰하십시오.

검사실 진단은 일반적인 임상 혈액 분석을 수행하는 것으로 제한됩니다.

진단 조치의 기본은 다음을 포함하는 수단 절차입니다.

• 두개골 보관실의 뼈와 전신의 X- 레이 - 병리학 원천을 확인합니다.
• CT 및 MRI - 보조 기술로 작동합니다.
• 뇌파학;
• 방사성 핵종 연구 - 현재 거의 사용되지 않음.

어떤 경우에는 비슷한 증상을 보이는 병리학적인 감별 진단을 통해 올바른 진단을 내릴 수 있습니다. 즉 :

치료

일차 및 이차 골소골 골절의 치료 방법은 다를 수 있습니다.

이러한 뼈 조직의 병리 현상이 다른 질병의 발생으로 인해 발생했다면, 무엇보다 먼저 근본적인 질병을 치료할만한 가치가 있습니다. 그러한 경우, 치료는 순전히 개별적 일 것입니다.

질병의 주요 형태를 제거하려면 :

• 코르티코 스테로이드 호르몬;
• 마약 강화;
• 다이어트 요법은 단백질과 비타민이 풍부한 식단을 풍부하게하기위한 것입니다.
• 후두, 정면 및 다른 문제 영역의 치료 마사지;
• 물리 치료 - 관절 개발에 사용됩니다.

수술 문제는 환자마다 개별적으로 결정됩니다.

예방 및 예후

과증식의 발병을 예방하는 구체적인 예방 조치는 존재하지 않습니다. 비슷한 질병으로 인한 문제를 피하려면 다음이 필요합니다.

• 완전히 나쁜 습관을 없애라.
• 몸이 충분한 비타민과 영양분을 섭취하도록 먹는다.
• 적당히 활동적인 생활 양식을 이끌어 낸다.
• 유사한 뼈 병리로 이어질 수있는 질병을 치료하기위한 초기 단계;
• 정기적으로 의료기관에서 예방 검진을받습니다.

자궁 내막증은 유리한 예후를 나타냅니다. 복잡한 치료를 통해 증상을 완전히 없앨 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 발음 된 표지판을 무시하면 장애가 발생할 수 있습니다. 또한 환자는 질병 유발 자와 관련된 합병증을 잊어서는 안됩니다.

Hyperostosis와이 질환의 특징적인 증상이 있다고 생각하면 의사가 당신을 도울 수 있습니다 : 류마티스 전문의, 정형 외과 및 외상 학자, 정형 외과 의사.

또한 온라인 질병 진단 서비스를 사용하여 입력 한 증상에 따라 가능한 질병을 선택하는 것이 좋습니다.

부신 선종은이 장기의 가장 흔한 신 생물입니다. 그것은 선의 조직을 포함하는 양성 특징이 있습니다. 남성의 경우,이 질환은 여성보다 3 배 적은 것으로 진단됩니다. 주요 위험 집단은 30-60 세의 사람들로 구성됩니다.

비만은 지방 축적이 섬유, 조직 및 기관에 축적되기 시작하는 신체의 상태입니다. 비만은 증상이 평균치와 비교했을 때 체중 증가율이 20 % 이상인 것으로 나타나 일반적인 불편 함의 원인 일뿐만 아니라 또한이 배경에서의 심리 - 육체적 문제, 관절과 척추 문제, 성생활과 관련된 문제, 신체의 변화와 관련된 다른 상태의 발달과 관련된 문제로 이어집니다.

갈색 세포종 (pheochromocytoma)은 양성 또는 악성 종양으로 extra-adrenal chromaffin tissue와 adrenal medulla로 구성됩니다. 더 자주, 형성은 오직 하나의 부신에 영향을주고 양성 과정을.니다. 질병 과학자들의 진전에 대한 정확한 이유가 아직 확립되지 않았다는 점은 주목할 가치가있다. 일반적으로 부 갈색 세포종은 매우 드뭅니다. 보통 종양은 25 세에서 50 세 사이의 사람들에게서 진행되기 시작합니다. 그러나 아동, 특히 소년에서 갈색 세포종이 형성되는 것을 배제하지 않습니다.

소아에서의 비만은 과도한 지방 조직의 축적을 수반하는 만성 형태의 대사성 질환입니다. 이 질병은 전세계 어린이의 약 12 ​​%에서 진단된다는 점은 주목할 가치가 있습니다. 그러한 질병의 발병은 광범위한 predisposing factor에 의해 야기 될 수 있습니다. 특히 유전 적 소인이 많고 다량의 음식을 섭취하고 신체 활동이 부족합니다.

Hypercapnia (syncer hypercarbia) - 호흡 과정의 위반으로 인해 혈액에서 이산화탄소가 증가합니다. 부분 전압이 45 밀리미터를 초과합니다. 이 질병은 성인과 어린이 모두에서 발생할 수 있습니다.

운동과 절제로 대부분의 사람들은 약없이도 할 수 있습니다.

과증식 또는 과도한 뼈 성장 : 증상 및 치료

과 축골 증은 자체가 변하지 않은 뼈 조직의 과다 성장을 지칭합니다. 이 병은 독립적 인 과정으로 발전 할 수 있지만 더 자주 다른 원인의 증상입니다.

과골 증의 원인은 많을 수 있습니다. 따라서 단순한 외모와 위험한 결과가없는 경우에도 병리학은 진단 조치가 강화되어야합니다. 임상상은 또한 근본적인 질환에 따라 달라지며, 이로 인해 신장 결핍이 발생합니다.

치료법은 하나도 없으며 진단과 마찬가지로 골육종증의 진행을 유발하는 질병에 따라 다릅니다.

뼈 Hyperstasis : 그것은 무엇입니까?

과 축골 증은 뼈 조직의 과도한 성장과 단위 부피당 질량 증가를 특징으로합니다. 어떤 경우에는, 임상가는 골 결석증을 병리학 적 상태로 생각하지 않고, 보상 기전의 발현으로 간주합니다. 예를 들어,하지의 뼈의 조직은 증가하는 부하 (생산, 스포츠 등) 동안 자랄 수 있습니다.

모든 고 선량은 다음과 같이 나뉩니다.

• 국부적으로 (국부적으로) - 뼈 조직은 단일 뼈로 자랍니다 (일부 작은 부분 일 수 있습니다. 따라서과 골 형성을 확인하기가 어려울 수 있습니다).
• 일반화 된 (일반화 된) - 그들은 본질적으로 전신이며, 뼈 조직의 성장은 신체의 다른 구조에서 관찰됩니다.

Hyperostosis 자체는 환자에게 위험한 상태는 아닙니다. 과도한 뼈 조직은 간섭을 일으키지 않습니다. 특히 조직의 종양 학적 성장이 아니기 때문입니다. 그러나 그러한 변화는 신체의 병리학 적 변화를 나타낼 수 있으며, 제거에는 심각한 치료가 필요합니다.

골육종이 생겨나는 주요 병리가 여러 장기와 조직에 영향을 미칠 수 있기 때문에 많은 종양 전문의가 종양 전문의, 혈우병 학자, 내분비 학자, 폐병 학자, 위장병 학자, 성병 학자, 정형 외과 적 외상 학자 및 류마티스 전문의에게 설명 된 병리학을 가진 환자를 감독하는 데 관여합니다. 환자가 어떤 의사를 찾아야할지 결정하기가 어렵 기 때문에 처음에는 치료사에게가는 것이 좋으며, 검사를 마친 의사는 어떤 협소 한 전문가에게 환자를 추천해야하는지 결정합니다.

병의 원인과 발달

골 증식 증은 골 세포 인 골 세포의 증식으로 인해 발생합니다.

이 병리의 가장 흔한 원인은 다음과 같습니다.

• 상지 또는하지의 특정 부위의 물리적 하중;
• 악성 종양의 병리;
• 전신 질환;
• 유전 적 장애;
• 방사선 손상;
• 중독;
• 만성 감염;
• 내분비 장애;
• 화농성 골 질환 (골수염)

및 일부 다른.

골 결핍의 발달로 이어질 수있는 뼈에 대한 스트레스 증가는 다음과 같은 경우에 가장 자주 관찰됩니다.

• 사지 절단;
• 특정 스포츠에서의 집중적 인 활동.

일부 일반화 된 과골 증의 원인은 항상 알려져 있지 않습니다. 이러한 병리에는 다음이 포함됩니다.

• 아동의 피질 과골 증 (Caffi-Silverman 증후군) - 어린 아이에서 발생;
• 대뇌 피질의 일반화 된 과증식 - 유전 적 병리학 적으로, 그것의 임상 양상은 사춘기 동안 관찰된다;
• 카무 라티 - 엥겔 만 질병;
• 마리 - 밤 베르그 증후군.

지나치게 자주 자궁 내막 증을 가진 관상 뼈가 영향을받습니다. 동시에, 뼈 조직은 더욱 밀도가 높아지고 경화됩니다.

골육종증의 발달은 골육종의 발병을 야기한 근본적인 질병에 의존하는 두 가지 변종의 형태로 발생할 수 있습니다.

첫 번째 변종에서는 거의 모든 뼈 조직 요소가 영향을받습니다. 다음과 같은 일이 발생합니다.

• 골막 (뼈를 덮고있는 얇은 결합 조직 필름), 스폰지 및 피질 물질이보다 밀집되고 두껍게됩니다.
• 미성숙 세포 요소의 수가 증가합니다.
• 뼈의 건축술 (조직 구조)이 바뀐다.
• 골수에 위축 (저개발)의 병이 있고, 그것은 뼈 성장 또는 결합 조직의 초점으로 대체됩니다.

두 번째 변종에는 제한된 병변이 있습니다.

• 해면질 뼈 물질이 자랍니다.
• 그 안에 경화증의 중심이 형성됩니다 (동시에 결합 조직이 자랍니다).

뼈과 항진증의 증상

위치에 관계없이 가장 흔한 골 족성 증후는 다음과 같습니다.

• 과량의 뼈 조직;
• 사지 기형;
• 뼈와 관절의 통증.

흔히 국소 증상은 일반 증상만큼 심각하지 않을 수 있습니다 - 신체의 일반 상태를 위반 한 증상은 과골 증을 유발 한 병리학에 달려 있습니다. 가장 일반적인 것 :

• 자율 신경계 장애 (피부의 변색, 발한 증가);
• 이해가 안되는 약점과 혼수 상태에 의해 나타나는 일반적인 웰빙의 악화

다양한 병리에서 발생하는 골 결석의 임상상은 완전히 다를 수 있습니다. 다음은 가장 일반적인 옵션에 대한 설명입니다. 그들의 이름은 처음에는 환자에게 아무 것도 말하지 않을 수 있지만 설명 된 증상은 드문 일이 아니며 나타나면 환자에게 골 결석증에 대한 아이디어를 제공해야합니다.

진단

의사의 경험에도 불구하고 환자의 불만만으로 골 증을 진단하는 것은 어렵습니다. 과골 증의 징후는 종종 병을 일으키는 병리 증상의 징후가 사라지면 사라집니다. 이 병리의 진단은 또한 중요합니다. 원인을 제거하지 않으면 과골 증은 계속해서 번성하기 때문입니다. 진단에는 신체 검사, 도구 검사, 실험실 검사 등 가능한 모든 검사 방법이 사용됩니다.

신체 검사를 실시 할 때 다음 사항을 평가해야합니다.

• 검사에 따라, 특히 연조직이 얇은 층으로 그들을 덮는 장소에서, 뼈 구조의 조직의 가능한 돌출은 변형의 존재;
• 촉진 (촉진) - 뼈 조직이 두꺼워지고 통증이 있습니다.

관절의 기능적 활동을 점검해야합니다 - 수동적 (환자는 팔다리를 풀고 의사는 손을 잡고 관절에서 단순한 움직임을 만든다).

가장 유익한 도구 연구 방법은 다음과 같습니다.

• 두개골의 X 선 - 전두골과 터키 안장 부위의 전두골과 골 형성의 경우 뼈의 성장이 결정되며 전두골의 내부 성형이 두꺼워집니다.
• 척추, 상부 및 하부 말단, 골반 뼈의 X- 선 검사는 단 하나의 뼈 성장으로 결정될 수 있으며 병변 형태로 뼈 구조 전체에 "흩어져"있습니다.
• 뼈 구조 (CT)의 컴퓨터 단층 촬영 - 컴퓨터 섹션은 성장을 식별하는 데 도움이 될뿐만 아니라 뼈 조직의 상태 (특히 밀도와 구조적 변화가있는 경우)를 평가하는 데 도움이됩니다.

골수 이식의 진행을 유발 한 병리학을 확인하기 위해 다른 도구 적 연구 방법이 사용됩니다. 이것은 :

및 많은 다른 사람.

기술 된 병리를 확인하는데 필요할 수있는 실험실 연구 방법은 다음과 같습니다 :

• 완전한 혈구 수 (whole blood count) - 염증성 또는 종양 성 질환과 유사한 증상에 따라 과잉 증식의 일부 유형의 감별 진단이 가능합니다. 염증에 관해서는 백혈구와 ESR의 증가, 즉 병리학에 대한 신호가있을 것입니다 - ESR이 크게 증가합니다.
• 소변 검사 - 그의 변화는 콩팥의 병리를 의심 할 수 있으며, 이는 신장 결석증의 발병으로 이어질 수 있습니다.
• 혈당 - 기술 된 병리학의 발달을 촉발 할 수있는 췌장 내분비 장치의 위반을 의심 할 수 있습니다.
• 골육종 증을 가진 호르몬 배경에 대한 연구는 종종 부신 피질 인 부 신피질 자극 호르몬과 소마토스타틴의 호르몬 양의 증가에 의해 결정됩니다

진단 방법의 범위를 좁히기 위해서는 우선 관련된 전문의의 상담이 필요하며, 이는 협착증의 진행을 유발 한 질병에 대한 예비 진단을 실시하고이를 확인하기 위해 적절한 진단 방법이 처방 될 것입니다.

차동 진단

차별 진단은 다양한 유형의 과증식과 염증 또는 종양 학적 손상으로 수행됩니다.

합병증

골 결석증의 가장 흔한 합병증은 특정 관절의 경직이며, 선진 경우에는 운동 기능의 완전한 붕괴입니다 (환자는 굴곡 및 신전 운동을 할 수 없습니다).

치료 원칙

골 결석의 치료는 그 원인이 된 근본적인 질병의 치료입니다. 일반적인 목적은 다음과 같습니다.

• 이성적 영양 - 식사를 통해 미네랄과 소금의 교환을 교정하기 위해 영양사와상의해야 할 수도 있습니다.
• 특정 뼈 구조의 하중 감소 - 작업 변경이 필요할 수 있습니다 (예를 들어, 과골 부는 부하를 등쪽에 두는 발동기에서 발생할 수 있음).
• 여성의 고환 변화시 호르몬 배경 정정;
• 정기적 인 신체 활동.

발현에 따라 증상에 따라 치료할 수 있습니다.

예방

여러 가지 이유가 있기 때문에 골육종증에 대한 한 가지 구체적인 예방법은 없습니다. 일반적인 권장 사항은 다음과 같습니다.

• 몸에서 물 - 소금 균형의 조절;
• 균형 잡힌 영양 - 영양 학자는 무기 화합물을 함유 한 음식의 섭취를 조정할지 여부를 조언합니다.
• 만성 질환의 교정 - 무엇보다도, 산소 결핍 및 호르몬 불균형으로 이어진 환자;
• 일반적으로 건강한 방법 - 나쁜 습관의 거부, 일의 정권 준수, 휴식, 수면.

예측

골 결석에 대한 예후는 일반적으로 유리합니다. 뼈의 과도한 성장은 환자의 삶의 질에 심각한 영향을 미치거나 심각한 합병증을 일으킬 수있는 상상할 수없는 합병증을 일으키지 않습니다. 골육종증의 진행을 유발 한 병리학의 예후에주의를 기울여야합니다. 예후는 호의적 인 것에서 복잡한 것으로 매우 다를 수 있습니다.

마리 - 밤 베르거 증후군

Marie-Bamberger 증후군은 전신 골 형성 골관절이나 비후성 골관 병증이라고도합니다. 이것은 뼈 조직의 과도한 성장으로 다른 뼈에서 여러 초점의 형태로 나타납니다.

이 증후군과 함께 과증식은 두 번째로 형성됩니다. 이것은 산 - 염기 균형 및 만성적 인 산소 부족의 변화에 ​​대한 뼈 조직의 반응의 일종입니다.

그들은 다음과 같은 질병 및 상태에서 종종 발견됩니다 :

• 악성 신 생물 - 원칙적으로 이들은 폐와 흉막의 종양입니다.
• 만성 폐 질환 - 가장 흔히 진폐증 (먼지의 장기 흡입으로 인한 폐의 결합 조직의 증식), 결핵 (결핵의 마이코 박테리아 감염), 만성 폐렴 (폐 실질에서의 염증), 만성 폐쇄성 기관지염 (기관지 내막의 염증) 및 어떤 다른 사람;
• 위산과 위장의 병리학 - 산과 위염 (높은 산성도를 가진 위 점막의 염증), 십이지장 궤양;
• 신장 질환 - 요로 결석증 및 기타;
• 간 손상 - ​​주로 간경변 (간 조직을 결합 조직으로 대체).
• 선천성 심장 결함 - 심장의 해부학 적 결함, 자궁 내막 발달 동안 형성된 밸브 및 대형 혈관;
• 일부 전염성 질병 - echinococcosis (echinococcus 패배) 및 기타.

이 증후군이 발달함에 따라 뼈의 성장은 다음과 같은 경우에 가장 자주 관찰됩니다.

• 팔뚝;
• shins;
• 중족골 뼈;
• 중수골 뼈.

병변의 대칭성은 특징적입니다. 뼈의 "범프"가 한쪽 발에 나타나면 다른 쪽에서도 나타날 수 있습니다.

뼈의 성장 이외에도 다음 징후가 관찰됩니다.

• 뼈와 관절의 통증;
• 식물성 장애;
• 관절염의 징후. 특별한 특징은 클리닉의 특정 피로감입니다.
• 손가락의 지골이 두꺼워 짐 - "나지만"의 증상;
• 손톱의 특정 돌출부 - "시계 안경"의 증상;
• 어떤 경우에는 - 코가 증가하고 이마의 피부가 두꺼워집니다.

식물성 장애는 다음과 같은 형태로 나타납니다.

• 피부의 발적과 번쩍 번쩍하는 번쩍임;
• 과도한 발한.

관절염은 종종 중수 지, 팔꿈치, 발목, 손목 관절 및 무릎 관절에 영향을줍니다.

증후군의 발달을 확인하는 유익한 기 계적 방법은 다리와 팔뚝의 방사선 사진입니다. 골 결손 (골의 중심 부분)의 대칭적인 두꺼운 부분은 부드러운 골층의 형성으로 인해 사진에서 결정되어 더 밀도가 높아집니다.

증상 치료 - 악화되는 동안 비 스테로이드 성 소염제가 통증을 완화시키는 데 사용됩니다.

모르 가니 - 스튜어트 - 모렐 증후군, 전두골 과증식

질병의 또 다른 이름은 전두골과 골수 증입니다. 이 병리학은 폐경기 및 폐경기 이후의 여성들에게서 발생합니다. 이 경우 골 흡수가 호르몬 변화를 일으키는 것으로 생각됩니다. 그러나 왜 변화된 호르몬 배경이 어떻게 뼈 조직의 과도한 성장으로 이어지는 지, 아직 확실하게 알려지지 않았습니다.

Morgagni-Stuart-Morel 증후군의 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 정면 뼈의 안쪽 판의 짙어 짐;
• 비만 - 신체의 여러 부분에 지방이 축적되어 과체중 (주로 복부와 허벅지에);
• 남성의 성적인 특징의 출현 - 우선, 이것은 남성의 유형에 따른 육성입니다 (가슴, 엉덩이 등).

병리학은 점진적으로 발전하며, 초기 증상은 고환 변화 기간이 경과 한 후에 발생할 수 있습니다. 증상은 다음과 같습니다.

처음에는 여성이 다음과 같은 증상을 호소합니다.

두통의 특성 :

• 지방화 - 이마와 뒷머리;
• 분포에 의해, 그 자체로 방사능은 관찰되지 않지만, 장시간의 공격으로 전체 머리가 아프다.
• 특성에 따라 - 수축;
• 강도 - 뚜렷하고 지속적인;
• 그들이 나타나면 병리학의 다른 징후와 동시에 나타나고 거의 즉시 영구적으로 변하고 머리의 위치가 바뀌지 않는다.

과민성 및 불면증은 지속적인 두통으로 인해 발생합니다.

나중에 같은 징후를 개발 :

• 비만까지 체중 증가;
• 얼굴 및 신체의 일부 위치에서 증가 된 모발 성장.

또한이 병리의 증상은 다음과 같습니다.

• 혈압의 변동이 증가하는 경향이있다.
• 지속적인 심장 박동;
• 호흡 곤란.

그러한 변화의 배경에 대해, 정신병 적 성질의 장애가 발생할 수 있고, 우울증이 발생할 수 있습니다.

그러한 여성의 호르몬 수준을 교정하면 증후군의 증상을 줄일 수 있습니다.

쉐필 실버먼 증후군

병리학에는 또 다른 이름이 있습니다 - 유아 피질 과골 증.

발달의 정확한 원인은 밝혀지지 않았지만 요인이 질병 발병에 영향을 미친다는 이론이 있습니다.

• 유전 적;
• 바이러스 성;
• 호르몬 (호르몬 불균형).

이 병리학의 특징은 영아에서만 관찰된다는 것입니다.

임상 사진의 시작은 전염병의 시작과 매우 유사합니다. 이것으로 :

• 온도가 올라간다.
• 식욕이 악화되고 나서 식욕이 완전히 사라질 수 있습니다.
• 그 아이는 불안해집니다.

잠시 후 다음과 같은 증상이 나타납니다.

• 얼굴과 사지에 염증의 흔적이없는 조직의 조밀 한 팽창의 초점이 형성되며, 촉진시 심하게 통증을 유발합니다.
• 달 모양의 얼굴 - 아래 턱 부분에 연조직의 부종으로 인해 발생하는 증상.

이 병리를 확인하기 위해 다음 진단 방법이 사용됩니다.

• 쇄골, 짧고 긴 관상 뼈의 X 선, 아래 턱뼈의 성장이이 위치에서 감지됩니다. 해면골 뼈. 그림은 다리 뼈의 아치형 곡률을 보여줍니다.
• 완전한 혈구 수 - 백혈구와 ESR의 수가 증가합니다.

진단이 확인되면 몇 달 안에 모든 징후가 스스로 추적없이 사라지기 때문에 일반적인 강화 요법으로 만 제한됩니다.

카무 라티 - 엥겔 만 병

병리학은 전신성 골간 선천성 골밀도 증이라고도합니다. 그 이름은이 질병의 본질을 반영합니다 - 뼈의 성장은 관상 뼈의 전체 길이를 따라 관찰됩니다. 이 질병은 유 전적으로 결정됩니다.

병리학의 특이성은 뼈 조직이 다음과 같은 뼈에서 선택적으로 자랍니다.

다른 뼈는 거의 영향을받지 않습니다.

이 질병은 종종 어떤 방식으로도 나타나지 않으며 다른 이유로 뼈 구조의 X 선 회절을 수행 할 때 우연히 발견됩니다. 경우에 따라 나타날 수있는 증상은 다음과 같습니다.

• 관절 경직 - 환자의 팔과 다리는 새로운 인형의 팔과 다리처럼 관절에서 어려움을 겪습니다.
• 근육 수축.

강화 요법은 물리 치료의 도움을 받아 더 나은 기능을 수행하도록 개발되었습니다.

피질 일반 골 증후군

이것은 유전적인 병리학입니다. 그것은 청소년기에 다다를 때 나타납니다.

대뇌 피질의 일반 결석의 주요 증상은 다음과 같습니다.

• 얼굴 신경의 손상 징후 - 얼굴의 비대칭, 안면 근육의 약화, 맛 감각의 악화 등.
• exophthalmos - puseglaziye;
• 시각 장애;
• 청력 손상;
• 쇄골 비후;
• 턱 크기 증가.

X- 선 검사를하는 동안 고스트 스테 이즈가 그러한 환자뿐만 아니라 골조직, 뼈의 자손에서 발견됩니다.

징후가있는 치료 - 시력을 향상시키기 위해 안경을 집니다.

Kovtonyuk Oksana Vladimirovna, 의학 비평가, 외과 의사, 상담 의사

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