이부 프로 펜 주사 교육

만평

2015 년 7 월 30 일 설명

라틴어 이름 : Ibuprofen
ATX 코드 : M01AE01
주성분 : 이부프로펜 (Ibuprofen)
제조사 : Borisov ZMP, PJSC 비타민, 제약 회사 Darnitsa (우크라이나), Hemofarm (세르비아), RUP Belmedpreparaty (벨로루시 공화국)

구성

좌약 형태의 이부프로펜 성분은 60mg의 활성 물질 인 고형 지방을 포함합니다.

정제의 구성 : 이부프로펜 (200 또는 500mg), 감자 전분, 마그네슘 스테아 레이트, 에어로 실, 바닐린, 밀랍, 식용 젤라틴, 염료 아조 루빈. 마그네슘 히드 록시 카보네이트, 밀가루, 저 분자량 포비돈, 수 크로스, 이산화 티탄.

연고와 젤에서 활성 물질은 50 mg / g의 농도로 현탁액에 20 mg / ml의 농도로 함유되어 있습니다.

겔의 보조 성분 : 이부프로펜 (50mg / g), 에탄올, 프로필렌 글리콜, 디 메톡 시드, 카보 머 940, 트리에탄올 아민, 네롤리 및 라벤더 오일, 파라 히드 록시 벤조산 메틸, 정제수.

연고의 보조 성분 : dimethyl sulfoxide, macrogol 400 및 1500.

릴리스 양식

이부프로펜 연고 5 % (25 g);
이부프로펜 정제 약 200 및 400 mg;
이부프로펜 겔 5 % (20 및 50 g);
이부프로펜 좌약 60 mg;
경구 용 현탁액 (20 mg / ml 100 ml) 형태의 소아용 이부프로펜.

현탁액, 직장 좌약, 정제 - M01AE01, 외부 치료 (연고 및 젤) - M02AA13에 대한 ATH 코드.

약리 작용

항염증제, 해열제, 진통제.

약력학 및 약물 동태 학

약물의 효과는 효소 COX를 억제하여 Pg 생합성을 억제하기 때문입니다.

혈소판 응집을 억제합니다. 혈액 응고와 관련된 단백질에는 영향을 미치지 않습니다. 출혈 시간을 다소 늘립니다.

외부 적으로 적용하면 환자는 휴식과 동작시 관절의 통증을 감소시킵니다. 아침 경직의 감소, 관절의 팽창과 팽창, 관절의 유연성 및 운동 범위를 증가시킵니다.

구강 내 투여시 소화관에서 80 %가 흡수됩니다. 음식과 함께 섭취하면 흡수가 느려지지만 흡수에는 영향을 미치지 않습니다. TSmah - 2-4 시간

1 시간 후에 저온 효과가 발생합니다. T1 / 2 - 2 ~ 4 시간. 혈장 단백질과의 통신 - 90 ~ 99 %.

관절의 공동은 천천히 침투하며, 활막 조직에 잔류하며, 이는 혈장보다 더 많은 농도로 축적됩니다.

항 염증 효과를 얻기 위해 약물을 체계적으로 사용하는 데 며칠에서 2 주가 소요됩니다.

생물학적 활성은 S- 거울상 이성질체와 관련이있다.

흡수 후, 약리학 적으로 비활성 인 R- 형태 (약 60 %)는 S- 형태로 천천히 변형된다. 신진 대사는 주로 신장과 배설물에 의해 배설됩니다. 그것의 순수한 모양에서는, 1 % 이상 이부프로펜이 전시되지 않는다.

물질은 모유에 정의되어 있지 않습니다. 전체 제거는 24 시간 이내에 수행됩니다.

사용에 대한 표시

이부 프로 펜 -이게 뭐야?

이부프로펜은 비 마약 성 진통제로 NSAID 군에 속합니다. 그것은 뚜렷한 항 염증 활동을합니다.

이러한 속성은 열 및 통증 (중 및 중 강도), 류마티스 성 다발성 근염, ODA의 염증 및 퇴행성 질환에서 약물의 사용을 허용합니다.

Ibuprofen은 필수 항목의 WHO 목록에 포함되어 있습니다.

이부프로펜 정제는 무엇이됩니까?

정제는 다음을 위해 처방됩니다 :

척추 및 관절의 염증성 질환 (강직성 척추염, 통풍 및 류마티스 성 관절염, 골관절염 등);
각종 병인의 중등도의 통증 (약물 투여는 월경 중 통증을 호소하고 치통, 두통, 편두통 발작, 근육통, 신경통, 외상 후 통증 및 수술후 통증 등);
전염성 또는 "차가운"질병의 배경에 열이 있습니다.

Ibuprofen :이 약들은 무엇인가?

알약 (뿐만 아니라 다른 복용 형태)은 통증의 강도를 줄이고 염증을 완화시키는 증상 요법을 목적으로하며 병의 진행에 영향을주지 않는다는 것을 기억해야합니다.

겔 및 연고 사용에 대한 적응증

이부프로펜을 포함한 젤과 연고는 근골격계의 염증 및 퇴행성 질환에 효과적입니다.

건선, 통풍 및 류마티스 성 관절염;
수술 전 periarthritis;
골관절염;
osteochondrosis에있는 radicular 증후군;
강직성 척추염;
활액낭염;
좌골 신경통;
요통;
radiculitis;
근육통;
건초염;
건염;
악화 된 통풍;
연조직의 완전성이 손상되지 않는 부상 (인대의 파열 / 염좌, 탈구, 타박상, 외상 후 부종 등).

좌제와 시럽 사용에 대한 적응증

Ibuprofen 시럽과 좌약은 소아과 실습에 사용하기 위해 특별히 개발 된 투약 형태입니다. 그들은 다음과 같은 이유로 아이들에게 배정됩니다.

PRIORVI, 어린 시절의 감염, 인플루엔자, 고열을 동반 한 기타 전염성 및 염증성 질환의 온도를 낮추십시오.
백신 주사 후 반응 동안 온도 감소;
경도 / 중등도 통증의 강도를 감소시킵니다 (이 도구는 치통과 두통, 귀 또는 목의 통증, 인대 손상, 신경통 등).

좌약은 3-24 개월 아동을 대상으로하며, 이부프로펜 시럽은 3 개월에서 12 세까지의 아동을 치료하는 데 사용됩니다.

주입 용 솔루션으로 사용되는 이부프로펜은 무엇입니까?

조산아에서 CHD를 치료하기 위해 주사가 사용됩니다.

금기 사항

페르난도 비달 트리아 드 (증상 포함)의 전체 또는 부분 조합 (병력 포함);
소화관의 부식 및 궤양의 존재;
지혈 장애;
활성 위 / 장 출혈;
중증 간 장애;
진행성 신장병;
Сlcr이 30 ml / min을 초과하지 않는 신부전;
CABG (관상 동맥 우회 수술) 후의 증상;
장의 만성 염증 과정;
확인 된 고칼슘 혈증;
임신 3 기.
과민 반응.

소아과에서 서스펜션과 좌약은 6 개월부터 3 개월 동안 사용됩니다.

다음과 같은 경우 ibuprofen을 처방 할 때주의를 기울여야합니다.

문맥 고혈압에 의해 복잡 해지는 간경변증;
위염;
대장염;
장염;
위 / 십이지장 궤양의 병력;
신 증후군;
심장, 신장 또는 간 기능의 부족;
CHD;
고혈압;
뇌 혈관 질환;
고지혈증;
말초 동맥 질환;
헬리코박터 파일로리 감염의 존재;
심한 체세포 병리;
병인이 알려지지 않은 혈액 질환.

또한주의 깊게 알콜 중독, NSAIDs 장기 복용, 임신 26-27 주째에 경구 용 GCS, SSRI, 항 혈소판제 및 항응고제를 복용하는 여성에게 수유중인 여성에게 약물을 처방합니다.

약 1 년 미만의 어린이는 소아과 의사의 권고에 의해서만 주어져야합니다.

부작용

구강 복용 형태 및 직장 좌약에 대한 주석은 다음과 같은 부작용을 나열합니다 :

NSAID 위염 병증, 건조, 구강 점막의 자극 및 / 또는 궤양, 입안의 통증, 췌장염, aphthous 구내염;
간염;
기관지 경련, 호흡 곤란;
소음 / 이명, 청력 상실;
눈의 염증 및 건조, 시신경에 대한 독성 손상, 암점, 눈꺼풀 부종, 결막 부종;
불안, 혼란, 불면증 / 졸음, 현기증, 정신 및 운동 동요, 환각, 우울증, 무균 수막염 (드물지만 주로자가 면역 질환을 앓고있는 환자);
심장 근육의 수축성 감소, 혈압 증가, 빈맥;
OPN, 다뇨, 신 증후군, 알레르기 성 신염, 방광염;
과민 반응;
빈혈, 혈소판 및 백혈구 감소증, 베르그그 병 (Verlgof 's disease), 무과립구증;
증가 된 땀.

시각 장애, 위 / 장 출혈 및 위장관 벽의 궤양 발생 가능성은 Ibuprofen의 장기간 복용량이 증가함에 따라 증가합니다.

약물은 실험실 매개 변수에 영향을 미칩니다. 즉 :

출혈 시간을 증가시킵니다.
혈청 글루코스 농도, Clcr, 헤마토크릿 및 헤모글로빈 수준 감소;
간 전이 효소의 활성을 증가시킨다.
혈청 크레아티닌 농도를 증가시킵니다.

겔 / 연고의 형태로 국소 적용에서 부작용 :

쑤신 / 타는듯한 느낌;
피부 홍조.

장기적으로 외부 치료법을 사용하면 모든 NSAIDs에 내재 된 전신 효과가 발생할 수 있습니다.

이부프로펜 사용 지침

이부프로펜 정제 : 사용 지침

12 세 이상 성인에게 적합한 용량은 성인 3 ~ 4 정 200mg입니다. 원하는 효과를 얻으려면 용량을 1.2g / 일로 늘릴 수 있습니다. (3 회 분량으로 나누어야 함).

원하는 치료 효과가 달성되면, 하루 복용량은 하루에 200mg의 3-4 정으로 감소되어야합니다.

첫 번째 복용량은 식사 전 아침에 충분한 양의 액체를 마 십니다 (위장관에서 약물이 더 빠르게 흡수 될 수 있습니다). 나중에 그 날에는 식사 후에 식사를합니다.

가장 높은 단일 용량 - 400mg (200mg 2 정) - 매일 1.2g (24 시간 200mg 6 정 이상). 반복 복용량은 4 시간 이내에 복용하지 않는 것이 좋습니다. 진찰 없이는 5 일 이상 복용하지 않습니다. 또한 12 세 미만의 어린이를 치료하기 위해 정제를 사용하는 경우 전문가의 조언이 필요합니다.

6-12 세 어린이는 하루에 최대 4 회 1 정을 투여 할 수 있습니다. 필수 조건 - 몸무게가 20kg 이상이어야합니다. 복용량을 최소 6 시간 동안 유지해야하며,이 그룹의 최대 복용량은 30mg / kg / day입니다.

다른 제조업체 (예 : Ibuprofen-Belmed, Ibuprofen-Hemofarm 또는 Ibuprofen-Darnitsa)에서 약을 복용하는 방법에는 차이가 없습니다.

촛불 지침

좌약은 직장에서 사용됩니다.

통증과 열이 나면 어린이의 나이와 체중에 따라 약물을 투약해야합니다. 단일 용량은 5 내지 10 mg / kg 범위이다. 애플리케이션의 다양성 - 3-4 p / 일. 가장 높은 용량은 30 mg / kg / day입니다.

어린이를 대상으로 한 지침에 따르면 체중이 5.5-8 kg (3-9 개월) 인 환자는 6-8 시간마다 60 mg (1 좌약)을 투여해야하지만 1 회당 3 회 이하의 좌약 하루 체중이 8-12.5 kg (9-24 개월) 인 환자의 최고 복용량은 240 mg / day입니다. (각각 4 개의 좌약 60mg).

예방 접종의 결과 인 발열의 완화를 위해 12 개월까지의 어린이. 1 개의 좌약 60 mg을 투여해야하며, 필요한 경우 6 시간 후 1 회 더 투여해야합니다.

이부프로펜은 3 일 이상 아이들의 해열제로 사용할 수 없습니다. 진통제로 5 일 이상 복용하지 마십시오. 연속으로.

이 시간이 지나도 발열이 지속되면 의사의 진찰을 받으십시오.

이부프로펜 젤 : 사용 지침

성인과 12 세 이상의 어린이는 4-10cm 길이의 겔 스트립을 짜내 어 통증 투사 영역에 완전히 흡수 될 때까지 가벼운 움직임으로 약물을 문질러 야합니다.

이 절차를 반복하는 것은 4 시간 이후 일 수 있습니다. 하루 동안 Ibuprofen은 4 회 이상 사용되지 않습니다. 투여 량은 통증 부위의 범위에 따라 다르며 50에서 125mg까지 다양합니다.

6 세에서 12 세 사이의 어린이의 경우, 1 회 복용량은 길이가 2 ~ 4 cm 인 젤 스트립의 양과 같으며 3 p / day 이하의 약물을 사용할 수 있습니다.

치료는 2 주에서 3 주까지 계속됩니다.

이부프로펜 연고 : 사용 지침

연고는 젤과 같은 계획에 따라 외부 적으로 적용됩니다. 약물은 아픈 부위에 3 또는 4 p / 일 투여됩니다. 2-3 주 내에. 단일 선량은 길이가 5 ~ 10cm 인 겔 스트립의 부피와 같습니다.

어린이 이부 프로 펜 (현탁액)을 복용하는 방법?

정학 처분 된 어린이는 하루에 3 p를줍니다. 5-10 mg / kg의 용량으로 투여한다.

약의 1 년 미만의 어린이는 처방전 소아과 의사에게만 제공 될 수 있습니다. 영아를위한 가장 높은 용량 - 10 ml / day. (2.5 ml 4 p / 일).

1 세부터 12 세까지의 아이들을위한 시럽은 3 p / day를 제공합니다. 5 ~ 15 ml의 용량으로 투여한다.

3 개월에서 6 개월 사이의 어린이의 통증과 발열이 예방 접종의 결과라면 체중 5 ~ 7.6kg에 5ppm을 투여해야합니다. 2.5 ml 현탁액. 첫 번째 용량 후 6 시간 이내에 약물을 반복 투여합니다.

어린이를위한 이부프로펜 용액에 대한 지침

이부프로펜 주입은 심장 병리가있는 조산아에게만 처방됩니다 (특히, 폐쇄되지 않은 Botallov 덕트 사용).

치료는 중환자 실에서 그리고 신생아 학자의 감독하에 수행됩니다. 이부프로펜은 24 시간 간격으로 3 회 주사 / 주사했다. 복용량은 아이의 무게에 따라 선택됩니다.

첫 번째 용량은 10, 두 번째 및 세 번째 용량은 5mg / kg입니다.

약물을 천천히 (15 분 이내에) 쏟아 붓고 희석하지 않는 것이 좋습니다. 필요한 경우 NaCl 0.9 % (또는 글루코오스 5 %) 용액을 사용하여 입력량을 조절합니다. 나머지 미사용 솔루션은 폐기됩니다.

주입 된 용액의 부피를 결정할 때, 처방 된 유체의 총 일일 부피를 고려하십시오.

어린이가 1 회 또는 2 회 투여 량을 투여 한 후 명확한 뇨증 또는 뇨증이 발생하면 다음 복용량은 정상적인 이뇨 작용이 회복 된 후에 만 투여됩니다.

운하가 열려 있고 마지막 복용량이 도입되거나 재개 된 후 24 시간이 지나면 두 번째 코스가 허용되며 약물의 3 회 복용으로 구성됩니다. 이 경우 덕트를 닫을 수없는 경우, 어린이에게 수술 적 치료가 필요할 수 있습니다.

과다 복용

복부에 통증;
혼수;
메스꺼움 / 구토;
이명;
졸음;
두통;
우울증;
대사성 산증;
혼수 상태;
피뢰기;
서맥;
저혈압;
심방 세동;
호흡을 멈춰라.

치료 : 위장 세척 (약물 복용 후 1 시간 동안 복용), 장 흡수제의 예약, 강제 이뇨, 풍부한 알칼리성 음주, 위장관 출혈, BP, KCHR 등의 교정을 목적으로하는 증상 치료.

상호 작용

마이크로 솜 산화를 유도하는 약물은 수산화 된 대사 산물의 생산을 증가시켜 심각한 간독성 반응의 위험을 증가시킵니다. 대조적으로, 마이크로 소말 산화를 억제하는 약물은 그것을 감소시킨다.

이부프로펜은 하이드로 클로로 티아 자이드 및 푸로 세이트의 나트륨 및 이뇨제 활성, 항 고혈압제 및 요산염 약물 (ACE 억제제 및 BMCC 포함)의 효과, ASA의 항 혈소판 및 항 염증 효과를 감소시킵니다.

항 혈소판제, 간접 항응고제, fibrinolitikov, 인슐린 및 경구 용 저혈당제, 출혈하는 GCS 및 MKS로 인한 궤양 유발 효과를 강화합니다.

콜레스테라 민 및 제산제와 함께 약의 흡수가 감소합니다. 증가 된 진통 효과는 카페인에 기여합니다. 혈전 용해제 및 항응고제와 함께 출혈의 위험이 증가합니다.

Cefotetan, Cefoperazone, Cefamundol, Plycamycin 및 valproic acid는 혈액에서 프로트롬빈 결핍 (응고 인자)의 발생률을 높입니다.

골수 독성 약은 Ibuprofen의 혈액 독성에 기여합니다. Au와 Cyclosporin 약물은 신장에서 Pg의 합성에 약물의 효과를 향상시켜 신 독성을 증가시킵니다. 차례대로 이부프로펜은 혈장에서의 사이클로스포린 농도와 간독성을 증가시킵니다.

관상 동맥 분비 약물을 차단하면 혈장 내 ibuprofen의 농도가 증가하고 배설이 감소합니다.

판매 조건

알약을위한 라틴어 요리법 :

Rp : Tab. 이부 프로 페니 0,2 №30.
D.S. 1 탭. 3 r / d.

저장 조건

섭씨 영하 25도까지 보관하십시오.

유통 기한

정제 및 현탁액은 발행일로부터 3 년간, 젤, 연고 및 좌약에서 2 년간 사용하기에 적합합니다.

특별 지시 사항

근골격계의 심한 병리학 적 상황에서 구강 형태의 NSAIDs를 외부 요법과 병용하는 것이 바람직합니다.

Ibuprofen을 사용하는 동안 신장 / 간 기능 및 말초 혈액 패턴의 변화를 모니터링해야합니다.

NSAID- 위장 병증의 징후가 나타나면, 환자는 적혈구 용적률과 Hb의 측정, 대변 잠혈 검사, 식도 내시경 검사로 혈액 검사를 받아야합니다. 위장 병증의 발병을 예방하기 위해 Ibuprofen과 PgE를 병용해야합니다.

필요하다면, 17-COP를 결정하고, 약은 연구하기 48 시간 전에 취소됩니다.

이부프로펜 환자는 집중력과 정신적 / 운동 반응 속도가 요구되는 활동을 삼가야합니다.

소화 시스템에서 원하지 않는 반응의 가능성을 줄이려면이 방법이 최소 유효 복용량과 가능한 한 최단 코스에서 사용되어야 함을 기억해야합니다.

이부프로펜 유사체

동의어 (동일한 활물질 이부프로펜 유사체) 이부프로펜 Hemofarm Nurofen, MIG 400 Ibuprom, Faspik, Solpafleks, 애드 빌.

외부 치료제의 제네릭은 Dolgit, Ibalgin, Nurofen, Ibuprofen-Verte입니다.

이부프로펜 (Ibuprofen) 또는 누 로펜 (Nurofen) - 어느 것이 더 낫습니까?

Nurofen은 이부프로펜 계 약물입니다. 즉, 약물은 일반적인 것입니다. 그들은 서로 다른 제조업체, 가격 및 보조 부품의 구성과 다릅니다.

주류와의 호환성

알코올은 이부프로펜으로 치료하는 동안 금기입니다.

임신과 수유 중 이부프로펜

Ibuprofen은이 기간 동안 대부분의 다른 진통제 및 해열제보다 여성의 신체에 더 안전하기 때문에 임신 중 통증 및 열에 대한 약물입니다.

임신 2 ~ 3 기는 태아 발육에 악영향을 미치지 않으며, 출혈을 유발하지 않으며 (아스피린과 달리), 유산의 위협을 일으키지 않습니다.

Ibuprofen은 임신의 마지막 삼 분기에 금기입니다.

첫째, 약물은 자궁 근육의 수축을 억제합니다. 둘째로, 그 사용은 Botallova 덕트의 폐쇄와 어린이의 폐 고혈압 발생을 유발할 수 있습니다. 셋째,이 약물은 일반적인 과정을 담당하는 호르몬을 차단하는 능력을 가지고 있습니다.

이부프로펜은 모유 수유가 우유의 품질과 분비에 영향을 미치지 않으므로 간호 여성을 치료하는 데 사용될 수 있습니다.

이부 프로 펜 리뷰

알약, 양초 또는 시럽으로 ibuprofen에 대한 나쁜 리뷰를 찾는 것은 불가능합니다. 이 약은 효과적이고 안전한 방법으로 간주됩니다.

장점은 다음과 같습니다.

임산부 및 모든 연령의 아동을 치료할 수있는 가능성;
많은 투약 형태 (이것은 당신이 정확하게 최소 유효 투약량을 선택할 수있게 해줍니다);
저렴한 가격;
빠른 효과.

평론에서의 마이너스는 금기 사항의 존재와 NSAIDs의 특징 인 부작용의 발병의 위험을 언급한다.

연고 / 젤에 대한 의사 강한 과냉각의 원인이 수술 후 및 외상 후 통증뿐만 아니라, 통증이, 비 스테로이드 성 소염 진통제의 구조에 들어있는 준비를 가장 빠르고 효율적으로하는 것이 좋습니다.

그러나, 그들은 짧은 과정에서 사용되어야하며 지침에 의해 권장 된 용량을 초과해서는 안됩니다.

이부 프로 펜 가격

가격 이부 프로 펜 정제 - 17-85 루블. 환약 비용은 패키지의 수량과 제조업체의 가격 정책에 따라 다릅니다. 시럽은 60-95 루블로 구입할 수 있습니다. 이부프로펜 연고의 가격은 32 루블이며 이부 프로 펜 젤의 가격은 60 루블입니다. 어린이 양초는 평균 65 루블 (포장 번호 10)입니다.

Kharkov, 키예프와 우크라이나의 다른 도시에서 이브로 펜 정제의 평균 비용은 16 UAH, 연고 - 70 UAH, 연고 및 젤 가격은 16에서 35 UAH까지 다양합니다.

사용 후기 ibuprofen 지침 사용 후기

이 기사에서는 Ibuprofen 약물 사용에 대한 지침을 읽을 수 있습니다. 이 투약의 소비자 인 Ibuprofen 사용에 대한 의료 전문가의 의견을 현장 방문객에게 보여주었습니다. 약물에 대한 피드백을 더 적극적으로 추가하라는 큰 요청 :이 약은 도움을 주거나 질병을 없애기 위해 도움을주지 못했으며, 어떤 합병증과 부작용이 관찰 되었는가, 어쩌면 주석에 제조업체가 명시하지 않은 것일 수 있습니다. 이용 가능한 구조적 유사체를 갖는 이부프로펜 유사체. 성인, 어린이, 임신 및 수유기의 통증 완화뿐만 아니라 염증 및 열 완화의 치료에 사용하십시오.

이부프로펜 (Ibuprofen)은 페닐 프로피온산에서 추출한 비 스테로이드 성 소염제입니다. 그것은 항 염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다.

작용 메커니즘은 염증, 통증 및 발열의 발병 기전에 중요한 역할을하는 프로스타글란딘의 전구체 인 아라키돈 산 대사에서 주요 효소 인 COX의 활성 억제와 관련이있다. 진통 효과는 말초 (간접적으로, 프로스타글란딘 합성의 억제를 통해) 및 중심 메카니즘 (중추 신경계 및 말초 신경계에서 프로스타글란딘 합성의 억제로 인한)에 기인한다. 혈소판 응집을 억제합니다.

외부 적으로 적용하면 항 염증 및 진통 효과가 있습니다. 아침의 뻣뻣함을 줄이고 관절의 운동 범위를 증가시킵니다.

약동학

섭취시 이부프로펜은 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 동시에 음식을 섭취하면 흡수 속도가 느려집니다. 간에서 대사 (90 %). 복용량의 80 %는 주로 대사 산물 (70 %), 변하지 않은 10 %의 형태로 소변으로 배출됩니다. 20 %는 내장을 통해 대사 물로 배설됩니다.

적응증

관절과 척추의 염증성 질환 (류마티스 성 관절염, 강직성 척추염, 골관절염, 통풍성 관절염 포함);
두통, 편두통, 치통, 신경통, 근육통, 수술 후 통증, 외상 후 통증, 원발성 알레르기 성 질환)의 중등도 통증 증후군;
감기 증후군 및 전염병이있는 열성 증후군;
증상이있는 치료를 목적으로 사용시 통증과 염증을 줄이며 질병의 진행에 영향을 미치지 않습니다.

출품 형태

코팅 된 정제 200 mg 및 400 mg.

어린이의 직장 직장 용 양초 60 mg.

5 %의 외부 사용을위한 젤.

5 %의 외부 사용 연고.

경구 투여 용 시럽 또는 현탁액.

이부프로펜 발포성 정제 - Hemofarm.

사용 및 복용량에 대한 지침

Ibuprofen은 12 세 이상의 성인과 어린이를 위해 하루에 3-4 회 200mg의 정제로 처방됩니다. 신속한 치료 효과를 얻으려면 하루에 3 번 400mg (2 정)까지 복용량을 늘릴 수 있습니다. 치료 효과가 달성되면, 약물의 일일 투여 량은 600-800 mg으로 감소됩니다. 식사 전 아침 복용량을 마시고 물을 충분히 마 십니다 (약물의 빠른 흡수를 위해). 나머지 용량은 식사 후 하루 종일 복용합니다.

최대 일일 복용량은 1200mg입니다 (24 시간 내에 6 정을 초과하지 마십시오). 반복 복용량은 4 시간 이후보다 더 자주 복용해서는 안되며 의사와상의하지 않고 약물을 사용하는 기간은 5 일을 넘지 않습니다.

의사와상의하지 않고 12 세 미만의 어린이에게 사용하지 마십시오.

6 세에서 12 세 사이의 아이들 : 하루에 4 번 이상 1 정; 20 kg 이상의 어린이의 체중의 경우에만 약물을 사용할 수 있습니다. 최소 6 시간 동안 약을 복용하는 간격 (1 일 복용량은 30 mg / kg 이하).

2 ~ 3 주 이내에 외부에서 사용.

구강 또는 직장으로 가져갈 때 성인의 최대 하루 섭취량은 2.4g입니다.

부작용

NSAID- 위장 병증 (복통, 메스꺼움, 구토, 속쓰림, 식욕 부진, 설사, 자만심, 변비, 드물게 - 천공 및 출혈로 인해 복잡해지는 위장 점막의 궤양);
구강 점막의 자극 또는 건조;
입 통증;
잇몸의 궤양 화;
호흡 곤란;
기관지 경련;
청력 상실 : 청력 상실, 울림 또는 이명;
시각 장애 : 시신경에 대한 독성 손상, 흐린 시력 또는 이중 시력
건조하고 자극받은 눈;
결막 부종 및 눈꺼풀 (알레르기 기원);
두통;
현기증;
불면증;
불안;
신경질 및 과민 반응;
정신 운동 촉진;
졸음;
우울증;
혼란;
환각;
심장 마비;
빈맥;
고혈압;
알레르기 성 신염;
피부 발진 (보통 홍반 또는 두드러기);
소양증;
혈관 부종;
아나필락시스 반응;
아나필락시 쇼크;
발열;
알레르기 성 비염;
빈혈 (용혈성, 재생 불량 포함);
혈소판 감소 및 혈소판 감소 성 자반병;
무과립구증;
백혈구 감소증;
증가 된 땀.

출혈 시간 (증가 할 수 있음);
혈청 포도당 농도 (감소 할 수도 있음);
크레아티닌 클리어런스 (감소 할 수도 있음);
헤마토크릿 또는 헤모글로빈 (감소 할 수 있음);
혈청 크레아티닌 농도 (증가 할 수 있음);
간 transaminase 활동 (증가 할지도 모른다).

금기 사항

약물을 구성하는 성분들 중 과민 반응. acetylsalicylic acid 또는 다른 NSAIDs에 대한 과민성 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAIDs 복용 후 기관지 폐색, 비염, 두드러기 발작에 관한 일지 데이터; 완전 또는 불완전한 내약성 증후군 아세틸 살리실산 (비 부비동염, 두드러기, 코 점막 용종, 기관지 천식);
급성기 (소화성 궤양 및 십이지장 궤양, 크론 병, 궤양 성 대장염 포함)의 위장관의 부식성 및 궤양 성 질환;
염증성 장 질환;
혈우병 및 기타 출혈 장애 (hypocoagulation 포함), 출혈성 자질;
관상 동맥 우회 수술 후 기간;
위장 출혈 및 두개 내 출혈;
중증 간 장애 또는 활동성 간 질환;
진행성 신장병;
크레아티닌 청소율이 30 ml / min 미만인 심한 신부전, 고칼륨 혈증을 확인;
임신;
6 세까지의 어린이 나이.

임신과 수유 중 사용

임신에 금기. 수유 중에는주의해서 사용하십시오.

특별 지시 사항

약물 치료는 최소 유효 복용량, 최단 코스로 실시되어야합니다. 장기간 치료하는 동안 말초 혈액 및 간과 신장의 기능 상태를 제어해야합니다. 위장관 증상이 나타나면 위 식도 검사, 완전 혈구 수 (헤모글로빈 검사), 대변 잠혈 검사를 포함한 신중한 모니터링이 표시됩니다.

필요한 경우 17- 케토 스테로이드 약물을 연구하기 48 시간 전에 취소해야한다고 결정하십시오.

환자는 집중력, 빠른 정신 및 운동 반응이 필요한 모든 활동을 삼가야합니다. 치료 중 에탄올 (알코올)은 권장하지 않습니다.

약물 상호 작용

이부프로펜과 아세틸 살리실산 및 다른 NSAID의 동시 사용은 권장하지 않습니다. 이부프로펜의 동시 예약으로 아세틸 살리실산의 항 염증 및 항 혈소판 효과를 감소시킵니다 (이부프로펜을 시작한 후 항 혈소판제로 소량의 아세틸 살리실산을 투여 한 환자에서 급성 관상 동맥 부전의 발생을 증가시킬 수 있음). 항응고제 및 혈전 용해제 (alteplazy, streptokinase, urokinase)를 투여하면 출혈의 위험이 동시에 증가합니다. 세로토닌 재 흡수 억제제 (citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline)를 동시에 투여하면 심각한 위장관 출혈 위험이 높아집니다.

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproic acid, plicamycin은 hypoprothrombinemia 발생을 증가시킵니다. Cyclosporine과 금 준비는 증가 된 신장 독성에 의해 나타나는 신장에서 prostaglandin의 합성에 이부프로펜의 효과를 향상시킵니다. Ibuprofen은 cyclosporine의 혈장 농도와 간독성 효과의 가능성을 증가시킵니다. 관상 분비를 차단하고 배설을 줄이며 이부프로펜의 혈장 농도를 증가시키는 약물. 미생물 산화 (phenytoin, 에탄올 (알코올), barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, 삼중 항우울제)의 인덕터는 수산화 활성 대사 산물의 생산을 증가시켜 심각한 중독을 일으킬 위험이 증가합니다. microsomal 산화 억제제 - hepatotoxic 행동의 위험을 줄일 수 있습니다. furosemide와 hydrochlorothiazide에서 혈관 확장제의 저혈압 활동, 나트륨 이뇨 작용과 이뇨 작용을 감소시킵니다. 요로 감염 제제의 효과를 감소시키고 간접 항응고제, 항 혈소판제, 섬유소 용해제 (출혈성 질환의 위험 증가)의 효과를 높이고 미네랄 부 신피질 호르몬, 글루코 코르티코 스테로이드, 콜히친제, 에스트로겐, 에탄올 (알코올)의 출혈로 궤양 유발 효과를 향상시킵니다. 경구 혈당 강하제 및 인슐린, 설 포닐 유도체의 효과를 향상시킵니다. 제산제와 콜레 스티 라민은 흡수를 감소시킵니다. 디곡신, 리튬 제제, 메토트렉세이트의 혈중 농도를 증가시킵니다. 카페인은 진통 효과를 향상시킵니다.

Ibuprofen의 약물

활성 물질의 구조적 유사체 :

Advil;
ArtroKam;
Bonifen;
브루 펜;
Brufen retard;
부라나;
차단 해제;
어린이 Motrin;
길다.
Ibuprom;
Ibuprom Max;
Ibuprom Sprint Caps;
Ibuprofen lannaher;
이부프로펜 Nycomed;
Ibuprofen-verte;
이부프로펜 - 혈소판;
Ibusan;
이부 웃프 겔;
Ibufen;
아이 프렌;
MIG (200);
MIG (400);
Nurofen;
아이들을위한 Nurofen;
누로 펜 기간;
Nurofen UltraCap;
Nurofen Forte;
Nurofen Express;
Pedea;
Solpaflex;
파스 픽.

활성 물질에 대한 약물의 유사체가없는 경우, 해당 약물이 도움이되는 질병에 대한 아래의 링크를 클릭하여 치료 효과에 대해 사용 가능한 유사체를 볼 수 있습니다.

진통제 및 해열제도 함유하는 소염제. 그것은 증상 및 pathogenetic 치료로 응용 프로그램의 다양한있다. 그것은 높은 안전성 프로파일을 가지고 있지만 장기간 사용하거나 용량을 초과하면 부작용이 발생합니다.

투약 형태

소염 진통제 (NSAIDs)를 함유 한 비 스테로이드 제제의 그룹은 밝은 대리인이 풍부합니다. 이 마약 중 하나가 이부프로펜입니다. 그것의 질 및 상당한 적용 가능성은 약 형태의 약물의 풍부함을 결정합니다. 그것은 다양한 형태로 생산됩니다 :

태블릿;
정지;
겔 및 연고;
캡슐;
좌약.

이 기사는 약에 관한 것입니다. 당신은이 형태의 활성 물질 400 mg 또는 200 mg을 2 회 투여 할 수 있습니다. 정제 자체는 쉘로 인해 분홍색으로되어있어 양쪽에서 부풀어 오른다. 타블렛을 자르면 2 개의 레이어가 나타납니다.

설명 및 구성

이 약물은 항염증제, 항 박테리아 및 진통제로 신체에 세 가지 효과가 있습니다. 그것의 효과는 활성 물질이 염증 과정의 발달에 기여하는 요인을 억제하는 능력 때문입니다. 주로 인해 :

COX (두 유형의 시클로 옥 시게나 제)의 억제;
염증성 초점 및 건강한 구조물에서 프로스타글란딘 통증 매개 제 (Pg)의 생합성 억제 (COX 활성 감소로 인한);
브라 디 키닌 (염증 과정의 또 다른 중재자)과 그 활동의 분비 감소, 분비를 감소시키고 활동을 억제하는 것;
아라키돈 산 변형 장애;
염증 단계 억제 : 삼출물과 증식;
난로에있는 고통의 감각을 감소 시키십시오.

COX / COX의 합성을 선택적으로 억제하지 않는이 약물은 관절의 통증과 함께 운동의 강성을 감소 시키며, 붓기는 정상 범위에 가까운 상태로 운동 범위를 되돌릴 수있게합니다. 항 염증 효과는 혈관 벽의 침투성 감소와 함께 자극 방향으로 혈액의 미세 순환에 영향을 미치는 형태로 나타납니다.

온도가 상승하면 해열 효과가있어 뇌 구조의 온도 조절 센터 (diencephalon)의 흥분성을 감소시킵니다. 이 효과의 심각성은 Ibuprofen을 복용하기 전에 복용 한 약물의 양과 환자에서 관찰 된 체온에 따라 결정됩니다.

이 그룹의 모든 약물과 마찬가지로이 약물은 항 혈전 성질을 가지고 있습니다. 후자는 혈소판의 접착 / 응집, 즉 응고 형성의 첫 번째 단계의 억제를 방지함으로써 달성됩니다. 동시에 이부프로펜은 혈액 응고 과정에 관여하는 단백질 요소에는 영향을주지 않지만 출혈 간격을 다소 연장시킵니다.

약물은 소화 시스템에서 빠르게 흡수되고 천천히 관절 / 활액으로 흡수됩니다. 혈액에서 알약을 복용 한 후 60-120 분에 이미 그 농도가 최대입니다. 간에서 대사되며 24 시간 이내에 체내에서 제거됩니다.

이 약의 성분은 실제로 이부프로펜입니다. 감미료 (자당), 염료, 밀랍, 전분, 스테아린산 마그네슘 및 중탄산염, 이산화 티타늄, 밀가루, 포비돈. 추가 성분은 약물에 분홍색 알약 형태를주기 위해 고안되었습니다.

약리학 그룹

COX1,2의 비 선택적 억제제. 비 스테로이드 성 소염제.

사용에 대한 표시

성인용

이 약물은 증상 치료제 그룹에 속합니다. 이것은 그러한 약물들이 병리학의 발달을 멈출 수 없다는 것을 의미합니다. 약물 치료는 다음을 위해 처방됩니다.

두통 (편두통, 편두통);
통증이있는 심한 PMS의 경우;
척추 병변 (osteochondrosis);
합병증 (류마티스 성 관절염, 관절염);
외상성 통증 (스트레칭 또는 타박상);
급성 통증이있는 치아 문제;
발열과 호흡기 감염.

약물을 복용하기 전에 전문가와 상담하는 것이 좋습니다.

아이들을위한

이부프로펜은 ARVI와 인플루엔자를 동반 한 체온 상승과 함께 진통제 해열제로 어린이에게 처방되는 경우가 가장 많습니다. 성인용으로 설명 된 나머지 적응증은 어린이들에게 적합합니다. 소아과에서 이부프로펜 -200 정제는 아이의 체중이 20kg에 도달하면 6 년 후에 사용할 수 있습니다.

임산부 및 수유기의 경우

모든 NSAID는 아이를 운반하는 과정에서 바람직하지 않습니다. 이부프로펜은 임신 중 호흡기의 바이러스 성 감염, 골 연골염의 악화, 급성 편두통 발작 또는 관절 병리 악화로 아프면 고열 때 산부인과 의사가 해결할 수 있습니다. III 삼 분기에는 Ibuprofen이 금기입니다.

임신 마지막기와 모유 수유 중까지는 의사가 처방 할 수 있지만 조심해서 복용해야합니다. 그리고이 약물은 감염의 증상만을 가려주기 때문에 치료 기간 동안 의사가 처방 한 혈액 검사를 무시해서는 안됩니다.

금기 사항

Ibuprofen은 항 염증 효과가있는 모든 비 스테로이드와 마찬가지로 금기 사항이 많습니다. 이 약은 허용되지 않습니다.

위 점막이나 십이지장 궤양의 경우, 특히 점막 출혈이있는 급성기의 경우;
크론 병, 급성 과정 중 궤양 성 대장염;
아세틸 살리실산에 대한 알레르기 및 모든 비 스테로이드 성 소염 작용;
혈우병, hypocoagulation, 출혈성 자질;
관상 동맥 우회 수술;
임신의 마지막 삼 분기;
400mg의 약제에 대해 12 세까지의 어린이 연령 및 200mg의 복용량 또는 20kg에 도달 할 때까지 약제 준비를위한 최대 6 년;
고칼륨 혈증;
급성기에 심한 간 질환.

약물은 환자의 구성 물질에 과민증이있는 경우에도 처방되지 않습니다.

용도와 복용량

성인용

노인을 포함한 성인 환자의 Ibuprofen 정제는 1 일 3 ~ 4 회 200mg, 또는 400mg을 더 많이 복용 할 수 있지만 하루 2 ~ 3 회는 복용하지 않는 것이 좋습니다.

1 일 최대 용량은 1.2 g을 초과해서는 안됩니다. 즉, 복용량이 낮은 정제는 6 개 이상 섭취해서는 안됩니다. 하루에 3 개 이상. 하루에.

그것은 위장 점막의 반응이 덜 발음되도록 음식 분야로 데려가하는 것이 좋습니다. 타블렛은 벼락치기, 씹거나 다른 방식으로 뭉개지지 않습니다. 삼키고 항상 물을 마셔야합니다.

5 일 이상 의사와상의하지 않고 약을 복용하는 것은 엄격하게 권장되지 않습니다. 또한, 마지막 복용 후 4 시간 이상 복용하지 마십시오. 질병의 증상이 후퇴하지 않으면 섭취를 길게하는 것이 불가능합니다. 전문가에게 상담해야합니다.

아이들을위한

Ibuprofen으로 12 세 이하 어린이의자가 치료는 엄격하게 권장하지 않습니다. 6 세까지의 처방약은 어린이에게 권장되지 않습니다. 6 세부터 (아이가 20 kg을 초과하는 경우) 200 mg의 용량으로 처방 될 수 있습니다. 12 세부터 약은 성인용으로 처방됩니다. 입원 규칙은 성인 환자의 규칙과 유사합니다.

임산부 및 수유기의 경우

I-II 삼 분기 기간 동안 환자의 통증 증후군 완화를 위해 약물을 처방 할 수 있습니다. 입원 횟수와 빈도는 의사가 조정합니다. 최대한 낮은 복용량을 가능한 한 빨리 복용하는 것이 좋습니다.

부작용

약물 복용량과 섭취 기간을 관찰하면 부작용이 발생하지 않습니다. 입원 간격을 길게하거나 병용 요법의 규칙을 위반하면 다음과 같은 반응이 나타날 수 있습니다.

위장병, 위장병, 만성 질환의 악화, 설사, 간염, 구내염, 췌장염, 장 출혈 등의 소화 기계 부분;
두드러기에서 아나필락시에 알레르기 반응, 삼출성 홍반 또는 표피 괴사가 매우 드물다.
호흡 곤란, 기관지 경련의 형태로 호흡기 시스템;
청각 손상, 시각, 결막의 염증, 건조증의 형태로 감각 기관;
중추 신경계는 cephalgia, vestibulopathy, 우울증, 수막염으로 환원되며 환각은 덜 일반적입니다.
심장은 빈맥, 고혈압에서 나타낼 수 있으며 심지어 심장 마비의 형태를 취할 수도 있습니다.

이부프로펜 (Ibuprofen)을 복용하면 땀샘, 신장 손상, 알레르기 성 질환의 증가, 혈액 매개 변수의 변화 (빈혈, 출혈 시간 증가, 일부 생화학 지표)가 때때로 발생합니다.

다른 약과의 상호 작용

이부프로펜은 SRI, 제산제, 리튬, 메토트렉세이트, 혈관 확장제, 이뇨제 및 기타 여러 의약품을 함유 한 약제와 상호 작용합니다.

특별 지시 사항

이부프로펜으로 장기간 치료하면 혈구를 조절할 필요가 있습니다. 이 도구를 사용한 치료는 알코올성 음료 및 17- 케토 스테로이드의 병용과 병행 할 수 없습니다. 신속하게 대처해야 할 필요성과 관련된 활동은 더 연기됩니다.

과다 복용

하루 최대 용량의 이부프로펜을 초과하지 마십시오. 위축, 소화 불량, 중추 신경계 위반 (우울증, 졸음, 두통), 심장 질환 (리듬 감소, 심지어 세동), 호흡 정지 등이 있습니다.

증상 치료. 먼저 위를 깨끗이 씻어 내고 흡수제를 채워 혈압을 안정시켜야합니다.

저장 조건

이 약물은 최대 30 ° C의 온도에서 가벼운 침투로부터 보호 된 장소에서 3 년까지 저장할 수 있습니다. 아이들은 이부프로펜의 저장 공간에 접근 할 수 없습니다.

아날로그

Ibuprofen 대신 다음 약물을 사용할 수 있습니다.

Nurofen은 Ibuprofen의 완전한 아날로그입니다. 판매 약은 경구 투여를 위해 직장의 좌제, 젤, 정제, 시럽 및 캡슐에 들어 있습니다. 이 약은 3 개월부터 어린이에게 처방 될 수 있습니다. 임신 28 주 이전에는 조심해서 복용해야합니다.
Mig 400은 ibuprofen을 유효 성분으로 함유하고 있습니다. 12 세가 된 환자에게는 정제를 사용할 수 있습니다. 미망인 400 명은 아기를 낳고 모유 수유중인 여성에게 처방되는 것이 금지되어 있습니다.
이부프로펜 외에, 브루 스탄은 파라세타몰을 유효 성분으로 함유하고 있습니다. 서스펜션 및 태블릿에서 사용할 수 있습니다. 적절한 복용 형태의 Brustan은 2 세 이상의 환자에게 투여 할 수 있습니다. 임신 1 및 2 학기 및 모유 수유 중 약물 사용은 처방전에서 가능합니다.
Hyrumat는 활성 성분으로 이부프로펜과 파라세타몰을 함유하고 있습니다. 판매시 그것은 알약에서 찾을 수 있으며, 성년 이하의 환자, 금식중인 여성 및 모유 수유 중에 금기 사항이 있습니다.

Ibuprofen의 비용은 평균 59 루블입니다. 가격은 12 루블부터 144 루블까지 다양합니다.

약리학

이 약물은 비 스테로이드 항염증제 (NSAIDs)에 속한다. 그것은 진통, 해열 및 항 염증 효과가 있습니다. 무차별 적으로 TsOG1 및 TsOG2를 차단합니다.

이부프로펜의 작용 메카니즘은 프로스타글란딘 - 통증, 염증 및 고열 반응의 매개체 합성의 억제 때문이다.

약동학

흡수 - 빠르고, 위장관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 혈장 내 Cmax ibuprofen은 약물 복용 후 1-2 시간 내에 달성됩니다. 혈장 단백질과의 통신은 90 % 이상, T1 / 2 ~ 2 시간입니다. 관절의 공동 안으로 천천히 침투하고, 활막 조직에 유지되어 혈장보다 더 많은 농도를 생성합니다. 흡수 후, 약리학 적으로 비활성 인 R- 형태의 약 60 %가 활성 S- 형태로 천천히 변형된다. 신진 대사를 받았다. 신장에 의해 배설되며 (변화가 없으며, 1 % 이하), 담즙은 더 적다.

릴리스 양식

라이트 핑크에서 핑크 컬러로 코팅 된 정제, 원형, 양면 볼록; 단면은 두 개의 레이어를 보여줍니다. 코어는 흰색이고 쉘은 연한 분홍색에서 분홍색입니다.

부형제 : 감자전 분 38 mg, 스테아르 산 마그네슘 2 mg, 콜로이드 성 이산화 규소 (aerosil) 3.35 mg, 바닐린 1.5 μg, 밀랍 20 μg, 식용 젤라틴 320 μg, 염료 아 조르 빈 8.5 μg, 탄산 하이드로 카보네이트 39.57 mg, 밀가루 17.37 mg, 저 분자량 포비돈 1.5mg, 수 크로스 144.96mg, 이산화 티탄 2.9mg.

10 개. - 윤곽 셀 포장.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (5) - 판지 팩.

복용량

이부프로펜은 12 세 이상의 성인과 어린이를 위해 하루에 3-4 회 200mg의 정제로 처방됩니다. 신속한 치료 효과를 얻으려면 하루에 3 번 400mg (2 정)까지 복용량을 늘릴 수 있습니다. 치료 효과가 달성되면, 약물의 일일 투여 량은 600-800 mg으로 감소됩니다. 식사 전 아침 복용량을 마시고 물을 충분히 마 십니다 (약물의 빠른 흡수를 위해). 나머지 용량은 식사 후 하루 종일 복용합니다.

의사와상의하지 않고 12 세 미만의 어린이에게 사용하지 마십시오.

과다 복용

증상 : 복통, 메스꺼움, 구토, 혼수, 졸음, 우울증, 두통, 이명, 대사 산증, 혼수, 급성 신부전, 저혈압, 서맥, 심방 세동, 호흡 정지.

치료 : 위 세척 (섭취 후 1 시간 동안 만), 활성탄, 알칼리성 음주, 강제 이뇨, 증상 치료.

상호 작용

Cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproic acid, plicamycin은 hypoprothrombinemia 발생을 증가시킵니다. Cyclosporine과 금 준비는 증가 된 신장 독성에 의해 나타나는 신장에서 prostaglandin의 합성에 이부프로펜의 효과를 향상시킵니다. Ibuprofen은 cyclosporine의 혈장 농도와 간독성 효과의 가능성을 증가시킵니다. 관상 분비를 차단하고 배설을 줄이며 이부프로펜의 혈장 농도를 증가시키는 약물. microsomal 산화 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)의 인덕터는 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가, 심각한 중독을 개발의 위험을 증가시킵니다. microsomal 산화 억제제 - hepatotoxic 행동의 위험을 줄일 수 있습니다. furosemide와 hydrochlorothiazide에서 혈관 확장제의 저혈압 활동, 나트륨 이뇨 작용과 이뇨 작용을 감소시킵니다. 요로 감염 제제의 효과를 감소시키고 간접 항응고제, 항 혈소판제, 섬유소 용해제 (출혈성 질환의 위험 증가)의 효과를 향상 시키며 광물질 코르티코 스테로이드, 글루코 코르티코 스테로이드, 콜히친, 에스트로겐, 에탄올의 출혈로 궤양 유발 효과를 향상시킵니다. 경구 혈당 강하제 및 인슐린, 설 포닐 유도체의 효과를 향상시킵니다. 제산제와 콜레 스티 라민은 흡수를 감소시킵니다. 디곡신, 리튬 제제, 메토트렉세이트의 혈중 농도를 증가시킵니다. 카페인은 진통 효과를 향상시킵니다.

부작용

위장관 (GIT) : NSAID- 위장병 (복통, 메스꺼움, 구토, 속쓰림, 식욕 부진, 설사, 헛배 부름, 변비, 드물게 - 천공 및 출혈로 인해 복잡해지는 위장 점막의 궤양). 구강 점막의 자극 또는 건조, 구강 내 고통, 잇몸 점막 궤양, 구강 성 구염, 췌장염.

간 담즙 계 : 간염.

호흡기 계통 : 호흡 곤란, 기관지 경련.

감각 기관 : 청력 손상 : 청력 상실, 울림 또는 이명; 시력 손상 : 시신경에 대한 독성 손상, 시력이나 이중 시력의 흐려짐, 암점, 건조 및 눈 자극, 결막 부종 및 눈꺼풀 (알레르기 기원).

중추 및 말초 신경계 : 두통, 현기증, 불면증, 불안, 신경질 및 과민성, 정신 운동 동요, 졸음, 우울증, 혼란, 환각, 거의 무균 성 수막염 (자가 면역 질환 환자에서 더 자주 발생).

심장 혈관계 : 심부전, 빈맥, 혈압 상승.

비뇨기 계통 : 급성 신부전, 알레르기 성 신염, 신 증후군 (부종), 다뇨증, 방광염.

알레르기 반응 : 피부 발진 (일반적으로 홍반이나 두드러기), 소양증, 혈관 부종, 아나필락시스 반응, 과민성 쇼크, 기관지 수축이나 호흡 곤란, 발열, (스티븐스 - 존슨 증후군) 삼출성 다형 홍반, 독성 표피 괴사 (리엘 증후군), 호산구 증가증, 알레르기 성 비염.

조혈 기관 : 빈혈 (용혈성, 재생 불량), 혈소판 감소증 및 혈소판 감소 성 자반병, 무과립구증, 백혈구 감소증.

기타 : 발한 증가.

위장관 점막의 궤양, 출혈 (위장관, 치은, 자궁, 치질), 시각 장애 (색각 이상, 암점, 약시)의 위험은 장기간 복용하면 증가합니다.

출혈 시간 (증가 할 수 있음);
혈청 포도당 농도 (감소 할 수도 있음);
크레아티닌 클리어런스 (감소 할 수도 있음);
헤마토크릿 또는 헤모글로빈 (감소 할 수 있음);
혈청 크레아티닌 농도 (증가 할 수 있음);
간 transaminase 활동 (증가 할지도 모른다).

부작용이 생기면 약물 복용을 중단하고 의사와 상담하십시오.

적응증

관절과 척추의 염증성 질환 (류마티스 성 관절염, 강직성 척추염, 골관절염, 통풍성 관절염 포함);
두통, 편두통, 치통, 신경통, 근육통, 수술 후 통증, 외상 후 통증, 원발성 알레르기 성 질환)의 중등도 통증 증후군;
감기 증후군 및 전염병이있는 열성 증후군;
증상이있는 치료를 목적으로 사용시 통증과 염증을 줄이며 질병의 진행에 영향을 미치지 않습니다.

금기 사항

약물을 구성하는 성분들 중 과민 반응. acetylsalicylic acid 또는 다른 NSAIDs에 대한 과민성 아세틸 살리실산 또는 다른 NSAIDs 복용 후 기관지 폐색, 비염, 두드러기 발작에 관한 일지 데이터; 완전 또는 불완전한 내약성 증후군 아세틸 살리실산 (비 부비동염, 두드러기, 코 점막 용종, 기관지 천식);
급성기 (소화성 궤양 및 십이지장 궤양, 크론 병, 궤양 성 대장염 포함)의 위장관의 부식성 및 궤양 성 질환;
염증성 장 질환;
혈우병 및 기타 출혈 장애 (hypocoagulation 포함), 출혈성 자질;
관상 동맥 우회 수술 후 기간;
위장 출혈 및 두개 내 출혈;
중증 간 장애 또는 활동성 간 질환;
진행성 신장병;
크레아티닌 청소율이 30 ml / min 미만인 심한 신부전, 고칼륨 혈증을 확인;
임신;
6 세까지의 어린이 나이.

조심해서. 고령, 심부전, 동맥성 고혈압, 관상 동맥 질환, 뇌 혈관 질환, 이상 지질 혈증, 당뇨병, 말초 동맥 질환, 흡연, 알코올 사용 빈도, 문맥압이있는 간경화, 크레아티닌 청소율이 60ml / 분, 신 증후군, 고 빌리루빈 혈증, 위궤양 및 십이지장 궤양 (병력), 감염의 유무, 위염, 위염, 장염, 대장염, 혈액 질환이 불분명 함 (백혈구 감소 및 빈혈), 수유 기간, NSAIDs의 장기간 사용, 심한 신체 질환, 구강 GCS (프레드니손 포함) 동시 투여, 항응고제 (와파린 포함), 항 혈소판 제제 (아세틸 살리실산 산, 클로피도그렐), 선택적 세로토닌 재 흡수 억제제 (citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline 포함).

특별 지시 사항

임신과 수유 중 사용

임신에 금기. 수유 중에는주의해서 사용하십시오.

간 위반에 대한 신청

심한 간 기능 부전이나 활성 간 질환에 금기.

신장 기능의 위반에 대한 신청

진행성 신장 질환, 크레아티닌 청소율이 30ml / min 이하인 심한 신부전을 금합니다.

어린이에게 사용

6 세 이하의 어린이에게 금기. 의사와상의하지 않고 12 세 미만의 어린이에게 사용하지 마십시오.

특별 지시 사항

필요한 경우 17- 케토 스테로이드 약물을 연구하기 48 시간 전에 취소해야한다고 결정하십시오.

환자는 집중력, 빠른 정신 및 운동 반응이 필요한 모든 활동을 삼가야합니다. 치료 기간 동안 에탄올은 권장하지 않습니다.

임상 약리학 그룹

방출 형태, 구성 및 포장

◊ 분홍색 코팅 정제, 양면 볼; 단면에 두 개의 레이어가 표시됩니다.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (5) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (10) - 판지 팩.
50 개. - 어두운 유리 은행 (1) - 골판지 팩.

◊ 분홍색 코팅 정제, 양면 볼; 단면에 두 개의 레이어가 표시됩니다.

10 개. - 컨투어 셀 패키지 (2) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (5) - 판지 팩.
10 개. - 컨투어 셀 패키지 (10) - 판지 팩.
50 개. - 폴리머 캔 (1) - 판지 팩.

약리 작용

NSAID. 그것은 항 염증, 해열 및 진통 효과가 있습니다. 항 염증 인자를 억제하고 혈소판 응집을 감소시킵니다. 그것은 cyclooxygenase 1과 2 유형을 억제하고, 아라키돈 산 대사를 위반하며, 건강한 조직과 염증의 초점에서 프로스타글란딘 양을 줄이고, 염증의 삼출 및 증식 단계를 억제합니다. 염증에서 통증 감수성을 감소시킵니다. 통증 증후군의 약화 또는 소실을 유발합니다. 휴식과 운동시 관절의 통증, 아침의 강직 및 관절의 부종 감소는 운동 범위를 증가시킵니다.
간뇌의 체온 조절 센터의 흥분성 감소로 인한 해열 효과

약동학

이부프로펜 (Ibuprofen)은 위장관에서 빠르게 흡수되고 혈장 내 Cmax는 섭취 후 1-2 시간, 활액에서 3 시간 후에 혈장 단백질에 99 %까지 결합합니다.

천천히 관절의 공동에 침투하여 활막 조직에 잔류하여 혈장보다 농축되어 있습니다.

Ibuprofen 신진 대사는 주로 간에서 발생합니다. 혈장으로부터의 T1 / 2는 2-3 시간을 구성하며 신장에서 metabolites (1 % 이하는 변하지 않음)로, 그리고 더 적은 정도로는 담즙으로 배설됩니다. 이부프로펜은 24 시간 내에 완전히 제거됩니다.

적응증

- 두통 긴장과 편두통;

- 관절, 근육통,

- 허리 통증, 허리 통증, 좌골 신경통;

- 인대 손상으로 인한 통증;

- 감기, 독감과 함께 발열;

- 류마티스 관절염, 골관절염.

비 스테로이드 성 소염 진액제는 증상 치료를 목적으로하며, 사용시 통증과 염증을 줄이며 질병의 진행에 영향을 미치지 않습니다.

금기 사항

- 위 또는 십이지장의 점막의 부식 및 궤양 변화, 활동성 위장 출혈;

- 급성기의 염증성 장 질환 궤양 성 대장염;

- 아세틸 살리실산 또는 다른 비 스테로이드 성 소염제 복용 후 기관지 폐색, 비염, 두드러기의 공격에 관한 이상한 데이터 (아세틸 살리실산의 완전 또는 불완전한 내약성 부비동염, 부비동염, 두드러기, 코 폴립, 기관지 천식);

- 간 기능 부전 또는 활성 간 질환;

- 신부전 (30 ㎖ / 분 미만의 CC), 진행성 신장병;

- 혈우병 및 기타 출혈 장애 (hypocoagulation 포함), 출혈성 자질;

- 관상 동맥 우회 수술 후 기간;

- 임신 (III 임신부);

- 어린이 나이 : 6 세까지, 6 세에서 12 세까지 (체중이 20kg 미만) - 정제 200mg; 최대 12 년 - 정제 400 mg;

- 마약을 구성하는 성분들 중 과민 반응.

주의 사항 : 고령, 울혈 성 심부전, 뇌 혈관 질환, 동맥성 고혈압, 관상 동맥성 심장 질환, 이상 지혈증 / 고지 질 혈증, 당뇨병, 말초 동맥 질환, 신 증후군, QA 30-60 ml / min 이하, 고 빌리루빈 혈증, 위궤양 및 소아 궤양, 십이지장 궤양, CVD 30-60 ml / min (역사에서), Helicobacter pylori 감염, 위염, 장염, 대장염, NSAIDs의 장기 사용, 원인 불명 (백혈구 감소증 및 빈혈), 임신 (I-II) 삼 분기, p 수유 기간, 흡연, 알코올 중독의 빈번한 사용, 심한 신체 질환, 항응고제 (예 : 와파린), 항 혈소판 제제 (예 : 아세틸 살리실산, 클로피도그렐), 경구 글루코 코르티코 스테로이드 (예 : 프레드니솔론); 세로토닌 (예 : citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

복용량

성인, 노인 및 12 세 이상 어린이 : 하루에 3-4 회 200mg 정제; 하루 2 ~ 3 회 400mg의 정제. 1 일 복용량은 1200mg입니다 (24 시간 동안 6 정을 200mg (또는 3 정을 400mg) 이상 섭취하지 마십시오.

정제는 물로, 바람직하게는 식사 중 또는 식사 후에 삼켜 야합니다. 4 시간 이상 걸리지 마십시오.

지정된 용량을 초과하지 마십시오!

의사와 상담하지 않고 치료하는 과정은 5 일을 넘지 않아야합니다.

증상이 지속되면 의사와 상담하십시오.

의사와상의하지 않고 12 세 미만의 어린이에게 사용하지 마십시오.

6 세부터 12 세까지의 어린이 (체중이 20kg 이상) : 200mg 1 정, 하루에 4 회 이상. 최소 6 시간 동안 약을 복용하는 간격

부작용

권장 복용량에서 약물은 일반적으로 부작용을 일으키지 않습니다.

소화 시스템의 부분에서 : NSAID- 위장병 (복통, 메스꺼움, 구토, 속쓰림, 식욕 상실), 설사, 헛배 부름, 변비; 어떤 경우에는 복잡한 위장 점막의 궤양
천공 및 출혈; 구강 점막의 자극 또는 건조, 구강 내 고통, 잇몸 점막 궤양, 구강 성 구강염, 췌장염, 간염.

호흡기 시스템의 부분에서 : 호흡 곤란, 기관지 경련.

감각 부분 : 청력 상실 : 청력 상실, 울림 또는 이명; 시력 손상 : 시신경에 대한 독성 손상, 시야 흐림, 암점, 건조 및 눈 자극, 결막 부종 및 눈꺼풀 (알레르기 기원).

중추 및 말초 신경계로부터 : 두통, 현기증, 불면증, 불안, 신경질 및 과민성, 정신 운동 촉진, 졸음, 우울증, 혼란, 환각, 무균 수막염 (자가 면역 질환 환자에서 더 자주 발생).

심장 혈관계 이후 : 심부전, 빈맥, 혈압 상승.

비뇨기 계통 : 급성 신부전, 알레르기 성 신염, 신 증후군 (부종), 다뇨증, 방광염.

알레르기 반응 : 피부 발진 (보통 홍반 또는 두드러기), 가려움증, 혈관 부종, 아나필락시스 반응, 아나필락시 쇼크, 기관지 경련 또는 호흡 곤란, 발열, 다발성 홍반 (스티븐 존슨 증후군, iyone, iyone, iyone, iynecosis 포함) Lyell), 호산구 증가증, 알레르기 성 비염.

혈액 생성 기관의 측면에서 : 빈혈 (용혈성, 재생 불량), 혈소판 감소증 및 혈소판 감소 성 자반병, 무과립구증, 백혈구 감소증.

기타 : 발한 증가.

혈중 포도당 농도, 크레아티닌 청소율, 헤마토크리트 또는 헤모글로빈 감소, 혈청 크레아티닌 농도 증가, 간장 트랜스 아민 아제 활성 (증가 할 수 있음) ).

과다 복용

증상 : 복통, 메스꺼움, 구토, 혼수, 졸음, 우울증, 두통, 이명, 대사 산증, 혼수, 급성 신부전, 저혈압, 서맥, 심방 세동, 호흡 부전.

치료 : 위 세척 (섭취 후 1 시간 이내), 활성탄, 알칼리성 술, 강제 이뇨, 증상 요법 (산 - 염기 상태, 혈압 교정).

약물 상호 작용

치료 용량에서 이부프로펜은 광범위하게 사용되는 약물과 중요한 상호 작용을 일으키지 않습니다.

간장 (phenytoin, 에탄올, barbiturates, flumecinol, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic 항우울제)에 microsomal 산화 효소의 유도자는 hydroxylated 활성 metabolites의 생산을 증가 심한 중독을 개발의 위험을 증가시킵니다. microsomal 산화 억제제 - hepatotoxic 행동의 위험을 줄일 수 있습니다.

혈관 확장제의 저혈압 활동과 furosemide 및 hydrochlorothiazide의 나트륨 이뇨 효과를 감소시킵니다.

uricosuric 약물의 효과를 감소시킵니다.

간접 항응고제, 항 혈소판 제, 섬유소 용해제 (출혈의 위험을 증가 시킴)의 효과를 향상시킵니다.

미네랄 부신 피질 호르몬, 글루코 코르티코 스테로이드 (위장관 출혈의 위험 증가), 에스트로겐, 에탄올의 부작용을 강화합니다. 설 포닐 유레아 유도체의 저혈당 효과를 향상시킨다.

제산제와 콜레 스티 라민은 이부프로펜의 흡수를 감소시킵니다.

디곡신, 리튬 제제 및 메토트렉세이트의 혈중 농도를 증가시킵니다.

다른 NSAIDs의 동시 예약은 부작용의 빈도를 증가시킵니다.

카페인은 진통제 (진통제) 효과를 향상시킵니다.

이부프로펜의 동시 예약으로 아세틸 살리실산의 항 염증 및 항 혈소판 효과를 감소시킵니다 (이부프로펜을 시작한 후 항 혈소판제로 소량의 아세틸 살리실산을 투여 한 환자에서 급성 관상 동맥 부전의 발생을 증가시킬 수 있음).

Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, valproic acid, plykamycin은 동시 예약으로 저 프로트롬빈 혈증의 발생률을 높입니다.

골수 독성 약물은 약물의 혈액 독성을 증가시킵니다.

Cyclosporine과 금 준비는 증가 된 신장 독성에 의해 나타나는 신장에서 prostaglandin의 합성에 이부프로펜의 효과를 향상시킵니다. Ibuprofen은 cyclosporine의 혈장 농도와 간독성 효과의 가능성을 증가시킵니다.

관상 분비를 차단하고 배설을 줄이며 이부프로펜의 혈장 농도를 증가시키는 약물.

특별 지시 사항

장기간 사용하면 말초 혈액 및 간과 신장의 기능 상태를 제어해야합니다.

위장관에서 부작용 위험을 줄이려면 최소한의 효과적인 용량을 사용해야합니다. 위장관 증상이 나타날 때 식도 이스트 위장관 내시경 검사, 헤모글로빈 및 헤마토크리트로 혈액 검사, 대변 잠혈 검사 등 신중한 모니터링이 이루어집니다.

필요한 경우 17- 케토 스테로이드 약물을 연구하기 48 시간 전에 취소해야한다고 결정하십시오.

치료 기간 동안 알코올 섭취와 정신 운동 반응의 집중과 집중이 필요한 활동을 삼가야합니다.

임신과 수유

이 약은 임신 제 3 삼 분기에 사용하기에 금기입니다. I와 II의 3 개월과 수유 기간에는 조심스럽게 처방되어야합니다.

어린 시절의 사용

200 mg 정제는 6 세 미만 및 6 세에서 12 세 미만의 어린이에게는 처방되지 않습니다 (체중이 20kg 미만). 400 밀리그램 정제 - 12 세 미만의 어린이.

신장 손상

간 기능 부전이나 활성 간 질환에 금기.

비정상적인 간 기능 있음

신부전 (30ml / 분 미만), 진행성 신장 질환이 금기.

신 증후군에주의를 기울이면 신부전증 (30-60 ml / min 미만의 KK).

노년기에 사용

노인 환자는주의해서 사용하십시오.

약국 판매 조건

스토리지 이용 약관

30 ° C 이하의 온도에서 건조하고 어두운 곳에서. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한 - 3 년.

약물에 대한 설명 IBUPROFEN은 공식적으로 승인 된 사용 지침을 기반으로하며 제조업체가 승인 한 것입니다.

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